资源简介

同步练习11　基因突变和基因重组
时间：60分钟　分值：100分
一、选择题(本题包括18小题，每小题2.5分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．下列有关基因突变的叙述，正确的是
A．基因突变一定会导致遗传信息发生改变
B．基因突变一定是DNA分子空间结构发生了改变
C．AA个体突变为Aa，表型一定不发生改变
D．体细胞中发生的基因突变一定不能遗传给后代
2．某生物的某基因编码蛋白质的区域插入了一小段碱基序列，下列叙述正确的是
A．会导致该基因所在染色体上基因的数目和排列顺序发生改变
B．一定导致编码的蛋白质多肽链延长
C．有可能导致表达过程中翻译提前结束
D．该生物性状一定改变
3．(2025·西安高一期中)对果蝇实行人工诱变，果蝇的基因P发生突变后，转录出的mRNA长度不变，但翻译出肽链的氨基酸数目只有正常肽链的3/4。下列原因分析正确的是
A．该基因突变可能是碱基对的缺失
B．该基因突变可能导致终止密码子提前出现
C．该基因突变可能导致起始密码子的位置发生了向前移动
D．该基因突变可能导致mRNA无法与核糖体正常结合
4．“中普彩色小麦”是我国著名育种专家周中普应用独创的三结合育种法(化学诱变、物理诱变和远缘杂交)及航天育种技术精心培育而成的，避免了育种界常用的“近亲繁殖”造成的抗性差、易退化等缺点。下列叙述正确的是
A．通过诱变可以大大提高突变率，一定能获得所需性状
B．通过远缘杂交可以将不同品种的优良性状组合在一起
C．基因突变是碱基序列发生改变导致的，不会产生新基因
D．发生在配子和体细胞中的基因突变都能通过有性生殖传递给后代
5．(2025·铜川高一阶段考试)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。在结肠癌发生过程中，下列相关叙述错误的是
A．细胞可以无限增殖
B．原癌基因可能过量表达
C．细胞形态不发生改变
D．抑癌基因可能发生突变
6．当致癌物质导致正常基因突变为癌基因时，癌症开始逐渐形成。目前人类研究最深入的癌基因是p53基因，科学家发现40%的癌症都与p53基因的改变有关。一旦细胞癌变，癌基因可以遗传给其子代细胞。下列叙述错误的是
A．p53基因为原癌基因，主要调节细胞周期，控制细胞的生长和分裂
B．由于糖蛋白减少，癌细胞可通过血管或淋巴管向身体其他部位转移
C．放射疗法会损伤DNA，治愈后的癌症患者某些基因已改变
D．细胞癌变，癌基因可遗传给其产生的子代细胞，因此某些癌症可遗传
7．结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，如图是解释结肠癌发生的示意图。下列叙述错误的是
A．抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖
B．癌细胞具有无限增殖、容易分散等特点
C．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
D．抑癌基因和原癌基因是由正常基因突变而来的
8．癌症严重威胁人类健康，不良的生活环境和生活习惯均会增加癌症的发生率。研究表明，烟草中含有的尼古丁等有害成分会引起正常基因启动子区域的甲基化程度过高或过低，从而引发癌症。下列叙述错误的是
A．烟草中的有害成分通过改变启动子区域的甲基化程度引发癌症的过程属于基因突变
B．癌细胞的产生涉及多个基因的累积效应
C．人体正常细胞中原癌基因和抑癌基因都表达
D．癌细胞的细胞膜表面糖蛋白减少
9．某小组用X射线照射某小白鼠一段时间后，观察到该小白鼠的某些皮肤生发层细胞的形态不同于正常的细胞形态，经检测，发现这些细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了基因突变。下列叙述正确的是
A．形态发生异常变化的皮肤生发层细胞周期缩短
B．原癌基因在小白鼠的正常细胞中不表达
C．形态异常的皮肤生发层细胞中基因排列顺序发生了改变
D．让突变鼠与野生鼠杂交，可判断上述突变基因的显隐性
10．(2025·长春高一期末)c－Myc基因是一种常见的原癌基因。某实验小组在研究c－Myc基因对白血病前体细胞系的影响时发现，正常生长条件下，c－Myc基因的过度表达对该细胞的生长没有影响，而当白细胞介素(IL－3)缺失时，过度表达的c－Myc蛋白则会促进细胞的凋亡。下列叙述错误的是
A．c－Myc基因表达的蛋白质通常是细胞正常的生长和增殖所必需的
B．IL－3会加速c－Myc基因的过度表达，从而促进细胞的凋亡
C．c－Myc基因发生突变可能会导致细胞的分裂进程失去控制
D．细胞凋亡是受到严格的由遗传机制决定的程序性调控的过程
11．某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的是
A．长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡累积风险越高
B．烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低
