资源简介

1.一对夫妻已有一名男孩，现两人准备再生一个孩子，则第二个孩子是男孩和女孩的比例是（　　）
A．1:1 B．2:1 C．3:1 D．1:2
2.生男生女机会均等。下列说法正确的是（　　）
A．男女性别也属于人的性状，与遗传有关 B．男女性别不属于人的性状，与遗传无关
C．生男生女是由卵细胞含有的性染色体决定的 D．生男生女是由母亲的体质决定的
3.模拟人类后代性别决定的过程时需准备两个纸袋、两个红球、一个白球。下列相关叙述正确的是（ ）
A．两种球分别代表精子和卵细胞
B．一个纸袋放红球，另一个纸袋放白球
C．红球代表X染色体，白球代表Y染色体
D．若摸取的两球为一红一白，则模拟性别为女性
4.人类的性别是由性染色体决定的，下列关于性染色体的说法正确的是（ ）
A．男性所有细胞核中都有XY染色体
B．Y染色体比X染色体要大得多
C．男性产生的生殖细胞的类型决定人的性别
D．女性所有体细胞中都有两条X
5.如下图所示，甲、乙中分别有10个白球和5个白球、5个黑球。下列表示错误的是（ ）
A．甲——基因B；乙——基因b
B．甲——XX；乙——XY
C．甲——X；乙——X和Y
D．甲——含X的卵细胞；乙——含X和含Y的两种精子
6.已知人精子含23条染色体，那么人卵细胞、受精卵和体细胞中性染色体数目依次是（ ）
A．2条 2条 1条 B．1条 2条 1条
C．1条 1对 1对 D．2条 1条 1对
7.有关正常男性X染色体的说法，正确的是（ ）
A．一定来自于爷爷 B．一定不会把X染色体给儿子
C．一定来自于外婆 D．精子中一定不具有X染色体
8.生物课上，四名同学就人的生殖与遗传这一话题展开了激烈讨论，其中说法不正确的是（ ）
A．小轩：父亲的精子类型决定孩子的性别 B．小莉：男孩的X染色体一定来自母亲
C．小玥：形成的生殖细胞染色体数目加倍 D．小林：生男生女的机会均等，各占50％
9.下列关于遗传病的说法，正确的是（ ）
A．只有在基因改变时才发病
B．非近亲结婚子女不会患有遗传病
C．若致病基因在Y染色体上，则只传男不传女
D．禁止近亲结婚的原因是其后代都将患有遗传病
10.马的体细胞中有32对染色体。判断下列说法错误的是（　　）
A．小马驹体细胞中的32对染色体，16对来自父方，16对来自母方
B．小马驹体细胞核中成对的基因，一半来自父方，另一半来自母方
C．小马驹体细胞核中有64个DNA分子
D．马的精子中有32条染色体
11.随着遗传学研究的深入，关于人类的性别决定、第二性征的差异等问题，正逐步被揭示。
（1）图1是一个正常人的体细胞染色体排序图，由图可知，此人性别为 ，判断依据是 。
（2）正常情况下，女性只能产生一种含 染色体的卵细胞。男性则产生两种类型的精子：一种含X染色体，一种含 染色体。男性形成的两种类型的精子的比例为 ，在适宜条件下二者的生活力大体一致，与卵细胞结合的机会均等。
（3）图2为Y染色体及其组成示意图，SRY是① 上的片段。科学家将SRY导入由雌雄小鼠交配形成的受精卵中，结果含有XX染色体的受精卵发育成的雌性小鼠却长出了睾丸。该研究过程利用的技术主要是 技术。
12.小刚同学学习了有关生物的遗传与变异的知识后，对自己家庭成员眼睑的性状进行了调查。调查结果如图所示，请据图分析回答问题：
（1）爷爷单眼皮，父亲双眼皮，在遗传学上，这种现象称为 。基因在小刚父母与小刚之间传递的“桥梁”是 。小刚体细胞内的Y染色体遗传信息来自 （填“爷爷”或“外公”）。
（2）人的双眼皮与单眼皮是一对 性状。据图信息判断， 为显性性状，判断的依据是 （从下列婚配组合及结果中选择一项）。
A．外公×外婆→母亲 B．爷爷×奶奶→父亲 C．父亲×母亲→小刚
（3）若用A、a表示控制眼睑性状的显、隐性基因，则母亲的基因组成是 。
（4）小刚体细胞中染色体的组成是 （用常染色体的条数+性染色体表示），若小刚的父母响应国家的二孩政策，再生一个女孩的概率是 。
13.下图是染色体和DNA关系图。请分析回答：
（1）图中1是染色体，人体有23对染色体，存在于人体细胞的 中。
（2）图中2呈双螺旋结构，叫 ，上面有能够控制生物性状的 。
（3）一对夫妇生有一个男孩，其性色体组成为 ，若这对夫妇还想生一个女孩，则生育女孩的几率为 %。
（4）人类经常通过杂交方法进行育种，现有两种水稻品种，一种是不抗病虫害的高产水稻，一种是抗病虫害的低产水稻，如果抗病虫害的基因用A表示，不抗病虫害的基因用a表示，高产基因用B表示，低产基因用b表示。现将两种水稻杂交育种，如果想获得既抗病虫害又高产的水稻种子，则这种水稻种子的DNA中必须有 两种基因。
