资源简介

中小学教育资源及组卷应用平台
2025-2026学年高一下学期生物人教版期中复习模拟检测试题
一、单选题
1．假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（　　）
A．提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上
B．孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是以F1作母本还是作父本做正反交实验，结果都与预测相符
C．F2出现“3：1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等
D．“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演绎推理”
2．一豌豆杂合子（Bb）植株自交时，下列叙述错误的是（　　）
A．若自交后代的基因型比例是1：2：1，可能是由花粉有50%死亡造成的
B．若自交后代的基因型比例是4：4：1，可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的
C．若自交后代的基因型比例是2：3：1，可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的
D．若自交后代的基因型比例是2：2：1，可能是由隐性个体有50%死亡造成的
3．遗传印迹是指来自父亲或母亲的某些基因在子代中会选择性地表达或沉默，在子代形成配子时印记会擦除后重建。小鼠常染色体上的W基因编码某种生长因子，缺乏时个体矮小。现以纯合正常小鼠为母本、纯合矮小小鼠为父本，F1全为矮小小鼠；反交实验中F1全为正常小鼠。下列相关分析错误的是（　　）
A．基因W、w的遗传遵循基因的分离定律
B．正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同
C．正交实验结果出现的原因是F1中父源的W基因不能正常表达
D．F1小鼠随机交配，产生的F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1
4．人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（ ）
血型 A型 B型 AB型 O型
基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii
A．人类的ABO血型中O血型是隐性性状
B．IA、IB分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原
C．IA、IB两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性
D．A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果
5．某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（ ）
A．bbEe B．bbee C．BbEE D．Bbee
6．如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（　　）
A．甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程
B．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、II桶小球总数可不等
C．甲、乙重复足够次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50%
D．乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程
7．某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的表型为高秆
B．对F1进行测交，后代表型及比例为矮秆∶极矮秆=3∶1
C．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种
D．F2高秆个体自交，后代中表型为矮秆的个体所占比例为5/18
8．某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和D/d控制，已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述错误的是（ ）
组别 亲本 交配方式
实验1 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）绿果皮（21）白果皮（7）
实验2 P3（白花白果皮）×P4（紫花紫果皮） ？
A．由实验1可知，等位基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律
B．若实验2的符合假设1，则会出现6种表型
C．若实验2的符合假设2，则表型比例为1:1:1:1
D．若实验2的符合假设3，则会出现4种基因型
9．下图为在显微镜下观察到的某高等植物(2N)减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（　　）
A．⑤→③→②→④→① B．⑤→②→③→④→①
C．①→⑤→③→②→④ D．①→⑤→②→④→③
10．如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　）
A．图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞
B．同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞
C．图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体
D．图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d
11．下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ）
A．图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤
B．图②细胞名称为极体或次级精母细胞
C．图中含有同源染色体的细胞有3个
D．④⑤两个细胞中，核DNA数目不同
12．某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　）
A．2个 B．3个 C．4个 D．5个
13．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　）
A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定
B．朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因
C．减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合
D．该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w
14．下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病属于常染色体隐性遗传病
B．乙病属于伴X染色体隐性遗传病
C．Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4
D．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8
15．人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上
B．非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现
C．同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异
D．所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体
16．下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是（　　）
选项 实验目的 最佳交配方式
A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交
B 不断提高水稻品种的纯合度 自交
C 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交
D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交
A．A B．B C．C D．D
17．蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交，F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1。若与口器长短有关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列叙述正确的是（　　）
A．控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示
B．亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZRZr、ZrW
C．F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9
D．F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器个体的占比等于F1中短口器个体的占比
18．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　）
A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用
B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用
C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒
D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质
19．生物体内某些重要化合物的元素组成和功能关系如图所示。其中甲代表DNA，乙代表RNA，丙代表蛋白质，X、Y代表元素，a、b、c是组成甲、乙、丙三种生物大分子的单体，这三种单体的结构可用d或e表示。据图分析正确的是（　　）
A．大肠杆菌细胞中单体a、b的结构可用d表示，其中d的种类有4种
B．人体细胞内单体c的结构可用e表示，e的性质与R基有关
C．a、b是生物体内遗传信息的携带者，丙是生命活动的主要承担者
D．甲、乙的多样性由d中的n充分体现，丙的多样性由e中的R充分体现
20．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有13个肽键的肽链，则此mRNA分子含有的碱基个数、密码子个数及转录此mRNA的DNA中的碱基个数至少依次为（不考虑终止密码子）（ ）
A．36，13，84 B．36，12，84
C．42，14，78 D．42，14，84
21．DNA甲基化发生于DNA的CG序列密集区。发生甲基化后，该段DNA和甲基化DNA结合蛋白相结合，DNA链发生高度紧密排列，无法与RNA聚合酶结合，所以这段DNA的基因就无法得到表达。下列相关说法错误的是（　　）
A．DNA甲基化的修饰可遗传给后代
B．柳穿鱼的Lcyc基因高度甲基化导致Lcyc基因不表达
C．基因碱基序列的甲基化程度越高，基因表达受到的抑制作用越明显
D．DNA甲基化后，基因的碱基序列发生改变
22．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（　　）
A．Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者
B．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因
C．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律
D．Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关
