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第二章
烃
第一节　烷烃
第5课时　烷烃的结构、性质及命名
目 标 导 航
学习目标 思维导图
1．以甲烷的结构为模型，认识烷烃的结构。 2．能依据甲烷的性质，类比烷烃可能具有的化学性质。 3．认识烷烃同系物物理性质的递变性与其微观结构的关系。 4．学习系统命名法的规则，掌握烷烃的系统命名法。
判断正误(正确的画“√”，错误的画“×”，设NA为阿伏加德罗常数的值)。
(1)烷烃随相对分子质量的增大，熔、沸点逐渐升高 (　　)
(2)分子通式为CnH2n＋2的烃一定是烷烃 (　　)
(3)烷烃与卤素单质在光照条件下能发生取代反应 (　　)
(4)烷烃能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色 (　　)
(5)丙烷是链状烷烃，但分子中碳原子不在同一直线上 (　　)
概 念 辨 析
√
√
√
×
√
(6)同系物一定具有相同的通式，官能团的种类、数目也相同 (　　)
(7)所有的烷烃在光照条件下都能与Cl2发生取代反应 (　　)
(8)在光照下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 (　　)
(9)1 mol丙烷与Cl2发生取代反应，最多能消耗8 mol Cl2 (　　)
(10)标准状况下，11.2 L己烷所含共价键的数目为9.5NA (　　)
概 念 辨 析
√
√
×
√
×
纲 要 笔 记
1．结构特点
(1)碳原子的杂化方式：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取杂化类型为_______，以伸向四面体4个顶点方向的_______杂化轨道与其他_________或__________结合，形成_____(填“σ”或“π”)键。
(2)空间结构：以_________为中心形成若干四面体空间结构，碳链呈_________排列。
(3)键的类型：烷烃分子中的共价键全部是______(填“单”“双”或“三”)键。
重难点
1
烷烃的结构及性质
sp3
sp3
碳原子
氢原子
σ
碳原子
锯齿状
单
2．物理性质：随着烷烃分子中碳原子数目的增加，分子间作用力逐渐______ (填“增大”或“减小”)，烷烃的熔、沸点逐渐________(填“升高”或“降低”)。
3．化学性质
(1)稳定性：常温下，烷烃比较稳定，与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂等都不发生反应。
(2)取代反应：在________条件下，烷烃与____________发生取代反应。
如CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl(可继续发生取代反应)。
增大
升高
光照
卤素单质
(3)可燃性：属于氧化反应。
CnH2n＋2＋O2nCO2＋(n＋1)H2O
(4)裂化裂解：
C16H34C8H18＋C8H16。
1．选主链(长、多)
2．编序号(近、简、小)
3．写名称
如某烷烃的命名如图所示：
口诀：
重难点
2
烷烃的系统命名法
1．概念：________相似、分子组成上相差一个或若干个“_______”原子团的化合物互称为同系物。如甲烷、乙烷、丙烷互为同系物。
2．性质：同系物因组成和结构相似，化学性质________，而物理性质一般呈__________变化，如烷烃的熔点、沸点、密度等。
重难点
3
同系物
结构
CH2
相似
规律性
分 类 悟 法
解析：甲烷与氯气的反应是链反应，产物有HCl、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4，共5种，A错误，C正确；甲烷与氯气发生取代反应，产物中HCl的量最多，B错误；1 mol CH4完全转化成1 mol CCl4时，需要消耗4 mol Cl2，D错误。
烷烃的性质
类型
1
　　　下列关于甲烷的取代反应的说法正确的是 (　　)
A．甲烷与氯气按物质的量之比1∶1混合发生取代反应，只生成CH3Cl和HCl
B．甲烷与氯气发生取代反应，产物中CH3Cl的量最多
C．甲烷与氯气发生取代反应，产物为混合物
D．1 mol CH4与足量氯气发生取代反应，最多可消耗2 mol Cl2
1
C
