河北省衡水市部分中学2026届高三下学期四月阶段性检测化学试卷(含解析)

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河北省衡水市部分中学2026届高三下学期四月阶段性检测化学试卷(含解析)

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河北省衡水市部分中学2026届高三下学期四月阶段性检测化学试卷
一、单选题
1.材料是科技发展的基础。下列说法错误的是( )
A.陕西西安出土的唐代瓷器绞胎瓷杯属于硅酸盐材料
B.航空航天登月服使用的合金材料属于金属材料,熔点高于其成分金属
C.“天和核心舱”腔体使用的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料
D.制造防弹装甲的高强度芳纶纤维是有机高分子材料
2.下列化学用语或图示表述正确的是( )
A.基态Cr原子的价层电子排布式:
B.空间填充模型可表示分子,也可表示分子
C.的名称为4-甲基-2-己烯
D.的电子式:
3.下列物质的结构、性质与其用途对应关系错误的是( )
A.叠氮化钠可用作安全气囊的气体发生剂,体现了叠氮化钠的不稳定性
B.乙醇受热易挥发,故酿米酒需晾凉米饭后加酒曲
C.会与肌肉生成鲜红色物质,可用作一些肉制品的发色剂、防腐剂
D.明矾溶液显酸性,中国古代利用明矾溶液清除铜镜表面的铜锈
4.一种有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法错误的是( )
A.存在4种官能团
B.分子中最多有5个碳原子共直线
C.1mol该有机物最多可以消耗3molNa
D.1mol该有机物最多能与发生加成反应
5.《诗经》言“缟衣茹藘(茜草)”,茜草中的茜素与矾土中的生成的红色配合物X是最早的媒染染料。下列说法错误的是( )
A.配合物X中含有的化学键有离子键、共价键、配位键、氢键
B.茜素的分子式为
C.茜素分子中所有原子可能共平面
D.配合物X中Al的配位数为6
6.物质结构决定性质。下列关于物质性质的解释正确的是( )
选项 物质性质 解释
A 18-冠-6醚能识别 冠醚中的O通过离子键与作用
B 稳定性: 分子之间形成氢键
C 某些金属灼烧时有特征焰色 核外电子受热吸收能量跃迁至较高能级
D 的键角比的键角大 和中均是杂化,但中有一个孤电子对
A.A B.B C.C D.D
7.下列反应的方程式书写正确的是( )
A.用草酸标准溶液测定硫酸酸化的高锰酸钾溶液的浓度:
B.过量铁粉与稀硝酸反应:
C.铅酸蓄电池放电时的总反应:
D.向溶液中逐滴加入溶液至溶液呈中性:
8.CdSe是良好的半导体材料,其立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为anm,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )
A.Se位于元素周期表第四周期第VIA族
B.晶体中,与Cd原子最近且距离相等的Cd原子有12个
C.CdSe晶体的密度为
D.晶体中,Cd原子与Se原子的最短距离为
9.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期主族元素,由这些元素组成的阴离子的结构如图所示。W、Y原子序数之和等于2的原子序数,基态Y原子的价层电子数是基态Q原子价层电子数的2倍。下列说法错误的是( )
A.原子半径:Q>Z>Y
B.简单氢化物的沸点:XC.第一电离能:Z>Y>X
D.W与Y形成的化合物可能含有非极性共价键
10.利用下列实验装置和操作进行实验,不能达到相应实验目的的是( )
实验装置和操作
实验目的 A提纯胶体 B制取并收集一定量NO C验证铁的吸氧腐蚀 D检验乙醇消去反应产物中的乙烯
A.A B.B C.C D.D
11.已知X为一种常见的二元强酸,其浓溶液经常用作气体干燥剂。a与X反应的转化关系如图所示,其中反应条件及部分产物已略去。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.将b气体通入高锰酸钾溶液中,溶液褪色,体现b的氧化性
B.2molb与混合后充分反应,理论上转移电子的数目为
C.若a为铜,则含有2molX的浓溶液与a反应产生的b小于22.4L(标准状况
D.若a为碳单质,则c宜用来扑灭由镁引起的着火
