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（苏教版）生物 八下 第20章 生物的遗传与变异 单元卷（提升）
一、单项选择题（每题3分，共45分）
1．下列关于染色体、DNA和基因的叙述，正确的是（　　）
A．染色体由DNA和基因组成 B．一个DNA分子上只有一个基因
C．基因是DNA上有遗传效应的片段 D．体细胞中染色体成单存在
2．（2024八下·吉安月考） 下图为某人的一个体细胞及其染色体组成示意图，据图判断下列叙述不正确的是（　　）
A．染色体存在于细胞核内
B．此人的生殖细胞染色体组成可能是22条+X或22条+Y
C．此人是女性
D．a代表的是性染色体
3．（2019·德阳）下列关于性状的表述，正确的是（　　）
A．性状一定是肉眼可以看到的特征
B．性状表现由基因控制，一定与环境无关
C．子女一定会表现父母的部分性状
D．具有某基因的个体定会表现相应的性状
4．（2025八上·惠州期末）绿色玉米苗基因型是AA或Aa，白色玉米苗基因型是aa。根据下表所示的实验现象，分析不正确的是（　　）
条件 基因型 表现型
有光 AA 绿苗
Aa
aa 白苗
无光 AA/Aa/aa 白苗
A．生物体的性状表现不受环境的影响
B．基因型是AA/Aa的玉米苗出现的白苗现象是不可遗传的
C．环境条件的变化不能改变生物的基因型
D．生物体的性状表现既受基因型的控制，又受环境的影响
5．（2025八上·济南期末）为响应国家“三孩”政策号召，一对夫妇积极备孕，他们已经育有两个男孩，理论上生第三个孩子是女孩的概率是（　　）
A．25% B．50% C．75% D．100%
6．我国研究人员对鱼的一对相对性状进行研究，四组杂交实验结果如下。其中可判断出体色中黑色型是显性性状的一组是（　　）
A．
B．
C．
D．
7．第七次全国人口普在数据公布，我国总人口超14.1亿，仍是世界人口第一大国。为了提高人口质量，控制人口数量，我国实行的基本国策是（　　）
A．多子多福 B．计划生育 C．保护环境 D．男女平等
8．（2026八上·京山月考）2024年6月，随神舟十六号载人飞船飞上太空的番茄种子在山东结出累累硕果，这太空番茄比普通番茄成熟更快，更红更圆。关于“太空番茄”和普通番茄的叙述中，错误的是（　　）
A．“太空番茄”和普通番茄之间的差异属于变异
B．培育“太空番茄”使用的方法是诱变育种
C．“太空番茄”果型的变异属于不遗传的变异
D．“太空番茄”的产量也会受到环境因素的影响
（2025八上·丹江口期末）南瓜果实由子房发育形成，果皮的白色和黄色是一对相对性状，由一对基因（E、e）控制，果皮白色（E）对黄色（e）为显性。如图表示把甲植株（EE）的花粉人工授粉到乙植株（ee）的雌蕊柱头上，用乙植株果实的种子培育出子一代丙植株的过程。阅读材料完成下列小题：
9．下列有关南瓜培育出子一代丙植株的过程叙述错误的是（　　）
A．南瓜种子中的胚由受精卵发育而来
B．甲的遗传信息通过花粉传递给丙
C．丙植株可结出白色果皮南瓜（EE）
D．控制果皮颜色的基因位于染色体上，基因是具有遗传效应的DNA片段
10．我国科研人员利用太空环境诱导南瓜种子的基因发生改变，经培育后太空南瓜可达150千克。假如南瓜体型大是由显性基因B控制，科研人员欲使这一优良性状稳定遗传，应选图（　　）所示的种子进行繁殖。
A．① B．② C．③ D．④
11．（2024八上·期末）有酒窝和无酒窝由一对等位基因A和a控制。父母有酒窝，小明无酒窝。下列说法错误的是（　　）
A．有酒窝是显性性状
B．这对父母的基因组成都是Aa
C．如果这对父母再生一个孩子，孩子的基因组成可能是AA，Aa或aa
D．如果这对父母再生一个孩子，孩子有酒窝的几率是2/3
12．（2025·成都）果蝇是常用的遗传学研究材料，其体细胞含有4对形态、大小易于区分的染色体。雌、雄果蝇体细胞中的染色体组成如图所示，其中X和Y代表性染色体。下列分析正确的是（　　）
A．雌果蝇与雄果蝇的常染色体数量不同
B．雌果蝇与雄果蝇的性染色体形态相同
C．雌果蝇产生的卵细胞一定有X染色体
D．雄果蝇产生的精子中一定有X染色体
13．（2023八下·佛山月考）在模拟“精子与卵细胞随机结合”的实验中，如果白色球代表含有X染色体的生殖细胞，黑色球代表含有Y染色体的生殖细胞，你认为应在图所示的乙桶中放入（　　）
A．20个黑色球 B．20个白色球
C．任意20个球 D．黑色球、白色球各10枚
14．白化病是一种由常染色体上基因引起的遗传病。某家族白化病的遗传图谱如图所示（用A和a分别表示显性基因和隐性基因）。下列叙述错误的是（　　）
A．白化病的致病基因是隐性基因 B．3号和4号的基因组成都是
C．1号与4号的基因组成一定相同 D．9号不可能携带致病基因
15．（2025八上·天等月考）人的褐眼（A）与蓝眼（a）是一对相对性状，如图表示某家庭眼睛颜色的遗传情况（表示蓝眼男性），下列相关分析正确的是（　　）
A．1、2号夫妇的基因型分别为Aa、aa，生殖细胞中染色体数均为23对
B．3号个体的基因型是 Aa，体细胞中染色体组成是 22 对+XX
C．4号个体的基因型是 aa，生殖细胞中染色体组成是 22 条+X 或22条+Y
D．生物学上将1、2号夫妇生出4号个体的现象叫遗传
二、填空题（每空2分，共12分）
16．人的有耳垂与无耳垂是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，下图表示对某家庭成员有无耳垂的调查结果，该夫妇准备再要一个孩子，这个孩子无耳垂的概率是　 　，若这对夫妇再生下的孩子有耳垂，则他的基因组成为　 　。
17．（2025·夹江模拟）小番茄玲珑小巧，果皮有红色和黄色。若将红番茄（基因组成为AA）的花粉授在黄番茄（基因组成为aa）的柱头上，黄番茄植株上结出的番茄果皮颜色是　 　，胚的基因组成是　 　。
18．（2024·绥化模拟）一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子。若他们再生一个孩子，是单眼皮的可能性是　 　。
19．（苏教版生物八年级下册第八单元第二十二章第五节生物的变异）长期在野外工作的人脸色变黑，这是由　 　引起的变异，遗传物质　 　（有或没有）改变，　 　（会或不会）遗传给后代的。这种变异称不可遗传的变异。
三、简答题（4分）
20．（2018-2019学年生物北师大版八年级上册6.20.5 遗传与环境 同步练习）一对同胞双生的兄弟，哥哥长期生活在农村皮肤较黑，弟弟生活在城市，皮肤较白，他们的变异是可遗传的变异吗 为什么
四、识图分析题（共6分）
21．（2024八下·怀化开学考）如图为某家族先天性耳聋的遗传图谱。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，显性基因用D表示，隐性基因用d表示。请分析并完成相关问题。
（1）从遗传图谱可知，先天性耳聋是一种　 　（填“显性”或“隐性”）遗传病。
（2）Ⅱ5与Ⅱ6表现正常，但Ⅱ9患病，这种现象在生物学上称为　 　。
（3）Ⅱ3的和Ⅱ4再生一个孩子，表现为先天性聋哑的概率为　 　。该孩子的致病基因是通过　 　从父母传递来的。若该孩子性别为男性，其口腔上皮细胞的染色体组成为　 　。
（4）Ⅱ8与Ⅱ10，能否结婚？为什么　 　？
五、实验探究题（8分）
22．在探究“花生果实大小的变异”时，学习小组设计的实验方案如下：
第一步：从大花生和小花生袋中分别仔细挑选个头较均匀的5枚花生果实做样品；
第二步：测量花生果实长轴的长短，以毫米记（四舍五入，记录整数）；
第三步：将测量结果记录在表格中，并用坐标纸绘制曲线图，分析得出实验结论。
大花生 小花生
样品个数（枚） 8 10 8 4 4 8 12 6
长轴长度（毫米） 28 30 32 24 18 22 24 26
平均值（毫米） X 23
请回答问题：
（1）小秦在认真研究完该学习小组的实验方案后，认为有两处明显的错误：一是没有　 　取样；二是花生的数量太　 　，容易出现偶然性。
（2）上表中X处的数值是　 　。
（3）在相同的种植条件下，大花生果实长轴长度的平均值大于小花生果实长轴长度的平均值，这种差异主要是由　 　不同引起的。
（4）为了探究“由于环境不同引起花生果实大小的差异”，小秦可设置　 　实验，分别将等量的相同花生种子种在贫瘠土壤和肥沃土壤中进行实验。在该过程中，小秦提出的问题是　 　？
（5）通过以上实验可知，生物的性状表现是由　 　和　 　共同作用的结果。
六、综合题（共2题，共19分）
23．（2026八上·惠州期末）白羽鸡生长周期短、饲料转化率高，是全球肉禽产业的核心品种。目前我国已实现种源白羽鸡自主育种，摆脱对进口种鸡的依赖，从“养殖强国”迈向“育种强国”。如图为科研团队通过育种技术，提升白羽鸡对MDV病毒引发的马立克氏病（可导致鸡群发育迟缓及神经损伤）的抗病性。
（1）鸡对马立克氏病的抗病性和易感性是一对　 　性状，上述育种方法为　 　育种，育种过程中提供抗病基因的鸡是　 　。
（2）人工孵化箱要保证通风，其目的是为胚胎发育提供充足的　 　，除此之外还要控制孵化箱的　 　（写一点即可）适宜鸡卵孵化。
（3）亲代的基因组成都为纯种，判断抗病性属于　 　（显性/隐性）性状，用A、a表示子一代的基因组成　 　。子二代中基因型有　 　（全对2分，漏填得1分）；其中纯种抗病的概率是　 　。
24．（2025·湘桥模拟）下图是人类某种遗传病（显性基因用T表示，隐性基因用t表示）的家族遗传系谱图。请回答问题。
（1）Ⅰ1、Ⅰ2表现型正常，而后代出现了患病个体，这种现象在生物学上称为　 　。该遗传病为　 　（填“显性”或“隐性”）遗传病，个体Ⅰ1、Ⅰ2与该遗传病相关的基因组成分别是　 　、　 　。Ⅱ4含有t基因的概率为　 　。
（2）致病基因在Ⅰ2和Ⅱ5之间传递的“桥梁”是　 　，该“桥梁”染色体组成是：　 　条常染色体+　 　性染色体。
（3）若Ⅱ7和Ⅱ8的后代该患遗传病的概率为1/2，则Ⅱ8的基因组成是　 　。
（4）Ⅲ10和Ⅲ12之间不能婚配的原因是　 　。
七、资料分析题（10分）
25．（2025八上·罗定期末）材料一：白化病是一种隐性遗传病，表现为皮肤、头发和眼睛的部分或全部色素脱失的一种先天性皮肤病。
材料二：唐氏综合征又叫21三体综合征，患者多有智力障碍、畸形等症状。调查发现该病的发病率随着母亲生育年龄的增大而增加，因此提倡适龄生育。
