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高二化学
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号、班级、学校在答题卡上填写清楚。
2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试卷上作答无效。
3.考试结束后，请将答题卡交回，试卷自行保存。满分100分，考试用时90分钟。
可能需要用到的相对原子质量：H-1、C-12、N-14、O-16
一、选择题：本题共18小题，其中1-10题每题2分，11-18题每题3分，共44分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意的。
1．在2026年米兰冬奥会上，中国运动员谷爱凌在自由式滑雪女子U形场地技巧中夺冠，奥运会中用到了多种有机材料，下列说法正确的是
A．滑雪板底板常用的P-Tex（超高分子量聚乙烯）是纯净物
B．滑雪服中的防水透气膜e-PTFE（膨体聚四氟乙烯）的单体是四氟乙烯
C．火炬燃料中的丙烷既可以发生取代反应，又可以发生加成反应
D．赛道防护栏中用到的其中一种胶粘剂环氧树脂属于烃类
2．下列化学用语表达正确的是
A．乙炔的电子式：
B．顺式聚异戊二烯的结构简式：
C．二氯甲烷分子的空间填充模型：
D．的系统命名：对二甲苯
3．为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A．常温常压下，14 g乙烯和丙烯的混合物中的原子个数为3 NA
B．1 mol 中碳碳双键的数目为4 NA
C．标准状况下，11.2 L正戊烷中杂化的原子数为2.5 NA
D．1.5 g甲基所含的电子数为NA
4．下列有机方程式书写正确的是
A．
B．
C．
D．
5．下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 向溴的四氯化碳溶液中通入分子式为的链状有机物 橙色逐渐褪去 该有机物中一定含有碳碳双键
B 取2 mL叔丁基苯（），再滴加5滴酸性溶液并振荡 紫红色逐渐褪去 苯环影响侧链，使烷基性质更活泼，可以使酸性溶液褪色
C 将液溴和苯在铁粉作用下产生的气体通入溶液中 产生淡黄色沉淀 说明液溴和苯发生了取代反应
D 将混有少量乙烯的乙烷通入溴水中 溶液颜色变浅 可以用溴水除去乙烷中的乙烯
A．A B．B C．C D．D
6．下列说法正确的是
A．石油的分馏和煤的干馏都是物理变化
B．煤、石油和天然气的成分都是烃类
C．天然气是一种清洁的化石燃料
D．停电时常用煤油灯做应急照明，煤油是石油分馏得到的一种纯净物
7．下列有机物的系统命名不正确的是
A．4-甲基-1,3-戊二烯
B． 1-氯甲苯
C． 2,2,4,5-四甲基庚烷
D． 聚乙炔
8．某有机化合物的结构简式如图所示，下列关于该有机物分子的说法中错误的是
A．一氯取代产物有10种
B．分子中所有碳原子均在同一平面上
C．分子中有2个手性碳原子
D．分子中最多有6个碳原子在一条直线上
9．下列各组物质中，一定互为同系物的是
A．与 B．与
C．与 D．与
10．下列有机反应类型判断不正确的是
A． 加成反应
B． 取代反应
C． 取代反应
D． 氧化反应
11．下列说法正确的是
A．分子式为的有机物，分子中含1个甲基的同分异构体（不含立体异构）有2种
B．分子式的芳香族同分异构体（不含立体异构）有14种
C．分子式为的烯烃同分异构体中具有4种化学环境氢原子的有3种
D．烷烃是某单炔烃与氢气加成后的产物，则该炔烃有4种结构
12．豪猪烯是一种因键线式形状宛如伏地伸刺的豪猪而得名的化学物质，结构如图所示，下列说法不正确的是
A．分子式为
B．与互为同分异构体
C．豪猪烯与等物质的量的溴单质加成后的产物只有一种
D．豪猪烯的二氯取代产物有7种（不考虑立体异构）
13．一种药物合成中间体的部分合成路线如下：
已知：氨基（）具有还原性
下列说法不正确的是
A．有机物A的名称为2-硝基甲苯
B．反应Ⅰ与反应Ⅱ顺序不能互换
