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单元过关检测卷（四）遗传的基本规律与人类遗传病
（时间：90分钟　分值：100分）
一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分，请将答案填在答题卡相应位置）
1.下列关于孟德尔杂交实验的叙述，正确的是（　　）
A.豌豆自交实验要在花蕾期对母本进行去雄处理
B.基因的自由组合定律发生在雌雄配子随机结合时
C.测交结果不能反映F1产生的雌雄配子数量的比例
D.孟德尔定律适用于真核生物基因的遗传
2.（2025·富阳、浦江、新昌三地联考）下列不属于等位基因的是（　　）
A.控制水稻植株高度的基因 D、D
B.控制人类 ABO 血型的基因 IA、IB、i
C.控制果蝇刚毛形状的基因 XB、Yb
D.导致烟草自交不亲和的基因 S1、S2
3.在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及杂交、自交和测交。下列相关叙述中正确的是（　　）
A.测交和自交都可以用来判断一对相对性状的显隐性
B.测交和自交都可以用来判断某一显性个体的基因型
C.培育所需显性性状的优良品种时要利用测交和杂交
D.杂交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律
4.在孟德尔两对相对性状的遗传实验中，可能具有1∶1∶1∶1比例关系的是（　　）
①F1自交后代的表型比例　②F1产生配子类型的比例　③F1测交后代的表型比例　④F1自交后代的基因型比例　⑤F1测交后代的基因型比例
A.①②④　　　　　 B.②④⑤
C.①③⑤ D.②③⑤
5.自然状态下，豌豆是自花授粉，玉米是异花授粉。下列分析错误的是（　　）
A.Aa的豌豆连续自然种植，子代中Aa的概率会越来越小
B.Aa的玉米连续自然种植，子代中Aa的概率先减少后不变
C.Aa的玉米连续自交N代和随机交配N代，二者子代产生配子A的概率不同
D.Aa的豌豆连续自然种植，每代都淘汰aa，则Fn中杂合子所占比例为
6.已知某种鸟类羽毛颜色受一组复等位基因控制，分别为AY（红色）、A（绿色）、a（蓝色），三者互为等位基因，且AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，同时基因型AYAY会导致胚胎在孵化前死亡（不产生成活个体）。下列相关叙述错误的是（　　）
A.若AYa个体与AYA个体杂交，从理论上计算，成活子代中纯合子的比例为0
B.若AYa个体与Aa个体杂交，则F1会出现3种表型
C.若1只红色雄鸟与若干只蓝色雌鸟杂交，F1可能同时出现绿色个体与蓝色个体
D.若1只红色雄鸟与若干只纯合绿色雌鸟杂交，F1可能同时出现红色个体与绿色个体
7.下列关于基因和染色体关系的表述，正确的是（　　）
A.染色体就是由基因组成的
B.染色体是基因的唯一载体
C.非等位基因都位于非同源染色体上
D.X染色体和Y染色体上存在控制同一种性状的基因
　　阅读以下材料，回答8～9小题。
下图表示某XY型性别决定方式的昆虫，其体色受两对等位基因（A和a、B和b）的控制。利用四种基因型不同的纯种昆虫杂交，所得后代体色情况如下表。
组合 杂交亲本性状 F1表型及数量
1 绿色雌虫甲×白色雄虫乙 绿色雌虫∶绿色雄虫＝1∶1
2 白色雌虫丙×黄色雄虫丁 绿色雌虫∶白色雄虫＝1∶1
8.该昆虫体色的遗传遵循基因分离定律和自由组合定律，且基因A、a与B、b分别位于　　　　染色体上。（　　）
A.常染色体和X　　　　 B.X染色体和常
C.X染色体和Y D.常染色体和Y
9.将组合1产生的F1中雌雄昆虫杂交，已知F2中出现黄色昆虫，则所得的F2中雄虫的表型及比例为（　　）
A.绿色∶黄色∶白色＝4∶2∶3 B.绿色∶黄色∶白色＝6∶2∶3
C.绿色∶黄色∶白色＝3∶1∶2 D.绿色∶黄色∶白色＝3∶1∶4
10.（2025·湖州德清月考）香豌豆的花色有白色和红色两种，由独立遗传的两对核等位基因（A/a、B/b）控制。白花甲与白花乙杂交，子一代全是红花，子二代红花∶白花＝9∶7，以下分析错误的是（　　）
A.甲的基因型为 AAbb 或 aaBB
B.子二代红花的基因型有4种
C.子二代白花植株中杂合的比例为
D.子二代红花严格自交，后代红花的比例
11.某昆虫体色由常染色体上一对等位基因控制，雄性有灰身和黑身，而雌性均为黑身（与基因型无关）。现有一对亲本杂交：灰身♂×黑身♀→F1中灰身♂∶黑身♂∶黑身♀＝3∶1∶4。下列分析错误的是（　　）
A.亲本均为杂合子
B.该昆虫体色的表现受体内环境影响
C.F1中黑身雌性昆虫的基因型有3种
D.F1中黑身个体随机交配，子代全为黑身
12.如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（　　）
