上海复旦大学附属中学2026届高三第二学期四月阶段检测 化学试卷(图片版,含答案)

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上海复旦大学附属中学2026届高三第二学期四月阶段检测 化学试卷(图片版,含答案)

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复旦附中 2026 届高三第二学期化学四月阶段检测 参考答案
一、新型超分子材料(本题共 24 分)
1. Na (1分)
2. A(2 分)
3. F的电负性大,由于吸电子效应,使得冠醚分子中O原子给出电子对的能力减弱。(2
分)
4. C(2 分)
5. CH3CHO(各 1 分)
6. 90NA (2分)
7. 金刚石是共价晶体,C 是分子晶体,熔融时分别破坏共价键和分子间作用力,共价
键强度大于分子间作用力,故金刚石熔点高于 C (1+2 分)
8. C(2 分)
9. 四面体形(2分)
10. <(2 分)
11. 12(2 分)
12. (4A × 10 ) / (a N_A) (2 分)
二、探究工业硫及纯度测定(本题共 21 分)
13. AD(或 D)(2分)
14. (2 分)
15. (2 分)
16.四面体形,S(各 2分)
17. B(2 分)
18. S + 3H O + 2KOH = K SO + 4H O (2 分)
19. C(2 分)
20. (0.256c)/m (2 分)
21. < Se 的原子半径比 S大,Se-Se 键的键长长,所以键能比 S-S 键键能小,对应的光
波波长较长(1+2 分)
三、溴己新的合成(本题共 19 分)
22. C(2 分)
23.浓 HNO 、浓 H SO (1分)
24.碳溴键、氨基(各 1分)
25.氧化反应、取代反应(各 1分)
26. (2 分)
27.取样,加入氢氧化钠水溶液,加热,冷却后加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,
若有白色沉淀生成,则有氯原子。(2分)
28. (2 分)
29.成盐后药物水溶性增加,易于人体吸收(或增强化学稳定性,延长药品保质期)。(2
分,合理即给分)
30.
(4 分)
四、乙醇绿色制氢(本题共 19 分)
31.葡萄糖(1分)
32. +44.4(2 分)
33.降温至 78.5℃以下,收集气体(2分)
34. AC(2 分)
35. M(2 分)
36. 0.25(2 分)
37. 597(2 分)
38. CH CH OH - 2e = CH CHO + 2H (2分)
39. 0.027 <(各 2分)
五、ZnS 的制备与应用探究(本题共 17 分)
40.通入 O ,可将-2价硫元素转化为硫单质,有利于 ZnS的沉淀溶解平衡正向进行,提
高 Zn 的浸出率(2分)
41.不完全
通入 H S 除镉反应为硫化氢和镉离子生成 CdS 沉淀和氢离子,离子方程式:Cd +
H S = CdS↓ + 2H 。
溶液 pH=0、c(H S)=0.01 mol·L 时,
K = c (H ) / [c(Cd )·c(H S)] = [K (H S)·K (H S)] / K (CdS)
则 c(Cd ) = [K (CdS)·c (H )] / [K (H S)·K (H S)·c(H S)]
= (8.0×10 ) / (1.0×10 × 1.0×10 × 0.01) = 8.0×10 mol·L >
1.0×10 mol·L ,
故 Cd 未沉淀完全。(1+2 分,合理即给分)
42. ZnO(2 分)
43. 2H AsO + 3ZnS + 6H = As S + 3Zn + 6H O(2 分)
44.随着反应的进行,As S 会逐步开始水解,且 As S 沉淀附着于 ZnS 表面,阻止了沉
淀反应继续进行,所以砷回收率下降。(2分,合理即给分)
45. D(2 分)
46.负(2分)
47. Li1.5Zn0.25S(2分)复旦附中 2026 届高三第二学期化学四月阶段检测
注意:
1. 时间 60 分钟
2. 选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有 1-2 个正确选项,未标注的试题,每
小题只有 1个正确选项。
一、 新型超分子材料(共 24 分)
