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北京市和平街第一中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题
一、单选题：本大题共13小题，共39分。
1.下列化学用语或图示表达正确的是
A. 丙烯的结构简式为C3H6
B. SO2的空间结构示意图为
C. 基态Si原子的价层电子的轨道表示式为
D. HF分子中σ键的形成示意图为
2.氯吡格雷可用于防治动脉硬化。下列关于该有机物的说法正确的是
A. 属于烃类 B. 可发生加成反应 C. 分子中含有3个苯环 D. 能形成分子内氢键
3.比较下列各组物质的沸点，正确的是
A. 乙醇>丙烷 B. 异戊烷>正戊烷 C. 1-丁烯>1-庚烯 D. 乙二醇>丙三醇
4.下列有关醇类物质说法正确的是
A. 所有的醇均能溶于水
B. 乙醇可以用作提取溴水中溴单质的萃取剂
C. 1-丙醇在加热的条件下能在NaOH乙醇溶液中反应生成丙烯
D. 2-甲基-2-丁醇不能被催化氧化成醛或酮
5.下列对于物质结构和性质的分析不正确的是
A. 碳的原子半径小于硅，使金刚石熔点高于晶体硅
B. 邻羟基苯甲醛形成了分子内氢键，其沸点高于对羟基苯甲醛
C. 氟的电负性大于氯，导致三氟乙酸的酸性强于三氯乙酸
D. 卤代烃中键极性较强，使卤素原子易被取代
6.下列比较正确的是
A. 第一电离能： B. 热稳定性：
C. 碱性： D. 电负性：
7.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其分子结构如图所示，下列叙述不正确的是
A. 迷迭香酸分子存在顺反异构体
B. 迷迭香酸分子中含有1个手性碳原子
C. 迷迭香酸与浓溴水反应时最多消耗
D. 迷迭香酸与烧碱溶液共热反应时最多消耗
8.下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是
A.
B.
C.
D.
9.我国科学家从中国特有的喜树中分离得到具有肿瘤抑制作用的喜树碱，结构如图。下列关于喜树碱的说法不正确的是
A. 分子中有三种含氧官能团
B. 不能发生消去反应
C. 分子中存在手性碳原子
D. 带★的氮原子有孤电子对，能与含空轨道的以配位键结合
10.下列关于苯的叙述正确的是
A. 反应①为取代反应，反应的试剂是浓溴水
B. 反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟
C. 反应③为取代反应，有机产物是炸药TNT
D. 反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
11.采用下图装置制备乙烯并研究乙烯与溴水的反应。实验观察到溴水褪色，得到无色透明的溶液。分析发现反应产物主要为，含少量。下列说法不正确的是
A. 实验室制乙烯的方程式：
B. 生成的反应是加成反应
C. 除杂试剂为溶液
D. 乙烯与溴水反应后的溶液近乎中性
12.香豆素类药物是维生素K拮抗剂。一种合成香豆素的原理如图：
下列说法正确的是
A. 水杨醛分子存在顺反异构体
B. 可用或酸性溶液鉴别香豆素和水杨醛
C. 一定条件下，上述四种物质均能与NaOH溶液反应
D. 1mol有机物M与足量在一定条件下加成，可以消耗 5mol
13.一定量某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性，沉淀出白色晶体。取少量晶体放到溶液中，溶液呈紫色，则该有机物可能是
A. B.
C. D.
二、多选题：本大题共1小题，共3分。
14.除去制备气体中的杂质所选试剂正确的是
气体 制备试剂 除杂试剂
A 氯气 二氧化锰、浓盐酸 饱和碳酸氢钠溶液
B 铜、浓硫酸 饱和亚硫酸钠溶液
C 乙炔 电石、饱和食盐水 氢氧化钠溶液
D 乙烯 溴乙烷、NaOH乙醇溶液 水
A. A B. B C. C D. D
三、简答题：本大题共1小题，共12分。
15.铍主要用于原子能反应堆材料，宇航工程材料，各种合金，X射线透射窗等。
(1)基态Be核外电子排布式为 ，其电子占据的最高能级的形状是 形。
(2)有如下反应：
ⅰ.
ⅱ.在溶液或溶液中加入溶液均能生成沉淀
则下列说法中正确的是 。
A．属于两性氢氧化物
B．水溶液的导电性强，因此是离子化合物
C．和分别与溶液反应均可得到溶液
D．ⅱ中反应均和水解相关
(3)可以与相应酸反应制得和等含铍物质。
