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北京市第一○一中学2025-2026学年高二下学期统练一化学试题
一、单选题：本大题共14小题，共42分。
1.下列化学用语表达正确的是
A. 丙二醛的结构简式：CHOCH2CHO B. 羟基的电子式：
C. 四氯化碳分子的空间填充模型： D. 丁酸的实验式：C2H4O
2.下列说法不正确的是
A. 用红外光谱可以鉴别CH3COCH3和CH3CH2CH2OH
B. 室温下，在水中的溶解度：乙醇>苯酚>1-氯丁烷
C. 等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多
D. 分子式为C7H8O且含苯环的同分异构体有4种
3.可用来鉴别己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯的一组试剂是
A. 溴水、酸性KMnO4溶液 B. 溴水、氯化铁溶液
C. 溴水、饱和Na2CO3溶液 D. FeCl3溶液、酸性KMnO4溶液
4.下列事实不能说明基团间存在影响的是
A. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能
B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
C. 苯酚能与溶液反应而苯甲醇不能
D. 氯乙酸(ClCH2COOH)的酸性强于乙酸
5.一定温度下，CH3CH2CH3的氯化、溴化反应能量变化及一段时间后产物的选择性如图。下列叙述不正确的是
资料：R×+X×→RX(R×为烷基自由基，X×为卤素自由基)；通常活化能越大，反应速率受温度影响越大。
A. 丙烷氯代或溴代反应均可能产生同分异构体
B. 正丙基自由基(CH3CH2CH2×)比异丙基自由基[×CH(CH3)2]稳定
C. 升高温度，体系中n(1-氯丙烷)∶n(2-氯丙烷)的值增大
D. 以丙烷为原料通过“卤代-水解”过程合成2-丙醇时，Br2比Cl2更适于作取代试剂
6.1 mol某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗标准状况下的氧气179.2 L，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物（不考虑立体异构），该烷烃的结构简式是
A. C(CH3)3CH2CH3 B. CH3CH2CH2CH2CH3
C. CH3CH2CH(CH3)2 D. C(CH3)4
根据下图结构式，完成下面2个小题。
7.关于该结构式，下列说法不正确的是
A. 该物质的分子式为C12H11O6Br B. 该物质含有1个手性碳
C. 该物质含有5种官能团 D. 该物质能发生银镜反应
8.关于该结构式，下列说法正确的是
A. 1 mol该物质能与3 mol H2反应 B. 1 mol该物质能与4 mol Na反应
C. 1 mol该物质能与4 mol NaOH反应 D. 1 mol该物质能与2 mol NaHCO3反应
9.下列鉴别操作正确的是
A．鉴别醛基：加热后，试管壁产生光亮银镜 B．鉴别醛基：加热后，新制氢氧化铜溶液中出现砖红色沉淀
C．鉴别卤代烃：生成白色沉淀，说明原卤代烃为氯代烃 D．证明苯与液溴反应：f出现淡黄色沉淀，说明生成HBr，该反应发生

