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北京交大附中 2025－2026 学年第二学期期中练习
高 二 化 学 2026.04
姓名 准考证号
考 1．本题共 8 页，共两部分，19 道题，满分 100 分。考试时间 90 分钟。
生 2．在试卷和答题卡上准确填写姓名和准考证号。
须 3．答案一律填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。
知 4．在答题卡上，选择题用 2B 铅笔作答，其他题用黑色字迹签字笔作答。
可能用到的相对原子质量：H－1 C－12 O－16
Ⅰ卷（42分）
本部分共 14 题，每题 3 分，共 42 分。在下列各题的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1．下列化学用语正确的是（ ）
A．2-甲基丁烷的键线式： B．乙烯的结构简式：CH2CH2
C．顺-2-丁烯的结构简式： D．乙醇中所含官能团的结构简式：—HO
2．杀虫剂 DDT因能有效杀死疟蚊（疟疾寄生虫的主要载体）曾被广泛使用，
后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，
对它的分类不．合．理．的是（ ）
A．属于卤代烃 B．属于芳香烃
C．属于芳香族化合物 D．属于烃的衍生物
3．下列事实与水解反应无．关．的是（ ）
A．油脂在碱性溶液中进行皂化反应 B．葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应
C．核酸在酶的作用下转化为核苷和磷酸 D．1-溴丙烷与 NaOH水溶液在加热条件下制备 1-丙醇
4．下列由实验得出的结论正确的是（ ）
实验 结论
A 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊 生成的一氯甲烷具有酸性
试纸变红
B 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体
有相同的活泼性
C 向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间，冷却后再加入 淀粉未水解成葡萄糖
新制 Cu(OH)2悬浊液，加热，没有红色沉淀生成
D 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色 生成的 1，2-二溴乙烷无色
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5．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：
下列说法正确的是（ ）
A．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B．环己醇与乙醇互为同系物
C．己二酸与 NaHCO3溶液反应有 CO2生成 D．环己烷分子中所有碳原子共平面
6．塑料的循环利用有利于环境保护。研究人员利用小分子单体 Y合成聚合物 P，该聚合物在一定条件下
能解聚为原来的小分子单体 Y，如下图所示。
下列说法不．正．确．的是（ ）
A．Y→P的反应是加聚反应 B．聚合物 P存在顺式异构体
C．P解聚为 Y时，P中的碳碳双键未发生断裂 D．Y利用碳碳双键的加成反应可以形成环状结构
7．只有一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇区分开，该试剂为（ ）
A．溴水 B．碘化钾溶液 C．酸性高锰酸钾溶液 D．硝酸银溶液
8．观察下图中的合成路线，下列说法不．正．确．的是（ ）
Mg H O
已知：R－Br R－MgBr 2乙醚 RCH 2CH 2OH
A．中间体 A的核磁共振氢谱共显示 4组峰
B．中间体 D在 Cu催化下与 O2发生氧化反应可以得到醛类化合物
C．由中间体 D生成 Y的反应类型为消去反应
D．如果 D发生分子间脱水得到一种新物质 E，则 E的分子式为 C16H32O
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9．由有机化合物 经三步合成 的路线中，不．涉．及．的反应类型是（ ）
A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．氧化反应
10．下列实验方案不．能．达到实验目的的是（ ）
A．检验 1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 B．证明苯环使羟基活化
C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔
11．内酯 Y可以由 X通过电解合成，并可在一定条件下转化为 Z，转化路线如下：
下列说法不．正．确．的是（ ）
A．X→Y的反应在电解池阳极发生
B．Y与 H2发生加成反应，消耗 7 mol H2
C．Z与溴水发生反应，消耗 2 mol Br2
D．等物质的量的 X、Y、Z与足量 NaOH溶液反应，消耗的 n(NaOH)之比为 1∶2∶2
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12．L是一种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物，它由三种单体聚合而成，每个单
体的分子中均含有一个官能团。
下列相关说法正确的是（ ）
A．L的单体为 、 和 HCHO B．三种单体的物质的量之比为 1∶1∶1
C．制备 L的反应是缩聚反应 D．三种单体不能生成网状结构的高分子化合物
13．聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不．正．确．的是（ ）
A．Y中含有五元环 B．②是酯化反应
C．该合成路线中甲醇可循环使用 D．PA可发生水解反应重新生成 Z
14．不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如下图所示。下列说法不．正．确．的是（ ）
A．步骤①和②的有机产物可通过红外光谱鉴别
B．步骤③和④的反应均涉及手性碳原子的生成
C．若用苯甲醛和 作为原料，也可完成上述羟醛缩合反应
D．步骤⑤的产物 L脯氨酸是该反应的催化剂
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Ⅱ卷（58分）
