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高中2023级高考适应性考试
化
学
全卷共100分，考试时间为75分钟。
注意事项：
1,答题前，考生务必将自己的姓名、班级、考号填写在答题卡上，并将条形码贴在
答题卡上对应的虚线框内。
2.回答选择题时，每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。
3.回答非选择题时，用0.5mm黑色签字笔将答案直接写在答题卡上的方框内有效，
不能答在试题卷上。
4.考试结束时，只将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量：H一1Li-7C-12N-140-16Na一23Fe一56
一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分，在每个小题给出的四个选项中，
只有一项是最符合题目要求的。
1.下列与生活相关的叙述中，不涉及化学变化的是
A.利用反渗透膜从海水中分离出淡水
B.加酶洗衣粉清洗蛋白质污渍
C.肥皂水作蚊虫叮咬处的清洗剂
D.豆科植物根瘤菌自然固氨
2.生物质气（主要成分为C0、C02、H2等）经含铬催化剂催化合成甲醇和水，甲醇在铁钼
氧化物作用下可得到甲醛。下列化学用语或图示错误的是
A基态C:原子价层电子的轨道表示式：D台
OH
B.甲醛与苯酚的缩案产物线型酚醛树脂的结构简式：H叶人
CH,OH
C.H0的价层电子对互斥模型：。。
D.C0中σ键形成的轨道重叠示意图：号8号→号
3.下列装置（省略部分夹持装置）或操作正确的是
A.测量NO2的体积
B.制备并检验SO2
C.观察钠与水的反应
D.
铁钉镀铜
铜丝
浸有NaOH
液的棉团
Cu片
浓硫酸
铁钉
餐
铜氨溶液
高三化学试卷第1页共8页
4.利用磷肥副产物氟硅酸钠为原料制取冰晶石，实现变废为宝，涉及反应H2S证6+6NH4HCO3
一6NH4F+SiO2↓+6CO2↑+4H2O。设Na为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A.14g14℃的中子数为6Wa
B.18g冰晶体中含有的氢键数目为2NA
C.1L0.1molL1的NHF溶液中F数目为0.1Na
D.标准状况下，4.48LC02溶于水得到H2C03的分子数为0.2WA
5.右图是一种治疗实体瘤的潜在药物的中间体结构简式。下列关于该中间体说法错误的是
A.sp2杂化的碳原子数目为11
B.该分子含一个手性碳原子
C.该分子中所有碳原子一定共平面
D.1mol该物质最多能消耗7molH2
6.下列过程中发生的化学反应，对应方程式书写正确的是
A.磷酸二氢钠水解：HPO4+HO一HPO42+H30
B.用氢氧化钠溶液吸收少量SO2:SO2+OH=HSO3
C.氯气通入冷的石灰乳制漂白粉：C2+20H一CIO+CT+H20
D.向溴水中加入足量乙醛溶液，溴水褪色：CH3CHO+B2+H2O→CH3COOH+2HBr
7.聚苯基硫醚(PPS)俗称“塑料黄金”，具有机械强度高、耐高温、耐化学腐蚀等性能，
广泛应用于电子电器、航空航天等领域，其合成反应如下。下列说法错误的是
n CI-CI n Na.,s
+m NaCI
NMP
X
A.m=2n
B.X的化学名称为1,4-二氯苯
CH,
0
C.溶剂NMP(气)在强酸或强藏条件下水解产物相同
D.上述反应过程中涉及共价键和离子键的断裂与形成
8.
根据下列操作及现象，得出结论错误的是
选项
实验方案
实验结论
用洁净的铂丝蘸取某溶液在酒精灯外焰上灼烧，火焰
A
该溶液中的溶质为钠盐
呈黄色
常温下，分别向浓度均为0.1mol-L1的Fes04和
B
CuSO4溶液中通入H2S气体至饱和，仅后者生成沉淀
溶度积常数：Ksp(FeS)>Ksp(CuS)
向盛有Na[Al(OHD4溶液的试管中滴加NaHCO,溶
C
[A1(OHDJ结合H的能力比CO32强
液，产生白色沉淀
浓疏酸和乙醇混合液迅速加热至170℃，将生成的气
D
乙醇发生消去反应生成乙烯
体干燥后，通入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色。
高三化学试卷第2页共8页高中2023级高考适应性考试
化学参考答案
题号1
2
3
4
6
7
8
10111213
14
15
C
A
D
B
A
CC
16.（13分，除标注外，其余2分空)
(1)温度计(1分》
(2)2CH3OH+2NaN02+H2S0435-45℃2CH3ON0+Na2S04+2H20
(3)抑制NaN,水解
乙醚(1分)
(4)形成汽化中心，防止暴沸(1分)B(5)65偏低
17(14分，除标注外，其余2分空)
(1)3d4g2(1分)
(2)将菱锰矿粉碎适当升温/适当增加硫酸浓度等(1分)
(3)Fe3+可以催化HO2分解K[Fe(CN)溶液(1分)
Fe2+(1分)
(4)BaSO4、NiS
(5)2.28×10-3
(6)Mm2+12NH,H20+02眶2Mn30+12NH4+6H20
(7)Mn203或MnO2
18.（14分，除标注外，其余2分空)
(1)第四周期B族(2)F(1分)负电(1分)
(3)a-123
(4)①C②0.9p5.4③催化剂活性降低
19.(14分，除标注外，其余2分空)
(1)硝基、羧基
强
NO,
NO,
COOH
COCI
+S0C1
+HCM+SO,1
(2
COOC,H.
COOC.H.
取代反应(1分)
CH,
CH,
H,C-C一CH
H.C-
C-CH,
H,C、
CH
ON、
NO,
0,N
NO,H,C
CH,
(3
COOC,H.
(4)
OOCCH,或
OOCCH,
(5)(3分)
COOCH.

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