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2025-2026学年高一下学期生物人教版期中复习模拟试题
一、单选题
1．eccDNA是存在于真核细胞核中、独立于染色体之外的游离环状DNA分子。eccDNA具有复制原点。下列关于eccDNA的叙述，正确的是（ ）
A．eccDNA中A-T碱基对所占比例越高，其结构越稳定
B．eccDNA的复制都是多起点、双向复制，且为半不连续复制
C．eccDNA因缺乏可识别的着丝粒，因此不能平均分配到子细胞
D．eccDNA的形成原因不可能是染色体断裂后的片段连接而成的
2．“RNA世界假说”是生命起源研究的核心假说，该假说认为RNA是生命的第一个独立、可自我复制的分子系统，地球早期存在一个仅以RNA为核心的生命阶段。该假说的提出基于RNA具有下列哪两种功能（　　）
①催化化学反应；②携带遗传信息；③调节基因表达；④转运氨基酸
A．①② B．①③ C．②④ D．③④
3．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．生物体细胞中的染色体均可分为性染色体和常染色体
B．男性红绿色盲基因只能来自于他的母亲
C．XY型性别决定的生物，次级精母细胞中一定含有Y染色体
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
4．DNA双螺旋结构的发现运用了多种科学方法。下列方法中，在DNA结构模型建立与验证中未直接使用的是（ ）
A．同位素标记法——追踪DNA分子的复制方式
B．归纳法——从X射线衍射图谱总结DNA的结构
C．假说-演绎法——提出碱基互补配对假说并以实验数据验证
D．模型建构法——通过物理模型验证碱基的空间排列
5．系谱图分析可以为遗传疾病诊断和优生提供重要依据。图①~④分别表示甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病系谱图，有关叙述错误的是（ ）
A．图①中甲遗传病的遗传方式只能是常染色体显性遗传
B．图②Ⅱ代婚配个体再生一个正常男孩的概率为1/2
C．禁止近亲结婚能有效降低人群中丙遗传病的发病率
D．图④中Ⅰ代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子
6．下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　）
A．卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同
B．若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换
C．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同
D．减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性
7．观察某二倍体动物细胞分裂过程中一对染色体行为示意图（同源染色体分别用红色荧光和绿色荧光标记着丝粒），①→④依次表示染色体位置的变化路径。下列有关叙述错误的是（　　）
A．该图表示的是减数分裂中染色体行为
B．图中①→②过程中会发生同源染色体联会
C．图中位置③时，细胞核内染色体数目增倍
D．图中③→④过程中可发生等位基因的分离
8．1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”起了个新名词“基因”，美国遗传学家萨顿认为基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列有关基因和染色体的叙述正确的是（　　）
①染色体是由基因组成的，基因主要位于染色体上
②非同源染色体自由组合，使非等位基因也自由组合
③非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
④位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状
⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
⑥等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
A．1项 B．2项 C．3项 D．4项
9．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，不正确的是（　　）
A．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一
B．减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一
C．受精时，雌雄配子间的随机结合导致的基因重组是形成合子多样性的重要原因
D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性
10．编号①~⑤的图像是显微镜下拍到的某生物（2n＝24）的减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（　　）
A．可将成熟的花粉置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片
B．细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→⑤→④
C．图③中的细胞最多有48个核DNA，24条染色体
D．利用橡皮泥等材料建立的减数分裂中染色体变化的模型属于物理模型
11．图甲表示某动物（2n=4，基因型为AaBb）体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙、图丙和图丁表示该个体处于不同分裂时期的细胞，下列有关分析正确的是（ ）
A．图甲中①表示的是染色体，Ⅱ中一定存在同源染色体
B．图丙为减数分裂Ⅰ后期，着丝粒分裂，同源染色体彼此分离
C．图丁所示细胞的名称是次级卵母细胞，与丁同时产生的另一个细胞的基因型为AAbb
D．图丙对应着图甲中类型Ⅲ的细胞
12．某昆虫的直翅与弯翅受一对等位基因控制，现将一直翅昆虫与一弯翅昆虫杂交得到F1，再让F 雌雄昆虫随机交配得到F2，实验结果如表所示，不考虑致死和性染色体同源区段，下列相关叙述正确的是（　　）
P ♂：直翅 ♀：弯翅
F1 ♂：直翅 ♀：直翅
