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第四、五单元素养评估卷
[时间：90分钟　满分：100分]
一、选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)
1.孕妇外周血中含有一定量的胎儿游离DNA，可通过抽取孕妇静脉血进行产前检查。主要检查项目是(　　)
A.核苷酸种类 B.核苷酸序列
C.氨基酸种类 D.氨基酸序列
2.在细胞周期中，染色体着丝粒与两边纺锤丝相连且两侧牵引力处于平衡状态，是触发染色体分离的前提；纺锤体形成后，在赤道面位置形成环沟，环沟位置的确定是进入胞质分裂的标志。秋水仙素抑制微管蛋白组装，使微管结构解体，抑制纺锤体形成，但秋水仙素不会影响染色体高度螺旋化过程。若对离体培养的肝癌细胞施加一定浓度的秋水仙素，可使处于增殖周期中的肝癌细胞停留在分裂期的(　　)
A.前期 B.中期
C.后期 D.末期
3.纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是(　　)
A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.F1雌果蝇只有一种基因型
C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D.上述杂交结果符合自由组合定律
4.人体不同细胞的寿命和分裂能力不同，癌细胞、红细胞、白细胞和小肠上皮细胞的寿命依次递减，癌细胞可以无限增殖，红细胞已经丧失分裂能力。下列叙述错误的是(　　)
A.小肠上皮细胞寿命短，机体可通过调节细胞增殖的速率以维持其数量稳定
B.癌细胞表面的粘连蛋白减少或缺失，容易在组织间转移
C.骨髓造血干细胞分化成红细胞和白细胞的根本原因是基因的不同
D.不同种类的细胞寿命不同，是由基因编码决定的
5.紫杉醇因其独特的抗癌作用，成为治疗乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤的重要化疗药物。紫杉醇可作用于癌细胞的微管蛋白系统，促进微管蛋白聚合和微管的装配，并抑制微管的解聚和新微管蛋白的合成，抑制纺锤体的形成，引起癌细胞凋亡。下列有关紫杉醇及癌细胞的叙述错误的是(　　)
A.癌细胞经紫杉醇作用后，可大量停留于G2期和M期
B.癌细胞经紫杉醇作用后，染色体加倍的细胞会明显增加
C.癌细胞的凋亡是由基因控制的，细胞解体形成凋亡小体后被降解
D.癌细胞能连续进行有丝分裂，纺锤体和中心体能周期性地形成和消失
6.一定浓度的秋水仙素处理能使更多的细胞处于有丝分裂中期，从而有利于染色体组型分析。染色体组型分析过程如图所示：
洋葱根尖取样→0.1%秋水仙素处理→解离→漂洗→染色→镜检显微摄影→染色体组型分析
下列叙述错误的是(　　)
A.盐酸解离有利于染料进入细胞
B.秋水仙素处理能促进细胞分裂
C.进行染色体组型分析时，着丝粒的位置是染色体归类依据之一
D.选择中期细胞进行染色体组型分析的原因之一是染色体缩短到最小程度
7.某同学用标有B和b的卡片建立某符合遗传平衡定律的人群中红绿色盲的遗传模型，向甲(雄)、乙(雌)两个信封放入若干B和b的卡片，随机从每个信封中取出一张卡片放在一起并记录，记录后将卡片放回原信封内，重复多次。已知男性群体的色盲率接近7%。下列叙述错误的是(　　)
A.甲、乙信封中的B与b卡片数之比约为93∶7
B.甲信封中还应装入与B、b卡片数之和相等的空白卡片
C.乙信封模拟的女性群体中色盲占比约为0.5%
D.完善模型后，重复多次实验，出现Bb组合约为13%
8.下图表示动物细胞有丝分裂时的染色体数(a)、染色单体数(b)和核DNA分子数(c)的数量关系。下列解释不正确的是(　　)
A.①可以用于表示细胞分裂的前期
B.①时细胞会出现染色体的着丝粒排列形成赤道面(板)
C.②时细胞中会出现2套完全相同的染色体
D.③可以表示细胞分裂完成
9.原发性视网膜色素变性患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正常人相比，缺少了4个脱氧核苷酸，进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关叙述正确的是(　　)
A.患者GTP酶调节蛋白异常的变异源自染色体结构变异中的缺失
B.患者RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸，导致翻译进程提前终止
C.可通过对绒毛细胞进行细胞学检查来诊断胎儿是否患有此病
D.调查该病的发病率时应在患者家庭中逐个排查分析
10.某植物一天中根尖细胞分裂指数(即分裂期细胞数占细胞总数的比例)的变化如图甲所示，某人在12时取根尖经解离、漂洗、染色后制作装片，显微镜下看到的细胞如图乙所示。下列有关叙述正确的是(　　)
A.细胞①中染色体缠绕重叠，可推测压制装片时用力不均匀
B.细胞②中染色体呈松散的染色质状态，可推测DNA正在进行复制