　　　(合肥二中)用质谱法测得某烷烃的相对分子质量为72，该烷烃跟Cl2反应生成的一氯代物有3种。下列说法正确的是 (　　)
A．该烷烃的结构简式为CH3CH2CH(CH3)2
B．该烷烃的名称为2，2 二甲基丙烷
C．9 g该烷烃在O2中完全燃烧，约需要消耗标准状况下22.4 L O2
D．该烷烃还存在3种同分异构体
2
C
解析：已知该烷烃的相对分子质量为72，根据烷烃的通式可知该有机物的分子式为C5H12，且该烷烃的一氯代物有3种，则符合条件的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，A错误；CH3CH2CH2CH2CH3的名称为正戊烷，B错误；该有机物与O2完全燃烧时反应的关系式为CH3CH2CH2CH2CH3~8O2，则当9 g该烷烃在O2中完全燃烧需要消耗1 mol O2，其在标准状况下体积约为22.4 L，C正确；戊烷存在3种同分异构体，除去本身，还存在2种同分异构体，D错误。
烷烃的命名
类型
2
　　　有机物A的键线式为 ，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应
可得到有机物A。下列说法错误的是 (　　)
A．用系统命名法命名有机物A：2，2，3 三甲基戊烷
B．有机物A的一氯代物有4种
C．有机物A的分子式为C8H18
D．有机物B的结构可能有3种
3
B
解析：有机物A的名称为2，2，3 三甲基戊烷，A正确；有机物A分子中含有5种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有5种，B错误；有机物A的分子式为C8H18，C正确；烷烃结构中只要相邻的两个碳原子上均含有氢原子，则这两个碳原
子可复原为双键碳原子，且有机物B是单烯烃，则符合条件的结构有 、
和 ，共3种，D正确。
课 堂 评 价
1．下列5种烃：①2 甲基戊烷；②2，2 二甲基丁烷；③正己烷；④丙烷；⑤丁烷。按沸点由高到低排列正确的是 (　　)
A．①②③④⑤ B．②③④⑤①
C．③①②⑤④ D．④⑤②①③
解析：烷烃分子中所含的碳原子数越多，相对分子质量越大，沸点越高；相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，沸点由高到低的顺序是③①②⑤④，C正确。
C
2．下列各组物质一定互为同系物的是 (　　)
A．CH3CH2OH与
B．C4H6与C5H8
C．C17H35COOH与C15H31COOH
D．CH3OH与HOCH2CH2OH
C
解析： 分子中含有苯环，CH3CH2OH分子中不含有苯环，二者结构不相似，故一定不互为同系物，A不符合题意；C4H6分子与C5H8分子符合通式“CnH2n－2”，符合该通式的物质类别有炔烃、二烯烃等，则二者不一定互为同系物，B不符合题意；C17H35COOH分子与C15H31COOH分子中的烃基均属于饱和烃基，且二者结构相似，故二者一定互为同系物，C符合题意；CH3OH分子与HOCH2CH2OH分子中官能团的数目不相等，二者结构不相似，故二者一定不互为同系物，D不符合题意。
3．(合肥二中)下列有机物的系统命名中正确的是 (　　)
A．3 甲基 4 乙基戊烷
B．3，3 二甲基 4 乙基己烷
C．3，4，4－三甲基己烷
D．2，2 二甲基 4 乙基戊烷
B
解析：根据3 甲基 4 乙基戊烷写出对应的有机物结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH3，则正确命名应为3，4 二甲基己烷，A错误；根
据3，4，4 三甲基己烷写出对应的有机物结构简式为 ，
则正确命名应为3，3，4 三甲基己烷，C错误；根据2，2 二甲基 4 乙基戊烷写出
对应的有机物结构简式为 ，则正确命名是2，2，4
三甲基己烷，D错误。
4．(淮北联考)下列各组物质互为同系物的是 (　　)
A． 和
B．CH3CH＝CHCH3和
C． 和
D．CH2OH(CHOH)4CHO和HOCH2CHO
C
解析： 分子和 分子中官能团数目不相等，故二
者不互为同系物，A不符合题意；CH3CH＝CHCH3分子和 分子结构不
相似，故二者不互为同系物，B不符合题意；CH2OH(CHOH)4CHO分子和HOCH2CHO分子中羟基的数目不相等，故二者不互为同系物，D不符合题意。第一节　烷烃
第5课时　烷烃的结构、性质及命名
学习目标 思维导图
