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第二章
烃
第二节　烯烃　炔烃
第7课时　烯烃
目 标 导 航
学习目标 思维导图
1．从官能团和化学键的视角分析和认识烯烃的不饱和性与结构的关系。 2．从化学键的视角分析烯烃的顺反异构产生的原因，并能识别烯烃的顺式结构和反式结构。 3．了解共轭二烯烃的1，2 加成和1，4 加成。
判断正误(正确的画“√”，错误的画“×”)。
(1)丙烯(CH3CH＝CH2)与HCl发生加成反应时，产物可能有2种 (　　)
(2)含有碳碳双键的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的加聚反应 (　　)
(3) 具有顺反异构体 (　　)
(4)CH2＝CH—CH＝CH2的1，2 加成和1，4 加成是竞争反应，到底哪种加成产物占优势取决于反应条件 (　　)
概 念 辨 析
√
√
√
√
纲 要 笔 记
1．烯烃的结构及命名：烯烃的官能团的名称是____________。烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为_______________。
(1)乙烯的结构
重难点
1
烯烃的结构与命名
碳碳双键
分子中的碳原子均采取______杂化，碳原子与氢原子之间均以______________相连接，碳原子与碳原子之间以________ (含1个_____键和1个_____键)相连接，键角约为_________，分子中所有原子都位于____________。
CnH2n(n≥2)
sp2
单键(或σ键)
双键
σ
π
120°
同一平面
(2)烯烃的结构
①碳碳双键两端的碳原子采取______杂化；其余饱和碳原子采取______杂化。
②碳碳双键两端的碳原子以及与之相连的四个原子一定在____________。
(3)烯烃的命名
sp2
sp3
同一平面
如某烯烃的命名如图所示：
1．物理性质
(1)状态：随着碳原子数递增，状态由气态→液态→固态。
(2)熔、沸点：随着碳原子数的递增而逐渐升高。
(3)密度：随着碳原子数的递增而逐渐增大，但均小于水的密度。
(4)溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂。
2．化学性质
(1)氧化反应
①可燃性：烯烃均可燃烧，发出明亮火焰，由于其分子中的含碳量较高，故燃烧时会产生________。
重难点
2
烯烃的性质
黑烟
②烯烃中的____________能被强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)氧化。其氧化反应较复杂，随烯烃的结构、氧化剂、反应条件和催化剂的不同，氧化产物不同。
a．酸性KMnO4溶液氧化：烯烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物的对应关系如图所示。
碳碳双键
b．臭氧氧化：烯烃在Zn存在的条件下，经臭氧氧化后，可得到醛或酮。
如： 。
(2)加成反应
①单烯烃的加成：一定条件下，烯烃能与H2、X2(卤素单质)、HX(卤化氢)、H2O等发生加成反应。
a．对称单烯烃的加成反应：
CH3—CH＝CH—CH3＋HBr 。
b．不对称单烯烃的加成反应：
CH3—CH＝CH2＋HBr
马氏规则：不对称单烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢原子加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。
②二烯烃的加成
二烯烃是分子中含有________碳碳双键的烯烃。链状二烯烃的分子通式为____________。常见的二烯烃有1，3 丁二烯，其结构简式为_________________。
a．物质的量之比为1∶1加成的两种方式：
两个
CnH2n－2(n≥4)
CH2＝CHCH＝CH2
b．二烯烃的全加成：
CH2＝CHCH＝CH2＋2Br2―→________________________。
c．乙烯与1，3 丁二烯发生的双烯烃加成反应：
(3)加聚反应
①单烯烃的加聚反应：
n ________________。
②二烯烃的加聚反应：
