资源简介

舟山市五校联盟2025学年第二学期期中调研试卷
高二化学
考生须知：
1.本卷共 8页，满分 100分 ，考试时间90分钟。
2、 答题前，在答题卷指定区域填写学校、 班级、 姓名、 考场号、 座位号及准考证号
3、所有答案必须写在答题卷上， 写在试卷上无效
4.、 考试结束后，只需上交答题卷
可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 0-16 Na-23 W-184
选择题部分
一、 选择题 (本大题共25小题，每小题2分，共 50分。 每小题列出的四个选项中只有一
个是符合题目要求的，不选、 多选、 错选均不得分)
1.下列各组物质中， 是极性分子的是
A.苯 B.P4 C.O3 D.C2H2
2. 下列化学用语表示正确的是
A.乙醛的结构简式 ： CH COH B. 的名称 ： 33 -甲基丁烷
C.H S的 VSEPR模型： D.CCl4的球棍模型：
3. 下列分子式只表示一种物质的是
A.CH B.CHO c.c,Hcl D.CH

4.下列说法错误的是
A. 因 晶体物理性质的各向异性，水晶在不同方向上导热性不同
B. 分子晶体中， 分子间作用力越犬 ， 对应的物质越稳定
C. 石墨烯(如图所示)中平均每个六元碳环含有2个碳原子
D. CuSO·5H,O晶体加热脱水时， 需克服氢键的作用 石墨烯晶体
s. 下列说法不正确的是
A.“电子气理论”可解释金属材料具有良好导电性、 导热性和延展性
B.Al O 的离子键成分的百分数较小， 可当作共价晶体来处理
C.熔点为2700℃,导电性好、 延展性强的晶体一定是共价晶体
高二化学学科试题 第 1 页 共 8 页
D.混合型晶体是由多种类型晶体互相混合而成的晶体，如石墨就是常见的混合型晶体
6. 下列各组物质发生变化时，克服的粒子间作用力种类完全相同的是
A.Na O和 siO 熔化 B.NH Cl和 H O 受热分解
C.HCl和燕糖溶于水 D.碘单质和干冰升华
7. 下列各项比较中前者大于后者的是
A. 键角： NH 与 H O B. 熔点： Nal与 NaBr
C.中心原子价层电子对数： CO 与SO D. 电负性 ： N与 O
8. 下列选项不能用氢键知识进行解释的是
A.在0℃,冰的密度比水小 B.氨易液化，而氮气不容易液化
c . 乙 醇 与 水 以 任 意 比 互 溶 D.H2O比H S更稳定
9. 下列化学用语中，正确的是
A. 基态C原子价层电子轨道表示式：
B. 聚丙烯的结构简式：
C.Cl 分子中共价键形成的示意图：
D.F的离子结枸示意图：
10.某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙， 提纯苯甲酸按如下流程：
甲 ： 溶解 乙： 趁热过滤 丙： 结晶 丁 ： 过滤
下列说法正确的是
A. 甲操作，可用蒸发皿代替烧杯
B.乙操作， 漏斗颈部可能有晶体析出影响过滤
C. 丙操作，采用冰水冷却可得大颗粒晶体便于后续操作
D, 丁与乙操作， 均采用热水洗涤可提高产率
11. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名， 某冠醚分子c可识别为K*, 其合成方法如下。下列说
法错误的是
高二化学学科试题 第 2 页 共 8 页
A. a、 b、 c均可发生取代反应 B. c核磁共振氢谱有3组峰
C. c识别K*后形成超分子 D. c可增加K1在苯中的溶解度
12. 将有机物完全燃烧， 生成CO 和 H O。 将 12g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸， 浓
硫酸增重14.4g,再通过碱石灰， 碱石灰增重26.4g。 则该有机物的分子式为
A. C H B. C H O C C H O D. C H O
13. 下列反应能说明苯环对取代基的影响的是
A.甲苯可与氢气发生加成反应 B.甲苯和浓硝酸、 浓硫酸反应生成TNT
C.甲苯在一定条件下反应生成对氯甲苯 D、 甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化
14.下列说法错误的是
A.当晶体颗粒小至纳米量级，熔点会下降
B.HCOOCH CH 与 CH CH COOH使用核磁共振氢谱图进行区分
核磁共振氢谱有4组峰
D.隐形飞机的微波吸收材： 及其单体都能使溴水褪色
15.向盛有硫酸铜蓝色溶液的试管里滴加浓氨水。 先形成难溶物， 继续添加氨水， 难溶物溶
解得到深蓝色透明溶液，再加无水乙醇得到深蓝色晶体。 下列说法正确的是
A.[Cu(H O) *的空间构型为正四面体
B、加入乙醇的目的是减小[Cu(NH ) ]SO H O的溶解度
C.在[Cu(NH ) J *中Cu *给出孤电子对， NH 提供空轨道
D.NH 与Cu +间的配位键比H O与Cu +间的配位键弱
16. 在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。 有关物质的沸点、 熔点如下：
对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯
沸点/C 138 144 139 80
熔点/C 13 25 47 6
下列说法不正确 是
A. 该反应属于取代反应
B.甲苯的沸点高于144℃
高二化学学科试题 第 3 页 共 8 页
C. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D. 从二甲苯混合物中， 用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
