广东清远市第一中学等校2025-2026学年第二学期期中质量监测 高二生物学(扫描版,无答案)

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广东清远市第一中学等校2025-2026学年第二学期期中质量监测 高二生物学(扫描版,无答案)

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清远市高二年级2025-2026学年第二学期期中质量监测
高二生物学
温馨提示:
1. 本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2. 答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己所在的班级、姓名和考号填写在答题卡上。
3. 考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,监考老师将答题卷收回,试卷学生自己保留。
一、单选题:(本大题共 16小题,共 40分。1-12题每题 2分,13-16题每题 4分。每题只有一个正确选项)
1.安梨有消炎、利尿、润喉、止咳、降血压、解酒等药用价值。以安梨皮渣为原料制备安梨皮渣酒和安
梨皮渣醋的过程如下图所示。下列叙述正确的是( )
A.安梨皮渣酒发酵完成后升温至 30~35℃,通入无菌空气,不用接种即可制作安梨皮渣醋
B.安梨皮渣醋发酵时,可用酸性重铬酸钾测定醋酸含量变化,且溶液灰绿色逐日加深
C.安梨皮渣酒、安梨皮渣醋发酵所需菌种的细胞结构相同
D.推测在安梨皮渣中加入果胶酶进行酶解可以提高果汁的出汁率
2.聚丁二酸丁二醇酯(PBS)广泛应用于包装材料、农用薄膜和一次性产品中,但其在自然条件下降解缓
慢。我国科学家成功从黄粉虫肠道中分离出了可高效降解 PBS的细菌——铜绿假单胞菌(PA),并确定其
通过分泌脂肪酶和角质酶来实现 PBS的水解。下列说法正确的是( )
A.实验前需要配制以 PBS为唯一碳源的选择培养基,筛选得到的菌落还需进一步鉴定
B.配制选择培养基时,需要先灭菌、分装,再调整到适宜的 pH
C.可通过平板划线法从样品中分离并纯化目的菌,每次划线后都要对接种环进行消毒
D.PA能降解 PBS从而净化土壤并维持生态系统的稳定,体现了生物多样性的直接价值
3.除草剂莠去津是一种含氮的有机物,长期使用易对土壤造成污染。研究人员从土壤中筛选莠去津降解
菌的过程如下图所示(含过量莠去津的固体培养基不透明)。下列叙述错误的是( )
A.从 A瓶到 C瓶的目的是逐步稀释培养液中的目的菌
B.选择固体培养基甲中出现的有透明带菌落进行再纯化
高二生物试卷 第 1页,共 10页
C.图中进行再纯化的接种过程至少需要灼烧 6次接种环
D.整个实验过程中需设置未接种的选择培养基作为空白对照
4.黑胫病对甘蓝型油菜的危害十分严重,黑芥能抗黑胫病,两者不能直接杂交。为解决该问题,科研人
员通过下图所示过程获得抗病品系。据图分析,下列相关叙述正确的是( )
A.过程①可使用胰蛋白酶和胶原蛋白酶,过程②可利用 PEG进行诱导
B.过程③中也发生了基因的选择性表达,过程④体现出植物细胞具有全能性
C.最终获得的抗病植株具有完整的甘蓝型油菜和黑芥的遗传信息
D.抗病植株的培育过程中发生的变异是基因突变和基因重组
5.利用微型繁殖技术可以获得大量的百合脱毒苗,进而获得无病毒、健康、高产的百合植株。制备百合
脱毒苗的实验操作流程如图所示。下列叙述错误的是( )
A.以上获得大量脱毒苗的过程属于无性繁殖,可保持亲本的优良遗传特性
B.过程①存在基因的选择性表达,体现了植物细胞的全能性
C.从分生区取材培养获得的脱毒苗不能抵抗病毒的侵染
D.过程①和过程②需更换培养基,生芽培养基中生长素与细胞分裂素的比值较低
6.研究发现,采用转基因技术使 RBFOX2基因表达沉默后,小鼠精原干细胞在体外培养时细胞代谢及增
殖未发生显著变化,但是减数分裂无法启动。下列叙述正确的是( )
A.转基因精原干细胞中不再进行基因选择性表达
B.体外培养转基因精原干细胞需要 和
C.保持 RBFOX2蛋白的正常活性有助于小鼠精子形成
D.体外传代培养转基因精原干细胞时需要用胃蛋白酶
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7.我国科研团队首次利用患者外周血单核细胞获得自体再生胰岛,并成功治愈胰岛功能严重受损的糖尿