nCH2＝CH—CH＝CH2
______________________________________________。
③多种烯烃的加聚反应：
nCH2＝CH2＋nCH2＝CH—CH3
_______________________________________________________。
或
烯烃的同分异构体类型有：官能团异构、碳架异构、位置异构、立体异构等。
1．立体异构：主要为顺反异构。
(1)顺反异构现象
①定义：通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间____________不同，产生顺反异构现象。
②分类：相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为________结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为________结构。
重难点
3
烯烃的同分异构现象
排列方式
顺式
反式
③产生顺反异构体的条件
a．具有碳碳双键；
b．组成双键的每个碳原子必须分别连接两个互不相同的原子或原子团。
(2)性质特点：互为顺反异构体的物质化学性质____________，物理性质有一定的________。
2．官能团异构：碳原子数相同的单烯烃与环烷烃互为同分异构体。如丁烯与环丁烷( )或甲基环丙烷( )互为同分异构体。
基本相同
差异
3．单烯烃的同分异构体的书写：先写碳架异构，再写碳碳双键的位置异构，最后考虑顺反异构。如烯烃C4H8的同分异构体，若不考虑顺反异构有_____种，其
结构简式分别为________________________________________________。若考虑顺反异构则有_____种。
3
CH2＝CHCH2CH3、CH3CH＝CHCH3、
4
分 类 悟 法
解析：烯烃分子的结构简式为 ，系统命名为2，4，4 三甲
基 3 乙基 2 戊烯，B符合题意。
烯烃的命名
类型
1
　　　某烯烃分子的结构简式为 ，用系统命名法命名其名称为(　　)
A．2，2，4 三甲基 3 乙基 3 戊烯
B．2，4，4 三甲基 3 乙基 2 戊烯
C．2，2，4 三甲基 3 乙基 2 戊烯
D．2 甲基 3 叔丁基 2 戊烯
1
B
烯烃的顺反异构现象
类型
2
　　　由于碳碳双键不能自由旋转，故 和 是2种不
同的化合物，互为顺反异构体，则二溴丙烯的同分异构体(不含环状结构)有(　　)
A．6种 B．7种
C．8种 D．9种
2
B
解析：二溴丙烯的同分异构体需要考虑顺反异构，其同分异构体为
、CH2＝CHCHBr2、Br2C＝CHCH3、 (存在顺反异构体，2种)、BrCH＝CHCH2Br(存在顺反异构体，2种)，则二溴丙烯共有7种同分异构体，B符合题意。
解析：该烃具有对称性，与 Br2按物质的量之比1∶1发生加成反应，发生1，2
加成得到的产物有： 、 ，发生1，4 加成得到的产物为
，则所得产物(不考虑顺反异构)有3种，B符合题意。
烯烃的加成反应
类型
3
　　　某烃的结构用键线式可表示为 ，若该烃与 Br2按物质的量之比
1∶1 发生加成反应，则所得产物的种类(不考虑顺反异构)有 (　　)
A．2 种 B．3 种
C．4 种 D．6 种
3
B
烯烃的氧化反应
类型
4
　　　　 (马鞍山二中)已知烯烃在Zn催化作用下，经臭氧氧化后水解可得醛或酮。
如： ＋R2—CHO。现有化学式为C8H16的烯
烃，按照上述流程只生成1种有机化合物。则符合该条件的结构(不考虑立体异构)的数目是 (　　)
A．2种 B．3种
C．4种 D．5种
4
B
解析：化学式为C8H16的烯烃在Zn催化作用下，经臭氧氧化后水解只生成1种有机物，说明该烯烃结构完全对称，则氧化产物应为含有4个碳原子的醛或酮，含有4个碳原子的醛可表示为C3H7—CHO，丙基有2种结构，则符合条件的醛有2种；含有4个碳原子的酮只有1种(即CH3CH2COCH3)，故对应的烯烃的数目是3种，B符合题意。
课 堂 评 价
1．人们研究发现蚂蚁之间传递信息是靠信息素 (Ⅰ)和
(Ⅱ)实现的。下列说法错误的是 (　　)
A．Ⅰ、Ⅱ分别与乙烯互为同系物
B．Ⅰ的名称：2，4 二甲基 1 庚烯
C．Ⅱ与氢气加成后所得产物的一氯代物有5种
D．Ⅰ、Ⅱ均存在顺反异构体
D
