资源简介

绝密★考试结束前
2025学年第二学期新力量联照期中联考
高二年级化学学科试题
考生须知
1.本卷共8页满分100分,考试时间90分钟。
2.睿题丽,在香题卷指定区域填与拼级、姓名、考场号、坐位号及准考让考开填深相应数子
3.所有答案必须写在答题纸上,写在试卷上无效
4。考试结束后,只需上交客纸,
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16 Na-233Ca-4O
洗举是观言方
一、选择题(每小题只有1个答案,1-10题每题2分:11-20题,每题3分:共50分
1.卜列物质属于合成有机高分子材科的是(
A。乙烯 B。石绖 C。蚕丝 D。水泥
2.下列化学用语或图示表达正确的是(
A乙烯的空间填充模型:
B.基态C原子的价层电子轨道表示式
2s 2p
Bt 命名为:1,5-二深戊烧
0,乙烯分子中A提的形成过程;
3.下列说法不正确的是(
A.迪常说的三大合成材科是指型科、合成纤维、合成穆取
B.塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树胜
C.用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤纠
D.聚乙烯性质稳定,不易降解,易适成“日色污梁”
4.下列说法不正确的是()
A.地沟酒经加工处理后,可用采酌肥气
B.当光束通讨鸡蛋清溶清时。可形成光亮的“通路
C.油脂、糖类和蛋白质均可发生水解反应
D.个同种类的翼基酸能以个同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂的多肤化合孩
高三化学学料 试题第1贝/共8页
5.下列说法不正确的是(
A本和甲素互为同系物
B.O和O;互为回位系
C
C因('CH。=C—CH )和环氧内烷(cnci-cn,)互为同分异构体
和 为同一种物励
H
6.卜列关十内烯(CH一CH=CH)的说法止确的是
A.内烯分子中3个碳原子在同一直线上 B.内烯分子中3个碳原子都是 sp杂化
C,内烯分子中不存在非极性 D.丙烯分子中有含有的0提和x键的比值为8:1
C
OH
7,由1-总环己烷( )市备1。2-环己 -on时,需要经过下列哪几步反应(
A.加成一前去一取代 B.前去一加成一取代
C取代一泪去一如成 D,取代一加成一消去
8.已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体,则其六氩代物的同分异构体数目为
A.2和 B.3种 C.4种 D.5种
9.某有机物在空气中完全燃烧时,生成水和二氧化碳的分子数之比为2:1,则该物质可能是
( (①CH②CH3CH.OH4CH,OH
A.23 B.4 C.(①3 D.24
10.分子式为CH,一氯代物只有一种的烷烃的名称为(
A,2,2,3,3-四甲基说 B,3,4-二甲基己烷
C.2,2,3-三甲基戊烷 D.3-甲基-3-乙基戊烷
11,下列关于有机化合物的叙述中错误的是(
A.除去溴苯中溴单质方法:加入Na0H落液,充分振荡静置后分液
B.检验卤代烃中的卤素种举时。在水解后的溶滴中直接流加AN0.溶消
C,只用深水可空别本和四氨化磷
D.利用酸性高锰酸钾落液可以鉴别甲烷和乙烯
HC OH
H
HO CH CH
12,维生系C的结构间式共 oH ,丁查油前的结构间式为
CCH
CH一CH一CH:,下列关于这两种有机物的说法正确的是
高三化学学料 试题第2页/共8页
A.二者均含有酯基 B.三者均含有醇羟基和的羟基
C,二者均含有碳磁双钧 D.二者均属于芳香族化合物
13.能正确表示下列反应的化学方程式是(
A.原糖水解方程式:C.H0.(原糖)+H0一一2CH0(简萄糖
B.乙烯通入Br,的CC1.溶液中,橙红色褪去:CH2=CH+Br CBrCHBr
C,碳酸氢钠语液与水杨酸反应; 下OH +2HCO
LCOOH _+2H.O+2CO
D.AgN0,溶液中加入过量浓氨水:Ag+NHsH:O=-AgOHl+NH
14.除夫下列物质中的杂盾(括号内为杂质),所选除杂试剂和分盛方法错误的是
选项 物质 除杂试剂 分离方法
A 苯甲酸(NaC1) 水 重结品
乙酸乙(乙酸 NaOH溶液 分液
C 乙醇(水 CaO固体 蒸镝
D 乙场(乙酸 水 洗气
15.合成药物异搏定路线中某一步骤如图:
NmHDMF
OH oCH
下列说法不止确的是(
A,物两X的分子式为CH0
B.可用FeC1、溶液签别Z中是否含有x
C.等物质的量的X、Z分别与H加成,最多消耗H的物质的量之比为4:
D.等物质的量的Y、Z分别与Na0H落液反应,最多清耗Na0的物质的量之比为1:
HC CH
16,已知Die1s-A1der 反应 现合成 则所用的反
CH
应物可以是(
A.2-甲基-1,3-二筛和2-块 B.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙烯
C.2,3-三甲基-1,3-戊二烯和乙统 D.1。3-戊二烯和2-丁烯
17.化合物M是一种新刑植牛素关键中间体的类似物,其合成路线如下(感去部分试剂和反应条件)
已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是(
C
高二化学学科 试题第3页/共8页
A0的化学名称为2-甲基-1-丙高 B.在酸性条件下,M可水解生成C(
C.K中氮原子的条化方式为ST D.形成M时,氮原子与L中碳原子b成键
18.某电解质阴离于的结构如图。X、￥、乙、0为原子序数依序增大的同周期元素,Z的单质为空气
的主要成分之一。下列说法错误的是(
C
C
C
C (
A第一电在:XB,氢化物鸿点;Y《2
C.键长:Y—Y>Y—Z>Y—0
D.Y的最高价氧化物对应水化物在水中电离:HYO-一H,YO-+H
19.氯乙烷(沸点:12.5℃,熔点:-138.7℃)有如图转化关系
aO/水 Cu/O
元完乙醇乙醛;
设X表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是(
A.标准状况下,22.4L氯乙烷所含分子数为N
B.25℃时,1.0mol·L~的NaOH落液中阴阳离子总数为2M
C.若有46g乙醇转化为乙醛时,乙醇得到的电子数为2N
D.若38z乙醛和甲醇的混合物中含有4n氢元素,则碳原子数目为1.5N
20.下列实验操作、现象及结论均正确的是(
选
实验操作 实验现象 实验结论
项
同淀粉落液中满加几酒稀硫酸,加热,同
未生成砖红色
冷却后的溶液中加入新制Cu(OH).,加 淀粉未水解
沉淀
热
在试管中加入酸性重铬酸钾落液,然后满
溶液变为绿色 乙醇有还原性
加乙醇。允分服汤
高三化学学科 试度第4页/共8页
将溴乙烷与NaOH水落液混合,加热,向 未观察到浅黄
滨乙烷未水解
冷却后的溶液中滴入少量AgNO、溶液 色沉淀
未观察到白色
向饱和的苯酚水溶液中演加几滴浓深水 苯酚与溴水不反应
沉淀
一、非选择题(本题句括4小题.共50分
21.(10分)某化学兴趣小组研究有机物X的思路如下:
定组成 一确定结构 —→性能评估—→结构修饰
(1)测定组成
X字全桃格只牛成C和乩D.称面1.心研硫的X样品。利用图一1所示的结图讲行处胎。生成
物先后通过分别装有足量高氯酸镁(高效干燥剂)固体和酸石灰的U形管,被完全吸收后。
形管质量分别增加0.54g和3.08g(X的质谱图如图-2所示)
1Oo
12o
8O-
丰 92 386o-
4O-
酸石
足管O样hCuL 2o
高酸铁 石灰
OO
图- 25
质荷比
图-2
(1)装置中Cu0的作用是
(2)设置装有碱石灰的干燥管的目的是
(3的分子式为
(2)确定结构
实验测得,X为芳者族化合物,且苯环上有两个取代焉处于部位;不能发生银锻反应:1mo1X
与足量的Na反应可产生1mo1H:X的核磁共振氢谱如图-3所示。X的结构商式
为
高二化学学科 试度第5页/共8页
pp
图3
(3)结构修饰
临床试验表明以X作为主要成分的药品服用后会有较强的背肠副作用,这主要是由X中某一
能团引起的,以X和乙酸解L(CHC0)01为原料,硅胶(高活性吸附材科)为催化剂,对X中
该官能团进行修饰后得到新的药物分子Y ,患者用后这种副作用明是减经
实验表明,其他条件一定,随着硅胶的用量增大,合成药物的收率(产物实际收集率)先增大
后减小,其原因可能
是
22.(14分)对溴甲苯( )是一种有机合成原料,广泛应用于医药合成。实验室中
对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得,装置如图所示
甲苯和 导
液溴
AgNQ
容液
甲 乙 丙
已知
甲苯 溴 对溴甲苯
鸿点C 111 59 184
水溶性 不溶 微溶 不溶
回答下列问:
(1)琴置甲中导气管的作用去
(2)装置甲中的反应需控制在一定温度下进行,最适宜的温度范围为 (填子母)。
高二化学学科试题第6页/共8页
A184C B111 C184 CC59C111 C 0.<59 C
(3)装置甲中发生主要反应的化学方程式为
(4)装置乙中需盛放的试剂名称为
(5)取装置甲中反应后的混合物,经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯
步骤1;水洗,分液:;步骤2:用Na0H稀落液洗涤,除去 (填化学式),分液;