F2 ♂：直翅 ♀：直翅：弯翅=1：1
注：子代中雌雄个体数相等
A．控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上
B．直翅为显性性状且F1均为杂合子
C．F2的直翅个体中，纯合子占1/2
D．F2昆虫随机交配，后代直翅：弯翅=13：3
13．控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（ ）
A．F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫
B．F1的基因型为6种，表现型为4种
C．F2中黑羽个体所占的比例是4/9
D．F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4
14．下图表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程，下列相关说法错误的是（ ）
A．甲、丙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合
B．图中的细胞均处于细胞分裂后期
C．可属于卵原细胞分裂过程的是甲、乙、丁
D．乙、丁的染色体数都是体细胞的一半
15．食指长于无名指时为长食指，反之为短食指，短食指由遗传因子TS控制，长食指由遗传因子TL控制。已知这对遗传因子的表达受性激素的影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（　　）
A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．3/4
16．某种凤仙花的花色由一对等位基因控制，AA为红色，Aa为粉红色，aa为白色。若粉红色凤仙花连续自交，下列说法正确的是（ ）
A．F1中红花个体所占的比例为 B．F1中纯合子所占的比例为
C．a基因所占比例逐渐降低 D．纯合子所占比例逐渐增大
17．某二倍体自花传粉植物，花色由独立遗传的两对等位基因控制，A_B_为紫花，A_bb为红花，aa_为白花。现用紫花植株自交，子代紫花：红花：白花=9：3：4.下列叙述错误的是（　　）
A．亲本紫花植株基因型为AaBb B．白花中纯合子占1/2
C．子代红花自交后代不发生性状分离 D．子代白花自交后代不发生性状分离
18．甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，不正确的是（　　）
A．甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和雌雄配子随机结合的过程
B．实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等
C．乙同学的实验可模拟决定同一性状的成对遗传因子分离和决定不同性状的遗传因子自由组合的过程
D．甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合出现的概率约为1/2和1/4
19．将全部核DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养，经过3次细胞分裂后产生8个子细胞。下列推断错误的是（　　）
A．若某子细胞中的染色体都含32P，则可能只进行了有丝分裂
B．若某子细胞中的染色体都不含32P，则可能既进行了有丝分裂，也进行了减数分裂
C．若只进行有丝分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2
D．若进行一次有丝分裂再进行减数分裂，则含32P的子细胞所占比例至少为1/2
20．肺炎链球菌的转化实验是探究生物遗传物质的经典实验。如图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　）
A．图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线
B．图②为体外转化实验中两种细菌的数量变化曲线
C．图①、图②转化实验中的S型菌都是R型菌转化来的
D．要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶
21．某种二倍体动物（2N=8）的基因型为AaBbDdXTY，各基因的位置如图所示。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生丙、丁、戊、己四个精细胞，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列判断正确的是（ ）

A．该精原细胞一定在减数分裂I后期发生了互换
B．精细胞丁的基因型为ABDXTY，次级精母细胞乙中含等位基因
C．精细胞戊和精细胞己的基因型可能的类型有3种
D．次级精母细胞甲中最多时含有8条染色体
22．家蚕的性别决定方式为ZW型，科研人员在家蚕中发现三对独立遗传的基因共同控制蚕茧的颜色、丝质韧性、斑纹有无三对相对性状。其中蚕茧的颜色黄色和白色受等位基因A/a控制，丝质韧性的强韧丝和脆丝受等位基因B/b控制，且脆丝无论茧色基因如何，均表现为白茧，家蚕有纹和无纹受等位基因D/d控制。现有某对雌雄家蚕杂交的结果如图所示，F1雌雄家蚕杂交产生F2（不考虑W染色体上基因的遗传）。下列叙述错误的是（　　）
A．黄色对白色为显性，强韧丝对脆丝为显性
B．杂交亲本的基因型组合为AAbbZdZd和aaBBZDW
C．F2黄茧无斑纹雄性个体中纯合子的比例为1/6
D．F2白茧无斑纹个体中纯合子的比例为3/7
23．图甲为某种单基因（受一对等位基因控制）遗传病的系谱图，相关基因不位于X、Y同源区段，图中Ⅲ7、Ⅲ8为双胞胎，双胞胎一般情况下可分为同卵双胞胎和异卵双胞胎，同卵双胞胎是由一个受精卵分裂形成的，异卵双胞胎直接由两个受精卵发育形成。图乙为人类性染色体的结构示意图，Ⅰ为同源区段。Ⅱ、Ⅲ为非同源区段。下列叙述错误的是（　　）
A．图甲中与Ⅰ1的基因型和性别均相同的个体是Ⅱ4
B．据图甲Ⅲ7、Ⅲ8的表型和性别可判断他们是同卵双胞胎
C．Ⅰ区段上基因的遗传也与性别相关联
D．Ⅱ区段上隐性基因控制的遗传病，人群男性中患者多于女性患者
24．某种植物的花色由两对等位基因(A/a和B/b)控制，两对基因独立遗传。将紫花植株与白花植株杂交，F1全为紫花，F1自交得到F2，F2的表现型及比例为紫花∶红花∶白花=12∶3∶1。下列叙述错误的是（　　）
A．紫花植株的基因型有6种
