资源简介 d】BA.I、刀可以用丁模拟等位基因的分离和配子的随机结合B.Ⅲ、V可以用于棋拟非等位基因的自由组合和配子的随机结合C.甲、乙同学经过多次抓取小球实验后,理论上得到的Dd、b组合概率约为1/2、1/4D.每个小桶内不同类型小球的数量一定相同,抓取并记录后需放回原来的小桶充分混匀7.豌豆的黄色对绿色为显性,圆粒对皱粒为显性,分别由独立遗传的两对基因A/、Bb控制。下图表示不同豌豆蒞株作为亲本进行杂交实验,℉1的表型及比例、关于三组亲本杂交组合的推测,正确的是()相对值个相对值个相对值1001001075751550502525520黄圆黄皱绿圆绿皱黄色绿色圆粒皱粒黄圆黄皱组合①组合②组合③A.①AaBbXAaBb②AaBbXAaBb③AaBbXAABbB.①AaBb XaaBb②AaBb XAaBb③AaBbXAABbC.①AaBb XaaBb②AaBb X Aabb③AABbX AaBbD.①AaBbX aabb②AabbX AaBb·③AaBbX AABb8.已知玉米的体细胞中有10对同源染色体,下表为玉米6个纯系的衷现型、相应的基因型(字母表示)及基因所在的染色体。品系②~⑥均只有一种性状是隐性的,其他性状均为显性。下列有关说法错误的是r④⑧品系⊙②③⑤胚乳胚乳果皮节长高度味道颜色显性纯白色短节甜矮茎白色性状台体ppbb85ddge所在IIVVIM染色作ⅥA.若通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离规律,亲本组合可以是①和⑨B.若要验证基因自由组台规神,可选拼品系②和④作养本进行杂交C.选择品系 和⑤作承本水交得F叫,F1自交得F2,则F2表现为长节高茎的植株巾纯合体的概率为19D.玉米的高度与胚乳颜色这两对相对性状的逝传遵循基因自由组合规律第2页,共6页紧巴阳全任9.香腕豆花款色色素的形成需要两对等位基因(用A、a和B、b表示)中显性基因同时存在,这两对等位基因独立遗传,具体作用机制如图,不含紫色色紫的香豌豆开白花。下列叙述正确的是()A.若基因型为ABb的爨花香贼豆自交,则子代中白花棋株的基因型有5种B.纯合的白花香腕豆相互杂交,子代中不可能出现紫花香春豌豆BC,若基因塑为ABb的紫花香豌豆进行测交,则子代中紫花:白花=3:1无色前体物无色中间产物紫色色素D.香豌豆产生的雌雄配子在受精时随机结合实现了基因的自由组合10.如图为某槛株自交产生后代的过程示意图,下列描述中正确的是(A.A、n与B、b的自由组合发生在③过程ABB.子代中不同于亲木表现型所占比例为716①Ab②配子间M种子代:N种基因型③AaBb结合方式P种表现型C.该植株测交后代性状分离比为1:1:1:1aB(12:3:1)abD.M、N、P分别代表16、9、3】1,下图为高等植体内某细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。据图分析下列叙述正确()A.田段细胞中均含有n条染色体个细胞内同源染色体对数B.A~】过程中染色单体与染色体的比一定不可能出现2n1:1C.细胞正常分裂,CD段细胞中核DNA分子数为.FGH段的2倍细胞分裂时期D,若在A时期破坏掉细胞中的高尔基体,则DF段细胞中染色体数目不会加倍12.图甲为一个精原细胞中两对等位基因和染色体的关系示意图,图乙为减数分裂产生的四种配子示意图(不考虑突变)。下列有关分析正确的是()A.若未发生交叉互换,则该精原细胞只产生①②两个精子BB.若发生交叉互换,则该精原细胞只产生③④①②③两种精子甲乙C.若发生交叉互换,则该精原细胞产生①②③④四种精子D.若发生交叉互换,则该生物体产生的精子中,③④类型的个数等于①②类型的个数13.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.体细胞中不含性染色体上的基因D.