研究超分子的科学家发明了很多新型分子,这些分子可以充当快递员(主体),
携带其他分子或离子(客体)运输到指定区域,称为“主客体化学”。
1. 在电镀中常用到含铅电解液,如 Na [PbCl ],该配合物的外界是 ________。
2. 二苯并-18-冠-6-醚可作为主体分子,结合水中的 Pb ,结合后的结构如图 1。关
于 图 结 构 , 下 列 关 于 二 苯 并 -18-冠 -6-醚 说 法 正 确 的 是 ( 不 定 项 )。
A. 是非极性分子
B. 一氯代物有 2种
C. 分子式为 C H O
D. 是超分子,具有分子识别的特性
3. 在二苯并-18-冠-6-醚中引入氟原子(如图 2),新的分子对 Pb 的结合能力减弱,
试从结构角度解释原因:________。
4. KMnO 氧化甲苯时,引入冠醚加快反应速率,原理如右图:分析右图,反应过程中
的催化剂是________。
A. K B. C. D.
富勒烯(C )是一种笼状分子,科学家开发了一些具有富勒烯识别功能的环状分
子。
5. 右图分子可用来制备一种能识别 C 的材料。该分子的合成原理类似于酚醛树脂,
其合成原料有 ________ 和 ________。(填结构简式)
6. 富勒烯(C )分子的球棍模型如下图所示,分子中每一个碳原子均与周围的 3个
C原子相连,则 1 mol C 分子中 σ 键数目为________。
7. 金刚石与 C 的晶胞结构如图,比较二者熔点大小:金刚石 ________ C (填
“>”、“<”或“=”),并从结构角度分析原因:________。
8. 充满想象力的科学家尝试用富勒烯作为“车轮”,成功合成了“纳米小车”分子,
该分子在一定条件下可以通过σ键的旋转来“行驶”,以运载药物,分子结构如下图
所示。下列说法正确的是________。
A. 纳米小车属于烃类物质
B. 纳米小车中碳原子只有 sp 和 sp 两种杂化形式
C. 纳米小车主要沿着 X方向“行驶”
D. 纳米小车属于高分子化合物
一种金属富勒烯配合物合成过程如图所示。
已知:烯烃、C 等因能提供 π 电子与中心原子形成配位键,被称为“π配体”。
9. (PPh )内中心 P原子的价层电子对空间构型是________。
10. 比较两种π配体与 Pt 的配位能力大小:C H ________ C (填“>”、“<”或
“=”)。
C 的碱金属(M = K、Rb、Cs)衍生物的晶胞结构如图。
11. 某种 C 的碱金属衍生物的化学式为 M C ,每个晶胞中含有的 M 原子的数目是
________。
12. 若该物质的摩尔质量为 A g·mol ,晶胞边长为 a nm,阿伏加德罗常数为 N_A。
该晶体密度为 ________ g·cm 。
二、探究工业硫及纯度测定(共 21 分)
工业硫是制造硫酸、化肥、橡胶硫化剂等基础化工产品的核心原料,还在冶金、医药等
多个领域发挥着不可或缺的作用。
13.下列关于硫叙述正确的是( )(不定项)
A. 硫的非金属性较强,所以主要以化合态存在于自然界
B. 3.2 g S 与 6.4 g Cu 反应能得到 9.6 g 纯净 CuS
C. 通过二硫键(-S-S-)将线型高分子硫化交联,交联程度越大弹性越好
D. 相同条件下,等质量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,热效应 ΔH(硫蒸气) ________
ΔH(硫固体)
14.写出基态 S 最高能级的轨道表示式:________。
15.乙硫醇(C H SH)是一种重要的合成中间体,推测其与乙醇相比,沸点较高的是 ________
(写结构式)。
为探究工业硫的性质并测定其纯度进行如下实验(忽略杂质反应)
I. 性质探究:
实验一:向试管加入工业硫、KOH水溶液,持续振摇;淡黄色固体完全溶解;继续滴加 BaCl
溶液产生白色沉淀,加足量盐酸沉淀完全溶解。
实验二:向试管加入工业硫、KOH 水溶液、双氧水,持续振荡,淡黄色固体完全溶解;继续
滴加 BaCl 溶液产生白色沉淀,加足量盐酸沉淀不溶解。