12.丙醚是无色透明液体,微溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂,可用于有机合成的原料和有机溶剂。某实验小组利用如图所示的装置制备少量丙醚,反应的化学方程式为。下列说法错误的是( )
A.浓硫酸的使用量不能过多,是为了避免有机物被碳化
B.该反应可用水浴加热使受热更均匀,便于控制温度
C.该制备反应为取代反应
D.得到的粗产品需蒸馏提纯
13.己二腈[]是合成尼龙-66的原料。可用电解丙烯腈()的方法合成己二腈,装置如图所示。下列说法错误的是( )
A.电极a电势低于电极b电势
B.惰性电极a的电极反应为
C.制得1mol己二腈时,理论上有从电极b进入稀硫酸经过质子交换膜移向电极a
D.电解过程中,通过质子交换膜向惰性电极a区移动
14.常温下,和在水中达到沉淀溶解平衡时lgc(M)(M代表金属阳离子)与pH的关系如图所示。下列说法错误的是( )
A.图中的
B.的数量级为
C.浓度不同的和,可通过分步沉淀进行分离
D.向含的溶液中加入过量的NaOH溶液,能将沉淀完全
二、实验题
15.甘氨酸亚铁是种新型补铁剂。某化学学习小组用如图所示的装置(夹持仪器已省略)制备甘氨酸亚铁。
有关物质性质如表所示:
甘氨酸 易溶于水,微溶于乙醇
柠檬酸 易溶于水和乙醇,酸性较强,有强还原性
甘氨酸亚铁 易溶于水,难溶于乙醇
回答下列问题:
I.制备甘氨酸亚铁
实验步骤:
①打开和,向仪器c中通入气体,一段时间后,进行操作X,使仪器b中溶液转移到仪器c中,关闭。
②在恒温条件下用磁力搅拌器不断搅拌,向仪器c中滴加NaOH溶液,调节溶液pH至5.5左右,使反应物充分反应。
③反应完全后,向仪器c的反应混合物中加入无水乙醇,生成白色沉淀,将沉淀过滤、洗涤得到粗产品,将粗产品纯化后得精品。
(1)仪器c的名称是____________________________________________。
(2)步骤①向仪器c中通入气体一段时间的目的是____________________________________________。
(3)步骤①中“操作X”为__________________________________________________________________。
(4)步骤②仪器c中发生反应的化学方程式为____________________________________________;步骤②中若调节溶液pH偏高,则所得粗产品中会混有一种杂质,该杂质极易与空气中的氧气反应,写出该杂质与空气中的氧气反应的化学方程式:____________________________________________。
(5)下列关于该实验的说法错误的是____________________________(填选项字母)。
A.步骤①、步骤②加液时,不需要打开分液漏斗上口的玻璃塞
B.步骤①中当观察到仪器d中导管冒出气泡,则表示装置内空气已排尽
C.步骤③中沉淀洗涤时,最好用蒸馏水作洗涤剂
D.步骤③中加入无水乙醇的作用是降低甘氨酸亚铁的溶解度
II.产品中含量的测定
称取样品溶解于适量蒸馏水中,配制成100mL溶液。用滴定管取出25.00mL溶液于锥形瓶中,酸化后,经一系列操作将甘氨酸除去,再用的标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为。
(6)测定实验中,盛放标准溶液的滴定管用蒸馏水洗涤后,加入标准溶液之前,需用少量标准溶液润洗滴定管2~3次,若没有润洗会导致测定结果__________________________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(7)滴定终点的现象为____________________________________________________;产品中的质量分数为__________________________(用含c、V、m的代数式表示)。
三、填空题
16.铜阳极泥中主要含有Cu、Ag、Au、Pb和As等元素,其中As元素以单质As和的形式存在。一种以铜阳极泥为原料脱砷并回收铜的工艺流程如图所示:
已知:①向“浸出渣”通入和后,Ag、Cu以硫酸盐的形式存在,Au以单质形式存在;
②、、;
③,。
回答下列问题:
(1)“低温碱熔”过程中,可加快反应速率的措施为________________________________(任写一点)。
(2)“低温碱熔”后砷元素以水溶性的形式存在,“沉淀2”的主要成分为,则“砷氧化”时含砷微粒转化的离子方程式为________________________________________________。