B．F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株
C．F2中紫花植株自交，子代白花植株占1/12
D．若F1测交，子代的表现型及比例为紫花∶红花∶白花=2∶1∶1
25．生物致死有基因型致死和配子致死等类型。某植物的基因型为AaBb，基因A、a和B、b独立遗传。该植物自交的子代的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_＝5∶3∶3。下列关于出现该结果的原因的分析，正确的是（ ）
A．基因型为ab的配子死亡
B．基因型为AB的配子死亡
C．基因型为AABB的个体死亡
D．该植物同时存在基因型致死和配子致死两种类型
二、解答题
26．某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色，花色这一性状受两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。
回答下列问题：
(1)根据甲图分析得出，白色色素、粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为______、______和______。A、a和B、b 两对基因的遗传遵循______定律，该定律的实质是______。
(2)乙图中亲本白花的基因型为______。若随机选取一株白花植株自交、后代都存活且只有白花和红花两种，则乙图的F2白花植株中与该植株基因型相同的个体占比为______。
(3)F2粉花有______种基因型。让F2粉花自交，后代的表型及比例为______。
27．香豌豆花色遗传中涉及两个独立遗传的基因C和P，并且都存在隐性突变等位基因，它们与花青素的合成有关。现将香豌豆纯种白花品种甲、乙和紫花品种丙进行相互杂交实验，结果如图所示。请回答下列问题：
组别 ① ② ③
P 甲×乙 甲×丙 乙×丙
F1 ↓ 紫色 ↓ 紫色 ↓ 紫色
F2 ↓ 紫色：白色 9：7 ↓ 紫色：白色 3：1 ↓ 紫色：白色 3：1
(1)香豌豆的花青素位于花瓣细胞的________中，在进行香豌豆杂交实验前，需对母本进行去雄并套袋，以防止________。
(2)组别①中F1产生配子的基因组成有________，若对F1测交，应选择花色为________色的个体与F1杂交，后代表型及比例为________。F2中白花的基因型有________种，F2白花中杂合子占________。
(3)根据组别②和③判断品种丙的基因型为________，若组别②中F2继续自交获得F3中能稳定遗传的个体占________。
(4)香豌豆的长形花粉R和圆形花粉r是一对相对性状，某研究小组欲探究三对基因的位置关系，选择基因型为CcPpRr的个体进行自交（不考虑互换）。
（i）若后代表型及比例为________，则三对等位基因分别位于三对同源染色体上；
（ii）若后代表型及比例为________，则P、p与R、r位于一对同源染色体上，且P与R位于同一条染色体，p与r位于同一条染色体。
28．图甲表示某二倍体动物（2n=10）某器官内细胞分裂示意图，图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。回答下列问题：
(1)该动物的性别为______，图甲中属于有丝分裂过程的有______（填序号）。细胞④的名称是______，染色体数为______条。
(2)若图乙表示减数分裂Ⅱ产生子细胞的过程，则图乙曲线表示______的数量变化，m的数值为______，bc段形成的原因是______。
(3)若细胞①着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体会随机移向细胞的某一极，则形成的一个子细胞中染色体数目可能为______条。
(4)若细胞②中一对同源染色体未分离，随机移向细胞的某一极，则该细胞形成的一个成熟生殖细胞中染色体数目可能为______条。
29．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ 个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题：
(1)据甲图分析，该遗传病最可能是由位于________染色体上的________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。
(2)乙图中细胞①的名称为________，细胞②中有________条染色体。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_______。
30．图1中DNA分子有a和d两条链、Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题：
(1)从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ是______酶。Ⅱ是______酶。
(2)图2中，DNA分子的基本骨架由__________（填序号）交替连接而成。若是环状DNA分子，有______个游离的磷酸基团。
(3)图2中④名称是____，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过“____”连接。
(4)若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。
(5)某NDA分子含有500个碱基对，其中A+T占60%，连续复制4次，则第4次复制需要游离的胞嘧啶______个。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C A B A B D C B C A
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 A D C D A D C B C B
题号 21 22 23 24 25
答案 C C B C D
1．C
A、DNA分子中A-T碱基对之间有2个氢键，G-C碱基对之间有3个氢键，G-C碱基对占比越高DNA结构越稳定，因此eccDNA中A-T碱基对比例越高结构越不稳定，A错误；
B、题干仅表明eccDNA具有复制原点，并未说明其复制为多起点，小型环状DNA通常为单起点复制，B错误；
C、细胞分裂过程中，染色体依靠着丝粒被纺锤丝牵引，进而平均分配到子细胞中，eccDNA无着丝粒，无法被纺锤丝识别牵引，因此不能平均分配到子细胞，C正确；