C．反应Ⅱ的反应类型为取代反应
D．有机物B苯环上的一氯取代物有4种
14．化学工作者研发了一种制备“纳米小人”的工艺流程，部分流程如图所示。下列说法错误的是
A．有机物Ⅰ的系统命名为1,4-二溴苯
B．反应①和反应②均为取代反应
C．分子式为含苯环的同分异构体数目为11种
D．有机物Ⅲ最多有18个原子在同一平面上
15．姜烯是姜的挥发油中的主要成分，其结构简式的键线式如图，下列说法正确的是
A．姜烯存在顺反异构
B．姜烯与等物质的量的发生加成反应，其加成产物有3种
C．姜烯中3个手性碳原子
D．姜烯存在含苯环的同分异构体
16．金刚烷是重要的化工原料，金刚烷与合成金刚烷的中间体二聚环戊二烯的结构如图所示，下列说法错误的是
A．二聚环戊二烯与足量氢气完全加成后，得到的产物与金刚烷互为同分异构体
B．金刚烷的二氯代物有6种
C．可以用酸性鉴别金刚烷与二聚环戊二烯
D．二聚环戊二烯的含苯环的同分异构体与苯丙炔可能互为同系物
17．传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵塞。改进后的乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误的是
A．分液漏斗a中盛装溶液为饱和食盐水，目的是为了减慢反应速率，控制反应
B．电石应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离
C．B中盛装溶液为浓硫酸，目的是为了干燥乙炔
D．C和D中溶液都会褪色，但反应原理不同
18．化合物C是一种重要的有机合成中间体，由烃A和环戊二烯合成C的路线如下。
已知：
下列说法正确的是
A．反应Ⅰ与反应Ⅱ均为加成反应
B．环戊二烯所有原子共平面
C．根据上述流程可推测由乙烯与可以反应生成
D．有机物B与氢气加成后的产物M有9种同分异构体
二、非选择题：本题共4小题，共56分
19．依据下列①～⑩有机物回答问题。
(1)用系统命名法对①命名：__________。
(2)分子②中最多有__________个碳原子共平面。
(3)①～④中，碳原子杂化类型均为杂化的是__________（填数字序号），有顺反异构体的是（填数字序号）__________。
(4)若⑦是单烯烃与氢气加成的产物，则该单烯烃可能有__________种结构（不考虑立体异构）。
(5)上述物质属于芳香烃且属于苯的同系物的是__________。（填数字序号）
(6)⑧的二氯代物共有__________种。
(7)关于烃的下列说法，正确的为__________。
A.链状烷烃的通式是，符合这个通式的烃一定是烷烃
B.单烯烃的通式是，符合这个通式的烃一定是烯烃
C.1-丁烯、1,3-丁二烯、聚1,3-丁二烯、聚乙烯都能与溴水发生加成反应
D.乙炔是石油裂解的主要产物，分子中所有原子共直线
E.苯既能与液溴又能与溴水在溴化铁的催化下发生取代反应
(8)烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：
①分子②经臭氧氧化并经锌和水处理后得到相对分子质量更大的产物的结构简式为__________。
②1 mol某烃通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各1 mol，用键线式表示烃A的可能结构：__________。（任写一种即可）
20．分析反应机理可以帮助我们深入的认识有机物的性质，下列是几类烃的典型反应机理：
Ⅰ：与卤素进行取代反应的机理为自由基（带有单电子的原子或原子团，如、）反应，包括以下几步：
Ⅰ.链引发 Ⅱ.链传递 Ⅲ.链终止
…… ……
(1)写出由生成过程中链传递的方程式：__________、__________。
(2)不同卤原子自由基（X·）均可夺取中的H，反应通式： 已知：25℃，101 kPa时，中C-H和HBr中H-Br的键能分别是413 和366 。
①当X为Br时，__________。
②若X依次为F、Cl、Br、I，随着原子序数增大逐渐增大，结合原子结构解释原因：__________。