C.若持续一段时间，可观察到细胞③继续分裂成两个子细胞
D.若调整取材时间，与细胞④相似的细胞可观察到更多
11.丝瓜是雌雄同株、异花传粉植物。有棱丝瓜(表面有深棱)与普通丝瓜(表面无棱)是一对相对性状。现有有棱丝瓜与普通丝瓜植株若干，任取一株有棱丝瓜(A)和一株普通丝瓜(B)，以下交配方法中一定能判断有棱丝瓜与普通丝瓜显隐性的是(　　)
A.将有棱丝瓜(A)或普通丝瓜(B)分别进行自交
B.将有棱丝瓜(A)和普通丝瓜(B)进行杂交
C.将有棱丝瓜(A)进行自交，同时再与普通丝瓜(B)杂交
D.将有棱丝瓜(A)和普通丝瓜(B)进行杂交，再任选其中一株F1与普通丝瓜(B)杂交
12.细胞周期受到一系列功能蛋白的调控。如p53蛋白是一种由抑癌基因控制的蛋白质，可以判断DNA损伤的程度。若损伤小，该蛋白质能促使DNA自我修复；若DNA损伤大，则诱导细胞凋亡。蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促进细胞由G1期进入S期；蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促进细胞由G2期进入M期。下列有关叙述正确的是(　　)
A.抑制p53蛋白基因的表达，则细胞不能分裂
B.p53蛋白可使DNA受损的细胞分裂间期缩短
C.抑制CyclinB基因的表达可使细胞周期停滞在G2/M交界处
D.CyclinE可能与细胞内染色质螺旋化和纺锤体的形成密切相关
13.某二倍体动物的基因型为AaXBY，下图为其减数分裂某时期示意图。下列叙述正确的是(　　)
A.图示中表示的是 2 对同源染色体
B.该细胞为次级精母细胞或第一极体
C.与该细胞同时产生的另一细胞的基因组成为AaYY
D.产生该细胞的过程中，发生了基因重组和染色体结构变异
14.鸽子的性别决定方式为ZW型，在Z染色体的某位置上存在B'、B、b这三个与毛色有关的复等位基因，B'控制的毛色为灰红色，B控制的毛色为蓝色，b控制的毛色为巧克力色，其显隐性关系为B'>B>b。下列有关叙述正确的是
(　　)
A.鸽子群体中与毛色有关的基因型共有8种
B.理论上，巧克力色在雌性群体中所占的比例比在雄性群体中低
C.灰红色鸽子与巧克力色鸽子杂交，后代不可能出现蓝色鸽子
D.欲根据子代的毛色确定性别，可选择的亲本组合有4种
15.玉米为雌雄同株异花的二倍体植株，利用转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因导入玉米植株，选育出抗虫抗除草剂玉米植株。取该植株进行自交，F1中抗虫抗除草剂∶抗虫不抗除草剂∶不抗虫抗除草剂=14∶1∶1。已知外源基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。下列叙述错误的是(　　)
A.玉米植株进行自交时，不需要进行人工去雄，但需要对雌蕊进行套袋操作
B.该玉米植株细胞中，可能抗虫基因和抗除草剂基因同时位于一条染色体上
C.该玉米植株细胞中，可能抗虫基因和抗除草剂基因分别位于同源染色体的不同染色体上
D.取F1中抗虫不抗除草剂植株和不抗虫抗除草剂植株随机传粉，F2中抗虫抗除草剂植株所占比例为8/9
　　阅读下列材料，回答第16、17题。
　　葫芦科植物喷瓜的性别由染色体上一组复等位基因决定：雄性基因aD、雌雄同体基因a+和雌性基因ad，其中aD对a+和ad为显性，a+对ad为显性。喷瓜的叶色由另外一对染色体上的一对等位基因(B/b)控制，BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡。
16.下列叙述正确的是(　　)
A.基因aD、a+和ad位于性染色体上
B.基因aD、a+和ad的遗传遵循自由组合定律
C.不考虑基因突变，雄性喷瓜的基因型有2种
D.若模拟aDa+和a+ad杂交，则需要3个容器
17.现有两株基因型为a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生F1，取F1两性植株自交产生F2。下列关于子代成熟植株的叙述，正确的是(　　)
A.F1深绿色与浅绿色之比为2∶1
B.F1深绿色基因型有4种
C.F2深绿色与浅绿色之比为3∶2
D.F2中a+基因频率为50%
18.已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死，现有一棵表现为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表型为耐盐多粒∶耐盐少粒∶不耐盐多粒∶不耐盐少粒=2∶1∶2∶1。下列叙述错误的是(　　)
A.这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B.取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交，后代不耐盐多粒占1/8或1/12
