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灌南县 2025-2026学年第二学期期中调研考试
高二化学试题
注意事项：
1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，试卷满分 100分。考试时间 75分钟。
2.将选择题答案填涂在答题卡的对应位置上，非选择题的答案写在答题卡的指定栏目内。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cu-64
一、单项选择题：（共 13题，每题 3分，共 39分。每题只有一个选项最符合题意。）
1. 下列各组物质属于同分异构体的是
A. 氧气和臭氧 B. 甲烷和丙烷 C. 正戊烷和新戊烷 D. U和 U
酶
2. 植物体内合成乙烯的反应为 2 ＋O2 2C2H4＋2HCN＋2CO2＋2H2O。下列
说法正确的是
A. 反应中共涉及 4种有机物 B. HCN的结构式为 H-C≡N
C. 干冰为共价晶体 D. H2O的空间构型为直线形
3. 3.0 g某有机化合物在足量氧气中完全燃烧，生成 4.4 g CO2和 1.8 g H2O。下列说法不正
确的是
A. 该有机化合物中只含有碳元素和氢元素
B. 该有机化合物中一定含有氧元素
C. 该有机化合物的分子式可能是 C2H4O2
D. 该有机化合物分子中碳原子数与氢原子数之比一定是 1∶2
4. 下列说法不正确的是
A. 测定某有机物分子的相对分子质量可以用质谱法
B. 分离正己烷（沸点 69℃）和正庚烷（沸点 98℃）可采用蒸馏的方法
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C. 某有机化合物的相对分子质量为 58，则其分子式一定为 C4H10
D. 某烃完全燃烧生成 CO2和 H2O的物质的量之比为 1∶1，则其实验式为 CH2
5. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如下图，它属于
①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃
A.③⑤ B.②③ C.①③ D.①④
6. 下列反应中有 C-H断裂的是
A. 光照下三氯甲烷与氯气反应 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C. 乙醇与钠反应 D. 乙酸与碳酸氢钠反应
7．维生素 C又称为抗坏血酸，能防治坏血病，维生素 C分子的结构简式如图，下列说法
不正确的是
A．维生素 C分子中含有 3种官能团
B．维生素 C分子有顺反异构
C．维生素 C分子化学式为 C6H8O6
D．维生素 C分子中含有 2个手性碳原子
8. 下列说法正确的是
A. 所有原子可能共平面
B. 等质量的乙炔和苯分别充分燃烧，消耗 的量相同
C. 二甲基丁烷的核磁共振氢谱上有 5个峰
D. 的名称为 二甲基 乙基辛烷
9. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目 的是
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A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验溴乙烷中含有溴元素
C．证明制得的气体是乙烯 D．证明苯酚显弱酸性
A. A B. B C. C D. D
10. 咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下图所示。
下列关于咖啡鞣酸的叙述不正确的是
A. 分子式为 C16H18O9
B. 分子中含有 4个手性碳原子
C. 1 mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗 6 mol Br2
D. 在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应
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11. 化合物 Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，其部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A.可用银氨溶液检验 Z中是否含有 Y B. X分子能在空气中稳定存在
C. Y分子中 和 杂化的碳原子数目比为 1: 3 D.Z中只含有 3种官能团
12. 化合物 Z是合成一种天然产物的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A. 1 mol X最多能与 3 mol H2发生加成反应 B. Y存在顺反异构体
C. X、Z可用 FeCl3溶液鉴别
D.用 替代 ，则步骤 II的产物为
13. 乙酸甲酯在足量 NaOH溶液中发生水解反应，部分反应历程可表示为：
，能量变化如图所示。
已知： 为快速平衡。
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下列说法不正确的是
A. 反应 IV是 的决速步
B. 反应结束后，溶液中存在
C. 反应过程中涉及 键的断裂和形成
D. 反应 I与反应 IV活化能的差值等于水解反应的焓变
二、非选择题：共 4 题，共 61分。
14.（16分）有机物种类繁多，以你对有机物的认识填空（填序号）：
（1）下列几组物质中，互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 ，为同
一种物质的是 。
①苯酚和石炭酸； ②D和 T； ③ 和 ；
④ 和 ⑤ 和
（2）根据官能团的不同对下列有机物进行分类（填序号）：
① ； ② ； ③ ； ④ ； ⑤
；⑥ ；⑦ ；⑧ ；⑨
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属于芳香烃的是 ；属于卤代烃的是 ；属于醇的是 ；属于醛
的是 ；属于酯的是 。
（3）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：（填序号）
①乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②由乙烯制备聚乙烯
③甲烷与氯气在光照条件下的反应 ④由乙炔制氯乙烯
属于取代反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于加聚反应的