D、染色体断裂后的片段可发生环化连接形成环状DNA，因此eccDNA的形成可能是染色体断裂后的片段连接而成的，D错误。
2．A
“RNA世界假说”的核心依据是RNA是一个独立、可自我复制的分子系统，早期生命只靠RNA就能同时完成遗传信息的传递和细胞代谢，需要①RNA可以催化化学反应，承担类似酶的功能；②RNA可以携带遗传信息，承担类似DNA的功能，A正确，BCD错误。
3．B
A、没有性别分化的生物（如雌雄同体的植物、原核生物等）不存在性染色体，A错误；
B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因仅位于X染色体上，男性性染色体组成为XY，X染色体只能来自母亲，B正确；
C、XY型性别决定的生物，减数第一次分裂后期同源染色体X、Y会发生分离，分别进入不同的次级精母细胞，因此次级精母细胞可能只含X染色体或只含Y染色体，C错误；
D、XY型性别决定的生物中，雄配子（精子）既有含X染色体的类型，也有含Y染色体的类型，因此含X染色体的配子可能是雌配子也可能是雄配子，D错误。
4．A
A、同位素标记法追踪DNA分子的复制方式，是后续科学家验证DNA半保留复制特点时使用的方法，并未直接参与DNA双螺旋结构模型的建立与验证过程，A符合题意；
B、科学家对DNA的X射线衍射图谱结果进行归纳分析，总结得出DNA为螺旋结构，该过程使用了归纳法，B不符合题意；
C、沃森和克里克先提出碱基互补配对的假说，再结合查哥夫发现的“DNA中A含量等于T、G含量等于C”的实验数据验证假说，用到了假说-演绎法，C不符合题意；
D、沃森和克里克通过搭建DNA物理模型，不断调整碱基、磷酸等组分的空间排列，最终得到合理的双螺旋结构，用到了模型建构法，D不符合题意。
5．B
A、图①中，Ⅱ代中双亲患病，生出了正常的儿子，则该遗传病为显性遗传病，若是伴X显性遗传，则Ⅰ代的父亲患病，Ⅱ代的女儿也要患病，与遗传系谱图违背，则甲遗传病只能是常染色体显性遗传，A 正确；
B、图②中，患病父亲和患病母亲生育了正常女儿，说明该病是常染色体显性遗传（若为伴 X 显性，患病父亲的女儿必患病）。 Ⅱ代婚配个体中女性是杂合子，男性是纯合子，因此再生一个正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4，B错误；
C、图③中I代的婚配个体生了一个患病的女儿，说明乙病是常染色体隐性基因遗传病，因此禁止近亲结婚能有效降低人群中该遗传病的发病率，C正确；
D、分析图④可知丁遗传病可能是常染色体显性基因遗传病或常染色体隐性基因遗传病或伴X染色体隐性基因遗传病，因此l代的女性个体既可能是纯合子也可能是杂合子，D正确。
6．D
A、初级卵母细胞中含有2条X染色体，次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，X染色体数目暂时加倍为2条，因此二者X染色体数可能相同，A正确；
B、1个卵原细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞（1种配子），即使减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，最终产生的配子种类仍为1种，因此该过程可能发生了互换，B正确；
C、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体均未发生着丝粒分裂，染色体数目均与体细胞相同为2n，核DNA均经过间期复制后数目为4n，二者染色体数目、核DNA数目都相同，C正确；
D、非同源染色体的自由组合仅发生在减数第一次分裂后期，受精作用过程中只有精子和卵细胞的随机结合，不存在非同源染色体的自由组合，D错误。
7．C
AB、图中①→②表示同源染色体联会，因此该过程属于减数分裂，AB正确；
C、位置③是减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板两侧，此时染色体数目没有加倍，C错误；
D、③→④表示同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因会随同源染色体的分离而分离，D正确。
8．B
①染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，并非染色体的组成组分，①错误；
②只有非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，②错误；
③非同源染色体数量越多，非同源染色体上的非等位基因自由组合的种类就越多，③正确；
④同源染色体相同位置的基因是等位基因或相同基因，均控制同一性状，④正确；
⑤配子中只含有成对基因中的一个，而非只含有一个基因，配子内存在多个基因，⑤错误；
⑥等位基因位于同源染色体的相同位置，姐妹染色单体是复制产生的，正常情况下相同位置为相同基因，⑥错误。
9．C
A、减数第一次分裂后期，非同源染色体的自由组合会导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，是形成配子多样性的重要原因之一，A正确；
B、减数第一次分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换会导致基因重组，增加配子的种类，也是形成配子多样性的原因之一，B正确；
C、自然状态下基因重组仅发生在减数分裂形成配子的过程中，雌雄配子的随机结合不属于基因重组，C错误；
D、减数分裂使产生的配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞的染色体数目，二者共同维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性，D正确。
10．A
A、花粉是指经过减数分裂形成的配子，不含正在减数分裂的细胞，应将成熟的花药（雄性器官）置于载玻片上，滴加碱性染料染色制成临时装片，A错误；
B、其中①细胞处于减数第一次分裂间期；②细胞处于减数第一次分裂后期（同源染色体分离，分布在细胞两极）；③细胞处于减数第一次分裂前期（同源染色体联会）；④细胞处于减数第二次分裂末期（存在4个细胞核）；⑤细胞处于减数第二次分裂后期（染色体分布在细胞两极且下一个时期能形成4个子细胞），故细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→③→②→⑤→④， B正确；
