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有机物分子共线、共面问题的判断
【知识网络 悉考点】
【真题研析 明方向】
1．(2025·甘肃卷)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是(　　)
A．该分子含1个手性碳原子 B．该分子所有碳原子共平面
C．该物质可发生消去反应 D．该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色
2．(2025·河南卷)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是(　　)
A．分子中所有的原子可能共平面
B．1 mol M最多能消耗4 mol NaOH
C．既能发生取代反应，又能发生加成反应
D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键
3．(2025·四川卷)聚合物Z可用于制造用途广泛的工程塑料，其合成反应如下：
下列说法正确的是(　　)
A．X能与CO2水溶液反应，不能与FeCl3水溶液反应
B．Y中所有原子共平面
C．x的值为2n－1，该反应不属于缩聚反应
D． 若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解，影响聚合度
4．(2025·江苏卷)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下，下列说法正确的是(　　)
A．1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 B．Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1∶2
C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使Br2的CCl4溶液褪色
5．(2025·全国卷)我国研究人员利用手性催化剂Bis(Salen)Al 合成了具有优良生物相容性的PLGA。下列叙述正确的是(　　)
A．该反应为缩聚反应
B．(R)－MeG分子中所有碳原子共平面
C．聚合反应过程中，b键发生断裂
D．PLGA碱性水解生成单一化合物
6．(2024·广东卷)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图)，具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是( )
A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能与氨基酸的氨基发生反应
C．其环系结构中3个五元环共平面 D．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3
7．(2024·江苏卷)化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下，下列说法正确的是( )
A．X分子中所有碳原子共平面 B．1 mol Y最多能与1 mol H2发生加成反应
C．Z不能与Br2的CCl4溶液反应 D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
8．(2024·广西卷)6－硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下，下列有关X和Y的说法正确的是( )
A．所含官能团的个数相等 B．都能发生加聚反应
C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于碱性水溶液
【核心考点精讲 固基础】
1．六种典型物质的结构模型及共线、共面的规律
空间结构 共线、共面情况
甲烷 (正四面体形结构) ①甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl分子中所有原子不在一个平面上②凡是碳原子与其他4个原子形成共价单键时，与碳原子相连的4个原子组成四面体结构③有机物分子结构中只要出现1个饱和碳原子，则分子中的所有原子不可能共面
乙烯 (平面形结构) ①乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子仍然共平面，如CH2==CHCl分子中所有原子共平面②C==C不能旋转，与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面，即：6点共面③有机物分子结构中每出现1个碳碳双键，则整个分子中至少有6个原子共面
苯 (平面形结构) ①苯分子中12个原子一定共平面，位于对角线位置的4个原子共直线，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面②有机物分子结构中每出现1个苯环，则整个分子中至少有12个原子共面