II. 纯度测定:
① 取少量工业硫研成粉末,称取 m g 置于圆底烧瓶中,加入 V mL KOH 的乙醇溶液(过
量),加入蒸馏水,搅拌,85℃ 加热回流至样品完全溶解后,蒸馏除去乙醇。
② 冷却后,向圆底烧瓶中加入适量蒸馏水,搅拌下滴加足量 30% H O ,加热至 110℃,保
持 20 min,冷却至室温。
③ 将圆底烧瓶中溶液全部转移至锥形瓶中,加入 2 滴甲基橙,用 c mol·L HCl 标准溶
液滴定至终点,平行实验多次,记录实验数据。
④ 不加工业硫,做空白实验,平行实验多次,记录实验数据。
已知:25℃时,H S 的 K = 1.0×10 ,K = 1.0×10 ;H SO 的 K = 1.2×10 ,
K = 6.2×10 。
16.若“实验一”中 S过量,则反应时会发生生成 K S O 。S O 可看成是 SO 中的一
个 O被 S替换形成的产物,则 S O 的空间构型为 ________,能与 Ag 形成配合物离子
[Ag(S O ) ] ,其中配位原子是 ________。(Ag 的配位数为 2)
17.“实验一”中 0.3 mol S 与 0.8 mol KOH 充分反应,若向反应后溶液中加入含 0.3
mol HCl 的盐酸,得到 100 mL 溶液,在 25℃ 时,则该溶液的 pH 最接近________。
A. 14 B. 13 C. 12 D. 11
18.“实验二”中淡黄色固体溶解的化学反应方程式为 ________。
19.下列有关“纯度测定”实验的操作表述中正确的是( )。
A. 步骤①中蒸馏除去乙醇需要用到仪器②
B. 步骤②可用水浴加热,使受热均匀
C. 步骤②中应缓慢滴加 H O 溶液
D. 步骤③中指示剂也可用石蕊试液
加入工业品硫实验数据
序号 1 2 3 4 5
滴定前读数/mL 0.00 23.98 0.00 0.00 0.00
滴定后读数/mL 23.98 47.98 24.00 24.22 24.02
20.测得工业硫的纯度为 ________。
二硒键和二硫键是重要的光响应动态共价键(在特定条件下断开并能复原的化学键),其光响
应原理可用如图表示,已知光的波长与其能量成反比,
21. 图中实现光响应的波长:___________(填“>”或“<”或“=”),其原因是___________。
三、溴己新的合成(共 19 分)
溴己新(1)又称必嗽平,常用作祛痰药,可通过下列路线合成。
22.有机物 A可以通过煤的干馏获得,下列有关说法正确的是( )。
A. 煤的干馏属于物理变化
B. 甲苯分子中的所有原子都在同一平面上
C. 浓溴水可以鉴别甲苯、环己烯和苯酚
D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是甲基活化了苯环
23.反应①所需的试剂是 ________。
24.写出 F中非含氧官能团的名称:________。
25.反应②与反应⑥的反应类型分别为、。
26.写出反应⑤的反应方程式:________。
27.检验 H中的氯原子的实验方法为 ________。
28. K 是 D 的同系物且相对分子质量少 14,请写出满足下列条件的 K的结构简式:
i. 可发生银镜反应;ii. 硝基与苯环直接相连;iii. H-NMR 显示的氢原子种类最少。
29.在药物制剂中,盐酸溴己新是常见的制剂形式,请写出一条将溴己新制成盐酸盐的优
势:________。
30.请写出以 2-丁烯和 为原料制备 的合成路线。
四、乙醇绿色制氢(共 19 分)
我国科学家创新研发乙醇绿色制氢技术,在高效产氢的同时,还能高附加值生产乙酸,
实现了能源与化工的协同发展。
一种乙醇(沸点 78.5℃)绿色制氢新途径,并实现生产乙酸(沸点 118℃),主要反应:
反应 1:C H OH(g) CH CHO(g) + H (g) ΔH = +68.7 kJ·mol K
反应 2:C H OH(g) + H O(g) 2H (g) + CH COOH(g) ΔH