(3)由“浸出渣”的Cu生成的化学方程式为____________________________________________。
(4)“滤液1”主要存在含金属元素的阴离子是______________________________________(填离子符号);“滤渣1”中加入氨水反应的离子方程式为____________________________________________。
(5)整个流程加入的试剂中作为还原剂的有______________________________________(填化学式)。
(6)“沉铅”过程中完全沉淀[],此时溶液中浓度不低于_______________mol/L。
(7)在相同温度下,不同纯物质的蒸汽压之间存在较大差异,蒸汽压越大的物质越容易挥发。利用这一原理,还可采用火法脱砷(铜阳极泥中各组分的饱和蒸汽压p与温度的关系如图所示)。
由图可知,火法脱砷较适宜的温度为______________________(填选项字母)。
a.1200~1400℃ b.800~1000℃ c.600~800℃
17.我国海洋资源丰富,其蕴藏的可燃冰(主要成分为甲烷)储量巨大,如何将可燃冰资源化成为我国科学家的研究课题。
回答下列问题:
I.制备合成气(CO,)
(1)甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式。
已知:①;
②。
甲烷重整制备合成气的原理为反应,则______________________,反应i在______________________条件下可自发进行(填“高温”“低温”或“任意温度”)。
(2)一定温度下,向密闭容器中充入和,在发生反应i的同时,还伴随着副反应ii:。测得的平衡转化率与温度(K)、压强(MPa)的关系如图所示:
①图中m表示的是______________________(填“温度”或“压强”),理由是________________________________。
②图中A点在对应和条件下,用表示的化学反应速率:______________________(填“>”“<”或“=”)。
③测得B点条件下,平衡时容器内CO为1mol,则B点对应条件下反应i的____________________________________________(列出计算式即可,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量的分数)。
II.催化合成的原理为反应iii:。
(3)利用计算机技术测得该反应的历程和相对能量的变化如图所示(*指微粒吸附在催化剂表面)。
①反应iii的决速步骤的方程式为__________________________________________________________。
②在恒温、恒容条件下,加入等物质的量的反应物进行反应iii,下列说法正确的是____________________________________(填选项字母)。
a.当甲烷和二氧化碳的体积分数相等时,反应达到平衡状态
b.气体密度不变时,反应到达平衡状态
c.加压和升温,都有利于乙酸的合成
d.增大催化剂的表面积,能增大化学反应速率
18.化合物F是制备一种祛痰药的中间体,其一种合成路线如图所示(部分反应条件已省略):
已知:①;
②;
③苯环上取代基的定位效应:和是邻、对位定位基团,-COOH和是间位定位基团。
回答下列问题:
(1)A的名称为______________________________,F中含氧的官能团名称为______________________________。
(2)反应B→C的反应类型为____________________________________________。
(3)D→E的化学方程式为____________________________________________________________。
(4)C→D的反应类型为取代反应,除了生成D外,还生成,则化合物M的结构简式为______________________________,化合物M在合成路线中的作用是____________________________________________。
(5)N的同分异构体中含有的有__________________________种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式:______________________________。