14.遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性，终生性和家族性，病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3—10个患有各种不同的遗传病。如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：

（1）根据图中相关家族成员的患病情况，可以判断该遗传病是一种 （填“显性”或“隐性”）遗传病。
（2）根据遗传图谱可以分析，这一对正常夫妇的基因组成分别为 用B、b分别表示显性和隐性基因）。
（3）Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是 。
（4）Ⅲ2为正常女性，她的基因组成为 ；Ⅲ1和Ⅲ2我国法律规定禁止他们结婚的原因是
（5）图中Ⅱ2成员的体细胞性染色体为XY，其中X染色体来自于Ⅰ代当中的 号成员。
15.下列是男性、女性体细胞内的染色体的排序图。分析后回答下列问题。
（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是成对存在的，共有 对。
（2）根据染色体组成可以判断，A图为 性的染色体组成，A图所示人的生殖细胞的性染色组成为 。
（3）若A和B是一对夫妇，他们生的第一个孩子是男孩，若再生一个孩子，生女孩的可能性是 ，女孩体细胞中的性染色体组成用 表示。
（4）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，因为血缘关系越近的人，遗传基因越 （填“相似”或“不同”），后代得遗传病的可能性越大。
答案以及解析
1．A
【分析】在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见生男生女主要取决于父亲的哪一种类型的精子与卵细胞相融合。
【详解】人的性别遗传如图：
从图中也可以看出每次生男生女的概率是相等的。因此，有一对夫妇第一胎生了一个男孩，准备再生第二胎，那么，第二胎的性别可能是男性，也可能是女性。因为生男生女机会均等，故BCD错误，A正确。
故选A。
2．A
【分析】（1）性状是指生物体所表现出的形态结构特征、生理特性和行为方式等。人的性别是一种性状，由染色体上的基因控制，与遗传有关。
（2）人的体细胞内有23对染色体，其中有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。在形成生殖细胞时，男性会产生两种类型的精子，一种含有X染色体，另一种含有Y染色体；女性则只产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，如果含X染色体的精子与卵细胞结合，受精卵的性染色体组成就是XX，发育成女孩；如果含Y染色体的精子与卵细胞结合，受精卵的性染色体组成就是XY，发育成男孩。
【详解】A．性状是生物体形态结构、生理和行为等特征的统称，男女性别是一种生理特征，属于人的性状，它是由性染色体上的基因控制的，与遗传有关，A正确。
B．如上述分析，男女性别属于人的性状，并且由遗传物质（性染色体）控制，B错误。
C．卵细胞中只含有X染色体，生男生女取决于哪种类型的精子与卵细胞结合，即由精子含有的性染色体（X或Y）决定，而不是由卵细胞含有的性染色体决定，C错误。
D．生男生女取决于精子携带的是X染色体还是Y染色体，与母亲的体质无关，D错误。
故选A。
3．C
【分析】人类性别决定过程中，卵细胞只含X染色体，精子含X或Y染色体。模拟时，纸袋代表配子（精子和卵细胞），球代表性染色体。本题材料为两个纸袋、两个红球、一个白球，代表卵细胞的纸袋应放一个红球（X染色体），代表精子的纸袋应放一个红球（X染色体）和一个白球（Y染色体）。
【详解】A. 两种球分别代表精子和卵细胞。球代表性染色体，而非精子和卵细胞本身，故A错误。
B. 一个纸袋放红球，另一个纸袋放白球。代表卵细胞的纸袋放红球（X），代表精子的纸袋放红球（X）和白球（Y），并非仅放白球，故B错误。
C. 红球代表X染色体，白球代表Y染色体。这符合生物学事实和模拟要求，故C正确。
D. 若摸取的两球为一红一白，则模拟性别为女性。一红一白组合表示卵细胞（X）与精子（Y），得XY男性，而非女性，故D错误。
故选C。
4．C
【分析】人类的性别由性染色体决定，男性体细胞为XY，女性为XX。男性生殖细胞（精子）含X或Y染色体，女性生殖细胞（卵细胞）只含X染色体。性别由精子类型决定。