解析：Ⅰ、Ⅱ与乙烯均属于单烯烃，结构相似，在分子组成上相差7个“CH2”，故二者分别与乙烯互为同系物，A正确；信息素Ⅰ的系统命名为2，4 二甲基 1 庚烯，B正确；Ⅱ与氢气加成后的产物为 ，含有5种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有5种，C正确；信息素Ⅰ和信息素Ⅱ分子中碳碳双键一端碳原子均连有2个氢原子，故二者均不存在顺反异构体，D错误。
2．下列关于有机物的说法错误的是 (　　)
A．1，3 丁二烯与氯气以物质的量之比1∶1发生加成反应有两种方式
B．乙烷、乙烯、苯乙烯分子中的所有原子都在同一平面上
C．分子式为C7H16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体有3种
D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和甲烷
B
解析：等物质的量的1，3－丁二烯与氯气发生加成反应有：1，2－加成和1，4－加成，共2种方式，A正确；乙烷分子中所有原子不可能共平面；碳碳单键可以旋转，故苯乙烯中苯环平面和碳碳双键可能不在同一个平面上，则苯乙烯分子中所有原子不一定都在同一平面上，B错误；分子式为C7H16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体有2－甲基己烷、3－甲基己烷、3－乙基戊烷，共3种，C正确；乙烯分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。
3．从柑橘中可提炼出1，8 萜二烯( )。下列关于1，8 萜二烯的说法正确的是 (　　)
A．分子式为C10H14
B．难溶于水，可用某些有机溶剂提取1，8 萜二烯
C．与酸性高锰酸钾溶液、溴水均可发生氧化反应
D．它的一种同分异构体的结构中可能含有苯环
B
解析：1，8 萜二烯的分子式为C10H16，A错误；1，8 萜二烯属于烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，故可用某些有机溶剂提取1，8 萜二烯，B正确；1，8 萜二烯分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，不是氧化反应，C错误；1，8 萜二烯的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，故其同分异构体中不可能含有苯环，D错误。
4．(合肥二中)从柠檬中提取的柠檬烯具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多种作用，常用于医药、食品加工、日化等多个领域，其结构简式如图所示。下列关于柠檬烯的说法正确的是 (　　)
A．柠檬烯的分子式为C10H18
B．柠檬烯能使溴的CCl4溶液褪色
C．柠檬烯中碳原子的杂化类型均为sp2
D．柠檬烯与1，3 丁二烯互为同系物
B
解析：根据柠檬烯的结构简式可知其分子式为C10H16，A错误；柠檬烯分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色，B正确；柠檬烯分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子的杂化方式为sp3，C错误；柠檬烯和1，3 丁二烯结构不相似，分子组成上也不是相差若干个CH2，故两者不互为同系物，D错误。第7课时　烯烃
学习目标 思维导图
1．从官能团和化学键的视角分析和认识烯烃的不饱和性与结构的关系。 2．从化学键的视角分析烯烃的顺反异构产生的原因，并能识别烯烃的顺式结构和反式结构。 3．了解共轭二烯烃的1，2 加成和1，4 加成。
判断正误(正确的画“√”，错误的画“×”)。
(1)丙烯(CH3CH＝CH2)与HCl发生加成反应时，产物可能有2种(　　)
(2)含有碳碳双键的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的加聚反应(　　)
(3)具有顺反异构体(　　)
(4)CH2＝CH—CH＝CH2的1，2 加成和1，4 加成是竞争反应，到底哪种加成产物占优势取决于反应条件(　　)
烯烃的结构与命名
