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同步练习5　基因在染色体上和伴性遗传
时间：60分钟　分值：100分
一、选择题(本题包括18小题，每小题2.5分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．(2025·武汉高一期中)下列有关生物科学史的叙述，错误的是
A．约翰逊提出了“基因”一词，并提出了表型和基因型的概念
B．摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇的白眼基因仅位于X染色体上
C．萨顿根据基因和染色体的行为存在明显的平行关系，推测“基因在染色体上”
D．魏斯曼发现减数分裂的过程，为孟德尔发现遗传规律提供了理论依据
2．(2025·昭通高一期中)如图为摩尔根和同事设计的果蝇杂交实验，关于该杂交实验的图解的叙述，错误的是
A．根据实验现象分析可知，红眼为显性，且颜色由一对等位基因控制
B．F2中白眼只出现在雄性，说明基因应位于性染色体上
C．若摩尔根等人提出的假说可以解释以上的实验结果，说明假说的内容正确
D．若基因位于X、Y同源区段，也可以解释以上实验结果
3．如图是果蝇体细胞的染色体组成，下列叙述正确的是
A．若染色体上的基因可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，则横纹在染色体上呈线性排列
B．若一对等位基因(A、a)位于3、4号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有7种基因型
C．控制不同性状的非等位基因在减数分裂时都能自由组合
D．位于1、2号染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
4．如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是
A．基因在染色体上呈线性排列
B．l、w、f和m为等位基因
C．染色体互换会改变染色体上基因的种类
D．雄性果蝇的X染色体上的基因来自雌性亲本
5．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是
A．减数分裂时性染色体都不能进行联会
B．性染色体存在于生殖细胞中，不存在于正常体细胞中
C．性染色体上也有等位基因，其遗传也遵循分离定律
D．细胞生物都有性染色体
6．(2025·广州高一期中)某植株的性别决定方式为XY型，其宽叶和窄叶受一对等位基因B/b控制，且含有b基因的花粉致死。某宽叶雌株和窄叶雄株杂交，F1只有雄株，且雄株中窄叶∶宽叶＝1∶1。下列叙述正确的是
A．B/b基因在X染色体上，宽叶为显性性状
B．B/b基因在常染色体上，宽叶为显性性状
C．B/b基因在X染色体上，窄叶为显性性状
D．B/b基因在常染色体上，窄叶为显性性状
7．(2024·衡水高一期中)某基因型为AaXBY(只显示部分染色体)的果蝇的精原细胞，在减数分裂过程中产生了细胞甲，在显微镜下观察到细胞甲的染色体正在分离，且移向细胞两极的均为形态互不相同的5条染色体，已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体分离异常。下列叙述正确的是
A．细胞甲处于减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期
B．细胞甲的基因型可表示为aXBY或AXBY
C．细胞甲产生的全部子细胞都不含同源染色体
D．该精原细胞产生的全部配子的染色体数目均异常
8．现有①～④四个纯种果蝇品系，品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如表所示：
品系 ① ② ③ ④
隐性性状 均为显性 残翅 黑身 紫红眼
相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ
若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为
A．①×④ B．①×②
C．②×③ D．②×④
9．(2025·黔南高一期中)下列关于X、Y染色体上相关基因的遗传，叙述错误的是
A．若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的父亲和儿子全部患病
B．若显性致病基因位于X染色体上，则男性患者的母亲和女儿全部患病
C．Y染色体上的基因在X染色体上都能找到对应的等位基因
D．X、Y染色体上基因的遗传都与性别相关联
10．一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY的红绿色盲的孩子，这个孩子性染色体异常的原因可能是
A．妻子减数分裂Ⅰ同源染色体没分离
B．妻子减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分离
C．丈夫减数分裂Ⅰ同源染色体没分离
D．丈夫减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分离
11．(2025·运城高一期中)伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。下列叙述正确的是
①抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，从优生角度建议生男孩　②鸡的芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代中芦花鸡全是雄性，非芦花鸡全是雌性　③若父亲是红绿色盲患者，其女儿也一定患红绿色盲　④红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，则子代中雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼
A．①② B．①③ C．②④ D．③④
12．(2025·泉州高一期中)果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，由等位基因D、d控制，且位于X染色体上。现让果蝇种群中多只刚毛雌雄果蝇随机交配，F1中雌性全表现为刚毛，雄性中刚毛∶截毛＝3∶1。下列叙述错误的是
A．果蝇刚毛对截毛为显性，亲本中雄果蝇的基因型为XDY
B．F1中雌果蝇的基因型有2种，其中纯合子占3/4
C．让F1中雌雄果蝇随机交配，后代雄果蝇中刚毛占7/8
D．让F1中的一只刚毛雌果蝇与截毛雄果蝇交配，后代雌果蝇中截毛占1/16
13．(2025·海南高一期中)已知受一对等位基因控制的某遗传病的遗传系谱如图1所示，该家族部分成员相关基因的电泳结果如图2所示，有灰色条带代表存在相关基因。下列有关叙述错误的是
A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．Ⅲ3的后代可能不携带该病的致病基因
C．理论上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的儿子和女儿中患该病的概率不同
D．Ⅲ1和正常男性婚配，生育患该病男孩的概率是1/4
14．(2025·合肥高一期中)某昆虫的翅形有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅形和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1。让F1裂翅灰体雌虫与裂翅黄体雄虫交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的
A．1/6 B．1/8 C．1/10 D．1/12
15．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。将3只表现正常但子代产生过患白化病个体的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是
A．火鸡白化性状属于显性性状
B．控制白化性状的基因位于W染色体上
C．表现正常的幼禽基因型相同
D．表现白化的幼禽性染色体都是ZW型的
16．如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，错误的是
A．区段Ⅰ上的显性遗传病，女性患者较多
B．区段Ⅰ上的隐性遗传病，某一女性患者的父亲、儿子均患病
C．区段Ⅱ上的遗传病，遗传上与性别无关
D．区段Ⅲ上的遗传病，可能每一代均有患者
17．(2025·商丘高一期中)家鸡(性别决定方式为ZW型)的冠形(单冠和复冠)、羽毛生长速度(慢羽和快羽)分别受等位基因B/b和N/n控制，且单冠对复冠为显性，两对基因独立遗传且都不位于W染色体上。现让单冠慢羽雄鸡和复冠慢羽雌鸡杂交，F1中单冠慢羽(♂)∶复冠慢羽(♂)∶单冠慢羽(♀)∶复冠慢羽(♀)∶单冠快羽(♀)∶复冠快羽(♀)＝2∶2∶1∶1∶1∶1。下列叙述错误的是
A．家鸡的慢羽对快羽为显性性状
B．亲本中复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZNW
C．慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据羽毛生长速度判断子代性别
D．F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为2/3
18．家鸽的性别决定方式为ZW型，家鸽的羽毛有灰白羽、瓦灰羽、银色羽三种类型，受Z染色体上的一对等位基因(A/a)控制，羽色类型与基因A的数量有关，且W染色体上没有其等位基因。如表表示不同的杂交组合及结果。下列叙述错误的是
组别 亲本 F1
一 灰白羽♂×瓦灰羽♀ 灰白羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1
二 灰白羽♂×银色羽♀ 瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1
三 银色羽♂×瓦灰羽♀ 瓦灰羽♂∶银色羽♀＝1∶1
A．灰白羽只在雄性个体中出现，其基因型为ZAZA
B．银色羽鸽的雌雄个体杂交，子代银色羽中雌雄个体各占1/2
C．组别三中F1雌雄个体杂交，子代雌雄个体均有两种表型
D．组别二中F1雌雄个体杂交，子代只有雄性个体会出现银色羽
二、非选择题(本题包括4小题，共55分。)
19．(14分)(2025·泉州高一期中)某校实验室在培养果蝇时发现一只菱形眼雄果蝇，果蝇的眼形是由一对等位基因控制。学生们想验证“基因在染色体上”的结论，于是利用该菱形眼果蝇做了如图所示杂交实验。回答下列问题：
(1)据图分析，果蝇眼形的隐性性状是______，控制眼形的基因的遗传遵循______定律，判断依据是________________________________________________________________________。
(2)菱形眼只出现在雄果蝇中，推测控制该对性状的基因位于性染色体上。为进一步确认控制该对性状的等位基因是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，最好选用纯合正常眼雄果蝇和多只______雌果蝇交配以探究其位置；欲获得此种雌果蝇，可选用题图实验材料中的________________果蝇进行交配。
预期实验结果及结论：
①若子代______________________________________________________________________，则说明控制眼形的基因仅位于X染色体上；
②若子代______________________________________________________________________，则说明控制眼形的基因位于X、Y染色体的同源区段上。