C.若以该植株为母本进行测交，后代上述4种表型比例为1∶1∶1∶1
D.若该植株进行自交，后代上述4种表型比例为15∶3∶5∶1
19.某哺乳动物(2n=8)的基因型为HhXBY，图1是该动物体内某细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞①~⑦中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述正确的是(　　)
A.图1细胞中同时存在着X和Y染色体
B.图1细胞中的基因h是基因重组的结果
C.图2中含有两个染色体组的细胞有③④⑤⑥
D.图2中正在进行核DNA复制的细胞有④⑤⑥
20.下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列叙述错误的是(　　)
A.甲病和乙病的遗传方式可能相同
B.甲病和乙病均是由正常基因发生碱基序列改变导致的
C.若Ⅱ8为女孩，则乙病的致病基因一定位于常染色体
D.若Ⅱ4为男孩，则无法判断甲病的致病基因是否位于性染色体
二、非选择题(本大题共4小题，共60分)
21.(15分)下列图1和图2分别表示某动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下列问题。
(1)图1中a、b、c柱表示染色单体的是　　　　，图1中所对应的细胞中一定不存在同源染色体的时期是　　　　。
(2)图1中Ⅱ的数量关系对应于图2中的　　　　，由Ⅱ变为Ⅲ，相当于图2中　　　　→　　　　的过程。由Ⅰ变成Ⅱ的过程中，细胞核内发生的分子水平的变化是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)图2中甲细胞正在进行　　　　分裂，含有　　　　条染色单体；该动物体细胞内含有　　　　条染色体。
(4)图2中具有同源染色体的细胞有　　　　　，染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2的细胞是　　　　　　　　。
(5)图2中乙细胞产生的子细胞名称为　　　　　　　　　　　　　　　　。
22.(14分)细胞衰老的过程是细胞的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程，最终表现为细胞的形态、结构和功能发生变化。目前大家普遍接受的细胞衰老的假说是自由基学说和端粒学说。
(1)从细胞形态、结构上看，细胞衰老的特点有　　　　　　　　　　　　　.
(至少答两点)。老年人白发的原因是　　　　　　　　 　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　。
(2)已知端粒是染色体两端的特殊序列，保护端粒内侧的正常DNA不被损伤，推测端粒的化学组成是　　　　　　。动物细胞随着培养代数增多，端粒平均长度缩短，更多细胞趋向于衰老、死亡。请利用端粒学说来解释细胞衰老的原因：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)科学家将端粒酶进行纯化，发现其是由RNA和蛋白质组成的，作用机制如图。将其中的RNA进行测序，发现端粒酶RNA中有一段序列能够与　　　　序列互补。
(4)不同细胞中端粒酶的活性是不同的，与体细胞相比，干细胞端粒酶的活性　 　　　。细胞中如果端粒酶的活性异常升高，可能会导致细胞
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
23.(15分)果蝇灰身和黑身、长翅和残翅、红眼和白眼三对相对性状，分别受基因 A/a、B/b、 D/d控制。为探究上述三对性状的遗传规律，用纯种灰身长翅白眼雄果蝇与纯种黑身残翅红眼雌果蝇交配，F1全为灰身长翅红眼，用F1雄、雌果蝇做甲、乙两组测交实验，结果统计如下表。
表1 甲组：F1雄果蝇测交实验
项目 灰身长 翅红眼 灰身长 翅白眼 黑身残 翅红眼 黑身残 翅白眼
雄果蝇 0 1/4 0 1/4
雌果蝇 1/4 0 1/4 0
表2 乙组：F1雌果蝇测交实验(只统计体色和翅型两对性状)
项目 灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅
雄果蝇 21/50 4/50 4/50 21/50
雌果蝇 21/50 4/50 4/50 21/50
回答下列问题。
(1)培养果蝇时，若数量多不易直接计数，应先用药物将其　　　　后，倒在白纸上用毛笔进行计数。
(2)只考虑红眼和白眼这一对相对性状的遗传，红眼为　　　　性性状，F1的雄果蝇基因型为　　　　。
(3)只考虑体色和翅型这两对性状，　　　　(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，F1中的雌果蝇产生配子的基因型及比例分别是　　　　　　　　　.
　　　　　　　 　　　。
F1雄、雌果蝇产生配子种类不同的原因是　　　　　　　　　 .