1．烯烃的结构及命名：烯烃的官能团的名称是　　　　。烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为　　　　　　。
(1)乙烯的结构
分子中的碳原子均采取　　　杂化，碳原子与氢原子之间均以　　　　相连接，碳原子与碳原子之间以　　　　(含1个　　　　键和1个　　　键)相连接，键角约为　　　　，分子中所有原子都位于　　　　。
(2)烯烃的结构
①碳碳双键两端的碳原子采取　　　　杂化；其余饱和碳原子采取　　　　杂化。
②碳碳双键两端的碳原子以及与之相连的四个原子一定在　　　　。
(3)烯烃的命名
如某烯烃的命名如图所示：
烯烃的性质
1．物理性质
(1)状态：随着碳原子数递增，状态由气态→液态→固态。
(2)熔、沸点：随着碳原子数的递增而逐渐升高。
(3)密度：随着碳原子数的递增而逐渐增大，但均小于水的密度。
(4)溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂。
2．化学性质
(1)氧化反应
①可燃性：烯烃均可燃烧，发出明亮火焰，由于其分子中的含碳量较高，故燃烧时会产生　　　　。
②烯烃中的　　　　能被强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)氧化。其氧化反应较复杂，随烯烃的结构、氧化剂、反应条件和催化剂的不同，氧化产物不同。
a．酸性KMnO4溶液氧化：烯烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物的对应关系如图所示。
b．臭氧氧化：烯烃在Zn存在的条件下，经臭氧氧化后，可得到醛或酮。
如：。
(2)加成反应
①单烯烃的加成：一定条件下，烯烃能与H2、X2(卤素单质)、HX(卤化氢)、H2O等发生加成反应。
a．对称单烯烃的加成反应：
CH3—CH＝CH—CH3＋HBr。
b．不对称单烯烃的加成反应：
CH3—CH＝CH2＋HBr
马氏规则：不对称单烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢原子加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。
②二烯烃的加成
二烯烃是分子中含有　　　碳碳双键的烯烃。链状二烯烃的分子通式为　　　　。常见的二烯烃有1，3 丁二烯，其结构简式为　　　　。
a．物质的量之比为1∶1加成的两种方式：
b．二烯烃的全加成：
CH2＝CHCH＝CH2＋2Br2―→　　。
c．乙烯与1，3 丁二烯发生的双烯烃加成反应：
。
(3)加聚反应
①单烯烃的加聚反应：
n　　。
②二烯烃的加聚反应：
　　　　　　　　　　　　　。
③多种烯烃的加聚反应：
　　　　　　　　　　　。
烯烃的同分异构现象
烯烃的同分异构体类型有：官能团异构、碳架异构、位置异构、立体异构等。
1．立体异构：主要为顺反异构。
(1)顺反异构现象
①定义：通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间　　　　不同，产生顺反异构现象。
②分类：相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为　　　　结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为　　　　结构。
③产生顺反异构体的条件
a．具有碳碳双键；
b．组成双键的每个碳原子必须分别连接两个互不相同的原子或原子团。
(2)性质特点：互为顺反异构体的物质化学性质　　　　，物理性质有一定的　　　　。
2．官能团异构：碳原子数相同的单烯烃与环烷烃互为同分异构体。如丁烯与环丁烷()或甲基环丙烷()互为同分异构体。
3．单烯烃的同分异构体的书写：先写碳架异构，再写碳碳双键的位置异构，最后考虑顺反异构。如烯烃C4H8的同分异构体，若不考虑顺反异构有　　　　种，其结构简式分别为　　　　　　　　　　　　。若考虑顺反异构则有　　　　种。
类型1　烯烃的命名
　某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为(　　)
A．2，2，4 三甲基 3 乙基 3 戊烯
B．2，4，4 三甲基 3 乙基 2 戊烯
C．2，2，4 三甲基 3 乙基 2 戊烯
