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生物试题
注意：本试题共8页，两道大题。
一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分，在每小题给出的四个选项中，只
有一项是符合题目要求的)
1.孟德尔运用“假说一演绎法”揭示了遗传学中的两大定律。下列相关叙述错误的是()
A.孟德尔针对F2中出现3：1的性状分离比提出问题
B.孟德尔所作假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”
C.“若对F,高茎豌豆测交，则应出现1：1的实验结果”，属于“演绎推理”
D.孟德尔的遗传定律不可以解释所有有性生殖生物的遗传现象
2.下列对遗传学基本概念的叙述，正确的是()
A.棉花的粗纤维和细纤维，狗的长毛和卷毛都是相对性状
B.高茎和矮茎豌豆杂交，后代有高茎和矮茎的现象属于性状分离
C.纯合子自交后代必是纯合子，杂合子自交的后代必是杂合子
D.具有相对性状的两个纯合子杂交，F,未出现的性状是隐性性状
3.在模拟孟德尔杂交实验中，甲同学分别从下图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录
字母组合：乙同学分别从下图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取
的小球分别放回原烧杯后，重复100次。下列叙述错误的是()
A.①与②中小球数量可以不等，但①与③中
小球的数量必须相等
B.甲同学的实验模拟雌雄配了的随机结合，
乙同学的实验模拟基因自由组合
①
②
⊙
C.从①④中随机各抓取1个小球的组合类型有9种
D.甲、乙重复100次实验后，统计的Dd、DR组合的概率均约为50%
4.某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对易染病(t)为显性，花粉
粒长形(D)对圆形()为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉
遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子，基因型分别为①AATTdd、②
AAttdd、③AAttDD、④aattdd。以下说法正确的是()
A.选择①和③为亲本进行杂交，可通过观察F,的花粉来验证自由组合定律
B.任意选择上述亲本中的两个进行杂交，都可通过观察F,的花粉粒形状来验证分离定律
C.选择①和④为亲本进行杂交，将杂交所得的F,的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，显微
镜下观察，蓝色花粉粒：棕色花粉粒=1：1
D.选择①和②为亲本进行杂交，可通过观察P植株的表现型及比例来验证自由组合定律
第1页，共8页。
5.一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中杂合子与纯合子的比例均为1：2，分
别间行种植，则自然状态下，豌豆和玉米F,的显性性状：隐性性状的比例分别为()
A.5:1、8:1
B.8:1、8:1C.6:1、9:1
D.11:1、35:1
6,某品系黄瓜的叶片呈宽卵状心形或裂片三角形，这对相对性状分别由等位基因E、 控
制。已知含基因E的卵细胞失活，无法参与受精过程。研究人员将杂合宽卵状心形叶黄瓜
与裂片三角形叶黄瓜进行正反交，正交子代植株全为裂片三角形叶，反交子代植株中宽卵
状心形叶：裂片三角形叶=1：1。不考虑其他异常情况，下列分析及推断错误的是()
A.自然界中的宽卵状心形叶植株没有纯合子
B.自然界中完卵状心形叶植株能产生两种类型的正常花粉
C.该正交亲本中宽卵状心形叶植株为父本
D.该反交的结果和宽卵状心形叶黄瓜植株自交的结果相同
7.棉花纤维长度由三对等位基因A/a、B/b和C/c控制，这三对等位基因分别位于三对同
源染色体上，且对长度的控制作用相等。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6cm,每
个显性基因增加纤维长度lcm。现有基因型为AaBbCc与基因型为aaBbCc的两种棉花杂交，
子代棉花纤维长度的范围是()
A.6~11 cm
B.6~12 cm
C.8~9 cm
D.7~10 cm
8.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后变成了
公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。鸡的性别决定是ZW型，W受精卵不能发育。
以下分析正确的是()
A.鸡的Z和W染色体上的基因都与性别决定相关
B.母鸡性反转成为公鸡是性染色体ZW变为ZZ导致的
C.如果性反转的公鸡能够与正常母鸡正常交配，则子代中雌：雄=2：1
D.正常亲本交配，子代母鸡的Z染色体可能来自父本，也可能来自母本
9.菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型，在生态习性上有耐寒和不耐寒
两种类型（基因用A、a表示），叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型（基因用B、b表示）。
让不耐寒圆叶雌雄各一株进行杂交，所得子代凡，表现型及比例如下表（单位：株）。
下列叙述错误的是()
不耐寒圆叶不耐裹尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶
A,对菠菜进行杂交时不需去雄但需要套袋处理
雕性
122
0
41
0
B.依据杂交结果无法判断圆叶和尖叶性状的显隐性，但
雄性
61
59
19
21
可判断不耐寒和耐寒性状的显隐性
C.若F,中的不耐寒植株随机交配，则P,中耐寒基因的基因频率为1/3
D.不耐寒圆叶雌雄亲本都能产生4种配子，叶片形状与是否耐寒的遗传遵循自由组合定律
10.如图是水稻花粉母细胞(2)减数分裂不同时期的显微照片，初步判断：A至D为减
数分裂I,E和F为减数分裂Ⅱ。下列相关叙述错误的是()
第2页，共8页。生物评分标准
一、选择题（本大题共30个小题，每题2分，共50分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
10
答案
B
D
D
A
&
0
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
A
D
B
0
0
A
D
O
题号
21
22
23
24
25
答案
B
D
A
0
心
二、简答题(4个小题，共50分)
26.(13分，除标注外，每空1分)
(1)解旋酶、DNA聚合酶(2分)
A-U
(2)④AUG右
(3)转录细胞核
tRNA(转运RNA)与密码子的识别
(4)乙(2分)T→C(2分)
27.(11分，除标注外，每空2分)
(1)遵循F红果自交，F中红果：黄果：橙色果≈12：3：1，是9：3：3：1的变式
(2)1/6
1/9
(3)
(3分)
28.(14分，每空2分)
(1)伴X隐性遗传
Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病
