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(共21张PPT)
2026高考冲刺考题预测化学专题
第12讲-有机超分子
contents
目录
01
考情解码
01
02
重温经典
03
考题预测
考情解码
PART 01
01
(1)题型特征
一般以文字和物质结构简式的形式呈现。
(2)考点设置
涉及超分子的微粒的结构与性质、超分子内部的相互作用力、超分子的功能和用途。
(3)特别关注
处理好已学知识与题目中提供的新信息之间的关系；注意与其他模块知识的融合。
重温经典
PART 02
02
【例1】（2024黑吉辽） 环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是
A. 环六糊精属于寡糖
B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子
C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中
D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚
1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的糖称为寡糖或者低聚糖。
客体分子的直径必须匹配主体分子的空腔尺寸
前者溶于水，后者不溶于水
B
【解法点拨】
如何识别超分子：若有两个或两个分子相互“结合”在一起形成具有特定结构和功能的聚集体，能表现出不同于单个分子的性质，可以把这种聚集体看成分子层次之上的分子，称为超分子。
形成超分子时，客体分子的直径要匹配主体分子的空腔尺寸。
【例2】（2025陕晋宁青）“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是
A．该索烃属于芳香烃
B．该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定
C．该索烃的两个大环之间不存在范德华力
D．破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键
C
【解法点拨】
超分子内部分子之间通过非共价键结合，包括氢键、静电作用、疏水作用以及一些分子与金属阳离子的弱配位键等。
【例3】（2025江苏）在溶有15-冠-5( )的有机溶剂中，苄氯( )与NaF发生反应：
下列说法正确的是
A．苄氯是非极性分子
B．电负性：χ(F)<χ(Cl)
C．离子半径：r(F )>r(Na+)
D．X中15-冠-5与Na+间存在离子键
同主族元素从上到下，电负性减小
核大径小
C
【例4】（2025·甘肃·高考真题）我国化学家合成了一种带有空腔的杯状主体分子(结构式如图a)，该分子和客体分子(CH3)4NCl可形成主客体包合物：(CH3)4N+被固定在空腔内部(结构示意图见图b)。下列说法错误的是
A．主体分子存在分子内氢键
B．主客体分子之间存在共价键
C．磺酸基中的S—O键能比S=O小
D．(CH3)4N+和(CH3)3N中N均采用sp3杂化
氢键形成条件：X-H…Y（X、Y电负性大且半径小）
B
【例5】（2023湖南卷）下列有关物质结构和性质的说法错误的是
A．含有手性碳原子的分子叫作手性分子
B．邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点
C．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应
D．冠醚(18－冠－6)的空穴与K+尺寸适配，两者能通过弱相互作用形成超分子
A
【解法点拨】
超分子的功能有分子识别、分子组装。分子的选择性识别功能和主体分子的空腔尺寸、客体分子的大小有关。
【例6】（2024广东）下列陈述I与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是
选项 陈述I 陈述Ⅱ
A 酸性：CF3COOHB 某冠醚与Li+能形成超分子，与K+则不能 Li+与K+的离子半径不同
C 由氨制硝酸： NH3和NO2均具有氧化性
D 苯酚与甲醛反应，可合成酚醛树脂 合成酚醛树脂的反应是加聚反应
A. A B. B C. C D. D
B
【例7】（2024浙江6月）物质微观结构决定宏观性质，进而影响用途。下列结构或性质不能解释其用途的是
选项 结构或性质 用途
A 石墨呈层状结构，层间以范德华力结合 石墨可用作润滑剂
B SO2具有氧化性 SO2可用作漂白剂