D．2 甲基 3 叔丁基 2 戊烯
类型2　烯烃的顺反异构现象
　由于碳碳双键不能自由旋转，故和是2种不同的化合物，互为顺反异构体，则二溴丙烯的同分异构体(不含环状结构)有(　　)
A．6种 B．7种
C．8种 D．9种
类型3　烯烃的加成反应
　某烃的结构用键线式可表示为，若该烃与 Br2按物质的量之比1∶1 发生加成反应，则所得产物的种类(不考虑顺反异构)有(　　)
A．2 种 B．3 种
C．4 种 D．6 种
类型4　烯烃的氧化反应
　(马鞍山二中)已知烯烃在Zn催化作用下，经臭氧氧化后水解可得醛或酮。如：＋R2—CHO。现有化学式为C8H16的烯烃，按照上述流程只生成1种有机化合物。则符合该条件的结构(不考虑立体异构)的数目是(　　)
A．2种 B．3种
C．4种 D．5种
1．人们研究发现蚂蚁之间传递信息是靠信息素(Ⅰ)和(Ⅱ)实现的。下列说法错误的是(　　)
A．Ⅰ、Ⅱ分别与乙烯互为同系物
B．Ⅰ的名称：2，4 二甲基 1 庚烯
C．Ⅱ与氢气加成后所得产物的一氯代物有5种
D．Ⅰ、Ⅱ均存在顺反异构体
2．下列关于有机物的说法错误的是(　　)
A．1，3 丁二烯与氯气以物质的量之比1∶1发生加成反应有两种方式
B．乙烷、乙烯、苯乙烯分子中的所有原子都在同一平面上
C．分子式为C7H16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体有3种
D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和甲烷
3．从柑橘中可提炼出1，8 萜二烯()。下列关于1，8 萜二烯的说法正确的是(　　)
A．分子式为C10H14
B．难溶于水，可用某些有机溶剂提取1，8 萜二烯
C．与酸性高锰酸钾溶液、溴水均可发生氧化反应
D．它的一种同分异构体的结构中可能含有苯环
4．(合肥二中)从柠檬中提取的柠檬烯具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多种作用，常用于医药、食品加工、日化等多个领域，其结构简式如图所示。下列关于柠檬烯的说法正确的是(　　)
A．柠檬烯的分子式为C10H18
B．柠檬烯能使溴的CCl4溶液褪色
C．柠檬烯中碳原子的杂化类型均为sp2
D．柠檬烯与1，3 丁二烯互为同系物
第7课时　烯烃
学习目标 思维导图
1．从官能团和化学键的视角分析和认识烯烃的不饱和性与结构的关系。 2．从化学键的视角分析烯烃的顺反异构产生的原因，并能识别烯烃的顺式结构和反式结构。 3．了解共轭二烯烃的1，2 加成和1，4 加成。
判断正误(正确的画“√”，错误的画“×”)。
(1)丙烯(CH3CH＝CH2)与HCl发生加成反应时，产物可能有2种(　√　)
(2)含有碳碳双键的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的加聚反应(　√　)
(3)具有顺反异构体(　√　)
(4)CH2＝CH—CH＝CH2的1，2 加成和1，4 加成是竞争反应，到底哪种加成产物占优势取决于反应条件(　√　)
烯烃的结构与命名
1．烯烃的结构及命名：烯烃的官能团的名称是　碳碳双键　。烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为　CnH2n(n≥2)　。
(1)乙烯的结构
分子中的碳原子均采取　sp2　杂化，碳原子与氢原子之间均以　单键(或σ键)　相连接，碳原子与碳原子之间以　双键　(含1个　σ　键和1个　π　键)相连接，键角约为　120°　，分子中所有原子都位于　同一平面　。
(2)烯烃的结构
①碳碳双键两端的碳原子采取　sp2　杂化；其余饱和碳原子采取　sp3　杂化。
②碳碳双键两端的碳原子以及与之相连的四个原子一定在　同一平面　。
(3)烯烃的命名
如某烯烃的命名如图所示：
烯烃的性质
1．物理性质
(1)状态：随着碳原子数递增，状态由气态→液态→固态。
(2)熔、沸点：随着碳原子数的递增而逐渐升高。
(3)密度：随着碳原子数的递增而逐渐增大，但均小于水的密度。
(4)溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂。
2．化学性质
(1)氧化反应
①可燃性：烯烃均可燃烧，发出明亮火焰，由于其分子中的含碳量较高，故燃烧时会产生　黑烟　。
