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北京一零一中2025-2026学年度第二学期期中考试高二年级化学试题
一、单选题：本大题共21小题，共42分。
1.改革开放四十多年来，我国在很多领域取得了举世瞩目的成就。某些工程使用的部分材料如下表所示，其中属于有机材料的是
港珠澳大桥桥墩 “人造太阳”核聚变实验装置 高铁轨道与地基之间填隙减震 “玉兔”月球车太阳能电池帆板
A．混凝土 B．钨合金 C．聚氨酯 D．硅
A. A B. B C. C D. D
2.下列四个反应中，有一个反应与其它三个反应的反应类型不同的是
A.
B. CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O
C. CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
D. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+C2H5OH
3.下列化学用语中，不正确的是
A. 对甲基苯甲醛的结构简式：
B. 反-2-丁烯的键线式：
C. 丙烯的球棍模型
D. 一氯甲烷的电子式：
4.下列说法正确的是
A. 邻二氯苯有两种不同结构
B. 2-甲基-1-丙醇的结构简式为
C. 正丁烷与异丁烷互为同分异构体
D. 与互为同系物
5.下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A. 乙烯 B. 甲苯 C. 乙醛 D. 溴乙烷
6.酸与醇发生酯化反应的过程如下：
下列说法不正确的是（ ）。
A. ①的反应类型是加成反应 B. ②的反应类型是消去反应
C. 若用R18OH作反应物，产物可得H218O D. 酯化过程中，浓硫酸有利于②的过程
7.常温下为气态的两种烃的混合物共1mol，在空气中完全燃烧生成1.5mol CO2和2mol H2O，关于该混合物的说法正确的是
A. 一定含有甲烷，可能含有乙烯 B. 一定有乙烷
C. 一定含有甲烷，可能含有乙烷 D. 可能是甲烷和丙烷的混合物
8.有机化合物中的基团之间存在相互影响。下列说法正确的是（　　）
A. 苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于苯环对羟基有影响
B. 乙醛可以与氢气加成而乙酸不能，与基团间的相互影响无关
C. 钠与乙醇反应比与水的反应缓和，是由于烷基的推电子作用导致O—H键的极性减弱
D. 依据甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色这一实验事实，可说明烷基对苯环有影响
9.下列化学反应得到的有机产物只有一种的是
A. 丙酮与H2在催化剂作用下反应 B. 1，3-丁二烯与Br2发生反应
C. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热 D. 1-丙醇与浓硫酸混合加热
10.某酯的分子式为C8H16O2，在一定条件下可发生如图所示的转化，则满足图示流程的酯的结构可能有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
11.下列实验装置正确且能达到实验目的的是
A．制备硝基苯 B．实验室制乙炔并验证乙炔性质
C．实验室制溴苯并检验产物HBr D．实验室制备乙酸乙酯
A. A B. B C. C D. D
12.在有机合成中，常需引入和转化官能团，下列合成方案不是最优路线的是
A. 乙烯→乙二醇：CH2=CH2→CH2BrCH2Br→CH2OHCH2OH
B. 溴乙烷→乙醇：CH3CH2Br→CH2=CH2→CH3CH2OH
C. 1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2Br→CH3CH2CH=CH2→CH3CH2CHBrCH2Br→CH3CH2C≡CH
D. 乙烯→乙酸乙酯：CH2=CH2→CH3CH2OH→CH3COOH→CH3COOCH2CH3
13.对氨基苯甲酸()是一种用途广泛的化工产品和医药中间体，通常以甲苯为原料进行合成。如图为对氨基苯甲酸的一种合成路线(已知：烷基为苯环上邻、对位定位基，羧基为苯环上间位定位基)。下列说法不正确的是
A. 反应①的条件可为：浓 /浓
B. 反应③的反应类型为氧化反应
C. 产物中可能含有副产物
D. 若反应①、②顺序互换，则最终得到的产物主要是
14.阿魏酸是传统中药当归、川芎的有效成分之一，其结构简式如图所示。下列有关阿魏酸的说法中正确的是
A. 阿魏酸分子中含有手性碳原子 B. 向阿魏酸中滴加FeCl3溶液无明显变化
C. 1mol阿魏酸最多可与2mol Br2反应 D. 1mol阿魏酸最多可与2mol NaHCO3反应
15.丁醇的某两种同分异构体，其键线式、沸点及熔点如下表所示：
异丁醇 叔丁醇
键线式
沸点/℃ 108 82.3
熔点/℃ -108 25.5
下列说法不正确的是
A. 两种醇均可发生消去反应
B. 两种醇均可发生催化氧化反应
