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重庆八中高2026届4月强化训练（二）化学试题
相对原子质量：H-1B-11C12N-14S-32
一、选择题（本题共14小题，每小题仅有一个正确选项，每题3分，共42分）
1.化学在生产、生活中应用广泛。下列有关说法正确的是
A.神州21号使用的玻璃纤维，属于高分子材料
B,稀土元素被称为“治金工业的维生素”，是指镧系中15种元素
C.锂离子电池用于电力系统的补充电源时，化学能转化为电能
D.营养师建议适当摄入富含纤维素的食物，纤维素在人体内可水解和利用
2.常温下，下列各组离子在指定水溶液中能大量共存的是
A.H2SO4溶液中：K+、Fe3+、C2O 、C1
B.K2SO3溶液中：Na+、NO3、S2、Br
C.FeC13溶液中：Fe2+、CF、K+、SO42
D.A1Cl3溶液中：SO 、I、Na+、[A1(OHD4J
3.
下列应用项目涉及的相关化学知识表述不正确的是
选项
应用项目
化学知识
FeCl3溶液用于伤口凝血
FeC3能发生水解
小
勤通风除家具中的甲醛
甲醛具有较强挥发性
c
用活性炭除去冰箱中的异味
活性炭的疏松多孔结构，有吸附性
D
利用碘代溶液杀菌消毒
碘伏能使微生物的蛋白质变性
下列操作规范且能达到实验目的的是
滴加
足量氨水
Na S2O
溶液
石灰水
CusO
NaOH
手溶液
固体
A.用Na2S2O3标
B.配制NaOH
C.检验碱式碳酸铜分解
D.
制备铜氨溶液
准溶液滴定碘水
溶液
产物中含有C02
5.下列关于个NH4)2Cr2O,和Na2Cr2O,所含的五种元素说法正确的是
A.N和O原子核外电子运动状态相同
B.氢元素的发射光谱中只有一条亮线
C.Na+的逐级电离能数据不存在突跃现象
D.基态Cr价电子排布式3d54s!符合能量最低原理
6.下列有关事实的微观解释不正确的是
A.[CNH)4]+的稳定性强于[CuH2O)4]2+,因为N的电负性小于O
B.CH3CI的沸点高于CF4,因为CH3CI是极性分子，其分子间作用力更强
C.加入冠谜能缩短甲苯与KO4溶液反应褪色时间，因为超分子具有分子识别特征
D.HCOOH酸性强于CH:COOH,因为甲基是推电子基，使氧氢键极性更强，难电离
7.阿斯巴甜是一种广泛使用的甜味食品添加剂，其结构如图所示，下列说法正确的是
NH2
COOH
NHOC
A.在稀碱溶液中完全水解可生成3种有机产物
B.分子中含有5种官能团
C.分子中的甲基易与机体基团结合发挥甜味功效
D.手性碳原子数目为3
8.化合物X的晶胞结构如图所示。若Mn-0键的键长为0.5am,A、B的坐标分别为
(0,0,0)、(二)，化合物部分脱氧后可产生空位，使晶体具有半导体性质。下列
29232
说法错误的是
部分脱氧
4nm-
O00空位
A.X中氧原子的配位数为3
B.X部分脱氧后化学式为Mn4Os
CX中C的坐标为(，1，
D.A12O3晶体难以通过该方式获得半导体性质
9.氢氟酸是一种弱酸，其电离过程放热，已知下列反应。下列说法正确的是
1HF(ag)+OH(aq)=F-(aq)+H2O(1)
△H1=a kJ.mol-i
2H3O(ag)+OH(aq)=2H2O(1)
△H2=b kJ-mol-i
3HF(aq)+H2O(1-H3O"(aq)+F(aq
AH3=c kJ-mol-1
④F(aq)+H2O①)=HF(aq)+OHr(aq
△H4=d kJmol-
A.bB.c=a-b,c<0
Cc>0,d<0
D.d=b+c,d<0車厌八中高2026届4月强化训练(二)化学答案
一、选择题(每小题3分,共42分)
题号
答案
二、填空题(共58分)
15.(14分,除特殊标注外,其余空均为2分每空)
(1)六(1分),IⅢIB(1分)
(2)增大气固接触面积,提高焙烧速率,促进充分反应(1分)
(3)Ce*(或CeF2)会氧化Cr生成Ch:Ba2*无法沉淀除去(不作为采分点) BaSO (1分)
(4)作还原剂(或者回答:将Ce(TV)还原成+3价)(1分)
(5)Ce(SO)+H:O:+6NH-H:O=2Ce(OHD)++3(NH),SO
(6)蒸发浓缩、冷却结品(1分)
1n