基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上
(2)Aaxx
7/24
(3)5C
(4)父方在减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离而产生了XY型的精子，与正常的卵细胞
受精结合形成
29.(12分，除标注外，每空2分)
(1)生殖隔离(1分)
杂交所得F,没有同源染色体，不能产生正常配子
秋水仙素(1分)
1/4
数目
(2)424
26.【解析】分析甲图：①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。分析乙图：
乙图表示翻译过程，该过程是在核糖体中以RNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA
为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】(I)图甲中①表示DNA的自我复制，需要解旋酶和DNA聚合酶参与。DNA复制的
互补配对原则是A-T、C-G,过程③表示转录，碱基互补配对原则是A-U、T-A、C-C,因此
与DA复制相比，过程③特有的碱基配对方式是A-U。
(2)图乙表示翻译过程，对应于图甲中的过程④：密码子是指RNA上的三个相邻碱基，图
乙中甲硫氨酸的反密码子UAC,翻译过程中是密码子和反密码子碱基互补配对，对应的RA
密码子是AUG。
(3)miR是RNA的一种，NA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物，真核细胞中转
录主要在细胞核中发生。由“miRA不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥作用，
却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程”可推知，其作用原理可能是：
miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA
的稳定性，但干扰tNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。
(4)根据所给氨基酸的密码子，对应mRNA碱基序列应为“CC_GA_GAAA一”，所以DNA
模板链中碱基序列应含有为“一GGCT_CT_TT_一”，符合乙链中的碱基序列，所以乙链是
转录的模板链。若该基因片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成“一脯氨酸一谷氨酸
甘氨酸一赖氨酸一”，其中第三个氨基酸谷氨酸变成甘氨酸，由密码子GG变成密码子GGG,
则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是T→C。
27.【解析】(1)由图知，红果与橙色果杂交，F全部为红果，红果对橙色果为显性，F
红果自交，F2中红果：黄果：橙色果≈12：3：1，是9：3：3：1的变式，所以番茄果实的
颜色由两对基因控制。
(2)控制番茄果肉颜色的颜色由两对等位基因控制，双显BC和一显一隐中的一种Bcc
为红色肉番茄，故红色肉番茄中纯合子占(BB0C+BBcc)/(B_C_+Bcc)=(1/16+1/16)/
(9/16+3/16)=1/6:另一种一显一隐bbC(1/3bbCC,2/3bbCc)为黄色肉番茄，故取F
黄色肉番茄植株自由交配，后代中橙色果肉基因型为bbcc,只有bbCc自交能得到所以概率
为2/3×2/3×1/4=1/9。
(3)易裂和耐裂用A、a表示，亲本基因型为AABBCC和aabbcc,F,基因型为AaBbCc,如果
三对基因都位于非同源染色体上，则F,自交F2出现2×3=6种表现型，上述实验中未出现易
裂橙色果和耐裂黄果番茄的性状，说明出现基因连锁，控制果肉颜色的两对基因位于两对同
源染色体上，其中一对基因与控制耐裂性的基因位于同一对染色体上，且不发生互换，如图。
28.【解析】1、遗传病遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，
很有可能为伴性：若其父子有正常的，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显
性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性：若其母女有正常的，一定为常染色体上的
遗传病。
2、分析图一：根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7患不患甲病，说明甲病为常显性遗传
病。再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5
不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病
的遗传方式为伴X隐性遗传：
3、分析图二：A细胞中着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期：B细胞中着丝
粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期：C细胞中同源染色体分离，处于减数分
裂I后期，根据其细胞质均分，该细胞为初级精母细胞。
4、分析图三：该图为减数分裂过程染色体数目变化曲线。
【解析1(1)分析图一：根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出-5患乙病，乙病为隐性遗
传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X
染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传：
(2)根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7患不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病，
Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都为Aa,图中可知-6患甲病，从而可以推出Ⅲ-6对应基因型为1/3AA、
2/3Aa。再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Π-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ
-5不含乙病致病基因，则乙病致病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则
乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，则Ⅱ-4的基因型为XX,Ⅱ-5的基因型为？，图中可知
Ⅱ-6不忠乙病，从而可以推出Π-6基因型为1/2Xx、1/2Xx°。若Π-6与某表型正常的男性

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