23．研究发现，某些小鼠的毛色在不改变毛色相关基因碱基序列的情况下发生了变化。进一步实验表明，该基因的启动子区域出现了DNA甲基化修饰，从而降低了该基因的表达水平，并且这种毛色变化可以传递给后代。以下描述正确的是（ ）
A．该性状属于隐性性状，由隐性基因控制
B．DNA碱基序列发生了不可逆的改变
C．该现象体现了环境对基因碱基排列的调控作用
D．该性状变化属于表观遗传调控
24．关于DNA结构和复制的叙述，错误的是（ ）
A．DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构
B．DNA分子中，碱基对A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键
C．DNA复制是半保留复制，需要模板、原料、能量和酶等条件
D．DNA复制发生在细胞分裂的间期，复制后DNA分子数目加倍，染色体数目不变
25．将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（ ）
A．经过3次分裂后，有1/8的DNA分子完全由15N构成
B．经过3次分裂后，仍含有15N的DNA分子占总数的7/8
C．经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均含有14N
D．经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均不含15N
二、解答题
26．菊花具有极高的观赏与药用价值，叶色有正常叶色和黄绿色，科研人员为选育光反应效率高的品种，用正常叶色植株和黄绿叶色植株进行杂交实验，结果如图所示。回答下列问题：
(1)正常叶色为________（填“显性”或“隐性”）性状，判断依据是________。
(2)根据上述杂交实验的结果，推测控制该性状的基因遗传符合_____定律，如果让实验1的子代全部正常叶色植株自交，后代表型及比例为________。
(3)菊花花瓣中红色、黄色、紫色物质的形成由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其机理如图所示。已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。某黄花植株自交，F1植株中黄花：紫花：红花=12：3：1。
①亲代黄花植株的基因型为______，F1中紫花植株的基因型为______，F1黄花植株中纯合子占_______。
②若利用亲本黄花植株进行测交，请写出测交后代的表型及比例：_______。
27．基因型为AaBb的某高等雌性动物，甲图表示细胞不同分裂时期的图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解。
回答下列问题：
(1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、______。在不考虑变异的情况下，图甲中一定含有等位基因的细胞是______（用甲图中字母表示）。
(2)图甲中A细胞所处的分裂时期为乙图中的______阶段（填①~⑦）。
(3)不考虑变异，丙图中细胞①的基因型为______，细胞②的名称是______，细胞Ⅳ的基因组成是______。
28．果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y染色体放大图。请据图回答下列问题：
(1)此图所示果蝇细胞中有________对同源染色体，美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用_____________（研究方法），将白眼基因与图中______染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。
(2)若一对等位基因（A、a）位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有______种基因型。
(3)若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇的基因型是______，其减数分裂产生的配子是______。
29．下列是有关生物的细胞分裂图示，请据图分析回答下列问题。
(1)图3中的染色体①的同源染色体是________，图4可对应到图2中的________段。
(2)图2所示D2E2段细胞中染色体的行为变化与图1中的________段变化相同。
(3)图5所示细胞产生的子细胞的名称为________，图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。
(4)图3所示细胞中有________个四分体。
(5)若图1中纵坐标表示核DNA数，则图________（填“3”“4”或“5”）所示细胞的核DNA含量对应图1中的D1E1段。
30．如图1为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，甲病由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制。在正常人群中乙病携带者的概率为1/50，两对基因独立遗传，Ⅱ-6是纯合子。不考虑X、Y染色体同源区段，回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为________，判断依据是_______；乙病的遗传方式为________，判断依据是________。
(2)Ⅱ-2的基因型为______，Ⅱ-2和Ⅲ-1的基因型相同的概率是______。
(3)若Ⅲ-5与一个无亲缘关系的正常男子婚配，该正常男子基因型为aaBb的概率为______，他们生育患病孩子的概率为______。
(4)Ⅲ-3在四岁时确诊为脆性X综合征（FXS），该病是由于X染色体上编码F蛋白的F基因序列中三个核苷酸（CGG）发生多次重复所致。其发病严重程度与F基因中CGG的重复次数有关。正常的X染色体有6~54次重复，而患者有230~2300甚至更多次的重复。CGG的重复次数有随代际增加的倾向，科研人员提出对这一现象的解释，如图2所示。
①据图2可知，以含有CGG重复序列的单链为模板链合成子代DNA链时，子链3'端容易滑落并折叠，随3'方向的继续延伸，会导致子链________。