材料三：亚灿米是一种天然健生、不施化学肥料、无污染、安全环保的稻米，主要在云浮市罗定市种植，获得“金奖大米”等三项荣誉。亚灿米水稻稻壳顶端有的有芒，有的无芒。无芒有利于收割、脱粒及稻谷的加工。为研究水稻有芒和无芒的遗传规律，研究人员进行以下两组杂交实验，如下表：
组别 ①组 ②组
亲代 有芒 无芒 有芒 无芒
子一代 全部有芒 有芒和无芒
（1）根据材料一，白化病是一种隐性遗传病，基因组成用aa表示。当近亲婚配时，夫妻虽然肤色表现正常，但很可能携带相同的致病基因，即父亲、母亲的基因型分别为　 　和　 　，致病基因通过　 　传递给孩子，可导致孩子患白化病。父母再生一个健康孩子的概率为　 　。
（2）根据材料二，如图可知该患者的性别是　 　，其体细胞中共有　 　条染色体。
（3）根据材料三，如表，水稻杂交后代中出现了有芒和无芒，这种现象叫　 　（选填“遗传”或“变异”）。实验可得，应选择【　 　】组后代的类型符合生产实际的需求，这种变异属于　 　（填“可遗传”或“不可遗传”）变异。如果用B表示“有芒”的基因，那么【②】组中亲代“有芒”的基因型为　 　。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A、染色体由DNA和蛋白质组成，而非基因，错误；
B、一个DNA分子上含有多个基因，错误；
C、基因的定义即为DNA上有遗传效应的片段，正确；
D、体细胞中染色体成对存在，生殖细胞中成单存在，错误。
故答案为：C
【分析】 细胞核中有一些能被碱性染料染成深色的物质是染色体，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。染色体数目是一定的，每条染色体上一般只有1个DNA分子，一个DNA分子上包含有成千上万个基因。
2．【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、染色体是细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质，由DNA和蛋白质两部分组成，A正确。
B、在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。此人体细胞的染色体组成是22对常染色体＋XX，所以，其生殖细胞染色体组成是22条常染色体＋X，B错误。
CD、图中的a代表的是性染色体，两条染色体大小相似，是XX染色体，故此人是女性，CD正确。
故答案为：B。
【分析】男女染色体的差别：
②常染色体是与性别决定无关的染色体，人共22对常染色体。
②性染色体是与性别决定有关的染色体。人一对性染色体，男性为XY、女性为XX，
③男性体细胞中的染色体为：22对常染色体＋1对性染色体（XY)，产生的精子（生殖细胞）有两种：22条常染色体＋X或22条常染色体＋Y染色体。
女性体细胞中的染色体为：22对常染色体＋1对性染色体（XX)，产生的卵细胞（生殖细胞）只有一种：22条常染色体＋X染色体。
3．【答案】C
【知识点】基因、环境与性状的关系；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：A、生物的性状并不是都是肉眼可以观察到的特征如生理特性中：人的血型等，A不符合题意；
B、生物的性状受基因控制，但也受环境影响，环境条件能影响某些性状的表现，比如同一种种子，种在不同的土壤里，最终结出的种子大小可能不同，B不符合题意；
C、父母的基因有的是纯合，有的是杂合， 所以子代个体有的性状会表现出与父母不同，有的性状会表现出和父母相同，即子女一定会表现父母的部分性状，C正确；
D、性状是由基因决定的，但具有某隐性基因的个体不一定会表现相应的性状，D错误。
故答案为：C
【分析】1、遗传学上把生物体的形态结构特征（如豌豆种子的颜色，形状）和生理特性（如人的ABO血型、植物的抗病性，耐寒性），叫性状。
2、生物的性状不能直接遗传，遗传的是遗传物质，遗传物质通过生殖过程传给后代的。性状的表现是基因和外界环境的共同作用，以基因为主，外界环境为辅。
3、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
4．【答案】A
【知识点】基因、环境与性状的关系；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A．从表格中可以看出，有光和无光条件下，相同基因型的玉米苗表现型不同（如AA基因型在有光时为绿苗，无光时为白苗 ），这说明生物体的性状表现受环境的影响，故A错误。
B．基因型是AA/Aa的玉米苗，在无光条件下出现白苗现象，是由环境（无光）引起的，遗传物质没有改变，属于不可遗传的变异 ，故B正确。
C．环境影响性状的表现，但环境条件的变化不能改变生物的基因型，故C正确。
D．通过以上实验可知，生物体的性状表现既受基因型的控制，又受环境的影响，故D正确。
故选A。
【分析】（1）同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
（2）按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；不可遗传的变异是由环境改变引起的，不可以遗传给后代。
5．【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别是由性染色体决定的，在自然生育情况下，每次怀孕胎儿性别是独立事件，不受之前生育孩子性别的影响。女性产生的卵子都含有X染色体，男性产生的精子含有X染色体或Y染色体，且两种精子的数量大致相等，它们与卵子结合的机会也均等。当含X染色体的精子与卵子结合时，受精卵的性染色体组成为XX，发育成女孩，其概率为50%。遗传图解如下：
可见，B符合题意
故答案为：B
【分析】此题考查人类的染色体组成及性别决定，为基础题，比较简单，熟记即可。
人的性染色体是决定性别的染色体，男性为XY，女性为XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，在整个人群中男女性别之比大致1：1。
6．【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，四个选项中，根据B选项的遗传规律（亲代：黑色型×黑色型→子代出现：白化型），可推知黑色型是显性性状（基因组成可表示为AA或Aa），白化型是隐性性状（基因组成可表示为aa），故B符合题意，ACD不符合题意。
故选B
【分析】确定相对性状显隐性的方法有：具相对性状的两纯种亲本杂交，子一代表现出来的性状，即为显性性状；具有相同性状的两亲本杂交（或一个亲本自交），若后代出现新的性状，则新出现的性状为隐性性状。
7．【答案】B
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】 人口的增长会对资源、 环境和社会发展产生巨大的影响，为了控制人口数量和提高人口素质，计划生育已被定为我国的一项基本国策。
故答案为：B。
【分析】计划生育已被定为我国一项基本国策。我国计划生育的具体要求是晚婚、晚育、少生、优生。
8．【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义；生物变异的应用；生物的变异现象
【解析】【解答】A．“太空番茄” 与普通番茄在成熟速度、果色、果型上的差异，属于亲子代间或子代个体间的性状差异，符合变异的定义，故A正确。
B．太空育种是利用太空中的强辐射、微重力等特殊环境，诱导种子的遗传物质发生改变，这种育种方法属于诱变育种，故B正确。
C．太空番茄果型（更圆）的变异由基因突变导致，可通过种子遗传，属于可遗传变异，选项表述错误，故C错误。
D．番茄产量受光照、水分等环境因素影响，太空番茄亦不例外，故D正确。
故答案为：C。
【分析】（1）变异的类型判断（关键看遗传物质）
可遗传变异：由遗传物质改变引起（如基因突变、基因重组、染色体变异），能传给后代。例：太空育种、杂交育种。
不遗传变异：仅由环境因素引起，遗传物质未变，不能传给后代。例：水肥充足导致的小麦粒大、晒黑的皮肤。
（2）太空育种原理：利用宇宙射线等诱导基因突变，属于可遗传变异。
【答案】9．C
10．A
【知识点】基因在亲子代间的传递；果实与种子的形成；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【分析】此题考查植物的生殖、传粉和受精、性状遗传等基础知识，难度一般，需要熟记：（1）花粉管穿过花柱到达子房，进入胚珠珠孔后，释放出精子，精子与珠孔附近的卵细胞融合，形成受精卵，完成受精，一朵完整的花经过传粉和受精后，只有子房继续发育，子房发育成果实，子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，受精卵发育成胚，胚是新植物的幼体。
（2）染色体是由DNA和蛋白质组成的，DNA上具有遗传续效应的片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。
9．A．在受精过程中，精子与卵细胞结合，形成受精卵，受精卵可进一步发育成胚，所以，南瓜种子中的胚是由受精卵发育来的，A说法正确。
B．甲的花粉含有精子，精子内有遗传信息，所以，甲的遗传信息通过花粉传递给丙，B说法正确。
C．由题意可知，丙南瓜植株是由基因型为Ee的胚发育来的，丙植株的果皮是由子房壁发育来的，基因型为Ee，C说法错误。
D．基因控制生物的形状，是具有遗传效应的DNA片段，所以，控制果皮颜色的基因位于染色体上，基因是具有遗传效应的DNA片段，D说法正确。
故答案为：C
10．根据题干所述，南瓜体型大是由显性基因B控制，科研人员希望这一优良性状能够稳定遗传。在遗传学上，要使显性性状稳定遗传，需要选择纯合子（即基因型为BB的个体）进行繁殖，因为纯合子在自交后代中能够保持100%的显性性状，可见A符合题意。
故答案为：A。
11．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；孟德尔的豌豆杂交实验分析；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A．当子代中出现了亲代中没有的性状时，那么控制这个新出现的性状的基因一定是隐性基因所以，根据题干所述，“父母有酒窝，小明无酒窝”，则可以推断，有酒窝是显性性状，无酒窝为隐性性状，遗传图解如图所示：
，故A说法正确。
