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高二年级4月校内自主训练
化学学科
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5
一、选择题(本大题共15个小题，每题3分，共45分，每题只有一个选项符合题目要求。)
1．国家科技实力的发展离不开化学材料的助力。下列关于材料科学的说法正确的是
A．飞船火箭使用偏二甲肼[]作燃料，属于烃类
B．制作宇航服常用的材料有聚酯膜、聚四氟乙烯等，聚四氟乙烯与溴水可以发生加成反应
C．碳纤维可以用于导弹外壳、飞机部件等领域，能有效代替铝合金实现30％~50％的减重，碳纤维属于有机高分子材料
D．用光刻机制作计算机芯片的过程中用到的光刻胶是由马来酸酐( )等物质共聚而成，马来酸酐的分子式为
2．有机化合物种类繁多，数量巨大。下列有关有机物的说法正确的是
A．分子式为有机物最多存在2个C-C单键
B．所有的链状烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
C．和分子组成相差一个，因此二者互为同系物
D．苯不能使酸性溶液、溴水褪色，但甲苯可以，体现了苯环对甲基的影响
3．为阿伏加德罗常数的值.下列说法不正确的是
A．92g甲苯中键总数为15
B．24g正丁烷和5g异丁烷的混合物中含共价键数目为6.5
C．常温下，28g C2H4和C3H6的混合气体中含有的原子数为6
D．标准状况下，中含有的原子总数为2.5
4．下列化学用语正确的有（ ）个
①的电子式：
②按系统命名法 的名称为2-甲基-3，5-二乙基己烷
③按系统命名法的名称为：5-乙基-2-己烯
④CH4分子的空间填充模型：
⑤乙炔的实验式：
⑥苯磺酸的结构简式：
⑦乙烯的结构简式：
⑧乙醇的核磁共振氢谱图：
A．④ B．⑤ C．⑥ D．⑦
5．有以下5种物质：①，②，③，④，⑤。下列说法正确的是
A．沸点高低：②>③>①>⑤>④
B．②可由3种的烯烃与加成而得到
C．①②③④⑤互为同系物
D．③的核磁共振氢谱中会出现3组峰
6．已知有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是
A．该有机物含有一种官能团，名称为酰胺基
B．一氯代物有10种
C．所有碳原子不可能共平面
D．该有机物中C的杂化方式有两种，分别为sp2杂化、sp3杂化
7．下图装置为制溴苯实验，下列说法错误的是
A．导管B作用为导气和冷凝，导管口不能深入C中溶液，主要是防倒吸
B．反应一段时间后，C中导管口有白雾出现。
C．C中盛放硝酸银溶液，则会有淡黄色沉淀。这一现象说明该反应是取代反应，并不是加成反应
D．反应结束后可先过滤除去铁，然后直接蒸馏可以得到纯净的溴苯
8．下列反应的有机产物，肯定是一种的是
A．异戊二烯()与等物质的量的发生加成反应
B．氯丁烷()与溶液共热发生反应
C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
D．等物质的量的甲烷和氯气的混合气体长时间光照后的产物
9．实验室制备硝基苯的实验装置如图所示（夹持装置已略去）。
下列说法不正确的是（ ）
A．水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度
B．将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中
C．实验过程中发现仪器b中未加入碎瓷片，可冷却后补加
D．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品
10．在实验操作中，下列说法正确的是
A．卤代烃中卤素原子的检验，可以先加入NaOH溶液，再加入AgNO3溶液，根据沉淀的颜色进行判断
B．酸性溶液既可鉴别乙烷和乙烯，又可除去乙烷中少量的乙烯
C．将与的乙醇溶液加热后产生的气体通入酸性溶液中，酸性褪色，说明发生消去反应产生了乙烯
D．除去乙炔中的少量硫化氢，可以通过盛有硫酸铜溶液的试剂瓶洗气，再干燥
11．下列说法正确的是
A．分子式为的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有2种
B．乙烷与氯气在光照条件下反应生成的有机物共有6种
C．该分子存在顺反异构，与H2完全加成（-COOH不与H2加成）后的产物有2个手性碳原子
D．相同质量的甲烷、乙烯、乙炔完全燃烧，消耗O2量的关系是：乙炔＜乙烯＜甲烷
12．傅克酰基化反应的机理如下：
已知：步骤II为决速步，苯环的电子云密度增加，有利于该步反应进行。下列说法正确的是
A．步骤I还生成，AlCl3→，Al的杂化方式未改变
B．与发生傅克酰基化反应的速率：苯>甲苯
C．傅克酰基化反应为加成反应
D．根据机理，苯也可以与反应，所得的产物为
13．在过氧苯甲酰(结构简式为，—Ph表示苯基)作用下，溴化氢与丙烯的加成反应主要产物为1—溴丙烷，反应机理如图，下列说法不正确的是
A．过程②中产物X化学式为