乙炔 (直线形结构) ①乙炔分子中所有原子一定在一条直线上，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共线，如CH≡CCl分子中所有原子共线②C≡C不能旋转，4个原子位于同一个直线，即：4点共线(面)③有机物分子结构中每出现1个碳碳三键，则整个分子中至少有4个原子共线
甲醛 (平面三角形结构) ①甲醛分子中所有原子在同一平面内②有机物分子结构中每出现1个碳氧()双键，则整个分子中至少有4个原子共面
HCN H－C≡N HCN分子中3个原子在同一条直线上
2．结构不同的基团连接后原子共线、共面的分析方法
(1)直线与平面连接：直线结构中如果有2个原子(或者一个共价键)与一个平面结构共用，则直线在这个平面上
分析：乙烯基乙炔(CH2==CH－C≡CH)原子共面、共线情况
分子结构 情况分析
三个氢原子(①②③)和三个碳原子(④⑤⑥)六原子一定共面。⑤C、⑥C两个碳原子既在乙烯平面上，又在乙炔直线上，所以直线在平面上，即：CH2==CH－C≡CH分子中，所有原子均共平面
(2)平面与平面连接：如果两个平面结构通过单键(σ键)相连，则由于单键的旋转性，两个平面不一定重合，但可能重合
分析：苯乙烯原子共面、共线情况
分子结构 情况分析
，因①键可以旋转，故所在的平面可能和所在的平面重合，也可能不重合。因而分子中的所有原子可能共平面，也可能不完全共平面，即：苯乙烯分子中共平面原子至少12个，最多16个
(3)平面与立体连接：如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上
分析：丙烯(CH3CH＝CH2)原子共面、共线情况
分子结构 情况分析
三个氢原子(①②③)和三个碳原子(④⑤⑥)六原子一定共面。根据三角形规则(⑤C，⑥C，⑦H构成三角形)，⑦H也可能在这个平面上即：丙烯分子最多7个原子共平面，至少有6个原子共平面
【微点拨】
①C－C键可以旋转，而C==C键、C≡C键不能旋转
②共线的原子一定共面，共面的原子不一定共线
③分子中出现－CH3、－CH2－或－CH2CH3原子团时，所有原子不可能都在同一平面内
④庚烷()中碳碳单键通过旋转，所有的碳原子有可能共面
【精准演练 提能力】
1．强心药物肾上腺素中间体——氯乙酰儿茶酚(下图Ⅲ)及其衍生物的合成路线如下图所示，下列说法不正确的是(　　)
A．1 mol Ⅱ能与4 mol NaOH反应 B．Ⅲ分子中最多有15个原子共平面
C．ⅠⅡ为取代反应 D．Ⅳ可以与盐酸反应
2．生物基聚合物因其可持续性而备受关注。其中聚呋喃二甲酸乙二酯是一种前景广阔的生物基高分子，其合成路线如下。下列说法错误的是(　　)
A．HMF、FDCA均能与溴的四氯化碳溶液反应
B．HMF分子中的所有原子可能共平面
C．用碳酸氢钠溶液可以鉴别HMF和FDCA
D．“反应2”为缩聚反应
3．一种利用羟醛缩合反应制备新型呋喃基α，ω－二烯单体(Z)的合成过程如图所示。下列说法正确的是(　　)
A．X中所有原子可能共平面 B．Y的分子式为C5H8O
C．可以用银氨溶液鉴别Y和Z D．苯甲醛可与X发生羟醛缩合反应
4．氯雷他定(X)、地氯雷他定(Y)是两种常见的抗过敏药物。地氯雷他定(Y)是氯雷他定(X)的活性代谢产物，抗过敏效果更强。下列有关两种药物的说法错误的是(　　)
A．Y中所有原子共平面
B．X可通过取代反应制备Y
C．Y既可以与酸反应也可以在一定条件下与碱发生反应
D．Y的研发体现了“结构修饰可优化药物性质”的科学思维
5．化合物Y是合成降血压药物的中间体，合成Y的某一步反应如下，下列有关X和Y的说法正确的是(　　)
A．都能发生缩聚反应 B．都能与烧碱的水溶液反应
C．Y的分子式为C10H6O4F D．两者中的所有原子共平面
6．内酯Y可由X通过电解合成，如图所示。下列说法正确的是(　　)
A．X的水溶性比Y的水溶性小
B．Y苯环上的一氯代物有4种
C．Y分子中在同一直线上的原子最多有4个
D．1 mol Y最多能与2 mol NaOH反应
7．有机物NM－3是一种常见的抗癌药物，其分子结构如图所示。关于该化合物,下列说法正确的是(　　)
A．有4种官能团
B．该分子中所有原子共平面
C．能与NaHCO3溶液反应生成CO2
D．1 mol该物质最多能与6 mol H2发生加成反应
8．高分子材料Q的一种合成路线如下，下列说法正确的是(　　)
已知：
A．生成X的反应类型为取代反应 B．Y是CH3COCH3
C．X分子中最多有10个原子共平面 D．生成Q的反应中Z与Y的物质的量之比为2∶1
9．三烯丙基异氰脲酸酯是一种助交联剂，其结构如图所示。下列有关三烯丙基异氰脲酸酯的说法错误的是(　　)
A．该有机物含有2种官能团
B．该有机物的单体分子中所有原子均共面
C．该有机物能发生加成反应、水解反应、氧化反应
D．1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应
10．鲁米诺因能快速鉴定衣物等表面是否存在血迹而被称为“血迹检测小王子”，其一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是(　　)
A．鲁米诺的分子式为C8H6N3O2 B．鲁米诺中最多12个原子位于同一平面