C．肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控
D．该调查的自变量是男性的年龄和吸烟时间
12．RAD51基因在肝癌组织中高表达。将重组载体导入肝癌细胞(以抑制RAD51基因的表达)，然后将一部分肝癌细胞接种于小鼠皮下，另一部分培养72 h后检测有丝分裂相关基因表达情况，结果如图。下列推测不合理的是
A．RAD51促进NEK7基因的表达
B．TACC1和NEK7基因是抑癌基因
C．RAD51可能通过TACC1和NEK7调控细胞的增殖
D．RAD51有望成为肝癌预防或治疗的靶点
13．(2025·邯郸高一期中)下列现象中，与基因重组有关的是
A．一对色觉正常的男女婚配，子代既有红绿色盲患者也有色觉正常个体
B．当有丝分裂染色体未平均分配时，会形成基因组成不同的子代细胞
C．一对色觉正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患红绿色盲的个体
D．受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代
14．(2025·广州高一期中)下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是
A．基因重组是生物多样性的原因之一
B．基因重组有可能发生在有丝分裂的后期
C．无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变
D．基因突变必然导致基因结构的改变
15．下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是
A．基因突变和基因重组都是可遗传的变异，但突变的基因不一定遗传给子代
B．基因突变的随机性表现在一个基因可突变为多个等位基因
C．基因重组一般发生在减数分裂Ⅰ过程中，是形成生物多样性的重要原因
D．基因重组不能产生新基因，但可通过非等位基因的自由组合等产生新的基因型
16．如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列叙述错误的是
A．基因a、b、c均可能发生基因突变
B．基因突变会导致DNA碱基序列的改变
C．①也可能发生碱基的增添、缺失或替换，但不属于基因突变
D．该细胞有丝分裂时，基因A与a所在染色体的互换属于基因重组
17．(2025·张家口高一质检)CRB1基因突变会导致视网膜变性，严重时会造成失明。2024年，某研究团队首次在CRB1基因突变导致的失明眼睛受损区域内发现了肠道细菌。研究发现，当CRB1基因发生特定突变导致其表达水平下降时，视网膜和肠道之间的屏障可能会被打破，从而使肠道中的细菌能通过身体进入眼睛，造成视网膜损伤并导致失明。下列叙述错误的是
A．因CRB1基因突变导致的失明一定会遗传给后代
B．CRB1基因突变可发生在个体发育的任何时期，这体现了基因突变的随机性
C．CRB1基因的表达产物可能与视网膜和肠道之间的屏障建立有关
D．给CRB1基因突变的小鼠使用抗肠道细菌的抗生素，可能会防止失明
18．某昆虫翅型受常染色体上两对等位基因控制，野生型为显性基因纯合子，表现为长翅，在该昆虫群体中发现两种短翅突变体，都为单基因隐性突变，两种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如表所示。下列叙述错误的是
突变基因 Ⅰ Ⅱ
碱基变化 C→T CTT→C
蛋白质变化 有一个氨基酸与野生型昆虫的不同 多肽链长度比野生型昆虫长
A．该昆虫的受精卵中有一种隐性基因为纯合，该受精卵发育成的个体即可表现为短翅
B．基因Ⅰ发生了碱基的替换，导致蛋白质中一个氨基酸发生替换
C．基因Ⅰ和基因Ⅱ都可发生基因突变，体现了基因突变的随机性
D．基因Ⅱ发生基因突变后，突变基因中嘧啶的比例大于突变前
二、非选择题(本题包括4小题，共55分。)
19．(11分)(2025·保定高一期中)已知Bcl－2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用，MIR－15a基因的转录产物miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，可调节Bcl－2基因表达，如图1所示。图2表示Bcl－2基因的突变，图中为非模板链，非模板链下面的字母代表模板链对应的氨基酸，*处无对应氨基酸。回答下列问题：
(1)据图1分析，基因表达的产物是____________________________________________。
(2)(3分)据图1分析，miRNA调控Bcl－2基因表达的机理是______________________
___________________________________________________________________________。
(3)Bcl－2基因突变后，细胞发生癌变的可能性会________(填“增加”或“减小”)，图2中，突变后的终止密码子是________。
