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石家庄精英中学2025~2026 学年第二学期第一次调研考试
高二化学·参考答案、提示及评分细则
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 C B D C C D C B C B A C C A C A
题号 17 18 19 20
答案 D B C B
1．C【解析】正丙基：CH3 CH2 CH2 ，异丙基：CH3 CH CH3。
2．B【解析】酚和醇的官能团都是“羟基”：—OH。
3．D【解析】有机物含碳碳双键、羧基时同时具备乙烯、乙酸的化学性质。A项，前者含羟基、醛基，后
者含酯基、碳氯键，不符合题意；B项，前者碳碳双键和酮羰基，后者含碳碳双键、羟基、酮羰基，不符
合题意；C项，前者含碳碳双键、羧基，后是含碳碳三键和酯基，不符题意；D项，两种有机物都含有碳
碳双键和羧基，符合题意。
4．C【解析】A组属于碳架异构，不符合题意；B项属于位置异构，不符合题意；C项酮和醛属于官能团
异构，符合题意；D项属于顺反异构，不符合题意。
5．C【解析】二氯二溴甲烷呈四面体结构，只有 1种结构，题给结构属于同一种物质，①错误；②属于同
分异构体；③邻二甲苯和对二甲苯属于同分异构体；分子式不同，④不属于同分异构体；⑤属于同分异构
体。
6．D【解析】乙醇与水互溶，不能作萃取剂，①错误；异丙苯和苯互溶，不能根据密度分离，应采用蒸馏
操作，②错误；乙醇分子间存在氢键，乙醇的沸点远高于二甲醚(CH3)2O，③正确；乙烯能与溴发生加成
反应，甲烷与溴水不反应，④正确。
7．C【解析】趁热过滤的目的是避免苯甲酸晶体析出，导致产品进入滤渣，降低重结晶收率。
8．B【解析】由图 1可知，M的最大分子离子碎片相对质量为 60，故M相对分子质量为 60，A正确；由
图 2可知，M含 C=O键、C－H键、C－O－C键，它属于酯类，B错误；由图 3可知，M分子有 2种不
同化学环境的氢原子，且氢原子个数比 1:3，故M的结构简式为 HCOOCH3，C正确；M的同分异构体有
CH3COOH和 HOCH2CHO，D正确。
9．C【解析】等物质的量乙烷、乙烯、乙炔中含碳相等，含氢越少，消耗氧气越少，B正确；戊烷中支链
越多，沸点越低，所以，沸点：正戊烷>异戊烷>新戊烷，C错误；溴苯、硝基苯都是难溶于水，密度大于
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水的液态有机物（常温），采用分液操作分离该有机物和水，从分液漏斗下层分离有机物，需要仪器有铁
架台、分液漏斗和烧杯，D正确。
10．B【解析】乙烯、乙炔等气体都能使溴水褪色且液体分层，A错误；乙苯能使高锰酸钾溶液褪色，苯
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；乙酸也能与钠反应生成气体，C错误；苯萃取溴水中溴，水层褪
色，D错误。
11．A【解析】乙烷与氯气在光照下反应，氯氯键是非极性键，碳氢键是极性键，产物中碳氯键是极性键，
氢氯键是极性键，A正确；溴与乙烯反应时碳碳双键变为碳溴键，B错误；苯环存在大π键，苯与氢气反应
属于加成反应，不是加聚反应，C错误；乙炔合成聚乙炔，碳碳三键变为碳碳双键，D错误。
12．C【解析】烷烃中每个碳原子与 H或 C形成 4个单键，包括 H－C键（极性键）和 C－C键（非极性
键），A正确；烷烃与氯气发生取代反应时断裂 C－H键和 Cl－Cl键，形成 C－Cl键、H－Cl键，1 mol
Cl2完全反应生成 1 mol HCl，B正确；依题意，根据伯、仲、叔、季中碳氢键，烷烃中氢原子数
。根据烷烃通式可知， C错误；设 ，则由
，
C项分析可知 ，D正确。
13．C【解析】W含苯环，W与丁二烯不属于同系物，A错误；W为共轭二烯烃，苯环不与溴发生反应，
W与溴发生 1，2加成；1，4加成；1，2，3，4加成，共生成 3种溴代物，B错误。W分子与 H2加成后
的产物中含有 2个手性碳原子，C正确；W分子中最多有 4个原子在一条直线上，D错误；
14．A【解析】将烃 X分子切割成直线、平面，所有碳原子可能共平面，A错误；它是含苯环的烃，属于
芳香烃，B正确；碳碳双键一端连接 2个甲基，不存在顺反异构体，C正确；在催化剂、加热条件下，1
mol碳碳双键能与 1 mol HBr反应，1 mol碳碳三键能与 2 mol HBr反应，苯环不能与 HBr反应，X分子含
3个三键、1个双键，所以，1 mol X最多与 HBr加成的物质的量： ，D
正确。
15．C【解析】A项，只有 1种氢；B项，4种氢；C项，7种氢；D项，5种氢。
16．A【解析】A项，2个氯在侧链：3种；2个氯在苯环：6种；1个氯在苯环、1个氯在侧链：6种，共
15种；B项，10种；C项，3种（同面 2种，异面 1种）；D项，2种。
17．D【解析】苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反应生成硝基苯，为一硝基产物，而甲苯与浓硝酸和浓硫酸
的混合酸反应生成三硝基取代产物，说明甲基使邻、对位氢活化；苯不能与酸性高锰酸钾溶液发生反应，
而甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，说明苯环使甲基活化，故④⑤事实能说明甲苯中甲基和苯
环相互影响。
18．B【解析】CO、CO2、H2CO3、CaC2等含碳化合物都是无机化合物，A错误；烷烃分链状、环状烷烃，
碳原子都形成 4个单键，都是 sp3杂化，B正确；CH3CH2CH2OH和 CH3COOH的相对分子质量相等，但
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分子式不同，不互为同分异构体，C错误；六元环不一定是苯环，含苯环的有机物才属于芳香族化合物，
D错误。
19．C【解析】对苯的同系物命名，编号位次和应最小，正确名称：1，2，4-三甲基苯，A错误；烷烃与
氯气光照下发生取代反应是连续反应，乙烷与氯气在光照下反应生成多种氯代物，如一氯代乙烷、二氯代
乙烷、三氯代乙烷、四氯代乙烷、五氯代乙烷和六氯代乙烷，故一氯代乙烷小于 1 mol，B错误；同分异
CH3
构体有 2,2二甲基戊烷：CH3 C CH2 CH2 CH3 2,3-二甲基戊烷：CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 、 CH3 CH3 、
CH3
2,4-二甲基戊烷：CH3 CH CH2 CH CH3 3,3-二甲基戊烷：CH3 CH2 C CH2 CH3 3-乙
CH3 CH3 、 CH3 、
基戊烷：CH3 CH2 CH CH2 CH3 C正确；3-乙基-3-己烯的结构简式为
CH2
CH3 ，
CH3 CH2 C CH CH2 CH3，
CH2
CH3
双键上同一个碳原子连接 2个乙基，故它没有顺反异构体，D错误。
20．B
21．（12分，除标注外每空 1分）
（1）2，4-二甲基己烷 7（或七）
CH3
（2）CH3 C C C CH3 2（或二）
CH3
（3）间甲基苯乙烯或 4—甲基苯乙烯 （4） （2分
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）
（5）4 （6）14
CH3
CH2
（7） 、
CH CH2 CH3 CH CH CH3
CH3 CH3 （2分）
【解析】（1）最长碳链为 6个碳原子，有 7种不同的氢，所以一氯代物有 7种。
（2）以碳碳三键参照，离三键最近一端编号，只有 2种化学环境不同的氢原子。
（4）CH4、CH3CH3、C(CH3)4(新戊烷）、2，2，3，3-甲基丁烷(CH3)3C－C(CH3)3中只有一种氢，一氯代
物没有同分异构体。
（5）采用分步取代，先写一氯代物，2种；每种一氯代物的一溴代物都有 7种，符合条件的同分异构体有
14种。
（6）分子式拆成 C6H5－C5H11，戊基有 8种，其中，不能被氧化成苯甲酸的同分异构体结构简式为
CH3
。
C CH2 CH3
CH3
22．（11分，除标注外每空 1分）
Ⅰ.D 用水溶解后重结晶（2分）
Ⅱ.（1）E→D→F→B→A→C（2）将 CO转化成 CO2
（3）排尽装置内水蒸气和 CO2 驱赶装置内残留的水蒸气和 CO2
（4）CuO
（5）氧
（6）C3H6O（2分）
【解析】Ⅰ.D
Ⅱ.（2）有机物可能燃烧不充分，生成 CO，赤热氧化铜将 CO转化成 CO2。
【高二化学参考答案 第 4 页（共 7 页）】 26113B
（3）本实验测定 CO2、H2O，实验前避免装置内空气干扰实验，实验后避免装置残留 CO2、H2O干扰实验。
（4）赤热的氧化铜与 CO反应，先加热氧化铜，使产生的 CO及时充分被氧化。
（5）D装置的作用是干燥，若去掉 D装置：H元素测定结果：偏高（混有的水蒸气会被 B装置吸收，使
B增重偏大，计算出的 H元素质量偏大）。C元素测定结果：无影响。O元素测定结果：偏低（O元素质
量=样品总质量－C质量－H质量；H质量偏大，因此计算出的 O元素质量偏小）。
（6）根据 C、H原子守恒知， ，
。根据质量守恒计算是否含氧元素及氧的原子个数：
，该有机物 X的物质的量为 0.1 mol，
结合其相对分子质量为 58，有机物 X的分子式为 C3H6O。
23．（12分，除标注外，其他每空 1分）
（1）降低与电石反应速率 (2分)
（2）产生黑色沉淀
（3）
取溴水分装两支试管，向试管中通入乙炔，分别测定两支试管中溶液的 pH，若 pH明显降低，则假设 2成
立；若 pH没有变化，则假设 1成立（2分，合理即可）
（4） （2分）(5)C(2分)
【解析】（3）乙炔与溴发生取代反应时，生成了强酸；发生加成反应时，生成 1，1，2，2-四溴乙烷，溶
液中 pH变化不变，通过测定 pH可以确定其反应本质。
（4）丙烯腈在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯腈。
24．（12分，每空 1分）
Ⅰ.（1）ad（2）6（3）6
（4）
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（5） 加聚反应
Ⅱ.（1）1，2－二溴乙烯
（2）7:3 溶液褪色，不分层
（3）8
（4）
【解析】Ⅰ.（1）依题意，A含苯环，由质谱可知，A相对分子质量为 102，所以，A为苯乙炔。苯乙炔