B．由遗传图解可以看出：父母的基因组成都是Aa，小明的基因组成为aa，B说法正确。
C．由遗传图解可知：如果这对父母再生一个孩子，孩子的基因组成可能是AA，Aa或aa，C说法正确。
D．由遗传图解可知：如果这对父母再生一个孩子，孩子有酒窝的几率是3/4，D说法错误。
故答案为：D
【分析】此题考查性状的遗传，为基础题，难度一般。
（1）生物的性状是由基因控制的，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
（2）当子代中出现了亲代中没有的性状时，那么控制这个新出现的性状的基因一定是隐性基因。
12．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：A、由图可知，雌果蝇与雄果蝇的常染色体均是3对，数量相同，A错误。
B、由图可知，雄性果蝇的性染色体组成为XY，雌性果蝇的性染色体组成为XX。则雌果蝇与雄果蝇的性染色体形态不相同，B错误。
CD、在产生生殖细胞的过程中，体细胞中的每对染色体中各有一条进入生殖细胞。则雌果蝇（XX）产生的卵细胞一定有X染色体，雄果蝇（XY）产生的精子不一定有X染色体，C正确，D错误。
故选：C。
【分析】由图可知，果蝇的性别由性染色体决定，雄性果蝇的性染色体组成为XY，雌性果蝇的性染色体组成为XX。掌握染色体的组成和性别遗传是解答本题的关键。
13．【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在人类中，性别由性染色体决定，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。在受精过程中，卵细胞总是提供X染色体，而精子则可以提供X或Y染色体。因此，模拟实验中，白色球代表含有X染色体的生殖细胞，黑色球代表含有Y染色体的生殖细胞。甲桶中放入10个白色小球和10个黑色小球（白色代表含有X染色体，黑色代表含有Y染色体）表示男性的的生殖细胞精子；那么乙桶中应放入20个白色小球表示含X染色体的卵细胞。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
14．【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病
【解析】【解答】A．结合 1 号与 2 号表现正常却生育出 5 号白化病患者，或 3 号与 4 号正常却生出 8 号白化病患者的亲子代关系可判断，白化病属于家族性遗传疾病，且遗传方式为常染色体隐性遗传，A 正确。
B．题干中 3 号和 4 号均为正常肤色，却孕育出患白化病的 8 号个体，这表明该对夫妇除携带 1 个控制正常肤色的显性基因外，还各自携带 1 个控制白化病的隐性基因。结合隐性遗传病的遗传逻辑推导，3 号与 4 号的基因组成都应为 Aa，B 正确。
C．根据上述分析可知，白化病是隐性遗传病，致病基因会在亲子代间传递。5 号为白化病患者，其基因型必然是 aa（隐性纯合子），由此可推断其父母 1 号和 2 号的基因组成都为 Aa；同理可确定 4 号的基因组成为 Aa，因此 1 号、2 号与 4 号的基因组成相同，C 正确。
D.1 号与 2 号正常却生育 5 号白化病患者，3 号与 4 号正常却生出 8 号白化病患者，这说明这些正常亲本均携带白化病隐性致病基因 a。由此可推测，6 号和 7 号作为正常个体，有可能携带致病基因 a，那么他们的后代 9 号自然也存在携带该致病基因的可能性，D 错误。
故选 D。
【分析】白化病属于家族性遗传疾病，遗传方式为常染色体隐性遗传，在近亲结婚人群中发病率较高。生物的性状由成对的基因控制，基因存在显性与隐性的差异。当体细胞内控制某一性状的一对基因中一个为显性、一个为隐性时，仅显性基因控制的性状会表现出来；表现显性性状时，控制该性状的基因组成有两种可能：两个显性基因或一个显性基因与一个隐性基因；而表现隐性性状时，控制该性状的基因组成只有一种：两个隐性基因。
15．【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】褐眼（A）为显性，蓝眼（a）为隐性。4 号是蓝眼男性，基因型为 aa。父母（1 号、2 号）都是褐眼，却生出蓝眼孩子，说明父母基因型均为 Aa。遗传图解如图所示：
A．从图中可以看出，1 号、2 号基因型应为 Aa、Aa，且生殖细胞中染色体数为 23 条（不是 23 对），A错误。
B．从图中可以看出，3号是褐眼，其控制蓝眼的基因型是AA或Aa，3号是女性，因此其体细胞中染色体组成是22对+XX，B错误。
C．根据遗传图解可知：4号是蓝眼，其控制蓝眼的基因型是aa，4号是男性，因此其生殖细胞精子中染色体组成是22条+X或22条+Y，C正确。
D．变异是指亲子间和子代个体间的差异。1、2号夫妇生出4号个体的现象，这是亲子代之间的性状差异，因此这种现象在生物学上称变异，D错误。
故选C。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
16．【答案】25%(或)；AA 或 Aa
【知识点】性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】有耳垂和无耳垂是一对相对性状，由基因A和a控制，根据显性和隐性的关系，假设有耳垂为显性性状，由显性基因A控制，无耳垂为隐性性状，由隐性基因a控制。根据家族图谱，无耳垂的夫妇（基因型均为aa）不可能生出有耳垂的孩子，所以亲代中必定至少有一个有耳垂的携带显性基因。结合图谱可以推断亲代有耳垂的基因型为Aa，无耳垂的基因型为aa。根据基因的分离规律，亲代基因型为Aa和aa，子代的基因型会是：Aa（有耳垂），aa（无耳垂）。
因此，理论上子代有耳垂和无耳垂的比例为1：1，这个孩子无耳垂的概率是50%的无耳垂概率的一半（该夫妇已有一个无耳垂孩子，再生孩子无耳垂概率依旧根据基因定律计算，不受已生出的孩子影响），即25%。若这对夫妇（基因型为Aa和aa）再生下的孩子有耳垂，则他的基因组成应为Aa，但由于不能确定亲代有耳垂的基因型是否为AA，所以他的基因型也可能为AA。
遗传图解如图：
【分析】 性状遗传：在遗传过程中，显性基因和隐性基因都会遗传给下一代。当父母双方都是显性基因时，下一代更可能表现出显性性状；而当父母双方有一方是隐性基因时，下一代可能会出现隐性性状。
17．【答案】黄色；Aa
【知识点】果实与种子的形成；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】根据题干所述，将红番茄（基因组成为AA）的花粉授在黄番茄（基因组成为aa）的柱头上后，纯种红番茄（AA）提供含A的花粉，纯种黄番茄（aa）提供含a的卵细胞，二者结合形成受精卵，受精卵的基因组成是 Aa，受精卵发育成胚，所以胚的基因组成是Aa。
而果皮是由子房壁发育而来，其基因组成与母本一致。所以，黄番茄植株上结出的番茄果皮颜色是黄色，胚的基因组成是Aa。
故答案为：黄色、Aa。
【分析】此题考查受精过程、果实和种子的形成，为基础题，难度一般，难度一般，熟记即可。
（1）植物受精过程是指卵细胞与精子结合形成受精卵的过程。在完成传粉和受精两个重要的生理过程以后，花的大部分结构凋落，只有子房继续发育，最终子房发育成果实，子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，珠被发育为种皮，受精卵发育为胚，受精极核发育为胚乳。
（2）解答此题的关键是理解：番茄的果实是由雌蕊的子房发育成的，子房壁发育成果实的果皮，胚珠发育成种子，即只有胚珠的卵细胞和极核接受了精子的遗传物质，因此基因发生改变的是植物产生的种子，而由子房壁发育成的果皮其基因组成并没有改变。
18．【答案】25%
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。题中一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子表明单眼皮是隐性性状，父母控制双眼皮的基因组成是杂合的即一个显性一个隐性。假设双眼皮由显性基因A控制，单眼皮由隐性基因a控制。遗传图解如图：
从图解中可以看出他们若再生一个孩子，则该孩子为单眼皮的可能性是25%，即1/4。
故答案为：25%。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
19．【答案】环境；没有；不会
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；长期在野外工作的人脸色变黑，这是由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。
【分析】变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异。有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。
20．【答案】这种遗传是不可遗传的变异，因为兄弟两人肤色的不同，是由环境条件直接作用于生物体的新陈代谢过程的不同所引起的结果，此种变异并不涉及遗传物质的改变，因此他们的变异不能遗传给后代
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。一对同卵双生的姐妹，姐姐生活在城市，妹妹生活在农村。几年后，两人在肤色、体格上差别较大．在室外工作的人肤色较黑是环境中的紫外线较多，使皮肤内产生了较多的黑色素。因此是环境条件引起的不遗传的变异。因此，一对同胞双生的兄弟，哥哥长期生活在农村皮肤较黑，弟弟生活在城市，皮肤较白，这种遗传是不可遗传的变异，因为兄弟两人肤色的不同，是由环境条件直接作用于生物体的新陈代谢过程的不同所引起的结果，此种变异并不涉及遗传物质的改变，因此他们的变异不能遗传给后代。
故答案为：这种遗传是不可遗传的变异，因为兄弟两人肤色的不同，是由环境条件直接作用于生物体的新陈代谢过程的不同所引起的结果，此种变异并不涉及遗传物质的改变，因此他们的变异不能遗传给后代.
【分析】可遗传的变异是由于遗传物质的改变引起的，因而能遗传给后代；而不可遗传的变异是由环境因素导致的，没有遗传物质的改变，因而不能遗传给后代.因此二者的根本区别是是否有遗传物质的改变，如果是由遗传物质的改变引起的变异，就能遗传，否则是不会遗传的.