(4)从细胞癌变机理分析，MIR－15a基因属于________基因。
20．(18分)(2025·威海高一阶段检测)图甲、乙为某雄性二倍体动物(基因型为AaBb)体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，图中①～⑧代表细胞中的染色体，同时标注了染色体上的部分基因。回答下列问题：
(1)(9分)图甲所示细胞处于__________期，判断依据是______________________________。其中①的同源染色体是__________。造成①②染色体上基因分布的原因是__________(填“基因突变”或“互换”)。
(2)(9分)图乙所示的细胞名称是__________；其中①②染色体上基因分布的可能原因是__________(填“基因突变”“互换”或“基因突变或互换”)。乙细胞分裂产生的精细胞的基因型有________种，分别是__________。
21．(14分)我国航天技术的进步，极大地促进了太空育种的发展。在太空中，航天专家将水稻宽叶KY品系的萌发种子暴露在复杂的射线环境中进行诱变，获得了窄叶突变体zy。请回答下列问题：
(1)关于上述育种方案，下列叙述正确的是____________(填字母，多选)。
A．利用了突变和基因重组的原理
B．产生的新性状大多数对生产不利
C．仅有少数种子会发生突变
D．不具备新性状的种子也可能发生了突变
(2)太空育种可能诱发同一个体的任一基因发生突变，如：A基因突变为a、B基因突变为b、c基因突变为C……这体现了基因突变具有____________的特点。
(3)(10分)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。
突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
碱基变化 C→G C→A C→？
蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短
①由表格推测，基因Ⅰ的基因突变____________(填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基因Ⅲ中的碱基发生了____________(填字母)。
A．增添　B．缺失　C．替换　D．缺失或替换　E．增添或缺失或替换
②野生型宽叶基因中的部分碱基序列如图所示。该片段编码的氨基酸序列为“…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—缬氨酸—天冬氨酸…”(甲硫氨酸的密码子为AUG，终止密码子为UAA、UGA、UAG)。
在基因Ⅱ中，箭头所指的碱基对G/C被替换为T/A，那么基因Ⅱ的该片段编码的氨基酸序列为________________________________________________________。在另一个突变基因中，箭头所指的碱基对G/C缺失，那么突变基因的该片段编码的氨基酸序列为____________________________。
22．(12分)(2025·宜春高一期中)水稻花多且小，为两性花，育种工作量大。水稻雄性不育系为育种工作提供了新路径。雄性不育株的雌蕊发育正常，但雄蕊发育异常，可接受外来花粉而繁殖后代。研究发现雄性育性是由基因和环境共同控制的。水稻野生型为雄性可育，突变品系甲和突变品系乙均为雄性不育(均只有一对基因与野生型不同)。如表为3个不同水稻杂交组合及其子代的表型及比例。
组合 杂交组合类型 后代的表型及比例
— 野生型×甲 全为雄性可育(杂种1)
二 野生型×乙 全为雄性可育(杂种2)
三 杂种1×杂种2 全为雄性可育
(1)根据杂交组合一和二可知，雄性不育性状由________性基因控制。根据杂交组合三，推测控制两个突变体的相关基因为____________(填“等位基因”或“非等位基因”)。以上两突变体的产生体现的是基因突变具有________的特点。
(2)(6分)研究发现：品系甲经低温(<21 ℃)处理可以恢复育性，而乙不能。请利用甲、乙品系设计杂交实验，推断雄性不育相关基因在染色体上的位置关系。
实验思路：_______________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
预期实验结果与结论：____________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
同步练习11　基因突变和基因重组
时间：60分钟　分值：100分
一、选择题(本题包括18小题，每小题2.5分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．下列有关基因突变的叙述，正确的是
A．基因突变一定会导致遗传信息发生改变
B．基因突变一定是DNA分子空间结构发生了改变
C．AA个体突变为Aa，表型一定不发生改变
D．体细胞中发生的基因突变一定不能遗传给后代
答案　A
