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2025-2026(下)高二生物（一)
5.下图表示三类生物技术的包含关系，下列叙述错误的是(
A,若③为微生物培养，②为培养基制备技术。①为琼脂周体培养基配制，
则符合图示关系
③)
一、单选题（每小题2分，共24分）
B.若③为植物细胞工程，②为植物体细胞杂交技术，①为原生质体慰合
1.自古以来便有“酒醫同源“的说法，醋与酒的历史源远流长，数千年来深深扎根于中华传统文化的沃
则符合图示关系
土之中，下列叙述正确的是(
C.若③为胚胎工程，②为胚胎移植技术，①为胚曲分料慢作，则符台图示关系
A.醇母菌是装性厌氧细菌，无氧条件下能进行酒精发醇
D.若③为发酵工程，②为固种远有技术，①为诱变有种，则符合图示关系
B.发醇前使用70%酒精冲洗水果1~2次再去除枝梗
6.下列有关DNA的提取与銮定"和~利用PCR扩增DNA片段及电泳鉴定"实验的说法，品误的是
C.果酒制作完成后，可打开瓶盖盖上纱布进行果醋发酵
D.醋酸蓝只在氧气、糖源都充足时才能进行醋酸发酵
A.洋葱研磨过滤后，滤液可放在4℃冰箱中静置
2.自生固氮菌是士壤中能独立固定空气中氮气的细酋，科研人员进行了土壤中自生固氮茵的分离和固
B.将丝状物溶于95%酒精后，加入二苯胺试剂进行鉴定
氨能力测定的研究，部分实验流程如图所示，下列叙述正确的是(
C.NTP可为PCR扩增提供原料，也可为子链合成提供能量
1
D.PCR扩增时引物特异性不强可能会导致电泳出现多条条带
7.科研人员构建了“双阶段温控表达系统”用于大肠杆苗生产重组人干扰素，该系统合低温抑例、高温
激活的温度敬感型启动子，以及能枝高温诱导的折叠辅助因子基因，实验中，先根据干扰素基因（结
士0s0l无国水
化培养
钧如图，阴影区域为编码序列)设计引物，通过PCR技术扩增目的基因，再构建重组表达段体并将其
⑤
导入大肠杆哲，实验显示，25℃培养时茜体快速增殖，37℃时启动子枝激活，干扰素高效表达且折叠
A.图中所用培养基不需要添加氨源，但需要将pH调制成中性或弱酸性
铺助因子同步合成，产物活性显著提开。下列叙述错误的是(
B,纯化培养时，用涂布器从盛有茵液的试管中面取茵液进行涂布
A.温度微感型启动子通过调控转录实现茵体增殖与蛋白
引物I
引物卫
C.步强①获取土壤一般来自表层土壤，步骤③将士壤悬浮液稀释了10000倍
合成的阶段分离
D.若④的平板上茵落平均数为72个，则每克土壤中含有的周氮菌约72×10的个
B。折叠辅助因子可能帮助干扰素形成正确空间结构，解3子一
-5
3.华柚2号”是国际首例柑橘细胞工程直接培育的胞质重组新品种，其线粒体基因组来自具有细胞质
释了高温下产物活性提丹的原因
引物应
引物N
摇性不有特性的“国庆1号“温州蜜柑，核基因组来自“华抽1号”，如图所示科研人员培有“华柚2号”
C.若要通过PC℉特异性扩增干扰素编码序列，应选择的引物组合是引物加和引物Ⅲ
的过程，下列相关叙述正确的是(
D.构建载体时用同种限制酶切制目的基因和载体，可保证目的基因定向插入，以提高表达效睾
A.失活处理的结果是使A1的细胞网庆1号”喜
豆生质传
生质
8。虾背素是雨生红球藻产物，具有抗氧化和提高免疫力等特点，但并非其基本生命活动必需的产物，
质失活，使B1的细胞核失活
超体加围
某科研团队从雨生红球藻中克隆虾背素合成关键醇基因（ 忆），通过基因工程改造酿酒醇母构建工程
B.①过程可用蛋白醇进行处理，②
2条件组南包「
作出号”粒样
菌株，并结合发醇工艺优化实现虾青素产业化生产。虾青素的部分代谢途径如下图所示，下列叙述错
过程的完成需要高尔基体参与
”华档号
生5
误的是(
C.③过程为植物组织培养，该过程
的顺利进行篇要始终有光照条件
烟一床
D.③过程中，培养基中细胞分裂素与生长素的比值较高时，有利于芽的分化
前体物贾；
4.白要芦譬由虎杖代谢产生，具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等功能。白要卢醇直接作用于机体不能产
风的活因麦角西
生抗体，可将其与牛血清白蛋白偶联，进而诱导机体产生抗体，科研人负利用细跑工程技术制备抗白
AIGATCT
要芦醇单克隆抗体的基本流程如图所示，下列叙述错误的是(
dlAC
A.取虎杖茎尖作为外植体，经植物组织抗原@
坊国战得
培养获得大量植株才能获取白要芦醇
0●0
守囊拔容
B.抗原X为白要芦醇和牛血清白蛋白與
A,图中质拉还缺少的必备元件是复制原点
联物，注射到小鼠体内会使其产生抗体
单之理抗体
B.为使cnZ能正确连接质拉，应选用限制酶BamHI和EcoRI处理质粒
C.根据单克隆抗体制备流程，过程③需对细胞A进行克隆化培养与抗体检测
C,将重组质粒导入URA3基因缺失的酿酒醇母后，需在含尿嘘啶的培养基上简选工程酵母
D。白要芦醇单克隆抗体能准确识别抗原的细做差异，与抗原发生特异性结合
D.若将Z基因定向整合到酸酒醇母染色体上的RG3基因中，会导致虾青素产量提高

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