广西壮族自治区贺州市昭平中学2025-2026学年高二下学期4月测试化学试卷(含答案)

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广西壮族自治区贺州市昭平中学2025-2026学年高二下学期4月测试化学试卷(含答案)

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广西昭平中学2025-2026学年高二下学期4月测试 化学试题
一、单选题
1.铝土矿是广西重要的优势矿产资源,铝土矿深加工及铝基新材料产业是广西工业发展的重点领域。下列说法错误的是
A.铝原子的核外电子排布式为,其基态原子未成对电子数为1
B.电解熔融制备金属铝时,加入作助熔剂,符合绿色化学理念
C.与形成的中,提供空轨道,提供孤电子对
D.电解制备金属铝时,仅以熔融为电解质,也能制得金属铝
2.下列化学用语表述正确的是
A.Mn的原子结构示意图:
B.基态O的电子排布式:
C.基态B中最高能级电子的电子云轮廓图:球形
D.中子数为20的钙原子:
3.下列状态的原子中,能量最高的是
A. B.
C. D.
4.转化为的能量变化如图所示。下列叙述正确的是
A.分子极性:
B.同等条件下,的稳定性比强
C.的键能小于的键能
D.转化为的反应为放热反应
5.下列说法正确的是
A.有规则几何外形的固体一定是晶体
B.轨道电子的能量不一定大于轨道电子的能量
C.金属与非金属之间形成的化学键一定是离子键
D.不同能层中的轨道,大小、形状均相同
6.下列实验装置(部分夹持装置已略去)正确且能达到实验目的的是
A.铁上镀锌 B.测定锌与稀硫酸反应的速率
C.证明KI与的反应存在一定限度 D.验证对分解有催化作用
A.A B.B C.C D.D
7.M、N、P三种原子形成的晶胞如图,若以N为顶点,则P原子位于晶胞的
A.棱心 B.面心
C.体心 D.体对角线的处
8.下列关于的说法错误的是
A.溶于水时仅破坏分子间作用力 B.电子式为
C.结构式为 D.分子中共价键为 键
9.原子中的电子的自旋方向可用自旋磁量子数表示,其取值为。则原子中的电子自旋磁量子数之和为
A.-1 B.0 C. D.
10.湖南大学某团队在超分子黏附材料研究中取得重要进展。化合物3在室温下没有黏性,但放在空气中能迅速吸收空气中的水分,形成高度黏稠的超分子黏附材料,其合成路线如下。下列说法错误的是
A.超分子具有自组装的性能
B.化合物1可识别某种碱金属离子
C.化合物3在生成高度黏稠的超分子过程中形成了化学键
D.化合物2中原子的杂化轨道类型为、
11.三氯蔗糖又称“超甜蔗糖”,其结构如图。下列说法错误的是
A.可用X射线衍射仪检测其固体是否为晶体
B.分子中含有8个手性碳原子
C.三氯蔗糖中的化学键有极性键、非极性键
D.分子中键能:
12.对下列实验事实的解释错误的是
实验事实 解释
A 的键角大于 B原子的半径大于N原子的
B 金刚石的熔点高于金刚砂 C-C键能大于C-Si键能
C 的酸性强于的 F元素的电负性强于Cl元素的
D CO的沸点高于的 CO为极性分子,其分子间作用力比大
A.A B.B C.C D.D
13.利用如图装置电解饱和食盐水(电极a、b均为惰性电极,不考虑气体的溶解)。下列说法错误的是
A.甲装置中,电极b上发生还原反应
B.电极c上有黄绿色气体生成
C.乙装置中收集到气体时,甲装置中消耗
D.电极a的电极反应式为
14.常温下,均为2、体积均为的、、溶液,分别加水稀释至体积为,溶液随的变化关系如图所示。下列叙述正确的是
A.水的电离程度:
B.酸性:HC>HB>HA
C.稀释过程中,、均减小
D.初始溶液的浓度:
二、解答题
15.铁、钴、镍及其化合物在生产、生活中有重要应用。请回答下列问题:
(1)基态铁原子的核外电子排布式为_______。
(2)不稳定,很容易被氧化成,请从结构角度解释其原因:_______。
(3)氯化钴(Ⅲ)的氨配合物有多种,主要有紫红色晶体、砖红色晶体、橙黄色晶体等。
①上述钴的配合物中,配位数为_______。
②与足量的溶液反应,消耗的物质的量为_______mol。
③中配体的空间结构分别为_______、_______。
④已知为正八面体结构(如图1)。若其中两个被取代,则取代后的结构有_______种。
(4)(四氨基酞菁)镍(Ⅱ)可作为超级电容器材料,其结构如图2.已知中的配位键可表示为,请在图2中标出(四氨基酞菁)镍(Ⅱ)中N和Ni之间的配位键_______。
四氨基酞菁在水中的溶解度比酞菁大,原因是_______。