C、该二倍体2n＝24，经过DNA复制后核DNA为48个，③细胞处于减数第一次分裂前期，已经完成了DNA复制，但还没有进行染色体分离，故③中的细胞最多有48个核DNA，24条染色体，C正确；
D、减数分裂中染色体变化属于用实物直观的表达认识对象，属于物理模型，D正确。
故选A。
11．A
A、图甲中②可以变为0，故②是染色单体，①和③的比例为1:1或1：2，故①表示的是染色体，③表示核DNA，Ⅱ可表示减数分裂Ⅰ和有丝分裂前期、中期，一定存在同源染色体，A正确；
B、图丙为减数分裂Ⅰ后期，同源染色体彼此分离，无着丝粒分裂，B错误；
C、图丁对应的细胞为图丙中稍小的部分，图丁细胞的名称是极体（第一极体），C错误；
D、图丙为减数分裂Ⅰ后期，含有4条染色体，对应着图甲中类型Ⅱ的细胞，D错误。
12．D
A、该昆虫为ZW型性别决定，控制翅型的基因位于Z染色体上，X染色体是XY型性别决定的性染色体，A错误；
B、相对性状亲本杂交F1全为直翅，说明直翅为显性性状，但F1雌性基因型为ZA W，W上无对应等位基因，不是杂合子，B错误；
C、F2直翅个体基因型及比例为ZA ZA：ZA Za：ZA W=1：1：1，其中纯合子为ZA ZA、ZA W，占2/3，C错误；
D、F2雄性产生配子ZA：Za=3：1，雌性产生配子ZA：Za：W=1：1：2，随机交配后弯翅个体为Za Za（1/4×1/4=1/16）和Za W（1/4×1/2=2/16），共占3/16，故直翅：弯翅=13：3，D正确。
13．C
A、鸡的性别决定为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。根据题干信息推导亲本基因型：羽色B/b位于常染色体，F 黑羽:麻羽=3:1，说明亲本羽色均为杂合子Bb；胫色A/a位于Z染色体，白胫（A）对黑胫（a）为显性，黑胫公鸡基因型为Z Z ，白胫母鸡基因型为Z W，因此亲本完整基因型为♂BbZ Z 、♀BbZ W。亲本胫色杂交组合为Z Z ×Z W，子代公鸡基因型均为Z Z ，表现为白胫；子代母鸡基因型均为Z W，表现为黑胫，A正确；
B、F 中羽色基因型有BB、Bb、bb共3种，胫色基因型有Z Z 、Z W共2种，总基因型为3×2=6种；表现型为黑羽白胫公鸡、麻羽白胫公鸡、黑羽黑胫母鸡、麻羽黑胫母鸡共4种，B正确；
C、F 黑羽个体中，基因型BB占1/3、Bb占2/3，随机交配时b基因频率为2/3×1/2=1/3，后代麻羽（bb）比例为(1/3) =1/9，因此黑羽个体比例为1-1/9=8/9，并非4/9，C错误；
D、F 黑羽个体中，公鸡胫色均为Z Z ，母鸡胫色均为Z W，随机交配后，子代中母鸡占1/2，其中黑胫（Z W）占母鸡总数的1/2，因此黑胫母鸡总比例为1/2×1/2=1/4，D正确。
故选C。
14．D
A、甲、丙两细胞均处于减数分裂Ⅰ后期，都发生同源染色体分离，非同源染色体的自由组合，A正确；
B、甲、丙两细胞均处于减数分裂Ⅰ后期，乙、丁两细胞均处于减数分裂Ⅱ后期，则图中细胞均处于细胞分裂后期，B正确；
C、甲、乙两细胞的细胞质不均等分裂，属于卵原细胞的分裂过程，丁细胞虽为均等分裂，也可能是极体的分裂，C正确；
D、乙、丁均为减数分裂Ⅱ后期，染色体数经历减数分裂Ⅰ末期减半后，在减数分裂Ⅱ后期又因着丝粒分裂而加倍，最终同体细胞染色体数一样，D错误。
15．A
女性中TL为显性，短食指女性的基因型只能为TSTS；男性中TS为显性，短食指男性基因型为TSTS或TSTL，若男性为TSTS，子代全为TSTS，全部表现为短食指，不符合“孩子既有长食指又有短食指”的条件，故丈夫基因型为TSTL。二者子代基因型为TSTS（概率1/2）、TSTL（概率1/2），仅基因型为TSTL的女孩表现为长食指，生女孩概率为1/2，故长食指概率为1/2×1/2=1/4，BCD错误，A正确。
16．D
A、亲本Aa自交，F 基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，红花个体为AA，所占比例为1/4，A错误；
B、F 中纯合子包括AA和aa，所占比例为1/4+1/4=1/2，B错误；
C、连续自交过程中无突变、选择等影响因素，a基因所占比例终为1/2，C错误；
D、杂合子Aa连续自交n代后，杂合子的比例为1/2 ，纯合子的比例为1-1/2 ，纯合子所占比例逐渐增大，D正确。
17．C
A、紫花自交后代出现9:3:4的性状分离比，属于9:3:3:1的自由组合变式，说明亲本紫花为双杂合子AaBb，A正确；
B、子代白花基因型为aaBB、aaBb、aabb，比例为1:2:1，其中纯合子为aaBB、aabb，共占2/4=1/2，B正确；
C、子代红花基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，其中Aabb自交后代会出现aabb（白花），发生性状分离，C错误；
D、子代白花均携带aa基因，自交后代全部为aa__，均表现为白花，不会发生性状分离，D正确。
故选C。
18．B
A、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球，模拟遗传因子分离，字母组合模拟雌雄配子随机结合，A正确；
B、实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但每只小桶内小球总数不一定相等，B错误；
C、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因，则乙同学的实验模拟了非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，C正确；
D、甲同学实验结果：DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4，乙同学实验结果AB，Ab，aB，ab都占1/4，D正确。
19．C
由经过3次细胞分裂后产生8个子细胞可知，该细胞可能连续进行三次有丝分裂，或者进行了一次有丝分裂和一次减数分裂。由于在细胞分裂过程中姐妹染色单体是随机分离的，①若只进行三次有丝分裂，第一次分裂产生的2个子细胞的每条染色体DNA均为32P/31P杂合链；第二次分裂时DNA复制后，每条染色体的1条染色单体含32P、1条不含，每个细胞的含32P的姐妹染色单体可全部分配到同一个子细胞，最少得到2个含32P的子细胞；第三次分裂同理，最终最少得到2个细胞中的染色体都含32P的子细胞，占总子细胞数的比例为2/8=1/4，也可能所有细胞内同时含有32P的染色体和不含32P的染色体。
