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2025—2026学年度第二学期期中质量调研试题
年级： 高二英才学科：生物
班级 姓名 成绩
本试卷共 12页，满分 100分。考试时长 90分钟。考生务必将答案写在答题卡对应题号框
内，在试卷上作答无效。考试结束后，将答题卡交回。
一、单项选择题（每题 2分，共 30分）
1．对比传统的家庭果酒制作过程与利用啤酒酵母工业化生产啤酒过程，二者均需要
A．选育产酒精量高的菌种 B．进行严格灭菌和密封
C．定期排出装置中的气体 D．监测 pH和溶氧等条件
2．某同学探究公园土壤中分解尿素的细菌的数量，部分结果如图。相关叙述正确的是
A．培养基以尿素为唯一碳源
B．用无菌水对土壤浸出液进行梯度稀释
C．采用平板划线法进行接种
D．菌落太少，不适合分解尿素细菌的计数
3.研究者筛选西北高原乳酸菌株，通过深层液态发酵中药，提升药效。下列叙述错误的是
A.筛选菌株活性优于野生菌，更适配中药成分环境
B.发酵降解大分子为小分子，可提升药物吸收效率
C.液态发酵较固体发酵，更易规模化与连续化生产
D.液态发酵需通氧并搅拌，利于菌株大量快速增殖
4.下图表示猕猴桃醋生产的基本工艺流程，下列叙述正确的是
猕猴桃→酶解→ →酒精发酵→ →醋酸发酵→ →成
品
A.与酵母菌相比，乳酸菌与醋酸菌均没有核膜包被的细胞核 B.75℃和 121℃处理都属
于灭菌，能杀灭发酵液中所有微生物 C.酒精发酵阶段所添加的乳酸菌能够无氧呼吸产生酒
精 D.醋酸发酵阶段需要密封，以免有氧时醋酸被分解为二氧化碳
5．为探究生长素和细胞分裂素在植物组织培养中的作用，研究者用烟草外植体进行实验，结果如右图。
下列叙述合理的是
A．需将外植体灭菌处理后接入培养基
B．愈伤组织形成需经过基因的选择性表达
C．诱导愈伤组织期间一般需要给予光照
D．再分化生芽的两种激素浓度比为 1：1
6．沙田柚味甜但籽多，研究者将其与雄性不育的温州蜜柑进行体细胞杂交，筛选出雄性不育无籽新品种
“华柚 3号”，新品种中仅线粒体基因来自温州蜜柑。下列叙述正确的是
A．用胰蛋白酶去除两种细胞的细胞壁
B．常用灭活病毒诱导原生质体的融合
C．该方法可打破生殖隔离实现远缘杂交
D．授粉后的华柚 3号不能结出有籽果实
7.重瓣东方百合离体繁殖时，常以叶片等为外植体，诱导获得不定芽，再诱导生根，形成幼苗。下列叙述
正确的是
A.该繁殖过程没有体现植物细胞的全能性
B.外植体用酒精消毒后需要立即用清水进行清洗
C.培养基中的激素种类和比例影响不定芽的发生
D.组培苗和试管牛均属于无性繁殖产物
8.某种 IL-17A单抗能够阻断 IL-17A与 IL-17A受体结合，抑制强直性脊柱炎的炎症发生和发展。有关单抗
制备过程叙述不正确的是
A.需要利用动物细胞培养及动物细胞融合技术
B.从 IL-17A免疫的小鼠中获取骨髓瘤细胞和 B细胞
C.使用 PEG、灭活病毒均可诱导骨髓瘤细胞和 B细胞融合
D．将抗体检测阳性的杂交瘤细胞注入小鼠腹腔大量生产单抗
9.波尔山羊具有生长速度快、肉质细嫩等优点。生产中常采用胚胎移植技术快速繁殖波尔山羊。下列叙述
错误的是
A.选择遗传性状优良的健康母羊进行超数排卵处理
B.胚胎移植前可采集滋养层细胞进行遗传学检测
C.生产中对提供精子的波尔公山羊无需进行筛选
D.为确保受体与供体母羊生理状态一致，需同期发情处理
10.研究者将早期胚胎不同位置的两种细胞 a和 b置于相同培养液中进行独立培养或混合培养，结果如下
图。下列叙述错误的是
A.培养液中通常应加入动物血清
B.细胞 a和 b来自滋养层细胞
C.独立培养后细胞 a和 b出现稳定性差异
D.细胞的“命运”可被环境信号改变
11.易错 PCR是通过改变反应条件和酶，在 DNA扩增中随机引入错误碱基，来获取突变基因的技术。对
易错 PCR的叙述错误的是
A.使目标基因发生定向突变
B.需加入脱氧核苷三磷酸酸作为原料
C.需根据目标基因碱基序列设计引物
D.可用于蛋白质的优化改造