反应 3:CH CHO(g) + H O(g) H (g) + CH COOH(g) ΔH = –24.3 kJ·mol
31.乙醇可由秸秆生产,主要过程为:秸秆 → 纤维素 → ________(填物质名称)→ 乙
醇。
32.反应 2的 ΔH = ________ kJ·mol 。
33.反应后从混合气体分离得到 H ,最适宜的方法为 ________。
34.一定温度下,下列叙述能说明恒容密闭容器中反应达到平衡状态的是(不定项)。
A. 容器内的压强不再变化
B. 混合气体的密度不再变化
C. CH COOH 的体积分数不再变化
D. 单位时间内生成 1 mol H O,同时消耗 2 mol H
若该密闭容器中只发生反应 1, 维持反应器总压为 1.0MPa,
35.投料比 x = n(C H OH) / n(H O) = 1 或 2,水蒸气不参加反应,乙醇的平衡转化率 α
随温度的变化曲线如图,x = 1 时的曲线为 ________。
36. T ℃ 时,该反应的平衡常数 K = ________ MPa。(保留两位有效数字)
37.已知反应 1 的熵变 ΔS = +115 J·mol ·K 。假设焓变和熵变不随温度而变化,则
反应 1 自发进行温度应高于 ________ K。(保留整数)
38.该反应耗能较大,我国研究人员利用具有热催化和电催化活性的双功能催化剂,实现了
乙醇制氢和乙醛的高效转化。其装置如图所示。则阳极区总的电极方程式为:________。
若该密闭容器中只发生反应 1、2, 维持反应器总压为 1.0MPa,
39. T 时,向密闭容器中按 n(H O) : n(C H OH) = 9 : 1 投料,平衡时乙醇转化率为 90%,
乙酸选择性为 80%,此时,反应 1 平衡常数 K ′ = ________ MPa(保留两位有效数字);
反应温度 T ________ T (填“<”、“>”或“=”)。
五、ZnS 的制备与应用探究(共 17 分)
ZnS 是一种重要的无机功能材料,其独特的光学和电学性质使其在光电、能源及资源回
收等领域具有广泛应用。
I. 制备 ZnS
由闪锌矿[含 ZnS、FeS 及少量硫化镉(CdS)等]制备 ZnS 过程如下:
已知:K (ZnS) = 1.6×10 ,K (CdS) = 8.0×10 ,K (H S) = 1.0×10 ,K (H S) =
1.0×10 ,当离子浓度小于 1.0×10 mol·L 时,认为离子沉淀完全。
40.酸浸时通入 O 可提高 Zn 浸出率的原因:________。
41.通入 H S 除镉。通过计算判断当溶液 pH = 0、c(H S) = 0.01 mol·L 时,Cd 是
否可沉淀完全 ________(填“完全”或“不完全”并写出计算过程)。
42.沉锌前调节溶液 pH 至 4~5,加入的氯化物为 ________(填化学式)。
II. 回收砷
已知:酸性溶液中 As 主要以弱酸 H AsO 存在,如 As S 会逐渐水解:
As S + 6H O 2H AsO + 3H S
酸性废液中加入 ZnS,砷回收率随时间的变化如图。
43.写出 ZnS 与 H AsO 反应生成 As S 的离子方程式:________。
44.反应 4h 后,砷回收率下降可能的原因是 ________。
III. 制备光学、电学材料
纳米 ZnS 具有独特的光电效应。如图所示,ZnS 晶体中掺入少量 CuCl 后,会出现能量不同
的“正电”区域、“负电”区域,光照下发出特定波长的光。
45.下列说法正确的是( )(不定项)。
A. 区域 A中的离子为 Cu
B. 区域 B带正电
C. 纳米 ZnS 属于胶体
D. ZnS 晶体中离 Zn 最近的 Zn 有 12 个
硫化锌(ZnS)是一种优良的锂离子电池电极材料,其在充电过程中晶胞组成变化如图。
46.该锂离子电池中,ZnS 做电池的 ________ 极。
47. Li Zn S 的化学式为 ________(求出 x,y 的值)。

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