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2025~2026学年第二学期高二期中复习·考前押题卷
研究人员带选出4种能
饰木所索的限单
1所小
,组白乙能化术平异常是制约异种体细核移植(CNT)效率的关四，下表为组蛋白去乙
上一个选项符合题忘。每题全送
生物
究木所辉和木货素加量之可的关系
化抑制剂〔8》对8CT还发育效宰的影结果。下列相关叙述正编的
针张同学讲行士路新
生的合香湿度。下列相关实验换作合理的有
2026.04
单项选择经：本部分包括14每短2分，共计28分。每短只
迹项符合题意
23.08294
将配百
条件下
1868+3.25
些地方的风床小吃
传统與剂作时将三浸入音乳胺曲
0C,
水溶中处理30mi
气体细胞栈移植中的“去模”就是将卵母细跑的细胞核去除
做生物的卤计中发西
C.将处理后的牛奶选行梯度希释后，接种于平板上置于37℃下培养2h
B.体细矩与去核吓母细胞聪合时膜上查白质和脂质分子重新排布
C.高组玉白去乙叠化水平能提离胚胎发青驳事
①，统计培养基上全部茵落数，以菌落数最少组的处温虔即为是适消善度
B.豆岗中的蛋白所在做生物作用下形成短收和氨幸酸
16花高同学为探究当地农田土壤中分解尿素的细商的数显，进行了相关实验。下列软述正璃的
A.将一个未接种的平板与接种后的平板立即倒登恒培
D.Sc对SCT胚胎发育效幸的影响程位防发白进程的推进市培强
C.微生物发醇产生不同代谢产物使具豆房只特政珠道
B.假单胞杆菌能吸牧祐杆中的木质崇，作为直接能源物质
10.动物细隙工但技术已在生物制皆和物种繁音等领城得到了广泛应用。相关汉述正确的县
D.为防止来菌污染，陈卤计需经过灭蓝后才能再利用
C.可进择图1中的e吉浩进一步探究其降解术质素的能力
培养动物细的第一代〔即第一次细报增)称为原代装

2.消击和灭装是生物学实验中的常机物作。下列叙述下孩的是
D.木所茶浓度过高可能会抑荆御兰生长，导致降解率下降
.体外导小成纤维细跑
的5细可用于治护
A涂布器及实验者的衣物，手等无需进行灭苗。沾击即可
6.下列关于发工但及其应用的叙述，正销的是
将骨链
3
卫人工配制的培养基，通常在分装灭曲后溪节H
A领寸发说工积可从微生物细跑中摄取单知的蛋白成做生教料
工配剂的
爱诱后融合的跑即为杂交
能液中使其
能量后才能进行体外受
B.菌种达育是发华工程的中心环节，优良茵种可从自然果院选出来
,对ICSI〔单个种子直接注，
A.能在以尿为一氯的搭养其上生长的激生购能合成
D.实验结束后，
实验室
配合禁外线照射
B。十样花在指形瓶内进行京培带，王等出指后除布计
C调过发砖工程生产的盐云金杆南可有成微生物农药，防治多种农林虫去
卵母细根完成受精的技术》胚形早期发育的影哨。结果如图。下
海具有高
我国科考在
海采集到深海冷京沉积物。从中分离培术
甲组中。拖养上的成一片
D容吃楼岁融生产答的时。应H拉在中性和阳的性条件下
相关叙述第误的是
出罕见的生物
,利学家分离嘴养深海微生物过程如
下列述前银的
植物
悬浮培养技术在生产中已得到应用。
兰利用该枝术培养胡卜并获
A.使用新鲜顺尾持子。会降低1C31胚胎的印裂动
击桃红家
,设计了以下实验流涩和培养装置（如图
17.