(7)Fe2*+Ce*=Ce*+Fe" 1025054314x20
16.(15分,除特殊标注外,其余空均为2分每空)
(1)球形干燥管(1分) 平衡压强,使液体煎和滴下
(2)③①②① 打开分流漏斗旋塞,让装置③反应一段时间
(3)BCD
(4)BN+NaOH+3H O ≌Na[B(OH4]+NH31
(5)①加入甘露醇生成强酸型络合物后,便于观察滴定终点 gZ.6%
17.(14分,除特珠标注外,其余空均为2分每空)
(1)(①)三(a+h’ ②25g (1分) (2)三P 2.O75
(3)(①阳极(1分) ②)CO +2e+2H+=CO+H-C 2.5
18.(15分,除特殊标注外,其余空均为2分每空)
(1)CHz-CH-CHs(1分)
(2)CH,-C1CHO+2Ou(OH0,+NaOH一Cu,O1+3HO+CH=CH-COON
(3)酯基、碳碳双键
OOCH
(4 (画键线式亦可)
HC
b
Ho不
一。选择是析
1.A透项,晋通骇瑞的成分为SiO、NaSiOs、CSiO,不是有机物,A不符合题意:B选项,稀土元
包括铜系15种元素及筑、钇共17种,B不符合题意(详细阅读必待一P84科学·技术·社会);C选
项,理离于电范做电源时是化学能转化为电能,C符合题意:D选项,人体内没有水解纤雄素的酶
个能影水解针维素,食用纤锥索主要是为丁增加肠蠕动,D不符合题意(详细阅读必待二P85正文)
ZA选坝,H50籍液中言大量H,C04签与甘管生成弱酸出C0,个配大重共仔,A个符管
意;B选项,KS0)落液呈概住,NO)在概住杀件卜个具有氧化住与5“和SO4个反应,配大量我
仔,5“和S0有在概住亲件卜个四中,在酸住条件卜及生对中双应,B符合题意:C选项,K+于e”
[FdCJ-KFdFdCNJ+C个符管题意;D.通项,ACs将液中A”与[A(OHJ发生双水解,个
能大量共存,D不符合题意,
3、A选项,血液属于股体,取体遇到电解质落液可以发生探沉,FCC5落液用于伤口止血与胶体深沉有
天,A符合题意:B远项,通风除中腔利用的是其择发住,B个符合题意;C远项,活性炭具有疏材
多孔的结构,故有很强的吸附性,可以吸附冰箱中的异味分子,从而达到去除异味的效果,C不符
题意;D选项,硬伏通过使微生物的蛋白质变住起到消毒作用,D不符合题意
4.A选项,用NuS0;标准落液满定维形稳中的额水,须代硫酸钠落液显碳性,区使用碳式滴定管,而
图中是酸式滴定管,不能达到实验目的,A不符合题意:B选项,配制氢氧化钠落液应该先在烧杯中
落解氢氧化钠固体,冷却到室温后再转移到容量瓶中,不能直接在容量瓶中溶解药品,B不符合题意
C选项,碱式碳酸铜为固体,试管加热需管口略间下倾斜,C不符合题意;D选项,向CuSO落液中
满加是量氮水,先发生反应CS0+2NHsH0-C(Ol+0H)S0生成监色沉况,罐续满加氮水
淀帝解:C(OH+4NsHO-[Cu0Nb(OH)+4H0,最要得到铜翼释液,D符合题意
5、A惩项,N原子核外电于有7种运动状态,0原于核外电于有高种运动状意,因此N和0原子孩外
子运动状态不同,A不符合题意:B选项,氢元素的发射光谱中有多条亮线,B不符合题意(详细阀
读选待二P8国14):C选项,Na核外有两层电于,即1S2S2P,不同层电子的逐级电离能数据有
在哭跃现象(详细阅读选待二P24思考与讨论),C不符合题意:D选项,画态原子中,C价电子抖
和式为3d4s+,符合驼量最低原理,D符合烟意
6、A施项,[C0NH5)J“的稳定性强于[C0H;0)J”,原因是电负任N<0,N出踏出电于形成配位能刀
出O强,A个符管题意;B通项,CCI的沸点高于CY,因为CU1楚被任分于,极任分于间作用
力更强,B不符合烟意;C选项,冠能与K形成题分子复合物,促进KMnO4与甲苯接触,加快反
逐率,原因是翘分于有分子识别的特征,C不符合题意:D选项,HCOOH酸性强于CHCOOH,因
为甲基是推电于量,促氧氢健被任更弱,难电离,D付苔题意
7、A透项,分于中含有的联胺基和酮基在精佩潘液中完全水解所侧,生成甲酥、氮基胺酸钠和含有六
坏状有机物,一共是3种有机产物,A符合题意:B远项,分于中管氨基(NH )、脂基(C0O)
既胺基(CONH-)、疫基共4种盲能团,B个符管题意;C选坝,中基是比收情住的基团,很难与
