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2025-2026学年第二学期天津中学高二年级第一次阶段性检测
生物试卷
一、单选题（每题4分，共48分）
1,人类利用微生物发酵制作食品己经有几千年的历史，下列相关叙述正确的是()
A.酵母菌、毛霉、曲霉等多种微生物参与了腐乳的制作
B.家庭制作果醋时，发酵液表面产生的菌膜由乳酸菌形成
C.家庭制作酸奶时，加入少量抗生素可以避免杂菌污染
D.制作果酒过程中，定时拧松瓶盖为酵母菌发酵提供O2
2.近年来，随若技术更新速度的加快，植物细胞育种也在快速发展。研究人员发现马铃薯脱毒苗的成苗率和脱毒
率与外植体的大小有关，结果如图1；图2是获得马铃薯-番茄的流程图。下列相关叙述正确的是()
个百分率/%
100
马铃薯体细胞
原生质体
诱导
80
酶处理
融合
6
口成功率
口脱毒率
番茄体细胞
原生质体
40
再生细胞壁
20
选择
再生培养出芽
0.120.270.60
植株
生根
茎尖大小/mm
图1
图2
A.图2中再生植株是异源多倍体，含有同源染色体
B.图1表明马铃薯脱毒苗培有过程中适宜的茎尖大小为0.60m
C.将X细胞培育为再生植株需要更换1次培养基，提高生长素的比例有利于根的分化
D.原生质体融合依赖生物膜的流动性，为防止杂菌污染，融合原生质体需放在无菌水中
3.科研人员进行了土壤中分解尿素的细菌的分离和纯化培养，实验流程如图。下列说法正确的是()
1mL ImL 0.1mL
振荡
游
20min
土壤10g用无菌水定土壤悬浮液
纯化培养
容至100mL
9mL无菌水
(模式图)
①
②
③
④
A.步骤①获取土壤样品要遵循无菌操作原则，土壤样品要进行高压蒸汽灭菌
B,步骤④选择的纯化培养基，加入尿素的目的是为微生物提供碳源和氯源
C.通过步骤④培养基的筛选，得到的一定都是能分解尿素的细菌
D,若要鉴定步骤④平板上生长的是尿素分解菌，需要在培养基中加入酚红指示剂
4.细胞划痕实验VHA)可用于研究癌细胞的迁移能力。在癌细胞长成单层状态时，人为制造一个空白区域（划痕）
然后观察、测量划痕边缘的细胞进入空白区域的速率，以此评估细胞的迁移能力。为探究姜黄素对癌细胞迁移的影
响，研究人员进行了划痕实验，结果如图。下列叙述错误的是()
试卷第1页，共8页
划1
未处理
·姜黄素处理
面
划痕
(此处无细胞)
0816243240时间/h
A.细胞培养的气体环境为95%空气和5%C0,
B.细胞贴壁生长时发生的接触抑制现象体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能
C.姜黄素可通过降低癌细胞之间的黏着性来提高其迁移能力
D,通过观察基因敲除或过表达癌细胞的迁移能力，可研究特定基因在细胞迁移中的作用
5.我国科学家经过多年的试验，成功得到体细胞克隆猴。为了提高胚胎的发育率和妊娠率，研究人员将组蛋白去
甲基化酶Kd4d的mRNA注入重构胚，同时用组蛋白脱乙酰酶抑制剂TSA处理。培育克隆猴的流程如下图，下列
叙述错误的是()
取出
用灭活病毒短暂处理
Kdm4d的mRNA
猴甲—→体细胞
融合
注入
→重构胚
胎移植，代孕母雅
→克隆小猴
猴乙采集，卵母细胞去核，去核卵
培育
母细胞
处理
TSA
A,该过程体现了猴的体细胞核具有全能性
B.用灭活的病毒短暂处理有利于诱导细胞融合
C.“去核”的“核'其实是纺锤体与染色体的复合物
D.Kdm4d的mRNA和TSA均通过修饰DNA来影响基因表达
6.我国科学家利用体细胞诱导产生多能干细胞(PS细胞)，并将其注射到无法发有到成体阶段的四倍体囊胚中，
最终获得克隆鼠，经鉴定证实克隆鼠确实从PS细胞发有而来，并可繁殖后代。实验流程见图，下列分析错误的是
诱导因子
+
体细胞
