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三、 性染色体上基因的传递和性别相关联
染色体与遗传
第二章
知识点一
知识点一　生物的性别主要由性染色体决定
1. 染色体组型
(1)概念：将某种生物体细胞内的全部染色体，按 进行 、分组和排列所构成的图像。
(2)作用：体现了该生物染色体的 的全貌。
大小和形态特征　
配对　
数目和形态特征　
1
2
(3)特点：有种的 。
(4)应用：可用来判断生物的 ，也可以用于 的 诊断。
特异性　
亲缘关系　
遗传病　
2. 性染色体和性别决定
(1)染色体的两种类型。
染色体
类别 性染色体 常染色体
概念 与 有直接关系 的染色体 除性染色体外的其他染色 体
特点 雌、雄性个体 雌、雄性个体相同
性别决定　
不相同　
1
2
(2)不同性别决定方式的比较。
项目 XY型性别决定 ZW型性别决定
含义 含有两个同型的 染色体 的个体为雌性，含有两个异 型性染色体 的个体 为雄性 含有两个同型的 染色体的 个体为雄性，含有两个异型性染 色体 的个体为雌性
生物
类型 人、 、某些 和许多昆虫等 、家蚕等
X　
X和Y　
Z　
Z和W　
哺乳类　
两
栖类　
鸟类　
1
2
项目 XY型性别决定 ZW型性别决定
性别决定
时期
性别
决定
图解
受精时
续表
1
2



1
2
A. ZW型性别决定与XY型性别决定相反
B. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C. 具有同型性染色体的生物一定是雌性
D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
A
1
2
知识点二
知识点二　性染色体上的基因伴随性染色体而遗传
1. 伴性遗传的概念：位于 上的基因所控制的性状表现出 与 相联系的遗传方式。
性染色体　
性别　
1
2
3
2. 人类伴性遗传的特点
(1)伴X染色体隐性遗传。
①概念：由 携带的 所表现的遗传方式。
②实例：甲、乙型血友病，红绿色盲等。
③特点：男性患者远远 女性患者。
X染色体　
隐性基因　
多于　
(2)伴X染色体显性遗传。
①概念：由X染色体携带的 所表现的遗传方式。
②实例：抗维生素D佝偻病等。
③特点：女性患者 男性患者。
显性基因　
多于　
(3)伴Y染色体遗传。
①概念：由 携带的基因所表现的遗传方式。
②实例：外耳道多毛症等。
③特点： 。
Y染色体　
父传儿，儿传孙　
1
2
3
3. 其他伴性遗传
(1)鸡的羽毛芦花性状遗传：控制芦花的基因为ZB，非芦花的基因为 Zb。
(2)雌雄异株植物女娄菜叶子形状的遗传：控制阔叶的基因为XB，控制 细叶的基因为Xb。
1
2
3