B．过程③中存在非极性共价键的断裂和形成
C．过程④可表示为
D．上述链终止反应中存在： Br+ Br→Br2
14．春节期间很多人喜欢相互发送祝福的话语或图片，一种“本宝宝福禄双全”的有机物曾被化学爱好者大量转发，其结构为 ，该有机物的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”称号且“双全”处于间位的有几种
A．4种 B．6种 C．7种 D．9种
15．黄鸣龙是唯一一个名字写进有机化学课本的中国人，Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、R’均代表烃基)，下列有关说法不正确的是
A．肼的沸点高于氨气，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大
B．过程①发生加成反应，过程②、③均发生消去反应
C．过程④的反应历程可表示为：+OH—+N2↑+H2O
D．应用该机理，可以在碱性条件下转变为
二、非选择题(本题共4小题，共55分)
16．请按要求作答：
(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦
④的官能团的名称为______，⑦的官能团的名称为______，①和③的关系是______。
(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体（考虑顺反异构）有______种。
(3)与按物质的量之比1∶1发生加成反应，产物有______种。
(4)请写出下列反应方程式：
①实验室制备乙炔：______；
②制备烈性炸药TNT：______。
(5)已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：，请写出分子经臭氧氧化后，在Zn存在下水解的产物______。
17．有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我国批准使用的香料产品，其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是_______，图中虚线框内应选用右侧的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。
步骤二：确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为_______。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为_______，分子式为_______。
步骤三：确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为_______，M的结构简式为_______(填键线式)。
(4)写出两种含有酯基的M的同分异构体的结构简式：_______。
18．实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是：

已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3℃；苯甲酸的熔点为122℃，沸点为249℃，常温下溶解度为0.34 g；乙醚的沸点为34.8℃，难溶于水；苯甲醇微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，苯甲醇钾遇水发生水解反应。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示：
试根据上述信息回答下列问题：
(1)操作Ⅰ的名称是_______，乙醚溶液中所溶解的主要成分是_______。
(2)为获得产品乙，产品乙为_______，操作Ⅲ一般是一系列操作，依次为_______，若获得的乙不纯，提纯乙的操作为_______。
(3)如何用实验证明提纯后的产品乙中杂质是否除完？_______。
(4)已知苯甲醛的质量为a g，最后获得苯甲酸产品质量为b g，则该实验获得苯甲酸的产率是_______。(用含a，b的代数式表达；产率=)
19．有机物之间的转化关系如图所示：
按要求回答问题：
(1)由C生成D的化学方程式为____。
(2)E的链节(顺式结构)为____，若E的平均相对分子质量为35400，则其平均聚合度n=____。
(3)已知F与H的含碳量相同，F的结构简式为____。2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔在一定条件下发生与反应①原理相似的反应，形成六元环状化合物，写出该产物的结构简式____。
(4)I的化学名称是____，其分子中最多有____个原子共面。
(5)⑩的反应类型为____，K的结构有____种。在反应⑨的副产物中，与J互为同分异构体的化合物的结构简式为____。
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