C．甲可以与Na2CO3溶液反应生成CO2 D．反应(1)是取代反应，反应(2)是氧化反应
11．新型靶向药物M能够牢牢“黏住”致病蛋白，其结构简式如图所示。下列关于M的说法不正确的是(　　)
A．含有2种官能团
B．所有碳原子可能共平面
C．1 mol M最多可与4 mol NaOH发生反应
D．M“黏住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关
12．中医药振兴发展意义重大，从中药三七中提取的一种具有生理活性的化学物质槲皮素的结构如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是(　　)
A．分子中含有3种含氧官能团
B．分子中所有碳原子可能共平面
C．槲皮素能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色
D．1 mol该物质分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为5∶4
13．有机化合物M是一种重要的香料，广泛用于牙膏、口香糖和各种饮料中。在三氟甲磺酸(CF3SO3H)催化作用下M可生成N，反应过程如图所示。下列说法不正确的是(　　)
A．M和N互为同分异构体 B．M的一氯代物有7种
C．M和N均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．N中所有碳原子处于同一平面
14．金银花对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都有效。某有机物是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其结构如图所示。下列说法正确的是(　　)
A．分子中所有的碳原子可能在同一平面上
B．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗3 mol Br2
C．该物质能发生取代反应、加聚反应、氧化反应和消去反应
D．1 mol该物质分别与足量的Na、NaOH溶液反应，消耗二者的物质的量之比为5∶6
15．盐酸洛派丁胺是一种新型止泻药，适用于各种病因引起的腹泻。下列说法正确的是(　　)
A．分子的结构中左边两苯环不可能同时共平面
B．该物质分子中有5种官能团和2个手性碳
C．1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH
D．1 mol该物质与溴水反应，能与3 mol Br2发生取代反应
16．有机物XY的反应如图所示。下列说法错误的是(　　)
A．Y中所有碳原子可能共平面
B．依据红外光谱可以确证X、Y存在不同的官能团
C．可用氯化铁溶液或酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y
D．依据上述原理，
17．X是一种重要的含氮有机物，其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是(　　)
A．分子中所有碳原子一定共平面 B．分子中N原子的杂化方式为sp2
C．所含元素中第一电离能最大的是氧 D．1 mol X能与2 mol Br2发生取代反应
18．某化妆品的组分Z具有美白功效，原来从杨树中提取，现可用如图反应制备。下列有关叙述错误的是(　　)
＋
A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X、Y分子中所有原子都可能处于同一平面
C．Z分子中最多有12个碳原子共面 D．Z在苯环上的一氯代物有6种
19．我国科研人员发现中药成分黄芩素(结构如图所示)能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是(　　)
A．1 mol黄芩素最多可与7 mol H2加成
B．分子式为C15H10O5
C．该分子中所有碳原子可能处于同一平面
D．与足量H2加成后，分子中连有氧原子的碳原子中有6个手性碳原子
20．拟人化分子——纳米小人(如图甲所示)的合成被称为最奇葩创意研究,乙是合成甲的中间体。下列叙述正确的是(　　)
A．甲、乙互为同系物 B．乙的一氯代物有5种
C．甲能发生加成反应、取代反应、氧化反应 D．乙分子中最多有10个碳原子共线
21．东莨菪碱为我国东汉名医华佗创制的麻醉药“麻沸散”中的有效成分之一，其结构简式如图所示。下列有关该有机物说法错误的是(　　)
A．分子式为C17H21NO4 B．分子中含有3种官能团
C．分子中所有碳原子不可能共平面 D．与强酸或强碱反应均能生成盐
22．由有机物M制备某液晶聚芳酯N的反应如图所示。下列说法不正确的是(　　)
A．该反应为缩聚反应
B．化合物X为CH3COOH
C．1 mol M最多可与3 mol NaOH反应
D．M中含有2种官能团，分子中所有原子可能共平面
23．青杞始载于《神农本草经》，药用全草，清热解毒。青杞化学成分多种多样，其中一种成分白英素B的结构如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是(　　)
