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南昌市外国语学校 2025—2026 学年上学期
高二化学 4 月月考试卷
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第 I 卷（选择题）
一、单选题（14 小题，每小题 3 分，共 42 分）
1．化学与生产、生活和社会发展密切相关，下列叙述不正确的是
A．复方氯乙烷气雾剂对于运动中急性损伤能起到镇痛效果
B．利用高锰酸钾的氧化性，浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可用于水果保鲜
C．由 R +4N 与 PF 组成的离子液体常温下呈液态，难挥发，是优良的溶剂
D．制作宇航服通常会用到聚四氟乙烯等，聚四氟乙烯能使溴水褪色
2．下列鉴别方法不可行的是
A．酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、乙醇、环己烷
B．浓溴水鉴别甲苯、环己烯、苯酚
C．原子光谱鉴别锂、钠、钾
D．硫氰化钾溶液鉴别 和
3．有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是
A．苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应
B．苯在 50～60℃时发生硝化反应而甲苯在 30℃时即可发生
C．乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．甲酸的 小于乙酸的
4．在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A．苯 氯苯 苯酚
B．
C．
D．
5．下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是
①乙烷在光照下与 Cl2发生一元取代的反应
②2-丁烯与氯化氢发生加成反应
③甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应
④异戊二烯 与等物质的量的 Br2发生加成反应
⑤2-氯丁烷与 NaOH乙醇溶液共热反应
A．①②③ B．①③④ C．②④⑤ D．③④⑤
6．荷兰化学家范托夫于 1874年发表了《空间化学引论》开辟了立体化学的新篇章。下列物质本身不可能存在立体
异构体的是
1
A．氯溴碘代甲烷 B．二亚胺 (提示：可以写成 的形式)
C．2-丁烯 D．二甲苯
7．已知在热的碱的醇溶液中，卤代烃中的卤素原子可以与其相邻碳原子上的氢原子一同被消去生成烯烃称为消去
反应。某卤代烷烃 C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为
A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．CH3CH2CHClCH2CH3
C．CH3CHClCH2CH2CH3 D．
8．蛇烯醇的结构如图所示。特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法正确的是
A．该分子能溶于水
B．蛇烯醇可以进行催化氧化反应得到酮类物质
C．蛇烯醇在 NaOH的醇溶液加热条件下可以发生消去反应
D．1 mol该物质与溴的四氯化碳溶液反应，最多可消耗
9．下列说法不正确的是
A．分子 与 HBr1：1加成理论上最多生成 8种产物(不考虑立体异构)
B．现有组成为 和 的醇类混合物，在一定条件下进行脱水反应，理论上可能生成的有机物的种数最多
为 9种
C．分子 最多共线的碳原子数和最多共面的原子数分别为 4、25
D．“本(苯)宝宝福(氟)禄(氯)双全(醛)”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构简式为 ，该物质的同分异构体中
具有相同的谐音且两个醛基位于苯环对位的有机物只有 3种
10．下列实验能达到目的的是
A．实验①可证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚
B．实验②可用于实验室制备并收集乙烯
C．实验③可用于检验消去产物
D．实验④可用于实验室制备硝基苯
2
11．由有机化合物 经三步合成 的路线中，不涉及的反应类型是
A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．氧化反应
12．金合欢醇主要用作铃兰、丁香、玫瑰、紫罗兰、橙花、仙客来等具有花香香韵香精的调合料，其结构简式如图
所示。下列说法不正确的是
A．金合欢醇分子的分子式为
B．金合欢醇可发生加成、取代、氧化反应
C． 金合欢醇和足量 Na反应生成
D．金合欢醇有芳香族类的同分异构体
13．北京大学肿瘤医院季加孚课题组发现白皮杉醇可有效治疗胃癌，其结构简式如下，下列关于白皮杉醇的说法错
误的是
A．白皮杉醇分子存在顺反异构体
B．1mol白皮杉醇与浓溴水反应，最多消耗 7molBr2
C．可与 FeCl3溶液发生显色反应
D．向酸性 KMnO4溶液中加入足量白皮杉醇，若酸性 KMnO4溶液褪色，说明其存 在
碳碳双键
14．实验室利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应原理及实验装置如图所示。下列说法错误的是(已知：
苯能与水形成共沸物，降低水的沸点)
A．管口 A是冷凝水的进水口
B．使用分水器有利于提高产率，同时还能通过分水器中液面高度判断反应终点
C．当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞 B将水放出
D．若将反应物改为苯乙酮( )和乙二醇，则得到的有机产物为
第 II 卷（非选择题）
二、填空题（4 大题，共 58 分）
15．（15分）I、已知有如下 8种有机物，请根据所学知识回答下列问题(填标号)：
① 与 ； ② 与 ； ③ 与 ；
④ 与 ； ⑤ 与 ；⑥ ； ⑦
； ⑧
(1)上述①-⑥组物质中互为同分异构体的是______ _；互为同系物的是______ _。
3
(2)⑧的二氯代物有_______种(不考虑立体异构)。