【详解】A．正常男性的体细胞染色体组成为 XY，但并非所有细胞核都一定含 XY 染色体。例如，男性的成熟红细胞没有细胞核，自然不含性染色体；此外，在减数分裂过程中，精原细胞会分裂为精子，精子中只含 X 或 Y 染色体中的一条，其细胞核内也不存在 XY 同时存在的情况，故A错误。
B．在人类的性染色体中，X 染色体较大，携带的基因数量更多（约 1000 多个基因）；而 Y 染色体较小，基因数量少（约 70 多个基因），故B错误。
C．女性的性染色体为 XX，产生的卵细胞只能携带 X 染色体；男性的性染色体为 XY，产生的精子有两种类型：含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子。当含 X 的精子与卵细胞结合时，后代为女性（XX）；当含 Y 的精子与卵细胞结合时，后代为男性（XY）。因此，男性生殖细胞的类型（X 或 Y 精子）决定了人的性别，故C正确。
D．女性体细胞通常为XX，但红细胞等无细胞核的体细胞不含X染色体，故D错误。
故选C。
5．A
【分析】甲容器中只有10个白球，代表只有一种类型；乙容器中有5个白球和5个黑球，代表有两种类型。 基因在体细胞中成对存在，生殖细胞中则成单存在；性染色体中，女性为XX，男性为XY，卵细胞只含X染色体，精子则有含X和含Y两种。
【详解】男性产生的精子有两种类型，即含X和含Y染色体的精子，女性只产生一种含X染色体的卵细胞。因此黑球模拟的是含有Y染色体的精子，白球模拟的是含有X染色体的精子和卵细胞。乙中有白球与黑球，不能表示基因b。故A错误，BCD正确。
故选A。
6．C
【分析】人类体细胞中有23对染色体，其中一对为性染色体（女性为XX，男性为XY）。生殖细胞（精子和卵细胞）通过减数分裂形成，染色体数目减半，卵细胞含有一条X性染色体，精子含有一条X或Y性染色体。受精卵由精子和卵细胞结合而成，染色体恢复为23对，性染色体为XX或XY（即1对）。体细胞中性染色体数目始终为1对（2条）。
【详解】A．卵细胞性染色体应为1条，但选项说“2条”，故A不符合题意。
B．体细胞性染色体应为1对（2条），但选项说“1条”，故B不符合题意。
C．卵细胞性染色体为1条正确，受精卵性染色体为1对（2条）正确，体细胞性染色体为1对（2条）正确，故C符合题意。
D．卵细胞性染色体应为1条，但选项说“2条”，故D不符合题意。
故选C。
7．B
【分析】男性性染色体为XY，其中X染色体只能来自母亲（母亲提供X，父亲提供Y）。母亲的X染色体可能来自其父亲（外公）或母亲（外婆）。男性产生的精子含X或Y染色体，但传递给儿子的性染色体只能是Y染色体（儿子性染色体为XY，其中Y来自父亲）。
【详解】A．男性的X染色体来自母亲，而母亲的X染色体可能来自外公或外婆，与爷爷无关，故A错误。
B．男性将Y染色体传递给儿子，X染色体只能传递给女儿，因此不会将X染色体传给儿子，故B正确。
C．男性的X染色体来自母亲，而母亲有两条X（一条来自外公，一条来自外婆），因此男性的X染色体 可能来自外婆，也可能来自外公，故C错误。
D．男性产生两种精子：含X的精子，含Y的精子，比例各占一半，故D错误。
故选B。
8．C
【分析】人的性别由性染色体决定：女性为XX，男性为XY。父亲的精子携带X或Y染色体决定后代性别；男孩的X染色体只能来自母亲；生殖细胞通过减数分裂形成，染色体数目减半；生男生女概率均等。
【详解】A．父亲的精子携带X或Y染色体，与卵子结合后决定孩子性别（XX为女，XY为男），故A正确。
B．男孩性染色体为XY，X染色体必来自母亲（父亲提供Y染色体），故B正确。
C．生殖细胞（精子和卵子）经减数分裂形成，染色体数目从体细胞的46条减半为23条，而非加倍，故C错误。
D．精子携带X或Y染色体的概率各半，生男生女机会均等（各占50%），故D正确。
故选C。
9．C
【分析】遗传病是由遗传物质改变（包括基因突变和染色体异常）引起的疾病。禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率，但并非所有后代都必然患病。伴Y染色体遗传病具有“传男不传女”的特点。
【详解】A．遗传病可由染色体异常引起，不一定必须是基因改变引起（如染色体数目或结构异常），故A错误。
B．非近亲结婚的子女仍可能因基因突变或携带致病基因而患遗传病，故B错误。
C．Y染色体仅存在于男性，致病基因位于Y染色体时，只能由父亲传给儿子，不传给女儿，故C正确。
D．禁止近亲结婚是为了降低隐性遗传病的风险，但后代并非必然患病（如未携带致病基因时），故D错误。
