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20.3　人的性别遗传
1. 认识性染色体，解释人的性别决定。
2. 描述人类遗传病的概念。
3. 描述色盲的遗传方式，举例说出常见的遗传病。
4. 说出监测和预防人类遗传病的主要措施。
建议用时：15分钟
1 （徐州月考）新生儿的性别主要取决于(　　)
A. 父亲的体细胞
B. 母亲的体细胞
C. 形成受精卵的精子类型
D. 形成受精卵的卵细胞的类型
2 （黑龙江中考）生殖细胞是基因在亲子代间传递的“桥梁”。男性生殖细胞的染色体组成为(　　)
A. 22对＋X
B. 22条＋X或22条＋Y
C. 22条＋XY
D. 44条＋XY
3 （扬州月考）下列疾病中，属于遗传病的是(　　)
A. 血友病 B. 夜盲症
C. 佝偻病 D. 坏血病
4 （徐州月考）若一个男孩患红绿色盲，但他的父母、祖父母和外祖父母都色觉正常，则这个男孩红绿色盲基因的传递过程是(　　)
A. 祖父→父亲→男孩
B. 外祖父→母亲→男孩
C. 祖母→父亲→男孩
D. 外祖母→母亲→男孩
5 （宿迁中考）如果一个性状总是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子，那么你可以推测控制这一性状的基因可能在(　　)
A. 常染色体 B. X染色体上
C. 性染色体上 D. Y染色体上
6 （广东黄埔期中）并指症是一种人类遗传病，患者主要表现为相邻手指或脚趾联合在一起。如图是某并指家庭的家系图，相关基因用A/a表示，请据图回答问题。
　　
(1) 人的性别由　　　　　　决定。生物的性状由　　　　　　控制，后者位于细胞的控制中心　　　　中。
(2) 据图判断，并指是　　　　（填“显性”或“隐性”）性状。
(3) 如果Ⅱ4通过手术分离，手指恢复正常，这种变异　　　　（填“能”或“不能”）遗传给后代。
(4) 法律规定禁止近亲结婚，原因是___________________________________。
建议用时：15分钟
1 （吉林二道月考）在“精子与卵细胞随机结合”的模拟实验中，教师准备了甲、乙两个纸盒和若干黑色、白色的棋子，棋子代表生殖细胞。如果在甲盒中放入10个白色棋子（含有X染色体）和10个黑色棋子（含有Y染色体），那么乙盒中放入的棋子最合理的是(　　)
A. 任意20个棋子 B. 20个黑色棋子
C. 20个白色棋子 D. 黑色、白色各10个棋子
2 （四川宣汉月考）如图是某人的染色体图谱。下列相关叙述不正确的是(　　)
A. 图示为男性染色体图谱，X染色体一定来自母亲
B. 可产生两种不同类型的精子，且精子中含有的染色体的数量都是相同的
C. 图中染色体共包含46个DNA分子和许多蛋白质分子
D. 在Y染色体上控制某一性状的基因，遗传给儿子的概率是50%
3 （重庆开州模拟）如图为某家族的系谱图。下列有关叙述错误的是(　　)
A. 8号个体与5号个体的Y染色体相同
B. 8号个体的Y染色体一定来自1号个体
C. 8号个体的X染色体可能来自3号个体
D. 8号个体的X染色体一定来自4号个体
4 （广西宾阳期末）当一个婴儿体细胞中第13对染色体多了一条时，就会导致先天性唇裂。在下列生殖细胞中，会产生先天性唇裂的男性患儿（A表示常染色体）的组合是(　　)
①23A＋X　②22A＋X　③21A＋Y　④22A＋Y
A. ①和③ B. ②和③ C. ①和④ D. ②和④
5 （无锡中考）下列有关色盲的叙述，错误的是(　　)
A. 色盲是一种遗传病
B. 色盲基因位于X染色体上
C. 色盲基因是隐性基因
D. 儿子的色盲基因来自其父亲
6 （四川绵阳中考）人的体细胞中染色体数目为23对，下图为人体染色体排序图。初二某研究人类遗传病的兴趣小组对一些家庭进行了有关白化病（控制该性状的基因用B/b表示）遗传的调查，得到下表数据，请回答下列问题。
组别 家庭数目 婚配方式 子女
父亲 母亲 正常 白化病
一 2 白化病 白化病 0 2
二 2 正常 白化病 3 l
三 3 白化病 正常 5 1
四 245 正常 正常 349 4
(1) 染色体主要是由蛋白质和　　　　构成的。人的生殖细胞中染色体数目是　　　　条，生男生女是由　　　　（填“精子”或“卵细胞”）中的性染色体决定。
(2) 在遗传学上，肤色正常和白化病称为一对　　　　　　。根据第四组可以判断，白化病为　　　　（填“显性”或“隐性”）性状。第二组中，正常子女的基因组成是　　　　。
(3) 一对夫妻生育了一个白化病的孩子，则该丈夫产生含b基因的精子的机会为　　　　。（用百分数表示）
(4) 某皮肤白净的男性由于长期户外工作，皮肤变得黝黑，该肤色　　　　（填“能”或“不能”）遗传给后代。
苯丙酮尿症是人类的一种常见遗传病。图甲是有关遗传知识的概念图，图乙为晓曦家系苯丙酮尿症的遗传图解，图丙为人体内染色体排序图，请据图回答下列问题。
甲 乙
A B
丙
(1) 请补充图甲中数字所代表的内容：1　　　　，2　　　　。
(2) 图乙中晓曦出现了与爸爸、妈妈不同的性状，该现象称为　　　　。
(3) 根据图乙中的家系图谱判断出该病是由　　　　基因控制的，若用D表示显性基因，d表示隐性基因，那么晓曦爸爸的基因组成为　　　　。
(4) 随着“三孩”政策的实施，晓曦的父母希望再生一个孩子，那么他们生一个正常女孩子的概率是　　　　。
(5) 图丙中可以表示晓曦姥爷体细胞中染色体排序的是　　　　（填“A”或“B”），那么他的生殖细胞中染色体的组成可以表示为　　　　、　　　　，基因组成可表示为　　　　。
20.3　人的性别遗传
【基础过关】
1. C　2. B　3. A　4. D　5. D
6. (1) 性染色体　基因　细胞核　(2) 显性
(3) 不能　(4) 近亲结婚，婚后所生子女患隐性遗传病的概率高
【能力提优】
1. C　2. D　3. D　4. C　5. D
6. (1) DNA　23　精子　(2) 相对性状　隐性　Bb　(3) 100%或50%　(4) 不能
【拓展延伸】
(1) 染色体　基因　(2) 变异　(3) 隐性　Dd
(4) 3/8　(5) B　22条＋X　22条＋Y　dd

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