A．至少有10个碳原子共平面 B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．可发生加聚、消去等反应 D．1 mol白英素B与NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH
24．莫西赛利是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗死或脑出血后遗症等症状。合成路线的中间体之一的结构如下图所示，下列关于该中间体的说法错误的是(　　)
A．可以发生水解反应 B．所有碳原子不可能共平面
C．1个该分子中含有7个sp3杂化的碳原子 D．1 mol该物质与盐酸反应，最多消耗2 mol HCl
25．酪氨酸在人体内的一种非正常代谢过程如下图所示。下列说法正确的是(　　)
―→
A．对羟基苯丙酮酸和尿黑酸均不能形成分子内氢键
B．1 mol尿黑酸最多可与含3 mol Br2的溶液反应
C．酪氨酸能发生加成、取代、消去和加聚反应
D．对羟基苯丙酮酸分子中所有碳原子一定在同一平面上
26．氯化缬草素是一种广谱除草剂，通过抑制植物的芽分裂活性来达到除草效果，其结构简式如图所示。下列关于氯化缬草素的说法错误的是(　　)
A．不属于芳香族化合物 B．1 mol氯化缬草素最多消耗3 mol NaOH
C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 D．分子中所有碳原子不可能共平面
27．蔬菜和水果中富含维生素C，维生素C具有还原性，在酸性溶液中可以被Fe3+等氧化剂氧化为脱氢维生素C。下列有关说法正确的是(　　)
A．脱氢维生素C与维生素C互为同系物
B．脱氢维生素C中含有2种含氧官能团
C．维生素C分子中所有碳原子一定共平面
D．维生素C既能与金属钠反应，又能与NaOH溶液反应
28．辅酶Q10具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶Q10的说法正确的是(　　)
A．分子式为C60H90O4 B．分子中含有14个甲基
C．分子中的四个氧原子不在同一平面上 D．可发生加成反应，不能发生取代反应
29．莫西赛利是一种治疗脑血管疾病的药物，可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。其合成路线的中间体之一的结构如图所示，下列关于该中间体的说法错误的是(　　)
A．可以发生水解反应 B．所有碳原子不可能共平面
C．1个该分子中含有7个sp3杂化的碳原子 D．1 mol该物质与盐酸反应，最多消耗2 mol HCl
30．有机物M是药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列关于有机物M的说法正确的是(　　)
A．分子中含有5种官能团
B．分子中所有原子可能共平面
C．能使 溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，原理相同
D．1 mol有机物M与足量H2反应时，最多消耗5 mol H2
31．某科研团队，在前期新型电荷转移金属配合物研究中取得了一系列重要进展，引入金属Ni离子取代四硫富瓦烯四苯羧酸(M)配体中的单元(如图所示)，合成了具有不饱和配位点和新的氧化还原活性金属中心的N，从而赋予材料更加丰富的物理、化学功能。下列有关说法正确的是(　　)
A．M、N中所有原子一定共面
B．N中Ni的 配体和配位数均为4 配位键的个数
C．M与N中C原子的杂化方式完全相同
D．由于形成了共轭大π键，故M属于导电高分子
32．阿莫西林是常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法正确的是(　　)
A．属于芳香烃 B．能与溴水发生取代反应
C．分子中所有碳原子可能位于同一平面 D．最多能与2倍物质的量的NaOH反应
【有机物分子共线、共面问题的判断】答案
【真题研析 明方向】
1．B。解析：A．该分子含1个手性碳原子，如图所示 ，A项正确；B．该分子中存在多个sp3杂化的碳原子，故该分子所在的碳原子不全部共平面，B项错误；C．该物质含有醇羟基，且与羟基的β－碳原子上有氢原子，故该物质可以发生消去反应，C项正确；D．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确；故选B。
2．C。解析：A．该分子中存在－CH3，因此不可能所有原子共面，故A项错误；B．该分子中能与NaOH反应的官能团为2个酚羟基、酯基(1个普通酯基、1个酚酯基)、1个羧基，除酚羟基形成的酯基外，其余官能团消耗NaOH的比例均为1：1，因此1 mol M最多能消耗5mol NaOH，故B项错误；C．M中存在羟基、羧基等，能够发生取代反应，存在苯环结构，因此能发生加成反应，故C项正确；D．M中存在羟基、羧基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与羧基相邻的结构，因此也能形成分子内氢键，故D项错误；综上所述，说法正确的是C项。