20．(12分)(2025·景德镇高一阶段检测)如图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ－1不携带致病基因。甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是__________________，判断的理由是___________________________。
(2)Ⅱ－3和Ⅱ－5的基因型分别是________和________。
(3)若Ⅲ－1与Ⅲ－4婚配，其后代正常的概率是________，后代患病孩子中两病兼患的概率是________。
21．(15分)(2025·佛山高一期中)水稻是一种重要的农作物，杂交育种能将来自不同水稻的优良性状组合在一起，从而培育出人们所需的品种。香味性状是优质水稻品种的重要特性，水稻的无香味(B)对有香味(b)为显性，糯性(D)对非糯性(d)为显性，两对基因独立遗传。现有三个不同品种的水稻分别为无香味糯性、无香味非糯性和有香味非糯性(三个品系的水稻均为纯合子)，研究人员欲通过杂交育种获得有香味糯性的优良品系水稻，回答下列问题：
(1)为培育有香味糯性的优良品系水稻，应选择表型为______________________两个品系的水稻作为亲本杂交。
(2)(7分)上述两个亲本杂交产生F1的基因型为__________，F1自交产生的后代有香味糯性水稻中纯合子占______，若要获得能稳定遗传的有香味糯性水稻，后续的育种方案为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)(6分)研究发现，另外一对等位基因(T/t)也会影响水稻的糯性，T基因会抑制D基因的表达。某基因型为DdTt的非糯性水稻甲自交，自交后代F1的糯性∶非糯性＝1∶3。据此请在图中画出甲植株的D、d、T和t基因在染色体上的位置关系(标出基因)，F1全部非糯性水稻的基因型为____________________。
22．(14分)(2024·济宁高一期中)家蚕是二倍体生物(2n＝56)，其性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表。回答下列问题：
突变体表型 基因 基因所在染色体
第二隐性灰卵 a 12号
第二多星纹 b 12号
抗病 d 15号
幼蚕褐色 e Z
(1)幼蚕褐色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为__________。
(2)表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是__________基因。
(3)雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有________条W染色体。
(4)幼蚕不抗病(D)对抗病(d)为显性，黑色(E)对褐色(e)为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗病与抗病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是________________________________________________________________________。
(5)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。
实验设计思路：__________________________________________________，观察并统计F1个体的表型。
预期结果和结论：①若__________________，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上；
②若______________________，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上。
同步练习5　基因在染色体上和伴性遗传
时间：60分钟　分值：100分
一、选择题(本题包括18小题，每小题2.5分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．(2025·武汉高一期中)下列有关生物科学史的叙述，错误的是
A．约翰逊提出了“基因”一词，并提出了表型和基因型的概念
B．摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇的白眼基因仅位于X染色体上
C．萨顿根据基因和染色体的行为存在明显的平行关系，推测“基因在染色体上”
D．魏斯曼发现减数分裂的过程，为孟德尔发现遗传规律提供了理论依据
答案　D
解析　孟德尔发现遗传规律在前，魏斯曼预测在精子和卵细胞成熟过程中存在减数分裂过程在后，所以魏斯曼的发现不是孟德尔发现遗传规律的理论依据，D错误。
2．(2025·昭通高一期中)如图为摩尔根和同事设计的果蝇杂交实验，关于该杂交实验的图解的叙述，错误的是
A．根据实验现象分析可知，红眼为显性，且颜色由一对等位基因控制
B．F2中白眼只出现在雄性，说明基因应位于性染色体上
C．若摩尔根等人提出的假说可以解释以上的实验结果，说明假说的内容正确
D．若基因位于X、Y同源区段，也可以解释以上实验结果
答案　C
解析　摩尔根等人提出的假说可以解释以上的实验结果，其假说的内容不一定正确，还需要通过实验来验证假说的内容是否正确，C错误；若基因位于X、Y同源区段，且相关基因用A/a表示，则亲本的基因型为XAXA、XaYa，F1基因型为XAXa、XAYa，F2的基因型为XAXA、XAYa、XAXa、XaYa，可见该假设也可以解释以上实验结果，D正确。
3．如图是果蝇体细胞的染色体组成，下列叙述正确的是
A．若染色体上的基因可被染料染成明暗相间、宽窄不一的横纹，则横纹在染色体上呈线性排列
