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北京市中关村中学2025—2026学年第二学期期中调研高二化学
一、单选题：本大题共14小题，共42分。
1.下列有关乙醇的表述不正确的是
A. 乙醇分子中官能团的电子式为
B. 乙醇分子的空间填充模型为
C. 乙醇的实验式和分子式均为C2H6O
D. 乙醇与二甲基醚互为同分异构体
2.下列有机物的系统命名正确的是
A. 2-乙基丁烷 B. 3， 3-二甲基丁烷
C. 2-甲基-1，3-丁二烯 D. 2，2-二甲基-3-戊炔
3.下列物质互为同系物的是
A. 与
B. 与
C. 与
D. 和
4.下列化学方程式书写不正确的是
A. 乙醇与氢溴酸反应：
B. 乙醛与新制氢氧化铜反应：
C. 苯酚与过量饱和溴水反应：
D. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应：
5.下列关于苯的叙述正确的是
A. 反应①为取代反应，反应的试剂是浓溴水
B. 反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟
C. 反应③为取代反应，有机产物是炸药TNT
D. 反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
6.有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是
A. ①②③⑤ B. ①④⑥⑦ C. ④⑥⑦⑧ D. ②③⑤⑧
7.下列说法正确的是
A. 中含有两种不同环境的氢原子
B. 顺丁烯与反丁烯与氢气的加成产物不同
C. 在铜催化下能被氧气氧化为醛
D. 中的所有碳原子均处在同一直线上
8.维生素C的结构简式如下图，有关它的叙述错误的是
A. 是一个环状的酯类化合物 B. 易起氧化及加成反应
C. 可以溶解于水 D. 在碱性溶液中能稳定地存在
9.某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是
A. 该有机物含有五种官能团
B. 1 mol该有机物最多可以与发生加成反应
C. Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗 Na、NaOH、的物质的量之比为 3：2：1
D. 该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应
10.下列实验方案能达到实验目的的是
A．比较碳酸和苯酚的酸性强弱 B．证明乙炔可使溴水褪色
C．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 D．实验室制取乙酸乙酯
A. A B. B C. C D. D
11.下列构建碳骨架的反应中，不属于加成反应的是
A.
B.
C.
D.
12.石墨炔是一类新型碳材料。一种具有弯曲碳碳三键结构的二维多孔石墨炔合成路线如图。下列说法不正确的是
A. 均三甲苯的核磁共振氢谱有两组峰
B. 反应条件1为、，反应条件 2为光照
C. 方框中C原子的杂化方式变化趋势为：
D. ⑥的反应类型为加聚反应
13.对下列事实的解释不正确的是
选项 事实 解释
A 正戊烷的沸点高于新戊烷 正戊烷的分子间作用力强于新戊烷
B 丙烯能使的溶液褪色而丙烷不能 甲基使丙烯中的碳碳双键变得更活泼
C 甲苯与硝酸在约30℃反应，苯与硝酸在50~60℃才反应 受甲基影响，苯环变得活泼
D 苯酚可以与NaOH反应，环己醇不能与NaOH反应 受苯环影响，苯酚分子中的O—H比环己醇分子中的O—H更易断
A. A B. B C. C D. D
14.小组对乙醛与新制的反应进行实验探究。
已知：①乙醛在碱性条件下发生反应：
可与进一步反应生成橙红色不溶于水、易溶于乙醇的油状物质。
②无色，黄色。
编号 实验Ⅰ 实验Ⅱ 实验Ⅲ
实验
实验现象 加热后无色溶液变为橙红色乳浊液 加热后蓝色浊液变为棕黑色浊液 加热后蓝色浊液变为橙红色浊液
取实验Ⅲ中的橙红色浊液，进行实验Ⅳ．
下列说法不正确的是
A. 实验Ⅲ中橙红色浊液中可能含有
B. 实验Ⅳ中紫色溶液褪色能证明实验 Ⅲ的产物中有
C. 实验Ⅳ中发生了反应：
D. 溶液的碱性强弱影响与新制的反应
二、流程题：本大题共1小题，共12分。
15.水杨酸具有解热镇痛功效。一种由苯、、等原料制备水杨酸的流程如下。
(1)苯分子中，碳原子的杂化轨道类型是 ；苯不溶于水，主要原因是 。
(2)苯酚的沸点高于甲苯，主要原因是 。
(3)分子中键与键的数量之比为 。
(4)①的空间结构是 。
②中 H-O-H键角小于中 O-S-O键角，结合VSEPR理论解释其原因是 。
(5)下列说法正确的是 (填序号)。
a．分子中， 4个原子处于一条直线
b．苯分子中的大键比较稳定，通常不易发生烯烃所容易发生的加成反应
c．上述流程中，可以用替代
(6)水杨酸分子中的羟基和羧基能形成分子内氢键，在水杨酸的分子结构中标出分子内氢键： 。
三、实验题：本大题共2小题，共22分。
16.有机物A含有C、H、O三种元素，为确定其化学式，进行了装置如图所示的实验。