A.孟德尔用“假说—演绎法”揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料
B.乙个体自交后代会出现3种表型，比例为1∶2∶1
C.丙、丁个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质
D.如果丁个体在产生配子时没有发生互换，则只产生4种配子
13.某植物叶子的颜色由4对独立遗传的等位基因A/a、B/b、C/c、D/d控制，调控机理如图所示，其中红色与蓝色混合后形成紫色。现有基因型为AaBbCcDd和AaBbCcdd的植株进行杂交，下列关于该杂交实验的分析，错误的是（　　）
A.亲本叶子颜色分别是紫色和红色
B.F1中白色叶子占1/4，基因型有18种
C.F1中红叶∶蓝叶∶紫叶＝3∶1∶1
D.F1黄叶中纯合子占1/12，基因型为AAbbCCdd和AAbbccdd
14.雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究基因的位置在常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是（　　）
A.控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上
B.控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上
C.如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上
D.如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上
15.在一个自然种群中，小鼠的体色有黄色和灰色，尾巴有短尾和长尾，两对相对性状受两对等位基因控制，遗传符合基因的自由组合定律。实验中发现有些基因型有致死现象（胚胎致死），现任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1。下列说法错误的是（　　）
A.表型为黄色短尾的小鼠基因型仅有1种
B.F1中致死个体的基因型共有4种
C.若让黄色短尾的亲本与灰色长尾鼠交配，则子代表型比例为1∶1∶1∶1
D.若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则子代灰色短尾鼠占2/3
16. 如图为人类的性染色体组成。不考虑突变和基因重组，下列有关叙述不正确的是（　　）
A.红绿色盲基因位于Ⅱ-2片段，男性发病率高，且女患者的父亲和儿子均为患者
B.抗维生素D佝偻病基因位于Ⅱ-2片段，女性发病率高，但部分女患者症状较轻
C.正常情况下，X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离
D.男性某一细胞中不可能出现2条X染色体
17.某患者铁吸收过多，引起血清铁蛋白等含量异常增高，促进自由基生成，最终出现了肝癌、心力衰竭等多种症状，被确诊为由6号染色体上的HFE基因突变导致的遗传性血色素沉着病。下图是该病患者（Ⅲ-2）的家系图。已知该地区该致病基因频率为1/10。下列说法错误的是（　　）
A.HFE基因突变导致的遗传性血色素沉着病是常染色体隐性遗传病
B.可通过对血清铁蛋白含量初步筛查，再进一步进行基因检测来确诊
C.若Ⅲ-1与该地区某一正常男性婚配，后代患病的概率为3/100
D.自由基产生后攻击DNA，可能引发基因突变，导致癌症的发生
18.镰刀形细胞贫血症患者的红细胞在缺氧条件下会变为镰刀形。患者编码β-珠蛋白的基因发生碱基替换（GAG→GTG），该基因内部丧失1个MstⅡ的酶切位点。对某患病家系不同个体的相关基因进行PCR，然后经MstⅡ酶切后对DNA片段进行电泳分离，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　）
A.Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型不同 B.Ⅱ-2是杂合子的概率为2/3
C.丙分子量为甲、乙之和 D.可通过B超检查诊断胎儿是否患病
19.卫生部《产前诊断技术管理办法》规定，孕妇有下列情形之一的，经治医师应当建议其进行产前诊断：（一）羊水过多或过少的；（二）胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的；（三）孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的；（四）有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的；（五）年龄超过35周岁的。下列相关叙述正确的是（　　）
A.可以通过B超检查确定胎儿的遗传物质是否正常
B.遗传病都是先天性疾病，而先天性疾病未必是遗传病