C. 两种醇之间的沸点差异与它们的相对分子质量无关
D. 用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来
16.有机物A是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环骨架，苯环骨架上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1：1：1：2：2：3，它的红外光谱如下图：
则A的结构简式可能为
A. B.
C. D.
17.新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如图所示：
其单体可能是下列6种中的几种：
①CH2=CHCH2CH=CH2 ②CH2=CH-CH=CH2
③ ④CH3CH2CH=CH2
⑤ ⑥CH2=CHCH3
正确的组合是
A. ③④⑥ B. ②③⑤ C. ①②⑤ D. ①④⑥
18.一种以MgO为催化剂催化CO2合成碳酸乙二醇酯()可能的反应机理如下图所示。图中“”表示吸附，“”和“”分别表示Mg2+或O2-中的一种。下列说法正确的是
A. 图中“”表示Mg2+，“”表示O2-
B. 环氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因为氧原子比碳原子半径小
C. 图中所示所有转化中，有极性共价键和非极性共价键的断裂
D. 碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液中加热后可生成Na2CO3和乙二醇
19.某有机化合物(C10H16O4)的合成路线如下图所示：
下列说法不正确的是
A. 反应①还可能生成
B. Y的分子式为C6H10Br2
C. 向反应③所得混合物中加入少量AgNO3溶液，可检验产物中的Br-
D. C10H16O4的核磁共振氢谱有3组峰
20.化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下。
已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是
A. K极难溶于水 B. L是乙醛
C. M完全水解可得到K和L D. 反应物K与L的化学计量比是1：1
21.“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。
已知：
下列说法不正确的是
A. 单体Ⅰ与单体Ⅱ的物质的量之比为1:( )
B. 单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X为缩聚反应
C. 聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应
D. 聚合物Y可通过末端的碳碳双键形成交联网状结构
二、实验题：本大题共2小题，共28分。
22.有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。结合学过的知识回答下列问题：
(1)甲同学欲用装置I比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是 ；饱和NaHCO3溶液的作用是 。
(2)酸性条件下，苯酚可与甲醛反应制得线型结构的酚醛树脂，总反应的方程式为 。
(3)乙同学利用装置Ⅱ制备乙烯并验证乙烯的性质。
①装置Ⅱ生成乙烯的化学方程式是 。
②实验观察到圆底烧瓶中溶液变黑，溴水褪色。丙同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置Ⅱ中有乙烯生成，原因是 。
(4)丁同学利用如下装置(夹持装置略)探究卤代烃的消去反应。
①写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式 。试管A中盛放的试剂是 。
②已知溴乙烷的沸点为38.4℃，1-溴丁烷的沸点为101.6℃。从微粒间的相互作用角度解释溴乙烷的沸点低于1-溴丁烷的原因： 。
(5)利用如下装置进行乙醇催化氧化实验，并收集产物。
①实验过程中铜网先由红变黑，后由黑变红，相应的化学方程式分别是：i． ；ii． 。
②将试管a中的液体用蓝色石蕊试纸检验，试纸变红，说明其中含有副产物；为了分离出主产物，可以在混合物中加入 (填字母)，然后通过 操作即可实现。
a．氯化钠溶液 b．苯 c．碳酸氢钠溶液 d．四氯化碳
23.某研究小组查阅资料发现Fe3+与I-的反应具有可逆性，推测亚铁盐与饱和碘水的混合液中会存在Fe3+，并据此设计实验1（如图所示），发现溶液未变红。该小组对溶液未变红的原因进行了如下探究。
I．初步探究
实验2：用煮沸冷却后的蒸馏水重新配制两种饱和溶液进行实验，实验记录如下表。
编号 饱和 (NH4)2Fe(SO4)2溶液 饱和磺水 石蜡油 操作 KSCN溶液 现象
2-1 1滴 5mL 1mL 不加热 1滴 无明显现象
2-2 1滴 5mL 1mL 加热一段时间后冷却 1滴 无明显现象