C 聚丙烯酸钠( )中含有亲水基团 聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
D 冠醚18-冠-6空腔直径(260∽320pm)与K+直径(276pm)接近 冠醚18-冠-6可识别K+，能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度
A. A B. B C. C D. D
漂白性
B
【例8】（2024湖北卷）科学家合成了一种如图所示的纳米“分子客车”，能装载多种稠环芳香烃。三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越大越稳定)见下表。下列说法错误的是
芳烃 芘 并四苯 蒄
结构
结合常数 385 3764 176000
A. 芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用形成超分子
B. 并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本相同
C. 从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘
D. 芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”的结合
π电子：12 18 24
B
【解法点拨】
要学会处理好已学知识与题目中提供的新信息之间的关系，尤其注意与物质结构、有机化学、反应原理等模块知识的融合。
考题预测
PART 03
03
【预测一】以2025年诺贝尔化学奖成果—MOF材料为命题素材
【配套练习1】（2026·陕西·模拟预测）某高性能MOF-5材料可实现对CO2的高效捕获，其结构如图所示，由原子序数依次增大的前四周期元素X、Y、Z、W组成；基态W原子核外无单电子。原子序数存在关系：4Z=W+2。下列说法正确的是
A．电负性：Z>Y>W>X
B．W元素属于d区元素
C．Z3分子在CCl4中的溶解度大于其在水中的
D．MOF-5和冠醚一样，属于超分子
H C O Zn
只有W：Zn是金属，电负性最小。
Zn的价电子排布为3d104s2,属ds区。
相似相溶。O3是极性分子。
D
【预测二】以我国最新的重大科技成果为命题素材
【配套练习2】（2026·四川广安·模拟预测）我国科研人员设计并合成了一种可检测Li+的氮杂冠醚，该物质结合Li+时会发出荧光，所得产物M的结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．M是超分子，体现了分子识别特征
B．检测时发出荧光可能与电子跃迁有关
C．第一电离能：C＜N＜O
D．氮杂冠醚分子中的碳原子存在sp3、sp2两种杂化方式
Csp2
sp3
C
【预测三】与物质结构、有机化学、反应原理等模块相融合
【配套练习3】（25-26高三下·湖北孝感·月考）环碳是一类由多个碳原子构成的环状分子。环[48]碳与大环(M)以“机械键”(两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式)形成的某超分子C48·M3结构如图。下列说法错误的是
A．环[48]碳、金刚石、石墨、C60互为同素异形体
B．用红外光谱仪测定C48·M3的化学键或官能团信息
C．环[48]碳分子中所含σ键和π键数目不相等
D．C48·M3中存在极性键、非极性键、范德华力等相互作用力
指由同种元素组成的不同单质。
σ键和π键的数目均为48
C
【配套练习4】（2026·陕西西安·模拟预测）图示超分子在催化领域具有重要作用，以下说法错误的是
A．该超分子中存在的化学键类型有极性键、非极性键、氢键
B．该超分子酸性弱于

C．该超分子中C原子的杂化方式只有一种
D．该超分子中， 中的大 键电子参与形成配位键
氢键
极性键
碳碳键是非极性键
配位键
超分子的羧基形成了分子间氢键，使H+更难电离。
sp2
A
【配套练习5】（2026·天津·模拟预测）环六糊精( )具有不对称的空腔结构，能够在水中包合某芳香族客体组装成超分子X和Y。超分子组装过程示意图如图a所示、组装过程中两种超分子的浓度与时间关系如图b所示，下列说法错误的是
A．环六糊精和客体通过分子间相互作用组装成超分子
B．超分子组装过程的活化能：①>②
C．超分子Y浓度达到最大值时整个体系处于平衡状态
D．相同温度下超分子组装的平衡常数：①<②
浓度：X>Y
→反应速度：①>②
→活化能：②>①
相同温度下达到平衡时，c(X)相同温度下的反应限度：①<②