C.适龄孕妇所生的孩子均不会患21三体综合征
D.调查人群中的遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病
20.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（受等位基因D、d控制），孕妇（甲）为该病患者，丈夫表现正常。现用放射性探针对孕妇（甲）及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针），结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的两倍）。下列说法正确的是（　　）
A.个体1、个体2、个体3分别是患病的男孩、丈夫、正常的男孩
B.由题目信息可知，双胞胎孩子为个体1和个体3且性染色体组成相同
C.根据X染色体的遗传特点可知，个体1的XD基因来自母亲
D.个体3长大后与正常异性婚配生出患抗维生素D佝偻病的女儿概率为1/2
二、非选择题（本大题共5小题，共60分，请在答题卡相应位置答题）
21.（12分）香豌豆是豆科一年生自花授粉、闭花授粉的草本植物。某校遗传社团以香豌豆为实验材料练习遗传实验技能。取香豌豆的红花品系A、白花品系B植株进行了下表1所示的实验1，而后开展了实验2、3，请回答有关问题。
表1　实验方案及实验结果
交配方式 子代(株)
红花 白花
实验1 ♀A×B♂ 329(C)
♀B×A♂ 332(D)
实验2 C自交 180 139
实验3 C×B 81 242
（1）实验1的目的是　　　　　　
　　　　　　　　　　。
（2）香豌豆杂交实验时要依次对母本进行去雄，套袋、人工授粉、再套袋等操作，其中去雄和套袋的作用分别是　　　　　　　。
（3）实验3中，交配方式属于　　　　（填“自交”“杂交”或“测交”），子代中纯合子的比例是　　　　　　。
（4）采用自交和杂交的方法，从实验2的子代白花植株中选出E、F、J等三种纯合子，已知白花植株J的基因型与植株B相同。现有一纯合的白花香豌豆植株m，进行了下表2所示实验。
表2　实验方案及实验结果
亲本 m×A m×B m×E m×F m×J
子代(株) 红花 289 290
白花 290 285 294
依据表2可知，该纯合的白花香豌豆植株m与表2中亲本白花香豌豆植株　　　　　的基因型相同，简述理由：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
22.（11分）某植物是一种雌、雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。抗冻和不抗冻是一对相对性状，受等位基因（A、a）控制，叶片有阔叶和细叶，受等位基因（E、e）控制。选择不抗冻阔叶雌、雄各一株进行杂交，得F1，让F1中的不抗冻阔叶雌株与不抗冻阔叶雄株杂交，得到F2。下表为F1表型及数量（单位：株）。
亲本 F1
♀不抗冻阔叶 ♀不抗冻阔叶（100）、抗冻阔叶（40）
♂不抗冻阔叶 ♂不抗冻阔叶（60）、不抗冻细叶（60）、抗冻阔叶（20）、抗冻细叶（20）
请回答下列问题：
（1）该植物这两对相对性状的遗传符合　　　　定律，这两对相对性状中为显性性状的是　　　　　　　。
（2）亲本的基因型为　　　　　　　。
（3）F2雌性个体中纯合子所占的比例为　　　　　　　（答出一种情况即得分）。
（4）由F1的比例可以推断致死基因型为　　　　　　　　　　（答出一种情况即得分）。
（5）请用遗传图解表示F1中的双杂合子雌株与纯合不抗冻阔叶雄株杂交，得到F2雄株的过程。
23.（13分）如图1为某动物毛色（由基因A/a控制）和眼色（由基因B/b控制）的杂交实验。图2为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。其中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ-2和Ⅱ-1是非同源区域，其上分别含有X和Y染色体特有的基因。请据图回答下列问题：
性状 黑毛红眼 黑毛白眼 灰毛红眼 灰毛白眼 白毛红眼 白毛白眼
♀ 2/16 0 4/16 0 2/16 0
♂ 1/16 1/16 2/16 2/16 1/16 1/16
图1
（1）由图1实验结果推断控制　　　　　性状的基因位于Ⅱ-2区域上或Ⅰ区域上。
（2）F2中共有　　　　种基因型，F2雌性个体中纯合子占　　　　。
（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交，后代中白毛白眼个体应占　　　。
（4）现提供若干只该动物的纯合个体，欲通过一次杂交实验判断（1）中基因是位于Ⅱ-2区域上还是位于Ⅰ区域上。请写出杂交组合的表型：　　　　　　　。
结果与结论：
①若　　　　　　　　　　　　　　　　　　，则该基因位于Ⅱ-2区域上。