②烯烃中的　碳碳双键　能被强氧化剂(如酸性KMnO4溶液)氧化。其氧化反应较复杂，随烯烃的结构、氧化剂、反应条件和催化剂的不同，氧化产物不同。
a．酸性KMnO4溶液氧化：烯烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物的对应关系如图所示。
b．臭氧氧化：烯烃在Zn存在的条件下，经臭氧氧化后，可得到醛或酮。
如：。
(2)加成反应
①单烯烃的加成：一定条件下，烯烃能与H2、X2(卤素单质)、HX(卤化氢)、H2O等发生加成反应。
a．对称单烯烃的加成反应：
CH3—CH＝CH—CH3＋HBr。
b．不对称单烯烃的加成反应：
CH3—CH＝CH2＋HBr
马氏规则：不对称单烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢原子加到含氢多的不饱和碳原子一侧”。
②二烯烃的加成
二烯烃是分子中含有　两个　碳碳双键的烯烃。链状二烯烃的分子通式为　CnH2n－2(n≥4)　。常见的二烯烃有1，3 丁二烯，其结构简式为　CH2＝CHCH＝CH2　。
a．物质的量之比为1∶1加成的两种方式：
b．二烯烃的全加成：
CH2＝CHCH＝CH2＋2Br2―→　　。
c．乙烯与1，3 丁二烯发生的双烯烃加成反应：
。
(3)加聚反应
①单烯烃的加聚反应：
n　　。
②二烯烃的加聚反应：
nCH2＝CH—CH＝CH2
　　。
③多种烯烃的加聚反应：
nCH2＝CH2＋nCH2＝CH—CH3
　或　。
烯烃的同分异构现象
烯烃的同分异构体类型有：官能团异构、碳架异构、位置异构、立体异构等。
1．立体异构：主要为顺反异构。
(1)顺反异构现象
①定义：通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间　排列方式　不同，产生顺反异构现象。
②分类：相同的原子或原子团位于双键同一侧的称为　顺式　结构，相同的原子或原子团位于双键两侧的称为　反式　结构。
③产生顺反异构体的条件
a．具有碳碳双键；
b．组成双键的每个碳原子必须分别连接两个互不相同的原子或原子团。
(2)性质特点：互为顺反异构体的物质化学性质　基本相同　，物理性质有一定的　差异　。
2．官能团异构：碳原子数相同的单烯烃与环烷烃互为同分异构体。如丁烯与环丁烷()或甲基环丙烷()互为同分异构体。
3．单烯烃的同分异构体的书写：先写碳架异构，再写碳碳双键的位置异构，最后考虑顺反异构。如烯烃C4H8的同分异构体，若不考虑顺反异构有　3　种，其结构简式分别为　CH2＝CHCH2CH3、CH3CH＝CHCH3、　。若考虑顺反异构则有　4　种。
类型1　烯烃的命名
　某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为(　B　)
A．2，2，4 三甲基 3 乙基 3 戊烯
B．2，4，4 三甲基 3 乙基 2 戊烯
C．2，2，4 三甲基 3 乙基 2 戊烯
D．2 甲基 3 叔丁基 2 戊烯
解析：烯烃分子的结构简式为，系统命名为2，4，4 三甲基 3 乙基 2 戊烯，B符合题意。
类型2　烯烃的顺反异构现象
　由于碳碳双键不能自由旋转，故和是2种不同的化合物，互为顺反异构体，则二溴丙烯的同分异构体(不含环状结构)有(　B　)
A．6种 B．7种
C．8种 D．9种
解析：二溴丙烯的同分异构体需要考虑顺反异构，其同分异构体为、CH2＝CHCHBr2、Br2C＝CHCH3、(存在顺反异构体，2种)、BrCH＝CHCH2Br(存在顺反异构体，2种)，则二溴丙烯共有7种同分异构体，B符合题意。
类型3　烯烃的加成反应
　某烃的结构用键线式可表示为，若该烃与 Br2按物质的量之比1∶1 发生加成反应，则所得产物的种类(不考虑顺反异构)有(　B　)
A．2 种 B．3 种
C．4 种 D．6 种
解析：该烃具有对称性，与 Br2按物质的量之比1∶1发生加成反应，发生1，2 加成得到的产物有：、，发生1，4 加成得到的产物为，则所得产物(不考虑顺反异构)有3种，B符合题意。
类型4　烯烃的氧化反应
　(马鞍山二中)已知烯烃在Zn催化作用下，经臭氧氧化后水解可得醛或酮。如：＋R2—CHO。现有化学式为C8H16的烯烃，按照上述流程只生成1种有机化合物。则符合该条件的结构(不考虑立体异构)的数目是(　B　)