病患者,其流程如图所示。下列叙述正确的是( )
A.该过程利用动物细胞培养、核移植技术等
B.iPSC形成 EnSC的原因是基因碱基序列改变
C.EnSC形成胰岛组织体现了动物细胞核全能性
D.患者移植自体再生胰岛基本不发生免疫排斥
8.表皮生长因子受体(EGFR)在肿瘤发生中起重要作用,其过表达常见于多种恶性肿瘤。研究人员利用
杂交瘤技术制备抗 EGFR单克隆抗体。下列叙述错误的是( )
A.用被其他抗原污染的 EGFR免疫小鼠后,所得的每个 B细胞也只能产生一种抗体
B.经过多次克隆化培养和抗体检测,能获得足够数量的特定杂交瘤细胞
C.杂交瘤细胞在小鼠腹腔内能快速增殖,与腹腔内具有充足的营养物质等适宜条件有关
D.细胞毒素与抗 EGFR单克隆抗体偶联可使抗体更好地杀死肿瘤细胞
9.2025年我国科学家首次利用冻存 5年体细胞克隆得到纯种仙居花猪,这种将体细胞冷冻保存技术与克
隆技术结合应用于地方猪资源保护的成功实践,对于保护地方猪品种的珍贵血统具有重要意义。如图表示
培育过程,下列叙述错误的是( )
A.过程②的去核可以保证重构胚的核遗传物质全部来自于甲
B.该仙居花猪的性别由甲猪和乙猪提供的遗传物质共同决定
C.用电融合法可使供体细胞与去核卵母细胞融合形成重构胚
D.利用该技术可以克隆一批遗传背景相同的动物,用于致病基因的研究
10.下图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。下列相关叙述正确的是( )
A.②的构建需要限制酶和 DNA聚合酶的参与
B.③侵染植物细胞后,重组 Ti质粒整合到④的染色体上
高二生物试卷 第 1页,共 10页
C.④的染色体上若含抗虫基因,代表抗虫植株培育成功
D.④→⑤经过了脱分化和再分化的过程
11.T4DNA连接酶是基因工程中最常用的工具酶,其作用是恢复被限制酶切开的磷酸二酯键。下列箭头
指向处属于 T4DNA连接酶正确连接位点的是( )
A. B.
C. D.
12.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”“琼脂糖凝胶电泳”实验的相关说法,正确的是( )
A.利用酒精初步分离 DNA与蛋白质的原理是 DNA溶于酒精
B.过滤后的研磨液放置在 4℃冰箱中可防止 DNA被降解
C.琼脂糖凝胶电泳时,DNA分子越大,迁移速率越快
D.提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后即可变为蓝色
13.我国科学家首次将食蟹猴的胚胎干细胞注射到猪的胚胎中,培育出“猪-猴嵌合体”仔猪(如下图所示),
这项研究的最终目的是在动物体内培养出人体器官并用于器官移植。下列叙述错误的是( )
A.用合成培养基培养胚胎干细胞时通常需要加动物血清等成分
B.嵌合胚胎可以移植到同期发情处理的雌性代孕食蟹猴子宫内
C.仔猪体内可能有些组织或者器官是由食蟹猴细胞发育而来的
D.该技术有望解决器官移植中面临的供体不足及免疫排斥问题
14.一对表型正常的夫妇,妻子是血友病基因携带者(血友病是伴 X染色体隐性遗传病),丈夫表型正常。
他们通过第三代试管婴儿技术获得 6个胚胎,基因检测结果如图所示(电泳条带表示基因类型)。下列叙
述正确的是( )
A.体外受精前需用 ATP溶液处理精子,使其获得穿透卵子透明带的能力
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B.3号与 5号均不携带血友病基因,其基因型与父亲不一定相同,满足胚胎移植条件
C.他们的儿子不会得病,取囊胚的滋养层用于检测性别也能达到筛选目的
D.胚胎移植前需向母体注射免疫抑制剂来预防免疫排斥反应的发生
15.为解决跨物种器官移植出现的免疫排斥反应,研究者提出了如下思路:剔除猪的某些基因,用猪的器
官作为供体。借助 CRISPR-Cas9基因编辑技术可以剔除猪的相关基因,下图为 Cas9蛋白依据 sgRNA片段
切割 DNA的示意图(设计特定的 sgRNA可以识别需剔除的 DNA序列)。相关叙述错误的是( )
A.上述需要剔除的基因可能是标明猪细胞身份的标签蛋白基因
B.上述基因编辑过程还需细胞内的限制酶及 DNA连接酶参与
C.上述基因编辑技术能定点切除的目标基因取决于 sgRNA