Ⅱ：烯烃的加成反应在不同条件下机理不同。
ⅰ.通过化学键异裂产生的带正电的基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。丙烯与HBr在一定条件下发生亲电加成反应主要得到2-溴丙烷，其机理如下：
ⅱ.过氧化物在光照下发生均裂产生自由基进攻烯烃的加成反应称为自由基加成反应。
丙烯与HBr在一定条件下发生自由基加成反应主要得到1-溴丙烷，其机理如下：
(3)丙烯与HI发生亲电加成时主要产物为__________，异丁烯与HBr发生自由基加成反应的产物为__________。
(4)已知与HBr亲电加成的主要产物为，推测该过程的碳正离子中间体为__________。
(5)信息ⅱ表示的自由基加成反应的链终止产物中，含有两个溴原子的有机物的结构简式为__________。
21．对硝基苯甲酸（），是黄色结晶粉末，微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂；常做染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。化学兴趣小组同学拟在实验室中利用重铬酸钠（），在酸性条件下，氧化对硝基甲苯制取对硝基苯甲酸。
已知：
①苯环上不同的取代基会使苯环发生亲电取代反应的活性不同，给电子基团使苯环活性升高，吸电子基团使苯环活性降低。
②实验相关的某些药品及性质
药品名称 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/ 水溶性
对硝基甲苯 137 54.5 238.3 1.286 不溶
对硝基苯甲酸 167 242.5 359.13 1.575 难溶
262 356.7 400 2.348 易溶
Ⅰ.对硝基甲苯的制备
在30℃的条件下，将甲苯与浓硫酸和浓硝酸混合，加入复合金属氧化物催化剂提高区域选择性，产物经分馏提纯后得到对硝基甲苯。
Ⅱ.对硝基苯甲酸粗品的制备：
ⅰ.按下图组装好带搅拌、回流和滴液的装置，在250 mL的三颈烧瓶中依次加入2 g对硝基甲苯，6 g重铬酸钠（）粉末及40 mL水。
ⅱ.在搅拌下自滴液漏斗滴入10 mL浓硫酸，待硫酸滴完后加热回流0.5h；待反应物冷却后，在搅拌下加入30 mL冰水，有沉淀析出。
ⅲ.将反应液转移到漏斗中进行过滤，洗涤，得黑色粗产品。
Ⅲ.对硝基苯甲酸粗品的提纯：
ⅳ.将洗涤后的对硝基苯甲酸黑色固体放入盛有10 mL 5%稀硫酸的烧杯中，在沸水浴上加热10 min，冷却后抽滤。
ⅴ.将抽滤后的固体溶于20mL5%NaOH溶液，50℃温热后抽滤，在滤液中加入1 g活性炭煮沸，趁热抽滤。
ⅵ.充分搅拌后将抽滤得到的滤液在常温下慢慢加入盛有20 mL 15%硫酸溶液的烧杯中析出黄色沉淀，抽滤，少量冷水洗涤两次，干燥后称重，生成2 g对硝基苯甲酸。
完成下列问题：
(1)实验中制备对硝基甲苯的化学方程式为__________。
(2)甲苯与氯苯相比，更容易被硝化的是__________。从结构的角度解释__________。
(3)该实验中制取对硝基苯甲酸的离子方程式为__________。
(4)滴入浓硫酸时使用恒压滴液漏斗的优点是__________；
(5)步骤ⅴ中加入NaOH溶液将对硝基苯甲酸转化为对硝基苯甲酸钠的目的是__________；该过程需保持温度50℃，则温度过高或过低对实验的不利影响是__________。
(6)由题中数据，可知对硝基苯甲酸的产率为__________%（结果保留整数）。
22．以苯为原料制备一系列化工产品的流程如下：
已知：
①D中含有乙基。
②
(1)A可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，则它的官能团名称是__________。
(2)反应①的反应类型为__________反应。
(3)写出反应③的化学方程式__________。
(4)D的结构简式为__________。