解析　真核生物的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，遗传信息一定发生了改变，A正确；DNA分子的空间结构无论是否发生基因突变都是双螺旋结构，因此基因突变不能引起DNA分子空间结构发生改变，B错误；AA个体突变为Aa，如果A对a是不完全显性，表型可能发生改变，C错误；发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代，但如果通过扦插、嫁接、植物组织培养等方式繁殖，可将突变的性状传递给子代，D错误。
2．某生物的某基因编码蛋白质的区域插入了一小段碱基序列，下列叙述正确的是
A．会导致该基因所在染色体上基因的数目和排列顺序发生改变
B．一定导致编码的蛋白质多肽链延长
C．有可能导致表达过程中翻译提前结束
D．该生物性状一定改变
答案　C
解析　基因编码蛋白质的区域插入了一小段碱基序列，这种变异属于基因突变，不改变染色体上基因的数目和排列顺序，A错误；碱基序列改变后，若终止密码子提前出现，有可能导致表达过程中翻译提前结束，导致编码的蛋白质多肽链缩短，B错误，C正确；由于密码子的简并等原因，且性状是基因型和环境共同作用的结果，该生物性状可能不发生改变，D错误。
3．(2025·西安高一期中)对果蝇实行人工诱变，果蝇的基因P发生突变后，转录出的mRNA长度不变，但翻译出肽链的氨基酸数目只有正常肽链的3/4。下列原因分析正确的是
A．该基因突变可能是碱基对的缺失
B．该基因突变可能导致终止密码子提前出现
C．该基因突变可能导致起始密码子的位置发生了向前移动
D．该基因突变可能导致mRNA无法与核糖体正常结合
答案　B
解析　由于基因P发生突变以后，转录出的mRNA长度不变，所以应该是发生了碱基对的替换，若基因突变是碱基对缺失，mRNA长度会改变，A错误；若起始密码子位置向前移动，肽链长度可能变长而不是变短，与题干中肽链氨基酸数目只有正常肽链的3/4不符，C错误；如果mRNA无法与核糖体正常结合，则无法进行翻译，不会有肽链产生，与题干中能翻译出肽链不符，D错误。
4．“中普彩色小麦”是我国著名育种专家周中普应用独创的三结合育种法(化学诱变、物理诱变和远缘杂交)及航天育种技术精心培育而成的，避免了育种界常用的“近亲繁殖”造成的抗性差、易退化等缺点。下列叙述正确的是
A．通过诱变可以大大提高突变率，一定能获得所需性状
B．通过远缘杂交可以将不同品种的优良性状组合在一起
C．基因突变是碱基序列发生改变导致的，不会产生新基因
D．发生在配子和体细胞中的基因突变都能通过有性生殖传递给后代
答案　B
解析　通过诱变可以大大提高突变率，但是基因突变是不定向的，所以不一定能获得所需性状，A错误；基因突变是基因碱基序列发生改变导致的，基因突变是产生新基因的途径，C错误；发生在配子中的基因突变能通过有性生殖传递给后代，某些植物体细胞中的基因突变可以通过无性繁殖传递给后代，D错误。
5．(2025·铜川高一阶段考试)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。在结肠癌发生过程中，下列相关叙述错误的是
A．细胞可以无限增殖
B．原癌基因可能过量表达
C．细胞形态不发生改变
D．抑癌基因可能发生突变
答案　C
解析　在结肠癌发生过程中，细胞的形态结构发生显著变化，C错误。
6．当致癌物质导致正常基因突变为癌基因时，癌症开始逐渐形成。目前人类研究最深入的癌基因是p53基因，科学家发现40%的癌症都与p53基因的改变有关。一旦细胞癌变，癌基因可以遗传给其子代细胞。下列叙述错误的是
A．p53基因为原癌基因，主要调节细胞周期，控制细胞的生长和分裂
B．由于糖蛋白减少，癌细胞可通过血管或淋巴管向身体其他部位转移
C．放射疗法会损伤DNA，治愈后的癌症患者某些基因已改变
D．细胞癌变，癌基因可遗传给其产生的子代细胞，因此某些癌症可遗传
答案　A
解析　根据题干信息无法确定p53基因为原癌基因，A错误；由于糖蛋白减少，癌细胞容易分散和转移，可通过血管或淋巴管向身体其他部位转移，B正确；细胞癌变，癌基因可遗传给其产生的子代细胞，若发生在生殖细胞中，则该癌症可以遗传，D正确。
7．结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，如图是解释结肠癌发生的示意图。下列叙述错误的是
A．抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖
B．癌细胞具有无限增殖、容易分散等特点
C．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
D．抑癌基因和原癌基因是由正常基因突变而来的
答案　D
解析　抑癌基因和原癌基因是细胞中的正常基因，发生突变后会导致细胞癌变，D错误。
8．癌症严重威胁人类健康，不良的生活环境和生活习惯均会增加癌症的发生率。研究表明，烟草中含有的尼古丁等有害成分会引起正常基因启动子区域的甲基化程度过高或过低，从而引发癌症。下列叙述错误的是
A．烟草中的有害成分通过改变启动子区域的甲基化程度引发癌症的过程属于基因突变
B．癌细胞的产生涉及多个基因的累积效应
C．人体正常细胞中原癌基因和抑癌基因都表达