故选C。
10．A
【分析】马的体细胞中有32对染色体（共64条），为二倍体生物。体细胞染色体成对存在，每对染色体中一条来自父方，一条来自母方；基因位于染色体上，遵循相同遗传规律。生殖细胞（如精子）通过减数分裂形成，染色体数目减半。
【详解】A．小马驹体细胞中的32对染色体，每对均由一条父源染色体和一条母源染色体组成，而非16对完全来自父方、16对完全来自母方，故A错误。
B．小马驹体细胞核中成对的基因位于染色体上，每对基因的一个等位基因来自父方，另一个来自母方，因此整体上一半来自父方，一半来自母方，故B正确。
C．体细胞中每条染色体含一个DNA分子（间期），32对染色体共64条，对应64个DNA分子，故C正确。
D．精子是减数分裂形成的生殖细胞，染色体数目为体细胞的一半，即32条，故D正确。
故选A。
11.(1) 男 第23对性染色体一条大、一条小
(2) X Y 1:1
(3) DNA 转基因
【分析】人类体细胞中有23对染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体；男性性染色体为XY（一条大、一条小），女性性染色体为XX（两条形态相似）。 性别决定中，女性只产生含X染色体的卵细胞，男性产生含X和含Y的两种精子，比例为1:1，二者与卵细胞结合的机会均等。 染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是DNA上有遗传效应的片段；转基因技术可将外源基因导入受体细胞，使其表现出新的性状。 图中序号所代表的名称：①为DNA。
【详解】（1）图1中第23对性染色体形态差异明显，一条大、一条小，符合男性XY染色体的特征，因此此人性别为男。
（2）女性体细胞的性染色体组成为XX，在形成生殖细胞时，成对的染色体分离，因此女性只能产生一种含X染色体的卵细胞。
男性体细胞的性染色体组成为XY，在形成生殖细胞时，成对的染色体分离，因此男性会产生两种类型的精子：一种含X染色体，一种含Y染色体。
在减数分裂形成精子的过程中，X和Y染色体分离并进入不同的精子细胞，因此含X染色体和含Y染色体的精子数量比例为1:1，在适宜条件下二者的生活力大体一致，与卵细胞结合的机会均等。
（3）图2中①为DNA，SRY是Y染色体DNA上的片段；科学家将SRY基因导入由雌雄小鼠交配形成的受精卵中，使含有XX染色体的受精卵（本应发育为雌性小鼠）表现出雄性性状（长出睾丸）。该过程将一个生物体的基因转移到另一个生物体的DNA中，利用的主要技术是转基因技术。
12.(1) 变异 两性生殖细胞/精子和卵细胞 爷爷
(2) 相对 双眼皮 C
(3)Aa
（4） 22对常染色体+XY/44条常染色体+XY 50%//1/2
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【详解】（1）变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。爷爷单眼皮，父亲双眼皮，这体现了亲子代之间性状上的差异，在遗传学上，这种现象称为变异。
在有性生殖过程中，精子和卵细胞是基因在亲子代间传递的“桥梁”，所以基因在小刚父母与小刚之间传递的“桥梁”是两性生殖细胞（或精子和卵细胞）。
男性的Y染色体一定来自父亲，父亲的Y染色体来自爷爷，所以小刚体细胞内的Y染色体遗传信息来自爷爷。
（2）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，人的双眼皮与单眼皮是一对相对性状。
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
A．由爷爷（单眼皮）和奶奶（双眼皮）生出了父亲（双眼皮），不能直接判断显隐性，A不符合题意。
B．外公（双眼皮）和外婆（双眼皮）生出了母亲（双眼皮），也不能判断显隐性，B不符合题意。
C．父亲（双眼皮）和母亲（双眼皮）生出了小刚（单眼皮），说明单眼皮是新出现的性状，为隐性性状，双眼皮为显性性状，C符合题意。
故选C。
（3）因为双眼皮为显性性状，单眼皮为隐性性状，若用A、a表示控制眼睑性状的显、隐性基因，小刚是单眼皮，其基因组成是aa，这两个a基因分别来自父亲和母亲，所以父亲和母亲都含有a基因，又因为父亲和母亲都是双眼皮，所以他们都还含有A基因，即母亲的基因组成是Aa，遗传图解如图所示：
（4）人的体细胞内有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。小刚是男性，其体细胞中染色体的组成是22对常染色体+XY（或44条常染色体+XY）。