15．（9分）某医用胶（502医用胶）的合成路线如下：
（1）医用胶分子中的_______（填官能团的结构简式）能发生加聚反应使其固化成膜。
（2）CH3CHO发生银镜反应的化学方程式为_______。
（3）E的结构简式为_______。
（4）E→F的反应类型为_______。
（5）F→502医用胶的化学方程式为_______。
16．（11分）有 X、Y、Z三种有机物，按要求回答下列问题：
（1）取有机物 X 3.0 g，测得完全燃烧后生成 3.6 g H2O和 3.36 L CO2(标准状况)，已知相同条件下，
该有机物的蒸气密度是氢气的 30倍，则该有机物的分子式为_______，若该物质能与金属钠反
应放出氢气，则该有机物的官能团的名称为_______。
（2）烯烃 Y的相对分子质量为 56，其核磁共振氢谱图中有 4组峰，且峰面积比为 1∶2∶2∶3。
①Y的结构简式为_______。
②写出 Y与溴水反应的方程式_______。
③有机物W与Y互为同分异构体，且W分子结构中只有一种等效氢，则W的结构简式为：______。
（3）有机物 Z的结构简式为 。
①邻羟基苯甲酸( )与化合物 P在一定条件发生取代反应生成 Z与乙酸，化合物 P的结
构简式为_______；
②已知： ，邻甲基苯酚可以合成有机物 Z。
合成路线：邻甲基苯酚→Q→Z，则 Q的结构简式为_______。
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17．（12分）乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品
及生物溶剂领域。某小组同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。
【实验 1】 研究乳酸的结构
i．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为 C3H6O3。
ii．确定官能团。乳酸分子的官能团为-COOH 和-OH，并进行如下实验验证。
序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论
① -COOH 产生无色气泡 含有-COOH
② -OH 酸性 KMnO4溶液 含有-OH
（1）实验①中，检测试剂为_______。
（2）实验②中，观察到的现象为_______。
iii．确定结构简式。
（3）乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为_______。
【实验 2】制备乳酸正丙酯
水
实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下：
i．将乳酸、正丙醇（物质的量之比为 1:3 球形冷凝管）和浓硫酸投入三口瓶中
（装置如右图，加热、夹持、搅拌装置已略去），加热至 102~105 ℃， 水
温度计
反应 6 h。
ii．酯化结束后，降温至 60 ℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。
iii．常压蒸馏至 110 ℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。
iv．当温度高于 110 ℃时，停止加热，冷却，当温度降至 40 ℃以下时，接好减压装置，
进行减压蒸馏，收集 120 ℃左右的馏分，获得乳酸正丙酯。
资料：相关物质的沸点如下表。
物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯
沸点 / ℃ 227.6 97.2 168
（4）步骤 i中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为_______；乳酸也可能发生消去反应，化
学方程式为_______。
（5）步骤 iii中，收集到的可循环使用的物质主要是_______。
（6）步骤 iv中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯（六元环状酯），该反应
的化学方程式为_______。
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18．（12分）多环化合物 Y是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如下图（部分反应条件或试剂
略去）。
已知：
i.
ii. A 沸点约为 110.6℃，B沸点约为 222℃。
（1）A的名称是 。
（2）下列说法中，正确的是 （填序号）。
a. 由 A制得 B时，可以用蒸馏的方法将二者分离
b. D中含有的官能团只有硝基
c. D→E可以通过取代反应实现
（3）E→G的化学方程式是 。
（4）I的结构简式是 。
（5）J在一定条件下发生反应，可以生成化合物 X、乙酸和水，生成物中化合物 X和乙酸的物质的量比
是 。
（6）K中除苯环外，还含有一个五元环，K的结构简式是 。
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19. （14分）多并环化合物 K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路线如下：
已知：
iii．核磁共振氢谱中峰面积比可代表氢原子的个数比。
（1）A→B所需试剂是 。
（2）B→C的反应为取代反应，该反应的化学方程式为 。
（3）E中官能团的名称为 。
（4）F→G的过程中会得到少量聚合物，该聚合物的结构简式为 。
（5）芳香族化合物M是 I的同分异构体，写出一种符合下列条件的M的结构简式：
。
a．能与 NaHCO3反应 b．核磁共振氢谱有 3组峰，峰面积比为 2:2:1
（6）J→K的反应过程如下图，中间产物 1、2均含有三个六元环。
中间产物 1、3的结构简式分别为 、 。
（7）K中酰胺基上的 H在核磁共振氢谱中是一个特征峰，其峰面积可用于测定产率。
0.1 mol的 J与 0.15 mol的邻苯二胺（ ）反应一段时间后，加入 0.1 mol
三氯乙烯（Cl2C=CHCl，不参与反应），测定该混合物的核磁共振氢谱，K中酰胺基
上的 H与三氯乙烯中的 H的峰面积比为 2:5，此时 K的产率为 。
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