D．癌细胞的细胞膜表面糖蛋白减少
答案　A
解析　基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变，而甲基化属于表观遗传，表观遗传的基因的碱基序列保持不变，因此不属于基因突变，A错误；原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，人体细胞的DNA上本来就存在与癌变相关的原癌基因和抑癌基因，正常细胞中原癌基因和抑癌基因都表达，C正确；细胞发生癌变后，由于细胞膜上的糖蛋白减少，使得癌细胞易扩散和转移，D正确。
9．某小组用X射线照射某小白鼠一段时间后，观察到该小白鼠的某些皮肤生发层细胞的形态不同于正常的细胞形态，经检测，发现这些细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了基因突变。下列叙述正确的是
A．形态发生异常变化的皮肤生发层细胞周期缩短
B．原癌基因在小白鼠的正常细胞中不表达
C．形态异常的皮肤生发层细胞中基因排列顺序发生了改变
D．让突变鼠与野生鼠杂交，可判断上述突变基因的显隐性
答案　A
解析　癌细胞形态异常，具有无限增殖的能力，因此癌细胞分裂能力强，细胞周期缩短，A正确；原癌基因和抑癌基因在正常细胞中都表达，B错误；基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，而不是基因的排列顺序发生改变，C错误；让突变鼠与野生鼠杂交，如果后代同时出现突变鼠和野生鼠，则不能判断突变基因的显隐性，D错误。
10．(2025·长春高一期末)c－Myc基因是一种常见的原癌基因。某实验小组在研究c－Myc基因对白血病前体细胞系的影响时发现，正常生长条件下，c－Myc基因的过度表达对该细胞的生长没有影响，而当白细胞介素(IL－3)缺失时，过度表达的c－Myc蛋白则会促进细胞的凋亡。下列叙述错误的是
A．c－Myc基因表达的蛋白质通常是细胞正常的生长和增殖所必需的
B．IL－3会加速c－Myc基因的过度表达，从而促进细胞的凋亡
C．c－Myc基因发生突变可能会导致细胞的分裂进程失去控制
D．细胞凋亡是受到严格的由遗传机制决定的程序性调控的过程
答案　B
解析　根据题意分析，IL－3缺失时，过度表达的c－Myc蛋白会促进细胞的凋亡，B错误。
11．某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的是
A．长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡累积风险越高
B．烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低
C．肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控
D．该调查的自变量是男性的年龄和吸烟时间
答案　C
解析　原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，原癌基因突变后可能导致细胞生长和分裂失控，C错误。
12．RAD51基因在肝癌组织中高表达。将重组载体导入肝癌细胞(以抑制RAD51基因的表达)，然后将一部分肝癌细胞接种于小鼠皮下，另一部分培养72 h后检测有丝分裂相关基因表达情况，结果如图。下列推测不合理的是
A．RAD51促进NEK7基因的表达
B．TACC1和NEK7基因是抑癌基因
C．RAD51可能通过TACC1和NEK7调控细胞的增殖
D．RAD51有望成为肝癌预防或治疗的靶点
答案　B
解析　抑制RAD51基因的表达后，NEK7基因的表达也减弱了，可推测RAD51促进NEK7基因的表达，A合理；抑制RAD51基因的表达后，TACC1和NEK7基因的表达减弱，接种于小鼠皮下后肿瘤出现得更晚，且体积更小，如果TACC1和NEK7基因是抑癌基因，其表达应该增强，B不合理。
13．(2025·邯郸高一期中)下列现象中，与基因重组有关的是
A．一对色觉正常的男女婚配，子代既有红绿色盲患者也有色觉正常个体
B．当有丝分裂染色体未平均分配时，会形成基因组成不同的子代细胞
C．一对色觉正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患红绿色盲的个体
D．受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代
答案　C
解析　一对色觉正常的男女婚配，子代既有红绿色盲患者也有色觉正常个体，该现象与基因分离有关，A不符合题意；基因重组发生在减数分裂过程中，B不符合题意；一对色觉正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患红绿色盲的个体，亲本仅患多指不患红绿色盲，后代只患红绿色盲而不患多指，该现象与亲本产生配子时控制两对性状的基因自由组合有关，C符合题意；受精时配子的随机结合不属于基因重组，D不符合题意。
14．(2025·广州高一期中)下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是