相同温度下的平衡常数：①<②
B第12讲-有机超分子
一、考情解码
超分子是未来化学研究的重要方向，会促进材料科学、生命科学等学科发展，是利用分子的特殊性质来构建分子器件的研究载体。高考化学的选材关注最新的科研成果，因此在未来的高考中，超分子将会备受高考命题者的青睐。超分子真实且独具化学特征的情境有利于考查学生的创新思维及知识迁移能力，试题通常为陌生的学习探索情境，以物质结构简式这一表征符号呈现，主要考查学生对有机化学基础、物质结构基础知识的理解与运用。有效考查了考生提取关键信息解决问题的能力，契合高考对逻辑推理与论证能力的考查要求。
(1)题型特征
一般以文字和物质结构简式的形式呈现。
(2)考点设置
涉及超分子的微粒的结构与性质、超分子内部的相互作用力、超分子的功能和用途。
(3)特别关注
处理好已学知识与题目中提供的新信息之间的关系；注意与其他模块知识的融合。
二、重温经典
【例1】（2024黑吉辽） 环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是
A. 环六糊精属于寡糖
B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子
C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中
D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚
【答案】B
【解析】A．1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的糖称为寡糖或者低聚糖，环六糊精是葡萄糖的缩合物，属于寡糖，A正确；B．要和环六糊精形成超分子，该分子的直径必须要匹配环六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非极性分子都可以被环六糊精包含形成超分子，B错误；C．由于环六糊精腔内极性小，可以将苯环包含在其中，腔外极性大，故将极性基团甲氧基暴露在反应环境中，C正确；D．环六糊精空腔外有多个羟基，可以和水形成分子间氢键，故环六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚，D正确；故选B。
【解法点拨】如何识别超分子：若有两个或两个分子相互“结合”在一起形成具有特定结构和功能的聚集体，能表现出不同于单个分子的性质，可以把这种聚集体看成分子层次之上的分子，称为超分子。
【例2】（2025陕晋宁青）“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图，下列说法错误的是
A．该索烃属于芳香烃 B．该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定
C．该索烃的两个大环之间不存在范德华力D．破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键
【答案】C
【解析】A．该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，含有苯环，属于芳香烃，A正确；B．质谱仪可测定相对分子质量，质谱图上最大质荷比即为相对分子质量，B正确；C．该物质为分子晶体，分子间存在范德华力，C错误；D．该物质含有共价键，破坏 “机械键”时需要断裂共价键，D正确；故选C。
【解法点拨】超分子内部分子之间通过非共价键结合，包括氢键、静电作用、疏水作用以及一些分子与金属阳离子的弱配位键等。
【例3】（2025江苏）在溶有15-冠()的有机溶剂中，苄氯()与NaF发生反应：
下列说法正确的是
A．苄氯是非极性分子 B．电负性：χ(F)<χ(Cl)
C．离子半径：r(F )>r(Na+) D．X中15-冠-5与Na+间存在离子键
【答案】C
【解析】A．苄氯分子含有饱和C原子，且饱和碳原子连有三种不同的基团，分子空间结构不对称，故苄氯为极性分子，A错误；B．同主族元素从上到下电负性逐渐减小，故电负性：χ(F)>χ(Cl)，B错误；C．电子层结构相同时，离子半径随原子序数增大而减小，故离子半径：r(F )>r(Na+) ，C正确；D．15-冠-5是分子，与阳离子Na+之间不存在离子键，二者通过非共价键形成超分子，D错误；故选C。
【例4】（2025·甘肃·高考真题）我国化学家合成了一种带有空腔的杯状主体分子(结构式如图a)，该分子和客体分子(CH3)4NCl可形成主客体包合物：(CH3)4N+被固定在空腔内部(结构示意图见图b)。下列说法错误的是