1．以甲烷的结构为模型，认识烷烃的结构。 2．能依据甲烷的性质，类比烷烃可能具有的化学性质。 3．认识烷烃同系物物理性质的递变性与其微观结构的关系。 4．学习系统命名法的规则，掌握烷烃的系统命名法。
判断正误(正确的画“√”，错误的画“×”，设NA为阿伏加德罗常数的值)。
(1)烷烃随相对分子质量的增大，熔、沸点逐渐升高(　　)
(2)分子通式为CnH2n＋2的烃一定是烷烃(　　)
(3)烷烃与卤素单质在光照条件下能发生取代反应(　　)
(4)烷烃能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色(　　)
(5)丙烷是链状烷烃，但分子中碳原子不在同一直线上(　　)
(6)同系物一定具有相同的通式，官能团的种类、数目也相同(　　)
(7)所有的烷烃在光照条件下都能与Cl2发生取代反应(　　)
(8)在光照下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色(　　)
(9)1 mol丙烷与Cl2发生取代反应，最多能消耗8 mol Cl2(　　)
(10)标准状况下，11.2 L己烷所含共价键的数目为9.5NA(　　)
烷烃的结构及性质
1．结构特点
(1)碳原子的杂化方式：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取杂化类型为　　　　，以伸向四面体4个顶点方向的　　　杂化轨道与其他　
　　　或　　　　结合，形成　　(填“σ”或“π”)键。
(2)空间结构：以　　为中心形成若干四面体空间结构，碳链呈　　排列。
(3)键的类型：烷烃分子中的共价键全部是　　(填“单”“双”或“三”)键。
2．物理性质：随着烷烃分子中碳原子数目的增加，分子间作用力逐渐　　(填“增大”或“减小”)，烷烃的熔、沸点逐渐　　(填“升高”或“降低”)。
3．化学性质
(1)稳定性：常温下，烷烃比较稳定，与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂等都不发生反应。
(2)取代反应：在　　条件下，烷烃与　　发生取代反应。
如CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl(可继续发生取代反应)。
(3)可燃性：属于氧化反应。
CnH2n＋2＋O2nCO2＋(n＋1)H2O
(4)裂化裂解：
C16H34C8H18＋C8H16。
烷烃的系统命名法
1．选主链(长、多)
2．编序号(近、简、小)
3．写名称
如某烷烃的命名如图所示：
口诀：
同系物
1．概念：　　相似、分子组成上相差一个或若干个“　　”原子团的化合物互称为同系物。如甲烷、乙烷、丙烷互为同系物。
2．性质：同系物因组成和结构相似，化学性质　　，而物理性质一般呈　　变化，如烷烃的熔点、沸点、密度等。
类型1　烷烃的性质
　下列关于甲烷的取代反应的说法正确的是(　　)
A．甲烷与氯气按物质的量之比1∶1混合发生取代反应，只生成CH3Cl和HCl
B．甲烷与氯气发生取代反应，产物中CH3Cl的量最多
C．甲烷与氯气发生取代反应，产物为混合物
D．1 mol CH4与足量氯气发生取代反应，最多可消耗2 mol Cl2
　(合肥二中)用质谱法测得某烷烃的相对分子质量为72，该烷烃跟Cl2反应生成的一氯代物有3种。下列说法正确的是(　　)
A．该烷烃的结构简式为CH3CH2CH(CH3)2
B．该烷烃的名称为2，2 二甲基丙烷
C．9 g该烷烃在O2中完全燃烧，约需要消耗标准状况下22.4 L O2
D．该烷烃还存在3种同分异构体
类型2　烷烃的命名
　有机物A的键线式为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列说法错误的是(　　)
A．用系统命名法命名有机物A：2，2，3 三甲基戊烷
B．有机物A的一氯代物有4种
C．有机物A的分子式为C8H18
D．有机物B的结构可能有3种
1．下列5种烃：①2 甲基戊烷；②2，2 二甲基丁烷；③正己烷；④丙烷；⑤丁烷。按沸点由高到低排列正确的是(　　)
A．①②③④⑤ B．②③④⑤①
C．③①②⑤④ D．④⑤②①③
2．下列各组物质一定互为同系物的是(　　)
A．CH3CH2OH与
B．C4H6与C5H8
C．C17H35COOH与C15H31COOH
D．CH3OH与HOCH2CH2OH
3．(合肥二中)下列有机物的系统命名中正确的是(　　)
A．3 甲基 4 乙基戊烷
