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一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合要求)
1.下列说法错误的是 (　　)
A.浸有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土可用于鲜花保鲜
B.电阻率低、热导率高的石墨烯可用于制作超级导电材料
C.天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、甘油和石蜡的主要成分都是烷烃
D.氯乙烷可与其他药物制成气雾剂，用于治疗运动中的急性损伤，其在汽化时有冷冻麻醉作用
2.以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是(　　)
A.“弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖
B.《梦溪笔谈》记载：“高奴县出脂水……燃之如麻，但烟甚浓”，所述“脂水”是石油
C.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子
D.白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇
3.阿托品是用于散瞳的药物，结构简式如图所示。它不可能具有的性质是(　　)
A.极易溶解于水
B.可与金属钠反应生成氢气
C.可在浓硫酸催化下发生消去反应
D.一定条件下可发生水解反应
4.(2025·海淀高二检测)根据下列实验方案及现象，所得结论正确的是 (　　)
选项 实验方案 现象 结论
A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解
B 向少量猪油中加入NaOH溶液并加热搅拌 形成均一稳定的混合液 猪油发生水解反应
C 向丙烯醛(CH2CHCHO)中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 丙烯醛中存在醛基
D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性
5.烃是一类重要的化工原料，研究烃类的性质具有重要意义。下列说法正确的是(　　)
A.可以用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯
B.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成H2O的物质的量相等
C.苯及其同系物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1 mol丙炔与氯气先发生加成反应，然后发生取代反应，最多消耗5 mol氯气
6.甲氧基肉桂酸辛酯是一种化学防晒剂，其分子结构简式如图。下列说法正确的是(　　)
A.分子式为C18H26O3
B.该分子中有2种官能团
C.该物质易溶于水
D.该分子中有2个手性碳原子
7.我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。
下列有关说法正确的是(　　)
A.烯烃R的名称是2，3 二乙基 2 丁烯
B.烯烃R没有顺反异构体
C.产物1、2分子都有1个手性碳原子
D.反应(2)既是氧化反应，又是加成反应
8.下列关于一些有机化合物之间的鉴别方法及其实验结论错误的是(　　)
选项 鉴别对象 鉴别方法 实验现象
A 乙醇和乙酸 向两支试管中分别滴加几滴溴水 褪色的是乙醇，不褪色的是乙酸
B 羽绒和棉花 将两者分别灼烧后闻气味 有烧焦羽毛气味的是羽绒，反之则为棉花
C 甲烷和乙烯 将二者分别通入适量酸性高锰酸钾溶液中 使酸性高锰酸钾溶液褪色的为乙烯，不褪色的为甲烷
D CCl4和C6H14 向两支试管中加入适量溴水 两者均分层，上层为橙红色的是C6H14，下层为橙红色的是CCl4
9.烯烃与HX发生加成反应时，第一步H+加到双键碳原子上形成碳正离子中间体，第二步碳正离子再结合X-，其历程如下：
+H+；
+X-
已知：碳正离子的相对稳定性为>>>。
据此推测，CH2C(CH3)CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产物中，含量最大的是(　　)
A.
B.
C.
D.
