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2026 年春季学期高二年级学情调研
化 学
命题人：高二化学备课组 审题人：高二化学备课组
（本试卷共 7页，满分 100分。考试用时 75分钟）
注意事项：
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、考场和座位号填写在答题卡上。将条形码粘贴在答题卡“贴条
形码区”。
2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后，请将试卷妥善保管，答题卡统一交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cu 64 Fe 56 Br 80 Ba 137
一、选择题：本题共 16小题，共 44分。第 1~10小题，每小题 2分；第 11~16小题，每小
题 4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.下列说法正确的是
A． 和 属于同系物 B．羟基的电子式：
C．2-甲基丁烷的键线式： D．分子式为 属于醇类的有机物有 3种
2.下列有机物结构简式、命名、官能团名称对应错误的是
选项 结构简式 命名 官能团名称
A 溴乙烷 碳溴键
B 乙酸乙酯 酯基
C 丙酮 羰基
D 乙酰胺 胺基
3.乳酸分子的结构式如图所示。关于乳酸的说法不正确的是
A．σ键与π键数目之比为
B．该分子中含有 1个手性碳原子
C．含有 2种官能团
D．1 mol该分子可以消耗 2 mol Na
4.下列说法错误的是
A．有机物 与溴等物质的量加成，产物有 4种
B． 的一氯代物有 1种，四氯代物有 3种
C．某单烯烃催化加氢可生成 3-甲基戊烷，该烯烃有 4种（考虑顺反异构）
D．能氧化为醛的醇 C5H11OH的同分异构体有 8种
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5.下列操作中选择的仪器正确的是
①分离汽油和氯化钠溶液 ②从含 Fe3＋的自来水中得到蒸馏水
③分离氯化钾和二氧化锰混合物 ④从食盐水中提取溶质
A．①—乙 ②—丙 ③—甲 ④—丁 B．①—丁 ②—丙 ③—甲 ④—乙
C．①—丁 ②—丙 ③—乙 ④—甲 D．①—丙 ②—乙 ③—丁 ④—甲
6.实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如图所示：
已知：苯甲酸乙酯的沸点为 212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为 62.1℃。下列说法正确的是
A．操作 a为分液，操作 b需用到球形冷凝管
B．无水MgSO4可以用浓硫酸代替
C．可用热水洗涤苯甲酸粗品
D．操作 c的顺序应为热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
7.某学习小组研究某烃的含氧衍生物 A的研究过程如下：称取 6.8g有机物 A在足量氧气中充分燃烧，并
使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重 3.6g和 15.6 g。A的质谱图、核磁共振氢谱图、
红外光谱图分别如图甲、乙、丙所示，其分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。下列关于有机
物 A的叙述错误的是
A．A的分子式为 C8H8O2
B．1 mol A分子中含有 18 NA个σ键
C．A属于芳香族化合物的同分异构体中，含有羧基的有机物有 3种
D．符合题中 A分子结构的有机物的结构简式为
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8.下列叙述错误的是
①在一定条件下，甲烷与氯水反应无论生成 CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是 CCl4，都属于取代反应
②烷烃随着相对分子质量的增大，在常温下的状态由气态变为液态，相对分子质量更大的则为固态
③甲基是甲烷去掉一个氢原子之后剩下的基团，含有 4个共价键
④分子通式为 CnH2n＋2的烃一定是链状烷烃，分子内部只含有单键
⑤沸点由高到低的顺序是：戊烷 > 2-甲基丁烷 > 2,2-二甲基丙烷 > 丁烷 > 2-甲基丙烷
⑥甲烷能够燃烧，在一定条件下会发生爆炸
⑦丙烷的球棍模型为
⑧正己烷的某同分异构体 X主链上有 4个碳原子，则 X分子中可能含有 3个甲基，一氯代物可能有 3种
A．①③⑧ B．②⑤⑧ C．④⑥⑦ D．①③⑦
9. “辛烷值”用来表示汽油的抗爆震程度大小，其中异辛烷的“辛烷值”标定
为 100。如图是异辛烷的球棍模型，则有关异辛烷的说法不正确的是
A．其名称为 2,2,4-三甲基戊烷
B．异辛烷可由某单烯烃 X与足量氢气发生加成反应获得，则 X结构有 3种
C．有四种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱图中信号峰的面积比为9:2:1:6
D．1 mol异辛烷在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下氧气 280 L
10.化合物丙是一种医药中间体，可以通过如右图转化制得。下列说法错误的是