21．【答案】（1）隐性
（2）变异
（3）25%；生殖细胞；22对+XY
（4）不能，Ⅱ8与Ⅱ10是近亲，他们的后代患遗传病的几率会增大
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状。根据某家族血友病的遗传图解可知：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而Ⅲ7患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此，根据Ⅲ7个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性遗传病。
（2）生物亲代与子代之间性状上的差异为变异，所以Ⅱ5与Ⅱ6表现正常，但Ⅱ9患病，这种现象在生物学上称为变异。
(3) 若用D、d表示控制该性状的基因，正常是显性性状，患病是隐性性状，由于Ⅱ3和Ⅱ4都正常，而Ⅲ7患病，所以耳的基因型为dd， Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成均为Dd，所以 Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，表现为先天性聋哑的概率为1/4，遗传图解如图：
而该孩子的致病基因是通过父母的两性生殖细胞传递来的。男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，称为XY染色体，若该孩子性别为男性，其口腔上皮细胞的染色体组成为22对+XY。
（4）我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。原因是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。所以Ⅱ8与Ⅱ10不能结婚，因为是近亲，近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率。
【分析】（1）同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
（2）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
22．【答案】（1）随机；少
（2）29
（3）遗传物质
（4）对照；不同土壤条件对花生果实大小是否有影响
（5）基因；环境
【知识点】基因、环境与性状的关系；变异的类型、原因和意义；科学探究的主要环节
【解析】【解答】（1）为了使抽样检测的结果能够接近总体的真实情况，抽样时应当尽量避免实验的偶然性。要做到随机抽取一定量（建议不要少于30粒）的种子作样本。做实验要有充足的一定量的种子，5粒花生数量太少会有偶然性，不能说明一般性。
（2）大花生的长轴长度的平均值约为：（28+30+32+24）÷4=29（毫米）
（3）花生果实中，有的长一些，有的短一些，我们分别把它们称为大、小花生，花生果实长度的差异，这种现象称为变异。甲、乙两种花生大小的差异主要是由于遗传物质不同造成的。
（4）为了探究“由于环境不同引起花生果实大小的差异”，小秦可设置对照实验，分别将等量的相同花生种子种在贫瘠土壤和肥沃土壤中进行实验。根据探究的课题，可得知提出的问题是不同土壤条件对花生果实大小是否有影响？
（5）这个实验说明基因与性状的关系是基因控制生物的性状，而性状的形成同时还受到环境的影响。由此可知，生物的性状表现是基因和环境共同作用的结果。
【分析】科学探究的一般过程包括提出问题、作出假设、制订计划（即探究的方案：包括选择材料、设计方法步骤等）、实施计划、得出结论（分析所得的结果与假设是否相符）、表达和交流。
对照实验：在探究某种条件对研究对象的影响时，对研究对象进行的除了该条件不同以外，其他条件都相同的实验。
23．【答案】（1）相对；杂交；洛岛红鸡
（2）空气；温度
（3）显性；Aa；AA、Aa、aa；1/4
【知识点】基因在亲子代间的传递；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传；生物变异的应用
【解析】【解答】（1）遗传学家将同种生物同一性状的不同表现形式定义为相对性状，鸡对马立克氏病的抗病性和易感性，是同种生物（鸡）同一性状（对该疾病的抵抗能力）的两种不同表现，因此二者属于一对相对性状。从图中所示的育种流程可以看出，该过程是将具有抗病特性的洛岛红鸡与易感该病的白羽鸡进行杂交，再从杂交子代中筛选出纯种抗病鸡，这种通过杂交筛选优良性状的育种方法属于杂交育种。在此次杂交过程中，洛岛红鸡携带抗病基因，是提供抗病基因的亲本。
（2）人工孵化箱保证通风，核心目的是为鸡卵的胚胎发育提供充足的氧气（空气），以满足胚胎呼吸作用的需求；除此之外，还需要严格控制孵化箱的温度和湿度，通常孵化温度控制在37.5-38.5℃、湿度保持在50%-60%，为鸡卵孵化提供适宜环境。
（3）结合图示信息可知，亲代亲本分别为抗病鸡和易感鸡，而杂交产生的子代均为抗病鸡，且基因组成均为纯种。根据相对性状遗传规律，亲代中存在而子代中消失的性状为隐性性状，由此可判断抗病性属于显性性状。
用A表示显性基因、a表示隐性基因，则亲代抗病鸡的基因组成应为AA（纯种），易感鸡的基因组成是aa，二者杂交产生的子一代基因组成均为Aa。子二代的基因组成可通过遗传图解推导，其基因型有AA、Aa、aa三种，其中属于纯种抗病（AA）的概率为1/4。
【分析】在一对相对性状的遗传过程中，若子代个体表现出亲代未曾出现的性状，那么该新性状一定属于隐性性状，由一对隐性基因共同控制。亲代所表现的性状为显性性状，其基因组成中既包含显性基因，也含有隐性基因，属于杂合子。
（1）遗传学家把同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。故鸡对马立克氏病的抗病性和易感性是一对相对性状。
从图中可以看出，该育种过程是将洛岛红鸡（抗病）和白羽鸡（易感）进行杂交，然后从子代中选择纯种抗病鸡，这种育种方法属于杂交育种。在杂交过程中，提供抗病基因的鸡是洛岛红鸡。
（2）人工孵化箱要保证通风，其目的是为胚胎发育提供充足的氧气（空气），除此之外还要控制孵化箱的温度或湿度以适宜鸡卵孵化。
（3）据图可知，亲代是抗病鸡和易感鸡，后代都是抗病鸡，且基因组成都为纯种，根据亲代中有而子代中消失了的性状为隐性性状，判断抗病属于显性性状。用A、a分别表示显隐性基因，则亲代抗病鸡的基因组成是AA，易感鸡的基因组成是aa，子一代的基因组成Aa。子二代基因组成的遗传图解如下：
据图可知，子二代中基因型有AA、Aa、aa，子二代为纯种抗病（AA）的概率是1/4。
24．【答案】（1）变异；隐性；Tt；Tt；
（2）精子；22；X
（3）Tt
（4）他们是近亲
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。Ⅰ1、Ⅰ2表现型正常，而后代出现了患病个体，体现了亲子间的差异，属于变异现象。
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。图中Ⅰ1、Ⅰ2都正常，Ⅱ5患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。由此可推断该遗传病为隐性遗传病。遗传图解如图：
从图中看出，Ⅰ1、Ⅰ2的基因形均是Tt。Ⅱ4的基因型是TT或Tt，含有t基因的个体占2/3。
（2）生殖细胞（精子和卵细胞）是亲子代间基因传递的桥梁，致病基因在Ⅰ2（父亲）和Ⅱ5（女儿）之间传递的“桥梁”是精子。精子有两种类型，其染色体组成是22条常染色体+X性染色体或22条常染色体+Y性染色体，由于Ⅱ5是女儿，其性染色体组成为XX，故该“桥梁（精子）”染色体组成是：22条常染色体+X性染色体。
（3）若Ⅱ7和Ⅱ8的后代该患遗传病的概率为1/2，由于Ⅱ7是患病个体，其基因型为tt，所以其与Ⅱ8的后代患病概率取决于Ⅱ8的基因型。如果Ⅱ8的基因型为TT（纯合子），那么其与tt结合的后代不会患病。如果Ⅱ8的基因型为Tt（杂合子），那么其与tt结合的后代有1/2的概率患病（即获得t基因），这与题目给出的信息相符。因此，Ⅱ8的基因组成是Tt。遗传图解如图：
（4）Ⅲ10和Ⅲ12之间不能婚配的原因是他们是近亲（表兄妹）。 近亲结婚时，后代患遗传病的概率大大增加，所以不能婚配。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代.在有性生殖过程中，卵细胞和精子是基因在亲子代间传递的“桥梁”。基因经过精子或卵细胞传递在形成精子或卵细胞的过程中，染色体要减少一半，受精时，来自精子和卵细胞的染色体在受精卵又构成新的成对染色体，且每对染色体中，必有一条来自父亲（精子），另一条来自母亲（卵细胞）。
（1）变异是指亲子间和子代个体间的差异。Ⅰ1、Ⅰ2表现型正常，而后代出现了患病个体，体现了亲子间的差异，属于变异现象。
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。图中Ⅰ1、Ⅰ2都正常，Ⅱ5患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。由此可推断该遗传病为隐性遗传病。遗传图解如图：
从图中看出，Ⅰ1、Ⅰ2的基因形均是Tt。Ⅱ4的基因型是TT或Tt，含有t基因的个体占2/3。
（2）生殖细胞是亲子代间基因传递的桥梁，致病基因在Ⅰ2（父亲）和Ⅱ5（女儿）之间传递的“桥梁”是精子。精子有两种类型，其染色体组成是22条常染色体+X性染色体或22条常染色体+Y性染色体，由于Ⅱ5是女儿，其性染色体组成为XX，故该“桥梁（精子）”染色体组成是：22条常染色体+X性染色体。
（3）若Ⅱ7和Ⅱ8的后代该患遗传病的概率为1/2，由于Ⅱ7是患病个体，其基因型为tt，所以其与Ⅱ8的后代患病概率取决于Ⅱ8的基因型。如果Ⅱ8的基因型为TT（纯合子），那么其与tt结合的后代不会患病。如果Ⅱ8的基因型为Tt（杂合子），那么其与tt结合的后代有1/2的概率患病（即获得t基因），这与题目给出的信息相符。因此，Ⅱ8的基因组成是Tt。遗传图解如图：
（4）Ⅲ10和Ⅲ12之间不能婚配的原因是他们是近亲（表兄妹）。近亲结婚可能导致遗传病的发病率增加，因为近亲之间可能携带相同的隐性致病基因，这些基因在双亲那里可能都是隐性的（即不表现出病症），但当它们结合在子代中时，就可能导致子代患病。因此，为了避免遗传病的发生，通常不建议近亲结婚。
25．【答案】（1）Aa；Aa；生殖细胞；75%
（2）男性；47
（3）变异；②；可遗传；Bb
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】（1）白化病属于隐性遗传病，其对应的基因组成用 aa 表示。在一对相对性状的遗传过程中，若子代个体出现了亲代从未表现的性状，那么这种新出现的性状必然是隐性性状，且亲代的基因组成均为杂合子。一对肤色正常的夫妇生育了一名白化病患儿，这表明该夫妇除各携带一个控制正常肤色的显性基因外，还均携带一个控制白化病的隐性基因，即夫妇双方的基因组成都是 Aa。在有性生殖过程中，父亲产生的精子与母亲产生的卵细胞，是基因在亲子代之间传递的重要桥梁，因此亲代会通过生殖细胞将基因传递给子代。结合遗传规律推算，这对父母再生一个健康孩子的概率为 75%。（2）图中第 23 对性染色体的大小与形态存在差异，该对染色体为 XY 染色体，由此可判断其性别为男性。人体体细胞内含有 23 对（共 46 条）染色体，而唐氏综合征患者的体细胞比正常人多 1 条染色体，所以其体细胞内染色体总数为 47 条。
（3）遗传指的是亲子代之间在性状表现上的相似性，变异则是指亲子代之间以及子代不同个体之间在性状上的差异。水稻杂交后代中同时出现有芒和无芒的性状，这一现象体现了性状上的差异，属于变异现象。根据题意可知，无芒性状有利于收割、脱粒及稻谷加工，②组后代中出现了无芒植株，因此选择②组后代的无芒类型更符合生产实际需求。由遗传物质发生改变引发的变异，能够传递给下一代，这类变异被称为可遗传变异；由环境因素导致、遗传物质未发生变化的变异，无法传递给下一代，属于不可遗传变异。有芒与无芒品种杂交获得无芒植株的过程，因遗传物质发生改变，属于可遗传变异。若用 B 表示 “有芒” 的显性基因，则无芒植株的基因组成应为 bb（隐性纯合），由此可推断亲代 “有芒” 植株的基因型是 Bb。
【分析】生物的性状由一对基因控制，当控制某一性状的一对基因均为显性，或一个为显性、一个为隐性时，生物体会表现出显性基因所控制的性状；只有当控制该性状的一对基因均为隐性时，隐性基因控制的性状才会显现出来。
（1）白化病是一种隐性遗传病，基因组成用aa表示。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。一对肤色正常的夫妇生了一个白化病患儿，说明这对夫妇除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，即夫妇双方的基因组成都是Aa，这对基因的遗传图解如图所示：
在有性生殖过程中，父亲产生的精子与和母亲产生的卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，所以在生殖时，亲代会通过生殖细胞将基因传递给子代。父母再生一个健康孩子的概率为75%。