(6)以为原料,设计的合成路线:____________________________________________(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。
参考答案
1.答案:B
解析:瓷器的主要成分为硅酸盐,属于硅酸盐材料,A项正确;
合金属于金属材料,合金的熔点通常低于其成分金属,B项错误;
氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料,C项正确;
芳纶纤维属于有机高分子材料,D项正确。
2.答案:C
解析:铬为24号元素,基态Cr原子的价层电子排布式为,A项错误;
空间填充模型中,中心原子的半径大于顶点原子的半径,由于原子半径:Cl>C>H,则该空间填充模型可表示分子,但不可表示分子,B项错误;
按系统命名法的名称为4-甲基-2-已烯,C项正确;
过氧化氢为共价化合物,电子式为,D项错误。
3.答案:B
解析:叠氮化钠不稳定,在撞击的过程中可分解生成大量氮气,因此可用作安全气囊的气体发生剂,A项正确;
酿米酒需晾凉米饭后加酒曲的原因是酒曲中含有大量微生物,米饭过热会使微生物失去活性,影响米酒酿造,与乙醇受热易挥发无关,B项错误;
会与肌肉生成鲜红色物质,可用作一些肉制品的发色剂、防腐剂,C项正确;
明矾溶液电离出的水解显酸性,可以清除铜镜表面的铜锈,D项正确。
4.答案:D
解析:该有机物分子中存在羟基、酯基、碳碳三键、羧基四种官能团,A项正确;
碳碳三键是直线形结构且连在苯环上,故分子中共直线的碳原子最多有5个:,B项正确;
该有机物分子中含有2个羟基、1个羧基,1mol该有机物最多可以消耗3molNa,C项正确;
分子中只有1个苯环、1个碳碳三键能与氢气发生加成反应,羧基、酯基均不能与发生加成反应,故1mol该有机物最多能与5mol发生加成反应,D项错误。
5.答案:A
解析:配合物X中含有的化学键有离子键、共价键、配位键,A项错误;
由茜素的结构简式可知其分子式为,B项正确;
茜素分子中所有碳原子均为杂化,故分子中所有原子可能共平面,C项正确;
如图所示,配合物X中Al的配位数为6,D项正确。
6.答案:D
解析:冠醚18-冠-6能够与形成超分子,说明的直径与冠醚18-冠-6的空腔直径适配,反映了超分子的“分子识别”的特征,冠醚中的O不是通过离子键与作用,A项错误;
分子之间形成氢键影响其熔、沸点,稳定性为化学性质,与共价键强弱有关,与氢键无关,B项错误;
焰色试验是电子从高能级跃迁到低能级释放能量所发出的光波,C项错误;
氦分子和铵离子中的N原子均为杂化,中中心N原子没有孤电子对,中中心N原子有1个孤电子对,中心原子上的孤电子对数越多,键角越小,故中H-N-H键角比中H-N-H键角小,D项正确。
7.答案:C
解析:草酸属于弱酸,在离子方程式中不拆分,反应离子方程式应为,A项错误;
过量铁粉与稀硝酸反应时,硝酸被完全消耗,生成的会被过量的Fe还原.故产物为,B项错误;
铅酸蓄电池放电时,Pb和分别被氧化和还原,生成和水,化学方程式为,C项正确;
向溶液中逐滴加入溶液至溶液呈中性,则氢离子恰好和氢氧根离子生成水,钡离子完全转化为硫酸钡沉淀,硫酸根离子过量转化为硫酸钾,离子方程式为,D项错误。
8.答案:D
解析:Se是34号元素,位于元素周期表第四周期第VIA族,A项正确;
由晶胞结构可知,与Cd原子最近且距离相等的Cd原子有12个,B项正确;
晶胞中Cd原子数,Se原子数为4,晶胞质量,体积,密度,C项正确;
由晶胞结构可知,Cd原子与Se原子的最短距离为体对角线长度的,则Cd原子与Se原子的最短距离为,D项错误。
9.答案:A
解析:W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期主族元素,W形成1个共价键且原子序数最小,W为H元素,X形成4个共价键,核电荷数大于H,且小于其他三种元素,X为C元素,Y形成2个共价键,核电荷数大于C,Y为O元素,W、Y原子序数之和等于Z,Z为F元素,Y原子的价层电子数为Q原子价层电子数的2倍,Q为Al元素。
电子层数越多,原子半径越大,电子层数相同,质子数越大,原子半径越小,故原子半径:Al>O>F,A项错误;
C的简单氢化物为,O的简单氢化物为,F的简单氢化物为HF,均属于分子晶体,、HF含有分子间氢键,沸点高于,而分子间氢键的数目比HF多,故的沸点比HF高,B项正确;