②若　　　　　　　　　　　　　　　　　　，则该基因位于Ⅰ区域上。
24.（14分）先天侏儒症（受一对等位基因控制）是一类生长发育迟缓性疾病。图1是该遗传病的某家系系谱图，已知Ⅱ5不携带该病的致病基因。不考虑基因突变，请回答下列问题：
（1）该病的遗传方式为　　　　　　　　，判断依据是　　　　　　　　　。
（2）若用A、a表示相应的基因，Ⅲ1的基因型为　　　　，Ⅲ1与表现正常的男性结婚，为避免后代患病，可在产前进行　　　　。若Ⅲ3是该病致病基因携带者，写出Ⅲ3与患该病的女性婚配的遗传图解。
（3）经进一步研究发现，与该病相关的基因片段长度为260 bp，利用PCR技术扩增该片段，再使用限制酶BstⅠ进行切割并电泳，电泳结果如图2所示，请在图2中将Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4基因的酶切结果对应位置的条带涂黑。
（4）临床研究发现，该病可通过在幼年时注射生长激素进行治疗。据此推测，患者的病变部位是　　　　　　　　。
25.（10分）某昆虫（性染色体组成为ZW型）翅型有全翅和残翅，其中全翅又分为长翅与小翅两种表型，已知全翅与残翅由一对等位基因控制（用V、v表示），长翅与小翅由另一对等位基因控制（用M、m表示）。某研究小组利用纯合该昆虫进行杂交实验，并结合基因检测技术进一步探究了控制翅型相关基因的遗传方式和基因互作类型，实验过程及检测结果分别如图1甲和乙所示。回答下列问题：
（1）研究人员通过显微镜发现某一精细胞中有2条同型性染色体，形成原因是　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　。
（2）根据以上实验过程和检测结果分析，亲本雌、雄的基因型分别为　　　　　　　　。现对F2个体进行基因检测，请在图2中补充F2中小翅杂合体的检测结果。
（3）基因互作存在以下两种类型：显性抑制（在两对独立遗传的等位基因中，其中一对显性基因本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用）和隐性上位（两对独立遗传的等位基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因的隐性基因对另一对基因的表现有遮盖作用）。根据图1杂交结果，推测控制翅型的两对基因的互作类型是　　　　，判断的依据是　　　　　　　　　　　　　　 　　　。为验证上述推测是否正确，研究人员利用纯合残翅雄（vvZmZm）和纯合长翅雌（VVZMW）进行杂交实验，并统计F2的表型及比例，若F2中长翅∶小翅∶残翅＝　　　　　　　　，则说明推测正确。
1.C　豌豆是自花授粉、闭花授粉植物，故豌豆自交实验不需要在花蕾期对母本进行去雄处理；基因的自由组合定律发生在雌雄配子形成过程中；测交实验可以反映F1产生配子的种类及比例，但不能反映F1雌雄配子数量的比例；孟德尔定律适用于真核生物细胞核基因的遗传。
2.A　控制水稻植株高度的基因D、d属于等位基因，D和D为相同基因，不属于等位基因，A符合题意；控制人类ABO血型的基因i、IA、IB属于复等位基因，B不符合题意；控制果蝇刚毛形状的基因XB、Yb属于等位基因，C不符合题意；导致烟草自交不亲和的基因S1、S2符合等位基因的概念，D不符合题意。
3.B　自交后代若出现性状分离，可以用来判断一对相对性状的显隐性，但测交要与隐性纯合亲本交配，这是在已知显隐性关系的条件下进行的，A错误；测交和自交都可以用来判断某一显性个体的基因型，如果测交后代中既有显性性状又有隐性性状出现，或自交后代中出现性状分离，则此显性个体为杂合子，B正确；培育所需显性性状的优良品种时要利用自交方法，淘汰出现性状分离的杂合体，获得显性纯合子，C错误；测交能用来验证分离定律和自由组合定律，杂交不一定，D错误。
4.D　①在孟德尔两对相对性状的遗传实验中，F1是双杂合子，自交产生的后代性状分离比是9∶3∶3∶1，错误；②F1是双杂合子，产生的配子有4种，比例是1∶1∶1∶1，正确；③⑤F1测交是F1与隐性纯合子交配，由于F1是双杂合子，产生的配子有4种，隐性纯合子产生的配子是一种，所以F1测交后代的基因型、表型都是4种，比例是1∶1∶1∶1，③⑤正确；④由于一对相对性状的遗传实验F1自交后代的基因型是三种，比例是1∶2∶1，所以两对相对性状的遗传实验中F1自交后代的基因型是9种，比例是（1∶2∶1）（1∶2∶1），错误。综上所述，在两对相对性状的遗传实验中，可能具有1∶1∶1∶1比例关系的是②③⑤，D正确。
5.C　豌豆属于自花授粉、闭花授粉植物，Aa的豌豆连续自然种植，相当于连续自交，子代中Aa的概率会越来越小，A正确；Aa的玉米连续自然种植为随机交配，子代中Aa的概率先减少后不变，B正确；Aa的玉米连续自交N代和随机交配N代，没有选择作用，二者子代产生配子A的概率相同，C错误；Aa的豌豆连续自然种植，每代都淘汰aa，由于豌豆在自然状态下只能进行自交，因此F1中AA为，Aa为，F1中杂合子所占比例为；F2中AA为，Aa为，F2中杂合子所占比例为，则Fn中杂合子所占比例为，D正确。
