资源简介

2025~2026学年（下）高二学业质量监测
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。
2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答
题卡上规定的位置。
3,请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。
4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦
干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指
定位置作答，在其他位置作答一律无效。
5.
如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量：H1C12016S32K39Mn55
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.化学与生产、生活、科技等密切相关。下列叙述不正确的是
A.制造电极的石墨烯属于有机物
B.用乙醚从青蒿中提取青蒿素利用了萃取原理
C,福建舰携带的航空煤油和柴油的主要成分为烃
D.在DNA的双螺旋结构中，依靠形成氢键实现碱基互补配对
2.反应CaC2+2H20→Ca(OHD2十C2H2↑可制备乙炔。下列说法正确的是
A.基态Ca原子的价电子排布图为
4
B.CaC2中只含离子键
C.H0的电子式为r[]H
D.聚乙炔的结构简式：十CH=CH
3.下列制取乙酸乙酯的实验原理与装置能达到实验目的的是
温度计
冰耐酸
甲
丁
A.装置甲：制备乙酸乙酯
B.装置乙：收集乙酸乙酯
C.装置丙：分离有机层和水层
D.装置丁：蒸馏得到乙酸乙酯
4.
下列有机物的命名正确的是
A
3-甲基-2-丁烯
B
3-乙基丁烷
丙醇
D.H
CH,对甲基苯酚
OH
化学试卷第1页共6页
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描AP
5.下列有关物质性质与用途具有对应关系的是
A.甲烷难溶于水，可用作燃料
B.苯酚具有杀菌作用，可用作消毒剂
C.乙醇具有还原性，可用作溶剂
D.乙酸能发生酯化反应，可用于除铁锈
阅读下列资料，完成6~7题：
苄氟、苯甲醇、苯甲醛、硝基苯都是重要的工业原料。硝基苯难溶于水，能溶于乙醇、
四氟化碳等。某工业设计以硝基苯为原料制备用于治疗疼痛与发热的药物对乙酰氨基酚的
流程如下：
CHCO,HOC
Pb合金
Pt
硝基苯
对复基苯酚
对乙酰真基酚
6.
电解硝基苯制备对氨基苯酚的装置如题6图所示。
下列说法正确的是
A.a为电源的正极
统酿、助溶剂离子文挨膜
B.电解时可选用CC4作为助溶剂
題6图
C.Pt电极上的反应式为CH3C00+2H20-8e=7Ht+2CO2↑
D.右侧每生成标况下22.4LC02,左侧有2mo1H0飞
〉一NH2生成
7,下列化学反应表示正确的是
A.苄氯转化为苯甲醇：
CH,Cl十NaOH乙酵
CH,OH+NaCl
B.苯甲醇被氧化成苯甲醛：
2-CH0H+0,2
CH0+2H20
C.对氨基苯酚转化为对乙酰氨基酚：
H0-+co0一0--c+coH
D.对乙酰氨基酚和氢氧化钠溶液反应：
H0-QNHCH+NaOH△H0
NH2 +CH3COONa
8.
冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K+,其物质转化如下：
C
a
下列说法不正确的是
A.a的分子式为C16H1sOs
B.b能发生消去反应
C.c能增大KMnO4在苯中的溶解度
D.d中冠醚与K间存在离子键
9.分支酸可用于生化研究，结构简式如题9图所示。下列关于分支酸的叙述正确的是
A,分支酸分子中含有1个手性碳原子
COOH
B,分支酸中碳原子的杂化方式只有1种
CH:
COOH
C.1mol分支酸最多能与3molH2反应
OH
D.既能与乙醇发生酯化反应，又能与FCl,溶液发生显色反应
题9困
化学试卷第2页共6页
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描AP2025~2026学年（下）高二学业质量监测
化学参考答案与评分建议
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1．A 2．D 3．C 4．D 5．B 6．C 7．B 8．D 9．C 10．A 11．D 12．B 13．C
二、非选择题：共 4题，共 61分。
14．（1）① （2 分）
②6 （2 分）
③2—甲基—1,3—丁二烯 （2 分）
OH
OH
（2）① C CH3 或 （2 分）
CH3 CH CH3
CH3
②OHC—CHO （2 分）
O
（3）① （2 分）
CH3—C—CH3
O O
②
CH3 C CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH CH3 C COONa＋Cu2O ＋3H2O
（物质都对得 1 分，“↓”未写不扣分） （2 分）
O
③O O （2 分）
O
【本题共 16 分】
15．（1）羰基、酰胺基（各 1 分） （2 分）
（2）还原反应 （2 分）
Cl
（3） O （2 分）
N
H
S N
（4）① N NH （2 分）
Cl
② ＞ ＞ （2 分）
N N N
Cl Cl
O O O O
（5） —C—NH—C—CH CH2 或 —C—NH—C—CH CH2 （3 分）
Cl Cl
NO2 NO2 NH2
（6） 浓HNO3 Cl2 Fe （3 分）
浓H2SO4, FeCl3 HClCl Cl
【本题共 16 分】
化学试卷 第 1 页 共 2 页
16．（1）①上层 （1 分）
② CH3＋2KMnO4 COOK＋2MnO2 ＋KOH＋H2O
（物质都对得 1 分，“↓”未写不扣分） （2 分）
（2）将过量的 KMnO4还原，防止在后续操作中将盐酸氧化。 （2 分）
（3）加快过滤速度 （2 分）
（4）①酚酞 （1 分）
②97.6% （3 分）
n(KMnO4)=n(KOH)=0.01 mol/L×0.02 L=0.0002 mol （1分）
m(KMnO4)=0.0002 mol×122 g/mol20=0.488 g （1分）
0.448g
KMnO4%= ×100%=97.6% （1分）
0.5g
（5）将粗品加入蒸馏水中，边搅拌边加热（1分），使粗苯甲酸充分溶解，趁热过滤（1分），
将滤液静置冷却结晶，过滤。（1分） （3 分）
【本题共 14 分】
17．（1）①醛基 醚键（各 1分，顺序错不得分） （2 分）
②取代反应 （2 分）
③保护醛基，防止醛基在后续步骤中被还原 （2 分）
CH3CH2 H
N C O
（2） （2 分）
N O
H
OH NH2
H3C CH3 H3C CH3
（3） 或 （2 分）
HOOC COOH HOOC COOH
NH2 OH
CHO CH2OH O O O O O O
CH2Cl CH CH Cl2OH 2 NaOH/H2O CH2OH O2 CHO
HCl/CaCl2 Cu/
（4） （5 分）
O O O O CHO O
CH3 C CH3 HCl
NaOH/
【本题共 15 分】
注：Ⅱ卷中，其他合理答案均给分
化学试卷 第 2 页 共 2 页

展开更多......

收起↑