②哺乳动物中，胞嘧啶甲基化易发生在CG二核苷酸处，已知CGG重复序列紧邻F基因的启动子。研究人员提取了图1家系中多名FXS患者的mRNA，经逆转录得到cDNA，再利用特异性引物扩增、电泳，只有Ⅲ-3没有出现相应的条带。推测CGG重复序列导致甲体内F基因表达情况发生变化的分子机制可能是_______。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D C C D C B C A B
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 A B C D A C A D B D
题号 21 22 23 24 25
答案 D B D D C
1．C
【详解】A．孟德尔通过纯合亲本杂交得到F ，再让F 自交，观察到F 出现3:1的性状分离比，在此基础上提出问题，A正确；
B、孟德尔研究的是细胞核控制的性状，正反交结果一致，无论F 作父本还是母本，杂交、自交、测交的实验结果均与预测相符，B正确；
C、F 出现3:1的分离比，原因是F 产生的雌、雄配子各有两种类型且比例为1:1，但雌雄配子数量并不相等（雄配子远多于雌配子），C错误；
D、“测交后代比例接近1:1”是基于“成对的遗传因子分离”假说对实验结果的预测，属于演绎推理过程，D正确。
故选C。
2．D
【详解】A、若花粉（雄配子）有50%随机死亡，不影响B和b配子的比例（仍为1:1），自交后代基因型比例仍为BB:Bb:bb=1:2:1，A正确；
B、若含隐性基因（b）的配子有50%死亡，则有效配子比例为B:b=2:1，自交后代基因型比例为BB:Bb:bb=4:4:1，B正确；
C、若含隐性基因（b）的花粉（雄配子）有50%死亡，则雄配子比例为B:b=2:1，雌配子正常（B:b=1:1），自交后代基因型比例为BB:Bb:bb=2:3:1，C正确；
D、若隐性个体（bb）有50%死亡，则后代中bb数量减半，但BB和Bb数量不变，基因型比例应为BB:Bb:bb=1:2:0.5即2:4:1，D错误。
故选D。
3．C
【详解】A、基因W、w位于常染色体上，其遗传遵循基因的分离定律（等位基因随同源染色体分离而分离），A正确；
B、正交（母本正常WW×父本矮小ww）F1基因型为Ww，反交（母本矮小ww×父本正常WW）F1基因型也为Ww，故正反交子代基因型相同，B正确；
C、正交中父本是纯合矮小小鼠，无W基因，F1全矮小，说明来自母本的W基因被印迹沉默（无法表达生长因子），而父本提供的w基因表达导致矮小，C错误；
D、F1（Ww）随机交配时，由于配子形成时遗传印迹擦除重建，雌雄配子均为W：w=1：1，子代表型取决于亲本来源，若W来自母本则沉默，来自父本则表达，因此只有雄配子提供W基因，后代才表现正常小鼠，概率为1/2含W基因的雄配子×1=1/2，F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1，D正确。
故选C。
4．C
【详解】A、O血型由隐性基因i控制，仅当基因型为ii时才表达，符合隐性性状的定义，A正确；
B、IA基因控制红细胞膜上A抗原合成，IB基因控制B抗原合成，二者功能独立，B正确；
C、IA与IB为共显性关系，二者无显隐性之分，C错误；
D、A型（IAi）与B型（IBi）婚配，后代可能为ii（O型），这是亲本减数分裂时等位基因分离的结果，D正确。
故选C。
5．D
【详解】A、若个体甲为bbEe，则与BbEe杂交时，毛长基因（B/b）杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因（E/e）杂交组合为Ee×Ee，子代表型比例为黑色:白色=3:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(1/2×3/4):(1/2×3/4):(1/2×1/4):(1/2×1/4)=3:3:1:1，与题干比例3:1:3:1不符，A错误；
B．若个体甲为bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为1:1:1:1，与题干比例不符，B错误；
C．若个体甲为BbEE，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×EE，子代全部为黑色（无白色个体），与题干有白色个体且比例为3:1:3:1不符，C错误；
D．若个体甲为Bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(3/4×1/2):(1/4×1/2):(3/4×1/2):(1/4×1/2)=3:1:3:1，与题干比例相符，D正确。
故选D。
6．C
【详解】A、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离，即D与d分离，以及配子随机结合的过程，即D与D、D与d、d与d随机结合，A正确；
B、实验中，I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1，但两个小桶中小球总数可以不等，说明雌雄配子数量可以不相等，B正确；
C、甲同学实验结果：DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4，乙同学实验结果AB，Ab，aB，ab都占1/4，C错误；
D、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因，Ⅲ、Ⅳ小桶表示两个相互独立的性状，乙同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，D正确。
故选C。
7．B
【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，表型为高杆，A正确；
B、F1的基因型为AaBb，对F1进行测交，后代的基因型及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1∶1∶1∶1，表型及比例为高秆：矮秆∶极矮秆=1：2∶1，B错误；
C、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，C正确；
D、F2中高杆个体基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb，自交后代中矮秆个体所占比例为2/9×1/4+2/9×1/4+4/9×6/16=5/18，D正确。
故选B。
8．C