PS细胞
黑鼠（体细胞供体）
特殊处理
生出
灰鼠胚胎供体)
四倍体囊胚
重组囊胚
白鼠（代孕母鼠）
克隆鼠
A.小鼠PS细胞在特定条件下可恢复受精卵时期的功能
B.四倍体囊胚可能因染色体数目变异而无法发育为成体
C,本实验使用到体外受精、胚胎移植和胚胎分割等技术
D.克隆鼠的肝脏移植给黑鼠可避免免疫排斥反应
7.单峰骆驼在野外几乎灭绝，科学家欲通过胚胎工程的方法拯救野化单峰骆驼，进行了如图所示研究。请据图分
析，下列说法正确的是()
试卷第2页，共8页2025-2026 学年第二学期天津中学高二年级第一次阶段性检测
生物试卷
一、单选题
1．人类利用微生物发酵制作食品已经有几千年的历史，下列相关叙述正确的是（ ）
A．酵母菌、毛霉、曲霉等多种微生物参与了腐乳的制作
B．家庭制作果醋时，发酵液表面产生的菌膜由乳酸菌形成
C．家庭制作酸奶时，加入少量抗生素可以避免杂菌污染
D．制作果酒过程中，定时拧松瓶盖为酵母菌发酵提供 O2
2．近年来，随着技术更新速度的加快，植物细胞育种也在快速发展。研究人员发现马铃薯
脱毒苗的成苗率和脱毒率与外植体的大小有关，结果如图 1；图 2是获得马铃薯-番茄的流
程图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．图 2中再生植株是异源多倍体，含有同源染色体
B．图 1表明马铃薯脱毒苗培育过程中适宜的茎尖大小为 0.60mm
C．将 X细胞培育为再生植株需要更换 1次培养基，提高生长素的比例有利于根的分化
D．原生质体融合依赖生物膜的流动性，为防止杂菌污染，融合原生质体需放在无菌水
中
3．科研人员进行了土壤中分解尿素的细菌的分离和纯化培养，实验流程如图。下列说法正
确的是（ ）
试卷第 1页，共 3页
A．步骤①获取土壤样品要遵循无菌操作原则，土壤样品要进行高压蒸汽灭菌
B．步骤④选择的纯化培养基，加入尿素的目的是为微生物提供碳源和氮源
C．通过步骤④培养基的筛选，得到的一定都是能分解尿素的细菌
D．若要鉴定步骤④平板上生长的是尿素分解菌，需要在培养基中加入酚红指示剂
4．细胞划痕实验(WHA)可用于研究癌细胞的迁移能力。在癌细胞长成单层状态时，人为制
造一个空白区域(划痕)，然后观察、测量划痕边缘的细胞进入空白区域的速率，以此评估细
胞的迁移能力。为探究姜黄素对癌细胞迁移的影响，研究人员进行了划痕实验，结果如图。
下列叙述错误的是（ ）
A．细胞培养的气体环境为 95%空气和 5%
B．细胞贴壁生长时发生的接触抑制现象体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能
C．姜黄素可通过降低癌细胞之间的黏着性来提高其迁移能力
D．通过观察基因敲除或过表达癌细胞的迁移能力，可研究特定基因在细胞迁移中的作
用
5．我国科学家经过多年的试验，成功得到体细胞克隆猴。为了提高胚胎的发育率和妊娠率，
研究人员将组蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入重构胚，同时用组蛋白脱乙酰酶抑制剂
TSA处理。培育克隆猴的流程如下图，下列叙述错误的是（ ）
A．该过程体现了猴的体细胞核具有全能性
B．用灭活的病毒短暂处理有利于诱导细胞融合
C．“去核”的“核”其实是纺锤体与染色体的复合物
D．Kdm4d的 mRNA和 TSA均通过修饰 DNA来影响基因表达
试卷第 1页，共 3页
6．我国科学家利用体细胞诱导产生多能干细胞（iPS细胞），并将其注射到无法发育到成体
阶段的四倍体囊胚中，最终获得克隆鼠，经鉴定证实克隆鼠确实从 iPS细胞发育而来，并可
繁殖后代。实验流程见图，下列分析错误的是（ ）
A．小鼠 iPS细胞在特定条件下可恢复受精卵时期的功能
B．四倍体囊胚可能因染色体数目变异而无法发育为成体