②若进行一次有丝分裂再进行减数分裂，一次有丝分裂产生的2个子细胞的每条染色体DNA均为32P/31P杂合链；每个细胞减数分裂时DNA复制后，每条染色体的1条染色单体含32P、1条不含，姐妹染色单体随机分离，每个细胞减数分裂产生的4个子细胞中最少有2个含32P，2个细胞共产生8个子细胞，最少4个含32P，占比至少为1/2，同时也可能所有细胞内同时有含32P的染色体和不含32P的染色体。ABD正确，C错误。
20．B
AB、分析题图可知，图①中甲最开始数量为0，所以甲表示S型细菌的数量变化曲线，乙表示R型细菌的数量变化曲线，图②中，甲表示R型细菌的数量变化曲线，乙最开始数量为0，表示S型细菌的数量变化曲线。体内转化实验中两种细菌的数量变化会受到小鼠免疫力的影响，因此图①表示体内转化实验中两种细菌的种群数量变化曲线，图②表示体外转化实验中两种细菌的种群数量变化曲线，A错误，B正确；
C、体内、体外转化实验中，最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，后期也有S型细菌分裂增殖产生的子代S型细菌，C错误；
D、促使R型细菌转化为S型细菌的物质为S型细菌的DNA，因此要获得图②结果，不能在S型菌的提取物中加入DNA酶，D错误。
故选B。
21．C
A、由于不考虑基因突变和染色体结构变异，由精细胞丙的基因型为AbDXTY可知，初级精母细胞中A基因所在染色体与b基因所在染色体在减数分裂Ⅰ前期发生了互换，A错误；
B、由精细胞丙的基因型为AbDXTY可推知，次级精母细胞甲的基因型为AABbDDXTXTYY或AabbDDXTXTYY（互换情况有两种），次级精母细胞乙的基因型为aaBbdd或AaBBdd，其细胞中含等位基因，若次级精母细胞甲的基因型为AABbDDXTXTYY，则精细胞丁的基因型为ABDXTY，若次级精母细胞甲的基因型为AabbDDXTXTYY，则精细胞丁的基因型为abDXTY，B错误；
C、由上述分析可知，若次级精母细胞乙的基因型为aaBbdd，则精细胞戊的基因型为aBd或abd，若次级精母细胞乙的基因型为AaBBdd，则精细胞戊的基因型为aBd或ABd，即可能的类型有3种，精细胞己的基因型可能的类型同样有3种，C正确；
D、减数分裂Ⅰ时X与Y这一对同源染色体没有分离，次级精母细胞甲中最多时含有10条染色体，D错误。
22．C
A、据杂交结果可知，F1全部是黄色，因此黄色对白色为显性；F1丝质全部为强韧丝，因此强韧丝对脆丝为显性，且这两种性状雌雄比例相等，说明这两对等位基因位于常染色体上，A正确；
B、据杂交结果可知，F1雌性全部是无斑纹，雄性全部是有斑纹，因此D/d基因在Z染色体上，则杂交亲本的基因型组合为AAbbZdZd和aaBBZDW，B正确；
C、F1的基因型为AaBbZDZd和AaBbZdW，F2的黄色无斑纹雄性的基因型为A_B_ZdZd，其中纯合子占1/3×1/3=1/9，C错误；
D、F2白茧无斑纹个体的基因型为（A_bb、aaB_、aabb）（ZdZd、ZdW），其中纯合子占3/7，D正确。
23．B
A、分析图甲遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅰ2患病，二者的女儿Ⅱ5正常，可推出该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa；Ⅱ3正常，Ⅱ4患病，二者的女儿Ⅲ7正常，Ⅱ4的基因型为Aa，Ⅱ3、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ8、Ⅲ9的基因型均为aa，所以图甲中与Ⅰ1基因型和性别均相同的是Ⅱ4，A正确；
B、无论Ⅲ8与Ⅲ7为同卵双胞胎还是异卵双胞胎，二者表型均存在相同的情况。因此不能根据图甲中二者的表型判断其是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，B错误；
C、图乙中： Ⅰ 区段：X、Y 的同源区段，存在等位基因； Ⅱ 区段：X 的非同源区段（仅 X 有，Y 无）； Ⅲ 区段：Y 的非同源区段（仅 Y 有，X 无）。 Ⅰ 区段（同源区段）上的基因遗传仍与性别相关联，例如： 亲本：X X × X Y → 子代雌性全为 X X （隐性），雄性全为 X Y （显性），性状与性别绑定，C正确；
D、Ⅱ 区段是 X 染色体的非同源区段（Y 无对应等位基因），该区域的隐性基因控制的遗传病为伴 X 隐性遗传（如红绿色盲、血友病）。 男性：只要 X 染色体携带隐性致病基因就会发病（X Y）； 女性：需要两条 X 染色体均携带隐性致病基因才会发病（X X ），携带者（X X ）不发病。因此人群中男性患者远多于女性患者，D正确。
故选B。
24．C
A、紫花基因型为A_ _ _或_ _B_ ，AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb（或AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb），每种情况都有6种（以下分析以第一种为例），A正确；
B、F 红花基因型为aaBB、aaBb，自交后代均为aa__，不存在A基因，因此不会出现紫花植株，B正确；
C、F 紫花中AA_ _占1/3，自交无法产生白花；Aa_ _占2/3，其中仅AaBb（占紫花的1/3）和Aabb（占紫花的1/6）自交产生aabb的概率为，不是1/12，C错误；
D、F （AaBb）测交，与aabb杂交，后代基因型为AaBb（紫）、Aabb（紫）、aaBb（红）、aabb（白），表现型比例为紫花:红花:白花=2:1:1，D正确。
25．D
A、若基因型为ab的配子死亡，则Aabb（需Ab和ab配子结合）、aaBb（需aB和ab配子结合）、aabb都无法形成，子代A_bb和aaB_的比例会远低于3，与题意不符，A错误；
B、若基因型为AB的雌雄配子均死亡，则子代A_B_只能由Ab和aB配子结合形成，仅占2份，比例为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=2:3:3:1，不符合题中5:3:3的比例，B错误；
C、若基因型为AABB的个体死亡，仅减少1份A_B_，子代比例应为A_B_:A_bb:aaB_:aabb=8:3:3:1，与题意不符，C错误；
D、单一的配子致死或基因型致死都无法得到题中5:3:3的比例，需两种致死类型同时存在（例如AB的某一性别配子致死，同时aabb基因型个体致死），符合题意，D正确。
故选D。