DNA提取与鉴定实验时
,所用研液的成分主安有Ts(冲价
可学们进行评
,下列评议不食强的
B,使用新鲜不断配箱子，无法显若提高1GT还脂的龚还发有本
以新洋葱为材料进
C.IC3T可用于治疗少指、弱折导致的维性不有，助力流危动物繁衍
用)、SD8(去污剂.可使蛋白质找性北)，DTA(蛋白质变性剂)，NaC等。下列说法正
气
骑的是
牌。是
D.IC8可使抽子绕过讲明带和卵组隙聪的屏章，利于形成优质胚形
2.澳洲关利奴组毛羊的毛质好、产量高，我有种工作者利用胎移技术以小呢寒羊为胚始
A,Ts可淮持研磨液的pI,防止NA我破环
B,多DS可被坏细胞装的结构，有利于技物西的释被
A.步果1培养基添加的DNA可为做生物生长提供浅源和氯深
体，快繁殖澳洲美利奴细毛竿。相关氧运的
B步Π应将试管在冰水很合物中迅速滚动，漠拟冷泉环境
过注
利奴毛羊
C.①TA可抑制DNA阴的洁性，防止研离过里中DNA被水
C与步深I相比、步骤Ⅱ中的①所用路养基中还需要添琼阳
工授
高受精
D.研席、过滤后取沉淀物进行下一步提纯装附
A。实验流程中应该用果胶酶等处理愈伤组织。制高悬浮细孢
18症生的炎化合物具有抗衰老、抗等功效。科研人员研空不同浓度的.4D对些芝非
D.步口从样落、个体和分子水平对做生物种类进行鉴定
B共警中的并气管置干南面上方，该答而同时作为挂气管
何明发情处理可实现我次化与集中化管
,跨苦型大肠杆在科研领域中具有广泛的应用价值。下为科研人利用野生大
D.这仲快速繁殖技术产牛的小羊能保持母本性状，网于无性牛列
税分化形成伤组织及产粉类化合物的影响，结果如下图。关叙述策的是(
杆诱变、纯化氮酸型突变株的都分流程，①②通代表培养基，：和北代表苦。下
C.装置充气口需委增设无苗滤器，用于防止会些污典培并液
13.关于基因工程的工具。下列叙述正谪的是
D.细胞培养要活宜的度.装置罗增设沉度监和控制设
入限制等具有特异性。不同限篇识别的核苷酸序列都不同
依根块根，产量低且资源
-晶-
无肉
耗大。科研队利用生物技术，获得了衡产生葛米索合成关键的
下质示了部分技术
B.DNA聚合医的浓变过低会引在非特异性扩增产物呈增加
CEG动DNA主技白只能主DNA片段互补的性末嘴，而不能连平末州
路线。相关叙述正的无
D.为使目的基因准确插入。可将天然厌粒上重复的模制卖识别也点除
外
葛银无装叶片①→愈伤组织十总RNA②→DNA-CPCR→葛根素合成关键利基因①→酵母潮
14下列关于基工理的球、正确的是
A④是菩本路养善，①②团与其戒分存在的差异是柳氯酸
A。过科如为脱分化过程。利用了植物钮抱的全能性
构建表达我体时需在目的基因前加上起始密钙于
A,些搭养前可用7可特和%次气酸的沿毒
B影印时应将细苗原位先后转印至③④上，顺序不能斯晖
B.过程2和过程均以NP为原料合成能氧核廿酸智
工程在分子水平上进行作，屑干签因重
B讨程中各空组细胞分梨老与2,4D的比值用
C从③中桃兼a脑蒂进行鈍化培养。可张得所街的突变株
C.过程④酒计高C,高处理法将目的茶因子人酷母曲
D.长期保存种时，可将其与甘油混匀后置于-0℃环竞中
D,对醇母世进行鉴定和筛选是发酷工程的中心环节
根据实验结米.速议加Q8L的2,4D对茎段进行诱
高二生物第1页（共8页）
高二生物第2页（共8页
高二生物第3页（共8可）
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