C．本实验使用到体外受精、胚胎移植和胚胎分割等技术
D．克隆鼠的肝脏移植给黑鼠可避免免疫排斥反应
7．单峰骆驼在野外几乎灭绝，科学家欲通过胚胎工程的方法拯救野化单峰骆驼，进行了如
图所示研究。请据图分析，下列说法正确的是（ ）
A．为提高胚胎利用率，可采用体外受精等无性繁殖技术
B．为使 A野化单峰骆驼超数排卵，可注射适量的促性腺激素
C．胚胎移植后，胚胎进一步扩大导致囊胚腔破裂的过程称为孵化
D．若①表示体外受精，可利用 B野化单峰骆驼的获能精子与处于MI期的初级卵母细胞
完成受精作用
8．B细胞淋巴瘤是一种恶性肿瘤，对该肿瘤的治疗方案目前有双特异性抗体治疗、CAR-T
试卷第 1页，共 3页
细胞疗法等。生产用于治疗 B细胞淋巴瘤的双特异性抗体过程及其作用机制如图所示。下
列说法正确的是（ ）
注：CD20为癌细胞表面蛋白，CD3为 T细胞表面蛋白
A．图中步骤①为细胞融合，常见的方法有 Ca2+诱导法、灭活病毒诱导法等
B．图中抗原 X应该为 CD20，步骤①后的筛选均是使用选择培养基进行筛选
C．双特异性抗体既可以识别凝集癌细胞还可以令 T细胞识别杀伤癌细胞
D．与 CAR-T细胞疗法相比，双特异性抗体治疗更精准，且减少了排异反应
9．“庄庄”是 2025年在河北出生的世界首批胚胎干细胞基因编辑克隆牛的一员。这是世界上
首次将胚胎干细胞基因编辑技术系统应用于奶牛育种，实现了特定遗传性状的定向、高效改
良，大幅缩短了育种周期，是我国动物生物育种领域的重大突破。以下叙述正确的是（ ）
A．为提高早期胚胎利用率，可对获取的囊胚进行胚胎分割，要特别注意均等分割②处细胞
B．向导 RNA与目标 DNA通过碱基互补配对方式实现特定识别，Cas9蛋白借此进行精确
定位
C．④操作为胚胎移植技术，需要用性激素预先对受体奶牛进行同期发情处理
D．进行胚胎移植前，要对供体和受体进行免疫检查，以防止发生免疫排斥反应
10．外界因素或细胞自身因素均可引起 DNA分子断裂。下图是断裂 DNA的一种修复模式，
试卷第 1页，共 3页
其中 DNA同源序列是指具有相同或相似核苷酸序列的片段。相关叙述错误的是（ ）
A．酶 a的作用是形成黏性末端，便于侵入同源序列
B．过程②中含同源序列的 DNA会发生解旋
C．酶 b是 DNA聚合酶，以同源序列为模板、侵入单链为引物
D．修复 DNA的核苷酸序列可能改变，这种变异属于基因重组
11．双向启动子可同时结合两个 RNA聚合酶来驱动下游基因的表达，研究人员构建了下图
所示的表达载体，以检测双向启动子作用效果。下列分析不正确的是（ ）
A．可用农杆菌转化法将构建好的表达载体导入植物细胞
B．为连入 GUS 基因，需用 SalI和 SphI酶切已整合了双向启动子及 LUC基因的质粒
C．在培养基中添加壮观霉素可筛选出成功导入表达载体的微生物受体细胞
D．可通过观察是否出现荧光和蓝色物质确认双向启动子的作用
12．天然胰岛素制剂容易形成二聚体或六聚体，皮下注射后往往要逐渐解离为单体，才能发
挥作用，在一定程度上延缓了疗效。科学家利用蛋白质工程（基本思路见下图）研发出速效
胰岛素，已在临床上广泛应用。下列有关叙述正确的是（ ）
A．当前限制蛋白质工程发展的关键因素是基因工程技术还不成熟
B．利用基因工程和蛋白质工程生产胰岛素都经历①②过程
试卷第 1页，共 3页
C．从六聚体胰岛素解离为单体形式是将胰岛素水解为氨基酸
D．利用蛋白质工程生产速效胰岛素要从推测 b入手
13．完成下面微生物培养的有关问题。
Ⅰ．营养缺陷型菌株就是在人工诱变或自发突变后，微生物细胞代谢调节机制中的某些酶被
破坏，使代谢过程中的某些合成反应不能进行的菌株。以下是实验人员利用影印法初检氨基
酸缺陷型菌株的过程（利用影印法培养的优点是不同培养基中同种菌株的接种位置相同）。