A．基因重组是生物多样性的原因之一
B．基因重组有可能发生在有丝分裂的后期
C．无论是低等还是高等生物都可能发生基因突变
D．基因突变必然导致基因结构的改变
答案　B
解析　基因重组发生在有性生殖过程中，即减数分裂过程中，能够将生物原有的基因重新组合，产生新的基因型，B错误。
15．下列关于基因突变和基因重组的叙述，错误的是
A．基因突变和基因重组都是可遗传的变异，但突变的基因不一定遗传给子代
B．基因突变的随机性表现在一个基因可突变为多个等位基因
C．基因重组一般发生在减数分裂Ⅰ过程中，是形成生物多样性的重要原因
D．基因重组不能产生新基因，但可通过非等位基因的自由组合等产生新的基因型
答案　B
解析　若基因突变发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代，A正确；基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上以及同一个DNA分子的不同部位，B错误。
16．如图为某植物根尖细胞一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。下列叙述错误的是
A．基因a、b、c均可能发生基因突变
B．基因突变会导致DNA碱基序列的改变
C．①也可能发生碱基的增添、缺失或替换，但不属于基因突变
D．该细胞有丝分裂时，基因A与a所在染色体的互换属于基因重组
答案　D
解析　基因突变具有随机性，故基因a、b、c均可能发生基因突变，A正确；基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，因此会导致DNA分子中碱基序列的改变，B正确；①为非基因片段，也能发生碱基的增添、缺失或替换，但不会导致基因碱基序列的改变，故不属于基因突变，C正确；基因A与a所在染色体的互换发生在减数分裂Ⅰ前期(四分体时期)同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，不会发生在有丝分裂过程中，D错误。
17．(2025·张家口高一质检)CRB1基因突变会导致视网膜变性，严重时会造成失明。2024年，某研究团队首次在CRB1基因突变导致的失明眼睛受损区域内发现了肠道细菌。研究发现，当CRB1基因发生特定突变导致其表达水平下降时，视网膜和肠道之间的屏障可能会被打破，从而使肠道中的细菌能通过身体进入眼睛，造成视网膜损伤并导致失明。下列叙述错误的是
A．因CRB1基因突变导致的失明一定会遗传给后代
B．CRB1基因突变可发生在个体发育的任何时期，这体现了基因突变的随机性
C．CRB1基因的表达产物可能与视网膜和肠道之间的屏障建立有关
D．给CRB1基因突变的小鼠使用抗肠道细菌的抗生素，可能会防止失明
答案　A
解析　进行有性生殖的生物体发生在体细胞内的基因突变，一般不能遗传给后代，故因CRB1基因突变导致的失明不一定会遗传给后代，A错误；基因突变具有随机性，可发生在个体发育的任何时期，故CRB1基因突变可发生在个体发育的任何时期，这体现了基因突变的随机性，B正确；当CRB1基因发生特定突变导致其表达水平下降时，视网膜和肠道之间的屏障可能会被打破，由此推测CRB1基因的表达产物可能与视网膜和肠道之间的屏障建立有关，C正确；由“视网膜和肠道之间的屏障可能会被打破，从而使肠道中的细菌能通过身体进入眼睛，造成视网膜损伤并导致失明”可知，给CRB1基因突变的小鼠使用抗肠道细菌的抗生素，可能会防止失明，D正确。
18．某昆虫翅型受常染色体上两对等位基因控制，野生型为显性基因纯合子，表现为长翅，在该昆虫群体中发现两种短翅突变体，都为单基因隐性突变，两种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如表所示。下列叙述错误的是
突变基因 Ⅰ Ⅱ
碱基变化 C→T CTT→C
蛋白质变化 有一个氨基酸与野生型昆虫的不同 多肽链长度比野生型昆虫长
A．该昆虫的受精卵中有一种隐性基因为纯合，该受精卵发育成的个体即可表现为短翅
B．基因Ⅰ发生了碱基的替换，导致蛋白质中一个氨基酸发生替换
C．基因Ⅰ和基因Ⅱ都可发生基因突变，体现了基因突变的随机性
D．基因Ⅱ发生基因突变后，突变基因中嘧啶的比例大于突变前
答案　D
解析　题中显示该昆虫群体中发现两种短翅突变体，都为单基因隐性突变，即有一种隐性基因为纯合就表现为短翅，A正确；基因Ⅰ发生了碱基的替换，其中一个氨基酸和野生型昆虫不同，即蛋白质中一个氨基酸发生替换，B正确；基因Ⅰ和基因Ⅱ不是等位基因，即DNA分子的不同部位都可以发生基因突变，体现了基因突变的随机性，C正确；基因通常是有遗传效应的DNA片段，双链DNA分子中A＝T，C＝G，即嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，基因Ⅱ发生基因突变后，减少了2个胸腺嘧啶，其互补链会减少2个腺嘌呤，突变基因中嘧啶的比例和突变前一致，都是占50%，D错误。
二、非选择题(本题包括4小题，共55分。)