（2）图中的第23对性染色体大小形态不同，是XY染色体，因此性别是男性。人体细胞内有23对（46条）染色体，而唐氏综合征比正常人多1条染色体，故其体细胞中有47条染色体。
（3）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。水稻杂交后代中出现了有芒和无芒，这种现象体现了性状的差异，属于变异。由题意可知，无芒有利于收割、脱粒及稻谷的加工。②组后代出现无芒植株，因此，应选择②组后代的类型符合生产实际的需求。由遗传物质发生改变而引起的变异能够遗传给下一代，这种变异叫做可遗传的变异，由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，属于不可遗传的变异。有芒和无芒品种杂交获得无芒植株的过程属于可遗传变异。如果用B表示“有芒”的基因，则无芒植株的基因组成是bb，可见亲代“有芒”植株的基因型是Bb，遗传图解如图所示：
1 / 1（苏教版）生物 八下 第20章 生物的遗传与变异 单元卷（提升）
一、单项选择题（每题3分，共45分）
1．下列关于染色体、DNA和基因的叙述，正确的是（　　）
A．染色体由DNA和基因组成 B．一个DNA分子上只有一个基因
C．基因是DNA上有遗传效应的片段 D．体细胞中染色体成单存在
【答案】C
【知识点】基因、DNA和染色体的关系
【解析】【解答】A、染色体由DNA和蛋白质组成，而非基因，错误；
B、一个DNA分子上含有多个基因，错误；
C、基因的定义即为DNA上有遗传效应的片段，正确；
D、体细胞中染色体成对存在，生殖细胞中成单存在，错误。
故答案为：C
【分析】 细胞核中有一些能被碱性染料染成深色的物质是染色体，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。染色体数目是一定的，每条染色体上一般只有1个DNA分子，一个DNA分子上包含有成千上万个基因。
2．（2024八下·吉安月考） 下图为某人的一个体细胞及其染色体组成示意图，据图判断下列叙述不正确的是（　　）
A．染色体存在于细胞核内
B．此人的生殖细胞染色体组成可能是22条+X或22条+Y
C．此人是女性
D．a代表的是性染色体
【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A、染色体是细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质，由DNA和蛋白质两部分组成，A正确。
B、在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。此人体细胞的染色体组成是22对常染色体＋XX，所以，其生殖细胞染色体组成是22条常染色体＋X，B错误。
CD、图中的a代表的是性染色体，两条染色体大小相似，是XX染色体，故此人是女性，CD正确。
故答案为：B。
【分析】男女染色体的差别：
②常染色体是与性别决定无关的染色体，人共22对常染色体。
②性染色体是与性别决定有关的染色体。人一对性染色体，男性为XY、女性为XX，
③男性体细胞中的染色体为：22对常染色体＋1对性染色体（XY)，产生的精子（生殖细胞）有两种：22条常染色体＋X或22条常染色体＋Y染色体。
女性体细胞中的染色体为：22对常染色体＋1对性染色体（XX)，产生的卵细胞（生殖细胞）只有一种：22条常染色体＋X染色体。
3．（2019·德阳）下列关于性状的表述，正确的是（　　）
A．性状一定是肉眼可以看到的特征
B．性状表现由基因控制，一定与环境无关
C．子女一定会表现父母的部分性状
D．具有某基因的个体定会表现相应的性状
【答案】C
【知识点】基因、环境与性状的关系；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解：A、生物的性状并不是都是肉眼可以观察到的特征如生理特性中：人的血型等，A不符合题意；
B、生物的性状受基因控制，但也受环境影响，环境条件能影响某些性状的表现，比如同一种种子，种在不同的土壤里，最终结出的种子大小可能不同，B不符合题意；
C、父母的基因有的是纯合，有的是杂合， 所以子代个体有的性状会表现出与父母不同，有的性状会表现出和父母相同，即子女一定会表现父母的部分性状，C正确；
D、性状是由基因决定的，但具有某隐性基因的个体不一定会表现相应的性状，D错误。
故答案为：C
【分析】1、遗传学上把生物体的形态结构特征（如豌豆种子的颜色，形状）和生理特性（如人的ABO血型、植物的抗病性，耐寒性），叫性状。
2、生物的性状不能直接遗传，遗传的是遗传物质，遗传物质通过生殖过程传给后代的。性状的表现是基因和外界环境的共同作用，以基因为主，外界环境为辅。
3、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
4．（2025八上·惠州期末）绿色玉米苗基因型是AA或Aa，白色玉米苗基因型是aa。根据下表所示的实验现象，分析不正确的是（　　）
条件 基因型 表现型
有光 AA 绿苗
Aa
aa 白苗
无光 AA/Aa/aa 白苗
A．生物体的性状表现不受环境的影响
B．基因型是AA/Aa的玉米苗出现的白苗现象是不可遗传的
C．环境条件的变化不能改变生物的基因型
D．生物体的性状表现既受基因型的控制，又受环境的影响
【答案】A
【知识点】基因、环境与性状的关系；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A．从表格中可以看出，有光和无光条件下，相同基因型的玉米苗表现型不同（如AA基因型在有光时为绿苗，无光时为白苗 ），这说明生物体的性状表现受环境的影响，故A错误。
B．基因型是AA/Aa的玉米苗，在无光条件下出现白苗现象，是由环境（无光）引起的，遗传物质没有改变，属于不可遗传的变异 ，故B正确。
C．环境影响性状的表现，但环境条件的变化不能改变生物的基因型，故C正确。
D．通过以上实验可知，生物体的性状表现既受基因型的控制，又受环境的影响，故D正确。
故选A。
【分析】（1）同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
（2）按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；不可遗传的变异是由环境改变引起的，不可以遗传给后代。
5．（2025八上·济南期末）为响应国家“三孩”政策号召，一对夫妇积极备孕，他们已经育有两个男孩，理论上生第三个孩子是女孩的概率是（　　）
A．25% B．50% C．75% D．100%
【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别是由性染色体决定的，在自然生育情况下，每次怀孕胎儿性别是独立事件，不受之前生育孩子性别的影响。女性产生的卵子都含有X染色体，男性产生的精子含有X染色体或Y染色体，且两种精子的数量大致相等，它们与卵子结合的机会也均等。当含X染色体的精子与卵子结合时，受精卵的性染色体组成为XX，发育成女孩，其概率为50%。遗传图解如下：
可见，B符合题意
故答案为：B
【分析】此题考查人类的染色体组成及性别决定，为基础题，比较简单，熟记即可。
人的性染色体是决定性别的染色体，男性为XY，女性为XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的，在整个人群中男女性别之比大致1：1。
6．我国研究人员对鱼的一对相对性状进行研究，四组杂交实验结果如下。其中可判断出体色中黑色型是显性性状的一组是（　　）
A．
B．
C．
D．
【答案】B
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。所以，四个选项中，根据B选项的遗传规律（亲代：黑色型×黑色型→子代出现：白化型），可推知黑色型是显性性状（基因组成可表示为AA或Aa），白化型是隐性性状（基因组成可表示为aa），故B符合题意，ACD不符合题意。
故选B
【分析】确定相对性状显隐性的方法有：具相对性状的两纯种亲本杂交，子一代表现出来的性状，即为显性性状；具有相同性状的两亲本杂交（或一个亲本自交），若后代出现新的性状，则新出现的性状为隐性性状。
7．第七次全国人口普在数据公布，我国总人口超14.1亿，仍是世界人口第一大国。为了提高人口质量，控制人口数量，我国实行的基本国策是（　　）
A．多子多福 B．计划生育 C．保护环境 D．男女平等
【答案】B
【知识点】人类优生优育
【解析】【解答】 人口的增长会对资源、 环境和社会发展产生巨大的影响，为了控制人口数量和提高人口素质，计划生育已被定为我国的一项基本国策。
故答案为：B。
【分析】计划生育已被定为我国一项基本国策。我国计划生育的具体要求是晚婚、晚育、少生、优生。
8．（2026八上·京山月考）2024年6月，随神舟十六号载人飞船飞上太空的番茄种子在山东结出累累硕果，这太空番茄比普通番茄成熟更快，更红更圆。关于“太空番茄”和普通番茄的叙述中，错误的是（　　）
A．“太空番茄”和普通番茄之间的差异属于变异
B．培育“太空番茄”使用的方法是诱变育种
C．“太空番茄”果型的变异属于不遗传的变异
D．“太空番茄”的产量也会受到环境因素的影响
【答案】C
【知识点】变异的类型、原因和意义；生物变异的应用；生物的变异现象
【解析】【解答】A．“太空番茄” 与普通番茄在成熟速度、果色、果型上的差异，属于亲子代间或子代个体间的性状差异，符合变异的定义，故A正确。
B．太空育种是利用太空中的强辐射、微重力等特殊环境，诱导种子的遗传物质发生改变，这种育种方法属于诱变育种，故B正确。
C．太空番茄果型（更圆）的变异由基因突变导致，可通过种子遗传，属于可遗传变异，选项表述错误，故C错误。
D．番茄产量受光照、水分等环境因素影响，太空番茄亦不例外，故D正确。
故答案为：C。
【分析】（1）变异的类型判断（关键看遗传物质）
可遗传变异：由遗传物质改变引起（如基因突变、基因重组、染色体变异），能传给后代。例：太空育种、杂交育种。
不遗传变异：仅由环境因素引起，遗传物质未变，不能传给后代。例：水肥充足导致的小麦粒大、晒黑的皮肤。
（2）太空育种原理：利用宇宙射线等诱导基因突变，属于可遗传变异。
（2025八上·丹江口期末）南瓜果实由子房发育形成，果皮的白色和黄色是一对相对性状，由一对基因（E、e）控制，果皮白色（E）对黄色（e）为显性。如图表示把甲植株（EE）的花粉人工授粉到乙植株（ee）的雌蕊柱头上，用乙植株果实的种子培育出子一代丙植株的过程。阅读材料完成下列小题：
9．下列有关南瓜培育出子一代丙植株的过程叙述错误的是（　　）
A．南瓜种子中的胚由受精卵发育而来
B．甲的遗传信息通过花粉传递给丙
C．丙植株可结出白色果皮南瓜（EE）
D．控制果皮颜色的基因位于染色体上，基因是具有遗传效应的DNA片段
10．我国科研人员利用太空环境诱导南瓜种子的基因发生改变，经培育后太空南瓜可达150千克。假如南瓜体型大是由显性基因B控制，科研人员欲使这一优良性状稳定遗传，应选图（　　）所示的种子进行繁殖。
A．① B．② C．③ D．④
【答案】9．C
10．A
【知识点】基因在亲子代间的传递；果实与种子的形成；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【分析】此题考查植物的生殖、传粉和受精、性状遗传等基础知识，难度一般，需要熟记：（1）花粉管穿过花柱到达子房，进入胚珠珠孔后，释放出精子，精子与珠孔附近的卵细胞融合，形成受精卵，完成受精，一朵完整的花经过传粉和受精后，只有子房继续发育，子房发育成果实，子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，受精卵发育成胚，胚是新植物的幼体。
（2）染色体是由DNA和蛋白质组成的，DNA上具有遗传续效应的片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。
9．A．在受精过程中，精子与卵细胞结合，形成受精卵，受精卵可进一步发育成胚，所以，南瓜种子中的胚是由受精卵发育来的，A说法正确。
B．甲的花粉含有精子，精子内有遗传信息，所以，甲的遗传信息通过花粉传递给丙，B说法正确。
C．由题意可知，丙南瓜植株是由基因型为Ee的胚发育来的，丙植株的果皮是由子房壁发育来的，基因型为Ee，C说法错误。
D．基因控制生物的形状，是具有遗传效应的DNA片段，所以，控制果皮颜色的基因位于染色体上，基因是具有遗传效应的DNA片段，D说法正确。
故答案为：C
10．根据题干所述，南瓜体型大是由显性基因B控制，科研人员希望这一优良性状能够稳定遗传。在遗传学上，要使显性性状稳定遗传，需要选择纯合子（即基因型为BB的个体）进行繁殖，因为纯合子在自交后代中能够保持100%的显性性状，可见A符合题意。
故答案为：A。
11．（2024八上·期末）有酒窝和无酒窝由一对等位基因A和a控制。父母有酒窝，小明无酒窝。下列说法错误的是（　　）
A．有酒窝是显性性状
B．这对父母的基因组成都是Aa
C．如果这对父母再生一个孩子，孩子的基因组成可能是AA，Aa或aa
D．如果这对父母再生一个孩子，孩子有酒窝的几率是2/3
【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；孟德尔的豌豆杂交实验分析；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A．当子代中出现了亲代中没有的性状时，那么控制这个新出现的性状的基因一定是隐性基因所以，根据题干所述，“父母有酒窝，小明无酒窝”，则可以推断，有酒窝是显性性状，无酒窝为隐性性状，遗传图解如图所示：