【详解】A、实验1的为紫果皮（B_D_、B_dd）:绿果皮（bbD_）:白果皮（bbdd））=12:3:1，符合9:3:3:1的变式，由此推出控制果皮颜色的B/b和D/d两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；
B、若实验2的符合假设1，说明3对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，则中花色出现2种，果皮颜色出现3种，所以共有2×3=6种表型，B正确；
C、若实验2的符合假设2，则产生的配子及比例为ABD:ABd:abD:abd=1:1:1:1，测交后为紫花紫果皮（AaBbDd、AaBbdd）:白花绿果皮（aabbDd）:白花白果皮（aabbdd）=2:1:1，C错误；
D、若实验2的符合假设3，则产生的配子及比例为ABD:AbD:aBd:abd=1:1:1，测交后出现4种基因型：AaBbDd、AabbDd、aaBbdd、aabbdd，D正确。
故选C。
9．A
【详解】①图中已经形成4个子细胞，说明减数分裂已经完成，是减数第二次分裂的末期；
②同源染色体已经移向细胞两极，属于减数第一次分裂后期；
③染色体已经完成凝缩，同源染色体正在发生联会配对，属于减数第一次分裂前期；
④着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，正在向细胞两极移动，属于减数第二次分裂后期；
⑤染色体还以染色质状态存在于细胞核中，是减数分裂开始前的间期。
因此正确顺序为：⑤→③→②→④→①。
故选A。
10．B
【详解】A、图1中细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，对应于图2中a类型细胞，A错误；
B、同源染色体的联会与分离分别发生在减数第一次分裂前和后期，图2中b类型细胞可以表示减数第一次分裂前和后期，B正确；
C、图2中a处于有丝分裂后期，b可表示有丝分裂前、中期和减数第一次分裂时期，c类型细胞可表示减数第二次分裂后期，也可处于有丝分裂末期（存在同源染色体），d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，可见一定不存在同源染色体的是d、e，C错误；
D、图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，只处于有丝分裂某时期的细胞是a，一定含染色单体的是b、d，D错误。
故选B。
11．A
【详解】ABC、图中①细胞中有四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；②细胞没有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期；③细胞含同源染色体，呈现的特点是每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期，又因其进行均等分裂，所以④细胞的名称是初级精母细胞，该哺乳动物为雄性；⑤细胞含有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。综上分析，图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤，②细胞名称为次级精母细胞，含有同源染色体的细胞有4个，A正确，BC错误；
D、④⑤两个细胞中，核DNA数目相同，都是8个，D错误。
故选A。
12．B
【详解】一个精原细胞经过减数分裂（不考虑互换）会产生4个精细胞，且两两相同，即两种基因型，每种两个。已知精细胞：①ABd、②ABD、③Abd、④abD、⑤Abd、⑥abd。
③Abd和⑤Abd：基因型完全相同，可来自同一个精原细胞。①ABd和④abD：基因型互补（ABd与abD），可来自同一个精原细胞，该精原细胞的基因型为AaBbDd，减数分裂产生ABd、ABd、abD、abD。②ABD和⑥abd：基因型互补，ABD与abd，可来自同一个精原细胞，该精原细胞的基因型为AaBbDd，减数分裂产生ABD、ABD、abd、abd。综上所述，这些精细胞至少来自3个精原细胞，ACD不符合题意，B符合题意。
13．C
【详解】A、荧光标记技术可通过标记特定基因，直观测定其在染色体上的位置，这是现代分子生物学的常用技术，A正确；
B、等位基因需位于同源染色体的相同位置，控制相对性状。朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）位于同一条常染色体的不同位置，属于非等位基因，B正确；
C、自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因。辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）位于同一条 X 染色体上（同源染色体的一部分），减数第一次分裂后期不会发生自由组合，C错误；
D、该果蝇的cn、cl位于同一条常染色体，v、w位于同一条 X 染色体。减数分裂时，常染色体与X染色体可自由组合进入同一配子，因此配子中可同时含有cn、cl、v、w，D正确。
故选C。
14．D
【分析】家系图分析，Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病；I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，A正确；
B、I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病，B正确；
C、已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，I-1和I-2不患乙病，所生的Ⅱ-4患乙病，因此I-1和I-2基因型为XBY、XBXb，Ⅱ-5不患乙病，基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子种类及比例为XB：Xb=3:1，Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4，C正确；
D、已知Ⅲ-2两病皆患，基因型为aaXbY，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分别为AaXBXb、aaXBY，仅考虑甲病，正常概率为1/2，患病概率1/2，仅考虑乙病，正常概率为3/4，患病概率1/4，再生一个正常孩子的概率是1/2×3/4=3/8，D错误。
