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青海2026年普通高中学业水平选择性考试西宁市高三年级复习检测（一） 化学试卷
一、单选题
1．第十五届全运会巧妙融入了不少化学元素，下列物质或设备的使用不涉及氧化还原反应的是
A．液态氯乙烷用于运动员急性损伤 B．全运会火炬的燃料(可燃冰)的燃烧
C．泳池使用后通入臭氧消毒杀菌 D．停电时使用铅酸蓄电池应急照明
2．下列化学用语表述错误的是
A．环己烷最稳定空间结构的键线式：
B．的VSEPR模型：
C．中键的电子云：
D．的电子式：
3．物质性质决定用途。下列两者对应关系正确的是
A．新型陶瓷碳化硅可用于火箭发动机，因其具有耐高温性能
B．人们在航海船只的船底四周镶嵌锌块，体现了耐腐蚀
C．为防止葡萄酒被氧化，可添加适量的二氧化硫，体现二氧化硫的漂白性
D．乳酸分子加聚而成的聚乳酸，具有良好的生物相容性，可用于手术缝合线
4．瑞香苷是一种具有抗菌功能的植物活性成分，其结构简式如下图所示。下列有关瑞香苷的说法错误的是
A．分子式为
B．1mol瑞香苷最多能与3molNaOH 发生反应
C．有特征红外吸收峰
D．分子中所有碳原子可能处于同一平面
5．我国科学家基于四脲大环和有机磷酸盐阴离子相互作用构建了一种超分子聚合物，结构如图所示，该聚合物可以促进的高效迁移，提升电池性能。
下列说法错误的是
A．上述过程体现了超分子的“分子识别”和“自组装”特征
B．与的化学计量数之比为1:1
C．超分子聚合物中有机磷酸盐阴离子之间存在氢键
D．四脲大环与有机磷酸盐阴离子之间通过配位键结合
6．物质结构决定性质。下列事实与所述结构因素没有关联的是
选项 事实 结构因素
A 的酸性大于 具有推电子效应
B 金刚石的硬度远大于石墨的 金刚石中键的键能大于石墨中的键能
C 的稳定性大于的 的外层电子为全充满结构，较稳定
D 在中的溶解度比在中的高 分子有极性，但极性微弱
A．A B．B C．C D．D
7．下列离子方程式正确的是
A．二氧化硫通入次氯酸钠溶液中：
B．向中投入固体：
C．向次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳：
D．在溶液中加入少量稀盐酸：+H+
8．下列实验装置或操作能够达到实验目的的是
实验装置或操作
实验目的 A．测量的体积 B．除去NaCl固体中的
实验装置或操作
实验目的 C．检验苯和液溴反应有生成 D．测定未知草酸浓度
A．A B．B C．C D．D
9．如图所示的两种化合物可应用于阻燃材料和生物材料的合成。其中W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素，X和Z同主族，Y原子序数为W原子价电子数的3倍。下列说法正确的是
A．最高价氧化物对应水化物的酸性由强到弱的顺序依次为X>W>Y
B．气态氢化物的稳定性HX>HZ，是因为HX存在分子间氢键
C．的键能比W=W和W-W的键能之和要小
D．Z、W和氢三种元素可形成除去铁锈的化合物
二、多选题
10．立方ZnS可用作光导体材料。其晶胞如图所示，晶胞参数为a pm。下列说法正确的是
A．晶胞中，距离1个最近的有8个
B．晶胞中乙的分数坐标为
C．垂直于晶胞对角面(平面abcd)的投影图为
D．晶胞中之间的最近距离为
三、单选题
11．实验室制备2，6—二溴吡啶的操作主要包括：①将2，6—二氯吡啶溶于冰醋酸；②维持反应温度110℃，缓慢通入溴化氢气体；③分离乙酸和产品。其制备装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。下列说法正确的是
A．为使2，6-二氯吡啶溶液顺利滴入，应打开恒压滴液漏斗上方玻璃塞
B．可利用易挥发的性质，用浓硫酸和固体混合加热制备
C．为使受热更均匀，可采用油浴加热
D．若观察到烧杯有沉淀生成，则证明产物中有
12．氢能是一种重要的清洁能源，由可以制得。在催化剂作用下，HCOOH催化释放氢的反应机理和相对能量的变化情况分别如图1和图2所示。下列叙述错误的是
A．HCOOH催化释放氢的过程中有极性键的断裂和非极性键的形成
B．若用发生催化释放氢反应除生成外，还生成
C．在催化剂表面解离键比解离键更困难
D．催化释放氢的热化学方程式为：
13．氨燃料电池是当前推动绿氢能源化应用的重要研究方向和热点。一种通过光催化合成绿氢联合氨燃料电池的装置如图，在光照作用下光催化剂被激发产生电子()和空穴()。下列说法错误的是
A．X极电势低于Y极电势
B．燃料电池中，向X电极移动
C．X极的电极反应式是
D．每产生5.6L(标准状况)，光催化装置生成
14．25℃时，用0.1 KOH溶液滴定同浓度的溶液，被滴定分数、溶液的pH、微粒分布分数(X表示、、)的关系如图所示，下列说法错误的是
A．时，溶液中
B．25℃时，第一步电离平衡常数
C．c点，
D．滴定过程，随pH增大而增大
四、解答题
15．三氯氧磷()常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料，常温下为无色透明液体，易挥发，易水解。某实验小组在实验室制备并测定产品含量。回答下列问题。
I．制备。、水、氯气(纯净、干燥)通过氯化水解法制备三氯氧磷所需装置如下：
(1)仪器1使用前应___________(填操作)，仪器2的作用是___________，仪器3中装入的物质为___________。
