资源简介

2025~2026学年第二学期北京市第十九中学高二化学期中试题
2026-4-22
班级
姓名
学号
1卷（共42分】
可能用到的相对原子质量为H-1C-12
0-16Br-80Ag-108
1.下列化学用语表达不正确的是
A.乙烯的结构简式：CH2CH2
B.乙炔的结构式：H一C=CH
C.乙酸的分子式：C2H4O2
D.顺-2丁烯的球棍模型：
2.下列有机物的系统命名不正确的是
HC-CH2
CH,CH2
CH,
CHC-CH,-CH-CH,
CH2-CH-CH-CH2
BrBr
H
H
CH,
A.
1,3-丁二烯
B.二溴乙烷
C.顺-2-戊烯
D.4甲基-1-戊炔
3.下列有机物化合物存在顺反异构体的是
A.CH2=CH2
B.CH3CH-CH2
C.CH:CH-CHCH3
D
CH=CH2
4.既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使Br2的CCL4溶液褪色的有机物是
A.乙烷
B.乙烯
C.苯
D.甲苯
5.下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是
A.甲苯和水
B.正己烷和水
C.乙酸乙酯和水
D.乙酸和乙醇
6.下列有机化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能显示三组信号峰的是
0
A.CH,CH2CH,
B.CH-C-CH,CH,
C.CH,-O-CH;
D.CH2—C-0—CH3
7.下列物质互为同系物的是
A.C2HsOH与HOCH2CH2OH
B.CH:CH2CH CH2=CHCH3
CH2OH
D.HCHO与CH3 CH:CHO
1/9
8.有机化合物分子中的邻近基团往往存在相互影响，这种影响会使有机化合物性质产
生差异。下列事实不能说明上述观点的是
A.甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能
B.乙酸能与碳酸钠发生反应，而乙醇不能
C.与苯相比，甲苯更易与浓HNO,发生取代反应
D.2-甲基-1-丙醇能发生消去反应，2,2-二甲基-1-丙醇不能发生消去反应
9.下列有机物的系统命名正确的是
A.2,3一甲基丁烷
B.3一甲基一2一乙基戊烷
C.3-甲基一1一丁烯
D.2一甲基一4一戊醇
10.CHCH(CH)CHOH是某有机化合物A的加氢还原产物，该有机化合物A可能是
A.乙醇的同系物
B.丙醛的同分异构体
C.CH2-C(CH3)CHO
D.CH3CH2COCH3
11.下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是
CH3
CH3
CI
A.CH3Br
B.CH3-CH-CH-Br
C.CH3-C-CH2-Br
D.CH3-C-CH3
CH:
CH
CH3
12.分子中有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
13.某小组同学利用右图所示装置制备乙酸乙酯。下列说法不正确的是
A.试剂a为无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸的混合物
B.沸石的作用是防止暴沸
C.可用NaOH溶液替代饱和Na2CO,溶液
试剂a
D.右侧试管中的乙酸乙酯可用分液的方法分离出来
饱和
14.用括号中的试剂除去各组中的杂质，正确的是
NaCO为
A.溴苯中的苯（液溴）
B.乙烷中的乙烯（溴水）
C.乙酸中的乙醛（新制Cu(O田2）
D.乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液)
15.下列说法中，不正确的是
A.核磁共振氢谱不能区分CH3CH2OH和CH3OCH3
B.用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯
C.室温下，在水中的溶解度：甘油>乙醇>溴乙烷
D.乙烯、乙炔、乙醇和乙醛都能使酸性KMnO4溶液褪色2025~2026学年第二学期北京市第十九中学高二化学期中试题
20264-22
班级
姓名
学号
1卷（每空2分，共42分）
可能用到的相对原子质量为H-1C-12
0-16Br-80
Ag-108
2
3
4
6
8
9
10
11
A
B
B
D
B
D
0
C
C
D
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
C
B
A
D
D
D
B
C
22(共10分)
CH2=CH2+Br2→CH2一CH
(1)
(2分)
A
Br
Br
(2)%饰%州之分)
(3)酯化反应（取代反应）(1分)
CH,
成酬*6
(4)CH=C-C00H(2分)
CH,
HCHCHO+HCHOCH-C-CHO+O
(5)
(2分)
(6)CH2=CHCH.C00H、CH,CH=CHC00H(各1分)
23.(共18分)
ONa
OH
(1)+co:+H0
+NaHCO,
(2分)
除去C02中的乙酸（吸收乙酸），防止其欲苯酚钠溶液反应产生沉淀（说明：只
说排除干扰没分)(2分)
2)O00阳00c=CHf+02分)
浓纽S04
②乙烯中混有$02等还原性气体也能使溴水褪色(2分)
③2CH3CH0H十02_a→2CH3CH0+2H20(2分)
(3)1CH CH2CH2CH Br+NaOH CHCH2CH=CH2+NaBr+H2O
(2分)
H20(1分)
②溴乙烷沸点低，加热时，多数挥发，没有充分反应(1分)
1/2
(4)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH +CHCOONa+Cu201+3H20 (2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Agl+CH3COONH4++3NH3+H20
24.(共10分)
(1)①③
④
(2分)
(2)5(2分)
CH3
CH3
2N
NO2
(3)
○+3H0-NO2浓碗9
△
+3H0(2分)
NO2
(4)3,4二甲基-1-戊烯
(2分)
(5)
CHCOO-
OH
+3NaOH△
ONa
+CH,C00Na+2H0(2分)
25.
(共8分)
(1)NaHC03(或少量Na2C03固体)
(1分)
(2)紫色褪去（1分)
(3.CH,-C-c00H
OH
(2分)
(4)
CH,一CH-C0OH+CH,CH,CH,OH浓a宽酸-CH,一CH-C00CH,CH,CH,+H0
△
OH
OH
(2分)
0
(5)
CH-CH
(2分)
26.(共12分)
(1)羟基羧基(2分)，(2).；取代反应(2分)
(3)
c4-clFec,C平-Hc1
(2分)
(4)
C62分)
OHOH
(5)
O-cH,-组-H-cH,○*4s0,O-cH=GH-cH=cH-O2H20(2分)
(6)保护酚羟基（防止酚羟基被氧化）(2分)
注：写“D→B使酚羟基转化成酯基，F→G使酯基重新转化成酚羟基”扣1分，只写出
其中一点的扣2分。
2/2

展开更多......

收起↑