A．2种 B．3种
C．4种 D．5种
解析：化学式为C8H16的烯烃在Zn催化作用下，经臭氧氧化后水解只生成1种有机物，说明该烯烃结构完全对称，则氧化产物应为含有4个碳原子的醛或酮，含有4个碳原子的醛可表示为C3H7—CHO，丙基有2种结构，则符合条件的醛有2种；含有4个碳原子的酮只有1种(即CH3CH2COCH3)，故对应的烯烃的数目是3种，B符合题意。
1．人们研究发现蚂蚁之间传递信息是靠信息素(Ⅰ)和(Ⅱ)实现的。下列说法错误的是(　D　)
A．Ⅰ、Ⅱ分别与乙烯互为同系物
B．Ⅰ的名称：2，4 二甲基 1 庚烯
C．Ⅱ与氢气加成后所得产物的一氯代物有5种
D．Ⅰ、Ⅱ均存在顺反异构体
解析：Ⅰ、Ⅱ与乙烯均属于单烯烃，结构相似，在分子组成上相差7个“CH2”，故二者分别与乙烯互为同系物，A正确；信息素Ⅰ的系统命名为2，4 二甲基 1 庚烯，B正确；Ⅱ与氢气加成后的产物为，含有5种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有5种，C正确；信息素Ⅰ和信息素Ⅱ分子中碳碳双键一端碳原子均连有2个氢原子，故二者均不存在顺反异构体，D错误。
2．下列关于有机物的说法错误的是(　B　)
A．1，3 丁二烯与氯气以物质的量之比1∶1发生加成反应有两种方式
B．乙烷、乙烯、苯乙烯分子中的所有原子都在同一平面上
C．分子式为C7H16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体有3种
D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和甲烷
解析：等物质的量的1，3－丁二烯与氯气发生加成反应有：1，2－加成和1，4－加成，共2种方式，A正确；乙烷分子中所有原子不可能共平面；碳碳单键可以旋转，故苯乙烯中苯环平面和碳碳双键可能不在同一个平面上，则苯乙烯分子中所有原子不一定都在同一平面上，B错误；分子式为C7H16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体有2－甲基己烷、3－甲基己烷、3－乙基戊烷，共3种，C正确；乙烯分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。
3．从柑橘中可提炼出1，8 萜二烯()。下列关于1，8 萜二烯的说法正确的是(　B　)
A．分子式为C10H14
B．难溶于水，可用某些有机溶剂提取1，8 萜二烯
C．与酸性高锰酸钾溶液、溴水均可发生氧化反应
D．它的一种同分异构体的结构中可能含有苯环
解析：1，8 萜二烯的分子式为C10H16，A错误；1，8 萜二烯属于烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，故可用某些有机溶剂提取1，8 萜二烯，B正确；1，8 萜二烯分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，不是氧化反应，C错误；1，8 萜二烯的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，故其同分异构体中不可能含有苯环，D错误。
4．(合肥二中)从柠檬中提取的柠檬烯具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多种作用，常用于医药、食品加工、日化等多个领域，其结构简式如图所示。下列关于柠檬烯的说法正确的是(　B　)
A．柠檬烯的分子式为C10H18
B．柠檬烯能使溴的CCl4溶液褪色
C．柠檬烯中碳原子的杂化类型均为sp2
D．柠檬烯与1，3 丁二烯互为同系物
解析：根据柠檬烯的结构简式可知其分子式为C10H16，A错误；柠檬烯分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色，B正确；柠檬烯分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子的杂化方式为sp3，C错误；柠檬烯和1，3 丁二烯结构不相似，分子组成上也不是相差若干个CH2，故两者不互为同系物，D错误。第7课时　烯烃
1．下列关于有机物［］的说法正确的是(　　)