A．丙的分子式为 C10H14O2
B．甲与 Br2发生加成反应的产物只有 3种(不考虑立体异构)
C．乙的同分异构体中不可能含有 3种官能团
D．丙可发生加成、取代、氧化反应
11.右图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法不正确的是
A．若需制备较多乙炔，可用启普发生器，并用蒸馏水替代 a
中饱和食盐水
B．c(过量)的作用是除去影响后续实验的杂质
C．d、e中溶液褪色的原理不同
D． 中阴阳离子比为 1:1，与水反应生成乙炔，则Mg2C3
与水反应生成丙炔
12.布洛芬（N）是一种非甾体抗炎退热类药物，常用的一种合成路线如下。下列说法不正确的是
② ③
A．反应①是取代反应 B．M与苯甲醇互为同系物
C．N分子中存在 2个手性碳原子 D．Y分子中最多有 11个碳原子共平面
13.下列叙述正确的是
① 、 、 都是苯的同系物
②利用溴水可将甲苯、溴苯、水和 NaOH溶液区分开
③苯的邻位二取代物只有一种以及苯分子中碳碳键的键长均相等都可以证明苯环实际上不具有碳碳单键
和碳碳双键的简单交替结构
④正丙基苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应
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⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，与溴水发生取代反应生成 2,4,6-三溴甲苯，说明有机物分子中的原子（团）
之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现出不同的性质。
⑥ 的所有碳原子不可能共平面
⑦三联苯（ ）的一氯代物有 5种
⑧除去溴苯中的溴可采用加入氢氧化钠溶液分液的方法
A．②③⑧ B．①⑤⑧ C．④⑥⑦ D．①③⑦
14.某二元醇的结构简式为 ，关于该有机物的说法错误的是
A．用系统命名法命名：5-甲基-2,5-庚二醇
B．该有机物通过消去反应能得到 5种不同结构的二烯烃(不考虑立体异构)
C．该有机物可通过催化氧化反应得到酮类物质
D．1 mol该有机物能与足量金属 Na反应产生标准状况下 H2的体积为 22.4 L
15.新戊醇可发生如下转化：
下列说法正确的是
A．化产物 C在 NaOH醇溶液中加热能生成 E
B．化合物 B的结构为
C．由上述机理可知： (主产物)
D．化合物 D到 E反应的有机副产物是
16.有机化合物M是一种 LTA4H抑制剂，具有抗炎活性，可用于炎症领域的研究，其结构简式如下图所示。
下列有关M的叙述错误的是
A．用装 I可以证明碳酸酸性强于M B．1 mol M最多可与 5 mol Br2反应
C．能与 FeCl3溶液发生显色反应 D．与足量 H2加成后的产物中含有 5个手性碳原子
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二、非选择题：本题共 4 小题，共 56 分。
17．（14分）实验室制乙烯时存在许多副反应，并产生 SO2、CO2、水蒸气等无机物。 某实验小组用乙醇
和浓硫酸反应制乙烯，再用制得的乙烯制备 1,2-二溴乙烷。 实验中用到下列仪器（短接口或橡皮管均已略
去）。回答下列问题：
（1）在实验过程中，
①A中安装温度计时水银球的位置为
②D装置侧管的作用是平衡气压，使溶液能够顺利滴下，仪器 D的名称是
③F装置的作用为
④A装置中生成乙烯的反应方程式为_____________________________________
（2）气体流向从左到右：将 B插入装置A的①中，D接装置A的②，装置A的③接装置 C，C接________、
接________、接________
（3）加热三颈烧瓶前，先将 E与其前面连接装置断开，再加热，待温度升到约 120℃时，连接 E与其前
面装置，并迅速升温至 160～180℃，从 D中慢慢滴加乙醇－浓硫酸混合液，保持乙烯气体均匀地通入装
有 3.20mL液溴（ρ＝3.0g/cm3）和 3mL水的装置 E的试管中，直至反应结束。
①判断装置 E中反应结束的实验现象是__________________________________________________
②将粗产品通过以下操作提纯得到 1,2-二溴乙烷。
a.水洗涤 b. 氢氧化钠溶液洗涤 c. 过滤
d. 用无水氯化钙干燥 e. 蒸馏收集 129～133℃馏分，最后得到 7.896g的 1,2-二溴乙烷
则粗品提纯的顺序是 a→b→a→________________(填字母)
③请计算最终所得到的 1,2-二溴乙烷的产率为____________
（4）检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的实验方法与现象是：取少量溴乙烷于试管中，加入 NaOH溶
液并加热，静置冷却后，
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18.（14分） I.下列有机化合物，请按要求回答下列问题。
A． B．
C． D．
E． F．
G． H． I．
（1）与 A互为同系物的是（填字母）_________，与 B互为同系物的是（填字母）
（2）用 C作为单体发生的加聚反应的化学方程式为
（3）写出 H发生水解反应的化学方程式
II.有机官能团之间存在相互转化，阅读并分析以下转化过程，完成填空：
I.