故选D。
15．A
【详解】A、红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，其致病基因只存在于 X 染色体的非同源区段（Ⅰ）上，Y 染色体上没有对应的等位基因，A正确；
B、非同源区段 Ⅰ 上的基因位于 X 染色体上，Y 染色体无对应区段，因此其控制的性状可在男性和女性中出现（如红绿色盲在男性中发病率更高），并非只在女性中出现，B错误；
C、同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现仍可能有性别差异。例如，若某显性致病基因位于同源区段，当亲代基因型为 X X × X Y 时，子代中男性均为隐性性状，女性均为显性性状，存在性别差异，C错误；
D、在 XY 型性别决定的生物中，X 染色体并非均大于 Y 染色体。例如果蝇的 Y 染色体就比 X 染色体大，D错误。
故选A。
16．C
【详解】A、细胞质遗传表现为正反交结果不同，而核遗传表现为正反交结果相同，故设计正反交实验是鉴定细胞质遗传的最佳方式，A正确；
B、自交可使杂合子后代出现性状分离，连续自交能提高纯合子比例，水稻作为自花授粉植物利用该方法纯化最方便，B正确；
C、测交可检测待测个体基因型，但对于豌豆来说，豌豆是严格的自花传粉植物，用自交方法判断其是否为杂合子最佳，C错误；
D、判断基因位于X染色体上还是常染色体上，最佳的实验设计是选择具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，即隐性雌（XaXa）×显性雄（XAY）→子代雌性全显性（XAXa）、雄性全隐性（XaY）；常染色体上：隐性雌（aa）×显性纯合雄（AA）→子代全显性（Aa），根据子代的性状表现可做出判断，D正确。
故选C。
17．A
【详解】A、若控制口器的基因位于Z染色体上，长口器用R基因表示，若亲本基因型为ZRZr（长口器雄性）、ZrW（短口器雌性），杂交后代基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，表现型为长口器雄性：短口器雄性：长口器雌性：短口器雌性=1：1：1：1，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1不符，若亲本基因型为ZRZR（长口器雄性）、ZrW（短口器雌性），杂交后代基因型为ZRZr、ZRW，表现型全为长口器，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1不符，所以根据子代的表现型及比例可以推出亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为ZRZR和ZRZr，亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为ZrW，长口器用R基因表示，A正确；
B、若控制口器的基因可位于常染色体上，长口器用R基因表示，亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为RR和Rr，亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为rr，二者杂交也会出现题目中的结果， B错误；
C、若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌性个体的基因型及比例为ZRW：ZrW=2：1，产生的雌配子为1/3ZR、1/6Zr、1/2W，雄性个体的基因型及比例为ZRZr：ZrZr=2：1，产生的雄配子为1/3ZR、2/3Zr，雌雄配子随机结合，F2中短口器雌性蝴蝶（ZrW）的比例为2/3×1/2=1/3，C错误；
D、若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型及比例为ZRZR：ZRZr：ZrZr：ZRW：ZrW=（1/3×1/3）：（1/3×2/3+1/3×1/6）：（2/3×1/6）：（1/3×1/2）：（2/3×1/2）=2：5：2：3：6，短口器个体的占比为8/18，即4/9，而F1中短口器个体的占比为1/3。若控制口器的基因可位于常染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型及比例为RR：Rr：rr=（1/3×1/3）：（1/3×2/3×2）：（2/3×2/3）=1：4：4，短口器个体的占比为4/9，而F1中短口器个体的占比为1/3，D错误。
故选A。
18．D
【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确；
B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确；
C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确；
D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。
故选D。
19．B
【详解】A、甲是DNA，乙是RNA，单体a、b分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸，可用d表示，其中d的种类有8种，A错误；
B、丙是蛋白质，c表示氨基酸，氨基酸的结构可用e表示，e的不同取决于R基的不同，B正确；
C、生物体内遗传信息的携带者是核酸，对应图中的甲和乙，蛋白质丙是生命活动的主要承担者，C错误；
D、甲是DNA，乙是RNA，其多样性由d中的n的数量和d的排列顺序充分体现；丙蛋白质的多样性除了与e中的R有关，还与氨基酸的数目、排列顺序和肽链的空间结构有关，D错误。
故选B。
20．D
【详解】已知肽链含有 13 个肽键，根据肽键数 = 氨基酸数 - 1，可得氨基酸数为 13 + 1 = 14 个。mRNA上 一个密码子编码一个氨基酸，所以密码子个数为 14 个（不考虑终止密码子）。 mRNA中每个密码子由 3 个碱基组成，所以mRNA分子含有的碱基个数为 14×3 = 42 个。 转录此mRNA的DNA中的碱基个数至少为 42×2 = 84 个，ABC，D正确。
故选D。
21．D
【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，可通过配子遗传给子代，A正确；