19．(11分)(2025·保定高一期中)已知Bcl－2是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用，MIR－15a基因的转录产物miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA，可调节Bcl－2基因表达，如图1所示。图2表示Bcl－2基因的突变，图中为非模板链，非模板链下面的字母代表模板链对应的氨基酸，*处无对应氨基酸。回答下列问题：
(1)据图1分析，基因表达的产物是____________________________________________。
(2)(3分)据图1分析，miRNA调控Bcl－2基因表达的机理是______________________
___________________________________________________________________________。
(3)Bcl－2基因突变后，细胞发生癌变的可能性会________(填“增加”或“减小”)，图2中，突变后的终止密码子是________。
(4)从细胞癌变机理分析，MIR－15a基因属于________基因。
答案　(1)蛋白质、RNA　(2)miRNA与Bcl－2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对形成双链，阻断其翻译过程　(3)减小　UAG　(4)抑癌
解析　(3)Bcl－2基因突变后，翻译的肽链变短失去活性，不能抑制细胞凋亡，细胞发生癌变的可能性会减小。图2中突变后的终止密码子是UAG。(4)MIR－15a基因能抑制Bcl－2基因表达，有利于癌细胞的凋亡，故MIR－15a基因属于抑癌基因。
20．(18分)(2025·威海高一阶段检测)图甲、乙为某雄性二倍体动物(基因型为AaBb)体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，图中①～⑧代表细胞中的染色体，同时标注了染色体上的部分基因。回答下列问题：
(1)(9分)图甲所示细胞处于__________期，判断依据是______________________________。其中①的同源染色体是__________。造成①②染色体上基因分布的原因是__________(填“基因突变”或“互换”)。
(2)(9分)图乙所示的细胞名称是__________；其中①②染色体上基因分布的可能原因是__________(填“基因突变”“互换”或“基因突变或互换”)。乙细胞分裂产生的精细胞的基因型有________种，分别是__________。
答案　(1)有丝分裂后　细胞中有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体形成子染色体并移向细胞两极　⑤⑥　基因突变　(2)次级精母细胞　基因突变或互换　2　AB、aB
解析　(2)由题干可知，图乙为某雄性二倍体动物细胞，不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，所以细胞名称为次级精母细胞。①②为姐妹染色单体分离的结果，其上基因应该相同，因为此图是减数分裂，且同源染色体上含有等位基因，所以①②上的基因不同的原因可能是基因突变或四分体时期非姐妹染色单体间发生了互换。乙细胞分裂产生的精细胞的基因型有2种，分别是AB、aB。
21．(14分)我国航天技术的进步，极大地促进了太空育种的发展。在太空中，航天专家将水稻宽叶KY品系的萌发种子暴露在复杂的射线环境中进行诱变，获得了窄叶突变体zy。请回答下列问题：
(1)关于上述育种方案，下列叙述正确的是____________(填字母，多选)。
A．利用了突变和基因重组的原理
B．产生的新性状大多数对生产不利
C．仅有少数种子会发生突变
D．不具备新性状的种子也可能发生了突变
(2)太空育种可能诱发同一个体的任一基因发生突变，如：A基因突变为a、B基因突变为b、c基因突变为C……这体现了基因突变具有____________的特点。
(3)(10分)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。
突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
碱基变化 C→G C→A C→？
蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短
①由表格推测，基因Ⅰ的基因突变____________(填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基因Ⅲ中的碱基发生了____________(填字母)。
A．增添　B．缺失　C．替换　D．缺失或替换　E．增添或缺失或替换
②野生型宽叶基因中的部分碱基序列如图所示。该片段编码的氨基酸序列为“…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—缬氨酸—天冬氨酸…”(甲硫氨酸的密码子为AUG，终止密码子为UAA、UGA、UAG)。