，故A说法正确。
B．由遗传图解可以看出：父母的基因组成都是Aa，小明的基因组成为aa，B说法正确。
C．由遗传图解可知：如果这对父母再生一个孩子，孩子的基因组成可能是AA，Aa或aa，C说法正确。
D．由遗传图解可知：如果这对父母再生一个孩子，孩子有酒窝的几率是3/4，D说法错误。
故答案为：D
【分析】此题考查性状的遗传，为基础题，难度一般。
（1）生物的性状是由基因控制的，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
（2）当子代中出现了亲代中没有的性状时，那么控制这个新出现的性状的基因一定是隐性基因。
12．（2025·成都）果蝇是常用的遗传学研究材料，其体细胞含有4对形态、大小易于区分的染色体。雌、雄果蝇体细胞中的染色体组成如图所示，其中X和Y代表性染色体。下列分析正确的是（　　）
A．雌果蝇与雄果蝇的常染色体数量不同
B．雌果蝇与雄果蝇的性染色体形态相同
C．雌果蝇产生的卵细胞一定有X染色体
D．雄果蝇产生的精子中一定有X染色体
【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解：A、由图可知，雌果蝇与雄果蝇的常染色体均是3对，数量相同，A错误。
B、由图可知，雄性果蝇的性染色体组成为XY，雌性果蝇的性染色体组成为XX。则雌果蝇与雄果蝇的性染色体形态不相同，B错误。
CD、在产生生殖细胞的过程中，体细胞中的每对染色体中各有一条进入生殖细胞。则雌果蝇（XX）产生的卵细胞一定有X染色体，雄果蝇（XY）产生的精子不一定有X染色体，C正确，D错误。
故选：C。
【分析】由图可知，果蝇的性别由性染色体决定，雄性果蝇的性染色体组成为XY，雌性果蝇的性染色体组成为XX。掌握染色体的组成和性别遗传是解答本题的关键。
13．（2023八下·佛山月考）在模拟“精子与卵细胞随机结合”的实验中，如果白色球代表含有X染色体的生殖细胞，黑色球代表含有Y染色体的生殖细胞，你认为应在图所示的乙桶中放入（　　）
A．20个黑色球 B．20个白色球
C．任意20个球 D．黑色球、白色球各10枚
【答案】B
【知识点】染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在人类中，性别由性染色体决定，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。在受精过程中，卵细胞总是提供X染色体，而精子则可以提供X或Y染色体。因此，模拟实验中，白色球代表含有X染色体的生殖细胞，黑色球代表含有Y染色体的生殖细胞。甲桶中放入10个白色小球和10个黑色小球（白色代表含有X染色体，黑色代表含有Y染色体）表示男性的的生殖细胞精子；那么乙桶中应放入20个白色小球表示含X染色体的卵细胞。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
14．白化病是一种由常染色体上基因引起的遗传病。某家族白化病的遗传图谱如图所示（用A和a分别表示显性基因和隐性基因）。下列叙述错误的是（　　）
A．白化病的致病基因是隐性基因 B．3号和4号的基因组成都是
C．1号与4号的基因组成一定相同 D．9号不可能携带致病基因
【答案】D
【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病
【解析】【解答】A．结合 1 号与 2 号表现正常却生育出 5 号白化病患者，或 3 号与 4 号正常却生出 8 号白化病患者的亲子代关系可判断，白化病属于家族性遗传疾病，且遗传方式为常染色体隐性遗传，A 正确。
B．题干中 3 号和 4 号均为正常肤色，却孕育出患白化病的 8 号个体，这表明该对夫妇除携带 1 个控制正常肤色的显性基因外，还各自携带 1 个控制白化病的隐性基因。结合隐性遗传病的遗传逻辑推导，3 号与 4 号的基因组成都应为 Aa，B 正确。
C．根据上述分析可知，白化病是隐性遗传病，致病基因会在亲子代间传递。5 号为白化病患者，其基因型必然是 aa（隐性纯合子），由此可推断其父母 1 号和 2 号的基因组成都为 Aa；同理可确定 4 号的基因组成为 Aa，因此 1 号、2 号与 4 号的基因组成相同，C 正确。
D.1 号与 2 号正常却生育 5 号白化病患者，3 号与 4 号正常却生出 8 号白化病患者，这说明这些正常亲本均携带白化病隐性致病基因 a。由此可推测，6 号和 7 号作为正常个体，有可能携带致病基因 a，那么他们的后代 9 号自然也存在携带该致病基因的可能性，D 错误。
故选 D。
【分析】白化病属于家族性遗传疾病，遗传方式为常染色体隐性遗传，在近亲结婚人群中发病率较高。生物的性状由成对的基因控制，基因存在显性与隐性的差异。当体细胞内控制某一性状的一对基因中一个为显性、一个为隐性时，仅显性基因控制的性状会表现出来；表现显性性状时，控制该性状的基因组成有两种可能：两个显性基因或一个显性基因与一个隐性基因；而表现隐性性状时，控制该性状的基因组成只有一种：两个隐性基因。
15．（2025八上·天等月考）人的褐眼（A）与蓝眼（a）是一对相对性状，如图表示某家庭眼睛颜色的遗传情况（表示蓝眼男性），下列相关分析正确的是（　　）
A．1、2号夫妇的基因型分别为Aa、aa，生殖细胞中染色体数均为23对
B．3号个体的基因型是 Aa，体细胞中染色体组成是 22 对+XX
C．4号个体的基因型是 aa，生殖细胞中染色体组成是 22 条+X 或22条+Y
D．生物学上将1、2号夫妇生出4号个体的现象叫遗传
【答案】C
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】褐眼（A）为显性，蓝眼（a）为隐性。4 号是蓝眼男性，基因型为 aa。父母（1 号、2 号）都是褐眼，却生出蓝眼孩子，说明父母基因型均为 Aa。遗传图解如图所示：
A．从图中可以看出，1 号、2 号基因型应为 Aa、Aa，且生殖细胞中染色体数为 23 条（不是 23 对），A错误。
B．从图中可以看出，3号是褐眼，其控制蓝眼的基因型是AA或Aa，3号是女性，因此其体细胞中染色体组成是22对+XX，B错误。
C．根据遗传图解可知：4号是蓝眼，其控制蓝眼的基因型是aa，4号是男性，因此其生殖细胞精子中染色体组成是22条+X或22条+Y，C正确。
D．变异是指亲子间和子代个体间的差异。1、2号夫妇生出4号个体的现象，这是亲子代之间的性状差异，因此这种现象在生物学上称变异，D错误。
故选C。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
二、填空题（每空2分，共12分）
16．人的有耳垂与无耳垂是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，下图表示对某家庭成员有无耳垂的调查结果，该夫妇准备再要一个孩子，这个孩子无耳垂的概率是　 　，若这对夫妇再生下的孩子有耳垂，则他的基因组成为　 　。
【答案】25%(或)；AA 或 Aa
【知识点】性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】有耳垂和无耳垂是一对相对性状，由基因A和a控制，根据显性和隐性的关系，假设有耳垂为显性性状，由显性基因A控制，无耳垂为隐性性状，由隐性基因a控制。根据家族图谱，无耳垂的夫妇（基因型均为aa）不可能生出有耳垂的孩子，所以亲代中必定至少有一个有耳垂的携带显性基因。结合图谱可以推断亲代有耳垂的基因型为Aa，无耳垂的基因型为aa。根据基因的分离规律，亲代基因型为Aa和aa，子代的基因型会是：Aa（有耳垂），aa（无耳垂）。
因此，理论上子代有耳垂和无耳垂的比例为1：1，这个孩子无耳垂的概率是50%的无耳垂概率的一半（该夫妇已有一个无耳垂孩子，再生孩子无耳垂概率依旧根据基因定律计算，不受已生出的孩子影响），即25%。若这对夫妇（基因型为Aa和aa）再生下的孩子有耳垂，则他的基因组成应为Aa，但由于不能确定亲代有耳垂的基因型是否为AA，所以他的基因型也可能为AA。
遗传图解如图：
【分析】 性状遗传：在遗传过程中，显性基因和隐性基因都会遗传给下一代。当父母双方都是显性基因时，下一代更可能表现出显性性状；而当父母双方有一方是隐性基因时，下一代可能会出现隐性性状。
17．（2025·夹江模拟）小番茄玲珑小巧，果皮有红色和黄色。若将红番茄（基因组成为AA）的花粉授在黄番茄（基因组成为aa）的柱头上，黄番茄植株上结出的番茄果皮颜色是　 　，胚的基因组成是　 　。
【答案】黄色；Aa
【知识点】果实与种子的形成；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】根据题干所述，将红番茄（基因组成为AA）的花粉授在黄番茄（基因组成为aa）的柱头上后，纯种红番茄（AA）提供含A的花粉，纯种黄番茄（aa）提供含a的卵细胞，二者结合形成受精卵，受精卵的基因组成是 Aa，受精卵发育成胚，所以胚的基因组成是Aa。
而果皮是由子房壁发育而来，其基因组成与母本一致。所以，黄番茄植株上结出的番茄果皮颜色是黄色，胚的基因组成是Aa。
故答案为：黄色、Aa。
【分析】此题考查受精过程、果实和种子的形成，为基础题，难度一般，难度一般，熟记即可。
（1）植物受精过程是指卵细胞与精子结合形成受精卵的过程。在完成传粉和受精两个重要的生理过程以后，花的大部分结构凋落，只有子房继续发育，最终子房发育成果实，子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，珠被发育为种皮，受精卵发育为胚，受精极核发育为胚乳。
（2）解答此题的关键是理解：番茄的果实是由雌蕊的子房发育成的，子房壁发育成果实的果皮，胚珠发育成种子，即只有胚珠的卵细胞和极核接受了精子的遗传物质，因此基因发生改变的是植物产生的种子，而由子房壁发育成的果皮其基因组成并没有改变。
18．（2024·绥化模拟）一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子。若他们再生一个孩子，是单眼皮的可能性是　 　。
【答案】25%
【知识点】基因在亲子代间的传递
【解析】【解答】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。题中一对双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子表明单眼皮是隐性性状，父母控制双眼皮的基因组成是杂合的即一个显性一个隐性。假设双眼皮由显性基因A控制，单眼皮由隐性基因a控制。遗传图解如图：
从图解中可以看出他们若再生一个孩子，则该孩子为单眼皮的可能性是25%，即1/4。
故答案为：25%。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
19．（苏教版生物八年级下册第八单元第二十二章第五节生物的变异）长期在野外工作的人脸色变黑，这是由　 　引起的变异，遗传物质　 　（有或没有）改变，　 　（会或不会）遗传给后代的。这种变异称不可遗传的变异。
【答案】环境；没有；不会
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；长期在野外工作的人脸色变黑，这是由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。
【分析】变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异。有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的。
三、简答题（4分）
20．（2018-2019学年生物北师大版八年级上册6.20.5 遗传与环境 同步练习）一对同胞双生的兄弟，哥哥长期生活在农村皮肤较黑，弟弟生活在城市，皮肤较白，他们的变异是可遗传的变异吗 为什么
【答案】这种遗传是不可遗传的变异，因为兄弟两人肤色的不同，是由环境条件直接作用于生物体的新陈代谢过程的不同所引起的结果，此种变异并不涉及遗传物质的改变，因此他们的变异不能遗传给后代
【知识点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象。按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。一对同卵双生的姐妹，姐姐生活在城市，妹妹生活在农村。几年后，两人在肤色、体格上差别较大．在室外工作的人肤色较黑是环境中的紫外线较多，使皮肤内产生了较多的黑色素。因此是环境条件引起的不遗传的变异。因此，一对同胞双生的兄弟，哥哥长期生活在农村皮肤较黑，弟弟生活在城市，皮肤较白，这种遗传是不可遗传的变异，因为兄弟两人肤色的不同，是由环境条件直接作用于生物体的新陈代谢过程的不同所引起的结果，此种变异并不涉及遗传物质的改变，因此他们的变异不能遗传给后代。
故答案为：这种遗传是不可遗传的变异，因为兄弟两人肤色的不同，是由环境条件直接作用于生物体的新陈代谢过程的不同所引起的结果，此种变异并不涉及遗传物质的改变，因此他们的变异不能遗传给后代.
