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高二生物试卷
一、单项选择题：本题共 13小题，每小题 2分，共 26分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符
合题目要求的。
1.下列关于泡菜制作的叙述错误的是( )
A.腌制泡菜时如果加入一些陈泡菜汁,可以缩短腌制时间
B.泡菜的制作过程中可能有多种微生物参与发酵
C.适量的食盐水和酸性条件可以抑制杂菌的生长
D.泡菜坛中蔬菜装量不能超过 2/3,以防发酵液溢出
2.近年来,在农牧业生产上,微生物肥料、微生物农药和微生物饲料得到广泛应用。下列相关叙述错误的是
A.微生物肥料是利用微生物代谢产生的有机酸、生物活性物质等发挥作用
B.微生物农药是利用微生物或其代谢物来防治病虫害的
C.微生物饲料主要是利用微生物大量繁殖产生的高蛋白菌体来生产的
D.通过发酵工程从微生物细胞中提取的单细胞蛋白,可制成微生物饲料
3.iPS细胞被称为诱导多能干细胞,可通过转入相关因子来制备。iPS细胞最初是由成纤维细胞转化而来,后来
发现已分化的 T细胞、B细胞等也能被诱导成该类细胞。下列叙述错误的是
A.导入的物质可以是 DNA、蛋白质,还可用小分子物质来诱导
B. iPS细胞的体外培养需要在无菌的 培养箱中进行
C. T细胞、B细胞能被诱导为 iPS细胞,说明体内细胞的分化是可逆的
D.获得 iPS细胞的过程不需要破坏胚胎,可以避免获取 ES细胞涉及的伦理问题
4.合适的引物是利用 PCR技术扩增目的基因的前提。下列关于引物的叙述,错误的是（）
A.引物设计的依据是目的基因两端部分脱氧核苷酸序列
B.引物过长或 G、C含量过高则所需的复性温度较高
C.引物之间或内部存在互补序列则会影响其与模板链的结合
D.引物的 3'端添加限制酶识别序列有利于目的基因的酶切与连接
5.SOD是一种抗氧化酶,它能将 转化成 ,增强植物的抗逆性。如图为培育农作物新品种的一种方式。
下列有关叙述正确的是（ ）
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A.过程 可以用动物病毒作为载体
B.从该农作物新品种的细胞中检测出了 SOD基因,说明该基因工程成功了
C.新品种的获得属于可遗传的变异,可能将抗逆性状遗传给子代
D.基因工程又叫重组 DNA技术,所用工具酶有限制酶、DNA连接酶和载体
6.芽孢杆菌耐高温,是常见的蛋白酶生产菌。培养基中的蛋白质被蛋白酶降解后,会在菌落周围形成透明圈。
如图是筛选蛋白酶高产菌株的过程。下列叙述错误的是（）
A. 70~80℃水浴 10 的目的是杀死部分非芽孢杆菌
B.在酒精灯火焰旁将样品用无菌水稀释并涂布接种
C.以奶粉为唯一氮源的培养基能起到选择作用
D.透明圈与菌落直径比值较小的菌株为高产菌株
7.研究者通过体细胞杂交技术,探索利用条斑紫菜和拟线紫菜培育杂种紫菜。下列相关叙述正确的是（）
A.从食用紫菜的动物消化道内提取蛋白酶,用于去除细胞壁
B.原生质体需在低渗溶液中长期保存,以防止过度失水而死亡
C.检测原生质体活力时可用苯酚品红或甲紫溶液处理,活的原生质体被染色
D.聚乙二醇促进原生质体融合后,以叶绿体颜色等差异为标志可识别杂种细胞
8.下列关于胚胎分割移植的叙述,错误的是
A.分割滋养层可对胚胎进行性别鉴定
B.胚胎分割所需要的主要仪器为体视显微镜和显微操作仪
C.可在囊胚阶段将胚胎随机分割成两份或多份,然后移植
D.用分割针将桑葚胚均分成两部分,可直接将裸半胚移植给受体
9.为了构建可以直接利用纤维素发酵的酿酒酵母工程菌,研究人员构建基因表达载体(如图所示),并导入不能
合成尿嘧啶的酵母菌。下列叙述错误的是（）
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A.尿嘧啶合成基因可以作为表达载体上的标记基因
B.该方法需利用限制酶和 DNA连接酶实现目的基因与载体的连接