D.可以利用显微注射技术将 Cas9-sgRNA复合体导入猪的受精卵
16.新冠病毒包膜表面的 S蛋白能识别人体细胞膜表面的 ACE2受体并导致病毒入侵人体细胞。制备重组
亚单位新冠疫苗的线路是:提取新冠病毒 RNA→通过 RT-PCR(反转录酶聚合酶链式反应)技术扩增筛选
RBD蛋白(S蛋白中真正与 ACE2结合的关键部分)基因(图 1)→构建基因表达载体(图 2)→导入 CHO
细胞并培养→提取并纯化 RBD蛋白→制成疫苗。图 3为利用电泳技术对 PCR的产物进行纯度鉴定,1号
泳道为标准(Marker),2号泳道为阳性对照组,3号泳道为实验组。下列相关叙述错误的是( )
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A.利用 RT-PCR技术获取 RBD蛋白基因时,需加入逆转录酶、TaqDNA聚合酶
B.利用 PCR扩增含有限制酶切点的 RBD蛋白基因时,应选择的引物为引物 4、引物 5
C.2号泳道是以(提纯的)RBD蛋白基因片段为材料所做的阳性对照组
D.为提高目的基因和运载体的正确连接效率,应选择限制酶 EcoRI切割
二、填空题:本大题共 5小题,共 60分。
17.Ⅰ.奶酪是中国西北的蒙古族、哈萨克族等游牧民族的传统食品,在内蒙古称为奶豆腐,如图是天然
奶酪的简要制作过程,其中凝乳是指凝固的牛奶,酸性物质一般都可以使牛奶变性凝固。某牛奶厂从自然
发酵的凝乳中筛选具有优良发酵性能的微生物菌种。请据此回答问题:
(1)由奶酪制作过程可推测,儿童食用天然奶酪比牛奶更容易消化吸收,请分析原因____ _。
(2)为了保证奶酪的品质和营养,牛奶在发酵之前应该进行消毒处理,请选择合理的处理方法 。
A.100℃处理 30min B.62~65℃处理 30min C.80~85℃处理 10s~15s
Ⅱ.磷是植物生长的重要元素,施入土中的磷大多数与 Ca2+等离子结合形成难溶性磷酸盐。科研人员从贡
柑果园土中选出可以将难溶性或不溶性磷转化成可溶性磷的高效解磷菌,主要流程见下图,请回答下列问
题:
(3)经步骤③最后一次稀释之后若在 3个平板上分别接入 0.1mL稀释液,经适当培养后,得到的结果是:39、
38、37,则每克土样中的活菌数为 个。运用这种方法统计的结果往往较实际值 ,原因
是 。
(4)步骤④中的培养基的成分是:葡萄糖、(NH4)2SO4、NaC1、MgSO4·7H2O、KCl、FeSO4·7H2O、MnSO4、
Ca3(PO4)2、琼脂粉等,其中碳源的是 。采用步骤⑤方法分离水样中的细菌时,为了将
聚集的菌体分离,在第二次及以后的划线时,一定要从 开始划线。
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18.科学家利用植物体细胞杂交技术成功获得了番茄——马铃薯杂种植株,为了便于杂种细胞的筛选和鉴
定,科学家利用红色荧光和绿色荧光分别标记番茄和马铃薯的原生质体膜上的蛋白质,其培育过程如图所
示。据图回答下列问题:
(1)为获得原生质体,过程①需要利用_______酶处理两种植物细胞,促进原生质体融合的化学法有_______

(2)过程③和④利用的植物细胞工程技术的生物学原理是________。该过程中需要使用的植物激素主要
是 。需要光照的是过程________。(填“③”或“④”),光照的作用是 。
(3)细胞融合完成后,融合细胞的细胞膜表面的荧光颜色可能是 ,细胞融合过程是否受温度
的影响?__________(填“是”或“否”)。
(4)已知番茄细胞内有 12对同源染色体,马铃薯细胞内共 48条染色体,则在“番茄一马铃薯”细胞分裂过程
中最多可以观察到_________条染色体。
19.科学家利用单克隆抗体技术,分别获得鼠抗体与人抗体,再将抗体进行改造,生产出效果更好的鼠-
人嵌合抗体,用于癌症治疗。下图表示形成鼠-人嵌合抗体的过程。请据图回答:
(1)培养骨髓瘤细胞时,需用 处理一段时间,这样组织就会分散成单个细胞;制备单克隆抗体时,
先用特定的选择性培养基进行筛选,获得 ;然后对上述细胞进行抗体检测,选取______的细胞
进行克隆化培养;最终获得单克隆抗体,其优点是 。
(2)在细胞内 DNA合成一般有两条途径。主要途径是在细胞内由糖和氨基酸合成核苷酸,进而合成 DNA,
而氨基喋呤可以阻断此途径。另一辅助途径是在次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情况下,经酶催化合成