10.(2025·秦皇岛联考)某有机物结构简式为，有关该物质的说法不正确的是(　　)
A.1 mol该分子最多可以与4 mol Cu(OH)2反应
B.一定条件下， 1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH
C.具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有5种
D.1个该分子最多有 16 个原子共面
11.(2023·北京，9)一种聚合物PHA的结构简式如图，下列说法不正确的是(　　)
A.PHA的重复单元中有两种官能团
B.PHA通过单体缩聚合成
C.PHA在碱性条件下可发生降解
D.PHA中存在手性碳原子
12.(2025·石家庄期末)科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下：
下列说法不正确的是(　　)
A.1 mol苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要4 mol H2参加反应
B.肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量
C.还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂
D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
13.(2023·山东，12)有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是(　　)
A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面
C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D.类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
14.不饱和聚酯(UP)是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是合成UP的流程：
下列说法正确的是(　　)
A.丙可被酸性KMnO4溶液直接氧化制单体1
B.合成UP的流程中第Ⅲ步与第Ⅳ步可以交换顺序
C.单体1、2、3经加聚反应制得UP
D.调节单体的投料比，控制m和n的比值，可获得性能不同的高分子材料
15.(2025·廊坊联考)一种重要的高分子材料丙的合成路线如图。下列说法错误的是(　　)
A.甲、乙均能与FeCl3溶液发生显色反应
B.乙与足量氢气加成后的产物中有4个手性碳原子
C.反应②除生成丙外，还生成小分子CH3OH
D.1 mol丙最多可消耗4n mol NaOH
二、非选择题(本题共4小题，共55分)
16.(14分)有机物A是常用的萃取剂。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如图所示。
(1)(1分)根据图1，A的相对分子质量为　　　　　　。
(2)根据图2和图3(两组峰的面积之比为2∶3)，A的结构简式是　　　　　　，其化学名称是　　　　　　。
(3)有机物B是A的同分异构体。
①若B能与金属钠反应放出气体，原因是　　　　　(从共价键的极性解释)，则B的结构有　　　　种(不考虑立体异构)。
②若B不能发生催化氧化反应生成醛或酮，则B的结构简式是　　　　　　。
(4)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。例如布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。
①(1分)有机物甲的核磁共振氢谱有　　　　　　组峰。
②(2分)有机物乙的分子式为　　　　　　，甲转化为乙的过程属于　　　　　　(填反应类型)。
17.(15分)乙酰苯胺()作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。
已知：Ⅰ.苯胺在空气中易被氧化。
Ⅱ.可能用到的有关性质如下：
名称 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度/g(20 ℃)
水 乙醇
苯胺 -6.3 184 3.4 任意比互溶
冰醋酸 16.6 118 任意比互溶 任意比互溶
乙酰苯胺 114.3 304 0.46 36.9
(温度高溶解度大)
制备乙酰苯胺的具体流程如下：
(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式：　　　　　　　。
(2)①加入锌粒的作用是　　　　　　　(写两条)。
②加入的冰醋酸要过量的目的是　　　　　。
(3)步骤1所用装置如图所示。
①(2分)a处使用的仪器为　　　　　(填“A”“B”或“C”)，该仪器的名称是　　　　　。