1．D
A．烃是仅含碳、氢两种元素的有机物，而偏二甲肼含碳、氢、氮三种元素，则其不属于烃类，A错误；
B．聚四氟乙烯中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，B错误；
C．碳纤维的主要成分是碳，属于新型无机非金属材料，C错误；
D．由马来酸酐的结构简式可知其分子式为，D正确；
故选D。
2．B
A．分子式为的有机物不饱和度为1，可能为烯烃或环烷烃，若为环烷烃（如环丁烷），分子中含4个C-C单键，远多于2个，A错误；
B．烷烃的特征反应为取代反应，所有链状烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，B正确；
C．苯酚（含酚羟基）与苯甲醇（含醇羟基）官能团不同，结构不相似，虽分子组成相差-CH2-，但不互为同系物，C错误；
D．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，但不能与溴水反应，D错误；
故选B。
3．D
A．甲苯的摩尔质量为，甲苯的物质的量为，1个甲苯分子含15个键，故键总数为，A正确；
B．正丁烷和异丁烷互为同分异构体，摩尔质量均为，混合物总质量为，总物质的量为，每个丁烷分子含13个共价键，故共价键总数为，B正确；
C．和的最简式均为，混合物中，总原子数为，C正确；
D．标准状况下为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，无法确定原子总数，D错误；
故选D。
4．A
①是离子化合物，电子式为 ，错误；
② 主链上有7个碳原子，甲基在2号和5号位，乙基在3号位，系统命名为2，5-二甲基-3-乙基庚烷，错误；
③主链上有7个碳原子，碳碳双键在2号碳原子上，甲基在5号位，系统命名为5-甲基-2-庚烯，错误；
④甲烷分子为正四面体结构，空间填充模型为，错误；
⑤乙炔中C和H原子个数比为1：1，实验式为CH，错误；
⑥苯磺酸的结构简式为，错误；
⑦乙烯含有碳碳双键，结构简式为，错误；
⑧已知CH3CH2OH的核磁共振氢谱图中有3种吸收峰，图中有2种吸收峰，错误；
正确的有0个；
故答案为A。
5．B
A．烷烃的沸点高低规律：碳原子越多，沸点越高；碳原子数目相同，支链越多，沸点越低；因此沸点高低；②>①>③>④>⑤，A错误；
B．烯烃与H2加成不改变碳骨架，得到正己烷的直链烯烃，双键位置有3种：1-己烯、2-己烯、3-己烯，共3种，B正确；
C．同系物要求分子组成相差若干个CH2，①和③、④和⑤分子式相同，互为同分异构体，不是同系物，C错误；
D．③异戊烷结构为，有4种等效氢，核磁共振氢谱有4组峰，D错误；
故选B。
6．B
A．由结构简式可知，该有机物的官能团只有一种，名称为酰胺基，A正确；
B．该分子中共有如图所示的12种氢原子：，故一氯取代产物有12种，B错误；
C． 该分子中含有环己烷结构，其中有6个饱和C原子，具有四面体结构，所以分子中不可能所有碳原子共平面，C正确；
D．由结构简式可知，该分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，双键碳原子和苯环上的碳原子的杂化方式都为sp2杂化，则分子中碳原子的杂化方式有两种，D正确；
故选B。
7．C
A．反应过程中会有溴和苯蒸气，长导管B不但可以导气，还可以将溴和苯冷凝并回流下来，HBr易溶于水，要防止倒吸，A正确；
B．反应过程中在导管C的下口附近可观察到白雾出现，这是由于反应生成HBr，HBr遇水蒸气会在空气中形成白雾，B正确；
C．溴易挥发，所以C中可能含有挥发的溴，溴与水反应生成溴化氢，溴化氢与硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，不能证明苯和液溴发生了取代反应，C错误；
D．反应结束后可先过滤除去铁，利用各成分熔沸点的差异，然后直接蒸馏可以得到纯净的溴苯，D正确；
答案选C。
8．B
A．异戊二烯与等物质的量的发生加成反应，可以,加成生成两种产物，或,加成生成一种产物，故A不符合题意；
B．氯丁烷与溶液共热发生水解反应时，氯原子被羟基取代，生成种产物丁醇，故B符合题意；
C．甲苯在一定条件下发生硝化反应时，有邻、间、对三种位置上的原子可被硝基取代，生成种一硝基甲苯，故C不符合题意；
D．等物质的量的甲烷和氯气的混合气体长时间光照后发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和HCl，产物为混合物，故D不符合题意；
故选B。
9．D
水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度，但温度只能加热到100℃，故A正确；浓硫酸的密度大于硝酸，所以将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，故B正确；实验进行的途中若发现未加入碎瓷片，不能再进行继续实验，也不能立即加入碎瓷片，需冷却后补加，故C正确；蒸馏操作时，要用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，故D错误。