(5)芳香族化合物M是E的同分异构体，苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构，则M的结构有__________种（不考虑立体异构）。其中有4种不同化学环境的氢原子的结构简式为____________。
(6)已知：①（氨基易被氧化）。
②苯环上原有取代基会影响新取代基的位置：甲基一般使新取代基在其邻位和对位，硝基使新取代基在其间位。依据题中信息及所学知识，写出以苯为原料制备间氨基苯甲酸的合成路线流程图__________（无机试剂、两碳以下的有机试剂任用）。（合成路线的表示方式为：甲乙……目标产物）
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
1．B
A．聚乙烯分子中的聚合度n是不确定值，属于混合物，A错误；
B．聚四氟乙烯是四氟乙烯一定条件下发生加聚反应生成的高分子化合物，则聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯，B正确；
C．丙烷分子中只含有饱和碳原子，不能发生加成反应，C错误；
D．由结构简式可知，环氧树脂分子中含有氧原子，属于含氧衍生物，不属于烃，D错误；
故选B。
2．B
A．乙炔的电子式：，A错误；
B．顺式聚异戊二烯中-CH2-在双键的同侧，结构简式：，B正确；
C．填充模型是用一定大小的球体来表示不同的原子的模型；二氯甲烷分子的空间填充模型：，C错误；
D．的系统命名：1,4-二甲苯，D错误；
故选B。
3．A
A．乙烯和丙烯的最简式均为CH2，14 g混合气体中CH2的物质的量为1 mol，每个CH2含3个原子，总原子数为3 NA，A正确；
B．中只有1个碳碳双键，苯环中没有碳碳双键，1 mol的中碳碳双键的数目为1 NA，B错误；
C．标准状况下，正戊烷是液体而非气体，气体摩尔体积适用于气体，因此11.2 L正戊烷中sp3杂化的原子数不是2.5 NA，C错误；
D．甲基的摩尔质量为15 g/mol，1.5 g甲基的物质的量为0.1 mol，每个甲基含有9个电子，因此，0.1 mol甲基所含电子数为0.9 NA，D错误；
故选A。
4．C
A．分子中含碳碳双键，发生加聚反应为，A错误；
B．碳碳双键和溴单质加成反应为：，B错误；
C．苯和浓硫酸加热发生磺化反应生成苯磺酸和水，C正确；
D．甲苯和氯气光照条件下，甲基中氢被取代，反应为，D错误；
故选C。
5．D
A．分子式为的链状有机物可能是炔烃、，炔烃含碳碳三键，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以仅根据溶液褪色不能确定该有机物中一定含有碳碳双键，A错误；
B．苯的同系物能被酸性氧化的条件是：与苯环直接相连的侧链碳原子上含有氢原子，叔丁基苯中与苯环直接相连的碳上没有氢，不能被酸性高锰酸钾氧化，溶液紫红色不会褪去，现象错误，B错误；
C．液溴易挥发，苯和溴的取代反应中，挥发出来的溴蒸气也能与溶液反应生成淡黄色沉淀，无法证明反应生成了，不能说明发生了取代反应，结论错误，C错误；
D．乙烯可与溴发生加成反应生成液态的1，2-二溴乙烷，乙烷不与溴水反应，因此溴水颜色变浅，且可以除去乙烷中混有的乙烯，操作、现象、结论均正确，D正确；
故选D。
6．C
A．石油的分馏是利用各组分沸点差异进行分离的过程，无新物质生成，属于物理变化；煤的干馏是隔绝空气加强热使其分解的过程，有新物质生成，属于化学变化，A错误；
B．烃是仅由碳、氢两种元素组成的化合物，天然气（主要成分甲烷）、石油属于烃类混合物，但是煤中还含有氧、氮、硫等元素，不属于烃类，B错误；
C．天然气主要成分为甲烷，燃烧产物为二氧化碳和水，污染物排放少，是一种清洁的化石燃料，C正确；
D．煤油是石油分馏得到的馏分，含有多种沸点相近的烃类物质，属于混合物，不是纯净物，D错误；
故答案选C。
7．B
A．中双键在1、3号碳，甲基在4号碳，名称为 4-甲基-1，3-戊二烯，A正确；
B．为2-氯甲苯，B错误；
C．最长碳链为7，在2、2、4、5号碳均存在甲基，名称为 2，2，4，5-四甲基庚烷，C正确；
D．聚乙炔是由乙炔加聚形成的，聚乙炔为，D正确；
故选B。
8．B
