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(共75张PPT)
第2章 神经调节
第3节　神经冲动的产生和传导
课时目标 1.运用结构与功能观，理解兴奋在神经元之间的传递是单向的。(生命观念)
2．采用归纳与概括的方法，分析兴奋在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递的异同。(科学思维)
3．基于滥用兴奋剂和吸食毒品的危害，宣传毒品的危害，自觉远离毒品。(社会责任)
一、兴奋在神经纤维上的传导
1．传导形式：在神经系统中，兴奋是以______的形式沿着神经纤维传导的，这种电信号也叫________。
电信号
神经冲动
2．传导过程
3．传导方向：____传导。
二、兴奋在神经元之间的传递
1．突触的结构和兴奋在神经元之间传递的过程
双向
2．方向及原因
(1)方向：____传递。
(2)原因
①存在：神经递质只存在于________中。
②释放：神经递质只能由________释放，然后作用于________上。
单向
突触小泡
突触前膜
突触后膜
三、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1．兴奋剂和毒品的作用位点：往往是____。
2．兴奋剂和毒品的危害
(1)影响比赛的公平、公正。
(2)对人体健康带来极大的危害。
3．我们的责任和义务：珍爱生命，________，向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害。
突触
远离毒品
◆助学巧记
◆基础速判(对的画“√”，错的画“×”)
1．未受刺激时，膜电位为内正外负，受刺激后变为内负外正。(　　 　　)
2．神经元细胞膜外Na＋的内流是形成静息电位的基础。(　　 　　)
3．刺激离体的神经纤维中部，产生的兴奋沿神经纤维向两侧传导。(　　 　　)
4．神经纤维上兴奋的传导方向与膜内局部电流的传导方向相同。(　　 　　)
×
√
×
√
5．突触的结构包括突触小体、突触间隙和突触后膜。(　　 　　)
6．兴奋通过神经递质在突触处进行双向传递。(　　 　　)
7．神经递质作用于突触后膜上的受体一定能引起下一个神经元的兴奋。(　　 　　)
×
×
×
◆思维启迪
1．神经细胞受到适宜刺激时，膜外的Na＋以哪种跨膜运输方式进入细胞内？
提示：协助扩散。
2．神经递质是小分子物质，但仍主要通过胞吐方式释放到突触间隙，其意义是什么？
提示：胞吐方式可以短时间内大量集中释放神经递质，从而快速引起突触后膜的电位变化。
任务一 兴奋在神经纤维上的传导
有人在蛙的坐骨神经上放置两个微电极，并将它们连接到一个电表上，其实验结果如图1、2、3、4。
[问题探究]
1．图1静息电位时电表没有测出电位差的原因是什么？
答案：静息时神经表面各处电位相等。
2．在如图2所示位置给予刺激时，电表发生图2～图4的变化，即电表发生了两次偏转，说明了什么？
答案：说明刺激后引起a、b间出现两次电位差。
3．综上所述，在神经系统中，兴奋在神经纤维上的传导形式是什么？
答案：兴奋以电信号的形式在神经纤维上传导。
1．膜电位的测量
2．膜电位变化曲线解读
(1)A→B段：静息电位，主要与K＋外流有关，不消耗能量。
(2)B→C段：动作电位形成过程，与Na＋内流有关，不消耗能量。
(3)C点：其峰值高低与神经纤维细胞膜内外Na＋浓度有关。
(4)C→D段：膜电位恢复中，此时K＋外流，不消耗能量。
(5)E点：Na＋ K＋泵“吸K＋排Na＋”，消耗能量。
(1)形成静息电位时，K＋的外流是由高浓度向低浓度，需转运蛋白的协助，不消耗能量，属于协助扩散。
(2)产生动作电位时，Na＋的内流是由高浓度向低浓度，需转运蛋白的协助，不消耗能量，属于协助扩散。
(3)恢复静息电位时，K＋的外流是由高浓度向低浓度，需转运蛋白的协助，不消耗能量，属于协助扩散。