B．若一对等位基因(A、a)位于3、4号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有7种基因型
C．控制不同性状的非等位基因在减数分裂时都能自由组合
D．位于1、2号染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
答案　A
解析　若一对等位基因(A、a)位于3、4号常染色体上，则这个群体中关于该等位基因有3种基因型，分别为AA、Aa、aa，B错误；控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因在减数分裂Ⅰ时都能自由组合，C错误；位于1、2号性染色体上的基因，其控制的性状不都与性别的形成有关，D错误。
4．如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述，错误的是
A．基因在染色体上呈线性排列
B．l、w、f和m为等位基因
C．染色体互换会改变染色体上基因的种类
D．雄性果蝇的X染色体上的基因来自雌性亲本
答案　B
解析　据图可知，基因在染色体上呈线性排列，A正确；l、w、f和m为同一条染色体上的非等位基因，B错误；染色体互换会改变染色体上基因的种类和排列顺序，C正确；雄性果蝇的Y染色体来自父方，X染色体只能来自母方，故X染色体上的基因来自其雌性亲本，D正确。
5．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是
A．减数分裂时性染色体都不能进行联会
B．性染色体存在于生殖细胞中，不存在于正常体细胞中
C．性染色体上也有等位基因，其遗传也遵循分离定律
D．细胞生物都有性染色体
答案　C
解析　性染色体是一对同源染色体，因此在减数分裂时也进行联会，A错误；性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，B错误；性染色体是一对同源染色体，X、Y染色体或Z、W染色体都存在同源区段，因此也存在等位基因，其遗传也遵循分离定律，C正确；并非所有的生物都有性染色体，比如雌雄同株的玉米没有性染色体，D错误。
6．(2025·广州高一期中)某植株的性别决定方式为XY型，其宽叶和窄叶受一对等位基因B/b控制，且含有b基因的花粉致死。某宽叶雌株和窄叶雄株杂交，F1只有雄株，且雄株中窄叶∶宽叶＝1∶1。下列叙述正确的是
A．B/b基因在X染色体上，宽叶为显性性状
B．B/b基因在常染色体上，宽叶为显性性状
C．B/b基因在X染色体上，窄叶为显性性状
D．B/b基因在常染色体上，窄叶为显性性状
答案　A
解析　若控制该性状的基因位于常染色体上，后代中雌雄比例应该为1∶1，根据后代只有雄株可知，控制该性状的基因位于性染色体上。又因为雌雄均有该性状，故不可能是伴Y染色体遗传；根据后代的雄株中窄叶∶宽叶＝1∶1可知，母本为显性杂合子，即宽叶为显性性状，则父本为隐性纯合子，若控制该性状的基因位于X、Y染色体同源区段，则父本不能产生正常的花粉，即不能产生后代，与题目不符。故推测控制该性状的基因位于X染色体上。
7．(2024·衡水高一期中)某基因型为AaXBY(只显示部分染色体)的果蝇的精原细胞，在减数分裂过程中产生了细胞甲，在显微镜下观察到细胞甲的染色体正在分离，且移向细胞两极的均为形态互不相同的5条染色体，已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体分离异常。下列叙述正确的是
A．细胞甲处于减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期
B．细胞甲的基因型可表示为aXBY或AXBY
C．细胞甲产生的全部子细胞都不含同源染色体
D．该精原细胞产生的全部配子的染色体数目均异常
答案　D
解析　已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体分离异常，且细胞甲移向每一极的5条染色体形态互不相同，因此细胞甲处于减数分裂Ⅱ后期，该细胞染色体异常的原因是减数分裂Ⅰ后期X、Y这一对同源染色体未分离，因此细胞甲中同时含有X和Y两条染色体，所以细胞甲的基因型为AAXBXBYY或aaXBXBYY，A、B错误；细胞甲处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中含有X染色体和Y染色体，这是一对同源染色体，因此其产生的子细胞中都含有同源染色体，C错误。
8．现有①～④四个纯种果蝇品系，品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如表所示：
品系 ① ② ③ ④
隐性性状 均为显性 残翅 黑身 紫红眼
相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ
若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为
A．①×④ B．①×②
C．②×③ D．②×④
答案　D
解析　要验证自由组合定律，必须两对或多对等位基因位于非同源染色体上，控制翅形和体色的基因都位于Ⅱ号染色体上，控制眼色的基因位于Ⅲ号染色体上，所以选择位于两对同源染色体上的基因来验证自由组合定律，可用②×④或③×④。
9．(2025·黔南高一期中)下列关于X、Y染色体上相关基因的遗传，叙述错误的是
A．若隐性致病基因位于X染色体上，则女性患者的父亲和儿子全部患病
B．若显性致病基因位于X染色体上，则男性患者的母亲和女儿全部患病
C．Y染色体上的基因在X染色体上都能找到对应的等位基因
D．X、Y染色体上基因的遗传都与性别相关联
答案　C
解析　X染色体和Y染色体存在同源区段，也存在非同源区段，因此Y染色体上的基因在X染色体上不一定能找到对应的等位基因，C错误。
10．一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY的红绿色盲的孩子，这个孩子性染色体异常的原因可能是