②反应体系的温度控制在100 ~105 ℃，目的是　　　　　　　　　　　　　　　。
③判断反应基本完全的现象是　　　　。
(4)步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是　　　　　(填字母)。
A.冰水 B.热水
C.15%的乙醇溶液 D.NaOH溶液
(5)(1分)步骤4中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→　　　　　→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。
18.(12分)苯在一定条件下有如图转化关系，请按要求回答下列问题。
(1)高聚物D的结构简式为　　　　　　。
(2)C→E的其他反应物和反应条件是　　　　　　。
(3)C物质有多种同分异构体，其中苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体的名称为　　　　　　。
(4)B物质分子中最多有　　　　　　个原子共平面。
(5)写出F→G的化学方程式：　　　　　　　。
(6)G可经历一系列的变化制备苯丙氨酸()。在一定条件下，苯丙氨酸自身发生缩合可生成六元环状有机物，请写出该生成物的结构简式：　　　　　　。
19.(14分)(2024·杭州高二调研)化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向)。
已知：
ⅰ.A属于芳香烃，H属于酯类化合物。ⅱ.I的核磁共振氢谱有两组峰，且峰的面积比为6∶1。
(1)A的名称为　　　　　，E的含氧官能团名称为　　　　，B的结构简式为　　　　　　。
(2)(2分)B→C和G→J两步的反应类型分别为　　　　　、　　　　　。
(3)①E+F→H的化学方程式：　　　　　　　。
②D与银氨溶液反应的化学方程式：　　　　　　　。
(4)I的同系物K比I相对分子质量大28，K有多种同分异构体。若K不能发生消去反应，则K的结构简式为　　　　　。
模块综合
一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合要求)
1.下列说法错误的是 (　　)
A.浸有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土可用于鲜花保鲜
B.电阻率低、热导率高的石墨烯可用于制作超级导电材料
C.天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、甘油和石蜡的主要成分都是烷烃
D.氯乙烷可与其他药物制成气雾剂，用于治疗运动中的急性损伤，其在汽化时有冷冻麻醉作用
答案　C
解析　乙烯是植物生长调节剂，有催熟作用，花朵会释放出乙烯气体，高锰酸钾和乙烯反应，因此常用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土来保鲜花朵，A正确；甘油是丙三醇，主要成分不是烷烃，C错误；液态氯乙烷汽化时吸收热量，使皮肤快速冷冻，具有冷冻麻醉作用，使皮下毛细血管收缩从而止血，同时止痛，常用于治疗运动中的急性损伤，D正确。
2.以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是(　　)
A.“弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖
B.《梦溪笔谈》记载：“高奴县出脂水……燃之如麻，但烟甚浓”，所述“脂水”是石油
C.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子
D.白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇
答案　B
解析　“柳絮”的主要成分含纤维素，纤维素不能在人体内水解成葡萄糖，人体没有水解纤维素的酶，A错误；古代的蜡是高级脂肪酸酯，相对分子质量比较小，不属于高分子，C错误；葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，D错误。
3.阿托品是用于散瞳的药物，结构简式如图所示。它不可能具有的性质是(　　)
A.极易溶解于水
B.可与金属钠反应生成氢气
C.可在浓硫酸催化下发生消去反应
D.一定条件下可发生水解反应
答案　A
解析　阿托品含有酯基，且含有烃基较大，不易溶解于水，故A错误；阿托品含有羟基，可与金属钠反应生成氢气，故B正确；阿托品含有羟基，连羟基的碳原子的相邻碳上有氢原子，因此阿托品可在浓硫酸催化下发生消去反应，故C正确；阿托品含有酯基，因此在一定条件下可发生水解反应，故D正确。
4.(2025·海淀高二检测)根据下列实验方案及现象，所得结论正确的是 (　　)
选项 实验方案 现象 结论
A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解