A．主体分子存在分子内氢键 B．主客体分子之间存在共价键
C．磺酸基中的S—O键能比S=O小 D．(CH3)4N+和(CH3)3N中N均采用sp3杂化
【答案】B
【解析】A．主体分子内羟基与磺酸基相邻较近，磺酸基中含有羟基的结构，可以形成分子内氢键，A正确；B．主体与客体间通过非共价键形成超分子，B错误；C．已知单键的键能小于双键，则S-O的键能比S=O键能小，C正确；D．N原子价电子数为5，(CH3)4N+中N有4条键，失去1个电子形成阳离子，无孤对电子，采用sp3杂化，(CH3)3N中N有3条键，1对孤对电子，价层电子对数为4，采用sp3杂化，D正确；故选B。
【例5】（2023湖南卷）下列有关物质结构和性质的说法错误的是
A．含有手性碳原子的分子叫做手性分子
B．邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点
C．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应
D．冠醚(18－冠－6)的空穴与K+尺寸适配，两者能通过弱相互作用形成超分子
【答案】A
【解析】A．有手性异构体的分子被称为手性分子，当分子中存在两个或两个以上的手性碳原子时，会出现内消旋体，这种含有内消旋体的分子不是手性分子，A错误；B．邻羟基苯甲醛中含有分子内氢键，分子内氢键可以降低物质的熔沸点，因此邻羟基苯甲醛的熔沸点低于对羟基苯甲醛的熔沸点，B正确；C．酰胺在酸性条件下反应生成羧基和氨基，在碱性条件下反应生成羧酸盐和氨气，二者均为水解反应，C正确；D．超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间作用力形成的分子聚集体，冠醚(18-冠-6)的空穴大小为260~320pm，可以适配K+(276pm)、Rb+(304pm)，冠醚与离子之间以配位的形式结合，D正确；故答案选A
【解法点拨】超分子的功能有分子识别、分子组装。分子的选择性识别和主体分子的空腔尺寸、客体分子的大小有关。
【例6】（2024广东）下列陈述I与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系的是
选项 陈述I 陈述Ⅱ
A 酸性：CF3COOHB 某冠醚与Li+能形成超分子，与K+则不能 Li+与K+的离子半径不同
C 由氨制硝酸： NH3和NO2均具有氧化性
D 苯酚与甲醛反应，可合成酚醛树脂 合成酚醛树脂的反应是加聚反应
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】A．电负性F＞Cl，F的吸电子能力大于Cl，导致CF3COOH中O-H键的极性大于CCl3COOH中O-H键的极性，故酸性：CF3COOH＞CCl3COOH，故陈述I不正确，A不符合题意；B． 冠醚最大的特点就是能与正离子，尤其是与碱金属离子形成超分子，并且随环的大小不同而与不同的金属离子形成超分子，某冠醚与Li+能形成超分子，与K+则不能，则说明Li+与K+的离子半径不同，陈述I与陈述Ⅱ均正确，且具有因果关系，B符合题意；
C．由氨制硝酸过程中，NH3做还原剂，体现了NH3的还原性，故陈述Ⅱ不正确，C不符合题意；D．苯酚与甲醛反应，可合成酚醛树脂，该反应是缩聚反应，故陈述Ⅱ不正确，D不符合题意；故选B。
【例7】（2024浙江6月）物质微观结构决定宏观性质，进而影响用途。下列结构或性质不能解释其用途的是
选项 结构或性质 用途
A 石墨呈层状结构，层间以范德华力结合 石墨可用作润滑剂
B SO2具有氧化性 SO2可用作漂白剂
C 聚丙烯酸钠()中含有亲水基团 聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
D 冠醚18-冠-6空腔直径(260∽320pm)与直径(276pm)接近 冠醚18-冠-6可识别K+，能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】A． 石墨呈层状结构，层间以范德华力结合，该作用力较小，层与层容易滑动，石墨可用作润滑剂，A正确；B． SO2具有漂白性，可用作漂白剂，B错误；
C． 聚丙烯酸钠()中含有亲水基团-COO-，聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂，C正确；D． 冠醚18-冠-6空腔直径(260∽320pm)与K+直径(276pm)接近，可识别K+，使K+存在于其空腔中，进而能增大KMnO4在有机溶剂中的溶解度，D正确；故选B。