（4）1mol A最多可以与_______mol Na反应，向 A中加入溴水，1mol A最多可以与_______mol Br2反应。
（5）为以下转化选择合适的试剂：反应①_______，反应②_______，
A.Na B. Na2CO3
C.NaHCO3 D.CH3COONa
（6）写出反应③的化学反应方程式：
（7）L是 A的同分异构体，可与 FeCl3溶液发生显色反应，1 mol L可与 1 mol NaHCO3反应，其中
核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为 3∶2∶2∶1的结构简式为 ；
19.（14分）芳香烃 A是基本有机化工原料，由 A制备高分子 E和医药中间体 K的合成路线(部分反应条
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件略去)如下图所示：
已知① RCHO；② （苯胺，易被氧化）
回答下列问题：
（1）A的分子式___________，①和⑧的反应类型分别是___________、___________
（2）D中含氧官能团名称是___________，E的结构简式为___________
（3）反应②的化学方程式为________________________________
（4）设计反应⑦的目的是
（5）设计以 为起始原料制备 的合成路线。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线第一步
如下图，请按照示例补充完整）
20.（14分）有机物 G是一种治疗心脏病的特效药物，可用下列流程合成。
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回答下列问题：
（1）化合物 B的分子式为 ，官能团名称为
（2）化合物 E的某同分异构体 X在核磁共振氢谱图上只有 2组峰，且能够发生银镜反应，X的名称为
（3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法错误的有______
A．由化合物 A到 B的转化中，有 键的断裂与形成
B．由化合物 到 的转化中，化合物 被氧化
C．化合物 和 反应生成 的转化中， 、 原子杂化方式没有发生改变
D．由化合物 到 的转化中，能共平面的碳原子数增多
（4）对化合物 C，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
① 取代反应
② 、 ，加热
（5）化合物 A生成 B的过程中，有可能产生多种副产品，其中苯环上有三个取代基的有
（任写一个）。
（6）参考流程信息，以化合物 为有机原料，合成聚异戊二烯（ ）。基于你设计的
合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为
②反应过程中合成聚异戊二烯单体的方程式为
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化 学 参 考 答 案
1 2 3 4 5 6 7 8
C D A D B D C A
9 10 11 12 13 14 15 16
B C A C A B D A
17（14 分）
(1)①伸入液面以下（1分）②恒压滴液漏斗（1分）③除去乙烯中的SO2、CO2（1分）④CH3CH2OH
CH2 CH2↑+H2O（1 分）
(2)F E G（2 分）(3)①装置 E 的试管中溶液颜色消失（2 分）②d→c→e （2 分）③70%（2 分）
(4)加入硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，说明溴乙烷中含有溴元素（2 分）
18（14分）
（1）C（1分） G（1分）
（2） （2分）
（3）BrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr（2分）
（4）3（1分） 2（1分） （5）C（1分） B（1分）
（6） （2分）
（7） （1分） （1分）
19（14分）
（1）C7H8（2分） 取代反应（1分） 氧化反应（1分）
（2） (酮)羰基（1分） （2分）
（3） +2NaOH +2NaCl+H2O （2分） （4）保护氨基（2分）
（5） （3分）
20（14分）
（1）C10H14O （1分）(酚)羟基（1分） (2) 2,2-二甲基丙醇（2分）（3）AD（2分）
（4）氯气、光照 （1分） （1分） 氧化反应 （1分）
（5） 或 等（1分）
（6） （2分）
（2分）

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