(2)按气流方向，上述装置正确的连接顺序是___________(用小写字母连接)。
(3)装置E中反应的化学方程式为___________。
(4)用氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为、等)废水。在废水中先加入适量漂白粉，再加入生石灰，可将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收。
①漂白粉的主要作用是___________。
②不同条件对磷的沉淀回收率的影响如图所示(“”表示钙磷比，即溶液中与的浓度比)，则回收时加入生石灰的目的是___________。
II．测定产品的含量。
通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中元素含量(杂质不含)，进一步可计算产品纯度，实验步骤如下：
①取产品于锥形瓶中，加入足量溶液，待完全水解后加稀硝酸至溶液呈酸性。
②向锥形瓶中加入溶液，使完全沉淀。
③向其中加入硝基苯，振荡，使沉淀表面被有机物覆盖。
④加入指示剂，用溶液滴定过量至终点，所用溶液体积为。
(5)滴定选用的指示剂是___________(填标号)。
a． b． c．淀粉 d．酚酞
(6)产品中三氯氧磷的纯度为___________(用含相关字母的计算式表示)。
16．综合利用二次铜阳极泥(主要成分含、及等)分离贵重金属的一种工艺流程如下：
已知：①“滤液Ⅰ”中，硒以弱酸形式存在。
②常温下，；。
③常温下，易与银离子配位： 。
回答下列问题：
(1)Se的基态原子的价电子空间运动状态有___________种。
(2)为加快“氧化酸浸”过程的反应速率，可采取的措施有粉碎阳极泥和___________(回答一条即可)等。
(3)“氧化酸浸”时，可被氧化的离子方程式为___________；滤渣Ⅰ的主要成分为和___________。
(4)已知：萃取与反萃取原理为：，反萃取剂最好选用___________(填化学式)溶液。
(5)“溶浸转化”步骤前，滤渣需充分洗涤，除去残留的酸液，其原因是___________。
(6)“溶浸转化”中发生的反应为：，常温下此反应的平衡常数___________。
(7) “滤液Ⅲ”可返回“___________”工序循环使用。
17．利用加氢合成甲醇()是实现“碳中和”目标的有效途径之一。一定条件下，与发生以下反应：
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．
回答下列问题：
(1)_______。
(2)能提高平衡产量的条件是_______(填标号)。
A．高温高压 B．低温高压 C．高温低压 D．低温低压
(3)研究表明，将金属钴(Co)以原子级掺杂到氧化铟()中，得到和两种不同催化剂，“111”和“012”表示晶面。不同晶面催化剂下加氢生成和速率控制步骤的活化能如图1所示，则_______(填“111”或“012”)晶面对的生成更有利。从活化能角度说明理由：_______。
(4)在条件下，某密闭容器中充入和体积比为，在两种催化剂的作用下只发生反应Ⅰ和Ⅱ。转化率和选择性随温度变化关系如图2所示。
已知：选择性
①图中a、b分别为和对应的的转化率，其对应的选择性曲线分别是_______、_______(填字母)。
②280℃时，对应反应Ⅰ的_______(列出计算式)。
③随着温度的升高，的转化率增大，而的选择性却下降。从平衡移动角度分析其可能的原因_______。
18．化合物J具有抗肿瘤活性，可由如下路线合成(略去部分试剂和条件)。
回答下列问题：
(1)A的结构简式是___________，B的官能团名称是___________。
(2)下列说法错误的是___________(填标号)。
A．E有顺反异构体 B．A可与溶液发生显色反应
C．的反应中有乙醇生成 D．的反应类型为取代反应
(3)J的结构简式中标注的碳原子a~d，其中手性碳原子是___________。
(4)D的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为。写出其中一种的结构简式___________。
(5)某同学结合的合成路线，设计了化合物K()的一种合成路线。该路线中L和M的结构简式分别为___________和___________。
已知：
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A C A D D B C D D BD
题号 11 12 13 14
答案 C D D C
15．(1) 检漏 冷凝回流，提高原料利用率 水
(2)afgdehibc
(3)
(4) 将废水中的氧化为，便于后续沉淀回收磷 增大钙磷比、提高废水的pH，促进磷酸钙沉淀生成，提高磷的回收率
(5)a
(6)
16．(1)4
(2)搅拌(或适当升温、增大硫酸的浓度等)(合理即可)
(3)
(4)
(5)避免酸与反应生成S和
(6)5040
(7)溶浸转化
17．(1)-49.4
(2)B
(3) 012 晶面催化剂生成的速控步活化能小于生成的速控步活化能，更有利于的生成
(4) d c 温度升高，反应Ⅱ正向移动程度大于反应Ⅰ逆向移动程度
18．(1) 碳溴键（或Br原子）
(2)D
(3)c
(4) 4 、、、
(5)

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