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2026全国版高中生物学突破练
突破练17
(选择题每小题3分)
基础·满分练
命题角度1　基因在染色体上
1.(2026安徽模拟)在前人研究成果的基础上,摩尔根团队利用白眼果蝇进行杂交实验,最终找到了基因在染色体上的证据。下列叙述错误的是(　　)
A.萨顿通过研究蝗虫生殖细胞的形成过程提出基因在染色体上的推论
B.果蝇细胞中性染色体的发现为定位基因在染色体上提供了研究基础
C.F2白眼果蝇都为雄性是推测白眼基因位于X染色体上的关键实验结果
D.摩尔根团队根据实验结果确定了果蝇眼色基因在X染色体上呈线性排列
2.(2026河南南阳模拟)果蝇的眼色有红眼和白眼,受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配,F1的表型如图所示,不考虑性染色体的同源区段,下列叙述正确的是(　　)
A.分析F1的表型可知,亲本红眼果蝇的基因型为XbY和XbXb
B.控制果蝇红眼和白眼基因的遗传不遵循基因的分离定律
C.等位基因B、b位于X染色体上
D.摩尔根提出控制白眼的基因仅位于X染色体上,属于演绎推理的内容
3.(2026重庆模拟)果蝇的某对相对性状由一对等位基因控制。课外活动小组利用果蝇纯合子开展遗传学研究,完成了如下两个杂交实验:
①野生型雌果蝇×突变型雄果蝇→F1全为野生型;
②野生型雄果蝇×突变型雌果蝇→F1中雌果蝇全为野生型,雄果蝇全为突变型,不考虑基因突变等情况。
下列叙述错误的是(　　)
A.若定义实验①为反交,则实验②为正交
B.根据实验①的结果,能确定突变型的基因为隐性
C.若实验②F1的雌雄果蝇相互交配,则F2雌雄果蝇中均有突变体
D.根据实验①和②的结果,可确定控制突变型的基因位于X、Y的同源区段
命题角度2　伴性遗传的特点和应用
4.(原创)先天性夜盲症是由遗传因素引起的视网膜杆状细胞功能障碍导致的先天性眼病,由位于X染色体上的基因决定,在人群中男性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是(　　)
A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知,该致病基因为隐性
B.患病孩子的性别为男孩,该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母
C.表现正常的女儿与表现正常的男性结婚,后代可能出现夜盲症患者
D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者,女儿也可能是患者
5.(2026广西模拟)野生型果蝇的表型为圆眼、灰体、直翅。某实验室保存有棒眼、黑体和弯翅的三种单基因突变体纯合果蝇品系。将纯合野生型雌果蝇与纯合棒眼黑体弯翅雄果蝇杂交,F1的雌果蝇全为棒眼灰体直翅、雄果蝇全为野生型。F1相互交配得到F2,F2果蝇的表型及比例为圆眼∶棒眼=1∶1、灰体∶黑体=3∶1、直翅∶弯翅=3∶1。根据上述杂交结果可以得到的结论是(　　)
A.灰体由常染色体上的显性基因控制
B.棒眼由X染色体上的显性基因控制
C.弯翅由X染色体上的隐性基因控制
D.控制黑体与弯翅的基因可自由组合
6.(2025山西吕梁二模)鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的黑羽与灰羽由基因A/a和B/b共同控制,基因B/b位于Z染色体上,基因A/a位置未知。现将黑色羽的雌、雄个体随机交配产生F1,F1的雌性个体中黑羽有48只,灰羽有80只;雄性个体中黑羽有96只,灰羽有32只。下列分析错误的是(　　)
A.基因A/a位于常染色体上
B.黑色羽亲代个体的基因型分别为AaZBW、AaZBZb　
C.F1雌性黑羽个体的基因型有2种,其中杂合子的比例为2/3
D.若让F1中黑羽的雌雄个体随机交配,后代中黑羽个体所占比例为3/10
命题角度3　人类遗传病
7.(2025湖南卷改编)已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致;丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致,部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是(　　)