【分析】可遗传的变异是由于遗传物质的改变引起的，因而能遗传给后代；而不可遗传的变异是由环境因素导致的，没有遗传物质的改变，因而不能遗传给后代.因此二者的根本区别是是否有遗传物质的改变，如果是由遗传物质的改变引起的变异，就能遗传，否则是不会遗传的.
四、识图分析题（共6分）
21．（2024八下·怀化开学考）如图为某家族先天性耳聋的遗传图谱。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示三代人，显性基因用D表示，隐性基因用d表示。请分析并完成相关问题。
（1）从遗传图谱可知，先天性耳聋是一种　 　（填“显性”或“隐性”）遗传病。
（2）Ⅱ5与Ⅱ6表现正常，但Ⅱ9患病，这种现象在生物学上称为　 　。
（3）Ⅱ3的和Ⅱ4再生一个孩子，表现为先天性聋哑的概率为　 　。该孩子的致病基因是通过　 　从父母传递来的。若该孩子性别为男性，其口腔上皮细胞的染色体组成为　 　。
（4）Ⅱ8与Ⅱ10，能否结婚？为什么　 　？
【答案】（1）隐性
（2）变异
（3）25%；生殖细胞；22对+XY
（4）不能，Ⅱ8与Ⅱ10是近亲，他们的后代患遗传病的几率会增大
【知识点】遗传和变异现象；基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状。根据某家族血友病的遗传图解可知：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而Ⅲ7患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此，根据Ⅲ7个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性遗传病。
（2）生物亲代与子代之间性状上的差异为变异，所以Ⅱ5与Ⅱ6表现正常，但Ⅱ9患病，这种现象在生物学上称为变异。
(3) 若用D、d表示控制该性状的基因，正常是显性性状，患病是隐性性状，由于Ⅱ3和Ⅱ4都正常，而Ⅲ7患病，所以耳的基因型为dd， Ⅱ3和Ⅱ4的基因组成均为Dd，所以 Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，表现为先天性聋哑的概率为1/4，遗传图解如图：
而该孩子的致病基因是通过父母的两性生殖细胞传递来的。男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，称为XY染色体，若该孩子性别为男性，其口腔上皮细胞的染色体组成为22对+XY。
（4）我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。原因是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。所以Ⅱ8与Ⅱ10不能结婚，因为是近亲，近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率。
【分析】（1）同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
（2）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
五、实验探究题（8分）
22．在探究“花生果实大小的变异”时，学习小组设计的实验方案如下：
第一步：从大花生和小花生袋中分别仔细挑选个头较均匀的5枚花生果实做样品；
第二步：测量花生果实长轴的长短，以毫米记（四舍五入，记录整数）；
第三步：将测量结果记录在表格中，并用坐标纸绘制曲线图，分析得出实验结论。
大花生 小花生
样品个数（枚） 8 10 8 4 4 8 12 6
长轴长度（毫米） 28 30 32 24 18 22 24 26
平均值（毫米） X 23
请回答问题：
（1）小秦在认真研究完该学习小组的实验方案后，认为有两处明显的错误：一是没有　 　取样；二是花生的数量太　 　，容易出现偶然性。
（2）上表中X处的数值是　 　。
（3）在相同的种植条件下，大花生果实长轴长度的平均值大于小花生果实长轴长度的平均值，这种差异主要是由　 　不同引起的。
（4）为了探究“由于环境不同引起花生果实大小的差异”，小秦可设置　 　实验，分别将等量的相同花生种子种在贫瘠土壤和肥沃土壤中进行实验。在该过程中，小秦提出的问题是　 　？
（5）通过以上实验可知，生物的性状表现是由　 　和　 　共同作用的结果。
【答案】（1）随机；少
（2）29
（3）遗传物质
（4）对照；不同土壤条件对花生果实大小是否有影响
（5）基因；环境
【知识点】基因、环境与性状的关系；变异的类型、原因和意义；科学探究的主要环节
【解析】【解答】（1）为了使抽样检测的结果能够接近总体的真实情况，抽样时应当尽量避免实验的偶然性。要做到随机抽取一定量（建议不要少于30粒）的种子作样本。做实验要有充足的一定量的种子，5粒花生数量太少会有偶然性，不能说明一般性。
（2）大花生的长轴长度的平均值约为：（28+30+32+24）÷4=29（毫米）
（3）花生果实中，有的长一些，有的短一些，我们分别把它们称为大、小花生，花生果实长度的差异，这种现象称为变异。甲、乙两种花生大小的差异主要是由于遗传物质不同造成的。
（4）为了探究“由于环境不同引起花生果实大小的差异”，小秦可设置对照实验，分别将等量的相同花生种子种在贫瘠土壤和肥沃土壤中进行实验。根据探究的课题，可得知提出的问题是不同土壤条件对花生果实大小是否有影响？
（5）这个实验说明基因与性状的关系是基因控制生物的性状，而性状的形成同时还受到环境的影响。由此可知，生物的性状表现是基因和环境共同作用的结果。
【分析】科学探究的一般过程包括提出问题、作出假设、制订计划（即探究的方案：包括选择材料、设计方法步骤等）、实施计划、得出结论（分析所得的结果与假设是否相符）、表达和交流。
对照实验：在探究某种条件对研究对象的影响时，对研究对象进行的除了该条件不同以外，其他条件都相同的实验。
六、综合题（共2题，共19分）
23．（2026八上·惠州期末）白羽鸡生长周期短、饲料转化率高，是全球肉禽产业的核心品种。目前我国已实现种源白羽鸡自主育种，摆脱对进口种鸡的依赖，从“养殖强国”迈向“育种强国”。如图为科研团队通过育种技术，提升白羽鸡对MDV病毒引发的马立克氏病（可导致鸡群发育迟缓及神经损伤）的抗病性。
（1）鸡对马立克氏病的抗病性和易感性是一对　 　性状，上述育种方法为　 　育种，育种过程中提供抗病基因的鸡是　 　。
（2）人工孵化箱要保证通风，其目的是为胚胎发育提供充足的　 　，除此之外还要控制孵化箱的　 　（写一点即可）适宜鸡卵孵化。
（3）亲代的基因组成都为纯种，判断抗病性属于　 　（显性/隐性）性状，用A、a表示子一代的基因组成　 　。子二代中基因型有　 　（全对2分，漏填得1分）；其中纯种抗病的概率是　 　。
【答案】（1）相对；杂交；洛岛红鸡
（2）空气；温度
（3）显性；Aa；AA、Aa、aa；1/4
【知识点】基因在亲子代间的传递；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传；生物变异的应用
【解析】【解答】（1）遗传学家将同种生物同一性状的不同表现形式定义为相对性状，鸡对马立克氏病的抗病性和易感性，是同种生物（鸡）同一性状（对该疾病的抵抗能力）的两种不同表现，因此二者属于一对相对性状。从图中所示的育种流程可以看出，该过程是将具有抗病特性的洛岛红鸡与易感该病的白羽鸡进行杂交，再从杂交子代中筛选出纯种抗病鸡，这种通过杂交筛选优良性状的育种方法属于杂交育种。在此次杂交过程中，洛岛红鸡携带抗病基因，是提供抗病基因的亲本。
（2）人工孵化箱保证通风，核心目的是为鸡卵的胚胎发育提供充足的氧气（空气），以满足胚胎呼吸作用的需求；除此之外，还需要严格控制孵化箱的温度和湿度，通常孵化温度控制在37.5-38.5℃、湿度保持在50%-60%，为鸡卵孵化提供适宜环境。
（3）结合图示信息可知，亲代亲本分别为抗病鸡和易感鸡，而杂交产生的子代均为抗病鸡，且基因组成均为纯种。根据相对性状遗传规律，亲代中存在而子代中消失的性状为隐性性状，由此可判断抗病性属于显性性状。
用A表示显性基因、a表示隐性基因，则亲代抗病鸡的基因组成应为AA（纯种），易感鸡的基因组成是aa，二者杂交产生的子一代基因组成均为Aa。子二代的基因组成可通过遗传图解推导，其基因型有AA、Aa、aa三种，其中属于纯种抗病（AA）的概率为1/4。
【分析】在一对相对性状的遗传过程中，若子代个体表现出亲代未曾出现的性状，那么该新性状一定属于隐性性状，由一对隐性基因共同控制。亲代所表现的性状为显性性状，其基因组成中既包含显性基因，也含有隐性基因，属于杂合子。
（1）遗传学家把同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。故鸡对马立克氏病的抗病性和易感性是一对相对性状。
从图中可以看出，该育种过程是将洛岛红鸡（抗病）和白羽鸡（易感）进行杂交，然后从子代中选择纯种抗病鸡，这种育种方法属于杂交育种。在杂交过程中，提供抗病基因的鸡是洛岛红鸡。
（2）人工孵化箱要保证通风，其目的是为胚胎发育提供充足的氧气（空气），除此之外还要控制孵化箱的温度或湿度以适宜鸡卵孵化。
（3）据图可知，亲代是抗病鸡和易感鸡，后代都是抗病鸡，且基因组成都为纯种，根据亲代中有而子代中消失了的性状为隐性性状，判断抗病属于显性性状。用A、a分别表示显隐性基因，则亲代抗病鸡的基因组成是AA，易感鸡的基因组成是aa，子一代的基因组成Aa。子二代基因组成的遗传图解如下：
据图可知，子二代中基因型有AA、Aa、aa，子二代为纯种抗病（AA）的概率是1/4。
24．（2025·湘桥模拟）下图是人类某种遗传病（显性基因用T表示，隐性基因用t表示）的家族遗传系谱图。请回答问题。