12.从红豆杉树皮中提取出的紫杉醇是治疗某些癌症的特效药。研究人员构建了转紫杉醇合成关键酶
（Bapt）基因的红豆杉细胞，通过悬浮培养获得了高纯度的紫杉醇，主要流程如图。下列叙述错误的是
A.利用 PCR技术提取 Bapt基因时，应选用引物 2和引物 3
B.构建基因表达载体时，宜选用 EcoRⅠ和 SacⅠ酶切
C.需先用 处理农杆菌细胞，再将基因表达载体导入
D.利用添加氨苄青霉素的培养基中可初步筛选导入质粒的农杆菌
13．腺相关病毒载体系统可用于基因治疗。用受体细胞生产病毒过程中，需要用下图所示两种质粒。下列
叙述正确的是
注：仅两个 ITR序列之间的 DNA会被包装到病毒颗粒中；
复制酶可使两种质粒 DNA完成复制。
A．构建两种质粒需要限制酶和 DNA聚合酶
B．仅导入质粒 1即可生产含目的基因的病毒
C．生产出的病毒颗粒中不含有质粒 2的基因
D．用病毒载体进行基因治疗没有安全性风险
14．为制备抗甲肝抗原的单克隆抗体，从病毒携带者的淋巴细胞获取抗体基因，通过基因工程使抗体展示
在噬菌体表面，从中筛选携带目标抗体的噬菌体。此过程中不需要的步骤是
A．设计引物，通过 PCR获取抗体基因
B．将分离的 B细胞与骨髓瘤细胞融合并筛选
C．构建抗体基因—噬菌体表面蛋白基因融合基因
D．通过抗原—抗体杂交对噬菌体抗体库进行筛选
15．关于实验中温度的控制，叙述错误的是
A．PCR扩增 DNA片段，变性后需要降低温度以复性
B．将花菜研磨过滤液加入冷酒精析出白色丝状物是 DNA
C．体外培养哺乳动物细胞，温度多以 为宜
D．用双缩脲试剂检测 DNA，需将试管放入沸水中加热
二、非选择题（共 6小题，计 70分）
16.（12分）随着我国畜禽产业迅猛发展，废弃羽毛亟需进行有效开发利用。
（1）羽毛中含有丰富的角蛋白，不易被化学试剂分解，但自然界中少有羽毛长时间积聚，这一现象提示
在 的环境中易于找到羽毛分解菌。
（2）为筛选土壤中的羽毛分解菌，研究者进行了如下操作：
①取土样→配置浓度梯度土壤溶液→涂布于基础培养基表面，培养一段时间后，挑取单菌落接种于
的液体培养基中振荡培养。此过程使用的培养基用 法灭菌，羽毛煮沸消毒并烘干。
②以 为对照，观察羽毛降解情况并测角蛋白酶的酶活，结果见下表。
菌株 A B C D 对照
羽毛降解情况
酶活相对值 3 10 8 2 0
综上所述，请选择适合后续深入研究的菌株并阐述依据 。
（3）为优化角蛋白酶的生产条件，研究者利用响应面法进行了多变量分析。首先选择起始 pH、温度、培
养基中羽毛含量三个变量分别进行实验，结果如图 1，据此确定每个变量大致的取值范围。
选择 范围，依据相关软件推荐的不同变量组合实施多变量实验，并根据实验结果绘制了每两种变
量组合对角蛋白酶活影响的三维图，部分结果如图 2。
图 2中投影的等高线反映了不同条件下角蛋白酶活的变化。由图 2可知：等高线中最小图形的中心点代表
时的温度和羽毛含量；等高线酶活随温度和
羽毛含量增加的变化趋势 （“相同”或“不同”）。等高线若为圆形，提示两个变量间交互作用弱，据
图判断温度与羽毛含量间交互作用强。根据测定结果建立模型，计算出最优组合，并进行验证，测得角蛋
白酶活比优化前提高了数倍。
（4）筛选菌株分解羽毛所得发酵液富含氨基酸，应用前景广泛，请围绕其应用提出一个进一步研究的问
题。
17.（12分）甘蓝型油菜引入我国历史较短，其遗传基础狭隘。菘蓝（别名“板蓝根”）是传统中药材，具
有广谱抗病毒特性。研究人员利用甘蓝型油菜（体细胞中染色体数为 38）与菘蓝（体细胞中染色体数为
14）进行体细胞杂交，培育抗病毒的甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系，过程如图 1。
（1）甘蓝型油菜与菘蓝的体细胞经 酶处理后获得原生质体，再经 PEG诱导、筛选出融合的杂种原
生质体，再生出细胞壁得到杂种细胞。将杂种细胞作为外植体，接种到含有营养物质和 的培养基
上，经脱分化、再分化形成完整的杂种植株 F 。图 1过程依据的生物学原理有： 。