(4)一次兴奋结束后，Na＋ K＋泵将流入的Na＋泵出膜外，将流出的K＋泵入膜内，需要消耗ATP，属于主动运输。
1．下图表示某时刻神经纤维膜电位状态。下列叙述错误的是 (　　)
A
A.丁区是Na＋内流所致
B．甲区与丙区可能刚恢复为静息电位状态
C．乙区与丁区间膜内局部电流的方向是从乙到丁
D．图示神经冲动的传导方向可能是从左到右，也可能是从右到左
解析：
神经纤维上静息电位表现为内负外正，动作电位表现为内正外负。丁区膜电位表现为内负外正，是K＋外流所致，A错误；乙区膜电位表现为内正外负，则乙区为兴奋部位，甲区、丙区和丁区都有可能刚恢复为静息电位状态，因此神经冲动的传导方向可能是从左到右，也可能是从右到左，B、D正确；乙区与丁区间膜内局部电流的方向是从乙到丁，C正确。
2．(2025·泰安高二检测)以枪乌贼的巨大神经纤维为材料，研究静息状态和兴奋过程中K＋、Na＋的内向流量与外向流量，结果如图所示。外向流量指经通道外流的离子量，内向流量指经通道内流的离子量。下列说法错误的是 (　　)
C
A．兴奋过程中，K＋外向流量大于内向流量
B．兴奋过程中，Na＋内向流量大于外向流量
C．静息状态时，K＋外向流量小于内向流量
D．静息状态时，Na＋外向流量小于内向流量
解析：
由图可知，兴奋过程中，K＋外向流量大于内向流量，Na＋内向流量大于外向流量，A、B正确；静息状态时，K＋外向流量大于内向流量，Na＋外向流量小于内向流量，C错误、D正确。
3．(2024·南阳高二检测)图1为神经纤维受刺激后的膜电位变化图，图2表示相应的生理变化，下列说法不正确的是 (　　)
C
A．当神经纤维未受到刺激时，其膜内外的电位表现为内负外正，此时膜内外具有电位差
B．当神经纤维受到刺激时会产生动作电位，其膜电位变化会出现图1中的③，该电位的形成与图2中的乙所代表的生理变化对应
C．若降低神经纤维外的Na＋浓度，则动作电位的幅度会升高
D．若某物质可与神经元上的Na＋通道结合，使其持续开放，将引发一系列中毒症状
解析：
图1所示为神经纤维受刺激后的膜电位变化图，其中③由Na＋内流引起，④是动作电位峰值，⑤由K＋外流引起。图2为神经细胞膜两种离子通道的变化，其中甲表示K＋通道开放，Na＋通道关闭，说明此时细胞未受到刺激；乙表示Na＋通道开放，K＋通道关闭，此时细胞受到刺激。当神经纤维未受到刺激时，其膜内外的电位表现为内负外正的静息电位，此时膜内外具有电位差，A正确；当神经纤维受到刺激时会引起Na＋内流，从而产生动作电位，其膜电位变化对应图1中的③，
解析：
该电位的形成对应图2中的乙，B正确；若降低神经纤维膜外Na＋浓度，膜内外Na＋浓度差减小，Na＋内流的量减少，导致动作电位的幅度降低，C错误； 若某物质可与神经元上的Na＋通道结合，使其持续开放，将引发一系列中毒症状，D正确。
细胞外液中Na＋、K＋浓度改变对膜电位影响的判断
任务二 兴奋在神经元之间的传递
下图为神经元之间通过突触传递信息的图解。
[问题探究]
1．神经递质与突触后膜上的受体结合后一定会引起突触后神经元兴奋吗？
答案：不一定。若释放的是抑制性神经递质，则会抑制突触后神经元的兴奋。
2．神经递质发挥作用后一般要被及时降解或回收，如果不能被降解或回收，则会对突触后神经元产生怎样的影响？
答案：使突触后神经元持续兴奋或受到持续抑制。
3．兴奋在神经元之间的传递方向是怎样的？原因是什么？
答案：兴奋在神经元之间的传递是单方向的，因为神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上。
1．兴奋在神经元之间传递的过程
2．神经递质的释放方式、类型及作用特点
3．兴奋的传导与传递的比较
(1)突触和突触小体的辨析
①突触包括突触前膜、突触间隙和突触后膜，突触小体是前一个神经元轴突末梢分枝末端膨大部分，突触小体的膜构成突触前膜。所以，突触和突触小体之间存在共同的部分。
②突触和突触小体处发生的信号转变不同，突触小体上为电信号→化学信号，在突触中为电信号→化学信号→电信号。
(2)神经递质和神经递质受体的辨析