(1)培养基灭菌常用的方法是____________。过程①的接种方法为__________，图中基本培
养基与完全培养基存在差异的成分是________。
(2)分离计数土壤中自然突变的氨基酸缺陷型菌株的过程步骤①取 5g土壤加入 45mL无菌水
中充分震荡得到土壤悬液。步骤②中，将 1mL土壤悬液进行梯度稀释，每种稀释度经过步
骤③各在 3个平板上接种（每个平板的接种量为 0.1mL），经适当培养后，在土壤悬液的稀
释倍数为 103和 104两组平板上的菌落数分别为 49、47、48和 2、7、6．据此可得出每克土
壤中的活菌数为_____个。接种后的平板应_____，以防止冷凝水滴落造成污染。
(3)为了进一步完成对初检的营养缺陷型菌株的鉴定，实验人员进行了如下操作：
①用接种针挑取菌落______（填“A”或“B”）接种于盛有完全培养液的离心管中，28℃振荡
培养 1～2天后，离心，取沉淀物用无菌水洗涤 3次，并制成菌悬液。
②吸取 1mL菌悬液加入无菌培养皿中，倾注 15mL融化并冷却至 50℃左右的基本培养基，
待其冷凝后用记号笔在______（填“皿盖”或“皿底”）划分 A、B、C、D、E五个区域。
③在划分的五个区域对应的培养基上放入少量分组的氨基酸粉末（如下表所示），经培养后，
观察生长圈出现的区域，从而确定属于何种氨基酸缺陷型。在上述鉴定实验中，发现在培养
基 A、D区域出现生长圈，说明该氨基酸缺陷型菌株属于__________缺陷型。
组别 所含氨基酸
组氨 苏氨 谷氨 天冬 亮氨
A
酸 酸 酸 氨酸 酸
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精氨 苏氨 赖氨 甲硫 苯丙
B
酸 酸 酸 氨酸 氨酸
酪氨 谷氨 赖氨 色氨 丙氨
C
酸 酸 酸 酸 酸
甘氨 天冬 甲硫 色氨 丝氨
D
酸 氨酸 氨酸 酸 酸
半胱 亮氨 苯丙 丙氨 丝氨
E
氨酸 酸 氨酸 酸 酸
Ⅱ．青梅原产于中国，主要分布于广西、贵州等省份，以青梅为原料制成的青梅果醋，是一
种很受城市白领喜欢的产品。该过程中菌种筛选及发酵生产涉及以下三种培养基：
葡萄糖、酵母粉、无水碳酸钙、琼脂、3%乙
培养基A
醇
培养基 B 葡萄糖、酵母粉、3%乙醇
培养基 C 葡萄糖、酵母粉、6%乙醇
(4)为了提高出汁率，通常在青梅压榨之前加入一定浓度的____________________，去除细
胞壁。加入装有培养基 B的摇瓶中培养一段时间，用稀释涂布平板法接种于培养基______
（填“A”或“B”或“C”）上，选取透明圈较大且生长良好的单菌落 10株。将上述初筛的 10株
醋酸菌接种于培养基______（填“A”或“B”或“C”）中，并检测总酸含量和乙醇转化率。
试卷第 1页，共 3页
14．中医治疗疾病多用复方，三白草（2n=22）和鱼腥草（2n=24）是同科不同属的两种常
见药用植物，二者因疗效相近且具有叠加效应常被用作“药对”。研究人员欲利用植物体细胞
杂交技术将复方中的配伍（两种或两种以上药物配合使用）提前到个体生长或生产过程，并
实现有效成分的工厂化生产，具体操作如图所示:
(1)取鱼腥草和三白草充分展开的嫩叶片，用酒精和次氯酸钠对其_______（填“消毒”或“灭
菌”），每次处理后用无菌水冲洗叶片 2～3次，去除残留在叶片上的药剂，处理后的叶片撕
去表皮，切成小片备用。
(2)过程①通常使用___________酶去除细胞壁获取原生质体，同时向三白草和鱼腥草细胞的
酶解液中分别加入红、绿荧光色素（荧光色素不影响原生质体的活性）。过程②诱导原生质
体融合，随后在荧光显微镜下选择___________的融合细胞（杂种原生质体）。过程②的化学
方法包括聚乙二醇融合法和_______________融合法。