10．D
A．卤代烃中卤素原子检验时，加入NaOH溶液水解后，需先加过量稀硝酸酸化中和剩余NaOH，否则NaOH会与反应生成沉淀，干扰卤素离子检验，操作错误，A不符合题意；
B．酸性溶液可鉴别乙烷和乙烯（乙烯能使其褪色、乙烷不能），但乙烯被酸性氧化会生成，引入新杂质，不能用于除去乙烷中的乙烯，B不符合题意；
C．与NaOH乙醇溶液共热时，挥发的乙醇也能使酸性溶液褪色，未排除乙醇干扰，无法证明生成了乙烯，C不符合题意；
D．硫化氢能与硫酸铜溶液反应生成难溶的CuS沉淀，且乙炔与硫酸铜不反应，洗气后干燥即可得到纯净的乙炔，除杂方法正确，D符合题意；
故选D。
11．D
A．分子式为的烷烃，含3个甲基说明仅存在1个支链，对应的同分异构体为2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷，共3种，A错误；
B．乙烷与氯气光照下取代生成的有机物包含一氯乙烷（1种）、二氯乙烷（2种）、三氯乙烷（2种）、四氯乙烷（2种）、五氯乙烷（1种）、六氯乙烷（1种），共9种，B错误；
C．根据烯烃顺反异构的定义，该有机物存在顺反异构，该有机物加氢以后，生成物的结构简式为，含有3个手性碳原子，C错误；
D．由C～CO2～2O，2H～H2O～O可知，相同质量的碳元素、氢元素燃烧，氢元素耗氧量更大，则等质量的烃完全燃烧，烃中氢元素质量分数越大，耗氧量越大，氢元素质量分数：乙炔＜乙烯＜甲烷，故耗氧量：乙炔＜乙烯＜甲烷，D正确；
故选D。
12．D
A．步骤I中，RCOCl与反应，夺取了Cl-，生成酰基正离子（）和，Al的杂化方式由sp2杂化变为sp3杂化，A错误；
B．步骤II为决速步，苯环电子云密度越高反应速率越快，甲苯中的甲基为给电子基团，使苯环电子云密度高于苯，故反应速率：甲苯>苯，B错误；
C．傅克酰基化反应中苯环上的氢被酰基（）取代，属于取代反应，C错误；
D．（乙酸酐）在作用下可生成乙酰基正离子（），与苯发生酰基化反应生成苯乙酮，所给产物无误，D正确；
故选D。
13．B
A．由图可知，过程②发生的反应为与HBr反应生成和 Br，则X化学式为，故A正确；
B．由图可知，过程③发生的反应为CH3CH=CH2与 Br反应生成，反应中存在非极性共价键的断裂，但没有非极性共价键的形成，故B错误；
C．由图可知，过程④发生的反应为与HBr反应生成 Br和CH3CH2Br，反应可表示为+HBr→ Br+CH3CH2Br，故C正确；
D．由图可知，链终止反应中存在 Br和 Br结合形成Br2的过程，故D正确；
故选B。
14．C
该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物，同分异构体书写方法是先写出间位两个醛基的结构，固定F原子，氯原子在苯环上的连接方式数目为同分异构体数目，依次挪动F原子位置，连接氯原子得到同分异构体的数目。两个醛基位于苯环间位的有机物苯环上有三种氢原子位置可以连接F、Cl，，1号连接F，则Cl原子连接在2号和3号位置，存在2种同分异构体，F原子连接在2号，则Cl原子连接3、2、1号碳存在3种同分异构体，F原子连接3号位置，Cl原子连接2号、1号存在2种同分异构体，共存在7种同分异构体，故选C。
15．B
A．肼和氨气都是分子晶体，肼分子中含有两个氨基，相对分子质量大于氨气，分子间形成的氢键数目多于氨气，所以肼分子的分子间作用力强于氨气，沸点高于氨气，故A正确；
B．由图可知，过程③发生的反应为，反应中分子的不饱和度不变，不可能属于消去反应，故B错误；
C．由质量守恒定律可知，过程④发生的反应为+OH—+N2↑+H2O，故C正确；
D．由图可知，该反应的总反应为碱性条件下与肼反应生成、氮气和水，则碱性条件下与肼反应能转化为，故D正确；
故选B。
16．(1) 碳溴键 酯基 同分异构体
(2)4
(3)5
(4) CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
(5)HCHO CH3COCHO
（1）由结构简式可知④的官能团的名称为碳溴键、⑦的官能团的名称为酯基。
（2）分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的结构有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3(有顺反异构)、CH2=CH(CH3)，共4种。
（3）与Br2按物质的量之比1：1发生加成反应，产物有、、、、，共5种。
（4）实验室制备乙炔时，用电石与水反应，化学方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑；甲苯与硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，。
（5）
