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填空题突破1　 有机化合物的名称
【高考必备知识】
1．常见基团的结构和名称
结构简式 －CH3 －C2H5 －CH2CH2CH3 －OCH3 －CH2OH －CN －NH2
名称 甲基 乙基 正丙基 异丙基 甲氧基 羟甲基 氰基 氨基
2．烷烃的命名
(1)习惯命名法——只能适用于构造比较简单的烷烃
①原则：碳原子数后加“烷”字
②碳原子数在十以内的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示
n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷
n＞10 用汉字数字代表，如：C11H24叫十一烷，C17H36叫十七烷
③同分异构体数目较少时：“正”“异”“新”区别，如分子式为C5H12的同分异构体有3种
名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷
结构简式 CH3CH2CH2CH2CH3
(2)系统命名法
①选主链，称“某烷”：最长、最多定主链 (选主链的原则：优先考虑长等长时考虑支链最多)
a．最长：选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，连接在主链上的支链作为取代基。如：
应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己烷”
b．最多：当出现两条或多条等长的碳链时，要选择连有取代基数目多的碳链为主链。如：
主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中：a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确
②编号位，定支链 (编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑“小”)
a．最近：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链上的各个碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。即：首先要考虑“近”，如：
b．最简：若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即：同“近”，考虑“简”。如：
c．最小：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即：同“近”、同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如：
方式一的位号和为2＋4＋5＝11方式二的位号和为2＋3＋5＝10，10＜11所以方式二正确
③写名称：按“取代基位次－取代基名称－母体名称”的顺序书写
格式：位号－支链名－位号－支链名某烷
a．取代基，写在前，标位置，短线连：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开
2－甲基丁烷
b．不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面
4－甲基－3－乙基庚烷
c．相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开
2，3－二甲基己烷
【微点拨】
①表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”
②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开
③若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面
2．烯烃和炔烃的命名
(1)命名方法：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近
(2)命名步骤
①选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔” (如：下面虚线框内为主链)
②编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小，以确定双键(三键)、支链的位次
③按规则，写名称：取代基位次－取代基名称－双键位次－某烯(炔)
a．用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)
b．若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数
5，5，6－三甲基－2－庚烯
2－甲基－2，4－己二烯
4－甲基－3－乙基－1－戊炔
3．苯的同系物的命名
(1)习惯命名法
①苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环，称为“某苯”
甲苯 乙苯 正丙苯 异丙苯
②苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用“邻、间、对”来表示
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
③苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示
连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯
(2)系统命名法
①当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并沿使取代基位次和较小的方向进行 (按顺时针或逆时针编号)
编序号 以最简取代基苯环上碳为1号，且使取代基序号和最小
写名称 1，4－二甲基－2－乙基苯