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
F1中雄、雌果蝇随机交配，F2的表型及比例为　　　　　　　　　　 　。
(4)写出甲组测交实验(F1雄果蝇测交)的遗传图解。
24.(16分)对某二倍体野生型水稻品种WT(野生型基因均用“+”表示)进行人工诱变处理，获得A1、A2、A3三种穗长隐性突变体(基因型分别为a1a1、a2a2、a3a3)，已知三个突变体基因均位于同一对染色体上，从A1突变体中克隆出了关键基因a1。回答下列问题。
(1)分析a1基因的核苷酸序列及其表达产物后发现，a1基因是WT水稻的“+”基因内插入一个654 bp(碱基对)片段形成的，可知a1基因与“+”基因互为　　　　，且a1基因表达的肽链长度比“+”基因表达的短，造成这一现象的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)为进一步探究a1基因的成因，对“+”基因和a1基因进行了测序，据此设计出一对引物，分别对WT、A1突变体的核基因组DNA进行PCR，相关产物的凝胶电泳结果如图，其他染色体的DNA均没有产物。据图可推测a1基因形成的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)为了探究三种突变体的突变基因在该对染色体上的相对位置，现设计如下两两杂交的实验，不考虑交叉互换等变异发生。
在下图中画出“+”基因和a1、a2、a3基因的可能位置关系(注：竖线表示2条9号染色体的DNA，小圆点表示相应基因出现的可能位置)。
结合上述结果，若将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交，F2出现野生型∶突变体=　　　　；若a2基因位于其他染色体上，则将A1与A2杂交产生的F1野生型水稻自交，F2出现野生型∶突变体=　　　　。
1.B　【解析】 DNA即脱氧核糖核酸，是人体遗传信息的携带者，DNA中脱氧核苷酸的排列顺序(序列)即遗传信息，故通过抽取孕妇静脉血进行产前检查时，主要检查的项目是孕妇血细胞DNA中的核苷酸序列，以检测是否患有某种遗传病，B符合题意。
2.B　【解析】 在细胞周期中，染色体着丝粒与两边纺锤丝相连且两侧牵引力处于平衡状态，是触发染色体分离的前提；纺锤体形成后，在赤道面位置形成环沟，环沟位置的确定是进入胞质分裂的标志。若对离体培养的肝癌细胞施加一定浓度的秋水仙素，纺锤体不能形成，在赤道面位置不能形成环沟，细胞不能进入胞质分裂，而是被停留在分裂期的中期，B正确。
3.A　【解析】 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；长翅雌蝇与残翅雄蝇杂交，无论雌、雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌、雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅型的基因位于常染色体上，A错误；若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确；亲本的基因型为AAXbXb、aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌、雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确；根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，因此题述杂交结果符合自由组合定律，D正确。
4.C　【解析】 生物体内的细胞不断地衰老和死亡，同时又有增殖产生的新细胞来代替它们，小肠上皮细胞寿命短，机体可通过调节相应的细胞增殖的速率以维持其数量稳定，A正确；癌细胞表面的粘连蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，B正确；骨髓造血干细胞分化成红细胞和白细胞的根本原因是基因的选择性表达，C错误；细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以不同种类的细胞寿命不同，这是由基因编码决定的，D正确。
5.D　【解析】 据题意可知，紫杉醇会抑制新微管蛋白的合成和微管的解聚，从而抑制纺锤体的形成，故紫杉醇可使癌细胞大量停留于G2期和M期，A正确；若纺锤体不能正常形成，则会导致染色体不能均分到两极，此时着丝粒正常分裂，但胞质分裂不能进行，故癌细胞经紫杉醇作用后，染色体加倍的细胞会明显增加，B正确；癌细胞的凋亡与其他细胞的凋亡现象和机理一致，即癌细胞的凋亡是由基因控制的，细胞解体形成凋亡小体后被降解，C正确；细胞有丝分裂过程，中心体一直存在，不会周期地形成和消失，D错误。