（1）Ⅰ1、Ⅰ2表现型正常，而后代出现了患病个体，这种现象在生物学上称为　 　。该遗传病为　 　（填“显性”或“隐性”）遗传病，个体Ⅰ1、Ⅰ2与该遗传病相关的基因组成分别是　 　、　 　。Ⅱ4含有t基因的概率为　 　。
（2）致病基因在Ⅰ2和Ⅱ5之间传递的“桥梁”是　 　，该“桥梁”染色体组成是：　 　条常染色体+　 　性染色体。
（3）若Ⅱ7和Ⅱ8的后代该患遗传病的概率为1/2，则Ⅱ8的基因组成是　 　。
（4）Ⅲ10和Ⅲ12之间不能婚配的原因是　 　。
【答案】（1）变异；隐性；Tt；Tt；
（2）精子；22；X
（3）Tt
（4）他们是近亲
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；人类优生优育；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。Ⅰ1、Ⅰ2表现型正常，而后代出现了患病个体，体现了亲子间的差异，属于变异现象。
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。图中Ⅰ1、Ⅰ2都正常，Ⅱ5患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。由此可推断该遗传病为隐性遗传病。遗传图解如图：
从图中看出，Ⅰ1、Ⅰ2的基因形均是Tt。Ⅱ4的基因型是TT或Tt，含有t基因的个体占2/3。
（2）生殖细胞（精子和卵细胞）是亲子代间基因传递的桥梁，致病基因在Ⅰ2（父亲）和Ⅱ5（女儿）之间传递的“桥梁”是精子。精子有两种类型，其染色体组成是22条常染色体+X性染色体或22条常染色体+Y性染色体，由于Ⅱ5是女儿，其性染色体组成为XX，故该“桥梁（精子）”染色体组成是：22条常染色体+X性染色体。
（3）若Ⅱ7和Ⅱ8的后代该患遗传病的概率为1/2，由于Ⅱ7是患病个体，其基因型为tt，所以其与Ⅱ8的后代患病概率取决于Ⅱ8的基因型。如果Ⅱ8的基因型为TT（纯合子），那么其与tt结合的后代不会患病。如果Ⅱ8的基因型为Tt（杂合子），那么其与tt结合的后代有1/2的概率患病（即获得t基因），这与题目给出的信息相符。因此，Ⅱ8的基因组成是Tt。遗传图解如图：
（4）Ⅲ10和Ⅲ12之间不能婚配的原因是他们是近亲（表兄妹）。 近亲结婚时，后代患遗传病的概率大大增加，所以不能婚配。
【分析】（1）基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代.在有性生殖过程中，卵细胞和精子是基因在亲子代间传递的“桥梁”。基因经过精子或卵细胞传递在形成精子或卵细胞的过程中，染色体要减少一半，受精时，来自精子和卵细胞的染色体在受精卵又构成新的成对染色体，且每对染色体中，必有一条来自父亲（精子），另一条来自母亲（卵细胞）。
（1）变异是指亲子间和子代个体间的差异。Ⅰ1、Ⅰ2表现型正常，而后代出现了患病个体，体现了亲子间的差异，属于变异现象。
在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。图中Ⅰ1、Ⅰ2都正常，Ⅱ5患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。由此可推断该遗传病为隐性遗传病。遗传图解如图：
从图中看出，Ⅰ1、Ⅰ2的基因形均是Tt。Ⅱ4的基因型是TT或Tt，含有t基因的个体占2/3。
（2）生殖细胞是亲子代间基因传递的桥梁，致病基因在Ⅰ2（父亲）和Ⅱ5（女儿）之间传递的“桥梁”是精子。精子有两种类型，其染色体组成是22条常染色体+X性染色体或22条常染色体+Y性染色体，由于Ⅱ5是女儿，其性染色体组成为XX，故该“桥梁（精子）”染色体组成是：22条常染色体+X性染色体。
（3）若Ⅱ7和Ⅱ8的后代该患遗传病的概率为1/2，由于Ⅱ7是患病个体，其基因型为tt，所以其与Ⅱ8的后代患病概率取决于Ⅱ8的基因型。如果Ⅱ8的基因型为TT（纯合子），那么其与tt结合的后代不会患病。如果Ⅱ8的基因型为Tt（杂合子），那么其与tt结合的后代有1/2的概率患病（即获得t基因），这与题目给出的信息相符。因此，Ⅱ8的基因组成是Tt。遗传图解如图：
（4）Ⅲ10和Ⅲ12之间不能婚配的原因是他们是近亲（表兄妹）。近亲结婚可能导致遗传病的发病率增加，因为近亲之间可能携带相同的隐性致病基因，这些基因在双亲那里可能都是隐性的（即不表现出病症），但当它们结合在子代中时，就可能导致子代患病。因此，为了避免遗传病的发生，通常不建议近亲结婚。
七、资料分析题（10分）
25．（2025八上·罗定期末）材料一：白化病是一种隐性遗传病，表现为皮肤、头发和眼睛的部分或全部色素脱失的一种先天性皮肤病。
材料二：唐氏综合征又叫21三体综合征，患者多有智力障碍、畸形等症状。调查发现该病的发病率随着母亲生育年龄的增大而增加，因此提倡适龄生育。
材料三：亚灿米是一种天然健生、不施化学肥料、无污染、安全环保的稻米，主要在云浮市罗定市种植，获得“金奖大米”等三项荣誉。亚灿米水稻稻壳顶端有的有芒，有的无芒。无芒有利于收割、脱粒及稻谷的加工。为研究水稻有芒和无芒的遗传规律，研究人员进行以下两组杂交实验，如下表：
组别 ①组 ②组
亲代 有芒 无芒 有芒 无芒
子一代 全部有芒 有芒和无芒
（1）根据材料一，白化病是一种隐性遗传病，基因组成用aa表示。当近亲婚配时，夫妻虽然肤色表现正常，但很可能携带相同的致病基因，即父亲、母亲的基因型分别为　 　和　 　，致病基因通过　 　传递给孩子，可导致孩子患白化病。父母再生一个健康孩子的概率为　 　。
（2）根据材料二，如图可知该患者的性别是　 　，其体细胞中共有　 　条染色体。
（3）根据材料三，如表，水稻杂交后代中出现了有芒和无芒，这种现象叫　 　（选填“遗传”或“变异”）。实验可得，应选择【　 　】组后代的类型符合生产实际的需求，这种变异属于　 　（填“可遗传”或“不可遗传”）变异。如果用B表示“有芒”的基因，那么【②】组中亲代“有芒”的基因型为　 　。
【答案】（1）Aa；Aa；生殖细胞；75%
（2）男性；47
（3）变异；②；可遗传；Bb
【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】（1）白化病属于隐性遗传病，其对应的基因组成用 aa 表示。在一对相对性状的遗传过程中，若子代个体出现了亲代从未表现的性状，那么这种新出现的性状必然是隐性性状，且亲代的基因组成均为杂合子。一对肤色正常的夫妇生育了一名白化病患儿，这表明该夫妇除各携带一个控制正常肤色的显性基因外，还均携带一个控制白化病的隐性基因，即夫妇双方的基因组成都是 Aa。在有性生殖过程中，父亲产生的精子与母亲产生的卵细胞，是基因在亲子代之间传递的重要桥梁，因此亲代会通过生殖细胞将基因传递给子代。结合遗传规律推算，这对父母再生一个健康孩子的概率为 75%。（2）图中第 23 对性染色体的大小与形态存在差异，该对染色体为 XY 染色体，由此可判断其性别为男性。人体体细胞内含有 23 对（共 46 条）染色体，而唐氏综合征患者的体细胞比正常人多 1 条染色体，所以其体细胞内染色体总数为 47 条。
（3）遗传指的是亲子代之间在性状表现上的相似性，变异则是指亲子代之间以及子代不同个体之间在性状上的差异。水稻杂交后代中同时出现有芒和无芒的性状，这一现象体现了性状上的差异，属于变异现象。根据题意可知，无芒性状有利于收割、脱粒及稻谷加工，②组后代中出现了无芒植株，因此选择②组后代的无芒类型更符合生产实际需求。由遗传物质发生改变引发的变异，能够传递给下一代，这类变异被称为可遗传变异；由环境因素导致、遗传物质未发生变化的变异，无法传递给下一代，属于不可遗传变异。有芒与无芒品种杂交获得无芒植株的过程，因遗传物质发生改变，属于可遗传变异。若用 B 表示 “有芒” 的显性基因，则无芒植株的基因组成应为 bb（隐性纯合），由此可推断亲代 “有芒” 植株的基因型是 Bb。
【分析】生物的性状由一对基因控制，当控制某一性状的一对基因均为显性，或一个为显性、一个为隐性时，生物体会表现出显性基因所控制的性状；只有当控制该性状的一对基因均为隐性时，隐性基因控制的性状才会显现出来。
（1）白化病是一种隐性遗传病，基因组成用aa表示。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。一对肤色正常的夫妇生了一个白化病患儿，说明这对夫妇除含有一个控制正常肤色的基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，即夫妇双方的基因组成都是Aa，这对基因的遗传图解如图所示：
在有性生殖过程中，父亲产生的精子与和母亲产生的卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，所以在生殖时，亲代会通过生殖细胞将基因传递给子代。父母再生一个健康孩子的概率为75%。
（2）图中的第23对性染色体大小形态不同，是XY染色体，因此性别是男性。人体细胞内有23对（46条）染色体，而唐氏综合征比正常人多1条染色体，故其体细胞中有47条染色体。
（3）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异。水稻杂交后代中出现了有芒和无芒，这种现象体现了性状的差异，属于变异。由题意可知，无芒有利于收割、脱粒及稻谷的加工。②组后代出现无芒植株，因此，应选择②组后代的类型符合生产实际的需求。由遗传物质发生改变而引起的变异能够遗传给下一代，这种变异叫做可遗传的变异，由环境因素引起的变异，由于遗传物质没有发生变化，这种变异不能遗传给下一代，属于不可遗传的变异。有芒和无芒品种杂交获得无芒植株的过程属于可遗传变异。如果用B表示“有芒”的基因，则无芒植株的基因组成是bb，可见亲代“有芒”植株的基因型是Bb，遗传图解如图所示：
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