A.听觉相关基因在人的DNA上本来就存在
B.遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致
C.含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋
D.甲、乙家系的耳聋是单基因遗传病
8.(2024贵州卷)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性,位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是(　　)
A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B.乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4　
9.(2026福建模拟)脊肌萎缩症(一般与基因S相关)是一种患病率较高且能致死的遗传病,即使夫妻双方表现正常,子女也可能患病。很多医院会按图中的流程进行产前诊断,检测S基因的序列。某市一段时期内共有162名孕妇孕检,最终有2名需要进行胎儿基因型检测。下列说法正确的是(　　)
A.该病的遗传方式是伴X隐性遗传
B.直接进行羊水检测是更理想的流程
C.进行基因检测的胎儿患病概率是1/4
D.人群中该病的患病率大约为1/81
能力·高分练
10.(2023广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程如图。下列分析错误的是(　　)
A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样
B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C.为缩短育种时间,应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
11.(14分)(2025江苏卷)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如下。请回答下列问题。
组别 ① ② ③
P F1 F2
(1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有　　　　　　 ;F2中黑眼个体基因型有　　　种。
(2)组别②亲本的基因型为　　　　　　　　;F2中黑眼个体随机杂交,后代表型及比例为　　　　　　　　。
(3)组别③的亲本基因型组合可能有　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H,抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1相互交配产生F2。
F2中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为　　　　;F2中白眼个体基因型有　　　种。
F2白眼雌性个体中,用测交不能区分出的基因型有　　　　　　　　　　。
若要从F2群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体,理论上F2的个体数量至少需有　　　个。
参考答案
基础·满分练
1.D　萨顿通过观察蝗虫生殖细胞形成过程中染色体行为,与基因的分离、自由组合规律类比,提出“基因在染色体上”的假说,A项正确。果蝇的性染色体(X、Y)被发现后,为研究性状与性别的关联提供了基础,使摩尔根团队能推测白眼基因位于X染色体,B项正确。F2中白眼果蝇全为雄性,说明白眼性状与性别相关,结合隐性性状特点,可推断白眼基因仅位于X染色体且Y染色体无等位基因,C项正确。摩尔根团队通过白眼性状的遗传分析确定了眼色基因位于X染色体,但“线性排列”的结论是通过后续研究(如多对相对性状的重组率分析)得出的,而非直接由该实验结果确定,D项错误。
2.C　两只红眼果蝇交配,F1的雌性全为红眼,雄性中红眼∶白眼=1∶1,性状与性别相关联,不考虑基因位于性染色体的同源区段,说明等位基因B、b位于X染色体上,且可推断亲本红眼果蝇的基因型为XBY和XBXb,A项错误,C项正确。控制果蝇红眼和白眼的基因是一对等位基因,其遗传遵循基因的分离定律,B项错误。摩尔根提出控制白眼的基因仅位于X染色体上,属于假说内容,D项错误。