A. A B. B C. C D. D
10.下列实验装置能够达成实验目的的是
A．验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 B．验证乙醇消去产物中含有不饱和键
C．制备并分离溴乙烷 D．验证溴乙烷消去产物中含有不饱和键
A. A B. B C. C D. D
11.已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成不饱和醛，如下图：
下列说法不正确的是
A. 乙醛和丙醛的混合物发生反应Ⅰ能得到种产物
B. 反应Ⅰ控制不当可能会生成
C. 甲醛和苯甲醛之间也能发生羟醛缩合反应
D. 利用羟醛缩合可在适当的条件下进行转化：
12.均苯三酚可用于合成重要的有机合成中间体3，5-二甲氧基苯酚，反应如下：
反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层（含少量氯化氢）进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下：
物质 沸点/℃ 熔点/℃ 溶解性
甲醇 64.7 -97.8 易溶于水
3，5-二甲氧基苯酚 172~175 33~36 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水
下列说法不正确的是
A. 该反应属于取代反应
B. 分离出甲醇的操作是蒸馏
C. 均苯三酚与3，5-二甲氧基苯酚均可与FeCl3溶液发生显色反应
D. 洗涤时，可用饱和Na2CO3溶液除去有机层中的氯化氢
13.格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下：
i．格氏试剂的制备：RX+ Mg RMgX。
ii．格氏试剂与羰基的加成反应：。
若利用上述反应合成2-甲基-1-丁醇，选用的有机原料正确的一组是
A. 2-溴丁烷和甲醛 B. 一溴甲烷和丁醛 C. 一溴甲烷和丙酮 D. 溴乙烷和甲醛
14.可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。
已知：R1COOH+R2COOH +H2O
下列有关L的说法不正确的是
A. 制备L的单体分子中都有两个羧基 B. 制备L的反应是缩聚反应
C. L中的官能团是酯基和醚键 D. m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响
二、简答题：本大题共1小题，共20分。
15.根据下列有机物回答问题。
① ② ③ ④
⑤ ⑥ ⑦ ⑧
(1)用系统命名法对①和③命名：① ；③ 。
(2)分子②中最多有 个碳原子共平面；分子⑤中的碳原子杂化方式为 。
(3)上述分子中属于同系物的是 ，属于同分异构体的有 ，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有 。
(4)沸点：分子③ ④（填“>”或“<”或“=”），解释原因： 。
(5)③可以发生消去反应并生成一种核磁共振氢谱峰面积为6:3:1的烯烃。写出该过程的化学方程式： 。
(6)在水中的溶解度：分子⑤ ⑥（填“>”或“<”或“=”），解释原因： 。
(7)物质⑥由分子式为C7H7Br的卤代烃水解而来，写出该过程的方程式：i. ；⑥可以发生催化氧化反应，写出该过程的方程式：ii. ；⑥催化氧化后的产物可以发生银镜反应，写出该过程的方程式：iii. 。
(8)写出⑦与溴水反应的方程式：i. 。写出⑦与甲醛反应制备酚醛树脂的方程式：ii. 。
(9)写出⑧与NaOH溶液发生反应的化学方程式： 。
三、推断题：本大题共2小题，共38分。
16.乙烷和乙炔是有机合成中的重要有机小分子，其中一种转化路径如下图，结合已学知识完成下列题目。
已知：
(1)1 mol乙烷发生光照取代，最多消耗 mol Br2。
(2)实验室制备乙炔的化学方程式为 。
(3)写出图中由溴乙烷合成乙炔的各步骤方程式① ，② ，③ 。
(4)已知试剂A是合成天然橡胶的单体，A的结构简式为 ，由A为单体合成天然橡胶（顺式）的方程式为 。
(5)写出图中反应④的化学方程式 。
(6)图中反应⑥的试剂是 ，反应⑥的化学方程式是 。
17.抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
已知：i.
ii.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为。
(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是 ，反应类型是 。
(2)D中含有的官能团： 。
(3)E的结构简式为 。
(4)F是一种天然香料，经碱性水解、酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为 。
(5)M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是 。
①包含2个六元环
②M可水解，与NaOH溶液共热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH
(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是 。
(7)由K合成托瑞米芬的过程：
托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是 。
1.【答案】D
2.【答案】D
3.【答案】A
4.【答案】A
5.【答案】B
6.【答案】B
7~8.【答案】B 、C
9.【答案】B
10.【答案】D
11.【答案】C
12.【答案】D
13.【答案】A
14.【答案】C
15.【答案】2，3-二甲基戊烷
3-甲基-2-丁醇
6
sp2
①④
⑥⑦
②③⑤⑥⑦⑧
>
③存在分子间氢键
(CH3)2C＝CHCH3+H2O
<
⑥中羟基可以与水分子之间形成氢键
+NaOH ＋NaBr
2＋O2 2＋2H2O
＋2[Ag(NH3)2]OH ＋H2O＋2Ag↓＋3NH3
＋Br2→＋2HBr
n＋nHCHO ＋(n-1)H2O
+3NaOH ＋CH3COONa＋2H2O

16.【答案】6
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑

CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

n
铁粉、液溴
+Br2 +HBr

17.【答案】
取代反应/酯化反应
羟基、酮羰基



还原/加成


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