是 ；属于氧化反应的是 。
（4）有机物的表示方法多样，下面是常用的表示方法，按要求填空：（填序号）
① ② ③
④ ⑤
⑥ ⑦
属于结构式的是________；属于键线式的是_______；属于空间填充模型的是_______。
15. （16分）我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔医学奖，青蒿素是从传统药材中
发现的能治疗疟疾的有机化合物。青蒿素为无色针状晶体，熔点为 156～157℃，易溶于
丙酮、氯仿和乙醚，在水中几乎不溶。
I．用溶剂 A浸取青蒿素的工艺流程如下图所示：
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（1）操作 I的名称是___________，对青蒿进行粉碎的目的是___________。
（2）操作Ⅱ装置如下图所示，仪器 a的名称是 ，图中虚线框内应选用右侧
的_______(填“仪器 x”或“仪器 y”)。
（3）关于溶剂A的分子结构可通过现代分析方法进行测定，得到的谱线图如下(核磁共振
氢谱中两组峰的面积之比为 2:3)。根据以下结果，推测 A的结构简式为___________。
Ⅱ．已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物，某同学为确定其化学式，进行如图实验：
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实验步骤：
①按图所示连接装置，检查装置的气密性；
②称量装置 E、F中仪器及试剂的质量；
③取 14.10 g青蒿素放入 C中的硬质玻璃管，点燃装置 C、D处的酒精灯，充分反应；
④实验结束后冷却至室温，称量装置 E、F中仪器及试剂的质量。
（4）装置 E中装入的试剂不可能是___________(填字母序号)。
a．无水氯化钙 b．氢氧化钠固体 c．五氧化二磷
（5）实验测得数据如下表，青蒿素的相对分子质量为 282，结合相关数据，计算得出青
蒿素的分子式。（要求有计算推理过程）
装置 实验前 实验后
E 84.00 g 93.90 g
F 100.00 g 133.00 g
16.（14分） 制备醇酸树脂的原料M的合成路线如图：
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已知：ⅰ．
ⅱ．RCH=CHR′ RCHO＋R′CHO(R、R′代表烃基或氢原子)
ⅲ．RCHO＋H2 RCH2OH
（1）CH2=CH—CH=CH2的名称是___________。
（2）反应Ⅰ的反应类型是___________（填“加聚”或“缩聚”）反应。
（3）顺式聚合物 P的结构简式是___________(填字母)。
a． b． c．
（4）M分子中 杂化的原子有___________个。
（5）A的结构简式为 ，1 mol B完全转化为M所消耗 H2的物质的
量___________ mol，C的结构简式是___________。
（6）A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成 B和 C，写出其中一种同分异
构体的结构简式：___________。
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17. （15分）化合物 F是合成一种天然类化合物的重要中间体，其合成路线如下：
注：溴原子直接连在苯环上极难发生水解。
（1）A中含氧官能团的名称为___________和___________。
（2）B→C 化学反应类型为___________
（3）C→D的反应中有副产物 X(分子式为 C12H15O6Br)生成，写出 X的结构简式
__________。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
___________。
①能与 FcCl3溶液发生显色反应；
②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为 1:1。
（5）已知： (R表示烃基，
R'和 R表示烃基或氢)。写出以 和 CH3CH2CH2OH为原料制备
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的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图
示例见本题题干)。___________
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化学试题评分标准
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1C 2B 3A 4C 5C 6A 7B 8B 9D 10C 11A 12D 13D
二、非选择题：共4题，共61分。
14.(16分)（第一空2分，其他每空1分）
(1)③⑤
④
①
(2)⑨
⑥
⊙
⑦
④
(3)③
④
②
①
(4)⑦
⑥
③
15.(16分)
(1)过滤(2分)
增大青蒿与溶剂A的接触面积，提高浸取速率(2分)
(2)蒸馏烧瓶(2分)
仪器y(2分)
(3)CH;CH2OCH2CH3 (2)
(4)b(2分)
(5)n(青蒿素)=14.10g÷282g/mol=0.05mol
nH20)=(93.90-84.00)g÷18g/1mol=0.55mol
ND=0.55molx2÷0.05mol=22(1分)
n(C02)=(133.00-100.00)g÷44g/mol=0.75mol
N(C)=0.75mol÷0.05mol=15(1分)
N(O)=(282-15×12-22)÷16=5(1分)
青蒿素的分子式为C1sH2205（1分)
16.(14分)
(1)1,3-丁二烯
(2分)
(2)加聚(2分)
(3)b(2分)
(4)10(2分)
(5)3(2分)
HCHO(2分)
CH2-CH=CH2
CH-CH
(6)
(2分)
CH CH2
CH2
17.(15分)
(1)羟基(2分)
羧基（2分)
(2)取代反应(2分)
OCH2OCH3
(3)
Br-
(2分)
CH:OCH2O
COOCH3
OH
(4)
(2分)
HO
OOCCH2Br
(5)
-COOCH
CH,0H浓盐酸
Mg
CH,C1无水乙酰
-CH2MgCl-
OH
CH:
CH3
CH3
CH;
-CH2CHCH2CH3
CHCH-CHOHCHCH-CHO-
CH
△
(5分，每步转化1分)
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