①属于共价化合物，属于 (填“极性”或“非极性”)分子，它能与反应得到阴阳离子比例为的配合物，该配合物中存在配位键的微粒是 。
②的晶胞是长方体，如图所示 (边长，高；三种球表示三种不同原子，其中未标出 )：
ⅰ.中心原子杂化类型是 ；原子位于晶胞的 (填“棱”、“面”或“体内”)；
ⅱ.阿伏加德罗常数为，其密度的表达式为 (列计算式)。
四、推断题：本大题共4小题，共46分。
16.艾瑞昔布是中国具有自主知识产权的新药，具有低毒、高效的抗炎止痛作用。艾瑞昔布的前体J的一种合成路线如下(部分试剂和反应条件已略去)。
(1)A是1，4-二甲苯，E能发生银镜反应。
①A的结构简式是 。
②A→B的反应条件是 。
③D的结构简式是 。
(2)D→E发生氧化反应，有多种条件可实现此转化。
①实验室可用在 条件下将氧化为。
②当用一定浓度的将氧化为，会生成副产物。 X的相对分子质量比的相对分子质量大 16，能与溶液反应生成。则的结构简式是 。
(3)能使的溶液褪色，发生取代反应。
①的结构简式是 。
②不饱和碳原子上的不易发生取代反应，但在的反应中，中不饱和碳原子上的 C-H发生了取代反应。原因是 。
(4)G与在一定条件下发生反应生成 I。
①的结构简式是 。
②与相对分子质量接近，但在 25℃时，为固体，而为液体，解释其原因： 。
17.某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。
已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一组峰。、互为同分异构体。
(1)是否存在顺反异构 （填“是”或“否”）。
(2)①至⑥的反应中，属于加成反应的是 （填序号）。
(3)写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
(4)的结构简式为 。
(5)写出反应②的化学方程式 。
18.苯巴比妥是一种镇静剂及安眠药。其合成路线如下图(部分试剂和产物略)。
已知：
ⅰ.
ⅱ.
(1)A→B的反应类型为 反应。
(2)C→D的化学方程式为 。
(3)试剂X为 (写结构简式)。
(4)E中所含官能团的名称为 。
(5)已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环，其结构简式为 。
(6)符合下列条件的D的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物； ②能与溶液显色；
③能发生银镜反应； ④苯环上有两个取代基
19.药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如下。
已知：
(1)M的官能团有 。
(2)D与I通过酯化反应合成药物M的化学方程式是 。
(3)B的核磁共振氢谱只有一组峰，A→B的化学方程式是 。
(4)由C合成D的反应中 。
(5)E→F的反应类型是 。
(6)已知：；
以G为料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线如下：
反应①的化学方程式为 。
写出G的结构简式： 。
(7)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式： 。
①不存在顺反异构
②结构中含有酚羟基
③苯环上有两个取代基且位于邻位
1.【答案】D
2.【答案】B
3.【答案】A
4.【答案】D
5.【答案】B
6.【答案】A
7.【答案】C
8.【答案】C
9.【答案】B
10.【答案】B
11.【答案】D
12.【答案】C
13.【答案】D
14.【答案】CD
15.【答案】
球形
ACD
非极性
和

体内


16.【答案】
光照

Cu，△


受硝基的吸电子作用影响，与硝基相连的不饱和碳原子上的C-H的极性增强，易断裂
；
两者都为分子，相对分子质量接近，但相比于M，D分子中含有羟基，还能形成分子间氢键，氢键作用大于范德华力，所以D的熔点比M的高。

17.【答案】否
①③④

18.【答案】取代反应
CH3CH2Br
酯基
15

19.【答案】酯基、羟基(或-COOR、-OH)；
+ +H2O；
+O2 +2H2O；
1：2；
取代反应；
2+O2 2；
；

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