C.扩增目的基因时应在引物的 5'端添加与线性化载体两端相同的 DNA序列
D.在以纤维素为唯一碳源的液体培养基中检测酒精含量确定工程菌发酵效果
10.将富含赖氨酸的蛋白质编码基因导入玉米细胞,可以提高玉米中的赖氨酸含量;更换赖氨酸形成过程中的
天冬氨酸激酶和二氢吡啶二羧酸合成酶的个别氨基酸,使两种酶的活性提高,也可以提高玉米中的赖氨酸含
量。以上两种技术分别属于（）
A.基因工程、基因工程 B.蛋白质工程、蛋白质工程
C.基因工程、蛋白质工程 D.蛋白质工程、基因工程
11.下面是果酒和果醋制作的实验流程和某同学设计的果酒和果醋的发酵装置。下列相关叙述中,正确的是( )
A.利用葡萄制作果酒时,需要对葡萄和发酵瓶进行消毒处理
B.根据图 1可知,利用葡萄制作果醋时,必须先进行酒精发酵,然后再进行果醋发酵
C.醋酸菌在有氧条件下可利用糖类或乙醇进行发酵
D.制作果醋要关闭充气口、打开排气口,制作果酒时充气口和排气口都要打开
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12.3D培养系统能够在一个培养皿中重建人体器官,弥补了传统二维(2D)单层培养和组织模型之间的差距,因
此在许多方面具有巨大应用前景。如表为用于多种哺乳动物细胞培养的 DMEM培养基的部分组成,下列叙
述错误的是
成分 种类
糖类 葡萄糖、核糖、脱氧核糖
氨基酸 缬氨酸、亮氨酸等多种氨基酸
无机盐 、 等
A. DMEM培养基中糖类的功能有为细胞提供能量、碳源和调节渗透压等
B.细胞必须从培养基中吸收缬氨酸、亮氨酸,而有些氨基酸不必添加
C. 2D培养往往只能得到单层细胞是因为动物细胞培养时均会出现接触抑制
D.两种培养模式都需要控制无菌、无毒的环境,适宜的 pH、氧气浓度和温度
13.我国科学家在进行抗虫棉的培育过程中独创了“花粉管通道法”,该方法有多种操作方式。如图表示花
粉管通道法介导植物基因转移。下列相关说法错误的是（）
A.必须在雌蕊成熟时才能进行图中所示的处理
B.相比于农杆菌转化法,花粉管通道法省去了植物组织培养这一操作
C.花粉管通道法的操作方式还可以用微量注射器将含目的基因的 DNA溶液直接注入子房中
D.外源 DNA不需要构建基因表达载体,就能借助花粉管通道进入受体细胞并表达
二、多项选择题：本题共 5小题，每小题 3分，共 15分。在每个小题给出的四个选项中，有两个或两个以
上选项是符合题目要求的，全部选对得 3分，选对但不全的得 1分，有选错的得 0分。
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14.某些香蕉植株组织中存在的内生菌可防治香蕉枯萎病,其筛选流程及抗性检测如图。下列操作正确的是（）
A.在大量感染香蕉枯萎病的香蕉种植园内,从感病植株上采集样品
B.将采集的样品充分消毒后,用蒸馏水冲洗,收集冲洗液进行无菌检测
C.将无菌检测合格的样品研磨,经稀释涂布平板法分离得到内生菌的单菌落
D.判断内生菌的抗性效果需比较有无接种内生菌的平板上的病原菌菌斑大小
15.研究表明“渐冻症”是由突变的基因导致运动神经元合成了某种毒蛋白,从而阻碍了轴突内营养物质的
流动。也有最新研究结果表明,利用诱导多能干细胞(iPS细胞)制作前驱细胞,然后移植给渐冻症实验鼠,能延
长其寿命。下列叙述错误的是
A. iPS细胞分化成的多种细胞中所含核酸相同,蛋白质不完全相同
B. iPS细胞分化的实质是基因的选择性表达,细胞种类增多
C.若将控制运动神经元合成毒蛋白的基因替换,可能起到治疗作用
D.植入神经干细胞,恢复受损的运动功能,体现了神经干细胞的全能性
16.利用转基因植物生产药用蛋白主要有两条途径:瞬时表达途径和稳定表达途径。在瞬时表达途径的基因转
移中,药用蛋白基因进入受体细胞后,存在于游离的载体上,不与基因组染色体相整合;在稳定表达途径的基因
转移中,导入的药用蛋白基因整合到植物细胞基因组中,形成稳定表达的转基因植株。下列叙述错误的是（）