a．二甲苯的系统命名
1，2－二甲苯 1，3－二甲苯 1，4－二甲苯
b．三甲苯的系统命名
1，2，3－三甲苯 1，2，4－三甲苯 1，3，5－三甲苯
②若苯环侧链较复杂时，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名
2，5－二甲基－4－乙基－3－苯基庚烷 2－苯基丙烷 2－甲基－2－苯基丙烷 苯乙烯
4．卤代烃的命名
(1)卤代烃的命名以相应的烃作为母体，卤素原子作为取代基
(2)如有多种卤素原子，列出次序为氟、氯、溴、碘
(3)如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子前面
2－氯丁烷 3－甲基－3－溴－1－丁烯
1，2－二溴乙烷 4，5－二甲基－4－溴－2－庚炔
CH2==CH－Cl 氯乙烯 对溴甲苯或4－溴甲苯
5．醇的系统命名法
(1)选主链，称某醇：选择含有与羟基相连的碳原子的最长碳链作为主链，根据碳原子数目称为“某醇”
(2)编号位，定支链：从离羟基最近的一端给主链碳原子依次编号
(3)按规则，写名称：取代基位次－(取代基个数)取代基名称－羟基位次－某醇
【微点拨】①用系统命名法命名醇，确定最长碳链时不能把－OH看作链端，只能看作取代基，但选择的最长碳链必须连有－OH
②多元醇的命名时，要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链，羟基的数目写在“醇”字的前面，用“二、三、四”等数字表示
3－甲基－2－丁醇 3－甲基－3－己醇
3－甲基－1，3－丁二醇 苯甲醇
1－丙醇或正丙醇 环己醇
2－丙醇或异丙醇 2－丁烯醇
6．酚的命名
苯酚 邻甲基苯酚
2－萘酚 邻苯二酚或1，2－苯二酚
7．醛和羧酸的系统命名法
(1)选主链，称某醛(或某酸)：选择含有醛基(或羧基)在内的最长碳链作为主链，称为“某醛”或“某酸”
(2)编号位，定支链：主链编号时要从醛基(或羧基)上的碳原子开始
(3)写名称：取代基位次－取代基名称－某醛(或某酸)
【易错提醒】
①名称中不必对醛基(或羧基)定位，因羧基必然在其主链的边端
②若分子中含有双键(或三键)，则选含有醛基(或羧基)和双键(或三键)的最长碳链作为主链，根据主链上的碳原子数目称“某烯(炔)醛”、“某烯(炔)酸”
③芳香族羧酸(或醛)，若芳香环上连有取代基，则从羧基(醛基)所连的碳原子开始编号，使取代基的位次最小
④二元羧酸(或醛)命名时，选择含有两个羧基的最长碳链作为主链，然后根据主链碳原子的数目称为某二酸(醛)
3－甲基丁醛 邻甲基苯甲醛或2－甲基苯甲醛
3－甲基丁酸 对苯二甲酸1，4－苯二甲酸
8．酯的命名：合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”
CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯 HCOOC2H5 甲酸乙酯
HCOOCH2CH2CH3 甲酸正丙酯 苯甲酸甲酯
乙酸乙烯酯 丙二酸二乙酯
9．胺的命名：烃基作取代基，氨基作母体，读着“某胺”
CH3NH2 (CH3)3N
甲胺 苯胺 2－萘胺 三甲胺
10．酰胺、酰卤、酸酐的命名
(1)酰基：
(2)酰卤、酰胺、酸酐的命名
①酰胺的命名：酰基名后加上胺名
乙酰胺 苯甲酰胺
N－甲基乙酰胺 N－甲基苯甲酰胺
N，N－二甲基乙酰胺 N，N－二甲基苯甲酰胺
N，N－二甲基甲酰胺 N－甲基－N－乙基苯甲酰胺
②酰卤的命名：酰基名后加上卤素名，如CH3COCl(乙酰氯)、CH3CH2COCl(丙酰氯)
③酸酐的命名：二个酸名加上“酐”字
：乙酸酐
11．硝基化合物的命名：将硝基看成取代基，烃看成母体
CH3NO2
硝基甲烷 硝基苯 间二硝基苯 间硝基甲苯(2－硝基甲苯) 2，4，6－三硝基甲苯
12．多官能团物质的命名
(1)命名含有多个不同官能团的有机化合物的关键在于选择优先的官能团作为母体。官能团作为母体的优先顺序为：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－CN＞－CHO＞＞－OH＞－NH2＞－C≡C－＞＞－X(X＝
F、Cl、Br、I)＞－NO2
即：羧酸＞磺酸＞羧酸酯＞腈＞醛＞酮＞醇＞胺＞炔烃＞烯烃＞卤代烃＞硝基化合物
(2)当有机化合物有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其它官能团作为取代基。给主链上的碳原子编号时，从离主官能团最近的一端开始，命名时要指出官能团的位置。如果相同的官能团超过一个，用二、三、四等表示官能团的个数，即“官能团1位置－官能团1个数及名称－官能团2位置－官能团2个数及名称、主链名称”
2－甲基丙烯酸甲酯或α－甲基丙烯酸甲酯 3－乙基－3－己烯－1－炔
2－甲基－2－羟基丁醛 3，4－二羟基苯甲醛
邻羟基苯甲酸或2－羟基苯甲酸 间氨基苯甲酸甲酯
Cl－CH2COOH 氯乙酸 2－羟基乙醛
丙烯醛 2－羟基－2－苯基乙酸
【易错提醒】
①－R、－X＞、－NO2，不能作为母体，只能作为取代基命名
②烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团
③二、三、四……指相同取代基或官能团的个数
④1，2，3……指官能团或取代基的位置
⑤甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1，2，3，4……
【真题演练】
1．(2025·河北卷)的名称是_______
2．(2025·四川卷)()的化学名称是_______
3．(2025·云南卷)的名称是________________
4．(2025·甘肃卷)的名称是________________
5．(2025·河南卷)的名称是________________
6．(2025·湖北卷)化合物的名称是________________
7．(2025·陕晋宁青卷)的名称是________________
8．(2025·四川卷)的名称是________________