(3)过程③为___________，该过程一般______（填“需要”或“不需要”）光照，得到的愈伤组
织细胞通常含有______条染色体。
(4)研究人员研究了不同的原生质体密度对三白草和鱼腥草原生质体融合率的影响，结果如
图所示。
注：双核异核融合体指具有两个不同来源细胞核的细胞。
由图可知，促进三白草和鱼腥草原生质体融合的适宜密度为_______________。
(5)通常情况下，能增加免疫器官重量的物质一般具有一定的增强免疫力的作用。为判断杂
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种细胞的代谢物对动物免疫力的影响，科研人员取同种小鼠 30只，雌雄各半，随机均分为
三组；实验处理如表所示（溶剂为蒸馏水）。
组别 A组 B组 C组（空白对照组）
三白草和鱼腥草杂种细胞 三白草代谢物和鱼腥草代谢
实验处 ________
代谢物溶液 物混合溶液
理
每天一次等量灌胃，连续一周，检测各组小鼠的胸腺重量
①在表格中将 C组的实验处理补充完整：________________________。
②若实验结果为：________________________，则支持利用植物体细胞杂交技术将复方中的
配伍提前到生产过程，并实现有效成分的工厂化生产。
15．EV71是引发手足口病的一种人肠道病毒。为制备抗 EV71的单克隆抗体，科研人员用小
鼠进行实验。
（1）将 EV71灭活病毒、EV71外壳蛋白 VP1和 VP2作为__________分别注射到 3组小鼠体
内，引发小鼠机体的________________免疫产生相应的抗体。
（2）多次免疫后，分别取上述 3组小鼠的血清和未免疫小鼠血清，测定抗体与抗原的结合
强度，结果如图所示。
①EV71免疫的小鼠血清抗体________（填“是”或“不是”）单一抗体，判断依据是
_________________________________________________________________________。
②制备抗 EV71单克隆抗体时，选用__________免疫的小鼠 B细胞效果最佳。
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（3）双抗体夹心法是医学上常用的定量检测抗原的方法，具体原理如图：
①固相抗体和酶标抗体均能与抗原结合，这是由于不同抗体与同一抗原表面的不同部位结合。
该检测方法中，酶标抗体的作用是________________________________________。
②研究人员获得三种抗 EV71单克隆抗体，分别记为 A、B、C，为检测它们之中哪两种适合
用于双抗体夹心法，科研人员需要进行_____组实验，检测并比较各组实验的产物量。
16．科学家从富含甲苯的污水中筛选出能高效分解甲苯的菌株M，克隆其相关分解酶基因X，
并将此基因导入有高盐需求的需纳弧菌，用于治理海洋污染。回答下列问题。
(1)获取目的基因 X：由于基因 X含部分未知序列，科学家利用已知同源序列设计引物，通
过反向PCR扩增两侧未知序列，后续通过测序和进一步实验获取X基因全长序列。反向PCR
过程如图甲，据此回答：过程③应选用的一对引物为_________；获得双链等长的目标产物
至少需扩增________轮。
(2)构建重组质粒：载体质粒和由（1）获得的基因 X部分信息如图乙，据此设计方案：先用
EcoRV对基因 X两端进行完全酶切；再用 EcoRV和 SpeI对载体质粒进行完全酶切，并用
_________酶将质粒的黏性末端补平；最后将酶切后包含基因 X的片段与酶切并补平的质粒
进行连接，获得重组质粒。
(3)筛选含正向连接质粒的受体菌：为检测连接方向，将导入重组质粒的需纳弧菌接种到含