A．由结构简式可知，有机物分子中含有如图所示10种氢原子：，则一氯取代产物有10种，A正确；
B．由结构简式可知，有机物分子的环己烷结构中存在4个空间构型为四面体形的饱和碳原子，所以分子中所有碳原子不可能在同一平面上，B错误；
C．由结构简式可知，有机物分子中含有如图*所示的2个手性碳原子：，C正确；
D．由结构简式可知，有机物分子中碳碳三键是直线形结构，苯环是对称结构，则分子中最多有6个如图所示的碳原子在一条直线上：，D正确；
故选B。
9．B
同系物是结构相似，分子组成上相差若干个 “”的有机化合物。
A．分子式为，分子式为，分子组成上不相差若干个 “”，不互为同系物，A错误；
B．与都是二氯代烃，分子组成上相差一个“”，互为同系物，B正确；
C．与可能都是烯烃，则互为同系物；也可能一个是烯烃，另一个是环烷烃，则二者就不互为同系物，即二者不一定互为同系物，C错误；
D．分子式为，分子式为，分子组成上不相差若干个“”，不互为同系物，D错误；
故选B。
10．C
A．由方程式可知，题给反应为1，3-丁二烯与氯气发生1，4-加成反应生成1，4-二氯-2-丁烯，则该反应属于加成反应，A正确；
B．由方程式可知，题给反应为氯乙烷与甲胺共热发生取代反应生成甲乙胺和氯化氢，则该反应属于取代反应，B正确；
C．由方程式可知，题给反应为一定条件下苯与氯气发生加成反应生成六氯环己烷，则该反应属于加成反应，C错误；
D．由方程式可知，题给反应为乙烷在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水，则该反应为氧化反应，D正确；
故选C。
11．B
A．分子式不饱和度为1，含1个甲基的同分异构体（不含立体异构）超过2种（仅烯烃骨架就有至少4种符合要求的结构，加上环烷烃更多），A错误；
B．分子式的芳香族化合物，含有一个苯环，分情况数同分异构体：苯环上有1个取代基，取代基有、，共2种；苯环上2个取代基，取代基为和或和，苯环上的位置关系有邻、间、对，共6种；苯环上有3个取代基，取代基为2个和1个，共6种，总计有14种同分异构体，B正确；
C．分子式的烯烃中，含4种化学环境氢原子的有、，共2种，不是3种，C错误；
D．该烷烃结构对称，只有碳链两端的能脱氢形成碳碳三键，该烷烃对应的原炔烃只有1种结构，不是4种，D错误；
故选B。
12．C
A．由分子结构，豪猪烯分子式为，A正确；
B．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；与分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．豪猪烯分子结构对称，分子中碳碳双键均等效，与等物质的量的溴单质加成后的产物为：、，有2种，C错误；
D．豪猪烯的二氯取代产物，首先确定1个氯位置，再确定第2个氯位置，存在7种（不考虑立体异构）：、，D正确；
故选C。
13．C
A中甲基被氧化为羧基得到B，B中硝基还原为氨基得到C；
A．由结构，有机物A的名称为2-硝基甲苯，A正确；
B．已知：氨基（）具有还原性，氨基能被酸性高锰酸钾氧化，故反应Ⅰ与反应Ⅱ顺序不能互换，B正确；
C．反应Ⅱ为硝基被还原为氨基的反应，反应类型为还原反应，C错误；
D．B为，有机物B苯环上有4种氢，一氯取代物有4种，D正确；
故选C。
14．D
A．有机物Ⅰ的两个Br原子位于苯环的对位，系统命名为1,4-二溴苯，A正确；
B．物质Ⅱ的结构简式为，故反应①②均为取代反应，B正确；
C．分子式为含苯环的同分异构体有（3种）、（3种）、（2种）、（1种）、（1种）、（1种），共11种，C正确；
D． 苯环6个C + 苯环剩余2个H + 2个Br（共10个原子），两个炔基为直线结构，炔基的4个C一定共面（共）；两个叔丁基的中心C在炔的直线上，共面（加2个C，共16）；叔丁基中心C为杂化，最多各有1个甲基C共面（加2个C，共18）；且每个共面的甲基C最多还可以有1个H落在该平面上，因此总原子数最多有20个，D错误；
故选D。
15．D
A．在双键两侧的两个不饱和碳上，分别连有两个不同的原子或基团时，会产生顺反异构；由结构，姜烯不会存在顺反异构，A错误；