√

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3
A. 该儿子的色盲基因来自他的父亲
B. 该儿子的精子中都含有色盲基因
C. 该患色盲的儿子未来只能将色盲基因传递给他的女儿
D. 这对夫妻再生一个患红绿色盲男孩的概率是1/4
C
1
2
3
【解析】 设相关基因为A/a，若这对夫妻生了一个红绿色盲的儿子(基因 型为XaY)，则儿子的色盲基因来自妈妈，A错误；其精子中一半含有色 盲基因，另一半不含色盲基因，B错误；因为父亲只能将自己的X染色 体传给女儿，因此该色盲儿子未来只能将色盲基因传递给他女儿，C正 确；设相关基因为A/a，若这对夫妻生了一个红绿色盲的儿子，则妻子 的基因型为XAXa；因为丈夫患有红绿色盲，则基因型为XaY；基因型为 XAXa×XaY→1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY，他们再生一个男孩 患有红绿色盲的概率是1/2，D错误。
1
2
3
自我检测
A. 该图为有丝分裂前期图
B. 该图为人类染色体组型图
C. 图中细胞含有44条常染色体
D. 图中细胞含有2条X染色体
C
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【解析】 由题意分析可知，该细胞处于有丝分裂中期，A错误；人类染 色体组型图是指将人的一个体细胞中全部染色体按照大小和形态特征等 进行配对、分组和排列所构成的图像，图示仅为男性体细胞显微镜下的 影像，不是染色体组型图，B错误；图示人体细胞含有22对常染色体和 1对性染色体，即含有44条常染色体，C正确；图示细胞为正常男性体 细胞，且处于有丝分裂中期，细胞中有1条X染色体，D错误。
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A. Ⅰ区段上由隐性基因控制的遗传病，男性的患病率高 于女性
B. Ⅱ区段的存在决定了X、Y染色体在减数分裂时的联 会行为
C. 由Ⅲ区段上的基因控制的遗传病，患者全为男性
D. X、Y染色体为非同源染色体
D
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【解析】 Ⅰ区段上由隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传 病，男性发病率高于女性，A正确；Ⅱ区段是X、Y染色体上的同源区 段，减数分裂时该区段存在联会行为，B正确；Ⅲ区段是Y染色体特有 的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，所以Ⅲ区段上的 基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确；X、Y染色体为同源染色 体，D错误。
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A. 常染色体、BB
B. 常染色体、Bb
C. X染色体、XBXB
D. X染色体、XBXb
D
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A. 该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B. 1号与2号再生一个患病男孩的概率为1/8
C. 4号和2号基因型相同的概率是1/2
D. 3号与正常女子婚配，子代不一定患病
B
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【解析】 1号和2号正常，生出了患病的3号，说明该遗传病为隐性病， 若为常染色体隐性遗传病，则1号个体的基因型是Aa，与题干信息不 符，则该隐性病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；1号的基因型是 XAY，2号的基因型是XAXa，再生一个患病男孩的概率为1/4，B错误；2 号的基因型是XAXa，4号基因型为XAXa的概率为1/2，C正确；3号XaY 与正常女子XAX－婚配，子代XAXa和XAY的个体不患病，D正确。
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A. 基因A/a、B/b分别位于X染色体和常染色体上
B. 只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为2/3
C. Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个正常男孩的概率为3/16
D. Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅰ-3
D
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【解析】 根据Ⅰ-1和Ⅰ-2未患甲病，Ⅱ-2患甲病，可确定甲病为隐性 遗传病，再根据题干“Ⅰ-4不携带甲病致病基因”，可推断控制甲病的 A、a基因位于X染色体上，所以甲病为伴X染色体隐性遗传；根据Ⅱ-1 和Ⅱ-2号乙病表现正常而他们的女儿Ⅲ-3患乙病，确定乙病为常染色 体隐性遗传，因此基因A/a、B/b分别位于X染色体和常染色体上，A正 确；只考虑乙病，Ⅱ-1和Ⅱ-2在基因型为Bb，Ⅲ-2基因型为1/3BB、 2/3Bb，因此Ⅱ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为2/3，B正确；Ⅱ-1的基 因型为BbXAXa，Ⅱ-2的基因型为BbXaY，再生一个正常男孩的概率为 (3/4)(B－)×(1/4)(XAY)＝3/16，C正确；
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Ⅲ-5含两条X染色体且患有甲病，则其基因型可表示为XaXaY，则Ⅲ-5两条携带甲病致病基因的X染色体可能一条来自Ⅱ－3、一条来自Ⅱ-4，也可能是Ⅱ-4的X与Y染色体未分开，D错误。
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6. 某同学用小球模拟杂交实验，桶中放置小球的情况如图所示。已知 群体中无配子致死和基因型致死现象。
桶① 　桶②　 桶③　 桶④
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A. 模拟杂交实验操作时，随机取出1个小球并记录后须将小球放回原桶
B. 从桶①、②中各取1个小球并组合，模拟Aa个体自交产生子代
C. 从桶①、③中各取1个小球并组合，可以模拟基因的自由组合定律
D. 从桶①、②、③、④中各取1个小球并组合，得到AaXBY的概率为 3/64
B
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【解析】 模拟杂交实验操作时，为保证实验结果的准确性，随机取出1 个小球记录后须将小球放回原桶，A正确；桶①、②中的A∶a＝3∶1， 从桶①、②中各取1个小球并组合，不能模拟Aa个体自交产生子代，B 错误；桶①、③中字母不同，可代表非同源染色体的非等位基因，桶 ①、③中各取1个小球并组合，可以模拟基因的自由组合定律，C正 确；从桶①、②、③、④中各取1个小球并组合，得到AaXBY的概率为 2×3/4×1/4×1/4×1/2＝3/64，D正确。
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