B．3，3 二甲基 4 乙基己烷
C．3，4，4－三甲基己烷
D．2，2 二甲基 4 乙基戊烷
4．(淮北联考)下列各组物质互为同系物的是(　　)
A．和
B．CH3CH＝CHCH3和
C．和
D．CH2OH(CHOH)4CHO和HOCH2CHO
第一节　烷烃
第5课时　烷烃的结构、性质及命名
学习目标 思维导图
1．以甲烷的结构为模型，认识烷烃的结构。 2．能依据甲烷的性质，类比烷烃可能具有的化学性质。 3．认识烷烃同系物物理性质的递变性与其微观结构的关系。 4．学习系统命名法的规则，掌握烷烃的系统命名法。
判断正误(正确的画“√”，错误的画“×”，设NA为阿伏加德罗常数的值)。
(1)烷烃随相对分子质量的增大，熔、沸点逐渐升高(　√　)
(2)分子通式为CnH2n＋2的烃一定是烷烃(　√　)
(3)烷烃与卤素单质在光照条件下能发生取代反应(　√　)
(4)烷烃能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色(　×　)
(5)丙烷是链状烷烃，但分子中碳原子不在同一直线上(　√　)
(6)同系物一定具有相同的通式，官能团的种类、数目也相同(　√　)
(7)所有的烷烃在光照条件下都能与Cl2发生取代反应(　√　)
(8)在光照下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色(　×　)
(9)1 mol丙烷与Cl2发生取代反应，最多能消耗8 mol Cl2(　√　)
(10)标准状况下，11.2 L己烷所含共价键的数目为9.5NA(　×　)
烷烃的结构及性质
1．结构特点
(1)碳原子的杂化方式：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取杂化类型为　sp3　，以伸向四面体4个顶点方向的　sp3　杂化轨道与其他　碳原子　或　氢原子　结合，形成　σ　(填“σ”或“π”)键。
(2)空间结构：以　碳原子　为中心形成若干四面体空间结构，碳链呈　锯齿状　排列。
(3)键的类型：烷烃分子中的共价键全部是　单　(填“单”“双”或“三”)键。
2．物理性质：随着烷烃分子中碳原子数目的增加，分子间作用力逐渐　增大　(填“增大”或“减小”)，烷烃的熔、沸点逐渐　升高　(填“升高”或“降低”)。
3．化学性质
(1)稳定性：常温下，烷烃比较稳定，与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂等都不发生反应。
(2)取代反应：在　光照　条件下，烷烃与　卤素单质　发生取代反应。
如CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl(可继续发生取代反应)。
(3)可燃性：属于氧化反应。
CnH2n＋2＋O2nCO2＋(n＋1)H2O
(4)裂化裂解：
C16H34C8H18＋C8H16。
烷烃的系统命名法
1．选主链(长、多)
2．编序号(近、简、小)
3．写名称
如某烷烃的命名如图所示：
口诀：
同系物
1．概念：　结构　相似、分子组成上相差一个或若干个“　CH2　”原子团的化合物互称为同系物。如甲烷、乙烷、丙烷互为同系物。
2．性质：同系物因组成和结构相似，化学性质　相似　，而物理性质一般呈　规律性　变化，如烷烃的熔点、沸点、密度等。
类型1　烷烃的性质
　下列关于甲烷的取代反应的说法正确的是(　C　)
A．甲烷与氯气按物质的量之比1∶1混合发生取代反应，只生成CH3Cl和HCl
B．甲烷与氯气发生取代反应，产物中CH3Cl的量最多
C．甲烷与氯气发生取代反应，产物为混合物
D．1 mol CH4与足量氯气发生取代反应，最多可消耗2 mol Cl2
解析：甲烷与氯气的反应是链反应，产物有HCl、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4，共5种，A错误，C正确；甲烷与氯气发生取代反应，产物中HCl的量最多，B错误；1 mol CH4完全转化成1 mol CCl4时，需要消耗4 mol Cl2，D错误。
　(合肥二中)用质谱法测得某烷烃的相对分子质量为72，该烷烃跟Cl2反应生成的一氯代物有3种。下列说法正确的是(　C　)
A．该烷烃的结构简式为CH3CH2CH(CH3)2
B．该烷烃的名称为2，2 二甲基丙烷
C．9 g该烷烃在O2中完全燃烧，约需要消耗标准状况下22.4 L O2
D．该烷烃还存在3种同分异构体
