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铁人中学2024级高二下学期月考考试化学试题
试题说明：1、本试题满分 100 分，答题时间 75 分钟。
2、请将答案填写在答题卡上，考试结束后只交答题卡。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16
第Ⅰ卷 选择题部分
一、选择题（本大题包括15小题，每小题3分，共45分，每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确选项填涂在答题卡上）
1．化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是
A．氧炔焰常用来焊接或切割金属
B．氯乙烷制成的麻醉剂可以用于运动中急性损伤的快速镇痛
C．苯酚有毒性和腐蚀性，不能用于杀菌、消毒
D．福尔马林是甲醛的水溶液具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本
2．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．1.8 g 18O中含有的中子数为NA
B．常温下，28 g C2H4分子中含有的键数目为4 NA
C．标准状况下，22.4L CH3CH2Br中Br数目为NA
D．1L1mol/L乙醇溶液中O数目为 NA
3．用括号内的试剂和方法除去下列各种物质的少量杂质不正确的是
A．实验室制备乙炔中混有少量H2S(通过足量的CuSO4溶液，洗气)
B．苯中含有甲苯(酸性KMnO4溶液、NaOH溶液，分液)
C．乙烷中混有乙烯(溴的CCl4溶液，洗气)
D．溴苯中含有溴(NaOH溶液，分液)
4．下列关于有机物的叙述正确的是
A．用核磁共振氢谱不能区分和
B．顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物相同
C．分子式为且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物共有6种
D． (水杨酸)与足量的溶液反应可生成 、和
5．一种药物中间体的结构如图所示。下列说法错误的是
A．摩尔质量为 B．该化合物所有碳原子共平面
C．二氯代物有9种 D．能使溴水和酸性溶液褪色
6．蛇烯醇的结构如图所示。特别像一条蛇。下列关于蛇烯醇说法正确的是
A．该分子能溶于水
B．蛇烯醇可以进行催化氧化反应得到酮类物质
C．蛇烯醇在NaOH的醇溶液加热条件下可以发生消去反应
D．1 mol该物质与溴的四氯化碳溶液反应，最多可消耗
7．以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法正确的是
A．图1右侧试管中观察到酸性溶液褪色，可证明溴乙烷发生了消去反应
B．图2装置中使用饱和食盐水代替蒸馏水与电石反应，可制得纯净的乙炔气体
C．图3所制得的硝基苯因溶解有略带黄色，可加入NaOH溶液后过滤除去
D．图4球形冷凝管可冷凝回流提高产率，分水器分出生成的水可提高反应转化率
8．有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是
A．a在一定条件下可发生1，4-加成 B．b是的单体
C．b属于苯的同系物 D．a、b、c互为同分异构体
9．若1 mol有机物一定条件下分别与饱和溴水、氢气和NaOH溶液完全反应，最多消耗、氢气和NaOH的物质的量分别是多少mol(忽略其他副反应)
A．4、4、2 B．3、4、2 C．3、4、3 D．2、4、3
10．有机物A和B之间存在如图所示转化关系，下列说法错误的是
A．A的酸性比丙酸的酸性弱 B．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别A和B
C．该反应类型为取代反应 D．B的二氯代物有5种(不考虑立体异构)
11．环丙烷、环丁烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生开环反应，如：。下列说法正确的是
A．甲基环丙烷()与发生开环反应，可能生成的产物有3种
B．A是的同系物且相对分子质量比环丁烷多的同分异构体有5种(不考虑立体异构)
C．1mol完全开环至少需要
D．标况下，22.4L所含有σ键的数目为3NA
12．反应条件和物质的结构均会对产物有着不同的影响下列叙述正确的是
A．甲苯与氯气光照下发生一元取代主要产物是4-氯甲苯
B．已知叔丁基苯结构如图不会被氧化为苯甲酸
C．凡含有的基团遇均显紫色
D．已知乳酸分子结构如图，若控制条件两分子乳酸酯化可能得到四元环酯如图
13．下图表示4-溴环己烯一定条件下所发生的4个不同反应。其中，产物含有不止一种官能团的反应是
A．①④ B．①② C．②③ D．③④
14．已知醛或酮可与格氏试剂()发生加成反应，所得产物经水解可得醇如图所示：
(这里R、、表示烃基可以相同也可以不同，X代表卤素原子，下同)
若用此种方法制取2-甲基-2-丁醇，可选用的醛或酮与格氏试剂是
A．与 B．与
C．丙酮与 D．乙醛与()
15．Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合，生成氨基(羰基)化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图。(Me为甲基)下列叙述正确的是
A．托品酮分子中不含手性碳原子
B．生成E的反应过程仅涉及取代反应
C．等物质的量的A或甲醛分别与银氨溶液反应，生成Ag单质的物质的量之比为
D．利用该反应机理制备和的原料相同