3．D。解析：A．为酚钠盐，酸性：碳酸＞酚羟基，利用强酸制弱酸，故X能与CO2水溶液反应；苯酚与FeCl3的显色反应实质是苯酚基与Fe3+形成紫色配合物，因X中含有，故能与FeCl3水溶液发生显色反应，A错误；B．中S中心原子价层电子对数4＋(6－1×2－2×2)＝4，采用sp3杂化，所有原子不可能共平面，B错误；C．缩聚反应是指一种或多种单体相互缩合生成高分子和小分子的反应，x的值为2n－1，该反应属于缩聚反应，C错误；D．若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解生成酚类和氢氧化钠，消耗缩聚用的酚氧负离子，导致有效单体浓度下降，抑制缩聚反应 ，影响聚合度，D正确；故选D。
4．B。解析：A项，X中苯环、酮羰基(碳氧双键)、碳碳双键均可以与H2发生加成反应，1 mol X最多可以与6 mol H2发生加成反应，错误；B项，饱和碳原子为sp3杂化，Y中共有2个，碳碳双键的碳原子为sp2杂化，Y中共有4个，正确；C项，Z中有3个碳原子只形成单键，为sp3杂化，形成四面体结构，这些碳原子不可能共平面，错误；D项，Z中含有碳碳双键，可以与Br2发生加成反应，而使Br2褪色，错误。
5．C。解析：A选项，缩聚反应在生成缩聚物的同时，还伴有小分子的副产物的生成，A错误。B选项，聚合物的单体(R)－MeG中环上有一个甲基取代基团，碳原子sp 杂化，不可能所有碳原子共平面，B错误。C选项，聚合反应过程中，只有从b键发生断裂才能得到聚合产物PLGA，C正确。D选项，PLGA碱性水解是酯基的断裂，生成物有两种HOCH2COO－和HOCH(CH3)COO－，D错误。
6．C。解析：A．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；B．该物质含有羧基，能与氨基酸的氨基发生反应，故B正确；C．如图：，图中所示C为sp3杂化，具有类似甲烷的四面体结构，即环系结构中3个五元环不可能共平面，故C错误；D．该物质饱和的碳原子为sp3杂化，形成双键的碳原子为sp2杂化，故D正确；故选C。
7．D。解析：A项，X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故A错误；B项，Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成，因此1mol Y最多能与2mol H2发生加成反应，故B错误；C项，Z中含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液反应，故C错误；D项，Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；故选D。
8．A。解析：A．X中含2个醚键、1个碳碳双键、1个硝基，共有4个官能团；Y中含2个醚键、1个羧基、1个硝基，共有4个官能团，故X和Y所含官能团的个数相等，A正确；B．X含有碳碳双键，能发生加聚反应，Y中苯环不存在碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误；C．X和Y含有亚甲基，是四面体结构，所有原子不可能共平面，C错误；D．Y含有羧基能电离出H+，可溶于碱性水溶液，X不能溶于碱性水溶液，D错误；故选A。
【精准演练 提能力】
1．B。解析：Ⅱ中酚酯基、酚羟基、碳氯键均能与氢氧化钠反应，1 molⅡ能与4 mol NaOH反应(1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH)，A正确；苯环、羰基为平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共平面，与羰基中碳原子直接相连的原子共平面，故Ⅲ分子中最多有17个原子共平面，B错误；ⅠⅡ是Ⅰ中酚羟基上的氢原子被—COCH2Cl取代，属于取代反应，C正确；Ⅳ中含有亚氨基，可以与盐酸反应，D正确。
2．B。解析：HMF、FDCA的分子结构中均含有碳碳双键，均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，A正确；HMF分子中含有sp3杂化的碳原子，所有原子一定不能共平面，B错误；FDCA分子中含有羧基，能与NaHCO3反应生成气体，而HMF不能与NaHCO3反应，故可以用碳酸氢钠溶液进行鉴别，C正确；“反应2”为FDCA分子中的羧基与乙二醇分子中的羟基发生的缩聚反应，反应过程中还会生成小分子的水，D正确。
3．A。解析：碳碳双键是平面结构，醛基是平面结构，五元环中氧原子和与其连接的两个原子也共面，单键可以旋转，故X中所有原子可能共平面，A正确；Y的分子式为C11H20O，B错误；Y和Z中都含有醛基，不能用银氨溶液鉴别Y和Z，C错误；X分子和苯甲醛分子中与醛基相连的碳原子上均没有氢原子，即没有α－H，故X不能和苯甲醛发生羟醛缩合反应，D错误。