高二生物试卷 第 1页,共 10页
DNA,而骨髓瘤细胞的 DNA合成没有此辅助途径。根据此原理,向经诱导后的浆细胞与骨髓瘤细胞混合
培养液中添加氨基喋呤,______(填“能”或“不能”)筛选出杂交瘤细胞。原因是 。
(3)改造鼠源杂交瘤抗体,生产鼠—人嵌合抗体,属于______(生物工程)的范畴。经过改造的鼠—人嵌合
抗体,与鼠源杂交瘤抗体相比较,突出的优点是 (从免疫角度考虑)。
20.吲哚胺 2,3-双加氧酶(IDO)可能与免疫排斥反应、病原体感染、中枢神经系统疾病等有关,因而受到
热烈关注,为进一步研究其表达的相关特性,现利用质粒 pEGFP-C1、RAW264.7细胞等构建重组表达载体,
以便对 IDO 基因表达阳性细胞特性进行进一步研究。其基本过程如图,图中 GFP 基因为绿色荧光蛋白基
因,回答下列问题:
(1)步骤①中,培养 RAW264.7细胞的培养基需添加___________以满足动物细胞对未知营养物质的需求。
将 RAW264.7细胞在适宜条件下培养适宜时间,接着进行步骤②——提取细胞的总 RNA,此后还需经
___________过程合成 cDNA,将合成的 cDNA作为模板,利用 PCR 技术扩增 IDO 基因。
(2)为使 IDO 基因与质粒 pEGFP-C1 正确连接,在步骤③时使用的两种引物的 5'端需分别添加限制酶
___________识别的序列。步骤④构建重组表达载体时,需要利用___________酶将 IDO 基因与质粒
pEGFP-C1 连接起来。
(3)Kan'/Neo'是一种抗性基因,在真核细胞中表达具有新霉素抗性,而在原核细胞中表达具有卡那霉素抗
性。将重组表达载体加入________________的大肠杆菌细胞培养液中,一段时间后将大肠杆菌转移到含
有________________的培养基中进行筛选和扩大培养,这一步骤的主要目的是________________。
(4)研究人员将(3)中获得的重组表达载体利用脂质体介导转染法转染受体细胞,该方法的原理是
_______________,利用荧光显微镜观察受体细胞是否有_________________,初步筛选出转染成功的细胞。
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21.组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)是一种广泛用于溶解血栓的蛋白质类药物,但 t-PA在血液中的半衰期
很短(3~5分钟),在临床治疗中需大剂量静脉注射才能维持其有效浓度,但会增加出血风险。研究团队
借助 PCR技术改造获得 t-PA基因 L,并通过图 1所示流程制备乳腺生物反应器,最终获得半衰期较长的
突变型 t-PA。
回答下列问题:
(1)研究人员首先根据突变型 t-PA的________________设计其空间结构,进而推测其________________,
再根据“中心法则”逆推 t-PA基因的核苷酸序列。
(2)上述的①过程使用的“t-PA基因 L”,实际上是由图 2所示两个元件构建的融合基因(图 3),其中 BLGSP
序列决定的乳球蛋白(BLG)信号肽由 16个已知的氨基酸序列组成,而将正常 t-PA的第 117位天冬酰胺
替换为谷氨酰胺即可得到突变型 t-PA。
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为确定两元件是否正确连接,需进行 PCR检测,若仅用一对引物,则应选择图 3中的引物 。
最后,将融合基因与表达载体(图 4)经限制酶 和 DNA连接酶处理构建形成重组表达载体。
(3)重组表达载体经筛选后导入山羊受精卵,培养获得早期胚胎,在进行性别鉴定时,需要取囊胚期的
___________细胞做 DNA分析。利用胚胎分割技术可获得多只转基因山羊,这体现了早期胚胎细胞具有
__________。
(4)t-PA突变基因只在山羊乳腺上皮细胞中表达,而不在其他组织细胞内表达,推测其原因是
________________。
(5)检测转基因动物是否培育成功,还需要进行个体生物学水平的鉴定,具体做法是_____ 。
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