B 向少量猪油中加入NaOH溶液并加热搅拌 形成均一稳定的混合液 猪油发生水解反应
C 向丙烯醛(CH2CHCHO)中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 丙烯醛中存在醛基
D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性
答案　B
解析　用氢氧化铜氧化醛基需要在碱性环境中进行，水浴加热，冷却后应先加NaOH中和至中性或弱碱性，再加入新制Cu(OH)2，加热，故A错误；向少量猪油中加入NaOH溶液并加热搅拌，生成可溶性的高级脂肪酸的钠盐和甘油，形成均一稳定的混合液，猪油发生水解反应，故B正确；碳碳双键和醛基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；(NH4)2SO4相当于轻金属盐，此方法为盐析，蛋白质未变性，故D错误。
5.烃是一类重要的化工原料，研究烃类的性质具有重要意义。下列说法正确的是(　　)
A.可以用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯
B.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成H2O的物质的量相等
C.苯及其同系物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1 mol丙炔与氯气先发生加成反应，然后发生取代反应，最多消耗5 mol氯气
答案　B
解析　酸性KMnO4溶液不能用于除去乙烷中的乙烯，因为酸性KMnO4溶液可将乙烯氧化成CO2，引入新的杂质，A项错误；由于乙烯和聚乙烯中氢元素的质量分数相同，等质量的两物质完全燃烧后生成H2O的物质的量也相同，B项正确；苯的部分同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，C项错误；1 mol丙炔与2 mol氯气发生加成反应，生成CHCl2CCl2CH3，再发生取代反应最多消耗4 mol氯气，所以一共最多消耗6 mol氯气。
6.甲氧基肉桂酸辛酯是一种化学防晒剂，其分子结构简式如图。下列说法正确的是(　　)
A.分子式为C18H26O3
B.该分子中有2种官能团
C.该物质易溶于水
D.该分子中有2个手性碳原子
答案　A
解析　由结构简式可得分子式为C18H26O3，A正确；该分子中有3种官能团，分别为醚键、酯基和碳碳双键，B错误；该分子含有憎水基，不含有亲水基，难溶于水，C错误；该分子中有1个手性碳原子，如图：所示，D错误。
7.我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。
下列有关说法正确的是(　　)
A.烯烃R的名称是2，3 二乙基 2 丁烯
B.烯烃R没有顺反异构体
C.产物1、2分子都有1个手性碳原子
D.反应(2)既是氧化反应，又是加成反应
答案　D
解析　烯烃R的名称是3，4 二甲基 3 己烯，A项错误；烯烃R有顺反异构体，B项错误；产物1和2分子中，与O原子相连的碳原子是手性碳原子，所以两分子中都有2个手性碳原子，C项错误；从化合价角度分析，双氧水是氧化剂，反应(2)是氧化反应，从断裂化学键角度分析，反应(2)是加成反应，D项正确。
8.下列关于一些有机化合物之间的鉴别方法及其实验结论错误的是(　　)
选项 鉴别对象 鉴别方法 实验现象
A 乙醇和乙酸 向两支试管中分别滴加几滴溴水 褪色的是乙醇，不褪色的是乙酸
B 羽绒和棉花 将两者分别灼烧后闻气味 有烧焦羽毛气味的是羽绒，反之则为棉花
C 甲烷和乙烯 将二者分别通入适量酸性高锰酸钾溶液中 使酸性高锰酸钾溶液褪色的为乙烯，不褪色的为甲烷
D CCl4和C6H14 向两支试管中加入适量溴水 两者均分层，上层为橙红色的是C6H14，下层为橙红色的是CCl4
答案　A
解析　乙醇和乙酸均不与溴水反应，均不能使溴水褪色，故A错误；羽绒的主要成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，灼烧棉花不产生此气味，故B正确；乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能，故C正确；CCl4的密度大于水的密度，C6H14的密度小于水的密度，二者均可萃取溴水中的溴，两者均分层，上层为橙红色的是C6H14，下层为橙红色的是CCl4，故D正确。
9.烯烃与HX发生加成反应时，第一步H+加到双键碳原子上形成碳正离子中间体，第二步碳正离子再结合X-，其历程如下：
+H+；
+X-
已知：碳正离子的相对稳定性为>>>。
据此推测，CH2C(CH3)CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产物中，含量最大的是(　　)
A.
B.
C.
D.