9．(2025·北京卷)的名称是________________
10．(2024·广东卷)的名称为________________
11．(2024·湖北卷)的名称为________________
12．(2024·河北卷)的化学名称为________________
13．(2024·安徽卷)）在一定条件下还原得到，后者的化学名称为________________
14．(2024·广西卷)的化学名称是　　　　　　　
15．(2024·江西卷)的名称是　　　　　　　
16．(2023·全国甲卷)的化学名称是________________
17．(2023·全国乙卷)的化学名称为________________
18．(2023·新课标卷)的化学名称为________________
19．(2023·山东卷)的化学名称为________________(用系统命名法命名)
20．(2023·广东卷) 、的化学名称分别为________________、________________
【题组训练】
1．化合物的名称为　　　　　　　
2．的名称为　　　　　　　
3．的名称为　　　　　　　
4．的名称为　　　　　　　
5．的名称为　　　　　　　
6．HOCH2CH2CHO的名称为　　　　　　　
7．的名称为　　　　　　　
8．在酸性条件下生成羧酸类物质的名称为　　　　　　　　　　　　(用系统命名法命名)
9．的名称为　　　　　　　
10．的名称是　　　　　　
11．的名称为　　　　　　　(用习惯命名法命名)
12．的名称为　　　　　　　
13．的名称为　　　　　　　
14．的名称是　　　　　　　
15．的名称为　　　　　　　
16．在NaOH水溶液中加热后所得含苯环产物的名称为　　　　　　　
17．的名称为　　　　　　　
18．的名称为　　　　　　　
19．的名称为　　　　　　　
20．某有机物的键线式用系统命名法命名为　　　　　　　　　
21．B()的系统命名是________________
22．B()的名称为　　　　　　　
23．的名称为　　　　　　　
24．的名称为　　　　　　　
25．的名称为　　　　　　　
26．的名称为　　　　　　　
27．的名称为　　　　　　　
28．的名称为　　　　　　　
29．的名称为　　　　　　　
30．的名称为　　　　　　　
31．HCOOCH2CH3的名称为　　　　　　　
32．的名称为　　　　　　　
33．H2N－CH2－CH2－NH2的名称为　　　　　　　
34．的名称为　　　　　　　
35．Cl－CH2COOH的名称为　　　　　　　
36．的化学名称为________________
37．的化学名称为________________
38．的化学名称为________________
39．A()的化学名称为____________________________
40．A()的化学名称是____________________________
41．B(CH3CH2CH2COOH)的名称为____________________________
42．A()的化学名称为____________________________
43．A()的化学名称是____________________________
44．A()的名称为____________________________
45．A()的名称是____________________________
46．A(ClHC==CCl2)的化学名称为____________________________
47．A()的化学名称为____________________________
48．A()的化学名称为____________________________
49．HOC(CH3)3的系统命名法的名称为____________________________
【填空题突破1　 有机化合物的名称】答案
【真题演练】
1．异丁酸或2－甲基丙酸
2．对氯苯磺酸或4－氯苯磺酸
3．5－溴戊醛
4．2，3－二羟基苯甲醛
5．3－戊酮
6．对氨基苯酚或4－氨基苯酚
7．间硝基苯酚或3－硝基苯酚
8．2－硝基氯苯或邻硝基氯苯
9．4，5－二氟－2－硝基苯甲酸
10．苯乙烯　
11．2－甲基－2－丙烯腈(或甲基丙烯腈或异丁烯腈)
12．丙烯酸　
13．1，2－二甲基苯(邻二甲苯)
14．邻二溴苯(或1，2－二溴苯)　
15．邻甲基苯甲酸
16．邻硝基甲苯(或2－硝基甲苯)
17．苯乙酸
18．间甲基苯酚(或3－甲基苯酚)
19．2，6－二氯甲苯
20．3－戊酮　 2，2－二甲基丙醛
【题组训练】
1．2－溴丙烷
2．2－羟基苯甲酸或邻羟基苯甲酸
3．3－氯－5－硝基苯酚
4．对苯二甲酸或1，4－苯二甲酸
5．甲基丙烯酸甲酯
6．3－羟基丙醛
7．对羟基苯甲醛
8．2－甲基－2－羟基丙酸
9．3，4－二羟基苯甲醛
10．邻甲基苯酚
11．间溴氯苯
12．1，7－庚二酸
13．2－苯基丙烯(或α－甲基苯乙烯)
14．聚乙烯醇
15．2－甲基丙烯酸
16．苯乙醇
17．3，4，5－三羟基苯甲酸
18．1，2－二氯乙烯
19．2，4－二羟甲基苯酚
20．2－甲基－2－丁烯
21．2－硝基－4－氯甲苯
22．1，2－二氯苯
23．邻苯二甲酸(或1，2－苯二甲酸)
24．聚甲基丙烯酸甲酯
25．间苯二酚
26．4－硝基苯甲醛(或对硝基苯甲醛)
27．2－苯基丙烯(或α－甲基苯乙烯)
28．聚乙烯醇
29．萘酚
30．环己酮
31．甲酸乙酯
32．苯甲醚
33．1，2－乙二胺
34．间二氯苯或1，3－二氯苯
35．氯乙酸
36．苯胺
37．苯甲醛
38．丁二酸二甲酯
39．苯甲醇
40．3－氯丙烯
41．丁酸
42．间苯二酚(或1，3－苯二酚)
43．2－氟甲苯(或邻氟甲苯)
44．邻二甲苯
45．异丙醇(或2－丙醇)
46．三氯乙烯
47．3－甲基苯酚(或间甲基苯酚)
48．2－羟基苯甲醛(水杨醛)
49．2－甲基－2－丙醇
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