6.B　【解析】 盐酸可以改变细胞膜的通透性，故盐酸解离有利于染料进入细胞，A正确。秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致分裂后期染色体不能移向两极，染色体数目加倍，但不能促进细胞分裂，B错误。染色体组型是指将某种生物体细胞中的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。进行染色体组型分析时，着丝粒的位置是染色体归类依据之一，C正确。选择中期细胞进行染色体组型分析的原因之一是染色体缩短到最小程度，此时染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体组型的最佳时期，D正确。
7.D　【解析】 色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性群体中色盲个体的比例代表了色盲基因的基因频率，由题意可知，男性群体的色盲率接近7%，说明色盲基因的概率约为7%，因此，甲、乙信封中的B与b卡片数之比约为93∶7，A正确；色盲为伴X染色体隐性遗传病，Y染色体上没有控制色盲的基因，而甲信封代表雄性个体，因此甲信封还应装入与B、b卡片数之和相等的空白卡片，B正确；由于人群中Xb=7%，则XB=93%，女性中红绿色盲患病率XbXb=(7%)2=0.49%，因此，乙信封模拟的女性群体中色盲占比约为0.5%，C正确；红绿色盲携带者的概率(XBXb)=2×93%×7%=13.02%，人群中男女人数大致相等，则人群中女性色盲携带者的概率约为6.51%，因此，完善模型后，重复多次实验，出现Bb组合约为6.51%，D错误。
8.B　【解析】 ①中染色体∶染色单体∶核DNA=1∶2∶2，可表示有丝分裂的前、中两个时期，A正确；①可以用于表示细胞分裂的中期，此时染色体的着丝粒排列在赤道面(板)上，而不是染色体的着丝粒排列形成赤道面(板)，B错误；②可能是分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，此时两套染色体的形态和数目完全相同，C正确；③中染色体∶染色单体∶核DNA=1∶0∶1，可表示细胞分裂完成，D正确。
9.B　【解析】 根据题意可知，患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正常人的基因相比，缺少了4个脱氧核苷酸，这属于基因中碱基的缺失，故变异类型是基因突变，A错误；患者的RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸，导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个，说明转录产生的mRNA上提前出现了终止密码子，导致翻译进程提前终止，B正确；该疾病是由基因突变引起的，故不能通过细胞学检查诊断胎儿是否患有此病，C错误；调查该病的发病率时应在人群中随机调查，D错误。
10.D　【解析】 细胞①中染色体着丝粒排列在赤道面(板)上，说明该细胞是一个染色体分布正常的有丝分裂中期的细胞，A错误。细胞②处于有丝分裂前期，DNA已完成复制，出现染色体，B错误。该实验所观察的细胞都是死细胞，无法观察到细胞的持续变化，C错误。细胞④体积增大，细胞适度生长，可判断细胞④处于有丝分裂间期。图乙所观察的根尖细胞取自12时左右，由图甲可知，此时根尖细胞处于分裂最旺盛的时期，处于分裂期的细胞所占比例最大。若调整取材时间，如早上8点，根尖处于分裂期的细胞减少，与细胞④相似的细胞可观察到更多，D正确。
11.C　【解析】 有棱丝瓜(A)和普通丝瓜(B)的杂合和纯合情况未知，因此将其分别进行自交，若后代都没有发生性状分离，则无法判断显隐性，A不符合题意。有棱丝瓜(A)和普通丝瓜(B)不确定是否均为纯合子，若二者进行杂交，后代可能出现两种性状，因此不一定能判断显隐性，B不符合题意。有棱丝瓜(A)自交，若后代发生性状分离，即可判断显隐性；若后代不发生性状分离，说明A为显性纯合或隐性纯合，对应的普通丝瓜B为隐性纯合或显性。A与B杂交，后代若只有一种性状，则该性状为显性；若后代同时出现两种性状，则说明有棱丝瓜(A)是隐性纯合，即有棱为隐性性状，因此该方法可以判断显隐性，C符合题意。有棱丝瓜(A)和普通丝瓜(B)杂交，若后代出现两种性状，则无法判断显隐性，同时说明杂交方式为测交，F1中任选的一株可能是杂合子也可能是隐性纯合子，因此其与普通丝瓜(B)杂交仍然可能是测交，不能判断显隐性，D不符合题意。
12.C　【解析】 p53蛋白是一种由抑癌基因控制的蛋白质，抑制p53蛋白基因的表达，则细胞分裂更旺盛，A错误；p53蛋白是一种由抑癌基因控制的蛋白质，p53蛋白可使DNA受损的细胞分裂间期延长，B错误；蛋白激酶CDK1被周期蛋白CyclinB激活后促进细胞由G2期进入M期，故抑制CyclinB基因的表达可使细胞周期停滞在G2/M交界处，C正确；蛋白激酶CDK2被周期蛋白CyclinE激活后促进细胞由G1期进入S期，而细胞内染色质螺旋化和纺锤体的形成出现在前期，D错误。