①神经递质是神经细胞产生的一种化学信息物质，以胞吐方式由突触前膜释放到突触间隙中。
②神经递质受体的本质多为糖蛋白，能识别相应的神经递质并与之发生特异性结合。
1．(2025·汉中高二检测)去甲肾上腺素(NK)是抑制性神经递质，当NK被突触后膜上的特异性受体识别后，引起突触后膜外的Cl－内流。下列关于该过程的分析，正确的是 (　　)
A．突触前膜的信号变化为电信号→化学信号→电信号
B．神经递质NK可从突触前膜以胞吐的方式释放出来
C．突触前膜释放的NK进入突触后神经元并发挥作用
D．NK可使突触后膜的膜电位由外正内负变为外负内正
B
解析：
突触前膜的信号变化为电信号→化学信号，突触处的信号变化为电信号→化学信号→电信号，A错误；NK由突触前膜以胞吐方式释放，并经体液(组织液)运输后与突触后膜上的特异性受体结合，B正确；NK通过与突触后膜上的特异性受体结合发挥作用，不会进入突触后神经元，C错误；Cl－内流会使突触后膜的膜电位(静息电位)的绝对值增大，不会出现外负内正的动作电位，D错误。
2．(2025·沧州高二检测)突触是神经元之间在功能上发生联系的部位，也是信息传递的关键部位，突触的结构如图所示。Ca2+进入突触前神经元后，会激活钙依赖性蛋白激酶从而驱动突触小泡移动并释放神经递质。下列叙述错误的是 (　　)
C
A．①和细胞膜的融合与膜的流动性密切相关
B．线粒体可为轴突末梢释放②提供能量
C．②与④结合会使③两侧的电位发生逆转
D．③可以发生由化学信号到电信号的转换
解析：
①是突触小泡，突触小泡膜和细胞膜的融合与膜的流动性密切相关，A正确；②是神经递质，神经递质以胞吐的方式释放，所消耗的能量可由线粒体提供，B正确；②是神经递质，③是突触后膜，④是特异性受体，神经递质与突触后膜上的特异性受体结合，会使突触后膜所在的神经元产生兴奋或抑制，若产生抑制，则不会使突触后膜两侧的电位发生逆转，C错误；③是突触后膜，当神经递质与突触后膜上的受体结合后，可以使突触后膜发生由化学信号到电信号的转换，D正确。
3．(2024·哈尔滨哈九中高二校考)神经递质多巴胺可引起突触后神经元兴奋，参与奖赏、学习、情绪等脑功能的调控，毒品可卡因能对脑造成不可逆的损伤。如图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运蛋白后干扰人脑兴奋传递的示意图。下列有关说法错误的是 (　　)
A
A．多巴胺通过多巴胺转运蛋白的协助释放到突触间隙中
B．多巴胺作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强
C．多巴胺发挥作用后被多巴胺转运蛋白回收到突触小体
D．可卡因阻碍多巴胺回收，使脑有关中枢持续兴奋
解析：
多巴胺是一种神经递质，突触前膜通过胞吐的方式将多巴胺释放到突触间隙中，A错误；由题干信息可知，多巴胺能引起突触后神经元兴奋，故其作用于突触后膜使其对 Na＋的通透性增强，B正确；分析题图可知，多巴胺发挥作用后被多巴胺转运蛋白回收到突触小体，C正确；分析题图可知，可卡因与突触前膜上多巴胺转运蛋白结合后，多巴胺的转运速率明显减小，可见可卡因阻碍了多巴胺回收到突触小体，突触间隙中的多巴胺使脑有关中枢持续兴奋，D正确。
突触传递信息结果异常的判断
(1)药物或有毒有害物质阻断神经递质的合成或释放，不能引起突触后膜兴奋或抑制。
(2)药物或有毒有害物质使神经递质失活，不能引起突触后膜兴奋或抑制。
(3)药物或有毒有害物质与突触后膜上神经递质受体结合，使神经递质不能和突触后膜上的受体结合，不能引起突触后膜兴奋或抑制。
(4)药物或有毒有害物质使分解神经递质的酶失活，从而使突触后膜持续兴奋或抑制。
镇痛剂的作用机理——社会责任
吗啡是一种常见的镇痛剂，其作用机制如右图所示。长期使用吗啡很容易使机体产生耐受性，科研人员对此进行了研究。
设计1：考查图示信息的理解及知识迁移能力