6.C　AYa个体与AYA个体杂交，子代基因型为AYAY（致死）、AYA（红色）、AYa（红色）、Aa（绿色），成活个体中纯合子比例为0，A正确。AYa个体与Aa个体杂交，子代基因型为AYA（红色）、AYa（红色）、Aa（绿色）、aa（蓝色），表型为红色、绿色、蓝色3种，B正确。红色雄鸟（AYA、AYa）与蓝色雌鸟（aa）杂交，若雄鸟基因型为AYA，子代基因型为AYa（红色）和Aa（绿色）；若雄鸟基因型为AYa，子代基因型为AYa（红色）和aa（蓝色）。无论哪种情况，F1均无法同时出现绿色和蓝色个体，C错误。红色雄鸟（AYA、AYa）与纯合绿色雌鸟（AA）杂交，子代基因型为AYA（红色）和AA（绿色）或AYA（红色）和Aa（绿色），F1可同时出现红色和绿色个体，D正确。
7.D　染色体主要是由蛋白质和DNA组成的；染色体是DNA的主要载体，但是细胞质基因不在染色体上；非等位基因有两类：①位于同源染色体不同位置上的非等位基因，②位于非同源染色体上的非等位基因；X染色体和Y染色体是同源染色体，既存在同源区段，也存在非同源区段，同源区段上有控制同一性状的基因，而非同源区段上不存在。
8.A　据图分析，绿色的基因型为A_B_，黄色的基因型为aaB_，白色的基因型为_ _bb。根据表格分析，组合2后代雌雄表型不同，说明有一对基因在X染色体上；白色雌虫丙×黄色雄虫丁，后代绿色雌虫∶白色雄虫＝1∶1，由于后代出现了绿色，说明亲本丙含有A基因，又因为F1雌性是绿色的、雄性是白色的，说明A、a在常染色体上，B、b在X染色体上，故丙的基因型为AAXbXb，丁的基因型为aaXBY，后代AaXBXb（绿色雌虫）∶AaXbY（白色雄虫）＝1∶1；绿色雌虫甲×白色雄虫乙，后代绿色雌虫∶绿色雄虫＝1∶1，说明甲的基因型为A_XBXB，乙的基因型为_ _XbY。
9.D　将组合1产生的F1中雌雄昆虫杂交，已知F2中出现黄色昆虫（aaXB_），结合第7题分析，说明甲的基因型为AAXBXB，乙的基因型为aaXbY，则F1中雌雄昆虫基因型分别为AaXBXb、AaXBY，后代A_∶aa＝3∶1，雄虫 XBY∶XbY＝1∶1，因此后代雄虫中绿色∶黄色∶白色＝3∶1∶4。
10.C　据题意分析可知，甲的基因型为AAbb 或aaBB，A正确；子二代红花的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种，B正确；子二代白花植株（3aaB_、3A_bb、1aabb）中纯合子的比例为，杂合子的比例为，C错误；子二代红花（AABB、AABb、AaBB、AaBb）严格自交，后代红花的比例为＋×＋×＋×＝，D正确。
11.D　分析题干，亲本灰身和黑身杂交后代雄性灰身和黑身比例是3∶1，雌性全部是黑身，推测亲本基因型是杂合子，灰身是显性；雌性全部是黑身（与基因型无关），该昆虫体色的表现受体内环境影响；亲本基因型是杂合子，设为Aa、Aa，则F1中黑身雌性昆虫的基因型有3种（分别为AA、Aa和aa）；F1中黑身个体随机交配，父本是aa、母本可能是AA、Aa、aa，后代雄性中存在灰身和黑身，后代雌性全为黑身。
12.A　分离定律实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。甲、乙、丙、丁个体都是杂合子，都含有等位基因，因此孟德尔用“假说—演绎法”揭示基因分离定律时，可以选甲、乙、丙、丁为材料，A正确。乙个体基因型为YYRr，自交后代会出现3种基因型，基因型及比例为YYRR∶YYRr∶YYrr＝1∶2∶1，表型有2种，表型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒＝3∶1，B错误。基因的自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。丙个体中Y/y和R/r位于非同源染色体上，减数分裂时，Y/y和R/r自由组合，可以揭示基因的自由组合定律的实质，但丁个体中Y/y和D/d位于同源染色体上，在减数分裂时不能自由组合，C错误。丁个体基因型为DdYyrr，Y/y和D/d位于同源染色体上，如果在产生配子时没有发生互换，则只产生ydr和YDr 2种配子，D错误。
13.C　基因型为AaBbCcDd的植株，因含A（黄色）、B（橙色）、C（红色）、D（蓝色），红色与蓝色混合呈紫色；基因型为AaBbCcdd的植株，含A、B、C（红色），无D（蓝色），表现为红色，故亲本叶子颜色分别是紫色和红色，A正确。白色叶子基因型需无A（即aa______），Aa×Aa后代为aa的概率为1/4。其他基因Bb×Bb（3种基因型）、Cc×Cc（3种基因型）、Dd×dd（2种基因型）自由组合，基因型种类为1×3×3×2＝18（种），所以F1中白色叶子占1/4，基因型有18种，B正确。红叶基因型为A_B_C_dd，蓝叶基因型为A_B_ccDd，紫叶基因型为A_B_C_Dd。通过基因自由组合定律计算，A_概率为3/4、B_概率为3/4、C_概率为3/4、cc概率为1/4、Dd概率为1/2、dd概率为1/2，得出红叶∶蓝叶∶紫叶＝3∶1∶3，C错误。黄叶基因型为A_bb____，纯合子基因型为AAbbCCdd和AAbbccdd。结合基因自由组合定律，计算得F1黄叶中纯合子占1/12，D正确。