13.D　【解析】 图示中没有同源染色体，A错误；根据动物的基因型为AaXBY可知，该动物为雄性，故该细胞不可能为第一极体，B错误；基因型为AaXBY的细胞经过间期DNA复制后处于减数第一次分裂时，基因型为AAaaXBXBYY，由于该细胞形成过程中既发生了交叉互换(基因重组的一种)，又发生了易位(染色体结构变异的一种)，该细胞的基因型为AaXBAXB，因此，与该细胞同时产生的另一细胞的基因组成为aYY，C错误、D正确。
14.D　【解析】 在鸽子群体中，雄性群体(ZZ)中与毛色有关的基因型有6种，雌性群体(ZW)中与毛色有关的基因型有3种，所以与毛色有关的基因型共有9种，A错误；雌性ZbW在雌性群体中占1/3，雄性ZbZb在雄性群体中占 1/6，B错误；灰红色鸽子(ZB'ZB)与巧克力色鸽子(ZbW)杂交，后代中基因型为ZBW和ZBZb的鸽子毛色为蓝色，C错误；欲根据子代的毛色确定性别，可选择的亲本组合有ZbZb/ZBW、ZbZb/ZB'W、ZBZB/ZB'W、ZBZb/ZB'W，共4种，D正确。
15.D　【解析】 玉米是雌雄同株异花植物，进行自交时只需要对雌蕊进行套袋操作，不需要进行人工去雄，A正确；由题意知，抗虫抗除草剂的玉米植株进行自交，获得的F1中抗虫∶不抗虫=15∶1，抗除草剂∶不抗除草剂=15∶1，说明抗虫基因、抗除草剂基因都整合到两对同源染色体上，设抗虫基因为B，抗除草剂基因为R，抗虫基因和抗除草剂基因的位置关系可能如右上图所示，产生的配子类型及比例是BBR∶R∶BRR∶B=1∶1∶1∶1，自交后代的抗虫抗除草剂∶抗虫不抗除草剂∶不抗虫抗除草剂=14∶1∶1，故该玉米植株细胞中，抗虫基因和抗除草剂基因可能同时位于一条染色体上，也可能分别位于同源染色体的不同染色体上，B、C正确；据以上分析可知，取F1中抗虫不抗除草剂植株(BB)和不抗虫抗除草剂植株(RR)随机传粉，F2中抗虫抗除草剂植株(BR)所占比例为1/2，D错误。
16.C　【解析】 由题意可知，葫芦科植物喷瓜无性染色体，A错误；基因aD、a+和ad是复等位基因，在一对同源染色体上，所以遗传遵循分离定律，B错误；aD是决定雄性的基因，a+是决定雌雄同株的基因，ad是决定雌性的基因，由于母本不含aD，因此雄性一定无纯合子aDaD，只有aDad和aDa+，C正确；若模拟aDa+和a+ad杂交，则需要2个容器，分别模拟雌雄生殖器官，D错误。
17.C　【解析】 现有两株基因型为a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生F1，F1中BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，即深绿色∶浅绿色∶黄色=1∶2∶1，子代的成熟植株F1深绿色与浅绿色之比为1∶2，A错误。 F1深绿色基因型有3种：a+a+BB、a+adBB、adadBB，B错误。基因型为a+a+Bb和a+adBb的喷瓜随机授粉产生F1，将两对等位基因拆分成两对来看：只考虑性别，配子种类及比例为3/4a+、1/4ad，F1成熟株基因型及比例为9/16a+a+∶6/16a+ad、1/16adad，取F1两性植株3/5a+a+∶2/5a+ad自交产生F2，故F2中a+a+=3/5×1+2/5×1/4=7/10，a+ad=2/5×1/2=1/5，adad=2/5×1/4=1/10；只考虑叶色，F1中基因型及比例为1/3BB、2/3Bb，F2中成熟的深绿色植株BB=1/3×1+2/3×1/4=3/6，Bb=2/3×1/2=2/6，bb=1/6(成熟前死亡)，所以F2中深绿色与浅绿色之比为3∶2；F2中成熟植株a+基因频率=7/10+1/5×1/2=8/10=80%，C正确，D错误。
18.B　【解析】 一棵表现为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表型为耐盐多粒∶耐盐少粒∶不耐盐多粒∶不耐盐少粒=2∶1∶2∶1，即耐盐∶不耐盐=1∶1，多粒∶少粒=2∶1，据此可知，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确。由以上分析可知，含b的花粉有50%致死，亲本基因型分别为AaBb、aabb，F1基因型为2AaBb、Aabb、2aaBb、aabb，若取F1的耐盐多粒小麦(AaBb)为母本，耐盐少粒小麦(Aabb)为父本进行杂交，则后代不耐盐多粒小麦(aaBb)占1/8；若耐盐多粒小麦(AaBb)为父本，耐盐少粒小麦(Aabb)为母本，则后代不耐盐多粒小麦(aaBb)占1/6，因此取F1的耐盐多粒小麦和耐盐少粒小麦各一株杂交，后代不耐盐多粒占1/8或1/6，B错误。若以该植株(AaBb)为母本进行测交，按自由组合定律计算，后代题述4种表型比例为1∶1∶1∶1，C正确。若该植株(AaBb)进行自交，母本产生4种类型的卵细胞(1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab)，父本产生4种类型的精子(2/6AB、1/6Ab、2/6aB、1/6ab)，则后代题述4种表型比例为15∶3∶5∶1，D正确。