4．A。解析：Y分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A错误；X中的酰胺基碱性水解可以得到Y，故X可通过取代反应制备Y，B正确；Y中含有－NH－，能够与酸反应，含有碳氯键，一定条件下与碱能发生水解反应，C正确；依据题意可知，Y是氯雷他定的活性代谢产物，抗过敏效果更强，Y的研发体现了“结构修饰可优化药物性质”的科学思维，D正确。
5．B。解析： 由结构简式可知，X和Y分子都不能发生缩聚反应，故A错误；X分子中含有的酚羟基、碳氟键和Y分子中含有的羧基、碳氟键都能与氢氧化钠溶液反应，故B正确；Y的分子式为C10H5O4F，故C错误；X分子中含有空间结构为四面体形的饱和碳原子,分子中所有原子不能共平面,故D错误
6．D。解析：X结构中含羧基,羧基为亲水性基团，Y结构中含酯基，酯基为憎水性基团，水溶性为X＞Y，A错误；Y分子中连有酯基的两个苯环不对称，分子中苯环上有8种处于不同化学环境的氢原子，故一氯代物有8种,B错误；若两个苯环通过单键旋转至同一平面，则Y分子中在同一直线上的原子最多有6个，C错误；Y分子中含有1个酯基且水解后形成羧基和酚羟基，故1 mol Y最多能与 2 mol NaOH反应，D正确。
7．C。解析：该有机物分子含有醚键、(酚)羟基、酯基、羧基、碳碳双键，共5种官能团，A错误；该分子中存在饱和碳原子，则该分子中所有原子一定不共面，B错误；该分子含有羧基，其酸性比碳酸强，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，C正确；该分子中只有苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应，D错误。
8．C。解析：合成路线中乙炔和乙酸反应生成X，X在催化剂的作用下生成，则X为乙炔与乙酸发生加成反应生成的CH2==CHOOCCH3，A错误；Z与Y反应生成Q，结合已知中所给信息及Q的结构知，Y为CH3CHO(乙醛)，B错误；X为CH2==CHOOCCH3，其结构式为，除去甲基(－CH3)中的2个H，剩余10个原子均可能共平面，C正确；1个Z中含有n个羟基(－OH)，每2个羟基和1个乙醛生成Q中的1个环，D错误。
9．B。解析：该有机物的分子中含有酰胺基、碳碳双键这2种官能团，A项正确；该有机物的单体为CH2==CHCH2N==C==O，分子中含有饱和碳原子，则单体分子中所有原子不可能共面，B项错误；分子中的碳碳双键能发生加成反应、氧化反应，酰胺基能发生水解反应，C项正确；1 mol碳碳双键能与1 mol H2发生加成反应，但是酰胺基不能与H2发生加成反应，则1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，D项正确。
10．C。解析：一个鲁米诺分子含有8个C，7个H，3个N，2个O，化学式为C8H7N3O2，故A项错误；鲁米诺中与苯环直接相连的原子在同一个平面上，羰基为平面结构，与苯环相连，单键在空间可旋转，所以最少有12个原子共面，故B项错误；甲含有羧基，能和碳酸钠反应，生成二氧化碳，故C项正确；反应(1)是A脱去羟基，N2H4脱去氢，生成B和2个水分子的取代反应；反应(2)是用亚硫酸钠将分子中的硝基还原为氨基，发生还原反应，故D项错误。
11．A。解析：M分子中含有酚羟基、酯基、碳碳双键3种官能团，A错误； 与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面、单键可以旋转，则分子中所有碳原子可能共平面，B正确；酚羟基能和氢氧化钠反应，酯基能和氢氧化钠反应且酯基生成的酚羟基还能和氢氧化钠反应，故1 mol M最多可与4 mol NaOH发生反应，C正确；M中含有酚羟基，能形成氢键，其“黏住”致病蛋白的过程可能与二者之间形成氢键有关，D正确。
12．C。解析：分子中含有羟基、醚键、羰基3种含氧官能团，A正确；苯环、碳碳双键、羰基为平面结构，通过单键旋转，分子中所有碳原子可能共平面，B正确；分子中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以使溴水因发生加成反应而褪色，C错误；1 mol该物质有4 mol酚羟基、1 mol醇羟基，分别与Na和NaOH反应，消耗的Na和NaOH的物质的量之比为5∶4，D正确。
13．D。解析：M与N是分子式相同，均为C10H14O，结构不同的同分异构体，A正确；M有7种等效氢，则M的一氯代物有7种，B正确；M含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，N含有酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；N中含有结构“”，则所有碳原子不可能在同一平面内，D错误。
14．C。解析：环状结构中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，A错误；酚羟基邻、对位上的氢原子可与Br2发生取代反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，所以1 mol该物质与溴水反应，最多消耗4 mol Br2，B错误；分子中含有羟基可发生取代反应、氧化反应和消去反应，含有碳碳双键可发生加聚反应，C正确；醇羟基、酚羟基和羧基能与Na反应，酚羟基、酯基和羧基能与NaOH溶液反应，所以1 mol该物质分别与足量的Na、NaOH溶液反应，消耗二者的物质的量之比为6∶4＝3∶2，D错误。