在基因Ⅱ中，箭头所指的碱基对G/C被替换为T/A，那么基因Ⅱ的该片段编码的氨基酸序列为________________________________________________________。在另一个突变基因中，箭头所指的碱基对G/C缺失，那么突变基因的该片段编码的氨基酸序列为____________________________。
答案　(1)BCD　(2)随机性　(3)①不会　E　②…甲硫氨酸—精氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—天冬氨酸…　…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸
解析　(1)诱变育种主要应用了基因突变的原理，A错误；该品系的现有性状都是经过筛选利于生产的，产生的新性状大多数对生产不利，B正确；基因突变的频率是很低的，仅有少数种子会发生突变，C正确；如果发生了隐性突变，产生了显性性状的杂合子，此时没有新性状出现，D正确。(2)基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，该现象体现了基因突变的随机性。(3)①基因Ⅰ基因突变后的蛋白质与野生型分子结构无差异，不会导致窄叶性状。基因Ⅲ突变后的蛋白质长度比野生型明显变短，可能原因是碱基缺失导致翻译时氨基酸数目变少，或碱基增添、缺失、替换使翻译时的终止密码子提前出现。②据题意可知，甲硫氨酸的密码子是AUG，则转录时的模板链为DNA下面的链，若基因Ⅱ中，箭头所指的碱基对G/C被替换为T/A，则相应mRNA变为…AUGCGGGAUGUAGAU…，翻译后的氨基酸序列是…甲硫氨酸—精氨酸—天冬氨酸—缬氨酸—天冬氨酸…。若另一个突变基因中，箭头所指的碱基对G/C缺失，则相应mRNA变为…AUGCGGGAGUAGAU…，UAG是终止密码子，翻译后的氨基酸序列是…甲硫氨酸－精氨酸－谷氨酸。
22．(12分)(2025·宜春高一期中)水稻花多且小，为两性花，育种工作量大。水稻雄性不育系为育种工作提供了新路径。雄性不育株的雌蕊发育正常，但雄蕊发育异常，可接受外来花粉而繁殖后代。研究发现雄性育性是由基因和环境共同控制的。水稻野生型为雄性可育，突变品系甲和突变品系乙均为雄性不育(均只有一对基因与野生型不同)。如表为3个不同水稻杂交组合及其子代的表型及比例。
组合 杂交组合类型 后代的表型及比例
— 野生型×甲 全为雄性可育(杂种1)
二 野生型×乙 全为雄性可育(杂种2)
三 杂种1×杂种2 全为雄性可育
(1)根据杂交组合一和二可知，雄性不育性状由________性基因控制。根据杂交组合三，推测控制两个突变体的相关基因为____________(填“等位基因”或“非等位基因”)。以上两突变体的产生体现的是基因突变具有________的特点。
(2)(6分)研究发现：品系甲经低温(<21 ℃)处理可以恢复育性，而乙不能。请利用甲、乙品系设计杂交实验，推断雄性不育相关基因在染色体上的位置关系。
实验思路：_______________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
预期实验结果与结论：____________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案　(1)隐　非等位基因　随机性　(2)在低温条件下，将突变品系甲、乙杂交，收获乙植株上所结的种子获得F1，正常温度条件下种植F1，F1均为雄性可育，使其自交获得F2，正常条件下种植F2，并统计其育性及比例　　若F2中雄性可育∶雄性不育＝9∶7，则两对基因位于非同源染色体上；若F2中雄性可育∶雄性不育＝1∶1，则两对基因位于同一对同源染色体上
解析　(1)杂交组合一和二，野生型(雄性可育)和雄性不育杂交，子一代均表现为雄性可育，说明雄性不育性状是由隐性基因控制的。由于雄性不育是隐性基因控制的，若控制两个突变体的相关基因为等位基因，则杂种1×杂种2的子代会出现雄性不育个体，但实际后代全为雄性可育，说明控制两个突变体的相关基因为非等位基因。上述雄性不育是由非等位基因突变形成的，说明基因突变具有随机性的特点。(2)实验思路：为了推断雄性不育相关基因在染色体上的位置关系，实验思路是在低温条件下，将突变品系甲、乙杂交，收获乙植株上所结的种子获得F1，正常温度条件下种植F1，F1均为雄性可育，使其自交获得F2，正常条件下种植F2，并统计其育性及比例。预期实验结果与结论：假定突变品系甲突变基因为a，突变品系乙突变基因为b，突变品系甲、乙基因型分别为aaBB和AAbb，F1基因型为AaBb，若两对基因位于非同源染色体上，则满足自由组合定律，A－B－表现为雄性可育，其余基因型表现为雄性不育，则F2中雄性可育的概率为3/4×3/4＝9/16，雄性不育的概率为7/16，因此F2中雄性可育∶雄性不育＝9∶7；若两对等位基因位于同一对同源染色体上，则F1产生的配子及比例为aB∶Ab＝1∶1，F2基因型及比例为aaBB∶AAbb∶AaBb＝1∶1∶2，即雄性可育∶雄性不育＝1∶1。

展开更多......

收起↑