14.D　根据题意可知，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，因此亲代基因型为ZAZa（母羽公鸡）和ZaW（母羽母鸡）或Aa（母羽公鸡）和aa（母羽母鸡）或aa（母羽公鸡）和Aa（母羽母鸡），如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或者常染色体上都可以，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确。
15.B　根据题意可知，任取一对黄色短尾个体，经多次交配后F1的表型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1＝（2∶1）（2∶1），即有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（假设相关基因型为YY和DD都导致胚胎致死），且黄色、短尾都为显性性状，因为YY和DD都导致胚胎致死，所以表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd一种，A正确；已知YY和DD都导致胚胎致死，所以黄色短尾个体YyDd相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD共5种，B错误；让黄色短尾的亲本（YyDd）与灰色长尾（yydd）鼠交配，则子代表型及比例为黄色短尾（YyDd）∶灰色短尾（yyDd）∶黄色长尾（Yydd）∶灰色长尾（yydd）＝1∶1∶1∶1，C正确；F1中的雌雄灰色短尾的基因型都为yyDd（yyDD胚胎致死），它们自由交配，后代基因型有yyDD、yyDd、yydd，比例为1∶2∶1，其中yyDD胚胎致死，所以只有yyDd、yydd两种，其中yyDd（灰色短尾鼠）占2/3，D正确。
16.D　X、Y为同源染色体，Ⅱ-1、Ⅱ-2为X、Y染色体的非同源区段，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲基因（b）位于Ⅱ-2片段，女性基因型为XBXB、XBXb、XbXb，男性基因型为XBY、XbY，男性发病率高于女性，女患者（XbXb）父亲和儿子的基因型都是XbY，均为患者，A正确。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病基因（D）位于Ⅱ-2片段，女性基因型为XDXD、XDXd、XdXd，男性基因型为XDY、XdY，女性发病率高于男性，但部分女患者（XDXd）症状较轻，B正确。减数第一次分裂后期同源染色体（如X和Y染色体）分离，C正确。男性某一细胞正常情况下有1条X染色体，在有丝分裂后期着丝粒断裂后会出现2条，在减数分裂过程中可能出现0、1或2条，D错误。
17.C　家系图中由Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1可知，父母均正常但生出患病的女儿，推理出该基因突变导致的疾病为常染色体隐性遗传病，A正确；由题干信息可知，患者血清铁蛋白含量异常增高，则可通过检测血清铁蛋白含量进行初步筛查，确诊需借助基因检测手段，B正确；判断Ⅲ-1为杂合子的概率为2/3，群体中致病基因频率为1/10，计算该正常男性为携带者的概率为2/11，则后代患病概率为2/11×2/3×1/4＝1/33，C错误；自由基产生后攻击DNA，可能引发基因突变，导致癌症发生，D正确。
18.C　父母Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常但生育患病女孩Ⅱ-1，说明镰刀形细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。假设致病基因为a，正常基因为A，Ⅱ-1基因型为aa，故Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为Aa（杂合子），基因型相同，A错误。电泳结果中，Ⅱ-1（aa）只有条带丙，故a基因对应条带为丙（因患病基因丧失MstⅡ酶切位点，PCR产物无法被切割，仅1条带），A基因对应的条带则为甲＋乙，结合电泳图可知，Ⅱ-2只有A基因，因此是杂合子概率为0，B错误。正常基因含MstⅡ酶切位点，PCR产物被切割为甲、乙两个片段；致病基因不含该酶切位点，PCR产物不被切割，为丙片段。丙是未被切割的完整片段，其分子量等于被切割后甲、乙两个片段的分子量之和，C正确。镰刀形细胞贫血症是分子水平的基因突变导致的疾病，B超检查无法观察到基因或红细胞形态的微观变化，可通过基因诊断或羊水穿刺检测胎儿基因型来诊断，D错误。