15．C。解析：分子的结构中左边与饱和碳原子相连的两个苯环可能同时共平面，故A错误；由结构简式可知，中只含有1个手性碳，故B错误；由结构简式可知，中含有的酚羟基、酰胺基、碳氯键和HCl，都能与氢氧化钠溶液反应，其中1 mol碳氯键能与2 mol氢氧化钠反应，则1 mol盐酸洛派丁胺最多消耗5 mol氢氧化钠，故C正确；由结构简式可知，盐酸洛派丁胺中与酚羟基相连的苯环上邻位碳原子上的2个氢可以和溴发生取代反应，则1 mol该物质与溴水反应，能与2 mol溴发生取代反应，故D错误。
16．C。解析：苯分子是平面分子，与苯环连接的C原子取代苯分子中H原子的位置，在苯分子的平面上，乙烯分子是平面分子，饱和碳原子取代乙烯分子中的H原子位置，在乙烯分子的平面上，两个平面共直线，可能处于同一平面上，因此Y中所有碳原子可能共平面，A正确；根据物质的分子结构，可知X分子中含有醚键、碳碳双键两种官能团；Y物质分子中含有羟基、碳碳双键两种官能团，因此依据红外光谱可以确定X、Y存在不同的官能团，B正确；物质Y分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，物质X分子中无酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，因此可用FeCl3溶液鉴别二者，但由于二者分子中都含有不饱和的碳碳双键，都可以使酸性KMnO4溶液紫色褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液进行鉴别，C错误；依据上述原理可知在加热条件下发生重排反应产生，D正确。
17．D。解析：两个苯环间通过碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，但不是一定共平面，A错误；X分子中氮原子以氨基的形式存在，氮原子采取sp3杂化，B错误；氮原子的2p轨道为半充满状态，比较稳定，其第一电离能大于氧的，C错误；酚羟基的邻、对位上的氢原子可以与Br2发生取代反应，D正确。
18．C。解析：A项,根据题图可知，X、Z中均含有酚羟基，均可与溴水发生取代反应使其褪色；Y中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应使其褪色，正确。B项，X中通过旋转氧氢单键，X分子中所有原子都可能处于同一平面；Y中碳碳双键、苯环各确定1个平面，通过旋转2个平面间的碳碳单键使2个平面重合，Y分子中所有原子都可能处于同一平面，正确。C项，Z中含有2个苯环，与2个苯环同时相连的有1个碳原子，利用不共线的三点确定一个平面，则Z分子中最多有13个碳原子共面，错误。D项，Z中苯环上含有6种不同化学环境的氢原子，即(数字表示苯环上不同化学环境的氢原子所在位置)，则Z在苯环上的一氯代物有6种，正确
19．A。解析：黄芩素分子中含有2个苯环、1个碳碳双键、1个羰基，故1 mol黄芩素最多可与8 mol H2发生加成反应，A错误。根据题图可知，黄芩素的分子式为C15H10O5，B正确。分子中含有苯环、碳碳双键,可以通过旋转单键使平面1、2、3重合，故该分子中所有碳原子可能处于同一平面，C正确。由结构简式可知，黄芩素与足量H2发生加成反应所得产物的结构简式为，该分子中连有氧原子的碳原子中有6个手性碳原子(，数字代表手性碳原子的位置)，D正确。
20．C。解析：甲、乙分子中所含苯环、碳碳三键个数不同，不互为同系物，A错误。乙分子中有6种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有6种(，数字代表氯原子的位置),B错误。甲中含有碳碳三键和苯环，可发生加成反应；含有烷基和苯环，可发生取代反应；含有碳碳三键，可发生氧化反应，C正确。乙分子中含有2个碳碳三键和1个苯环，则根据乙炔分子模型和苯分子模型可知，该分子中最多有8个碳原子共线()，D错误
21．B。解析：东莨菪碱的分子式为C17H21NO4，故A正确；东莨菪碱分子中含有的官能团为醚键、次氨基、酯基、羟基,共有4种，故B错误；东莨菪碱分子中含有多个饱和碳原子，分子中所有碳原子不可能共平面，故C正确；东莨菪碱分子中含有酯基、次氨基，可以与强酸或强碱反应生成盐，故D正确。
22．D。解析：该反应中有小分子生成，为缩聚反应，A正确；对比M、N的结构可知，化合物X为CH3COOH，B正确；1 mol M中含1 mol 酚酯基和1 mol 羧基，其中1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH，1 mol羧基可消耗1 mol NaOH，则最多可与3 mol NaOH反应，C正确；M中含有酯基和羧基2种官能团，分子中含有甲基，所有原子不可能共平面，D错误。