人的性别遗传过程中，生男生女的机会均等，各是50%，所以小刚的父母再生一个女孩的概率是50%（1/2）。
13.(1）细胞核
(2) DNA 基因
(3) XY 50
(4)AB
【分析】染色体是遗传物质的载体，存在于细胞核中。基因是具有遗传效应的DNA片段。生男生女机会均等。图中1是染色体，2是DNA，3是蛋白质。
【详解】（1）染色体由DNA和蛋白质组成，是遗传物质的载体，存在于细胞核中。
（2）2为DNA，双螺旋结构，基因是具有遗传效应的DNA片段，能够控制生物性状。
（3）男性的性染色体组成为XY，女性的性染色体组成为XX。生男生女机会均等，一种含X染色体的精子，一种含Y染色体的精子，和卵细胞结合的机会均等，所以生女孩的几率为50%。
（4）抗病虫害的基因用A表示，不抗病虫害的基因用a表示，高产基因用B表示，低产基因用b表示。现将两种水稻杂交育种，想获得既抗病虫害又高产的水稻种子，基因控制生物的性状，抗病虫害由A控制，高产由B控制，所以这种水稻种子的DNA中必须有A和B两种基因。
14.(1）隐性
(2)Bb、Bb
(3)2/3
（4） Bb 近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大
(5)2
【分析】1．在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。亲代个体表现的性状是显性性状，亲代的基因组成中既有显性基因，也有隐性基因，是杂合体。
2.近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。因此，禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性。
3.在一般情况下，如果母亲的卵细胞（含X染色体）与父亲的含有X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XX，那么此受精卵发育成的孩子就是女孩。如果母亲的卵细胞与父亲的含有Y染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XY，那么，此受精卵发育成的孩子就是男孩。因此，人的性别是由性染色体决定的。
【详解】（1）从遗传图谱中看出，I1和I2都正常，而Ⅱ3是患病女性，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此“根据遗传图谱可以看出”，该遗传病属于隐性基因控制的遗传病。
（2）用B、b分别表示显性和隐性基因，则Ⅱ3是患病女性，则基因是bb，Ⅱ3的基因组成来自I1和I2，I1和I2都正常，则I1和I2是都是Bb。
（3）由（2）知，I1和I2是都是Bb，则亲代：Bb×Bb→子代：1BB、2Bb、1bb，基因型BB和Bb的表现型是正常，但携带致病基因是2/3。
（4）Ⅲ2的基因型来Ⅱ4和Ⅱ3，因Ⅱ3是患病女性，基因组成是bb，必定遗传一个b给Ⅲ2，Ⅲ2为正常女性，故Ⅲ2为Bb。Ⅲ1和Ⅲ2是近亲，法律规定禁止他们结婚。因为血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大。
（5）图中Ⅱ2成员的体细胞性染色体为XY，其中X染色体来自于Ⅰ代当中的2号成员，Y染色体来自于Ⅰ代当中的1号成员。
15．(1)23
(2) 男 X或Y
(3) 50%（或者1/2） XX
（4）相似
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
【详解】（1）人的体细胞内染色体成对存在，正常人体细胞染色体总数为46 条，两两配对，共23对，其中22对为常染色体，1对为性染色体。
（2）男性体细胞性染色体组成为XY（形态、大小不同），女性为XX，据此判定A图为男性；生殖细胞（精子）形成时染色体减半，成对染色体分离，因此精子的性染色体只有1条，为X或Y两种类型。
（3）男性产生含X、Y的两种精子，比例1:1，女性只产生含X的卵细胞，精卵结合随机，生男生女概率均等，均50%；女孩体细胞性染色体由一条来自父方的X和一条来自母方的X组成，写作XX。
（4）近亲之间亲缘关系近，遗传基因相似程度高，携带相同隐性致病基因的概率大幅提升，后代隐性遗传病纯合的概率增加，患遗传病的可能性显著升高，因此我国法律禁止近亲结婚。

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