资源简介

2026年全国中学生生物学联赛（北京初赛）试卷
注意事项：
1.所有试题使用2B铅笔在机读卡上作答：
2.试题共分五部分，共计100分
赋分说明：2026年北京生物学初赛试题采用判断题，即对每道试题的每个选项进行正确
p
或错误判断。公众号：泉心泉意学生物
赋分方法：每题2分，包括4个选项。答对0或1个选项得0分：答对2个选项得02分：
密
答对3个选项得1分：答对4个选项得2分。
3.答题时间120分钟
第一部分：分子与细胞
答
吹
1.SOMAmer是一种人工化学合成的单链DNA分子。在自然状态
题
下，它并非线性的长链，而是通过链内碱基互补配对发生自我
折叠，形成如发卡、环状等复杂的三维结构，并可通过疏水作
用与蛋白质某一特定三维结构发生特异性结合，因其稳定、高
不
效、准确的特点已被广泛使用于蛋白质组学研究中（如右图）。
研究人员在有针对性地筛选SOMAmer时，对其核苷酸序列的
得
特定位置进行了化学修饰。基于上述信息，结合生物化学知识，
封
判断以下说法的正误
超
A.
推测添加在SOMAmer序列上的修饰基团可能是某些疏水的基团结构
B.与普通DNA相比，SOMAmer在富含核酸酶的生物样本中更容易保持结构完整
过
C.
SOMAmer识别的是靶蛋白的三维空间构象，故其与目标蛋白的结合具有物种特异性
D.某一特定蛋白质结合SOMAmer的表位应位于该蛋白的活性中心或催化域
%
此
2.在哺乳动物中，外部信号刺激所引发的转录反应主要由立早基因(IEGs)介导。EGs作
为细胞受外部刺激后最先表达的基因群，编码多种关键的转录因子，在其发挥作用后会
线
被细胞迅速降解消除。为探究IEGs蛋白降解机制，研究人员构建了稳定表达EGs家族
基因的HEK-293T细胞系，并利用全基因组CRISPR-Cas9被除文库进行筛选（实验流程
如图所示)。谢根据实验原理与流程，判断以下说法的正误
HEK-293T细胞
荧光HEK-293T
线
启动子DsRed GFP IEG
啜吟褓淤
流式细胞仪
使用含有上述基因序列的慢病毒役染
筛选
检测
GFP/DsRed
慢病毒包装
侵染
全基因组
CRISPR/Cas9
gRNA文库
注：
DsRed为红色荧光蛋白基因，GFP为绿色荧光蛋白基因
生物第1页共19页
A.为构建稳定表达EGs家族基因的HEK-293T细胞系，应检测GFP与DsRed的荧光强
度，选择双阳性细胞用于后续培养
B.将含有基因组CRISPR/Cas9gRNA表达载体与包装病毒的质粒共转至HEK-293T细胞
后，收集培养基上清液后可直接用于感染稳定表达EGs家族基因的靶细胞
C.慢病毒感染稳定表达EGs基因的靶细胞后，加入适当浓度的嘌呤霉素进行选择，其
主要目的是为了筛选出成功转入CRISPR文库的阳性细胞
D.与对照组相比，最终应筛选GFP/DsRed荧光比值显著降低的细胞进行测序分析，以
发现促进EGs蛋白降解的候选基因
3.细胞骨架中的微管是由B微管蛋白形成的具有
高度动态性的丝状结构。研究发现，α-微管蛋白
KDM4A
WT KO
KO
S P S P
SP
kDa
第40位赖氨酸的三甲基化(a-TubK40me3)可
α微管蛋白
-50
被特定的酶KDM4A修饰。研究人员对KDM4A
HA
-150
的功能进一步研究，实验结果如右图。请基于实
HA-NES-KDM4A
验结果和所学知识判断以下说法的正误
图注：KO为基因敲除，kD为相对分子质量的单位，HA为蛋白标签，NES为核输出序列
A.微管的性质和功能受多种微管相关蛋白以及微管蛋白自身的多种修饰共同调节
B.推测KDM4A主要在细胞核内发挥作用
C.KDM4A通过促进α-微管蛋白的甲基化抑制了微管的过度聚合
D.使用一定浓度诺考达唑处理，可能加刷KDM4A敲除所带来的效应
4,运动如何彩响人类健康？针对这一问题，科研人员自主开发出一项高时空分辨率的分泌
蛋白组标记技术，该技术通过腺病毒将生物素(Biotir)连接酶TurboID特异性表达于小
鼠体内特定细胞中并对该种细胞的分泌蛋白进行高精度的生物素标记，后续在血液中富
集、鉴定由特定细胞分泌的蛋白质，并进行组学分析，该技术原理如下左图所示。科研
人员利用此技术构建了cre-TurboID的小鼠模型，进一步分组进行静息或运动处理，检测
两组小鼠分泌蛋白的差异，结果如下图，请判断以下说法的正误
CAG10qnI
TurbolD
CAG
ER-TurbolD<
Biotin
动子-c
c启动子
日动子一c和
细胞内
生物第2页共19页

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