19.C　【解析】 图1中有4条染色体，8条姐妹染色单体，没有同源染色体，处于减数第二次分裂，不能同时存在X、Y染色体，A错误；图1细胞中的1条染色体的2条姐妹染色单体上含有H和h基因，说明h基因可能来自基因突变或者在减数第一次分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，B错误；细胞①的染色体数和核DNA分子数都是n，可能是精细胞，含有1个染色体组；细胞②的染色体数目为n，核DNA分子数为2n，一定处于减数第二次分裂前期、中期，含有1个染色体组，细胞③染色体和核DNA分子数目都是2n，处于减数第二次分裂后期，或者为精原细胞，细胞中有2个染色体组，细胞④⑤染色体数为2n，核DNA分子数在2n~4n，处于分裂间期，染色体组数为2，细胞⑥染色体数为2n，核DNA数为4n，处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期，染色体组数为2，细胞⑦染色体和核DNA分子数都为4n，处于有丝分裂后期，染色体组数为4，所以染色体组数为2的细胞有③④⑤⑥，C正确；当细胞正在进行DNA复制时，核DNA分子数在2n~4n，即④⑤，D错误。
20.C　【解析】 由甲病家系图可知，女儿Ⅱ3患病，而Ⅰ1和Ⅰ2均正常，说明甲病可能为常染色体隐性遗传病，致病基因可能位于X、Y染色体的同源区段上；分析乙病家系图，结合DNA电泳图可知，Ⅰ6(女性)和Ⅱ7(男性)电泳结果相同且只有一种条带，Ⅰ5和Ⅱ8电泳结果相同且有两种条带，说明Ⅰ5和Ⅱ8为杂合子(不患病为显性性状)，故乙病可能为常染色体隐性遗传病，而致病基因也可能位于X、Y染色体的同源区段上，所以甲病和乙病的遗传方式可能相同，A正确。基因突变可通过改变正常基因的碱基序列产生新的等位基因，甲病和乙病的致病基因与其相应的正常基因互为等位基因，B正确。据选项A分析可知，乙病可能为常染色体隐性遗传病，也可能为X、Y染色体的同源区段上的隐性遗传病，若乙病为X、Y染色体的同源区段上的隐性遗传病，且Ⅱ8为女性，设致病基因为b，则Ⅰ5基因型为XBYb，Ⅰ6基因型为XbXb，故Ⅱ7基因型为XbYb，Ⅱ8基因型为XBXb，与题意相符，所以若Ⅱ8为女孩，乙病的致病基因可以在X、Y染色体的同源区段上，C错误。若Ⅱ4为男孩，据题干信息可知，若甲病致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，则Ⅱ3基因型为XbXb，Ⅰ1基因型为XbYB，Ⅰ2基因型为XBXb，故Ⅱ4基因型为XbYB或XBYB，结合电泳结果可知，Ⅱ4为显性纯合子，不携带致病基因，所以Ⅱ4基因型是XBYB，符合题意，因此若Ⅱ4为男孩，则无法判断甲病的致病基因是否位于性染色体，D正确。
21.(1)b　Ⅲ、Ⅳ
(2)乙　乙　丙　DNA分子的复制
(3)有丝　0　4
(4)甲、乙　乙、丙
(5)次级卵母细胞和(第一)极体
【解析】 (1)题图1三种柱状结构a、b、c中，表示染色单体的是b，在着丝粒分裂后消失。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，所以Ⅰ和Ⅱ时期所对应的细胞中可能存在同源染色体，Ⅲ和Ⅳ时期所对应的细胞中一定不存在同源染色体。(2)题图1中Ⅱ的数量关系对应于题图2中的乙；题图1中由Ⅱ变为Ⅲ，进行的是减数第一次分裂，所以相当于题图2中的乙变为丙的过程。由Ⅰ变成Ⅱ的过程中，细胞核内发生的分子水平的变化是DNA分子的复制。(3)题图2中甲细胞正处在有丝分裂后期，不含染色单体，该动物体细胞中含有4条染色体。(4)题图2中具有同源染色体的细胞有甲、乙，染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2的细胞是乙、丙。(5)题图2中，由于乙细胞中同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，所以分裂产生的子细胞名称为次级卵母细胞和第一极体。
22.(1)细胞萎缩、体积减小，细胞核体积增大，染色加深，DNA的功能受抑制，RNA含量降低，线粒体的数量随年龄增大而减少，体积则随年龄增大而变大等　毛囊中的黑色素细胞衰老，酪氨酸酶的活性下降，黑色素合成减少
(2)蛋白质和DNA　随着细胞分裂次数增多，端粒长度会逐渐缩短，端粒内侧的正常DNA序列会受到损伤，从而使细胞衰老
(3)端粒
(4)高　癌变
【解析】 (1)从细胞形态、结构上看，细胞衰老的特点有细胞内水分减少，细胞萎缩，体积减小，但细胞核体积增大，染色加深，DNA的功能受抑制，RNA含量降低，线粒体的数量随年龄增大而减少，体积则随年龄增大而变大等。老年人白发的原因是毛囊中的黑色素细胞衰老，酪氨酸酶的活性下降，黑色素合成减少。
(2)端粒是一段DNA-蛋白质复合体，推测端粒的化学组成是蛋白质和DNA。用端粒学说来解释细胞衰老的原因：随着细胞分裂次数的增多，端粒长度会逐渐缩短，端粒内侧的正常的DNA序列会受到损伤，从而使细胞衰老。