A．妻子减数分裂Ⅰ同源染色体没分离
B．妻子减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分离
C．丈夫减数分裂Ⅰ同源染色体没分离
D．丈夫减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分离
答案　B
解析　设相关基因用B、b表示，性染色体为XXY的红绿色盲孩子的基因型为XbXbY，则表型正常的夫妇的基因型为XBY、XBXb，根据这个孩子的基因型可知，该孩子是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以可能的原因是妻子减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体没分离。
11．(2025·运城高一期中)伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。下列叙述正确的是
①抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，从优生角度建议生男孩　②鸡的芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代中芦花鸡全是雄性，非芦花鸡全是雌性　③若父亲是红绿色盲患者，其女儿也一定患红绿色盲　④红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，则子代中雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼
A．①② B．①③ C．②④ D．③④
答案　A
解析　①抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男性患者(XDY)与正常女性婚配(XdXd)，后代中女性都患病，男性都正常，从优生角度建议生男孩，①正确；②鸡的性别决定方式为ZW型，芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配，得到的子代为ZBZb(芦花雄鸡)、ZbW(非芦花雌鸡)，②正确；③红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，若父亲是红绿色盲患者(XbY)，其女儿不一定患红绿色盲，如若母亲正常，女儿可能不患红绿色盲，③错误；④红眼雌果蝇(XWX－)与白眼雄果蝇(XwY)交配，子代雌雄果蝇可能全为红眼；也可能是子代雌雄果蝇既有红眼、又有白眼，④错误。
12．(2025·泉州高一期中)果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，由等位基因D、d控制，且位于X染色体上。现让果蝇种群中多只刚毛雌雄果蝇随机交配，F1中雌性全表现为刚毛，雄性中刚毛∶截毛＝3∶1。下列叙述错误的是
A．果蝇刚毛对截毛为显性，亲本中雄果蝇的基因型为XDY
B．F1中雌果蝇的基因型有2种，其中纯合子占3/4
C．让F1中雌雄果蝇随机交配，后代雄果蝇中刚毛占7/8
D．让F1中的一只刚毛雌果蝇与截毛雄果蝇交配，后代雌果蝇中截毛占1/16
答案　D
解析　多只刚毛雌雄果蝇随机交配，F1中雌性全表现为刚毛，雄性中刚毛∶截毛＝3∶1，说明果蝇刚毛对截毛为显性，亲本中雄果蝇的基因型为XDY，雌果蝇基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，A正确；亲本雌果蝇产生的配子为3/4XD、1/4Xd，与雄配子XD结合后代为雌性，F1中雌果蝇的基因型有2种，其中纯合子(XDXD)占3/4，B正确；F1雌性为3/4XDXD、1/4XDXd，产生的雌配子为7/8XD、1/8Xd，雄性为3/4XDY、1/4XdY，雄配子为3/8XD、1/8Xd、1/2Y，让F1中雌雄果蝇随机交配，后代雄果蝇(7/8XDY、1/8XdY)中刚毛(XDY)占7/8，C正确。
13．(2025·海南高一期中)已知受一对等位基因控制的某遗传病的遗传系谱如图1所示，该家族部分成员相关基因的电泳结果如图2所示，有灰色条带代表存在相关基因。下列有关叙述错误的是
A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．Ⅲ3的后代可能不携带该病的致病基因
C．理论上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的儿子和女儿中患该病的概率不同
D．Ⅲ1和正常男性婚配，生育患该病男孩的概率是1/4
答案　C
解析　依据系谱图和图2所示的电泳条带可知，Ⅱ5不携带致病基因，Ⅱ4携带致病基因，Ⅲ5携带致病基因，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；设该病受等位基因A/a控制，则Ⅱ4的基因型为XaXa，Ⅱ5的基因型为XAY，Ⅰ1的基因型为XaY，Ⅱ1的基因型为XAY，则Ⅱ3的基因型为XaY，Ⅲ3的基因型为XaY，则Ⅱ2的基因型为XAXa，若Ⅲ3与表型正常的女性(XAXA或XAXa)婚配，则可产生XAY的后代，此时不携带该病的致病基因，B正确；Ⅱ3的基因型为XaY，Ⅱ2的基因型为XAXa，所生孩子中，无论女儿还是儿子，患病的概率均为1/2，C错误；Ⅲ1的基因型为XAXa，与正常男性(XAY)婚配，生育患该病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
14．(2025·合肥高一期中)某昆虫的翅形有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅形和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1。让F1裂翅灰体雌虫与裂翅黄体雄虫交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的