解析：已知该烷烃的相对分子质量为72，根据烷烃的通式可知该有机物的分子式为C5H12，且该烷烃的一氯代物有3种，则符合条件的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3，A错误；CH3CH2CH2CH2CH3的名称为正戊烷，B错误；该有机物与O2完全燃烧时反应的关系式为CH3CH2CH2CH2CH3~8O2，则当9 g该烷烃在O2中完全燃烧需要消耗1 mol O2，其在标准状况下体积约为22.4 L，C正确；戊烷存在3种同分异构体，除去本身，还存在2种同分异构体，D错误。
类型2　烷烃的命名
　有机物A的键线式为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列说法错误的是(　B　)
A．用系统命名法命名有机物A：2，2，3 三甲基戊烷
B．有机物A的一氯代物有4种
C．有机物A的分子式为C8H18
D．有机物B的结构可能有3种
解析：有机物A的名称为2，2，3 三甲基戊烷，A正确；有机物A分子中含有5种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有5种，B错误；有机物A的分子式为C8H18，C正确；烷烃结构中只要相邻的两个碳原子上均含有氢原子，则这两个碳原子可复原为双键碳原子，且有机物B是单烯烃，则符合条件的结构有、和，共3种，D正确。
1．下列5种烃：①2 甲基戊烷；②2，2 二甲基丁烷；③正己烷；④丙烷；⑤丁烷。按沸点由高到低排列正确的是(　C　)
A．①②③④⑤ B．②③④⑤①
C．③①②⑤④ D．④⑤②①③
解析：烷烃分子中所含的碳原子数越多，相对分子质量越大，沸点越高；相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，沸点由高到低的顺序是③①②⑤④，C正确。
2．下列各组物质一定互为同系物的是(　C　)
A．CH3CH2OH与
B．C4H6与C5H8
C．C17H35COOH与C15H31COOH
D．CH3OH与HOCH2CH2OH
解析：分子中含有苯环，CH3CH2OH分子中不含有苯环，二者结构不相似，故一定不互为同系物，A不符合题意；C4H6分子与C5H8分子符合通式“CnH2n－2”，符合该通式的物质类别有炔烃、二烯烃等，则二者不一定互为同系物，B不符合题意；C17H35COOH分子与C15H31COOH分子中的烃基均属于饱和烃基，且二者结构相似，故二者一定互为同系物，C符合题意；CH3OH分子与HOCH2CH2OH分子中官能团的数目不相等，二者结构不相似，故二者一定不互为同系物，D不符合题意。
3．(合肥二中)下列有机物的系统命名中正确的是(　B　)
A．3 甲基 4 乙基戊烷
B．3，3 二甲基 4 乙基己烷
C．3，4，4－三甲基己烷
D．2，2 二甲基 4 乙基戊烷
解析：根据3 甲基 4 乙基戊烷写出对应的有机物结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH3，则正确命名应为3，4 二甲基己烷，A错误；根据3，4，4 三甲基己烷写出对应的有机物结构简式为，则正确命名应为3，3，4 三甲基己烷，C错误；根据2，2 二甲基 4 乙基戊烷写出对应的有机物结构简式为，则正确命名是2，2，4 三甲基己烷，D错误。
4．(淮北联考)下列各组物质互为同系物的是(　C　)
A．和
B．CH3CH＝CHCH3和
C．和
D．CH2OH(CHOH)4CHO和HOCH2CHO
解析：分子和分子中官能团数目不相等，故二者不互为同系物，A不符合题意；CH3CH＝CHCH3分子和分子结构不相似，故二者不互为同系物，B不符合题意；CH2OH(CHOH)4CHO分子和HOCH2CHO分子中羟基的数目不相等，故二者不互为同系物，D不符合题意。第5课时　烷烃的结构、性质及命名
1．下列说法正确的是(　　)
A．与互为同分异构体
B．分子组成符合CnH2n＋2的烃一定是同系物
C．正丁烷分子中所有碳原子均在一条直线上
D．新戊烷的一氯取代物有1种
2．下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是(　　)
选项 命名 一氯代物
A 2 甲基 2 乙基丙烷 4
B 1，3 二甲基苯 3
C 2，2，3 三甲基戊烷 6
D 2，3 二甲基 4 乙基己烷 7