【例8】（2024湖北卷）科学家合成了一种如图所示的纳米“分子客车”，能装载多种稠环芳香烃。三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越大越稳定)见表。下列说法错误的是
芳烃 芘 并四苯 蒄
结构
结合常数 385 3764 176000
A. 芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用形成超分子
B. 并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本相同
C. 从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘
D. 芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”的结合
【答案】B
【解析】A．“分子客车”能装载多种稠环芳香烃，故芳烃与“分子客车”通过分子间作用力形成分子聚集体——超分子，A项正确；B．“分子客车”的长为2.2nm、高为0.7nm，从长的方向观察，有与并四苯分子适配的结构，从高的方向观察则缺少合适结构，故平躺装载的稳定性大于直立装载的稳定性，B项错误；C．芘与“分子客车”中中间部分结构大小适配，故从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘，C项正确；D．芘、并四苯、蒄中π电子数逐渐增多，与“分子客车”的结合常数逐渐增大，而结合常数越大越稳定，故芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”结合，D项正确；答案选B。
【解法点拨】要学会处理好已学知识与题目中提供的新信息之间的关系，尤其注意与物质结构、有机化学、反应原理等模块知识的融合。
三、考题预测
超分子这一考点，主要还是会以最新的科技成果为素材，落在超分子的识别、超分子内部分子间的作用力以及超分子的应用上。要注意的是，会和物质结构、有机物结构与性质等模块的融合，体现了一定的时代性和综合性。
【预测一】以2025年诺贝尔化学奖成果—MOF材料为命题素材
【配套练习1】（2026·陕西·模拟预测）某高性能MOF-5材料可实现对CO2的高效捕获，其结构如图所示，由原子序数依次增大的前四周期元素X、Y、Z、W组成；基态W原子核外无单电子。原子序数存在关系：4Z=W+2。下列说法正确的是
A．电负性：Z>Y>W>X
B．W元素属于d区元素
C．Z3分子在CCl4中的溶解度大于其在水中的
D．MOF-5和冠醚一样，属于超分子
【预测二】以我国最新的重大科技成果为命题素材
【配套练习2】（2026·四川广安一模）我国科研人员设计并合成了一种可检测Li+的氮杂冠醚，该物质结合Li+时会发出荧光，所得产物M的结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．M是超分子，体现了分子识别特征
B．检测时发出荧光可能与电子跃迁有关
C．第一电离能：C＜N＜O
D．氮杂冠醚分子中的碳原子存在sp3、sp2两种杂化方式
【预测三】与物质结构、有机化学等模块相融合
【配套练习3】（25-26高三下·湖北孝感·月考）环碳是一类由多个碳原子构成的环状分子。环[48]碳与大环(M)以“机械键”(两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式)形成的某超分子C48·M3结构如图。下列说法错误的是
A．环[48]碳、金刚石、石墨、C60互为同素异形体
B．用红外光谱仪测定C48·M3的化学键或官能团信息
C．环[48]碳分子中所含σ键和π键数目不相等
D．C48·M3中存在极性键、非极性键、范德华力等相互作用力
【配套练习4】（2026·陕西西安一模）图示超分子在催化领域具有重要作用，以下说法错误的是

A．该超分子中存在的化学键类型有极性键、非极性键、氢键
B．该超分子酸性弱于
C．该超分子中C原子的杂化方式只有一种
D．该超分子中，中的大键电子参与形成配位键
【配套练习5】（2026·天津·模拟预测）环六糊精()具有不对称的空腔结构，能够在水中包合某芳香族客体组装成超分子X和Y。超分子组装过程示意图如图a所示、组装过程中两种超分子的浓度与时间关系如图b所示，下列说法错误的是
A．环六糊精和客体通过分子间相互作用组装成超分子
B．超分子组装过程的活化能：①>②
C．超分子Y浓度达到最大值时整个体系处于平衡状态
D．相同温度下超分子组装的平衡常数：①<②