B．姜烯与等物质的量的发生加成反应，其加成产物有，4种，B错误；
C．姜烯中2个手性碳原子，C错误；
D．姜烯的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，则存在含苯环的同分异构体，D正确；
故选D。
16．D
金刚烷分子式为，二聚环戊二烯分子式为，含碳碳双键。逐一分析选项：
A．二聚环戊二烯和足量氢气加成后，分子式变为，和金刚烷分子式相同、结构不同，互为同分异构体，A正确；
B．金刚烷的二氯代物有6种，如下图所示，，B正确；
C．金刚烷都是饱和共价键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；二聚环戊二烯含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，因此可以鉴别，C正确；
D．二聚环戊二烯的含苯环同分异构体分子式仍为，不饱和度；苯丙炔分子式为，不饱和度，同系物要求结构相似、分子组成相差若干个，二者不相差整数个，且不饱和度不同，不可能互为同系物，D错误；
故选D。
17．C
装置A是电石与水反应的发生装置；B装置用于吸收混在乙炔气体中的H2S、PH3等；C中溴水可以与乙炔发生加成反应，D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔，C、D装置用于验证乙炔的化学性质；E装置处理过量的乙炔。
A．分液漏斗a中所盛的饱和食盐水的作用是减慢反应速率，便于控制反应，A正确；
B．电石应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，可以促进固液分离，B正确；
C．电石中含有P、S等杂质，反应过程中会生成H2S、PH3等，装置B中应盛装硫酸铜溶液，作用是吸收杂质气体H2S、PH3等，C错误；
D．C中溴水与乙炔发生加成反应而褪色，D中高锰酸钾溶液能氧化乙炔而褪色，原理不同，D正确；
故选C。
18．C
由流程，A生成B，结合A化学式、B结构，A为，B和发生已知反应原理生成产物C；
A．反应Ⅰ为取代反应，反应Ⅱ为加成反应，A错误；
B．环戊二烯和饱和碳原子为sp3杂化，为四面体形，所有原子不共平面，B错误；
C．据上述流程可推测由乙烯与可以发生已知反应原理生成，C正确；
D．有机物B与氢气加成后的产物M为，其同分异构体为，除去M本身，还有8种同分异构体，D错误；
故选C。
19．(1)2,3-二甲基戊烷
(2)6
(3) ③ ④
(4)5
(5)⑥⑨
(6)10
(7)A
(8)
（1）①为烷烃，最长碳链含5个C，取代基为2、3位的两个甲基，系统命名为2,3-二甲基戊烷；
（2）结构为，碳碳双键为平面结构，单键可旋转，所以有6个碳原子均可旋转到同一平面，故最多6个C共面；
（3）①全为，②含饱和碳，③苯环和乙烯基所有碳均为杂化，④含杂化的三键碳，故全为的是③；顺反异构要求双键每个碳连接不同基团，只有④的双键满足条件，故有顺反异构的是④；
（4）⑦为烷烃，逆推单烯烃，找相邻两个均含H的碳可形成双键，共5种不同位置，如图：，故该烯烃可能有5种结构；
（5）芳香烃只含C、H且含苯环，苯的同系物要求仅含一个苯环、侧链为饱和烷基，符合的是⑥（甲苯）和⑨（三甲基苯）；
（6）萘的二氯代物，用定一移一法，一氯位置有2种，移动另一个氯位置如图：，共得到10种不同结构；
（7）A．只有链状烷烃符合，故符合这个通式的烃一定是烷烃，A正确；
B．还可以是环烷烃，B错误；
C．聚乙烯无不饱和键，不能和溴水加成，C错误；
D．石油裂解主要产物是短链烯烃，乙炔不是主要产物，D错误；
E．苯和溴水不反应，只能萃取，仅和液溴催化取代，E错误；
故答案选A。
（8）①．烯烃臭氧化断开双键，双键碳变羰基，②断开后得到和，相对分子质量更大的是；
②．逆推原烃，将两个羰基去氧连双键，得到三种结构，任写一种即可， 。
20．(1)
(2) +47 同一主族元素，随着原子序数增大，原子半径逐渐增大，H-X键能逐渐减小
(3)
(4)（+放在C的上方也可）
(5)