它基动发生及应,该分于发择药效应该主要是含杂原于的首能团,C个符合题意;D选坝,分于中
性碳数目为2,D不符合题意意,
8、A选项,黑球(Mn)配位教应为6,正八面体:白球(O)配位数为3,三角形。B选项,脱氧后
胞中Mn仍为2个,0-1+3x05-25,故化学式为MnO。C选项,C的坐标应为为(学子宁)·
透坝,欲通立脱氧实现制备,签属元索反为变什金属,改AO品体难以通灯该方式获得羊导体住质
9.A透项,(、②均为酸被中和,故为取热及应;且8-U)2,c-b,0,取。通坝,8-
②,故-ab~0。C选项,③为F电离,放热反应,故c0④为水解反应,()的逗反应,故小0
D选项,4中g叶②,
10.A透项,AgOH语于氯水,发生配位语解,个能说明AgOH有网住。B通项,AgNO机淀Cr,语
死黄色变浅黄色,说明FCCl被极环,延而促明FCc州有在满浓度C条件卜才是称定的。C选项
加入K80溶流,颜色李湿可能基因为翻释作用,不能说明反应可逆。D洗项,水解后因为硫酸的
在可能干扰水解产物(酚)与F心”的络合显色。应加入少量碳酸氢钠中和酸。(详细阅读并学习选
三P100相关实验和注释,
11.W、XX、∠为出、B、0、F,XZYW为FB-O;A通项,甲质据点B《固体)>0(分于量大>H
B选项,第一电离能:B~0下。C递项,B、O均为四杂化,孤对电子-成键电子对之间斥力大于成
谓电于对-成健电于对间斥力,故M中的键角:∠W￥X<∠YXZ。D选项,FB-OH中,仅1相
配位键,M中普通共价健与配位键数目比为5:
12.A选项,电极a应为阴极,发生反应:2O+20-20H+H十。B选项,该装置能有效抑制C副反应
发生,说明C不会还原[FaC0P,还原性,[FaCN0J>Cr。C选项,离子交换膜为阳离子交换膜
纳离子向左移动,D选项,析氧反应器中发生反应,41FaCN0J++4OF=Ot+2HO+41FaCN0J
13.A透项,先产生照色沉况,后产生页色沉泥,说明K(AgS)Ks(CdS)。B选项,装置A中溶液在月
应理程中短成为佩酸和解酸业轨水语液,电何可但得dH)+20FeFUHe(S+23产2SUe)
C远项,衰置B中者通出5至俗和,Ag和Cd”U泥元全,所得语液中:ct5)-0.1molL,根活化与
反应得c()(Ag)+20C)-03moLL,cS)-(HS)KKo0H7-1.0×10moLLD选项,反应后
测定得C溶液pH-13.0,(T)-1.0×10moLL,田K-(H>αSYCH5>10×10,得αS°>cCHS)
14、A选项,图1中相同强度下,使用催化剂D时K见天,上见小,反应题率见优,惟化双采更好。B、员
丛在但压朱件卜进行时,出强个受个能说明反监还到十衡。C通项,以(出)n(C)=2时计算
n(出)nChy2时,假定n(t-zmol,CHs厂lmol,运用图Z取端缩管二段式分矿,得平衡
(CH)-06mol,(CHy-036mdl,n(H)-236mol,CH)(CH)-004mdl,丙烯分压为二MPa,进
而算出出强十衡常数比云-036×236)(004x004=531。D选项,T不变,不考思催化影响。CH
生成速率减小的可能原因是:氢气占比的增大,导致内烷在催化羽上的吸附浓度降低,反应还率下降
二、县空
15.【解矿】
(1)6s表明其在第六周期,价层电子有4f电子,表明其在f区,在IB族
(2)“始统“中空气从贴魔炉卜部保速取人矿粉从中上部加入,可以增大空气和固体的接酸面积、增大
气浓度提高焙烧速单:
(3)有电对电劳可知;Cer(或CeFr)具有强氧化住,用稀蓝酸班行酸浸,Ce(或Ce )会与CT反周
王成山,污架坏境;且B”尤法在该护泥除云:院流加人稀催酸,S0个溍于筑酸,B80与航
反应生成航酸钡沉淀,则深澄中有SiO2和KaSU。
(4)还原刑,将CeTV(Ce**或CeFz*还原为Ce+
(5)C心(S0)加入精过量的H0、Ce”离于酸氧化为Cc”,得与翼水反屋,可得到CcOH),悬浊液
其化学方程式为:Cc(SO)+HO:+6NHHO-2Ce(OH)4+3(NH),SO,+6H,C
(6)从溶液中析出硫酸铸铵品体常需要经过蒸发浓缩、冷却结品、过滤,得到高纯品体
(7)田电对电势知:Fe*+Ce*=Ce+Fe乐法
A