23．B。解析：苯环为平面结构，白英素B分子中苯环上的6个碳原子和与苯环直接相连的3个碳原子一定共平面，故至少有9个碳原子共平面，A错误；白英素B分子中含有的醛基、羟基都易被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；白英素B分子中不含碳碳双键，不能发生加聚反应，与羟基相连碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C错误；1 mol白英素B分子中含有1 mol酯基，与氢氧化钠溶液反应能消耗1 mol氢氧化钠，D错误。
24．C。解析：该中间体结构中有酰胺基，可以发生水解反应，A正确；该中间体连有两个－CH3的碳原子为sp3 杂化，以四面体结构通过单键连接了3个另外的碳原子和1个氢原子，分子中所有碳原子不可能共平面，B正确；1个该分子中含有9个饱和碳原子，如图所示（画圈的标记），即含有9个sp3 杂化的碳原子，C错误；1 mol该物质与盐酸反应，酰胺基消耗1 mol HCl，次氨基消耗1 mol HCl，最多消耗2 mol HCl，D正确。
25．B。解析：酪氨酸先转化为对羟基苯丙酮酸，在维生素C作用下转化为尿黑酸，酪氨酸中含有官能团氨基、羧基和酚羟基，据此回答。对羟基苯丙酮酸中能形成分子间氢键，尿黑酸能形成分子内氢键，A错误；尿黑酸中苯环上酚羟基邻、对位氢原子能与溴发生取代反应，所以1 mol尿黑酸最多可与3 mol Br2发生取代反应，B正确；酪氨酸中含有氨基、羧基和酚羟基、苯环，苯环能发生加成反应，苯环、氨基、羧基均可发生取代反应，氨基和羧基可发生缩聚反应生成肽键，但不能发生消去反应和加聚反应，C错误；由于单键可以旋转，对羟基苯丙酮酸分子中所有碳原子可能在同一平面上，D错误。
26．B。解析：氯化缬草素分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，A项正确；分子中酯基、—Cl均能与NaOH反应，1 mol氯化缬草素最多消耗4 mol NaOH，B项错误；氯化缬草素含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，C项正确；由结构可知，氯化缬草素分子中含有很多sp3杂化的碳原子，所有碳原子不可能共平面，D项正确。
27．D。解析：维生素C分子中含有4个羟基、1个碳碳双键、1个酯基，脱氢维生素C分子中含有2个羟基、2个(酮)羰基、1个酯基，二者官能团种类和数目不完全相同，不互为同系物，A错误；脱氢维生素C中含有羟基、酯基和(酮)羰基3种含氧官能团，B错误；该分子()中标“*”处的碳原子为饱和碳原子，故该分子中所有碳原子不共面，C错误；维生素C中含有醇羟基，能与金属钠反应，含有酯基，能与NaOH溶液反应，D正确。
28．B。解析：由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A错误；由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含有1＋1＋1＋10＋1＝14个甲基，B正确；双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误；分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误。
29．C。解析：该中间体结构中有酰胺基，可以发生水解反应，A正确；该中间体有碳原子为sp3杂化，以四面体结构通过单键连接了3个另外的碳原子和1个氢原子，所有碳原子不可能共面，B正确；1个该分子中有9个饱和碳原子，如图标注，即含有9个sp3杂化的碳原子，C错误；1 mol该物质与盐酸反应，酰胺基消耗等量HCl，右侧N也有碱性，也消耗等量HCl，最多消耗2 mol HCl，D正确。
30．D。解析：由结构简式可知，分子中含有酮羰基、醚键、酯基、碳碳双键4种官能团，A错误；含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，所有原子不可能共面，B错误；含有碳碳双键，使溴水褪色是发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，二者原理不相同，C错误；由结构简式可知，苯环、酮羰基、碳碳双键可以消耗H2，1 mol有机物M与足量H2反应时，消耗H2的物质的量为(3＋1＋1)mol＝5 mol，D正确。
31．C。解析：因为苯环可以绕着对位取代基形成的轴旋转，故M、N中所有原子不一定共面，A错误；根据N结构简式可知，N中Ni的配体数是2，配位数为4，B错误；M与N中每个C原子周围都形成3个σ键，没有孤对电子，即杂化方式都是sp2杂化，C正确；M不属于高分子，D错误。
32．B。解析：分子结构中含有苯环，是芳香族化合物，但含有S、N、O元素，所以不属于芳香烃，A错误；酚羟基的邻位H原子能与溴水发生取代反应，B正确；分子中含有连有3个碳原子的饱和碳原子，分子中所有碳原子不可能位于同一平面，C错误；酚羟基、羧基、酰胺基都能和NaOH溶液反应，因此该物质最多能与4倍物质的量的NaOH反应，D错误
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