（2）将 F 与甘蓝型油菜回交，获得 BC ，其染色体组成为 （只用字母表示）。用 BC 与甘蓝型油
菜再一次回交，得到的 BC 植株群体的染色体数目范围是 。
（3）研究人员从 BC 筛选出 7种只含有 1条菘蓝染色体的甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系（A、B、C、D、
E、F、G）。为探究甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系在抗新冠病毒（SARS - CoV - 2）中的作用，研究人员用
其提取物处理动物细胞，24h后感染新冠病毒，一段时间后收集病毒细胞培养液，检测病毒的含量，结果
如图 2。
甘
蓝
型
油 菘
对 菜 蓝
照 A B C D E F G
①作为标准参考的 GADPH蛋白表达量在不同细胞间一致（稳定），可排除 无关变量对实验结果的
影响。
②结果表明： 。
③尝试说出建立甘蓝型油菜-菘蓝单体附加系在育种方面的意义 。
18.（12分）糖尿病患者伤口部位常出现创面易感染、愈合周期长等现象。研究人员拟开辟促进糖尿病患
者伤口愈合的新思路。
（1）糖尿病患者由于胰岛 B细胞分泌的 不足等原因，导致长期高血糖而引发血管病变，伤口组织
缺血、缺氧，难以愈合。
（2）血管内皮生长因子（VEGF）可诱导血管内皮细胞增殖、迁移和分化，促进血管生成，使受损组织得
以修复和再生。
研究人员将含有特异性启动子和 VEGF基因的重组质粒导入乳酸菌中，获得图 1所示的工程菌，进行了系
列研究。
①用 处理人脐静脉获得分散的血管内皮细胞。体外培养可观察到由于细胞 而形成的单层细
胞，利用这些细胞进行分组划痕实验，24h后的实验结果如图 2所示。结果表明工程乳酸菌具有促进血管
内皮细胞 的功能。
注：初始划痕范围内（箭头所示）无细胞，黑色部分为 24h后内皮细胞在划痕范围的分布区
②在糖尿病模型小鼠皮肤上制备伤口，分组实验结果（图 3）证明工程菌促进伤口愈合的效果最佳，图 3
中灰色阴影表示 。
③临床治疗时，要将工程菌和抗菌肽（对很多杂菌有强抑制作用）混合注射至伤口处，请综合图 1分析抗
菌肽的作用 。
（3）酸性环境利于巨噬细胞从M1型（有促炎症特性）向M2型（有抗炎症和组织修复功能）转化。综合
上述所有信息，完善下列图示，以阐释工程乳酸菌促进创面愈合的机制。
19.（10分）阅读下面的材料，回答（1）~（5）。
抗癌新方法 — 嵌合抗原受体 T细胞疗法
免疫疗法是目前肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。近年来出现的嵌合抗原受体 T细胞
（CAR-T）疗法使人类的抗癌史翻开了新的篇章。
细胞在癌变过程中产生了肿瘤抗原，其中一部分抗原与肿瘤细胞内的 MHC 分子结合形成“抗原-MHC”
复合体，并呈递在肿瘤细胞表面。T细胞通过受体识别肿瘤细胞表面与 MHC 结合的肿瘤抗原，进而杀死肿
瘤细胞。
研究发现，肿瘤细胞可通过下调 MHC 的表达来逃避 T细胞的识别。为应对这种“免疫逃逸”，科研人
员分离出患者的 T细胞，利用基因工程技术为 T细胞装上特异性识别肿瘤抗原
的嵌合抗原受体（CAR），CAR 识别抗原不依赖于 MHC。体外扩增培养 CAR-T 细胞，再输回患者体内，
即可进行肿瘤免疫治疗。
近来 CAR-T 细胞疗法又取得新进展。新一代 CAR（SUPRA CAR）分为两部分，一部分是在 T细胞上表
达的“通用”受体，另一部分则是单独的“肿瘤”受体。传统 CAR-T 细胞通过一次制备，只能针对一种癌
症。而 SUPRA CAR-T 细胞疗法通过一次制备，辅以不同的肿瘤受体 scFv，可以治疗多种癌症。
与手术、放疗、化疗等传统治疗方法相比，CAR-T 细胞疗法具备许多优势，如治疗更精准、杀瘤效果
更持久、杀瘤范围更广等。但目前 CAR-T 细胞疗法还存在一些问题，如易引起细胞因子释放综合征