B、柳穿鱼的Lcyc基因因高度甲基化无法转录，导致花型变异，B正确；
C、甲基化程度越高，DNA与结合蛋白作用越强，染色质结构越紧密，RNA聚合酶越难结合，基因表达抑制越显著，C正确；
D、DNA甲基化仅添加甲基基团，不改变碱基序列（碱基种类、数量、排列顺序不变），D错误。
故选D。
22．B
【分析】题图分析：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
【详解】A、Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，属于X染色体显性遗传病。女性需要获得两条含正常基因的X染色体才表现正常，而男性只要获得一条含正常基因的X染色体即表现正常，故人群中女性患者多于男性，A错误；
B、在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因，因为X上没有与Ⅲ区段对应的等位基因，B正确；
C、XY染色体上的非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上的基因也会随着同源染色体的分离而分离，所控制性状的遗传遵循分离定律，C错误；
D、Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，故该区段上的基因遗传与性别相关，如XbXb与XbYB，后代由于性别不同，表型不同，D错误。
故选B。
23．D
【详解】A．题干未涉及性状显隐性及基因显隐性的判断，该选项与题意无关，A错误；
B．题干明确说明"不改变毛色相关基因碱基序列"，DNA甲基化属于表观遗传修饰而非碱基序列改变，B错误；
C．DNA甲基化是表观遗传调控机制，并非环境直接调控基因碱基排列（环境可通过表观遗传间接影响表达），C错误；
D．DNA甲基化修饰在不改变碱基序列的前提下调控基因表达水平，且可遗传给后代，符合表观遗传的定义，D正确；
故选D。
24．D
【详解】A、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构，是沃森-克里克模型的核心内容，A正确；
B、碱基互补配对时，A-T间形成2个氢键，G-C间形成3个氢键，该特性影响DNA稳定性，B正确；
C、DNA复制方式为半保留复制，需模板链（亲代DNA）、原料（4种脱氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（解旋酶、DNA聚合酶等），C正确；
D、DNA复制发生于细胞分裂间期，复制后每条染色体含两条染色单体（各含一个DNA分子），故核DNA分子数加倍，还有线粒体DNA，所以DNA分子不一定加倍，但染色体数目在分裂后期才加倍，间期染色体数目不变，D错误。
故选D。
25．C
【分析】半保留复制核心规律：亲代DNA每条链作为模板合成新链，子代DNA由一条旧链和一条新链组成。
复制3次后DNA组成：
第1次复制：2个杂合型DNA（均含 N旧链+ N新链）；
第2次复制：4个DNA（2个杂合型+2个纯 N型）；
第3次复制：8个DNA（2个杂合型+6个纯 N型）。
关键结论：所有子代DNA均含 N（因新链必为 N），但仅部分保留 N旧链。
【详解】A、经过3次分裂后，所有DNA分子均含新合成的 N链，不存在完全由 N构成的DNA分子（因复制时旧链作为模板，新链必含 N），A错误；
B、含 N的DNA指至少含一条 N链的分子。复制3次后共8个DNA分子，其中含 N链的分子仅有2个（均为杂合型： N/ N），占比为2/8=1/4，而非7/8，B错误；
C、因所有新合成链均使用 N原料，故每个子代DNA分子至少含一条 N链（杂合型含 N新链，纯 N型全为 N），C正确；
D、复制3次后仍有2个DNA分子含 N链（杂合型），并非全部不含 N，D错误。
故选C。
26．(1) 显性 实验1中正常叶色与黄绿叶色杂交，F1全部表现为正常叶色
(2) 分离 正常叶色：黄绿叶色=3：1
(3) BbDd bbDD或bbDd 1/6 黄花：紫花：红花=2：1：1
【分析】本题图像包含两部分：一是叶色遗传杂交实验图，显示正常叶色与黄绿叶色杂交后代全为正常叶色，符合显性遗传规律；二是花瓣色素合成途径图，展示B、D基因控制黄色、紫色物质合成，且B基因抑制D基因表达。结合F 表型比例12：3：1，可推断B_ _ _为黄色，bbD_为紫色，bbdd为红色。
【详解】（1）实验1中正常叶色与黄绿叶色植株杂交，子代全部为正常叶色，可判断正常叶色为显性。
（2）实验1：正常叶色×黄绿叶色→全部正常叶色，推测亲本为AA×aa→F 为Aa（正常叶色）；实验2：F （Aa）×黄绿叶色（aa）→后代Aa：aa = 1：1，符合测交比例，验证了分离定律。若让F （Aa）自交，后代基因型比例为AA ： Aa ： aa = 1：2：1，表型比例正常叶色：黄绿叶色=3 ：1。
（3）①亲代黄花植株基因型：BbDd（自交后代比例12：3：1符合9：3：3：1的变式，且B存在时D不表达，故黄花为B_ _ _，紫花为bbD_，红花为bbdd，F 中紫花植株基因型：bbDD、bbDd，F 黄花植株中纯合子占比：1/6（黄花植株基因型为B_D_、B_dd，其中纯合子为BBDD、BBdd，占比2/12=1/6）。
②BbDd与bbdd测交，后代基因型为BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd，表型分别为黄花、黄花、紫花、红花，故黄花：紫花：红花=2：1：1。
27．(1) 中心体 A、B
(2)⑥
(3) AAaaBBbb 极体/第一极体 Ab
【详解】（1）中心体与动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中纺锤体的形成密切相关。等位基因存在于同源染色体上。A细胞处于有丝分裂后期，有同源染色体；B细胞处于减数第一次分裂后期，有同源染色体，故A、B细胞一定含等位基因。C细胞处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，不含等位基因。
（2）A细胞所处的分裂时期对应乙图中染色体数目加倍的⑥阶段（有丝分裂后期）。
（3）图丙细胞①是卵原细胞经复制形成的初级卵母细胞，基因型AAaaBBbb。根据图中细胞的大小可知，细胞②的名称是极体/第一极体，可均等分裂成两个第二极体。由丙图中产生的极体基因组成为aB，可推测知不考虑变异的情况下细胞IV（卵细胞）的基因组成是Ab。