(1)伤害性刺激引起痛觉感受器产生兴奋并传至________形成痛觉。吗啡可与________(填“感受器”“神经中枢”或“效应器”)中突触前神经元膜上的受体μ结合，从而抑制突触前膜释放递质P，阻止突触后膜上Na＋________，阻断痛觉形成而发挥镇痛作用。
设计2：考查有效信息的提取和应用能力
(2)长期使用吗啡，机体会通过一系列调节使受体μ的敏感度和数量________(填“上升”或“下降”)，从而产生对吗啡的耐受性。
设计3：考查实验分析与长句表达能力
(3)河豚毒素(TTX)是一种毒性极高的神经毒素。为探究一定剂量的TTX和吗啡联合用药对吗啡耐受性的影响，科研人员选用30只小鼠随机分为3组，分别使用不同药物连续处理3天，第4天将小鼠置于55 ℃的热板上，测定其痛反应时间(接受热刺激到发生舔后足或抬后足并回头的时间)，药物处理与结果如下表所示。
组别 药物处理(连续3天) 痛反应时间/s
注射吗啡前 注射吗啡30 min后
1 生理盐水 12.87 46.73
2 2.5 mL·kg-1吗啡 13.96 15.51
3 2.5 mL·kg-1吗啡＋1.0 μg·kg-1 TTX 11.90 28.72
注：实验中TTX的剂量不足以引起小鼠自主活动产生显著变化。
①注射吗啡前测定痛反应时间的目的是_________________________
_____________________________________________________________。
②对比1、2组实验结果可知：_________________________________
_____________________________________________________________。
③分析以上3组实验结果，实验结论是_________________________
_____________________________________________________________。
答案：(1)大脑皮层　神经中枢　内流
(2)下降
(3)①形成对照　②小鼠对吗啡产生了耐受性
③TTX与吗啡联合用药能一定程度上抑制吗啡耐受性产生(或降低吗啡耐受性)
解析：
(1)痛觉是在大脑皮层形成的。由图可知，吗啡与神经中枢中的突触前神经元膜上的受体μ结合，从而抑制突触前膜释放递质P，阻止了突触后膜上Na＋通道打开，使Na＋无法内流，不能形成动作电位，因此阻断痛觉形成而发挥镇痛作用。(2)长期使用吗啡，机体为了减少刺激，会使受体μ的敏感度和数量下降，从而产生对吗啡的耐受性。(3)①本实验是探究一定剂量的TTX和吗啡联合用药对吗啡耐受性的影响，因变量为痛反应时间，因此需要在实验前测定痛反应时间，与注射吗啡30 min后的
解析：
痛反应时间形成对照，以说明吗啡的效果。②1组和2组的自变量为实验前是否注射吗啡，2组实验前注射吗啡，实验过程中再次注射吗啡前后的痛反应时间差明显减小，说明小鼠对吗啡产生了耐受性。③对比1、2、3组实验结果可知，3组注射吗啡前后的痛反应时间差比2组长，但比1组短，说明TTX与吗啡联合用药能一定程度上抑制吗啡耐受性产生(或降低吗啡耐受性)。
1．神经元受刺激后产生的电位变化如下图所示。据图判断，下列说法错误的是 (　　)
C
A．静息时，神经元内负外正的膜电位主要与K＋外流有关
B．刺激后，兴奋部位的动作电位主要是Na＋内流引起的
C．刺激后，膜内局部电流的方向与兴奋传导的方向相反
D．兴奋后，神经元的细胞膜又会恢复到静息电位的状态
解析：
静息时，K＋通道开放，K＋外流，形成神经元内负外正的膜电位，A正确；刺激后，兴奋部位的Na＋通道开放，Na＋内流，形成动作电位，B正确；刺激后，膜内局部电流的方向与兴奋传导的方向相同，都是由兴奋部位传向未兴奋部位，C错误；兴奋后，神经元的细胞膜又会恢复到静息电位的状态，此时主要与K＋外流有关，D正确。
2． (2024·揭阳高二检测)短时记忆与脑内海马区神经元的环状联系有关，如图表示相关结构。信息在环路中循环运行，使神经元活动的时间延长。下列有关此过程的叙述正确的是(　　)