被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸（C）。
（2）乙炔分子中 4个原子共直线。所以，苯乙炔分子有 6个原子共直线。
（3）苯乙炔属于芳香烃、苯环连接碳碳三键。
（4）苯乙炔与足量氢气发生加成反应生成乙基环己烷。
（5）苯乙炔与溴发生加成反应，溴的四氯化碳溶液褪色，产物溶于四氯化碳，液体不分层。
（6）苯乙炔在一定条件下发生加聚反应，类似乙炔。
Ⅱ.（2）三键含 1个 键、2个 键，双键含 1个 键、1个 键。1个 a分子含 7个 键、3个 键。溴
的四氯化碳与 a发生加成反应，产物溶于四氯化碳，液体不分层。
（3）e含苯环、侧链有 3个碳。如果只有 1个取代基，有 2种结构；如果有 2个取代基，则有 3种结构；
如果有 3个甲基，则有 3种结构，如下： 。其中，1，3，5-三甲基苯有 2种不同化
学环境的氢原子，在核磁共振氢谱上有 2组峰。
（4）f为苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯。
25．（13分，除标注外每空 1分）
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（1）C16H12N2O（2分）
（2）C6H12 1
（3）① 环己烷
②CH3 CH2 CH CH CH2 CH3或CH3 C C CH3 3-己烯或 2,3-二甲基-2-丁烯
CH3 CH3
CH3
CH2 CH C CH3 (4) （2分）
CH3 3，3-二甲基-1-丁烯 蒸馏
【解析】（1）该有机化合物中氧元素的质量分数： ，计
算该有机物分子内各元素原子的个数比，
，
它的实验式为 C16H12N2O。
（2）依题意，A的相对分子质量为 84，C、H数之比为 1:2。设 A的分子式为 。
A的分子式为 C6H12。不饱和度 。A含 1个碳碳双键或环。
（3）同分异构体的最简式相同，即组成元素种类相同、元素质量分数相同，所以，在元素分析光谱上同
分异构体的信号完全相同。
（4）①只有一组峰，则它高度对称，它是环己烷。②根据已知信息，若对称烯烃，则氧化产物只有 1种
（羧酸或酮）；若不对称烯烃，则它有 2种氧化产物。
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高二化学试题
注意事项：
1,答题前，先将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指
定位置。
2选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答策标号涂黑。写在试题卷、
草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上
的非答题区域均无效。
4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H1C12016Na23C135.5Se79n115
一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一项符合题目要求。
1.下列化学用语错误的是
HC
CH
A.乙醇的键线式：oH
B.顺-2-丁烯的结构简式：
H
C.异丙基结构式：CH,一CH2一CH2一
D.乙苯的分子式：CH0
2.下列各组有机物所含官能团相同的是
A.CH2=CH一CH=CH2和CH一C=C一CH
B
和
0
C.CH3一C一O一CH2一CH和CH3一CH一CH2一CH
COOH
=0
D.CH3一CH一CH2一CH2一CHO和
CHs
3.下列各组有机物同时具有乙酸和乙烯的化学性质的是
CHO
和
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C.CH2=CH一CH2一CH2一COOH和
C≡CH
O一C一CH
OH
D.CH2=CH一CH2一COOH和
4.下列各组同分异构体中，属于官能团异构的是
A.CH一CH一CH一CH和CH3一CH2一CH一CH2一CH
CH3 CH3
CH3
B.CH一CH2一CCH2一OH和CH一CH一C一CH
OH
和
COOH
COOH
D.Hc
CH和HOOC
CH
5.下列各组有机物属于同分异构体的是
C
BrC-B
①
和
2
③
和
CH
④CH2=CH一CH2一CH2一CHO和CH一CH=CH一CHO
⑤CH2=CH一CH=CH2和CH一C三C一CH
A.①③⑤
B.①②④
C.②③⑤
D.②③④
6.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是
目的
分离方法
原理
①
分离溶于水的碘
乙醇萃取
【2在乙醇中的溶解度较大
②
分离异丙苯和苯
分液
异丙苯和苯的密度不同
③
除去乙醇中的二甲瞇
蒸馏
乙醇和二甲醚的沸点相差较大
④
除去甲烷中的乙烯
洗气
乙烯与溴水反应，甲烷不反应
A.①③
B.①②
C.②③
D.③④
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