同周期元素从左到右第一电离能呈增大的趋势,第一电离能:F>O>C,C项正确;
W与Y形成的化合物有和,含有非极性共价键,D项正确。
10.答案:D
解析:胶体不能通过半透膜,溶液可以通过半透膜,可以用半透膜提纯胶体,A项不符合题意;
铜与稀硝酸反应可以生成NO,由于装置内有氧气而产生的少量也能通过与水反应而除去,B项不符合题意;
用饱和食盐水浸泡过的铁钉,发生吸氧腐蚀,装置中的压强减小,浸入水中的导管内液面上升,高于试管中的液面,该装置可以验证铁的吸氧腐蚀,C项不符合题意;
挥发的乙醇等也能使酸性高锰酸钾溶液襀色、干扰乙烯的检验,D项符合题意。
11.答案:C
解析:已知X为一种常见的二元酸强酸,其浓溶液经常用作干燥剂,则X为硫酸,d和水反应生成硫酸,则d为三氧化硫,b和氧气反应生成三氧化硫,b是二氧化硫。将二氧化硫通入高锰酸钾溶液中,溶液褪色,体现的还原性,A项错误;
与的反应是可逆反应,2molSO与1molO2混合后充分反应,不可能完全转化为,故理论上转移电子的数目小于,B项错误;
若a为铜,则含有的浓硫酸与铜反应,随着反应的进行,硫酸会变稀,反应停止,生成的物质的量小于1mol,标准状况下的体积小于22.4L,C项正确;
若a为碳单质,则c为水或二氧化碳,Mg能与水或反应,故不宜用水或来扑灭由Mg引起的着火,D项错误。
12.答案:B
解析:浓硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成醚的方向移动,提高醚的产率,故浓硫酸不能过少。浓硫酸具有强氧化性和脱水性,会使有机物碳化,降低酸的产率,故浓硫酸也不能过多,A项正确;
反应温度达到了,不能用水浴加热,B项错误;
该反应为取代反应,C项正确;
产物丙醚溶于醇溶剂中,需要蒸馏提纯,D项正确。
13.答案:C
解析:用电解丙烯腈的方法合成己二腈过程中,C元素化合价降低,发生还原反应,则丙烯腈在阴极(左侧惰性电极a)发生反应:,右侧聤性电极b为阳极,水失去电子发生氧化反应:。
电极a是阴极.电极b是阳极.电解池中阳极电势比阴极电极高,A项正确;
由分析可知,丙烯腈在阴极(a)发生还原反应生成己二腈,发生反应:,B项正确;
电子不能经过溶液,电子移动方向::b→e、d→a,C项错误;
带正电荷,在电解过程中,通过质子交换膜向电极a(阴极)区移动,D项正确。
14.答案:D
解析:由图可知,,当时,,此时溶液的,即,A项正确;
,的数量级为,B项正确;
当时,,此时,在溶液中最大值,不会沉淀,可通过分步沉淀进行分离,C项正确;
过量的NaOH能溶解,D项错误。
15.答案:I.(1)三颈烧瓶
(2)排除装置中空气,防止硫酸亚铁、甘氨酸亚铁被氧化
(3)打开,关闭
(4);
(5)BC
II.(6)偏高
(7)当滴入最后半滴溶液时,溶液变为浅紫色,且半分钟内不变色;
解析:I.打开和,稀硫酸流入蒸馏烧瓶中,与铁屑反应生成和氢气,向仪器c中通入氢气,排除仪器c中的空气,以免空气中的氧气将氧化,仪器d的作用是防止空气进入仪器c中将甘氨酸亚铁氧化,然后打开,关闭,仪器b中压强增加,使溶液流入仪器c,关闭,仪器c中柠檬酸具有强还原性,也可避免被氧化,恒温条件充分搅拌增加与甘氨酸的接触面积,促进反应进行,由于甘氨酸亚铁难溶于乙醇,故反应完成后,向混合物中加入无水乙醇,使甘氨酸亚铁析出,过滤洗涤后得到粗产品。
(1)仪器c的名称是三颈烧瓶,
(2)步骤①向仪器c中通入气体一段时间的目的是,利用稀硫酸与铁屑反应生成硫酸亚铁和氢气,利用氢气排尽装置中的空气,防止硫酸亚铁、甘氨酸亚铁被氧化。
(3)步骤①中“操作X”为打开,关闭。
(4)步骤②仪器c中发生反应的化学方程式为,步骤②中若调节溶液pH偏高,则易生成沉淀,其与空气中的氧气发生反应的化学方程式为。
(5)本实验中使用的是恒压分液漏斗,能平衡压强使液体顺利流下,故加液时不需要打开分液漏斗上的玻璃塞,A项正确;打开和,向仪器c中通气过程中,d中导管会一直冒出气泡,故无法通过泡判断装置内空气已排尽,B项错误;甘氨酸亚铁易溶于水,故沉淀洗涤时,不能用蒸馏水洗涤,C项误;甘氨酸亚铁难溶于乙醇,步骤③中加入无水乙醇可降低甘氨酸亚铁的溶解度,D项正确。
II.(6)测定实验中,盛放标准溶液的滴定管用蒸馏水洗涤后,加入标准溶液之前,需用少量标准溶液润洗滴定管次,若未润洗,会导致标准溶液浓度变小,导致消耗的标准溶液体积变大,使得实验结果偏高。
(7)具有强氧化性,能将氧化成,当样品溶液中全被氧化成刚好剩余则滴定完成,故滴定终点的现象为滴入最后半滴溶液时,溶液变为浅紫色,且半分钟内不变色;在酸性条件下与反应的离子方程式为,则25.00mL样品溶液中,,故样品中的质量分数为。