19.D　B超检查可用于观察胎儿的形态结构，无法检测遗传物质是否正常，需通过羊水穿刺等手段检查遗传物质是否正常，A错误；遗传病不一定是先天性疾病，先天性疾病可能是环境因素导致的，因此先天性疾病未必是遗传病，B错误；21三体综合征由减数分裂异常引起，适龄孕妇仍可能生育该病的患儿，C错误；单基因遗传病便于发病率统计，故调查人群中的遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，D正确。
20.C　根据题干信息和图形分析，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，孕妇甲是患者，由图可知，其基因型为XDXd；个体3的d基因放射性最强，基因型应该为XdXd，应该是他们的女儿，则其父亲的基因型应该为XdY，即个体2；个体1没有d基因，是患者，基因型为XDY，是他们的儿子，个体1、个体2、个体3分别是患病的男孩、丈夫、正常的女孩，A、B错误。由X染色体遗传特点可知，个体1的XD基因来自母亲，C正确。个体3（XdXd）长大后与正常异性（XdY）婚配，子代都为正常人，D错误。
21.（1）判断花颜色的遗传方式是否为细胞核遗传　（2）阻止自花授粉、防止外来花粉干扰　（3）测交　1/4　（4）E　控制香豌豆花色的两对等位基因用H/h与F/f表示。因植株A基因型是HHFF，植株J与植株B基因型同是hhff，则植株E、F的基因型是HHff或hhFF。又因m×F的子代均是红花（HhFf），m×E的子代均是白花，则白花香豌豆植株m与白花香豌豆植株E的基因型相同
解析：（1）实验1正反交实验可以判断基因位于细胞核还是细胞质，若位于细胞质（即线粒体基因），则子代性状总是与母本相同，现无论正交还是反交，实验结果均为红花，说明基因位于细胞核中，花色遗传为细胞核遗传。（2）香豌豆为两性植株，因此杂交时需要对母本进行去雄，阻止自花授粉；去雄后还需进行套袋，是为了防止外来花粉干扰。（3）由题图分析可知，花色受两对等位基因控制，品系B是白花，为双隐性性状，实验3中，C×B，是C与隐性个体进行杂交，交配方式属于测交；假设花色基因用H/h、F/f表示，C为HhFf，与B（hhff）进行交配，后代为HhFf、Hhff、hhFf、hhff，纯合子的比例是1/4。（4）假设花色基因用H/h、F/f表示，从实验2的子代白花植株中选出E、F、J等三种纯合子，基因型可能为HHff、hhFF、hhff，现有一纯合的白花香豌豆植株m，植株A基因型是HHFF，植株J与植株B基因型相同是hhff，则植株E、F的基因型是HHff或hhFF。m植株与纯合的白花F（HHff或hhFF）进行杂交，后代都是红花（H_F_），则纯合白花香豌豆植株m为hhFF或HHff，与F的基因型不同，白花香豌豆植株m与E（HHff或hhFF）杂交后代都是白花，则m与E的基因型相同。
22.（1）自由组合　不抗冻、阔叶　（2）AaXEXe和AaXEY　（3）（或）　（4）AAXEXE（或AAXEXe）　
（5）
解析：（1）由题表分析可知，控制该植物的两对等位基因位于两对同源染色体上，因此其遗传符合基因自由组合定律。其中显性性状为不抗冻、阔叶。（2）由题表分析可知，该植物两亲本基因型为AaXEXe和AaXEY。F1中雌性基因型及比例为AAXEXE∶AAXEXe∶AaXEXE∶AaXEXe∶aaXEXE∶aaXEXe＝1∶1∶2∶2∶1∶1，说明致死的雌性个体的基因型可能是AAXEXE或AAXEXe。（3）让F1中的不抗冻阔叶雌株与不抗冻阔叶雄株杂交，得到F2。①假设致死的是AAXEXE，则F1中的不抗冻阔叶雌株的基因型及比例为AAXEXe∶AaXEXE∶AaXEXe＝1∶2∶2，计算得出雌配子AXE∶AXe∶aXE∶aXe＝4∶2∶3∶1，不抗冻阔叶雄株的基因型为A_XEY，雄配子中AXE∶aXE＝2∶1，则F2雌性个体中纯合子aaXEXE所占比例为×＝，AAXEXE（致死）所占比例为×＝，所以F2雌性个体中纯合子所占的比例为÷＝。②假设致死的是AAXEXe，则F1中的不抗冻阔叶雌株的基因型及比例为AAXEXE∶AaXEXE∶AaXEXe＝1∶2∶2，计算得出雌配子AXE∶AXe∶aXE∶aXe＝5∶1∶3∶1，不抗冻阔叶雄株的基因型为A_XEY，雄配子中AXE∶aXE＝2∶1，则F2雌性个体中纯合子aaXEXE所占比例为×＝，AAXEXE所占比例为×＝，致死的AAXEXe所占比例为×＝，所以F2雌性个体中纯合子所占的比例为÷＝。（4）由（3）题推断致死基因型为AAXEXE或AAXEXe。（5）F1中的双杂合子雌株与纯合不抗冻阔叶雄株杂交，得到F2雄株的过程：
亲本　　×　