A.可利用农杆菌转化法将药用蛋白基因导入受体细胞获得转基因植物
B.利用瞬时表达途径生产目的蛋白简便快捷,目的蛋白的表达持久、稳定
C.利用稳定表达途径获得转基因植株时,载体进入宿主细胞后不需进行选择培养
D.将目的基因定点整合到染色体高活性位点可在较短时间内获得高表达植株
17.卡铂为广谱抗肿瘤药,通过抑制 DNA复制而起效。卡铂微溶于水,其水溶液在光下不稳定,溶液中的 也
会促进其分解。临床上用 5%葡萄糖溶液与卡铂制成卡铂试剂后注射治疗,相关实验的设计思路如图所示。下
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列叙述错误的是
A.本实验的自变量是 DNA复制抑制剂的有无
B.本实验可用生理盐水代替 5%葡萄糖溶液来配制卡铂试剂
C.本实验预期结果为 与 组数据接近, 与 组数据接近
D.宫颈癌细胞无接触抑制因而培养时可形成多层细胞
18.研究人员发现某除草剂(含氮有机物)不易被降解,且长期使用会导致土壤污染。为修复被该除草剂污染的
土壤,科研人员按如图程序选育能降解该除草剂的细菌,已知含该除草剂的培养基不透明。下列叙述正确的是
无透明（）
A.操作Ⅱ中应该将接种环灼烧灭菌 5次
B.培养基上形成的两种菌落中的细菌所利用的氮源不同
C.图中操作Ⅰ的接种方法为平板划线法,该方法可用于细菌计数
D.筛选能降解该除草剂的细菌的培养基中该除草剂是唯一的氮源
三、非选择题：本题共 5小题，共 59分。
19.（12 分）发酵能让食物改头换面,拥有全新的模样和味道。利用不同微生物的发酵作用制作食品历史悠
久,遍布民间,称为传统发酵技术。利用传统发酵技术制作的果酒、果醋、腐乳、泡菜极大地丰富了人们的饮
食。请回答下列问题:
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(1)在发酵过程中,微生物的参与是关键,人类已经发现了多种用于食品发酵的细菌和真菌。在上述几种饮品及
食品加工过程中,利用真菌进行发酵的是 。
(2)人类酿制葡萄酒利用的微生物主要是酵母菌。葡萄酒呈现深红色的原因是 。将葡萄酒制作成果醋时
,需要改变的环境条件是 和 。
(3)做酸菜鱼的“酸汤”是通过天然发酵制成的,参与该发酵过程的主要微生物是 。出坛后的酸汤,若不
及时食用,一段时间后会在其表面出现一层白膜,这是 (填微生物名称)繁殖引起的。
(4)腐乳是经微生物发酵后制成的食品,多种微生物参与了该发酵过程,其中起主要作用的微生物是 ,其
产生的蛋白酶可以使豆腐中的蛋白质被分解为 。
20.（11 分）某科研小组发现某种植物(M)耐盐碱,控制该性状的基因位于细胞质中,另一种植物(N)高产氰化
物,控制该性状的基因位于染色体上。该科研小组利用植物体细胞杂交技术对培育耐盐碱高产氰化物植物进
行了研究,研究思路如图所示(序号表示过程)。请回答下列问题:
(1)图中 过程常用 去除细胞壁。甲细胞通过 过程得到愈伤组织,该过程所用培养基除了加入基本的
营养物质外,还需添加一定比例的 。研究发现,甲细胞含有耐盐碱基因,而部分愈伤组织细胞中没有检测
到耐盐碱基因,从细胞分裂时基因分配的角度分析,主要原因是 。
(2)对处理后的M、N两种原生质体分别制成适宜浓度的细胞悬液,进行密度检测并等比例混合后,用 PEG诱
导融合。若只考虑细胞两两融合的产物,则形成的原生质体有 种。当原生质体融合到一定程度时,在混
合悬液中加入过量的培养液可以阻止原生质体融合,主要原理是 。
(3)丙需要移栽到 的环境中才可以筛选出目的植株。
21.（11 分）科学家通过利用 PCR定点突变技术改造 Rubisco酶基因,提高了光合作用过程中 Rubisco酶对
的亲和力,从而显著提高了植物的光合作用速率。请回答下列问题:
(1)PCR过程所依据的原理是 ,该过程需要加入的酶是 。利用 PCR技术扩增目的基因的前提是要
有目的基因的一段已知核苷酸序列,以便根据这一序列合成 。