(3)据题图可知，端粒酶RNA中有一段序列能够与端粒序列互补。
(4)分裂旺盛的细胞，端粒酶的活性强，癌变细胞中端粒酶的活性可能会异常升高。
23.(1)麻醉
(2)显　XDY
(3)不遵循　AB∶Ab∶aB∶ab=21∶4∶4∶21　产生配子时，初级精母细胞不发生交叉互换，初级卵母细胞发生交叉互换　灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=71∶4∶4∶21
(4)
【解析】 (1)果蝇活动能力比较强，为了便于统计，果蝇要先用药物将其麻醉后，在白纸上用毛笔进行计数，结束后再放回培养瓶中培养。
(2)由题意知，纯合白眼和红眼亲本杂交，F1全为红眼，说明红眼相对于白眼为显性。只考虑红眼和白眼这一对相对性状，由表1F1红眼雄果蝇测交结果可知，白眼个体只出现在雄性子代中，红眼个体只出现在雌性子代中，说明控制红眼和白眼这对相对性状的基因在X染色体上，因此F1红眼雄果蝇基因型为XDY。
(3)只考虑体色和翅型这两对性状，亲本纯种灰身长翅雄果蝇与纯种黑身残翅雌果蝇交配，F1全为灰身长翅，因此灰身相对于黑身为显性，长翅相对于残翅为显性。F1灰身长翅的雄果蝇测交，雌性和雄性子代中灰身与黑身比例都为1∶1，长翅与残翅比例也都是1∶1，可知控制灰身和黑身、长翅和残翅这两对相对性状的基因在常染色体上，且F1灰身长翅雌雄果蝇基因型都为AaBb。由表2数据可知，F1雌果蝇进行测交实验(AaBb×aabb)，所得子代表型在雌性和雄性子代结果相同，但不符合自由组合定律1∶1∶1∶1的测交比，说明A/a、B/b基因不能独立遗传，所以不遵循自由组合定律。由表2可知，F1雌果蝇测交(AaBb×aabb)，F2灰身长翅(AaBb)∶灰身残翅(Aabb)∶黑身长翅(aaBb)∶黑身残翅(aabb)=21∶4∶4∶21，则F1雌果蝇产生的配子类型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=21∶4∶4∶21。由表1可知，F1雄果蝇测交(AaBb×aabb)，F2灰身长翅(AaBb)∶黑身残翅(aabb)=1∶1，则F1雄果蝇产生的配子类型及比例为AB∶ab=1∶1。比较F1雌雄个体产生的配子，种类不同的原因可能是产生配子时，初级精母细胞不发生交叉互换，初级卵母细胞发生了交叉互换。综上所述，F1产生的雌配子AB∶Ab∶aB∶ab=21∶4∶4∶21，雄配子AB∶ab=1∶1，则F1中雄、雌果蝇随机交配产生的F2中黑身残翅(aabb)所占比例为21/50×1/2=21/100，灰身残翅(A-bb)所占比例为4/50×1/2=4/100，黑身长翅(aaB-)所占比例为4/50×1/2=4/100，灰身长翅(A_B_)所占比例为1-21/100-4/100-4/100=71/100，因此F1中雄、雌果蝇随机交配，F2的表型及比例为灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=71∶4∶4∶21。
(4)由以上分析可推出F1雄果蝇的基因型为AaBbXDY，与之测交的雌果蝇基因型为aabbXdXd，且据以上分析可知，A/a、B/b基因不能独立遗传，结合亲本表型，可知A、B基因位于一条染色体上，a、b基因位于另一条染色体上。F1雄果蝇测交实验的遗传图解见答案。
24.(1)等位基因　与“+”基因相比，a1基因内核酸片段的插入导致转录形成的mRNA中终止密码子提前出现，进而导致核糖体提前结束翻译，形成的多肽链更短
(2)3号染色体的654 bp的DNA片段插入9号染色体的“+”基因中，形成了a1基因
(3)
1∶1　15∶1
【解析】 (1)由题意可知，a1基因是野生型“+”基因突变的结果，二者互为等位基因。“+”基因中插入一个DNA片段，表达的肽链变短，原因是插入核酸片段后导致转录后的mRNA中终止密码子提前出现，进而导致翻译提前结束。
(2)根据电泳结果判断，“+”基因和a1基因均位于9号染色体上，“+”基因相关DNA原长200 bp，3号染色体的654 bp的DNA片段插入9号染色体的“+”基因中，形成了a1基因。
(3)由于三种突变体基因均源于野生型“+”基因，A1×A2、A1×A3的杂交后代均为野生型，而A2×A3的杂交后代均为突变型，可判断出a2和a3基因为等位基因，且均与a1基因连锁。据此可得出四种基因的位置关系(见答案图)。A1×A2杂交产生F1的基因型为+a1+a2，F1产生的配子为+a1∶+a2=1∶1，F1自交产生的F2表型及比例为突变型∶野生型=1∶1。若a2基因位于其他染色体上，则将A1(++a1a1)与A2(a2a2++)杂交产生的F1野生型水稻(+a1+a2)自交，F1野生型水稻产生的配子为++∶+a1∶+a2∶a1a2=1∶1∶1∶1，F2出现野生型∶突变体=15∶1。

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