（CRS）、脱靶效应等。CAR-T 细胞在杀伤肿瘤细胞时会释放大量细胞因子，使人体产生发热、呼吸衰竭等
不良反应，严重时可危及生命。我们相信，随着免疫学的发展，在不久的将来这些问题一定会得到解决，
更完善的 CAR-T 疗法将造福于更多肿瘤患者。
（1）通过基因工程制备 CAR-T细胞时，需使用的工具酶有 。
（2）CAR-T细胞疗法能克服肿瘤细胞通过下调MHC分子表达导致的免疫逃逸，原因是 。
（3）与传统 CAR相比，SUPRA CAR能更灵活地调节 T细胞激活。为抑制 CRS的发生，根据 SUPRA
CAR-T细胞疗法的原理，提出在必要时降低 T细胞活性的思路。
（4）在一名经过 CAR-T细胞治疗后又复发的患者身上发现了“CAR-癌细胞”，经分析确定，原因是在生产
CAR-T细胞时一部分 CAR加到了癌细胞上。请分析“CAR-癌细胞”导致癌症复发的原因。
（5）使用 CAR-T细胞疗法治疗癌症时，应注意 方面的问题。
20.（12分）大豆是重要油料作物，在高密度种植时由于接受到的蓝光变少，导致茎过度伸长，
易倒伏，造成减产。为探究其机制，科研人员进行如下研究。
（1）光作为一种 ，调节植物生长发育的全过程。
（2）正常强度蓝光条件下，蓝光受体缺失突变体的茎长度大于野生型。研究发现赤霉素氧化
酶（Gm）能降低有活性的 GA含量。研究人员测定了不同品系大豆的 Gm表达量，结果如图 1。
结果说明，需要蓝光激活蓝光受体才能促进 Gm的表达，其依据是 。
（3）研究发现 S蛋白（一种调控转录的蛋白）过表达突变体的茎长度低于野生型。为探究 S
蛋白对 Gm表达的影响，研究人员用特定被标记的 DNA序列作为探针检测其与 S蛋白结合情况。
检测原理是 DNA与蛋白质结合形成复合物后，电泳迁移速率比游离探针慢。电泳后检测标记
物的位置，结果如图 2。
①设置无关蛋白和 Gm启动子突变探针的目的是 。
②竞争结合 S蛋白的序列与 Gm启动子探针 P1相比，应为 。
a.碱基数量、种类相同，被标记但碱基序列不同
b.碱基数量、种类相同，碱基序列不同且不被标记
c.碱基数量、种类和碱基序列相同，但不被标记
（4）研究发现蓝光激活蓝光受体可以提高 S蛋白含量。综合上述研究，请在答题卡上补充相
应内容，完善低蓝光导致大豆茎过度伸长的机理。
21.（12分）转录因子是特异性结合某些 DNA序列（称为“识别序列”）并调控基因转录的蛋白质。研究者
设计了模块M、N和 P，用于植物基因表达的调控。
（1）研究者分别构建了含模块M、N、P的重组 Ti质粒。向农杆菌中分别转入不同的质粒组合，随后侵
染烟草叶片的Ⅰ ~Ⅳ区域，如图 1所示。Ti质粒中的 T - DNA均成功整合到烟草细胞的 上，使相
关基因可在植物细胞中表达。
（2）模块 P中以绿色荧光蛋白（GFP）基因为报告基因，编码 GFP的序列内部插入了一段内含子（内含
子在真核细胞中不被翻译，在原核细胞中可被翻译），其目的是防止 。
（3）当转录因子结合启动子上游的识别序列时，可通过与转录因子相连的激活蛋白，促进相应基因转
录；当转录因子结合启动子下游的识别序列时，可抑制相应基因转录。不同转录因子对同一基因的调控效
果在一定范围内可叠加。研究者设计了图 2所示的模块M、N、P，进行（1）中的转基因操作，测定叶片
Ⅰ ~Ⅳ区域的绿色荧光强度，部分结果如图 3。请在答题卡上补充图 3中Ⅰ、Ⅳ区域的预期结果，阐述Ⅳ
区域 GFP基因表达调控的机制。
注：
转录因子 A、B、C基因分别记作 A、B、C，对应的识别序列分别记作 a、b、c；X为激活蛋白基因。
：表示启动子
：表示终止子
（4）利用组织特异性启动子可实现对特定细胞的基因表达调控，从而人为控制植物发育。如图 4，SMB
启动子只在甲中深色区域启动下游基因高表达，PIN启动子只在乙中深色区域启动下游基因高表达。请用
这两种启动子和上述元件设计新的模块M、N、P，构建转基因植株，实现在丙中深色区域高表达 GFP的
目标。

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