有卡那霉素的固体培养基，一段时间后挑取单菌落扩大培养并分别提取质粒，再选用限制
酶________和________对质粒进行完全酶切，取酶切产物进行电泳。由图乙电泳结果可知，
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_______号样品来自正向连接质粒。
(4)重组受体菌的效能验证：将等量的野生型需纳弧菌（对照组）和含正向连接质粒的重组
需纳弧菌（实验组）接种到_________的液体培养基中，在相同条件下培养并定期检测相关
指标。若实验组_________，则表明重组菌株能高效发挥作用。
17．自然界中某些细菌可通过代谢将原油转化为稳定无害的终产物，科学家为获得能有效修
复原油污染土壤的工程菌展开相关研究。
(1)获得能降解原油的目标菌可从_____取样，样品经_____水稀释后涂布于以原油为唯一碳
源的固体培养基上培养，分离纯化后获得目标菌 A。
(2)假单胞菌遭受环境压力时，会分泌大量胞外复合物将自身包裹于其中形成细菌聚集膜样
物（生物被膜）。目标菌 A成膜性差，不能有效控制原油向深层土壤渗透。研究人员将假单
胞菌的 bdlA基因（约 1300bp）导入目标菌 A体内，尝试构建成膜性好的工程菌。
图 1为 bdlA基因与 pX系列质粒连接构建的重组质粒模式图，为确认是否获得重组 DNA分
子，可选用限制酶_______对其切割，并对酶切产物及重组质粒进行凝胶电泳检测，结果如
答案第 1页，共 2页
图 2。据图可初步判断重组质粒构建成功，依据是______。
(3)上述方法获得的两种工程菌命名为 KT2和 KT5，在不同时间测定实验组中工程菌及对照
组中______的生物被膜总量相对值，结果如图 3所示。该结果表明________。
(4)若要将以上工程菌用于原油污染土壤的修复，举一例说明下一步还应进行哪些方面的研
究______。
《2025-2026学年第二学期天津中学高二年级第一次阶段性
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检测生物试卷》参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A A D C D C B C B D
题号 11 12
答案 B B
13．(1) 高压蒸汽灭菌/湿热灭菌 稀释涂布平板法 氨基酸
(2) 4.8×10 倒置
(3) A 皿底 天冬氨酸
(4) 纤维素酶和果胶酶 A C
14．(1)消毒
(2) 同时含有红色和绿色荧光 聚乙二醇（PEG） 高 Ca2+-高 pH 2
(3) 脱分化 不需要 46
(4)1×10 6个/mL
（5）等量蒸馏水 A组小鼠胸腺重量明显大于 B组和 C组
15.抗原 体液 不是 EV71免疫的小鼠血清可以结合 EV71、VP1和 VP2多种抗
原 VP1 与待测抗原结合；酶催化检测底物反应，可通过测定酶反应产物量来判断
待测抗原量 6
16．(1) 引物 1和引物 4 3
(2)DNA聚合
(3) XhoⅠ EcoRV ②
(4) 以甲苯为（唯一）碳源且高盐培养液中 甲苯含量明显低于对照组
17．(1) 原油污染土壤 无菌
(2) Csp45 I、Xba I 连接到两个质粒上的目的基因一致（两个重组质粒酶切后分别
产生 5144bp、1254bp和 4768bp、1254bp，说明两个重组质粒中都有长度约为 1300bp的 bdlA
基因）
(3) （导入普通质粒的）目标菌 A 在 36t/h时 KT2和 KT5两种工程菌的生物被膜
量相对值显著提高
(4)如何扩大培养、工程菌降解原油的效率、对生态环境的影响等。
答案第 1页，共 2页

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