步螺3:水洗,分液: 步骤4:加入无水CaC1.粉末干燥,过滤
步5;迪过 (填操作名称),分离对翼甲苯和甲苯。
(6)关于该实验,下列说法正确的是 (子)
A.以用深水代替液染
B,表置内中的导管可以插入溶液中
C.装置丙中有淡黄色沉淀生成时,说明该反应为取代反区
23.(12分)异戊二烯[CH=C(CH)CH=CH1是一种重要的化工原料,能发生以下反应
X(聚异戊二烯)
②
水
异戊二烯 乙B(CH
3|酸性KMnO,溶浪
Y+CO
已知:(1)烯烃与酸性KMn0.溶液反应的氧化产物对应关系
R
烯烃被氧化的部位 CH= RCH=
R
氧化产物 CO RCOOH
R
请回答下列问:
高二化学学科 试度第7页/共8页
(1)异成二烧的一氨代物有 种(不考虑立体异构):写出一种反应(1)发生1,2-加成所得有
机产物的结构简式;
(2)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构面式 i》可能发生的反应有 (填
字母
A,加成反应 B,氧化反应 C,化反应
(3)Y的结构简式为 1B为含有六元环的有机化合物,其结构面式为
24.(14分)乏麻酚义名3,4-重甲二氧基苯酚,是芝麻油重要的者气成分,也是芝麻油重要的品房
稳定剂。一种制备芝麻酚(H)的路线如下
溴水 CHNi硅土 (CH CO) O
C6Hio] 2)NaOH溶液、加热 NaOH.DMSO C H O ] CF,COoH
C
H O (r
CH COOH/H SO 加鸡
C
已知 H.OR—CR CH.COOH/H.SO.
回答下列问愿:
(1)A的结构面式为 ,E中的旨能团名称为
(2)B→C、C→D的化学反应类型依次为
(3)已知F的分子式为C。H0,与出F的结构简式
(4)与出A→B中第2步反应的化学方程式
(5)写出1种满足下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式
Q苯环上的一置代物只有2种:②能与FcC1,溶液反应显紫负:③能与NaHCO发牛反应
OH
(6)请结合以上流程及已学知识,设计以 为原料,制备HOOC入OH的合成路
线流程图 (其他试剂任选)
高二化学学科试题第8页/共8页
2025学年第二学期新力量联盟期中联考
高二年级化学学科评分细则
一、选择题(每小题只有1个正确答案,1-10题每题2分:11-20题每题3分:共50分
题号 2 6 g
答案 D C C B D B C B
12 I3 4 15 I6 7 18 19 2O
答案 (
二非选择题(本题包括4小题,共50分)
21.【答案】(每空各2分,共10分)
(1):(1)保证样品中的碳元素完全转化为C0 (2分 (写出使C0转化为C0.也给2分.仪
使样品允分反应得1分)
②防止外界空气中的C0、水蒸气进入装有碱石灰的U型管(贝要答出吸收外界空气中的
C0、水蒸气就给分)(2分) (仅写出吸收外界C0或仅写出吸收外界水蒸气的
给1分:写吸收装置中的C0.、水蒸气的不给分
3CO (2分)
=(()()H
(H (2分)
(3):当硅胶用量较少时,随有硅用量增 硅胶的准化作用越明品 产物的收率增
分;
当硅皮用量过多时, 的住会吸附较多的产物 而造成产物的收率降低(1分)
22,【答案)(每空2分,共14分
(11平重有性。和中基和满温混合溶清面和通卜2分 只要答出使花合液赖利滴下的给
仪写平衡三压得1分)
(2)C(2分)
(3)CH 十B工 C +HBr1(2分)(方程式物质写错不给分
未配平或配平错误扣1分,条件漏写不扣分,HBr涵写扣1分
(4)本(或四复化碳) (2分 (要求名称,写化学分子式不给分
(5)Br。及HBr(2分)(与对1个给1分,全对得2分, 有错不 蒸(2分)
(6)C (2分)
23.【答)(每空2分,共12分
(1)4 (分) BrCH.CBr(CH)CH-CH.I或CH.=C(CH)CHBrCHBrI(2分
(2)t (2分)
AB(2分) (选对1个给1分,全对得2分, 有不给
H —(()(H
(2分) 或写成 (2分)
24.【答案】(除备注外,每空2分,共14分)
(1 醚键、(酮)羰基(2分)(答对1个给1分,全对2分, 有错不给
(2) 氧化反应 取代反应 (只写氧化、取代也给分
(2分)
OH
CH
C (2分)(方程式物质写错不给分,未配
+2NaOH +2NaB
平或配平错误扣1分,条件漏写不扣分,NaBr漏写扣1分
CH=CH=COOH CH=C—COC)H
(或 (2分
OH OH
CH
HO 1)NaOH洛液,加热 OH
HOOC
CH COOH/H.SO。 2H
分)(每一步各1分)(其它合理方法也给分)

展开更多......

收起↑