将A燃烧后的气体通过灼热的CuO，再用盛有NaOH固体和无水的 U型管分别吸收和。
(1)C装置中盛放的试剂是 。
(2)将7.6 g A进行实验，测得生成和， A的实验式是 。
(3)可通过 法(填仪器分析方法)快速、精确测定A的相对分子质量。
(4)确定A的分子结构。结果如下表：
谱图 数据分析结果
红外光谱 含有C-O、C-H和O-H
核磁共振氢谱 峰面积比为3：2：1：1：1
结合红外光谱与核磁共振氢谱，可以确定A的结构简式是 。
(5)研究A的分子结构与性质的关系。
①根据A的分子结构推测，其可以发生的反应类型有 (填序号)。
a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．氧化反应
②Y是A的同分异构体，与A具有同种官能团(多个官能团不连在同一碳原子上)。Y的名称是 (系统命名法)。
③以2-溴丙烷为主要原料制取A过程中，发生反应的反应类型依次是 (填序号)。
a．加成、消去、取代 b．消去、加成、取代 c．取代、消去、加成
17.有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。
(1)检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1-溴丙烷的实验及产物检验。
步骤Ⅰ：向试管中加入少量1-溴丙烷，再加入1 mL 5% NaOH溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。
步骤Ⅱ：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的溶液。
步骤Ⅲ：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1：2：2：3，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3。
①步骤Ⅰ中，1-溴丙烷主要存在于溶液的 层(填“上”或“下”)。
②步骤Ⅱ中，试剂a为 ，加入溶液后观察到的现象为 。
③写出步骤Ⅲ中物质2的结构简式： 。
④综合分析上述实验，实验中发生了取代反应，判断的理由是 。
(2)对硝基苯甲酸乙酯()是一种重要的医药合成中间体。实验室利用下图装置(加热、夹持、搅拌装置已略)进行制备，步骤如下。
i．在圆底烧瓶中加入对硝基苯甲酸、无水乙醇(过量)及浓硫酸，装上球形冷凝管，水浴加热反应2 h。
ii．将圆底烧瓶中所得的液态混合物冷却，进行常压蒸缩。
iii．将蒸馏后烧瓶中的混合物倒入适量冷水中，析出沉淀，减压过滤得到滤渣。用5%的溶液多次洗涤滤渣至滤液呈中性，得到最终产品。
已知：部分物质的熔、沸点如下表。
物质 乙醇 对硝基苯甲酸 对硝基苯甲酸乙酯
熔点/℃ 242.8 55~59
沸点/℃ 78.3 359.1 186.3
①步骤ⅰ中，生成对硝基苯甲酸乙酯的反应的化学方程式是 。
②为实现反应物回收，步骤ⅱ中蒸馏操作应控制的温度范围是 (填序号)。
a．59℃~78.3℃ b．78.3℃~186.3℃ c．186.3℃~242.8℃ d．359.1℃以上
③步骤iii中，溶液的主要作用是 。
四、推断题：本大题共2小题，共24分。
18.以乙酸乙酯、盐酸羟胺( )、碳酸二甲酯()为原料，可合成医药化合物乙酰甲氧胺()
(1)乙酸乙酯的一种制备流程如图所示(部分试剂及条件已略去)。
①A中官能团的名称是 。
②A→C的反应试剂是 。
③B→C的化学方程式是 。
④D→E的化学方程式是 。
(2)合成乙酰甲氧胺反应原理如下。
①乙酸乙酯与盐酸羟胺首先生成有机物X，分子式为，其核磁共振氢谱只有 3个吸收峰，红外光谱显示其分子结构中存在羟基和酰胺键，X的结构简式是 。
②上述合成一般采用碱性催化剂，若选用NaOH，则上述反应的产物除乙酰甲氧胺外还有 、 、NaCl、。
19.蜂胶具有抗氧化、抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、免疫调节等多种生物活性，咖啡酸苯乙酯(CAPE)是蜂胶中的一种主要活性成分。CAPE的一种合成路线如下：
已知：
(1)A的名称为 ，B→D的反应类型为 。
(2)E的相对分子质量为58，其中氧元素的质量分数为27.6%，核磁共振氢谱中只有一组峰，E中所含的官能团为 ，E→F的化学方程式为 。
(3)J的结构简式为 。
(4)写出1 mol K与足量NaOH溶液的化学方程式 。
(5)下列有关L的说法正确的是 (填字母序号)。
a．与溶液作用显紫色
b．含有羧基和羟基
c．存在含有酯基且属于芳香族化合物的同分异构体
d．1 mol L最多可以与发生加成反应
(6)有研究者认为：G与L反应生成CAPE的反应历程分为三步：
写出中间产物 1和中间产物2的结构简式 、 。
1.【答案】A
2.【答案】C
3.【答案】A
4.【答案】C
5.【答案】B
6.【答案】B
7.【答案】D
8.【答案】D
9.【答案】C
10.【答案】D
11.【答案】C
12.【答案】D
13.【答案】B
14.【答案】B
15.【答案】
苯分子为非极性分子，水分子为极性分子，根据相似相溶原理，苯不溶于水
苯酚分子间可形成氢键，甲苯分子间存在范德华力，氢键的强度高于范德华力，故苯酚的沸点高于甲苯

正四面体形
中心O原子含有2对孤电子对， 中心S原子没有孤电子对，孤电子对对成键电子对的排斥力大于成键电子对对成键电子对的排斥力，因此 中键角更小
b


16.【答案】无水

质谱法

bcd
1，3-丙二醇
b

17.【答案】下
稀硝酸
产生淡黄色沉淀
CH3 CH2CH2 Br
检验出Br ，且分离出产物1 丙醇，证明发生取代反应

b
除去未反应的对硝基苯甲酸和硫酸等酸性杂质

18.【答案】 碳溴键




19.【答案】苯乙烯
取代反应
羰基

OHC-COOH

AC



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