A．兴奋在环路中的传递顺序是①→②→③→①
B．M处的膜电位为外负内正时，膜外的Na＋浓度高于膜内
C．N处突触前膜释放抑制性神经递质
D．神经递质与相应受体结合后，进入突触后膜内发挥作用
B
解析：
兴奋在神经元之间的传递方向为轴突到树突或轴突到胞体，则图中兴奋在环路中的传递顺序是①→②→③→②，A错误；M处无论处于静息电位还是动作电位，都是膜外的Na＋浓度高于膜内，B正确；信息在环路中循环运行，使神经元活动的时间延长，则N处突触前膜释放兴奋性神经递质，C错误；神经递质与相应受体结合发挥作用后被降解或回收，不进入突触后膜内发挥作用，D错误。
3．止痛药(如“杜冷丁”)并不损伤神经元的结构，在阻断兴奋传递的过程中，检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变，试推测它的作用机制是 (　　)
A．与突触后膜释放的神经递质结合
B．与突触后膜的受体结合
C．抑制突触前膜神经递质的释放
D．抑制突触小体中神经递质的合成
B
解析：
神经递质是由突触前膜释放的，作用于突触后膜，A不符合题意；止痛药与突触后膜的受体结合后，阻碍了神经递质与突触后膜上的受体结合，从而达到阻断兴奋传递的目的，B符合题意；如果抑制突触前膜神经递质的释放，则突触间隙中神经递质的量会减少，但检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变，C不符合题意；如果抑制突触小体中神经递质的合成，则突触间隙中神经递质的量会减少，但检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变，D不符合题意。
4．(2025·晋城高二检测)下图展示了神经元之间突触的结构，其中①代表Ca2+通道，②代表某种兴奋性神经递质，③～⑤分别表示不同的离子通道，⑥代表钠钾泵(一种能逆浓度梯度运输Na＋和K＋的蛋白质)。下列叙述错误的是 (　　)
C
A．①和⑤发挥作用时都会导致神经元膜内的正电荷数量增多
B．突触前膜释放神经递质②时，会发生电信号到化学信号的转换
C．当神经递质②作用到突触后膜，离子通道③和④仍处于开放状态
D．动作电位恢复为静息电位的过程中需要依赖⑥的作用，并消耗ATP
解析：
①代表Ca2+通道，当Ca2+通过①进入神经元时，由于Ca2+带正电荷，所以会导致神经元膜内的正电荷数量增多；⑤是Na＋通道，在动作电位产生时，Na＋会内流，同样导致神经元膜内的正电荷数量增多，A正确。突触前膜在释放神经递质时，会发生电信号到化学信号的转换，这是神经元之间信息传递的一个重要步骤，电信号在突触前膜转换为化学信号(神经递质)，然后传递到突触后膜，B正确。当神经递质②(兴奋性神经递质)作用到突触后膜时，它会引起突触后膜产生动作
解析：
电位，在这个过程中，Na＋通道会开放，同时K＋通道和Cl－通道通常关闭，以防止K＋外流而抵消动作电位，C错误。动作电位恢复为静息电位的过程中，需要依赖钠钾泵的作用。钠钾泵是一种能逆浓度梯度运输Na＋和K＋的蛋白质，它可以将Na＋泵出细胞外，将K＋泵入细胞内，从而恢复细胞的静息电位，这个过程是需要消耗ATP来提供能量的，D正确。
5．(2025·哈尔滨高二检测)烟碱是烟草中的一种主要活性成分，通过作用于乙酰胆碱受体来调节某些神经递质的释放，尤其是对多巴胺的影响最大。下列叙述错误的是 (　　)
D
A．烟碱可能与乙酰胆碱结构类似，能与乙酰胆碱竞争性结合乙酰胆碱受体
B．一个神经元可含有多个突触小体，可与其他神经元之间形成多个突触
C．神经元兴奋时，Na＋内流导致细胞内的阳离子浓度高于膜外
D．神经递质以自由扩散的方式通过突触间隙，与突触后膜上乙酰胆碱受体结合发挥作用
解析：