第Ⅱ卷 非选择题部分
填空题(本题包括4小题，共55分，把正确答案填在答题卡中横线上，除特殊标注外每空2分)
16．（11分）请按要求回答下列问题：
有下列几种物质：①②③④⑤
(1)用系统命名法对②命名________（1分）。
(2)写出③转化成2-丙醇的方程式______________。
(3)向⑤的稀溶液中加入饱和溴水发生的反应化学方程式是________________。
(4)①与新制悬浊液反应的化学方程式是________________。
(5)下列选项中互为同系物的是______（1分）；互为同分异构体的是______（1分）（只填序号）；
①和 ②、、 ③与HCOOH ④与
⑤与 ⑥戊烯和环戊烷 ⑦与
（6）已知烯烃能发生如下反应：
则发生该反应后的产物为(写出结构简式)___________、___________。（各1分，共2分）
17.（11分）Ⅰ．有A、B、C三种有机物，按要求回答下列问题：
(1)取有机物A3.0g，完全燃烧后生成3.6g水和 (标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式________。
(2)有机物B的分子式为 其红外光谱图如下，
试推测该有机物的可能结构：CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3、_______________。
(3)有机物C是肉桂醛，是工业合成肉桂醛的主要原料，工业合成的路线如下：
①步骤Ⅰ的反应类型为______(1分) 物质的结构简式为______。步骤Ⅱ中的一定条件指的是______。
②流程中设计Ⅰ、Ⅱ两步的目的是______。
18．（15分）查耳酮是合成抗肿瘤药物的重要中间体，实验室中，查耳酮可在稀溶液催化下，用苯乙酮和新制苯甲醛发生羟醛缩合反应制得，制备装置(夹持装置已略去)如图所示。已知：
ⅰ．相关物质的信息如表所示：
名称 苯乙酮 苯甲醛 查耳酮
结构简式
熔点/℃ 19.6 -26
沸点/℃ 203 178
溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂 微溶于水，易溶于有机溶剂 易溶于热乙醇
ⅱ．羟醛缩合反应的原理：
实验步骤：
Ⅰ．量取新制苯甲醛于仪器a中，向三颈烧瓶中依次加入溶液、乙醇和苯乙酮。
Ⅱ．缓慢滴加新制苯甲醛，维持反应温度在，并不断搅拌至反应结束。
Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中冷却，充分结晶，经减压抽滤、洗涤、干燥，收集得到查耳酮粗品。
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是___________(填标号)。（1分）
(2)本实验中使用的三颈烧瓶的最适宜规格为___________((填标号)。
A． B． C．
(3)本实验应使用新制苯甲醛，若使用实验室久置的苯甲醛，应先进行水蒸气蒸馏，目的是除去苯甲醛在空气中被氧化生成的___________(填有机物名称)。
(4)写出由新制苯甲醛与苯乙酮反应制备查耳酮的化学方程式：___________。
(5)“步骤Ⅰ”中，添加乙醇可提高主反应的速率，原因是___________。
(6)“步骤Ⅱ”中，若发现温度计的示数上升过快，可采取的措施有___________(写出一条即可)。
(7)“步骤Ⅲ”中，洗涤晶体时，应选择___________(填标号)。
A．冷水 B．热乙醇 C．热水 D．冷乙醇
(8)若收集的查耳酮粗品的纯度与理论值相差过大，可进一步提纯，提纯方法的名称是___________。
19．（13分）化合物Ⅰ是一种高活性杀螨剂，通过抑制螨的脂肪合成从而阻断其能量代谢来发挥作用。以下为其合成路线之一。
回答下列问题：
(1)B的分子式为______。
(2)A中官能团名称是______。
(3)C的结构简式为______。
(4)的反应类型为______。（1分）
(5)的化学方程式为______。
(6)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应
②苯环上有两个取代基，且其中一个取代基为氨基与苯环直接相连
其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为______。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C A C B D D D A C A
题号 11 12 13 14 15
答案 C B B A D
（11分）
(1)2,4-二甲基-3-乙基己烷（1分）
(2)+NaOH+NaBr
(3)+3Br2↓+3HBr
(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+CH3CH2COONa+3H2O
(5) ⑤ ⑥（各1分，共2分）
(6)OHC-CH2-CHO OHC-CHO（各1分，共2分）
17．（11分）
(1)C3H8O
(2)CH3COOCH2CH3
(3) 加成反应（1分） 氢氧化钠、乙醇、加热 保护碳碳双键，防止氧化
18．（15分）
(1)恒压滴液漏斗（1分）
(2)B
(3)苯甲酸
(4)
(5)溶解苯乙酮和苯甲醛，增大反应物接触面积，使反应更充分。（合理即可）
(6)降低滴加新制苯甲醛的速率
(7)D
(8)重结晶
19．（13分）
(1)
(2)碳氟键(氟原子)、氨基（共2分，各1分）
(3)
(4)取代反应（1分）
(5)++H2O
(6) 12

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