16.答案:(1)粉碎、搅拌铜阳极泥等
(2)
(3)
(4);
(5)
(6)
(7)c
解析:加入NaOH,将As转化为水溶性,实现As的初步富集;同时使部分金属转化为可溶性盐;可分离可溶性成分(含等)与不溶渣(含等);沉铅加入,使Pb以PbS形式沉淀(沉淀1),脱除Pb杂质;用将氧化为,再加入,使As以形式沉淀(沉淀2),脱除As;加入,使浸出渣中Cu转化为,实现铜的回收;在分铜渣中含有,向其中加入,分金得到的“滤液1”中含有,滤渣中含有AgCl,向其中加入氨水,AgCl反应产生,然后加入HCHO,发生反应生成Ag单质。
(1)“低温碱熔”过程中,可加快反应速率的措施有粉碎、搅拌铜阳极泥等。
(2)“砷氧化”时用将氧化为,其离子方程式为。
(3)向“浸出渣”中通入了和,Cu生成的化学方程式为。
(4)“分铜渣”中含有与Au,在加入和盐酸后,与可生成,Ag元素以AgCl的形式进入“滤渣1”中,所以在“滤液1”中主要的含金属微粒为;“滤渣1”中含AgCl,加入氦水后,生成,该反应的离子方程式为。
(5)在上述流程中加入的试剂有,其中起还原剂作用的是。
(6)已知PbS的,要使完全沉淀,根据溶度积公式,则,将代入可得,此时溶液中浓度不低于。
(7)由图可知,在600℃~800℃时,As的蒸汽压最高,脱砷效率最高,故选c项。
17.答案:I.(1)+248.1;高温
(2)①温度;反应i和反应ii都是气体分子数增大的吸热反应,相同压强下,温度升高,反应i和反应ii的平衡都正向移动,二氧化碳的转化率增大
②<

II.(3)①或
②cd
解析:I.(1)根据盖斯定律,反应①一反应②得到反应i的热化学方程式:;反应i的,,要满足,则在高温条件下可以自发。
(2)①由题可知,反应i和反应ii都是气体分子数增大的吸热反应,相同压强下,温度升高,反应i和反应ii的平衡都正向移动,二氧化碳的转化率增大;相同温度下,增大压强,反应i和反应ii的平衡都逆向移动,则二氧化碳的平衡转化率减小,故m表示温度,且压强:。
②图中A点在对应和条件下,由图可知,A点时二氧化碳的转化率大于二氧化碳的平衡转化率,说明此时反应逆向进行,即。
③设反应i达平衡时转化的物质的量为xmol,反应ii达平衡时转化的物质的量为ymol,列三段式:
依题意得,x+3y=1×0.6,2x+4y=1,解得x=0.3,y=0.1;则平衡时,为0.6mol,为0.4mol,CO为1.0mol,为0.6mol,为0.2mol,气体的总物质的量为0.6mol+0.4mol+1.0mol+0.6mol+0.2mol=2.8mol,则。
II.(3)①决速步骤为活化能最大的一步,故决速步骤的方程式为或。
②起始反应物的加入量相同,根据反应的化学方程式可知,反应消耗量也相同,甲烷和一氧化碳的体积分数始终相等,无法判断反应是否达到平衡状态,a项错误;恒温、恒容条件下,气体密度一直未发生变化,气体密度不变不能判断反应到达平衡状态,b项错误;催化合成甲酸的反应为吸热反应,且该反应为气体分子数减少的反应,故加压和升温,均有利于乙酸的合成,c项正确;增大催化剂的表面积,可提高与催化剂表面的接触面积,从而提高反应物在催化剂表面的吸附速率,提高反应速率,d项正确。
18.答案:(1)邻硝基甲苯或2-硝基甲苯;羟基
(2)还原反应
(3)
(4)或;保护氨基
(5)8;
(6)
解析:由分析可知B发生还原反应生成C:;C和M发生取代反应生成D,除了生成D外,还生成,结合M化学式可知,M为;D中原子和发生取代反应生成E结合D、E结构可知,N为;E和氢氧化钠溶液反应生成F。
(1)A的名称是邻硝基甲苯或2-硝基甲苯,F中含有的含氧官能团名称为羟基。
(2)有机反应中加氢或去氧反应为还原反应,反应B→C的过程中-COCl转化为,反应为还原反应。
(3)由分析可知,D→E的化学方程式为。
(4)由分析可知,M的结构简式为,M在反应中和结合,后来又转化为,故在合成路线中的作用是保护氨基,
(5)①的同分异构体中含有的有8种,其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式为。
(6)已知,苯环上取代基的定位效应:和是邻、对位定位基团,-COOH和是间位定位基团。首先将中硝基还原为氨基得到,再和溴发生取代反应,引入溴原子生成,然后和反应将羧基转化为-COCl得到产物,流程为。

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