答案　C
解析　碳正离子的相对稳定性越强，越容易和卤素离子结合，根据相对稳定性可推测，CH2C(CH3)CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产物中，含量最大的为。
10.(2025·秦皇岛联考)某有机物结构简式为，有关该物质的说法不正确的是(　　)
A.1 mol该分子最多可以与4 mol Cu(OH)2反应
B.一定条件下， 1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH
C.具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有5种
D.1个该分子最多有 16 个原子共面
答案　B
解析　该有机物分子中含有2个醛基，1 mol该分子最多可以与4 mol Cu(OH)2反应，A正确；一定条件下，1 mol该物质发生水解反应生成1 mol 、1 mol NaF、1 mol NaCl，最多消耗4 mol NaOH，B错误；具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有、、、、，共5种，C正确；与苯分子和甲醛分子中的碳原子直接相连的所有原子共面，所以该分子中最多所有原子共面，即1个该分子最多有16个原子共面，D正确。
11.(2023·北京，9)一种聚合物PHA的结构简式如图，下列说法不正确的是(　　)
A.PHA的重复单元中有两种官能团
B.PHA通过单体缩聚合成
C.PHA在碱性条件下可发生降解
D.PHA中存在手性碳原子
答案　A
解析　PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误；由PHA的结构可知其为聚酯，由单体缩聚合成，B项正确；PHA为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确；PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确。
12.(2025·石家庄期末)科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下：
下列说法不正确的是(　　)
A.1 mol苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要4 mol H2参加反应
B.肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量
C.还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂
D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
答案　B
解析　苯丙醛中含有1个苯环和1个醛基，肉桂醇中含有1个苯环和1个碳碳双键，1 mol苯丙醛或肉桂醇完全加成都需要4 mol H2参加反应，A正确；由题干可知，肉桂醛还原生成肉桂醇的反应为吸热反应，所以反应物肉桂醛与氢气的能量总和小于生成物肉桂醇的能量，即肉桂醛的能量小于肉桂醇的能量，B错误；还原过程中除了发生肉桂醛中醛基的CO极性键的断裂，同时还有氢气中H—H非极性键的断裂，C正确；肉桂醛分子中除了醛基能与氢气加成外，碳碳双键也能与氢气加成，但使用该催化剂时，只有醛基与氢气加成，实现了选择性还原肉桂醛中的醛基，D正确。
13.(2023·山东，12)有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是(　　)
A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面
C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D.类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
答案　C
解析　X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，A正确；X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确；Y的分子式为C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体：CH3CHCHCH(CH3)CHO、CH2C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2CHCH(CH3)CH2CHO、CH2CHCH2CH(CH3)CHO和CH2CHCH(CH2CH3)CHO，共有5种(不考虑立体异构)，C错误；由题干信息可知，类比题述反应，的异构化产物为，含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确。
14.不饱和聚酯(UP)是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是合成UP的流程：
下列说法正确的是(　　)