结构简式为的烯烃，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解，两个碳碳双键均打开，一个变为醛基，一个变为酮羰基。发生的反应为，故在Zn存在下水解的产物为HCHO、CH3COCHO。
17．(1) 蒸馏烧瓶 仪器y
(2) 88
(3) 羟基、羰基
(4)、、、
（1）仪器a的名称为蒸馏烧瓶；蒸馏时使用仪器y(直形冷凝管)，仪器x(球形冷凝管)一般用于冷凝回流装置中，故答案为：蒸馏烧瓶；仪器y；
（2）①计算该有机物中氧元素的质量分数：，分子内各元素原子的个数比：，即实验式为：，故答案为：；
②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为，设分子式为，则，n=2，则分子式为，故答案为：88；；
（3）
根据核磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为1∶3∶1∶3，说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶3∶1∶3，结合红外光谱图所示含有C-H、H-O、C=O等化学键，其结构简式为，所含官能团为羟基、羰基，其键线式写作，故答案为：羟基、羰基；；
（4）酯基为，含有酯基的M的同分异构体的结构简式为、、、，故答案为：、、、。
18．(1) 分液 苯甲醇（或）
(2) 苯甲酸（或） 蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 重结晶
(3)取最后一次洗涤液，滴加几滴硝酸酸化的溶液，若无白色沉淀产生，则杂质已除完；反之，杂质没有除完
(4)
由流程结合题中信息可知，苯甲醛与发生歧化反应生成白色糊状物为苯甲醇、苯甲酸钾的混合物，然后加水、乙醚，苯甲酸钾溶于水，苯甲醇溶于乙醚中，经萃取得到苯甲醇的乙醚溶液和苯甲酸钾的水溶液，则乙醚溶液中含苯甲醇，操作Ⅱ为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇；水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ为过滤，产品乙为苯甲酸；
（1）操作I是分离苯甲醇、苯甲酸钾的混合物，先向其中加入水，然后加入乙醚，充分振荡，根据流程图示可知：苯甲醇易溶于乙醚中，乙醚与水是互不相溶的两层液体物质，因此，操作Ⅰ为分离互不相溶的两层液体物质，分离方法为分液；
乙醚溶液中所溶解的主要成分为苯甲醇（或）；
（2）
由分析可知，产品乙为苯甲酸（或），水溶液中含苯甲酸钾，向其中加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸和；苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ包括的一系列操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，若获得的乙不纯，提纯乙的操作为重结晶；
（3）苯甲酸是从含有溶液中过滤分离而来，若苯甲酸提纯后不含有杂质，则最后的洗涤液中无，反之则含有，检验提纯后的产品乙中杂质是否除完的操作为取最后一次洗涤液，滴加几滴硝酸酸化的溶液，若无白色沉淀产生，则杂质已除完，反之，杂质没有除完；
（4）根据反应方程式可知，每有2 mol苯甲醛发生反应，会生成1 mol苯甲酸，即每有212 g苯甲醛反应，理论上可以制取得到122 g苯甲酸，已知苯甲醛的质量为a g，理论上能够制取得到苯甲酸的质量为，实际上最后获得苯甲酸产品质量为b g，则该实验获得苯甲酸的产率为。
19．(1)
(2) 400
(3)
(4) 邻二甲苯 14
(5) 取代反应 2
B(CH2=CH-CH=CH2)与Cl2发生1，2-加成生成C为；依据E的结构简式，可确定C发生消去反应，去掉1个HCl，生成D的结构简式为；由A、B的结构简式，可确定F为HC≡CH；F发生两分子聚合生成G(CH2=CH-C≡CH)；F发生三分子聚合生成H；由I的分子式及J的结构简式，可确定I为；由K的分子式，可确定其结构简式为或。
（1）C为，在NaOH醇溶液中发生消去反应，去掉1个HCl，生成D的结构简式为，化学方程式为。
（2）E为，它的链节(顺式结构)为，若E的平均相对分子质量为35400，链节的相对分子质量为88.5，则其平均聚合度n==400。
（3）由分析可知，F的分子式为C2H2，其结构简式为。2，3—二甲基—1，3—丁二烯()和丙炔()在一定条件下发生与反应①原理相似的反应，形成六元环状化合物，则该产物的结构简式 。
（4）由分析可知，I为，化学名称是邻二甲苯；苯分子中共有12个原子共平面，每个-CH3中可能有1个H原子在苯环所在的平面内，所以其分子中最多有14个原子共面。
（5）反应⑩为与溴蒸气在光照条件下的反应，生成或和HBr，则反应类型为取代反应，K的结构有2种。J为，在反应⑨的副产物中，与J互为同分异构体的化合物的结构简式为。
答案第1页，共2页
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