　　　　　 　　　　　 　　　　
A．系统命名是 2，4 二甲基 4 戊烯
B．分子中最多有 4 个碳原子在同一平面上
C．与甲基环己烷互为同分异构体
D．存在顺反异构体
2．某有机物的结构简式如图所示，下列系统命名正确的是(　　)
A．5 乙基 2 己烯 B．3 甲基庚烯
C．3 甲基 5 庚烯 D．5 甲基 2 庚烯
3．二烯烃与单烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应形式可表示为＋。若要利用这一反应方式合成，则所用原料的名称是(　　)
A．1 丁烯和2 乙基 1，3 丁二烯
B．2 丁烯和2 甲基 1，3 丁二烯
C．2 丁烯和2 乙基 1，3 丁二烯
D．乙烯和2 甲基 1，3 丁二烯
4．(宣城中学)法国某位化学家发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间)。如：＋―→＋。则对于有机物发生烯烃的复分解反应时，不可能生成的产物是(　　)
A．
B．
C．CH2＝CH2
D．CH2＝CHCH3
5．(定远中学)在一定条件下，有机物X发生如图所示转化。下列说法正确的是(　　)
A．X分子中所有碳原子不可能共面
B．M分子中有2个手性碳原子
C．N的结构简式为
D．反应①②均属于取代反应
6．第尔斯和阿尔德在研究1，3 丁二烯的性质时发现如图所示的反应，该反应被称为第尔斯 阿尔德反应。
回答下列问题：
(1)第尔斯 阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)1，3 丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，写出其化学方程式：__________________________________________。
(3)写出与乙烯发生第尔斯 阿尔德反应的产物是____________________。
(4)已知乙烯与异丁烯［CH2＝C(CH3)2］互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式：__________________________________________。
(5)已知某些烯烃被酸性KMnO4溶液氧化生成羧酸和酮，如：CH3CH＝C(CH3)2 CH3COOH＋CH3COCH3(丙酮)。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性KMnO4溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和2 丁酮(CH3COCH2CH3)，则该烯烃的结构简式为__________________________________________。
第7课时　烯烃
1．C　解析：的系统命名是2，4 二甲基 1 戊烯，A错误；该分子中最多有6个碳原子共平面，B错误；碳碳双键其中一端碳原子上连有2个氢原子，故其不存在顺反异构体，D错误。
2．D　解析：该有机物的结构简式展开为，从离双键最近的一端开始编号，则其系统名称为5 甲基 2 庚烯，D正确。
3．A　解析：由题意知，合成所需要用到原料的结构简式分别为和，则名称分别为2 乙基 1，3 丁二烯和1 丁烯，A正确。
4．D　解析：按题意可知，可以将有机物拆成3个碎片，即碎片1()、碎片2(＝CHCH2CH＝)和碎片3(＝CH2)。分子可由2个“碎片1”组合而成，A不符合题意；分子可由2个“碎片2”组合而成，B不符合题意；CH2＝CH2可由2个“碎片3”组合而成，C不符合题意；CH2＝CHCH3无法由该3种碎片组合而成，D符合题意。
5．C　解析：乙烯分子中所有原子共平面，则X分子中所有碳原子能共平面，A错误；在M分子中，只有与溴原子相连接的碳原子上连接着4个互不相同的原子或原子团，故M分子中只存在1个手性碳原子，B错误；X在H2O2的作用下与HBr发生加成反应生成M，溴原子加成在含氢原子多的碳原子上，则X与HBr直接发生加成反应生成N，则N为，且反应①和反应②的反应类型均属于加成反应，C正确，D错误。
6．(1)加成反应
(2) 　(3)
(4)
(5)

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