A．1/6 B．1/8 C．1/10 D．1/12
答案　A
解析　由题意可知，控制翅形的基因位于常染色体上，设相关基因为A、a，控制体色的基因位于X染色体上，设相关基因为B、b，则亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅＝3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推测应该是AA存在致死情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)＝2∶2∶1∶1。让F1裂翅灰体雌虫(AaXBXb)与裂翅黄体雄虫(AaXbY)交配，关于翅形，F2为1/4AA(致死)、1/2Aa、1/4aa，F2中裂翅(Aa)黄体雄虫(XbY)占F2总数的2/3×1/4＝1/6，A正确。
15．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。将3只表现正常但子代产生过患白化病个体的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是
A．火鸡白化性状属于显性性状
B．控制白化性状的基因位于W染色体上
C．表现正常的幼禽基因型相同
D．表现白化的幼禽性染色体都是ZW型的
答案　D
解析　根据后代表型及比例可推知白化病为伴Z染色体隐性遗传病，A、B错误；假设b为白化病的致病基因，亲本火鸡的基因型是ZBZb、ZBW，在它们表型正常的幼禽中，雄性的基因型是ZBZB、ZBZb，雌性的基因型是ZBW，而ZbW表现为白化，即表现白化的幼禽性染色体都是ZW型的，C错误，D正确。
16．如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，错误的是
A．区段Ⅰ上的显性遗传病，女性患者较多
B．区段Ⅰ上的隐性遗传病，某一女性患者的父亲、儿子均患病
C．区段Ⅱ上的遗传病，遗传上与性别无关
D．区段Ⅲ上的遗传病，可能每一代均有患者
答案　C
解析　区段Ⅰ是X染色体特有的区域，其中的伴X染色体显性遗传病的女性患病率高于男性，伴X染色体隐性遗传病的某一女性患者的致病基因必然有一个来自其父亲，同时也可将致病基因传递给儿子，因此女性患者的父亲和儿子均患病，A、B正确。区段Ⅱ是X和Y染色体的同源区段，其上基因控制的遗传病男、女患病率不一定相等，即遗传上可表现为与性别有关，如①XaXa×XaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，C错误。区段Ⅲ是Y染色体特有的区域，其上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，所以区段Ⅲ上的基因控制的遗传病的患者全为男性，而生男、生女的概率是均等的，所以可能每一代均有患者，D正确。
17．(2025·商丘高一期中)家鸡(性别决定方式为ZW型)的冠形(单冠和复冠)、羽毛生长速度(慢羽和快羽)分别受等位基因B/b和N/n控制，且单冠对复冠为显性，两对基因独立遗传且都不位于W染色体上。现让单冠慢羽雄鸡和复冠慢羽雌鸡杂交，F1中单冠慢羽(♂)∶复冠慢羽(♂)∶单冠慢羽(♀)∶复冠慢羽(♀)∶单冠快羽(♀)∶复冠快羽(♀)＝2∶2∶1∶1∶1∶1。下列叙述错误的是
A．家鸡的慢羽对快羽为显性性状
B．亲本中复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZNW
C．慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可根据羽毛生长速度判断子代性别
D．F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为2/3
答案　D
解析　子代雌性中慢羽∶快羽＝1∶1，雄性均为慢羽，因此基因N/n在Z染色体上，且慢羽为显性性状，由于两对基因独立遗传，所以基因B/b在常染色体上，A正确；根据子代无论雌雄都表现为单冠∶复冠＝1∶1，子代雌性中慢羽∶快羽＝1∶1，可知亲本中单冠慢羽雄鸡的基因型为BbZNZn，复冠慢羽雌鸡的基因型为bbZNW，B正确；慢羽雌鸡(ZNW)和快羽雄鸡(ZnZn)杂交，子代雄性表现为慢羽，雌性表现为快羽，因此可根据羽毛生长速度判断子代性别，C正确；F1中单冠慢羽雌、雄鸡随机交配，计算子代中单冠雄鸡所占比例时可不分析慢羽和快羽情况，因此F1中单冠(Bb)雌、雄鸡随机交配，子代中单冠雄鸡所占比例为3/4×1/2＝3/8，D错误。
18．家鸽的性别决定方式为ZW型，家鸽的羽毛有灰白羽、瓦灰羽、银色羽三种类型，受Z染色体上的一对等位基因(A/a)控制，羽色类型与基因A的数量有关，且W染色体上没有其等位基因。如表表示不同的杂交组合及结果。下列叙述错误的是
组别 亲本 F1
一 灰白羽♂×瓦灰羽♀ 灰白羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1
二 灰白羽♂×银色羽♀ 瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀＝1∶1
三 银色羽♂×瓦灰羽♀ 瓦灰羽♂∶银色羽♀＝1∶1
A．灰白羽只在雄性个体中出现，其基因型为ZAZA
B．银色羽鸽的雌雄个体杂交，子代银色羽中雌雄个体各占1/2
C．组别三中F1雌雄个体杂交，子代雌雄个体均有两种表型
D．组别二中F1雌雄个体杂交，子代只有雄性个体会出现银色羽
答案　D
解析　F1个体，灰白羽鸽只在雄性个体中出现，说明羽色性状的遗传为伴性遗传，灰白羽鸽的基因型为ZAZA，即同时存在两个A基因时为灰白羽鸽，A正确；家鸽的基因不含A时(ZaZa、ZaW)表现为银色羽，银色羽鸽的雌雄个体杂交，即ZaZa×ZaW，子代ZaZa(雄性)∶ZaW(雌性)＝1∶1，B正确；组别三中亲本基因型分别为ZaZa、ZAW，F1基因型为ZAZa、ZaW，F1雌雄个体杂交获得的F2基因型为ZAZa(瓦灰羽雄性)、ZaZa(银色羽雄性)、ZAW(瓦灰羽雌性)、ZaW(银色羽雌性)，C正确；组别二中亲本基因型分别为ZAZA、ZaW，F1基因型为ZAZa、ZAW，F1雌雄个体杂交获得的F2基因型为ZAZA(灰白羽雄性)、ZAZa(瓦灰羽雄性)、ZAW(瓦灰羽雌性)、ZaW(银色羽雌性)，只有雌性个体出现银色羽，D错误。