26．(1) AABB和AAbb aaBB aabb 基因自由组合 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
(2) AAbb 1/6
(3) 2 粉花：红花=5： 1
（1）从甲图可知，当存在A基因时，无论B、b基因情况如何，都表现为白色，所以白色纯合基因型为AABB、AAbb；粉色色素的合成需要基因a和基因B同时存在，所以粉色纯合基因型为aaBB；红色色素的合成需要基因a和基因b同时存在，所以红色纯合基因型为aabb。根据乙图的F2中白花：粉色花：红花=12：3：1，说明花色至少受两对等位基因的控制且遵循基因的自由组合定律，该定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（2）乙图F2中，白花：粉色花：红花=12：3：1，比值之和为16，可知F1的基因型是AaBb；亲本白花和粉色花是纯合品种，由甲图可知，纯合白花的基因型是AABB或AAbb，纯合粉色花的基因型是aaBB，只有基因型为AAbb的纯合白花与纯合粉色花杂交，F1的基因型才是AaBb，所以亲本白花的基因型是AAbb；由甲图可知F2白花植株的基因型为A_ _ _，当白花植株的基因型为Aabb时，自交后代的基因型为AAbb、Aabb和aabb，表型只有白色和红色两种，那么Aabb基因型在F2白花植株（A_ _ _）中占比为2/3×1/4=1/6。
（3）F2的粉色花植株的基因型有aaBB、aaBb，共2种，且纯合子aaBB的比例是1/3，杂合子aaBb的比例是2/3；若只选取F2的粉色花植株进行自交，则自交后代中，粉色花植株的比例为1/3+2/3×3/4=5/6，红花植株的比例为1/6，即后代的表型及比例为粉花：红花=5：1。
27．(1) 液泡 自花传粉和外来花粉干扰
(2) CP、Cp、cP、cp 白 紫色：白色=1：3 5 4/7
(3) CCPP 3/4
(4) 紫花长形花粉：紫花圆形花粉：白花长形花粉：白花圆形花粉=27：9：21：7 紫花长形花粉：白花圆形花粉：白花长形花粉=9：4：3
基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂形成配子的过程中， 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 。
（1）花青素是一种色素，位于液泡中，所以香豌豆的花青素位于花瓣细胞的 液泡 中。在进行杂交实验前，对母本进行去雄，是为了防止 其自花传粉，套袋，是为了防止 外来花粉的干扰 ，即对母本进行去雄并套袋，以防止自花传粉和外来花粉干扰。
（2）组别①中F2紫色：白色 = 9：7，这是9：3：3：1的变式，说明花色遗传遵循自由组合定律，即F1的基因型为CcPp，因此，C_P_表现为紫色，其它基因型都表现为白色。根据基因自由组合定律，F1（CcPp）产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，产生配子的基因组成有 CP、Cp、cP、cp 。测交是指与隐性纯合子杂交，因为隐性纯合子（ccpp）表现为白色，所以若对F1测交，应选择花色为 白 色的个体与F1杂交。F1（CcPp）产生的配子及比例为CP：Cp：cP：cp = 1：1：1：1，白色个体（ccpp）只产生cp配子，所以后代表型及比例为 紫色（CcPp）：白色（Ccpp、ccPp、ccpp） = 1：3 。由于C_P_表现为紫色，其它基因型都表现为白色，而组别①中F2紫色：白色 = 9：7，这是9：3：3：1的变式，所以F2中白色的基因型有CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，共 5 种。F2中白花比例占7/16，由于F1的基因型为CcPp，而Cc自交后代基因型为CC、Cc、cc，比例1:2:1，Pp自交后代基因型为PP、Pp、pp，比例1:2:1，则CcPp自交后代中纯合子CCpp占1/4×1/4=1/16，同理ccPP、ccpp各占1/16，又因为F2中白花比例占7/16，纯合子白花CCpp、ccPP、ccpp共占3/16，所以杂合子白花占4/16，所以F2白花中杂合子占4/16÷7/16 =4/7 。
（3）组别②和③中F2紫色：白色 = 3：1，说明F1只有一对基因杂合，因为甲、乙是白花品种，丙是紫花品种，且C、P同时存在时表现为紫色，而紫花品种丙是纯种香豌豆，所以品种丙的基因型为 CCPP 。因为F1只有一对基因杂合，所以组别②中可能的情况是：F1的基因型为CcPP，而因为品种丙的基因型为 CCPP ，则甲的基因型为ccPP，F1自交得到F2的基因型及比例为CCPP：CcPP：ccPP = 1：2：1，F2继续自交，由于F2中CCPP和ccPP各占1/4，而CCPP和ccPP自交后代，即F3仍然是纯合子，能稳定遗传，所以CCPP和ccPP在F3中仍然各占1/4，由于F2中CcPP占2/4，其自交后代有1/2能稳定遗传的纯合子（CCPP和ccPP），以及1/2杂合子（CcPP），所以F3中一共能稳定遗传的个体占1/4+1/4+2/4×1/2=3/4 。
（4）（i）若三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律。由于Cc自交后代基因型为CC、Cc、cc，比例1:2:1，Pp自交后代基因型为PP、Pp、pp，比例1:2:1，Rr自交后代基因型为RR、Rr、rr，比例1:2:1，基因型为CcPpRr的个体自交，后代表现型及比例为紫色长形花粉（C_P_R_）：紫色圆形花粉（C_P_rr）：白色长形花粉（C_ppR_ + ccP_R_+ ccppR_）：白色圆形花粉（C_pprr + ccP_rr + ccpprr） = （3/4×3/4×3/4）：（3/4×3/4×1/4）：(3/4×1/4×3/4+1/4×3/4×3/4+1/4×1/4×3/4)：(3/4×1/4×1/4+1/4×3/4×1/4+1/4×1/4×1/4)=27：9：21：7 。（ii）若P、p与R、r位于一对同源染色体上，且P与R位于同一条染色体，p与r位于同一条染色体，则C与c独立遗传，Cc自交后代基因型为CC、Cc、cc，比例1：2：1，PpRr产生的配子及比例为PR：pr = 1：1，则自交后代基因型为PPRR：PpRr：pprr = 1：2：1，即P_R_：pprr=3：1。综合分析，C_P_R_（紫色长形花粉）： C_pprr（白色圆形花粉）：ccP_R_（白色长形花粉）：ccpprr（白色圆形花粉）＝（3/4×3/4）：（3/4×1/4）：(1/4×3/4)：(1/4×1/4)=9：3：3：1，因此，后代表现型及比例为：紫花长形花粉：白花圆形花粉：白花长形花粉=9：4：3。