16.甲醛在医药方面有重要用途。工业上可利用甲醇脱氢来制备甲醛,主反应为,副反应为。
(1)已知:时,部分物质的标准摩尔生成焓(、标准压力下,由最稳定的单质合成1 mol物质B的反应焓变,叫做物质B的标准摩尔生成焓)如表:
物质
标准摩尔生成焓/ -200.7 -108.6 0
反应的______,有利于该反应自发进行的条件是______(填“低温”或“高温”)。
(2)能提高平衡转化率的措施有______(任写一条)。
(3)向恒温恒容密闭容器中充入一定量只发生主反应,下列事实能说明该反应已达到化学平衡状态的是______(填标号)。
A.
B.和的体积分数相等
C.混合气体的平均相对分子质量不变
D.混合气体的密度保持不变
(4)在催化剂作用下,甲醇脱氢制甲醛的部分机理如下:
历程ⅰ.
历程ⅱ.
历程ⅲ.
历程ⅳ.
一定条件下测得温度对甲醇的转化率、甲醛的选择性的影响如图所示[甲醛的选择性]。650℃~750℃,反应历程ⅱ的速率______(填“大于”“小于”或“等于”)反应历程ⅲ的速率,判断的理由为______。
(5)向恒容密闭容器中充入,若只发生主反应,测得甲醇的平衡转化率随温度变化的曲线如图所示。
①下,主反应的平衡常数______。
②向X点的平衡体系中再充入0.1 mol 和,则此时______(填“>”“<”或“=”)。
17.某实验小组利用废铜制备。
步骤Ⅰ:制备晶体
称取废铜,剪碎后放入蒸发皿中,加入适量溶液,加热煮沸、冷却后,倾去碱液,用蒸馏水洗净废铜屑。向洗净的废铜屑中加入20 mL 溶液,再加入一定量溶液,充分反应后经一系列操作得到晶体。
(1)加入碳酸钠溶液煮沸的目的是______。
(2)铜溶解的离子方程式为______。
(3)已知晶体的结构如图,试判断加热时先失去的是______(填“1”或“2”)处的水。
步骤Ⅱ:配制溶液,并制备
取溶于水中,得到蓝色溶液(主要含),用浓氨水调节硫酸铜溶液为9~10,此时有大量的浅蓝色沉淀出现。继续慢慢加入浓氨水,搅拌,沉淀逐渐消失,得到透明的蓝色溶液。将硫酸四氢合铜水溶液缓慢加入的无水乙醇中,将烧杯自然静置30min即有深蓝色晶体析出,抽滤,并用乙醇洗涤晶体3~4次,在60℃左右小心烘干、称量。
(4)、、结合的能力由强到弱的顺序为______。
(5)写出浅蓝色沉淀溶解的化学方程式:______。
(6)将硫酸四氨合铜蓝色溶液加入无水乙醇中,析出深蓝色晶体的原因为______。
(7)用乙醇洗涤晶体的优点是______。
18.前四周期部分元素的相关信息如下表所示。
元素代号 元素的相关信息
R 其单质在空气中的体积分数最大
W L层电子数为次外层电子数的3倍
X M层上的电子数为4
Y 价层电子中有6个未成对电子
Z 其单质呈紫红色,导电性良好
回答下列问题:
(1)R位于元素周期表中的______区。
(2)R、W、X三种元素的最简单氢化物的沸点由高到低的顺序是______。
(3)XW2的晶体类型为______。
(4)单质Y的熔点比单质Z的高,原因为______。
(5)RW固体中,微粒间存在的所有作用力有______、______。
(6)Y、Z形成的一种晶体的晶胞结构如图。设为阿伏加德罗常数的值。
①该晶体的密度为______(填含、、的代数式)。
②画出该晶胞的俯视图______。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D A D A B B A A D C
题号 11 12 13 14
答案 B A C A
15.(1)或
(2)的价电子排布式为,3d轨道为半充满状态,比的排布稳定
(3) 6 2 三角锥形 V形 2
(4) 四氨基酞菁中引入的氨基能与水形成分子间氢键
16.(1) +92.1 高温
(2)提高反应温度或扩大反应容器体积
(3)AC
(4) 小于 由图可知,650℃~750℃,甲醛的选择性减小,甲醇生成甲醛的转化率减小,即生成的甲醛减少,生成的增多,所以反应历程ⅱ的速率小于反应历程ⅲ的速率
(5) 8.1 mol/L >
17.(1)除去废铜表面的油污
(2)
(3)1
(4)
(5)
(6)加入乙醇,降低了溶剂的极性,使的溶解度降低
(7)减少晶体的溶解损失,使晶体快速干燥
18.(1)p
(2)
(3)共价晶体
(4)Cr和Cu均为金属晶体,Cr的原子半径更小,价电子数更多,金属键更强,熔点更高
(5) 共价键 分子间作用力或范德华力
(6)

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