二、非选择题(本题包括4小题，共55分。)
19．(14分)(2025·泉州高一期中)某校实验室在培养果蝇时发现一只菱形眼雄果蝇，果蝇的眼形是由一对等位基因控制。学生们想验证“基因在染色体上”的结论，于是利用该菱形眼果蝇做了如图所示杂交实验。回答下列问题：
(1)据图分析，果蝇眼形的隐性性状是______，控制眼形的基因的遗传遵循______定律，判断依据是________________________________________________________________________。
(2)菱形眼只出现在雄果蝇中，推测控制该对性状的基因位于性染色体上。为进一步确认控制该对性状的等位基因是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，最好选用纯合正常眼雄果蝇和多只______雌果蝇交配以探究其位置；欲获得此种雌果蝇，可选用题图实验材料中的________________果蝇进行交配。
预期实验结果及结论：
①若子代______________________________________________________________________，则说明控制眼形的基因仅位于X染色体上；
②若子代______________________________________________________________________，则说明控制眼形的基因位于X、Y染色体的同源区段上。
答案　(1)菱形眼　分离　F1正常眼雌雄果蝇相互交配，F2中正常眼∶菱形眼＝3∶1　(2)菱形眼　(F2或亲本)菱形眼雄果蝇与F1雌　①雌果蝇全部表现为正常眼，雄果蝇全部表现为菱形眼　②全部表现为正常眼
解析　(1)P(亲本)为正常眼和菱形眼，F1为正常眼，说明菱形眼为隐性；F1的正常眼雌雄果蝇相互交配，F2中正常眼∶菱形眼＝3∶1，因此其控制眼形的基因的遗传遵循分离定律。(2)菱形眼只出现在雄果蝇中，推测控制该对性状的基因位于性染色体上。实验室最好选用纯合正常眼雄果蝇和多只菱形眼雌果蝇杂交，探究基因的位置；欲获得菱形眼雌果蝇(设相关基因用B、b表示)，可选用F1雌果蝇(XBXb)与F2(或亲本)菱形眼雄果蝇(XbY)，可获得基因型为XbXb的菱形眼雌果蝇。①若控制眼形的基因仅位于X染色体上，则纯合正常眼雄果蝇(XBY)和菱形眼雌果蝇(XbXb)杂交，后代雌果蝇全表现为正常眼(XBXb)，雄果蝇全表现为菱形眼(XbY)。②若控制眼形的基因位于X、Y染色体的同源区段上，则纯合正常眼雄果蝇(XBYB)和菱形眼雌果蝇(XbXb)杂交，后代全部表现为正常眼(XbYB、XBXb)。
20．(12分)(2025·景德镇高一阶段检测)如图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ－1不携带致病基因。甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是__________________，判断的理由是___________________________。
(2)Ⅱ－3和Ⅱ－5的基因型分别是________和________。
(3)若Ⅲ－1与Ⅲ－4婚配，其后代正常的概率是________，后代患病孩子中两病兼患的概率是________。
答案　(1)常染色体显性遗传　Ⅱ－5和Ⅱ－6均患甲病，而Ⅲ－3(女儿)表现正常　(2)aaXBXb　AaXBY　(3)7/24　2/17
解析　(1)Ⅱ－5和Ⅱ－6都患甲病，所生女儿Ⅲ－3不患甲病，说明甲病的遗传方式为常染色体显性遗传。(2)已知甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ－5和Ⅱ－6都患甲病，所生女儿Ⅲ－3不患甲病，Ⅱ－5的基因型为Aa；Ⅱ－1和Ⅱ－2不患乙病，生出患乙病的儿子，且已知Ⅱ－1不携带致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，因此Ⅱ－5基因型为XBY，综合分析，Ⅱ－5基因型为AaXBY。Ⅱ－3不患甲病也不患乙病，其父亲患有乙病，因此其基因型为aaXBXb。(3)若只研究甲病，则Ⅲ－1与Ⅲ－3的基因型均为aa，进而推知：Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型均为Aa，Ⅲ－4的基因型为1/3AA或2/3Aa。Ⅲ－1与Ⅲ－4所生子女正常(aa)的概率为2/3×1/2＝1/3。若只研究乙病，结合对(2)的分析可推知：Ⅲ－1的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。Ⅲ－4的基因型为XBY，所以Ⅲ－1与Ⅲ－4所生子女患乙病(XbY)的概率为1/2×1/4＝1/8，正常的概率为1－1/8＝7/8。可见，Ⅲ－1与Ⅲ－4婚配，其后代正常的概率是1/3×7/8＝7/24，患病的概率是1－7/24＝17/24，两病兼患的概率是2/3×1/8＝2/24，所以后代患病孩子中两病兼患的概率是(2/24)÷(17/24)＝2/17。
21．(15分)(2025·佛山高一期中)水稻是一种重要的农作物，杂交育种能将来自不同水稻的优良性状组合在一起，从而培育出人们所需的品种。香味性状是优质水稻品种的重要特性，水稻的无香味(B)对有香味(b)为显性，糯性(D)对非糯性(d)为显性，两对基因独立遗传。现有三个不同品种的水稻分别为无香味糯性、无香味非糯性和有香味非糯性(三个品系的水稻均为纯合子)，研究人员欲通过杂交育种获得有香味糯性的优良品系水稻，回答下列问题：