3.D　正反交是用相对性状的亲本分别为父本和母本,因此若定义实验①为反交,则实验②为正交,A项正确。根据实验①的结果,可确定控制突变型的基因为隐性,但不能据此确定基因位于X染色体上,B项正确。根据正反交结果不同可确定相关基因位于性染色体上,若基因位于X、Y同源区段,则实验②的亲本基因型为XbXb×XBYB,杂交结果应全为野生型,因此根据实验①和②的结果,可确定控制突变型的基因不位于X、Y的同源区段,D项错误。根据正反交结果不同可确定相关基因位于X染色体上,若相关基因用B/b表示,则实验②的亲本为XbXb×XBY,则F1为XBXb、XbY,F2为XBXb、XbXb、XbY,XBY,即F2雌雄果蝇中均有突变体,C项正确。
4.B　该病为伴X染色体隐性遗传病,由父母表现正常可知,患病孩子的母亲为携带者,患病孩子的性别为男孩,该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父,B项错误。
5.B　F2中灰体∶黑体为3∶1,灰体除了可以由常染色体显性基因控制,也可以由X染色体上的显性基因控制,A项错误。依据题干信息,对于圆眼、棒眼(假设由A、a控制)这对性状,F1雌雄性别有差异,可知该性状为伴X遗传,F2圆眼∶棒眼=1∶1,可知,亲本基因型为XaXa、XAY,F1的基因型为XAXa、XaY,F2中可以产生XAXa、XaXa、XAY、XaY,符合题干信息,由此可知,棒眼为显性,即棒眼由X染色体上的显性基因控制,B项正确。依据题干信息,野生型(直翅)雌果蝇×弯翅雄果蝇,F1均为直翅,无性别差异,可知,弯翅为隐性,F2中,直翅∶弯翅=3∶1,符合该条件的基因,既可能为常染色体上,也可能位于X、Y染色体的同源区段上,C项错误。依据题干信息,无法判断黑体与弯翅的基因是否分别位于不同的同源染色体上,所以无法判断控制黑体与弯翅的基因是否可以自由组合,D项错误。
6.D　F1雌性个体中黑羽∶灰羽=3∶5,雄性个体中黑羽∶灰羽=3∶1,由此确定亲代的基因型为AaZBW、AaZBZb,基因A/a位于常染色体上,A、B两项正确。F1黑羽雌性个体的基因型有2种,分别为1/3AAZBW、2/3AaZBW,其中杂合子(AaZBW)的比例为2/3,C项正确。F1黑羽雄性个体的基因型为1/6AAZBZB、1/6AAZBZb、2/6AaZBZB、2/6AaZBZb,F1中黑羽的雌雄个体随机交配,后代中A_的概率为1-2/3×2/3×1/4=8/9,ZBZ-+ZBW=1-1/2×1/4=7/8,黑羽个体所占比例为8/9×7/8=7/9,D项错误。
7.B　听觉相关基因是人体基因组的一部分,正常存在于人的DNA上,只是突变后可能引发耳聋,A项正确。遗传病是因遗传物质发生改变(突变或缺陷)引起的疾病,包括单基因、多基因、染色体异常遗传病等,并非单纯“获得双亲致病遗传物质”,比如新发突变也会导致遗传病,B项错误。丙家系线粒体基因G变g,部分携带g但听力正常,说明含基因g的线粒体积累到一定程度(阈值效应)才会致耳聋,C项正确。耳聋可能涉及多个致病基因(比如由B、F、G突变所致),但通常是由一个明确的基因突变所致,属于单基因遗传病范畴,D项正确。
8.B　假设人类的双眼皮基因、单眼皮基因用A、a表示,B、b表示红绿色盲相关基因,一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲,则甲的基因型为aaXBXb,一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮,乙的基因型为AaXBY,甲的卵原细胞在有丝分裂中期有2个b,A项正确。乙的基因型为AaXBY,进行减数分裂前,DNA进行复制,减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因,B项错误。甲的基因型为aaXBXb,甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲,C项正确。甲的基因型为aaXBXb,乙的基因型为AaXBY,甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4,D项正确。
9.C　夫妻双方表现正常,子女也可能患病,说明该病为隐性病。丈夫为突变基因携带者,所以该病不可能是伴X隐性遗传,A项错误。羊水检测可以检测胎儿是否为基因突变,但该方法对于孕妇及胎儿是创伤性的,所以直接做不够理想,B项错误。要检测胎儿的基因型,其母亲和父亲都是携带者,所以胎儿患病概率是1/4,C项正确。根据题干信息共有162名孕妇孕检,最终有2名需要进行胎儿基因型检测,而胎儿是否患病未知,所以无法确定该病在人群中的患病率,D项错误。