A.丙可被酸性KMnO4溶液直接氧化制单体1
B.合成UP的流程中第Ⅲ步与第Ⅳ步可以交换顺序
C.单体1、2、3经加聚反应制得UP
D.调节单体的投料比，控制m和n的比值，可获得性能不同的高分子材料
答案　D
解析　根据缩聚反应的高聚物与单体之间的关系可推知，不饱和聚酯(UP)的单体有三个，分别是HOCH2CH2OH、HOOCCHCHCOOH、，从合成UP流程来看，甲含4个C，2个不饱和度，应该是合成单体HOOCCHCHCOOH的原料，结合随后的与溴的四氯化碳的加成反应可推出甲为1，4 丁二烯(CH2 CH—CH CH2)，乙为，乙水解可得到丙，则丙为，丙与HBr发生加成反应可得到，再经过连续氧化会得到丁，则丁为，丁发生消去反应得到单体1(HOOCCHCHCOOH)，再经过缩聚反应得到UP。丙为，碳碳双键和羟基均可被酸性KMnO4溶液氧化，不能直接得到单体1(HOOCCHCHCOOH)，A项错误；若交换第Ⅲ步与第Ⅳ步，碳碳双键可能会被氧化，不能得到，B项错误；调节单体的投料比，控制m和n的比值，可获得性能不同的高聚物，D项正确。
15.(2025·廊坊联考)一种重要的高分子材料丙的合成路线如图。下列说法错误的是(　　)
A.甲、乙均能与FeCl3溶液发生显色反应
B.乙与足量氢气加成后的产物中有4个手性碳原子
C.反应②除生成丙外，还生成小分子CH3OH
D.1 mol丙最多可消耗4n mol NaOH
答案　B
解析　根据甲、乙的结构可知，甲、乙均含有酚羟基，故均能与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；乙与足量氢气加成后的产物中无手性碳原子，B错误；乙与②的反应可看作是先发生取代反应得到丙的单体及小分子CH3OH，然后再发生缩聚反应得到高分子材料丙及CH3OH，C正确；丙中含有结构，1 mol在NaOH溶液条件下发生水解最多可消耗4 mol NaOH溶液，故1 mol丙最多可消耗4n mol NaOH，D正确。
二、非选择题(本题共4小题，共55分)
16.(14分)有机物A是常用的萃取剂。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如图所示。
(1)(1分)根据图1，A的相对分子质量为　　　　　　。
(2)根据图2和图3(两组峰的面积之比为2∶3)，A的结构简式是　　　　　　，其化学名称是　　　　　　。
(3)有机物B是A的同分异构体。
①若B能与金属钠反应放出气体，原因是　　　　　(从共价键的极性解释)，则B的结构有　　　　种(不考虑立体异构)。
②若B不能发生催化氧化反应生成醛或酮，则B的结构简式是　　　　　　。
(4)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。例如布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。
①(1分)有机物甲的核磁共振氢谱有　　　　　　组峰。
②(2分)有机物乙的分子式为　　　　　　，甲转化为乙的过程属于　　　　　　(填反应类型)。
答案　(1)74　(2)CH3CH2OCH2CH3　乙醚　(3)①醇分子中氢氧键极性较强，能够发生断裂　4　②(CH3)3COH　(4)①8　②C18H21NO2　取代反应(或酯化反应)
解析　(1)从质谱图看，该物质的最大质荷比为74，则相对分子质量为74。(2)通过红外光谱图知，该物质中存在C—O和C—H，同时相对分子质量为74，则该物质化学式为C4H10O，物质的氢谱峰面积之比为2∶3，则有两种氢，所以结构简式为CH3CH2OCH2CH3，化学名称为乙醚。(3)B为A的同分异构体，化学式为C4H10O，分子中没有不饱和度且能与Na产生H2，则该物质为C4H9OH，属于醇类。—C4H9有4种结构，则C4H9—OH有4种。(4)，核磁共振氢谱中有8组峰。键线式中拐点和端点均为碳，按碳的四价结构补充H，该物质的化学式为C18H21NO2。甲转化为乙，—COOH变为—COOR，为酯化反应或取代反应。
17.(15分)乙酰苯胺()作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。乙酰苯胺可通过苯胺()和冰醋酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。
已知：Ⅰ.苯胺在空气中易被氧化。
Ⅱ.可能用到的有关性质如下：
名称 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度/g(20 ℃)
水 乙醇
苯胺 -6.3 184 3.4 任意比互溶
冰醋酸 16.6 118 任意比互溶 任意比互溶
乙酰苯胺 114.3 304 0.46 36.9
(温度高溶解度大)
制备乙酰苯胺的具体流程如下：
(1)写出制备乙酰苯胺的化学方程式：　　　　　　　。
(2)①加入锌粒的作用是　　　　　　　(写两条)。
②加入的冰醋酸要过量的目的是　　　　　。
(3)步骤1所用装置如图所示。
①(2分)a处使用的仪器为　　　　　(填“A”“B”或“C”)，该仪器的名称是　　　　　。
②反应体系的温度控制在100 ~105 ℃，目的是　　　　　　　　　　　　　　　。