28．(1) 4 假说一演绎法 X
(2)3
(3) aaX Y aX 和aY
【详解】（1）题图中的果蝇中有4对同源染色体，包括三对常染色体和一对性染色体。摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法将白眼基因与题图中X染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。
（2）1、2号染色体为常染色体，若等位基因(A、a)位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有3种基因型，分别为AA、Aa、aa。
（3）若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇是双隐性纯合子，基因型为aaXbY，其减数分裂时同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，则产生的配子是aXb和aY。
29．(1) ④或⑧ A2B2
(2)C1D1
(3) 卵细胞和极体 4/四
(4)0/零
(5)5/五
【详解】（1）同源染色体的形状和大小一般都相同，且一条来自父方、一条来自母方的一对染色体，据此可推知：图3中的染色体①的同源染色体是④或⑧。图2表示减数分裂过程中染色体数目的变化，其中A2B2段表示减数第一次分裂，C2D2E2F2段表示减数第二次分裂。图4细胞呈现的特点是：同源染色体分离，分别向细胞的两极移动，处于减数第一次分裂后期，可对应到图2中的A2B2段。
（2）图1中C1D1段每条染色体的DNA含量减半，说明姐妹染色单体消失，形成的原因是发生了着丝粒分裂。图2所示D2E2段细胞中染色体数暂时加倍，是由于着丝粒分裂导致的，其染色体的行为变化与图1中的C1D1段变化相同。
（3）图5所示细胞中没有同源染色体，每条染色体的着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以图5所示细胞的名称是次级卵母细胞，产生的子细胞的名称为卵细胞和极体。图4细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中的同源染色体彼此分离的同时，非同源染色体自由组合，这是孟德尔自由组合定律产生的细胞学基础。
（4）四分体形成于减数第一次分裂前期的细胞中。图3所示细胞中含有同源染色体，每条染色体的着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于有丝分裂后期，细胞中不存在四分体，换言之，细胞有0个四分体。
（5）图3所示细胞处于有丝分裂后期，其细胞核中DNA数是正常体细胞核中DNA数的2倍；图4所示细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞核中DNA数是正常体细胞核中DNA数的2倍；图5所示细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞核中DNA数与正常体细胞核中DNA数相等。若图1中纵坐标表示核DNA数，则D1E1段细胞中核DNA含量与体细胞相同，与图5所示细胞的核DNA含量相对应。
30．(1) 常染色体显性遗传 I-1和I-2患甲病，其女儿Ⅱ-3不患甲病 常染色体隐性遗传 I-1和I-2不患乙病，其女儿Ⅱ-2患乙病
(2) Aabb 1/100%
(3) 1/50 1/600
(4) CGG重复次数增加 CGG重复序列增多导致CG比例增大，使F基因中胞嘧啶甲基化修饰增多，抑制F基因转录
【分析】1、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传，主要有DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等。根据题意分析可知男患者与女患者症状的差异与CGG重复次数有密切关系。
2、DNA复制遵循碱基互补配对原则，根据图2可知CGG重复的机制。
【详解】（1）据图1可知Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，其女儿Ⅱ-3不患甲病，所以甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，其女儿Ⅱ-2患乙病，所以乙病是常染色体隐性遗传病。则Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为AaBb。
（2）Ⅲ-2不患甲病，Ⅲ-2的基因型为aa，Ⅱ-2患甲病（A_）和乙病（bb），所以Ⅱ-2的基因型为Aabb。Ⅲ-1患甲病（A_）和乙病（bb），其父亲Ⅱ-1不患甲病（aa），所以Ⅲ-1的基因型为Aabb，因为Ⅱ-2和Ⅲ-1基因型都是Aabb，所以二者基因型相同的概率是1（或100%）。
（3）Ⅲ-5不患甲病和乙病基因型为aaB_，人群中的正常男子基因型也为aaB_，因此后代均不会患甲病，只考虑乙病即可。根据系谱图Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为AaBb。可推得Ⅱ-5基因型为BB的概率是1/3，基因型为Bb的概率是2/3，可产生2/3B配子和1/3b配子；Ⅱ-6是纯合子，基因型为BB.只能产生B配子，因此Ⅲ-5基因型为BB的概率是2/3，基因型为Bb的概率是1/3，可产生[2/3+（1/3）×（1/2）=5/6]B配子和1/6b配子。正常人群中乙病携带者（即Bb）的概率为1/50，所以该正常男子基因型为aaBb的概率为1/50，可产生b配子的概率为（1/50）×（1/2）=1/100，因此生育患病孩子（bb）的概率为（1/6）×（1/100）=1/600。
（4）①DNA复制时以亲代DNA分子的核苷酸链作为模板，子链的滑落折叠使得CGG所在序列反复复制延伸，从而导致CGG重复次数增加。
②依题意，胞嘧啶甲基化容易发生在CG二核苷酸处，且CGG重复序列紧邻F基因启动子，F基因中CGG重复次数增多导致CG比例增大，胞嘧啶甲基化修饰增多，对F基因的转录产生抑制。F基因无法转录出mRNA，提取Ⅲ-3的mRNA经逆转录也无法得到相应的cDNA，电泳后也不会出现相应条带。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
21世纪教育网(www.21cnjy.com)

展开更多......

收起↑