能力·高分练
10.C　根据题意可知,正交实验亲本的基因型是FFZDW、ffZdZd,反交实验亲本的基因型是ffZdW、FFZDZD,正交实验获得的F1基因型是FfZDZd和FfZdW,反交实验获得的F1基因型是FfZDZd和FfZDW,正交和反交获得F1个体表型均为半卷羽,与亲本表型不同,A项正确。分别从不同的群体选择亲本杂交,可以避免近交衰退,B项正确。为缩短育种时间,应从F1群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW),从F1群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)进行杂交,可以快速获得FFZdW和FFZdZd的个体,即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡,C项错误,D项正确。
11.(1)AB、Ab、aB、ab　6
(2)AABB、aaBB　黑眼∶黄眼=8∶1
(3)AaBB×aaBB、AaBb×aaBB、AaBB×aaBb、Aabb×aaBB
(4)(i)12∶15∶5　8
(ii)aabbXhXh和aabbXHXh
(iii)3 200
解析 (1)由组别①F2表型及比例(黑眼∶黄眼∶白眼=12∶3∶1),可推知F1黑眼的基因型为AaBb(因基因A存在时为黑眼,aaB_为黄眼,aabb为白眼)。根据基因的自由组合定律,AaBb产生配子为AB、Ab、aB、ab。F2中黑眼的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb,共6种。
(2)由组别②F2表型黑眼∶黄眼=3∶1(黄眼的基因型为aaB_,黑眼的基因型为A_B_),可推知F1黑眼的基因型为AaBB。逆推亲本,黑眼(A_BB)×黄眼(aaBB)得到F1全为黑眼(AaBB),故亲本为AABB×aaBB。F2黑眼的基因型及比例为1/3AABB、2/3AaBB,产生配子种类及比例为AB∶aB=2∶1。后代黄眼(aaBB)占(1/3)×(1/3)=1/9,黑眼占1-1/9=8/9,故表型及比例为黑眼∶黄眼=8∶1。
(3)由组别③F1黑眼∶黄眼=1∶1,可推知杂交组合需满足“F1中A_(黑眼)和aa(黄眼)比例为1∶1”。故亲本关于A/a的基因组合应为Aa×aa,由于F1中未出现白眼(bb),故亲本关于B/b的基因组合为BB×BB、Bb×BB、BB×bb,则可能的亲本组合为AaBB×aaBB、AaBb×aaBB、AaBB×aaBb、Aabb×aaBB。
(4)(i)已知X染色体上的显性基因H抑制A基因的作用,亲本基因型为aaBBXhXh(黄眼雌虫)和AAbbXHO(白眼雄虫)杂交,F1基因型为AaBbXHXh(黄眼雌虫)、AaBbXhO(黑眼雄虫)。F1(AaBbXHXh和AaBbXhO)相互交配产生的F2中黑眼(A___Xh_)占(3/4)×1×(1/2)=3/8,黄眼(aaB___、A_B_XH_)占(1/4)×(3/4)×1+(3/4)×(3/4)×(1/2)=15/32,白眼(aabb__、A_bbXH_)占(1/4)×(1/4)×1+(3/4)×(1/4)×(1/2)=5/32,故三种表型比例为12∶15∶5。F2白眼个体中基因型为aabb__的有4种,基因型为A_bbXH_的有4种,共8种。
(ii)F2白眼雌性个体的基因型为AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXhXh、aabbXHXh,分别与aabbXhO测交,AAbbXHXh测交后代表型及比例为黑眼∶白眼=1∶1,AabbXHXh测交后代表型及比例为黑眼∶白眼=1∶3,aabbXHXh和aabbXhXh测交后代均表现白眼,无法区分。
(iii)F2中纯合黑眼雌性(AABBXhXh、AAbbXhXh)占比为1/4(AA)×1/2(BB+bb)×1/4(XhXh)=1/32。若筛选100个,需要F2个体数至少为100÷(1/32)=3 200(个)。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
21世纪教育网(www.21cnjy.com)

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