（1）氯自由基先夺取烷烃中的H生成新的烷基自由基，烷基自由基再和反应生成氯代物，重新生成氯自由基，链传递的方程式为：、。
（2）①反应物总键能生成物总键能，反应中断裂吸收413 kJ，生成键放出366 kJ，因此。
②同主族元素从上到下，原子半径逐渐增大，H-X键键长逐渐变长、键能逐渐减小，结合，C-H键能不变，因此ΔH随原子序数增大逐渐增大。
（3）H加在含H更多的双键碳上，卤素加在含H更少的双键碳上，因此丙烯和HI加成I加在中间碳，产物为；参考题干丙烯自由基加成得1-溴丙烷，即Br加在含H更多的双键碳上，H加在含H更少的双键碳上，异丁烯中含H更多，Br加在此处，产物为。
（4）亲电加成中先进攻双键，生成碳正离子，最后结合到碳正离子位点得到产物，已知最终产物为，因此碳正离子位点是溴连接的碳，即中间体为。
（5）链终止是两个自由基结合，要得到含两个溴原子的有机物，为溴自由基和烷基自由基结合，产物为。
21．(1)
(2) 甲苯 甲基具有给电子效应，使苯环上的电子云密度增加，苯环活性升高，更易发生亲电取代（或氯原子具有吸电子效应，使苯环活性降低，更难发生亲电取代）
(3)
(4)平衡气压，便于液体流下
(5) 使对硝基苯甲酸变为可溶于水的盐，从而与对硝基甲苯分离 温度过高对硝基甲苯熔化进入滤液中，温度过低对硝基苯甲酸钠会析出，影响产品的纯度或产率
(6)82
由题意可知，该实验的实验目的是先以甲苯与浓硫酸和浓硝酸为原料制备对硝基甲苯，再利用反应生成的对硝基甲苯和重铬酸钠为原料制备、提纯得到对硝基苯甲酸。
（1）
由题意可知，实验中制备对硝基甲苯的反应为催化剂作用下甲苯与浓硫酸和浓硝酸混合共热反应生成对硝基甲苯和水，反应的化学方程式为：；
（2）甲基具有给电子效应，使苯环上的电子云密度增加，苯环活性升高，更易发生亲电取代，而氯原子具有吸电子效应，使苯环活性降低，更难发生亲电取代，所以甲苯比氯苯更容易被硝化；
（3）
由题意可知，实验中制取对硝基苯甲酸的反应为酸性条件下对硝基甲苯与溶液中的重铬酸根离子发生氧化反应生成对硝基苯甲酸、铬离子和水，反应的离子方程式为：；
（4）与普通分液漏斗相比，滴入浓硫酸时使用的恒压滴液漏斗可以起到平衡气压，便于浓硫酸顺利流下的作用；
（5）由题给信息可知，对硝基甲苯和对硝基苯甲酸均不溶于水，而对硝基苯甲酸钠溶于水，所以步骤ⅴ中加入氢氧化钠溶液的目的是将对硝基苯甲酸转化为对硝基苯甲酸钠便于过滤分离对硝基甲苯和对硝基苯甲酸；由题给信息可知，对硝基甲苯的熔点低，易熔化，若步骤ⅴ的温度过高，对硝基甲苯会熔化进入溶液中，若步骤ⅴ的温度过低，对硝基苯甲酸钠溶解度降低会析出，所以步骤ⅴ中加入氢氧化钠溶液的过程中需保持温度50℃，否则会影响产品的纯度或产率；
（6）由题意可知，2 g对硝基甲苯为原料制得2 g对硝基苯甲酸，则对硝基苯甲酸的产率为：×100%≈82%。
22．(1)碳碳双键
(2)加成
(3)
(4)
(5) 17 、
(6)
苯与A在催化剂作用下反应生成乙苯，A可使酸性高锰酸钾溶液褪色，则A为乙烯，与苯发生加成反应；根据聚合物的结构可知，反应类型为加聚反应，单体B为1，3-丁二烯；已知D中含有乙基，根据E的结构简式和已知反应②，则D为；CD反应条件为光照，则溴原子取代侧链烷基上的氢，即C为。
（1）A可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，则A为乙烯，它的官能团名称是碳碳双键；
（2）反应①是苯与乙烯发生加成反应；
（3）
根据可知，单体为苯乙烯与，则化学方程式为：；
（4）
根据分析可知，D的结构简式为；
（5）
两个取代基可以是：与、与、与、与、与、与，每种都有邻位、间位和对位三种情况，除去E本身，还有17种；其中有4种不同化学环境的氢原子的结构简式为： 、 ；
（6）
因为甲基一般使新取代基在苯环邻位和对位，硝基使新取代基在苯环间位，要制备间氨基苯甲酸，则需要先制备硝基苯，再用甲基取代硝基间位苯环上的氢，再氧化甲基为羧基，最后还原硝基为氨基，即。
答案第1页，共2页
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