性染色体上的基因都伴随性染色体迪传14,下列关子人类探紫进传奥秘历程中的科学研究方法的叙述,错误的是()A,孟德尔在研究生物遗传的规律时,运用了杂交实验法和假说演铎法B.:尔根在寻找基因位于染色体上的实验证据时,运用了类比推理法C.沃森和克里克在研究DNA分子结构时,运用了构建物理模型的方法D,赫水希和蔡斯任证明DNA是进传物质时,运用了同位素标记法第3页,共6页器 全任开封高中28届高一年级下学期学情调研生物答案题号234610答案CC心BDD题号11121314151617181920答案BDBDD21.(1)三自由组合定律(2)MMnnMMNN(3)2【解析】由题意可知,M控制红色色素合成,N抑制M的表达,红花基因型:Mn(无N抑制,M正常表达);白花基因型:MN、mmN、mmmn(有N抑制或无M基因)。基因自由组合定律的典型特征是F2表型比例为9:3:3:1或其变形(如3:13、15:1等),实验3中F2表型比例为红色:白色=3:13(3+9+1=13),是9:3:3:1的变形(对应MN:Mn:mmN:mn9:3:3:l,其中Mnn为红花,其余为白花),说明两对基因独立遗传,遵循自由组合定律。乙为红色植株,基因型为Mm。实验1中,甲(白)×乙(红)→F1全红→F2红:白=3:l.若乙为Mmn,F1可能出现nn(白花),与“F1全红”矛盾,故乙为MMn。实验1中,甲(白)XMMn→F1全红(Mn),说明甲无N基因(否则F1含N会抑制M),且甲为白色(无M基因),故甲基因型为mmnn。实验3中,甲(mmn)×丙(白)→F1全白→F2红:白=3:13,F1需为MmNm(才能自交产生9:3:3:1变形),故丙需提供M和N基因,且为白色(含N),因此丙基因型为N。实验1亲本:甲(mmn)×乙(MMnn)→F1为Mmm(红花):F1自交→F2基因型及比例:MMnn(红):Mmn(红):mn(白)=1:2:1.因此F2红花植株基因型为MMn、mn,共2种。22.(1)常染色体隐性遗传(2)初级精母细胞23或46(3)AaXBXb AXB【解析】分析图甲可知,Ⅱ5和Ⅱ6正常,后代女儿患病,说明该病是常染色体隐性基因控制的,乙图表示的是精子的形成过程,①代表的是初级精母细胞,人体体细胞有46条染色体,在减数第一次分裂后,染色体数目减半,细胞②处于减数第二次分裂过程中,若处于减数第二次分裂的前期和中期,染色体着丝粒未分裂,细胞②中有23条染色体,若处于减数第二次分裂的后期,染色体着丝粒分裂,细胞②中有46条染色体。分析题意可知,Ⅲ7色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,这个孩子的基因型是aaX心Y,是男性,其色盲基因来自母亲,故I7基因型是AaXBY,其妻子的基因型为AaxBX。因为孩子的基因型为aaXY,形成该孩子的卵细胞是aX,精子③是aY,由图可知,另一个精子④的基因型是AXB。23.(1)半保留复制(2)解旋DNA聚合(3)胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸13824.(1)转录氨基酸(2)从右向左相同(3)ACU解析(1)图1中过程①为转录,是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程;过程②为翻译,是以RNA为模板合成多肽链的过程,原料是氨基酸。(2)图1中,从右到左的三个核糖体上,多肽链越来越长,说明RNA的移动方向是从右向左:由于这三个核糖体翻译所用的RNA模板相同,所以这3个核糖体上最终合成的三条肽链结构相同。(3)密码子位于RNA上,故图2中苏氨酸的密码子是ACU。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 河南省开封高级中学2025-2026学年高一下学期4月阶段检测生物试题.pdf 河南省开封高级中学2025-2026高一年级4月份月考-生物试卷答案.pdf