3．在光照条件下，将a mol甲烷与足量Cl2反应，测知CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4四种产物的物质的量比为2∶1∶1∶2，则该过程中消耗Cl2的物质的量为(　　)
A．a mol B．1.25a mol
C．2.5a mol D．4a mol
4．写出下列反应的化学方程式(或主要产物)，并注明反应类型。
(1)CH4＋Cl2__________________________________________(________反应)。
CH3Cl＋Cl2__________________________________________(________反应)。
CH2Cl2＋Cl2__________________________________________(________反应)。
CHCl3＋Cl2__________________________________________(________反应)。
(2)①＋Cl2______________________________________(________反应)。
②＋Br2＋HBr↑(________反应)。
(3)丙烷燃烧：__________________________________________(________反应)。
5．烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示：
某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图所示：
＋
下列说法正确的是(　　)
A．光照条件下，卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤
B．反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定
C．丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，1 溴丙烷含量更高
D．异丁烷的二溴代物有2种
6．按要求回答下列问题(填序号)。
①甲烷　 ②乙烷
③丙烷　 ④丁烷
(1)相同状况下，等体积的上述气态烃充分燃烧，消耗O2的量最多的是________。
(2)等质量的上述气态烃，在充分燃烧时，消耗O2的量最多的是________。
第5课时　烷烃的结构、性质及命名
1．D　解析：与的分子式、结构均完全相同，是同一种物质，A错误；分子组成符合CnH2n＋2的烃不一定互为同系物，也可能互为同分异构体，B错误；根据甲烷分子的空间结构可知正丁烷分子中所有碳原子不可能在同一条直线上，C错误；新戊烷分子中只含有1种化学环境的氢原子，故其一氯代物只有1种，D正确。
2．D
3．C　解析：根据碳元素守恒，可知生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4的物质的量分别为 mol、 mol、 mol和 mol，在烷烃与卤素单质的取代反应中，卤素原子每取代1 mol氢原子均需要1 mol卤素单质，则消耗Cl2物质的量n＝mol×1＋mol×2＋ mol×3＋mol×4＝2.5a mol，C正确。
4．(1)光照　CH3Cl＋HCl　取代　光照　CH2Cl2＋HCl　取代　光照　CHCl3＋HCl　取代　光照　CCl4＋HCl　取代
(2)①＋HCl　取代　②FeBr3(或铁粉)　取代
(3)C3H8＋5O23CO2＋4H2O　氧化
5．A　解析：X2在光照条件下生成X·，CH4与X·反应生成·CH3和HX，·CH3与X2反应最终生成CH3X，故在光照条件下，卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤，A正确；主要取代产物为，说明在反应过程中，异丁烷形成的自由基更多，故比稳定，B错误；由反应机理可知，当丙烷在光照条件下发生溴代反应时，形成的CH3—CH—CH3自由基比CH3—CH2—CH2多，则2 溴丙烷含量更高，C错误；1 溴 2 甲基丙烷分子中含有3种不同化学环境的氢原子；2 溴 2 甲基丙烷分子中含有1种化学环境氢原子，但与1 溴 2 甲基丙烷的取代后的化合物重复，则异丁烷的二溴代物有3种，D错误。
6．(1)④　(2)①

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