(1)为培育有香味糯性的优良品系水稻，应选择表型为______________________两个品系的水稻作为亲本杂交。
(2)(7分)上述两个亲本杂交产生F1的基因型为__________，F1自交产生的后代有香味糯性水稻中纯合子占______，若要获得能稳定遗传的有香味糯性水稻，后续的育种方案为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)(6分)研究发现，另外一对等位基因(T/t)也会影响水稻的糯性，T基因会抑制D基因的表达。某基因型为DdTt的非糯性水稻甲自交，自交后代F1的糯性∶非糯性＝1∶3。据此请在图中画出甲植株的D、d、T和t基因在染色体上的位置关系(标出基因)，F1全部非糯性水稻的基因型为____________________。
答案　(1)有香味非糯性和无香味糯性　(2)BbDd　1/3　从F2中选择有香味糯性水稻进行连续自交，直到后代不再发生性状分离　(3)　ddTT、DdTt
解析　(1)为了获得有香味糯性(bbDD)水稻，应选择有香味非糯性(bbdd)和无香味糯性(BBDD)两个品系作为亲本杂交。(2)两个亲本杂交产生的F1基因型为BbDd。F1自交后代中，有香味糯性水稻(bbD_)的纯合子(bbDD)占1/3。为了获得能稳定遗传的有香味糯性水稻，需要从F2中选择有香味糯性水稻进行连续自交，直到后代不再发生性状分离。(3)基因型为DdTt的非糯性水稻甲自交，后代糯性∶非糯性＝1∶3，T基因抑制D基因表达，因此，D和t基因位于同一条染色体上，而d和T基因位于另一条染色体上，位置见答案图。F1全部非糯性水稻的基因型为ddTT、DdTt。
22．(14分)(2024·济宁高一期中)家蚕是二倍体生物(2n＝56)，其性别决定方式为ZW型。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体如表。回答下列问题：
突变体表型 基因 基因所在染色体
第二隐性灰卵 a 12号
第二多星纹 b 12号
抗病 d 15号
幼蚕褐色 e Z
(1)幼蚕褐色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为__________。
(2)表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是__________基因。
(3)雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有________条W染色体。
(4)幼蚕不抗病(D)对抗病(d)为显性，黑色(E)对褐色(e)为显性。为鉴定一只不抗病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗病与抗病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是________________________________________________________________________。
(5)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)。要求写出实验设计思路、预期结果及结论。
实验设计思路：__________________________________________________，观察并统计F1个体的表型。
预期结果和结论：①若__________________，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于常染色体上；
②若______________________，则说明控制有无鳞毛的相关基因位于Z染色体上。
答案　(1)伴性遗传　(2)a　(3)0或2　(4)DdZEZE　(5)让纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验　正反交结果只出现一种性状(或正反交结果相同)　正反交结果不同
解析　(1)位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。(2)只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合，a与b基因都位于12号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。(3)雌家蚕(ZW)的卵原细胞经过减数分裂Ⅰ，同源染色体彼此分离，减数分裂Ⅱ前期或中期的细胞中含有0或1条W染色体，减数分裂Ⅱ后期的细胞中着丝粒分裂，含有W染色体的数目为0或2条。(4)该只不抗病黑色雄蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。F1中不抗病与抗病个体的比例为1∶1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析该雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。(5)需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段)，但由于不知道显隐性关系，可以利用正反交实验来探究。实验设计思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表型及比例。预期结果及结论：①若控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于常染色体上，正反交结果相同，只出现一种性状，且F1表现出来的性状为显性性状；②若有鳞毛和无鳞毛的基因位于Z染色体上，则正反交结果不同，其中一组F1雌雄个体全为显性性状，另一组F1雄性个体全为显性性状，雌性个体全为隐性性状。

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