(1)研究小组同学根据所查阅资料写出的Fe3+与I-反应的离子方程式为 。
(2)实验2中，加入石蜡油的目的是 。
(3)小组同学做出推断：反应速率不是导致实验1中溶液未变红的主要原因，他们的理由是 。
II．查阅资料，继续探究
【资料】AgSCN为不溶于水的白色固体。
(4)试管a的实验现象说明滤液l中含有 。
(5)试管b中，加入KSCN溶液后所产生实验现象的原因是 。
(6)甲同学对实验3提出了质疑，认为其实验现象并不能证明I2氧化了Fe2+。他提出如下假设：
i．可能是AgNO3氧化了Fe2+;
ii．可能是空气中的O2氧化了Fe2+。
他设计、实施了实验4，实验记录如下表。
编号 实验操作 实验现象
4 在试管中加入1滴0.2mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液，5mL蒸馏水， 1滴试剂a，一段时间后加入1滴KSCN溶液 溶液不变红
①试剂a是 。
②依据实验4，甲同学做出判断：
(7)根据实验1～4所得结论是 。
三、推断题：本大题共2小题，共30分。
24.有机化合物在人类的生产生活中具有重要的用途。
Ⅰ．有机物Y是制取醇酸树脂和高级航空润滑油的重要原料，它的合成路线如下：
已知：R'CHO+R''CH2CHO
(1)B的名称是 ，C的结构简式是 。
(2)D→E的化学方程式是 。
(3)E→F的化学方程式是 。
Ⅱ．芳香族化合物Ⅰ可进行如下转化：
(4)K可发生分子间脱水形成六元环，写出反应的化学方程式 。
(5)M的苯环上一氯代物仅有两种，M的结构简式为 。
(6)写出I所有可能的结构简式 。
(7)写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式 。
①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢 ②可发生银镜反应和水解反应
25.优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：
已知：芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：
(1)B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是 。
②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是 。
(2)C分子式为C7H8O，1mol C可与含3mol Br2的饱和溴水恰好完全反应得到白色沉淀。E不能与饱和溴水反应。
①C的结构简式是 。
②D→E的化学方程式是 。
③F的官能团名称是 。
(3)下列说法正确的是(选填字母) 。
a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．C不存在醛类同分异构体
c．D的酸性比E弱 d．E的沸点高于对孟烷
(4)G→PMnMA的化学方程式是 。
1.【答案】C
2.【答案】A
3.【答案】A
4.【答案】C
5.【答案】D
6.【答案】C
7.【答案】A
8.【答案】C
9.【答案】A
10.【答案】B
11.【答案】A
12.【答案】B
13.【答案】B
14.【答案】C
15.【答案】B
16.【答案】D
17.【答案】B
18.【答案】D
19.【答案】C
20.【答案】D
21.【答案】B
22.【答案】+CO2+H2O→+NaHCO3
除去CO2中的乙酸(吸收乙酸)，防止其与苯酚钠溶液反应产生沉淀
n + n HCHO + (n-1)H2O
CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
浓硫酸与乙醇反应生成的SO2也能使溴水褪色
CH3CH2CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH=CH2↑+NaBr+H2O H2O
H2O
二者为分子晶体，结构相似，1-溴丁烷相对分子质量更大，范德华力更强，沸点更高
2Cu+O2 2CuO
C2H5OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O
c
蒸馏

23.【答案】2Fe3+ + 2I- = 2Fe2++ I2
隔绝空气中的 O2，防止 O2 氧化 Fe2+
实验 2 中，采取了增大反应物浓度、升高温度的措施提高化学反应速率，但溶液仍未变红
Fe3+
加入 KSCN 后，Fe3+先与 SCN-反应生成 Fe(SCN)3，溶液变红；Ag+与 SCN-反应生成 AgSCN，使平衡 Fe3++3SCN- Fe(SCN)3 逆向移动，红色褪去，产生白色沉淀
0.1 mol/LAgNO3 溶液
假设 i、ii 均不成立
实验 1 溶液未变红是因为反应 2Fe2++ I2 2Fe3+ + 2I-的限度很小，溶液中 Fe3+浓度太低，未能检出

24.【答案】乙醛



、

25.【答案】加成反应
+3H2
碳碳双键
a、d

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