(3)写出⑦在 NaOH的乙醇溶液中发生反应的方程式：______ _。
II、取 7.4g有机物 A在如图装置中燃烧，实验结束后，无水氯化钙增重 9g，氢氧化钠增重 17.6g，使用现代分析仪
器测定的相关结果如图-1、图-2。
（1）A的分子式为_______。
(2)其中图-2利用___________(分析方法)检验物质中含有某些特征基团。
(3)A分子中不同化学环境的氢原子个数比为 2：3，则其结构简式为_________ __。
(4)A的一种同分异构体 B，B的核磁共振氢谱显示分子中不同化学环境的氢原子个数比为 9：1，则 B的系统命名
为___________。A沸点低于 B的原因是_________ __。
16．（14分）烟酸又称维生素 B3，实验室用如图所示装置制备烟酸。
反应原理：
已知：烟酸微溶于冷水，温度升高，溶解度逐渐增大。
实验步骤：
Ⅰ．氧化：在如图所示的装置中加入 2.79 g3-甲基吡啶、70mL 水，分次加入 10.0g高锰酸钾，加热控制温度在 85
~90℃，搅拌反应 60 min，反应过程中有难溶物 MnO2 生成。
Ⅱ．合成粗产品：将反应液转移至蒸馏烧瓶中，常压下 144℃蒸馏后，趁热过滤，用热水洗涤滤渣，合并洗涤液与
滤液，用浓盐酸酸化至 pH为 3.8~4.0，冷却、过滤、冷水洗涤。
Ⅲ．粗品提纯：将粗产品用热水溶解，加活性炭脱色，趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，得纯品。
Ⅳ．纯度测定：取提纯后的产品 0.500g溶于水，配成 250mL溶液，取 25.00 mL 溶液于锥形瓶中，滴加几滴酚酞试
液，用 氢氧化钠标准溶液滴定，测得三次滴定平均消耗氢氧化钠溶液 20.00 mL。
请回答下列问题：
(1)仪器 A 的作用是___________，其中通入的水从___________(填“a”或“b”)口进入；仪器 B的名称为___________
。
(2)写出氧化时发生反应的化学方程式：___________。
(3)合成粗产品时，在常压、144℃下蒸馏的目的是___________；粗品提纯时，趁热过滤的原因是___________。
(4)粗品提纯的方法为___________。
4
(5)烟酸产品的纯度为___________%。
17．（14分）我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳香烃和氢气等化学品，为天
然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下(部分反应条件已略去)，回答下列问题：
已知：a．
b． +ClCH2CH3 +HCl
c．苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响：第一类取代基主要使新导入的取代基进入
苯环的邻位和对位，如-OH、-CH3(或烃基)、-Cl等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如-NO2
、-SO3H等。
(1)乙烯分子中σ键和π键的个数比为___________；
(2)写出实验室制乙烯的化学方程式 ；
(3)反应②的化学反应类型为___________，苯乙烯中官能团的名称为___________；
(4)聚苯乙烯的结构简式为___________；
(5)写出反应⑤的化学方程式_______ ____，为除去溴苯中的溴应选择的试剂和除杂方法
是 ；
(6)写出以苯为原料制备 的合成路线流程图___________(无机试剂、两个碳以下的有机试剂任用，合
成路线流程图示例见本题题干)。
18．（15分）拉米夫定主要用作抗病毒药，对病毒 DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。合成拉米夫定的一种
路线如下：
已知：胞嘧啶的结构简式为
回答下列问题：
(1)上述有机合成路线中所涉及 C、H、O、N四种元素电负性由大到小的顺序为___________。
(2)A的结构简式为___________，B分子含有___________个手性碳原子，C分子中含氧官能团名称为___________。
5
(3)C→D的反应类型为___________。
(4)D→E的化学方程式为________ ___。
(5)同时满足下列条件的 A的同分异构体的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①含有 骨架 ②含有异丙基、乙基两个侧链
(6) 已知： 。结合上述转化，利用苯、甲苯合成 ，其合成路线为___________
。(无机试剂任选)
6《高二年级下学期4月月考化学试卷》参考答案
题号
1
2
4
5
7
9
10
答案
D
A
A
B
D
D
C
D
B
D
题号
11
12
13
14
答案
C
D
D
C
15.(15分)I、(1)
⑥(1分)
③(1分)
(2)4
CH,CHL,Br +NaOH
CH=CH2
NaBr+H2O:
Ⅱ、(1)
C.HO
(2)红外光谱(1分)
(3)CH,CH,OCH,CH
(4)
2-甲基-2-丙醇
B是醇类，能形成分子间氢键，而乙醚不能形成氢键
16.(14分)(1)冷凝回流，增大原料利用率
b(1分)
三口烧瓶或三颈烧瓶(1分)
CH3
COOK
(2)
+2KMnO4
+2MnO2↓+KOH+H2O
N
N
(3)
除去未反应完的3-甲基吡啶
防止温度降低时烟酸析出晶体而造成损失
(4)重结晶
(5)98.4
17.(14分)(1)5：1
(②)CH,CH20H*,s0CH2=CH2个+H20
170°C
(3)
加成反应(1分)
碳碳双键(1分)
CH,-CH
(4)
(1分)
Br
r5)
+HBr↑，
氢氧化钠、分液
CH
CH:
Fe
6
(3分)
HCI
NO
-NH
18.(15分)(1)0>N>C>H
(2)
3(1分)
酯基、醚键、羟基
OH
(3)取代反应(1分)
1
92-安3gm
(5)13
COOH
(6)
KMnO/H
soch
(3分)

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