28．(1) 雌性 ①③ （第一）极体 10
(2) 染色单体 10 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离
(3)9或10或11
(4)4或6
减数分裂是进行有性生殖的生物在形成成熟生殖细胞的过程中所进行的一种特殊的有丝分裂方式，该过程中细胞连续进行两次分裂（减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ），但染色体只复制一次，最终导致成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞（卵原细胞/精原细胞）减少一半，为受精作用时染色体数目恢复到体细胞水平奠定基础，保证了生物亲子代间染色体数目的稳定性。
（1）从细胞分裂图像特征可判断，该器官中存在细胞质不均等分裂的卵原细胞减数分裂过程，因此该动物为雌性。有丝分裂的特点是细胞中存在同源染色体，且无联会、分离等减数分裂特有的行为，细胞①（有丝分裂后期，着丝粒分裂、染色体加倍）和细胞③（有丝分裂中期，染色体着丝粒排列在赤道板）符合有丝分裂特征，故为①③。该动物为雌性，细胞④是减数分裂完成后形成的子细胞，且结合分裂特征判断为 （第一）极体 ；该细胞处于分裂后期（着丝粒分裂），染色体数目暂时加倍，与体细胞染色体数一致，为10条。
（2）减数分裂Ⅱ的特点：前期和中期细胞中有染色单体，后期着丝粒分裂，染色单体消失，子细胞中无染色单体，该数量变化与图乙曲线（从b降至m最终为0）完全匹配，因此曲线表示染色单体的数量变化。该动物体细胞2n=10，减数分裂Ⅱ前期、中期的细胞中染色单体数为10，着丝粒分裂后染色单体开始分离消失，因此m为10。bc段染色单体数量骤减，直接原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，原本连接在同一着丝粒上的姐妹染色单体彼此分离，成为独立的染色体，染色单体因此消失。
（3）细胞①为有丝分裂后期，正常情况下着丝粒分裂后，染色体平均分配，子细胞染色体数为10条；若一对姐妹染色单体提前分离，且分开的染色体会随机移向某一极： 若该对提前分离的染色体均移向一极，该极子细胞染色体数为11条，另一极为9条； 若提前分离的染色体分别移向两极，染色体分配仍均衡，子细胞染色体数为10条。 因此子细胞染色体数可能为9、10、11条。
（4）细胞②为减数分裂Ⅰ的细胞，正常情况下减数分裂Ⅰ同源染色体分离，形成的次级卵母细胞/极体染色体数为5条，再经减数分裂Ⅱ形成的成熟生殖细胞染色体数为5条；若一对同源染色体未分离，随机移向某一极：该极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为6条，经减数分裂Ⅱ后，成熟生殖细胞染色体数为6条；另一极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为4条，经减数分裂Ⅱ后，成熟生殖细胞染色体数为4条。 因此成熟生殖细胞染色体数可能为4或6条。
29．(1) 常 隐 Aa
(2) 初级精母细胞 23或46
(3) AaXBXb AXB
人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。
（1）分析图甲可知，Ⅱ5和Ⅱ6正常，后代女儿患病，说明该病是常染色体隐性基因控制的，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa。
（2）乙图表示的是精子的形成过程，①代表的是初级精母细胞，人体体细胞有46条染色体，在减数第一次分裂后，染色体数目减半，细胞②处于减数第二次分裂过程中，若处于减数第二次分裂的前期和中期，染色体着丝粒未分裂，细胞②中有23条染色体，若处于减数第二次分裂的后期，染色体着丝粒分裂，细胞②中有46条染色体。
（3）分析题意可知，Ⅲ7色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，这个孩子的基因型是aaXbY，是男性，其色盲基因来自母亲，故Ⅲ7基因型是AaXBY，其妻子的基因型为AaXBXb。因为孩子的基因型为aaXbY，形成该孩子的卵细胞是aXb，精子③是aY，由图可知，另一个精子④的基因型是AXB。
30．(1) 解旋 DNA聚合
(2) ②③ 0
(3) 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 氢键
(4)60%
(5)1600
题图分析，图1是DNA分子复制过程，Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。图2是DNA分子的平面结构，①是碱基T，②是脱氧核糖，③是磷酸基团，④是脱氧核糖核苷酸，⑤是碱基A。
（1）从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ能打开氢键，是解旋酶， Ⅱ能催化子链的延伸，因而是DNA聚合酶。
（2）图2中，DNA 分子的基本骨架由②脱氧核糖和③磷酸基团交替连接形成的长链构成的。若是环状DNA 分子，则DNA分子中有0个游离的磷酸基团，链状DNA中含有2个游离的磷酸基团。
（3）图2中④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，结合图示可以看出，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖连接起来，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过氢键连接。
（4） 若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代 DNA 分子某一条单链中A+T也占60%，即该比例在DNA分子的两条链中以及每条单链中的占比是相同的。
（5）某DNA分子含有500个碱基对，其中A+T 占60%，G+C占40%，在DNA分子中G=C，因而各占20%，因此该DNA分子中含有的胞嘧啶的数目为20%×1000=200个，则该DNA分子连续复制4次， 则第4次复制时相当于新合成23=8个DNA分子，因而需要游离的胞嘧啶的数目为200×8=1600个。
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