③判断反应基本完全的现象是　　　　。
(4)步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是　　　　　(填字母)。
A.冰水 B.热水
C.15%的乙醇溶液 D.NaOH溶液
(5)(1分)步骤4中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→　　　　　→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。
答案　(1)+CH3COOH+H2O　(2)①防止液体暴沸，防止苯胺被氧化　②提高苯胺的利用率　(3)①A　直形冷凝管　②有利于水蒸气馏出，减少乙酸等馏出　③牛角管中不再有液滴滴下　(4)A　(5)趁热过滤
解析　(1)苯胺()和冰醋酸发生取代反应生成乙酰苯胺，制备乙酰苯胺的化学方程式为+CH3COOH+H2O。(2)①加入锌粒可防止液体暴沸，已知苯胺在空气中易被氧化，锌与醋酸反应生成氢气，形成氢气环境，可防止苯胺被氧化。②加入过量的冰醋酸，能促进反应正向进行，可提高苯胺的利用率。(3)②冰醋酸具有挥发性，温度过高，冰醋酸蒸出，降低了反应物的利用率，温度过低，不利于蒸出水，故反应体系的温度控制在100~105 ℃，目的是有利于水蒸气馏出，减少乙酸馏出。(4)温度越高，乙酰苯胺在水中的溶解度越大，故不能用热水洗涤，应用冰水洗涤；乙酰苯胺易溶于乙醇，且在碱性条件下易水解，故不能用15%的乙醇溶液或NaOH溶液洗涤。(5)因为乙酰苯胺的溶解度随温度升高而增大，重结晶时，应趁热过滤，以除去难溶物，再冷却结晶。
18.(12分)苯在一定条件下有如图转化关系，请按要求回答下列问题。
(1)高聚物D的结构简式为　　　　　　。
(2)C→E的其他反应物和反应条件是　　　　　　。
(3)C物质有多种同分异构体，其中苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体的名称为　　　　　　。
(4)B物质分子中最多有　　　　　　个原子共平面。
(5)写出F→G的化学方程式：　　　　　　　。
(6)G可经历一系列的变化制备苯丙氨酸()。在一定条件下，苯丙氨酸自身发生缩合可生成六元环状有机物，请写出该生成物的结构简式：　　　　　　。
答案　(1)　(2)浓硝酸，浓硫酸、加热　(3)对二甲苯　(4)16
(5)2+O22+2H2O　(6)
解析　苯和乙炔生成苯乙烯(B)，B发生加成反应生成乙苯(C)，C发生硝化反应引入硝基得到E；B中含有碳碳双键，发生加聚反应生成D()；B和水加成生成苯乙醇(F)，F氧化为苯乙醛(G)。(2)C和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应引入硝基得到E，其他反应物是浓硝酸，反应条件为浓硫酸、加热。(3)C物质有多种同分异构体，其中苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体结构对称，则该同分异构体为，名称为对二甲苯。(4)B物质分子中与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键两端的原子共面，则最多有16个原子共平面。(6)苯丙氨酸中含有羧基、氨基，自身发生缩合可生成六元环状有机物，产物为。
19.(14分)(2024·杭州高二调研)化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向)。
已知：
ⅰ.A属于芳香烃，H属于酯类化合物。ⅱ.I的核磁共振氢谱有两组峰，且峰的面积比为6∶1。
(1)A的名称为　　　　　，E的含氧官能团名称为　　　　，B的结构简式为　　　　　　。
(2)(2分)B→C和G→J两步的反应类型分别为　　　　　、　　　　　。
(3)①E+F→H的化学方程式：　　　　　　　。
②D与银氨溶液反应的化学方程式：　　　　　　　。
(4)I的同系物K比I相对分子质量大28，K有多种同分异构体。若K不能发生消去反应，则K的结构简式为　　　　　。
答案　(1)甲苯　羧基　
(2)取代反应　加聚反应
(3)①+CH3CH(OH)CH3+H2O　②+2[Ag(NH3)2]OH+H2O+2Ag↓+3NH3　(4)(CH3)3CCH2Cl
解析　由已知信息可知A为甲苯，甲苯在光照条件下和Cl2发生取代反应，生成B()，B在氢氧化钠溶液中发生取代反应，生成C()，C在铜催化下发生氧化反应生成D()，D与银氨溶液发生银镜反应，生成苯甲酸铵，酸化之后，得到E()；I为2 氯丙烷，在氢氧化钠溶液中发生取代反应生成F为2 丙醇，E与F发生酯化反应生成H()，I为2 氯丙烷，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，生成G(CH2CHCH3)，G发生加聚反应生成J()。(4)I的同系物K比I相对分子质量大28，K有多种同分异构体。若K不能发生消去反应，说明氯原子邻位碳原子上没有H，则K的结构简式为(CH3)3CCH2Cl。

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