第12讲-有机超分子配套练习答案及解析
【配套练习1】
答案:D
解析：已知X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前四周期元素，基态W原子核外无单电子，且满足4Z=W+2，基态W无单电子，前四周期中符合条件的过渡金属有Zn，代入得4Z=30+2，即Z=8，则Z为O元素，W为Zn元素，结合MOF-5结构与成键规律，Y形成4个键，原子序数介于O和Zn之间，且结构中存在苯环骨架，故Y为C元素，X形成1个键，原子序数小于C，故X为H元素。由此解题。A．同周期电负性从左到右逐渐增大，同主族电负性从上到下逐渐减小，金属的电负性小于非金属，所以则其电负性的顺序为O>C>H>Zn，A错误；B．Zn的价电子排布为3d104s2，属于ds区，B错误；C．CCl4是非极性溶剂，水是极性溶剂，O3是极性分子，但极性很弱，O3在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度，C错误；D．超分子是由分子通过非共价键（如氢键、配位键等）组装形成的聚集体。MOF-5由Zn与配体通过配位键形成多孔结构，冠醚通过氢键 / 配位键识别客体分子，二者均属于超分子，D正确；故答案选D。
【配套练习2】
答案:C
解析：A．超分子是由主体分子和客体分子通过分子间相互作用形成的聚集体，M作为主体，锂离子作为客体，则二者结合形成超分子体现了分子识别特征，A正确；B．荧光产生的原理是电子吸收能量跃迁至高能级激发态，不稳定的激发态电子跃迁到低能级时，以光的形式释放能量，B正确； C．同周期元素，从左到右第一电离能呈增大趋势，氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构，元素的第一电离能大于相邻元素，则第一电离能由大到小的顺序为：N＞O＞C，C错误；D．由结构简式可知，氮杂冠醚分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，则分子中碳原子的杂化方式共有2种，D正确；故选C。
【配套练习3】
答案:C
解析：A．同素异形体是指由同种元素组成的不同单质。环[48]碳是碳的一种单质形式，与金刚石、石墨、C60等都是由碳元素构成的不同结构的单质，它们互为同素异形体，A正确；B．红外光谱仪可以检测分子中的化学键类型和官能团信息。对于这种复杂分子，红外光谱确实可以提供关于C-H、C-C、-C≡C- 等键的信息，以及可能存在的官能团的信息，B正确；C．环[48]碳中每个碳原子形成一个C-C单键和一个三键（即-C≡C-结构，其中含1个σ键和2个π键），则每个碳原子平均贡献1个σ键和1个π键，对于48个碳原子，总σ键数为48和总π键数为48相等，C错误；D．在C48M3中，环[48]碳内部的C-C键是非极性共价键，而大环M中可能含有C-H、C-O等极性共价键。此外，环[48]碳与大环M之间通过“机械键”结合，这种结合涉及范德华力等非共价相互作用，D正确；故答案选C。
【配套练习4】
答案：A
解析：A．氢键不属于化学键，属于分子间作用力，该超分子中存在的化学键类型有极性键、非极性键、配位键，A错误；B．该超分子中的羧基形成了分子间氢键，使H+更难电离。而选项中的物质存在分子内的氢键，使H+更易电离，酸性更强，B正确；C．该超分子的C原子存在于平面环状结构和羧基中，均含有3个σ键，无孤对电子，均为sp2杂化，C正确；D．Fe和两个环戊二烯基形成夹心结构，配位键由Fe的d轨道与两个环中的大π键电子云提供电子对形成，D正确；答案选A。
【配套练习5】
答案：B
解析：A．超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体，则环六糊精和客体通过分子间相互作用组装成超分子，A正确；B．由图b可知，较短时间内，组装生成的超分子X浓度大于超分子Y，说明超分子组装过程更容易生成超分子X，则超分子组装过程的活化能：①＜②，B错误；C．由题意和图像可知，整个过程是：客体+环六糊精，生成X和Y，由图b可知，X先迅速增多再减少，而Y刚开始不断增加直至平衡时保持不变。故当反应进行到一定时间后，超分子Y的浓度达到最大值并保持不变，此时反应达到平衡状态，C正确；D．由图b可知，相同温度下达到平衡时超分子X的浓度小于超分子Y的浓度，即超分子组装过程向生成超分子X方向的反应程度较小，因此相同温度下超分子组装的平衡常数；①＜②，D正确；故选B。

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