滴定反应转移电子数为1,E=gCc/Cc)一4Fe”Fe-1.61-07-084V,故K-1023k4
16。解析
(2)连接好装置并检查气密性后,先通过装置⑥制备氯气,生成的氯气需经过装置①干燥以去除水分
防止水与BO;反应影响BN的生成,让③反应一段时间,用生成的气体将装置中的空气排尽,避免在
加热时BN被氧化,干燥后的氮气进入装置②与B0)在加熟下反反制备BN,反应后的尾气中含有未
反应的氮气,需要迪过较置尾气处理装置进行吸收处理(2)装置后可再孩一个①,防止尾气处理装
中的水进入它中)。
(5)①硼酸为一元弱酸,其电离产生的氢离子浓度较低,直接滴定时滴定终点的p突跃不明显,
以用酚敌准确指示终点。而甘露醇能与桶酸形成1;1的强酸至路合物,增猛」溶液的酸住,使满定
点落在酚酞的变色范围内,从而提高滴定的准确性
2根据反应关系可计算出BN的纯度为97.6%
17.【解析】
(1)①)反应I:2HS(g)+Ca(OH)(S)=Ca(HS)(aq)+2HzO0)△H=-akJ/mo
反应:2CaCN(aq)+Ca(HS)(aq)+6HO0)=2Cs0Ho)(aq)+3Ca(OH()△H-bk/mo
反应I+反应Ⅱ即是HS直接与CaCN反应的热化学方程式
CCv(q)+S(g)+2H00)=Ca(O)+Cs0o)()△H--x/mo1,每消耗1moIHs
放出热量kJ,所以消耗1.5molHzS,放出的热量为÷(a+b)k
②V-k×dCSQHo,V-K×0NHSCN),达到化学平衡时,VrVa,即:k×cCS0NH
kgXoNHSCN),所以K=三,若K=0.8,k=20s1,则k=25s1。温度变化,对k吸影响更大,升
温k。增幅更大,说明逆反应为吸热反应,则Ea(2)根据题意列三段式得:
2H S(g) 2H (g)+ S (g)
初始量/mo] 1 O O
变化量/mo1l 1x 50% =0.5 O.5 O.25
平食量/o] O5 O.5 O.25
号px是p)
气体总物质的量为0.5+0.5+0.25=125mol,所以K ξPi
若将H2S的平衡转化率提升至60%,列三段式得:
2H S(g 2H (g)十Sz(g
初始量/mmo] O O
变化量/mol1× 609%=0.6 O.6 O.3
平简量/mo] O.4 O.6 O.3
则恒压时,设充入xmolAr.因为温度不变,所以K不夸
气体总物质的量为:0.4+0.6+0.3+x=1.3+x
xpxp)2_1,
则 K p p 解得 x=2.075 mol:
(3)①在石量烯发生的电极反应为Fe*=Fe”,失去电子,所以石墨烯为阳极
②由图俊可知,在酸性环境下,明极C0得电子生成C0,所以电极反应:CO+2e+2H*=CO+HC
H S 2e 2H
③由分析知:
5Zxs=Fz=1.25mol 2.5mol′故有2.5molH“进过质子交换膜;
18。【解析
E与M发生加成反应生成瑞马唑仑,结合E的分子式可知,E为 D与甲醇友生
酯化反应生成E,则D为CH-CHCOOH,B为CH=CHCHO,A为CH-CHCH 与CHBrN
发生取代反应得到Q,根据K的结构简式结合F苯环上有两种氢原子,推断CHBN的结构简式为
G的结构面式二 了与NH发生信息i的反应,随后发生信息i的反应生成K
工与NH,反应生成的物质头 发生信息注的反两
成环,故丁为 再反推可得工为 K经过系列反应生成M,根据瑞马巧
仑的结构而式和E的结构而式,推断M的结构简式为 M与E加成生成增马陛仑
(4)卫的同分异构体能发生水解反应说明存在酯基,同时存在顺反异构,则双键C原子上不能连接相
同的基团,则其反式同分异构体的结构简式为
(5)F分子中苯环上有2种氢原子,F的结构简式 发生应代反应生成G,化学方
+Hc1’X是F的同系物,分子量比F大28,即比F多两1
碳原子,根据题目要求,N2与苯环直接相连,Br不与苯环相连,只能连在支链的碳原子上,所
NH
其结构可能有以下几种情况:① (邻、间、对3种) (、可、对3种)
(10种),共16种
“NH发生信己i的反应生成P共 ,P发生醇的氧化
生成Q为 根据M的结构简式 ”可知 0到R是我基碳氧链断裂彩成
5元环,R为
众号:青示法

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