配子　AXE　AXe　aXE　aXe　　　AXE　AY
子代　AAXEY　　 AAXeY　　AaXEY　　AaXeY
表型　不抗冻　　不抗冻　　不抗冻　　不抗冻
　 　　阔叶　　　细叶　 　 阔叶　　　 细叶
　 　　雄株　　　雄株　 　 雄株　　　 雄株
23.（1）眼色　（2）12　1/4　（3）1/16　（4）白眼（♀）×红眼（♂）　①后代雌性全为红眼，雄性全为白眼　②后代雌雄个体全为红眼
解析：（1）由图1分析可知，F2雌雄个体中黑毛∶灰毛∶白毛＝1∶2∶1，可知毛色为常染色体遗传，且F1相关基因型为Aa×Aa；F2中雌性全为红眼，雄性中红眼∶白眼＝1∶1，可判断红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于Ⅱ-2区域上或Ⅰ区域上。（2）由（1）可知，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY（或AaXBYb），F2中基因型种类共有3×4＝12（种）。F2雌性个体中纯合子占1/2×1/2＝1/4。（3）F2中灰毛红眼雌性个体（AaXBX－）和灰毛白眼雄性个体（AaXbY或AaXbYb）杂交，后代个体表现为白毛的概率为1/4，表现为白眼的概率为1/2×1/2＝1/4，所以后代中表现为白毛白眼的个体占1/4×1/4＝1/16。（4）欲通过一次杂交实验判断基因的位置，一般选用隐性纯合雌性×显性纯合雄性。如果基因位于Ⅱ-2区域上，则为XbXb×XBY，子代为XBXb（雌性红眼）和XbY（雄性白眼）；如果基因位于Ⅰ区域上，则为XbXb×XBYB，子代为XBXb（雌性红眼）和1XbYB（雄性红眼）。
24.（1）常染色体隐性遗传　Ⅱ1、Ⅱ2正常，其儿子Ⅲ2患病，判断该病为隐性遗传病；Ⅰ1患病，其儿子Ⅱ2正常，判断该病致病基因位于常染色体上　（2）AA或Aa　羊水检查（或基因检测）
（3）
（4）垂体或下丘脑
解析：（1）据图1可知，Ⅱ1、Ⅱ2正常，其儿子患病，可判断该病为隐性遗传病；Ⅰ1患病，其儿子Ⅱ2正常，判断该病为常染色体隐性遗传病。（2）该病为常染色体隐性遗传病，若用A、a表示相应的基因，Ⅱ1、Ⅱ2正常，其儿子患病，可以得出Ⅱ1、Ⅱ2基因型均为Aa，而Ⅲ1正常，则其基因型为AA或Aa。Ⅲ1与表现正常的男性结婚，若该男性是该病致病基因携带者，则他们的后代有可能患病，因此为避免后代患病，可在产前进行羊水检查或基因检测。若Ⅲ3是该病致病基因携带者，即基因型为Aa，其与患该病的女性（基因型为aa）婚配的遗传图解见答案。（3）根据图1和图2分析可知，Ⅰ1（基因型为aa）电泳结果仅有260 bp一条条带，说明a基因片段上没有相应的酶切位点；Ⅱ5（基因型为AA）有169 bp和91 bp两条条带，说明A基因片段上含有相应的酶切位点；Ⅰ2为携带者（基因型为Aa），因此电泳图上有3条条带。由此可以推断Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4基因的酶切结果，电泳图谱见答案。（4）由题目信息可知，该病可以通过在幼年时注射生长激素进行治疗。生长激素是由垂体分泌，且受下丘脑的调控，据此推测，患者的病变部位是垂体或下丘脑。
25.（1）某精原细胞减数第一次分裂后期ZZ同源染色体未分离，或某次级精母细胞减数第二次分裂后期Z姐妹染色单体未分离进入同一精细胞中　（2）vvZmW、VVZMZM　　（3）隐性上位　F2表型及比例为长翅∶小翅∶残翅＝9∶3∶4，说明两对基因独立遗传且控制残翅的隐性基因（v）对长翅基因（M）与小翅基因（m）的表现有遮盖作用　3∶3∶2
解析：（1）精细胞中有两条同型性染色体，通常是因为某精原细胞减数第一次分裂后期ZZ同源染色体未分离，或者某次级精母细胞减数第二次分裂后期Z姐妹染色单体未分离进入同一精细胞中。（2）F2中小翅只有雌性，说明控制该性状的基因位于Z染色体上，结合杂交实验和性染色体遗传规律，推测亲本雌性的基因型为vvZmW（纯合残翅），亲本雄性的基因型为VVZMZM（纯合长翅），F1基因型为VvZMZm、VvZMW。F2小翅的基因型有VVZmW、VvZmW，杂合体为VvZmW，因此基因检测时V、v、m基因均为阳性（对应区域均画阴影），图见答案。（3）结合基因互作存在的两种类型，根据图中杂交结果，推测控制翅型的两对基因的互作类型是隐性上位，判断的依据是F2表型及比例为长翅∶小翅∶残翅＝9∶3∶4，说明两对基因独立遗传且控制残翅的隐性基因（v）对长翅基因（M）与小翅基因（m）的表现有遮盖作用。为验证上述推测是否正确，研究人员利用纯合残翅雄昆虫和纯合长翅雌昆虫进行杂交实验，即vvZmZm×VVZMW，若F2中长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2，则说明推测正确。

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