17. 下列化合物中核磁共振氢谱上只出现三个峰且峰面积之.比为3:2:2的是
2
;
18. 下列关于晶体结构或性质的描述正确的是
A. 液晶是液体和晶体的混合物
B.金属晶体的熔点都比分子晶体的熔点高
C. 共价晶体中共价键越强，晶体的熔点越高
D.’分子晶体中分子间作用力越大， 该物质越稳定
19.使用现代分析仪器对某有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如下：
100-
相 达
对 过
丰 求
度 以
‰
姚基 -0
4000 2000 1000
质荷比 波数/cm'
由此推理得到有关X的结论错误的是
A. 属于醚类 B 结构简式为CH CH OCH CH
C.摩尔质量为 74. D.组成元素有C、 H、 O
20.精细化学品Z是 X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如图：
下列说法不正确的是
A.x与 互为 顺反 异构 体 B.X与 HBr反应有副产物 生成
C.x能 使高 锰酸钾 溶液、 溴的CCl 溶液褪色 D.Z中含有2个手型碳原子
21.苯与液溴在FeBr催化作用下发生取代反应的反应机理如下图所示，下列说法错误的是
第一步： 第二步 ：
A.反应为 Br +FeBr → Br +[FeBr I B.反应Ⅱ过程中碳原子的成键方式发生了改变
C.若将Br 扶成IC1,将会生成 D.甲苯也可以发生类似的反应
高二化学学科试题 第 4页 共 8 页
22.萘与丙烯合成2, 6-二异丙基萘反应如下：
恭 2,6-二异丙基蔡
下列说法错误的是
A.萘与2,6-二异丙基萘互为同系物
B. 2, 6-二异丙基禁位于环上的一溴代物有.3种
C. 萘的二溴代物有8种
D. 2, 6-二异丙基萘分子中有12个碳原子一定共平面
23.双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反 应): 该反应用于构建六
元环状烃，则下列说法错误的是
A. 通过上述反应合成 ,所需反应物为2—甲基—1,3—丁二烯和乙烯
B. 2—甲基—1, 3—丁二烯和丙烯发生上述反应产物有2种
C: 通过上述反应合成 , 所需反应物为 和 [
D.狄尔斯-阿尔德反应为加成反应，原子利用率为 100%
24. 短周期元素W、 X、 Y、 Z的原子序数依次增加，有机物中一定含有 W 元素，位于不同
周期不同族的X和 Y.第一电离能都比左右相邻元素高，Z的最高价氧化物对应水化物是
两性氢氧化物。 下列说法不正确的是
A.第一电离能： X 、Z B. 离子半径： Y>Z
C. 电负性 ： W25.Na WO 晶体因x变化形成空位而导致颜色各异，当0.44≤x≤0.95时，其立方晶胞结构
如图。 设 N 为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是
o Na或空位
O0
· W
A. 与W最近且等距的O有6个 B. x增大时，W 的平均价态升高
C. 密度为 时，x=0.5 D. 空位数不同， 吸收的可见光波长不同
高二化学学科试题 第 5 页 共 8 页
(4)MnO 可作HMF转化为FDCA的催化剂(见下图)。 FDCA的熔点远大于HMF, 除相对分
子质量存在差异外，另一重要原因是
28. (14分)苯 甲酸可用作食品防腐剂。 实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反应原理如下：
名称 相对分子质量 熔点/C 沸点PC 溶解性
不溶于水， 易溶
甲苯 92 -95 110.6
于乙醇
122.4(100°℃左右开 微溶于冷水，易
苯甲酸 122 248
始升华) 溶于乙醇、 热水
实验步骤 ：
1.在装有温度计、冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶中加入1.4mL(1.21g)甲苯、100mL水和4.8g(约
0.03mol)高锰酸钾和几粒碎瓷片，慢慢开启搅拌器，并加热回流至回流液不再出现油珠。
π.停止加热，继续搅拌，冷却片刻后，从冷凝管上口慢慢加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，
并将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣。 合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却， 然
后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤， 用少量冷水洗涤，放在沸水浴上
干燥，得到粗产品 。
(1)根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为 _(填标号)。
A. 100mL B. 250mL C. 500mL D. 1000mL
(2)当回流液不再出现油珠即可判断反应已完成，其判断理由是
(3)加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是 ,
(4)Ⅱ中“将反应混合物趁热过滤”的目的是 .
( 5)干燥苯甲酸晶体时， 若温度过高，可能出现的结果是 。
(0粗苯甲酸提纯后获得1.40g晶体，则苯甲酸的产率约为 _。（计算结果保留三位有
效数字) 。
(7)若要得到纯度更高的苯甲酸，可通过 _ 的方法提纯。
高二化学学科试题 第 7 页 共 8 页

展开更多......

收起↑