由题干可知，烟碱可作用于乙酰胆碱受体，故可推测烟碱可能与乙酰胆碱结构类似，进而与乙酰胆碱竞争受体，A正确；一个神经元的轴突末梢经过多次分枝，每个小枝末端会膨大形成突触小体，突触小体与下一个神经元的树突或胞体等相接近，共同形成突触，B正确；神经元兴奋时，Na＋通道打开，Na＋内流导致细胞内的阳离子浓度高于膜外，形成内正外负的膜电位，C正确；神经递质以扩散的方式(不是自由扩散)通过突触间隙，与突触后膜上的受体结合发挥作用，不一定结合在乙酰胆碱受体上，D错误。
6．γ-氨基丁酸、乙酰胆碱、去甲肾上腺素(NE)等都是常见的神经递质，它们在突触传递中担当“信使”，从突触前膜释放与突触后膜相应的受体结合后，导致突触后神经元兴奋性升高或降低；它们发挥作用后可被再回收或酶解。请回答下列问题：
(1)兴奋是以____________的形式在神经纤维上传导的，兴奋在神经纤维上的传导是______(填“单向”或“双向”)的，兴奋传导方向与膜内电流方向______；兴奋从一个神经元到另一个神经元的传递是单向的，原因是_______________________________________________________ 。
(2)γ-氨基丁酸以________方式释放到突触间隙后，与突触后膜上的特异性受体结合引起Cl－内流，突触后膜的膜外电位为________。
(3)去甲肾上腺素(NE)既是一种神经递质也是一种激素，储存NE的突触小泡与__________融合后，NE释放到突触间隙中。
(4)乙酰胆碱是兴奋性神经递质，发挥作用后立即被乙酰胆碱酯酶分解，有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，据此推测发生有机磷农药中毒的病人，肌肉将____________。
(5)ATP是细胞生命活动的直接能源物质。研究表明，神经末梢突触小泡内储存着ATP并可使之释放，突触后膜上有ATP的特异性受体存在，ATP在突触间隙中可迅速被酶解清除。据此推测，ATP还具有的功能是________________________________________。
答案：(1)电信号(或局部电流或神经冲动)　双向　相同　神经递质只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上
(2)胞吐　正电位
(3)突触前膜
(4)持续收缩
(5)ATP是一种神经递质(或ATP可在细胞间传递信息)
解析：
(1)兴奋是以电信号(或神经冲动或局部电流)的形式在神经纤维上传导的，兴奋在神经纤维上的传导是双向的，兴奋传导方向与膜内电流方向相同，与膜外电流方向相反；兴奋从一个神经元到另一个神经元的传递是单向的，这是由于神经递质只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上，而不能反向传递。(2)γ-氨基丁酸作为一种神经递质，其释放到突触间隙的方式是胞吐。γ-氨基丁酸被释放后经过突触间隙与突触后膜上的特异性受体结合并引起Cl－内流，进而使静息电位的绝对值变得更大，从而对兴奋的产生起到了抑制作用，因而此时突触
解析：
后膜的膜外电位依然表现为正电位，说明γ-氨基丁酸是抑制性神经递质。(3)去甲肾上腺素(NE)既是一种神经递质也是一种激素，储存NE的突触小泡与神经元轴突末梢处的细胞膜(即突触前膜)融合后，NE通过胞吐释放到突触间隙中，而后与突触后膜上的相应受体发生特异性结合，进而发挥调节作用。(4)乙酰胆碱是兴奋性神经递质，发挥作用后立即被乙酰胆碱酯酶分解，而有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，因此有机磷农药中毒的病人，乙酰胆碱酯酶的活性受到抑制，乙酰胆碱不能被分解，进而会持续对突触后膜起作用，导致肌肉持续收缩。
解析：
(5)研究表明，神经末梢突触小泡内储存着ATP并可使之释放，突触后膜上有ATP的特异性受体存在，据此可推测ATP与相应的受体结合后可起到一定的作用，而后ATP在突触间隙中可迅速被酶解清除，可知该过程中ATP是一种神经递质(或ATP可在细胞间传递信息)。

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