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DIPEA
n-BuOH
79%
B
注：①“一”“”表示立体结构，方向相反。
②A中环上的原子在同一平面内。
下列有关说法错误的是
A.A中环上碳原子与氮原子的杂化方式完全相同
B.1mol的B中加入足量NaOH溶液在一定条件下充分反应，消耗2 mol NaOH
C.C中的含氧官能团的名称为酯基和羟基
D.该反应的另外一种产物是HCI
11.
“碳化钼催化剂上水的低温活化和制氢过程”项目获国家自然科学二等奖。其中两种
立方相晶胞B碳化钼(Mo原子均在晶胞内)和Y碳化钼如图所示，其中B碳化钼的
晶胞参数为apm,Y碳化钼的晶胞参数为bpm。已知Mo与Cr位于元素周期表同一
族且相邻，两者的基态原子也具有类似的价电子排布。下列有关说法正确的是
●Mo
OC
Mo
β-碳化钼
Y-碳化钼
A.3-碳化钼和Y-碳化钼的化学式完全相同
B.基态Mo原子的价电子排布式为4d45s2
C.Y碳化钼晶胞中碳原子位于Mo形成的六面体空隙中
D.B碳化钼品胞5碳化钼晶胞的相对密度为
12.
用维生素C的钠盐(C6H,O6Na)为原料制备维生素C(CsHO6,具有弱酸性和还
原性)，可以直接用复分解反应，也可以用电解反应。电解装置示意图如下：
直流电源
NaOH
维生NaOH维生
溶液
素C.溶液
素C
a
^b
离
离
极
极
离子
Na SO,
Na SO
交换
溶液
HO CHONa
HO CHONa
溶液
膜
溶液
溶液
注：双极膜可以解离水分子，提供H和OH
下列说法错误的是
A.离子交换膜N是阳离子交换膜
B.将X极区的Na2SO4替换为C6H,OsNa,可以提高维生素C的产率
C.a离子是OH-,b离子是H
D.X电极是阳极，阳极区溶液pH减小
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13.如图为臭氧分解反应（总反应：O3十0·→2O2)
总反应：
及氯自由基催化臭氧分解反应的能量变化示意图，
0,+0.E20
下列说法错误的是
反应物：
盟03+0
A.氯自由基催化的反应中，反应①：
O3+C1·→O2+CIO·的活化能为Eao
催化反应：
H@0+o1.Eeo,4C0%
B.总反应的△H<0,属于放热反应
C.氯自由基能降低总反应的活化能，加快反应
1②C10:+04C:+0反应产物：0+0，
速率
反应进程
D.催化反应中，CO·是反应的催化剂
14.常温下，向0.1mol·L-1的NaH2PO3溶液中滴加稀盐酸，调节溶液的pOH[溶液
的体积不变，已知pOH=一lgc(OH-)],溶液中所有含磷元素微粒的l1gc(1gc表示
溶液中含磷元素微粒的浓度的对数)与pOH的关系
Algc
如图所示。下列说法错误的是
0246810124p0H
3
c11.9,-1.3)
A.HPO3的结构简式为
10②
(10.0,-3.
HO
HO
-15F
-20
B.NaH2PO3溶液呈酸性
③
C.pOH=10.0的溶液中：
c(H2 PO3)+2c(HPO)=c(Na)
D.反应H3PO3+HPO号一2H2PO3的平衡常数K的数量级为105
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15.(15分)某化工企业以锌精矿（主要成分为ZnS、FeS2,还含少量CuS、CdS、SiO2
及微量Ag2S)为原料，联合生产金属锌、黄钠铁矾净水剂，并回收Cu、Cd、Ag的
工艺流程图如下（部分步骤及副产物已省略）：
沉铁
滤液3
黄钠铁矾
加Na,SO
空气
酸溶过滤
过滤
滤液1
调pH
滤渣Y
锌精矿一高温焙烧一酸浸
(含Zn2+、Fe
Ou2、Cd*)
过滤
滤液2
试剂A过滤
已知：
锌
电解
固困一滤液4
回收Ou、Cd
①锌精矿在高温焙烧过程中，金属硫化物均被充分氧化生成金属氧化物和SO2,部
分Fe2O3与ZnO反应生成铁酸锌(ZnFe2O4),ZnFe2O4不溶于稀硫酸，可溶于热的
浓硫酸并生成Zn2+、Fe3+;
②黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]是一种浅黄色晶体，过滤及沉淀性能较好，溶
液酸性太强时不易生成，温度高于80℃时易分解；
③相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如下表：
金属离子
Zn2+
Fe3+
Cu2+
Cd2+
Ag+
开始沉淀pH
5.5
1.2
4.2
7.0
0.1
沉淀完全pH
8.0
3.2
6.7
9.5
1.5
④常温下：Kp(AgCI)=1.8×10-10,Kp(CuS)=6.3X10-37,Kp(CdS)=3.6×1029;
高三化学第5页共8页

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