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(2)该技术不直接改造 Rubisco酶,而通过对 Rubisco酶基因进行改造,从而实现对 Rubisco酶的改造,其原因是
。和传统基因工程技术相比较,PCR定点突变技术在应用方面最突出的优点是 ,PCR定点突变技术
属于 (填“基因工程”“细胞工程”或“蛋白质工程”)的范畴。
(3)可利用定点突变的 DNA构建基因表达载体,常用 将基因表达载体导入植物细胞,将该细胞经植物组
织培养技术培育成幼苗,从细胞水平分析所依据的原理是 。
22.（12 分）科学家仅使用小分子化合物的组合对体细胞进行处理,成功地将已高度分化的小鼠成纤维上皮
细胞诱导成多潜能干细胞,并将其命名为诱导多能干细胞(iPS细胞)。如图是利用 iPS细胞对镰状细胞贫血小
鼠进行基因治疗的技术流程。回答下列问题:
(1)从小鼠体内获得成纤维上皮细胞后,对其进行的初次培养称为 。
(2)胚胎干细胞存在于 中,具有分化为成年动物体内的 的细胞,并进一步形成机体的 甚至
的潜能。
(3)配制培养液时,通常需要在合成培养基的基础上添加动物血清等一些天然成分,目的是 。
(4)iPS细胞的诱导成功具有重要的医学价值,又因为诱导过程无须 ,而且 iPS细胞可以来源于病人自身的
体细胞,将它移植回病人体内后,理论上可以避免 ,所以科学家普遍认为 iPS细胞的应用前景优于胚胎
干细胞。
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23.（13 分）科研人员构建了可表达 J-V5融合蛋白的重组质粒并进行了检测,该质粒的部分结构如图甲所示
,其中 V5编码序列表达标签短肽 V5。
(1)与图甲中启动子结合的酶是 。除图甲中标出的结构外,作为载体,质粒还需具备的结构有 (答出 2
个结构即可)。
(2)构建重组质粒后,为了确定 J基因连接到质粒中且插入方向正确,需进行 PCR检测,若仅用一对引物,应选择
图甲中的引物 。已知 J基因转录的模板链位于 b链,由此可知引物 F1与图甲中 J基因的 (填“a链”
或“b链”)相应部分的序列相同。
(3)重组质粒在受体细胞内正确表达后,用抗 J蛋白抗体和抗 V5抗体分别检测相应蛋白是否表达以及表达水
平,结果如图乙所示。其中,出现条带 1证明细胞内表达了 ,条带 2所检出的蛋白 (填“是”或“不
是”)由重组质粒上的 J基因表达的。
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参考答案
1.D 2.D 3.C 4.D 5.C 6.D 7.D 8.C 9.B 10.C 11.C 12.C 13.D 14.CD 15.AD 16.BC 17.ABC 18.BD
19.(1)果酒和腐乳
(2)红葡萄皮的色素进入发酵液 通入无菌空气 将温度提高到 30~35℃
(3)乳酸菌 酵母菌
(4)毛霉 小分子的肽和氨基酸
20.(1)纤维素酶和果胶酶生长素和细胞分裂素植物 (M)耐盐碱基因位于细胞质中,而细胞质基因在细胞分裂
过程中是随机分配的
(2)3过量的培养液可以达到稀释的目的,进而可降低 PEG浓度,使其失去促融作用
(3)高浓度盐溶液
21.(1)DNA 半保留复制 耐高温的 DNA聚合酶(或 TaqDNA聚合酶)引物
(2)蛋白质空间结构较为复杂,对其直接改造难以操作;直接改造蛋白质不能遗传,改造基因能遗传 能生产出
自然界不存在的蛋白质 蛋白质工程
(3)农杆菌转化法 植物细胞具有全能性
22.(1)原代培养
(2)早期胚胎任何一种类型所有组织和器官个体
(3)补充细胞所需的未知的营养物质
(4)破坏胚胎免疫排斥反应
23.(1)RNA聚合酶 复制原点、标记基因、限制酶切割位点等
(2)F1和 R2(或 F2和 R1) a链
(3)J-V5融合蛋白 不是
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